CS205592B1 - Spósob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu - Google Patents
Spósob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu Download PDFInfo
- Publication number
- CS205592B1 CS205592B1 CS774778A CS774778A CS205592B1 CS 205592 B1 CS205592 B1 CS 205592B1 CS 774778 A CS774778 A CS 774778A CS 774778 A CS774778 A CS 774778A CS 205592 B1 CS205592 B1 CS 205592B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phenylhydrazine
- acid
- phenyl
- mucohoric
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
205 592 00______________(Bl) ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
(61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 27 11 78 (21) PV 7747-78 (51) IntCl. C 07 D 237/10 //C 07 D 237/10,237/12, 237/14
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněné 29 08 80(45) Vydané Q1 09 83
Autor vynálezu SÓHLER ERVŤN RNDr., RAPOS PAV0L ing. CSo., TRUCHLIK STEFAN ing. CSe.,SEIDLER lUDOVÍT a JANČINA OTAKAR ing., BRATISLAVA (54) SpSsob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu 1
Predmetom vynálezu je spSsob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu, Až doteraz boli známe spSsoby přípravy 2-fenyl-4,5-diohlórpyridazín-3-ónu napříkladpodlá DAS 1 086 238 z kyseliny mukoohlórovej a fenylhydrazínu v prostředí organického roz-púStadla, prižom reakolou vytvořená voda sa nepřetržíte odstraňuje z reakSného prostrediavo formě azeotropu.
Salšie známe spdsoby sú založené na reakci! kyseliny mukoohlórovej a fenylhydrazín-hydroohloridu vo vodnom prostředí· Podlá USA pat. 8. 2 628 181 sa uskutoSňuje reakola mu-koohlórovej kyseliny a fenylhydrazínhydrochloridu vo vodě za přítomnosti uhličitanu sodné-ho, priSom vzniknutý produkt fenylhydrazón kyseliny mukoohlórovej sa izoluje a varom v la-dovej kyselino octovej sa prevedie na 2-fenyl-4»5-diohlórpyridazín-3-ón. fialáí známy spS-sob výroby sa uskutoSňuje reakciou mukoohlórovej kyseliny a fenylhydrazínu v prostředízriedenej kyseliny ohlorovodíkovej (Brit. pat. 8. 881 616, Práno. pat. 8. 1 261 605).Kontinuálně prevedenie uvedeného postupu v kaskádě viaoerýoh kotlov je predmetom BOS1 545 595.
Spdsob kontinuálnej výroby 2-fenyl-4»5-diohlórpyridazín-3-ónu reakciou vodného roz-toku kyseliny mukoohlórovej a fenylhydrazín-hydroohloridu v prostředí inertného nepolár-ného rozpúStadla a vody je predmetom 8s. autorského osvedSenia 8. 197 194. 205 592 2 203 S92
Teras sa zlatilo, že 2-fenyl-4,5-diohlórpyridazín-3-ón možno za výhodných podmlenokpřipravil reakolou vodného roztoku kyseliny mukoohlórovej a fenylhydrazínu prl vzájomnompomere kyseliny mukoohlórovej a fenylhydrazínu 0,8 až 1,2 : 1, v prostředí lnertného nepo-lárného rozpúštadla zo skupiny zahrňajúoej aromatické uhlovodíky, halogénované aromatiokéuhlovodíky, halogénované alifatloké uhlovodíky o 1 až 3 atómooh uhlíka, ako sú benzén,toluén, xylén, ohlórbenzén, ohloroform, chlorid uhličitý, dichlóretán, dichlórpropána připadne v přítomnosti kyseliny ohlorovodíkovej.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že fenylhydrazín vstupuje do reakcie Vo formě rozto-ku v inertnom nepolárnom rozpúžladle a v případe, že reakcia prebieha v přítomnosti kyse-liny chlorovodíkovéj, je vzájomný molárny poměr chlorovodíka a fenylhydrazínu menší ako 1. Z výhod uvedeného postupu třeba spomenút vyššiu reakčnú rýchlosl.
Krátký reakčný čas umožňuje uskutečnil reakolu ako šaržovite, tj. dlskontlnuálne, tak ajkontinuálně, například v kaskádě kotlov alebo vo vertikálněj koloně, připadne v hadovomreaktore.
Rasledujúoe příklady osvetlujú, ale neobmedzujú predmet vynálezu. Příklad 1
Do roztoku 22,3 g (0,206 M) fenylhydrazínu a 273 ml xylénu teplého 92 °C v bankeopatrenej mleSadlom, teplomerom, spatným ohladlčom, dávkovacím a výpustným otvorom sa při-dal vodný roztok kyseliny mukoohlórovej 80 °C teplej, pozostávajúoi z 33,6 g (0,2 M) kyse-liny mukoohlórovej a 400 ml vody. Reakčná zmes za miešania sa udržovala pri teplote reflu-xu 10 minút. Po uplynutí tejto doby a odstavení mieSadla reakčná zmes sa rozvrstvilaa vodná fáza sa vypustila výpustným otvorom. Po oddestilovaný xylénu sa izolovalo 46,6 gteohniokého produktu 2-fenyl-4,5-diohlórpyridazín-3-ónu čistoty 96 %, tj. 92,8 % teorie. Příklad 2 K zmesl 33*6 g (0,2 II) kyseliny mukoohlórovej, 135 ml vody a 275 ml xylénu o teplote90 až 92 °C přidal sa 85 teplý roztok 22,3 g (0,206 M) fenylhydrazínu v 276 g 0,74%-nejkyseliny ohlorovodíkovej (0,056 II). Reakčná zmes sa udržovala prl teplote refluxu po dobu10 minút. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 1 a získalo sa 45»7 g technického produktu2-fenyl-4,5-diohlórpyridazín-3-ónu čistoty 96,2 %. Příklad 3 353 g vodného roztoku fenylhydrazíndisulfénátu sodného 9%-ného sa zohrialo na 80 až90 °C a počas 1 hodiny sa přidalo 64,0 g 32%-nej kyseliny ohlorovodíkovej. Reakčná zmessa udržovala eSte 2 hodiny za miešania pri uvedenej teplote. Po uplynutí reakčnej dobyzmes sa neutralizovala s NaOH do alkaliokej reakcie. Prl 50 °C sa vyextrahoval fenylhydra-zín s 275 ml xylénu. Po jeho oddělení a zohrlatí na 88 až 90 °C sa přidal k 90 °C teplémuroztoku 33,6 g kyseliny mukoohlórovej v 400 ml vody. Po 10 mlnútaoh refluxu reakčná zmes
Claims (1)
- 205 502 sa spracovala ako v příklade 1. Obdržalo sa 42,8 g technického 2-fenyl-4,5-diohlórpyridazín-3-ónu Sistoty 96,1 %. Příklad 4 Postupovalo sa ako v příklade 1, s tým rozdielom, že namiesto xylénu sa použilo 275ml ohlórbenzénu. Získalo sa 45 g 2-fenyl-4,5-diehlórpyridazín-3-ónu čistoty 97,1 Jí, tj.90,65 % teorie. Příklad 5 Postupovalo ako v příklade 3 s rozdielom, že na vyextrahovanie fenylhydrazínu sapoužilo 200 ml 1,2-dichlóretánu. K roztoku fenylhydrazínu v diohlóretáne sa přidalo 33,6 g kyseliny mukoohlórovej v 400 ml vody o teplote 50 °C. Po 10 minútaoh refluxu reakčná zmes sa spracovala ako v příklade 1. Obdržalo sa 43 g technického 2-fenyl-4,5-diohlórpyrÍdazín-3-ónu o čistotě 97,1 Příklad 6 353 e vodného roztoku fenylhydrazíndisulfonátu sodného 9%-ného sa zohrialo na 80 až90 °C a poSas 1 hodiny sa přidalo 64 g 32%-nej kyseliny chlorovodíkovéj. ReakSná zmes saudržovala ešte 2 hodiny za mlešania pri uvedenaj teplote. Po uplynutí reakčnej doby zmessa neutralizovala s čpavkovou vodou do pH 7· Pri 45 °C sa vyextrahoval fenylhydrazíns 300 ml toluénu. Po jeho oddělení sa přidal k 60 °C teplému roztoku 33,6 g kyseliny mukochlórovej v 400 ml vody. Po 10 minútaoh refluxu reakSná zmes sa spracovala ako v příkla-de 1. Obdržalo sa 42,5 g technického 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu čistoty 96,6 %. PREDMET VYNALEZU Spdsob výroby 2-fenyl-4,5-diohlórpyridazín-3-ónu reakciou vodného roztoku kyselinymukoohlórovej a fenylhydrazínu pri vzájomnom pomere kyseliny mukoohlórovej a fenylhydra-zínu 0,8 až 1,2 t 1 v prostředí inertného nepolárného rozpúšíadla zo skupiny zahrňajúcejaromatické uhlovodíky, halogénované alifatické uhlovodíky o 1 až 3 atómoch uhlíka, ako súbenzén, toluén, xylén, chlórbenzén, chloroform, chlorid uhličitý, dichlóretán, dichlórpropán a připadne v přítomnosti kyseliny chlorovodíkovéj, vyznačujúoi sa tým, že fenylhydra-zín vstupuje do reakoie vo formě roztoku v inertnom nepolárnom rozpúšíadla a v případe,že reakcia prebieha v přítomnosti kyseliny chlorovodíkovéj, je vzájomný molárny poměrohlorovodíka k fenylhydrazínu menší ako 1.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS774778A CS205592B1 (cs) | 1978-11-27 | 1978-11-27 | Spósob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu |
| SU797770783A SU945154A1 (ru) | 1978-11-27 | 1979-08-29 | Способ получени 2-фенил-4,5-дихлорпиридазин-3-она |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS774778A CS205592B1 (cs) | 1978-11-27 | 1978-11-27 | Spósob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205592B1 true CS205592B1 (cs) | 1981-05-29 |
Family
ID=5427107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS774778A CS205592B1 (cs) | 1978-11-27 | 1978-11-27 | Spósob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS205592B1 (cs) |
| SU (1) | SU945154A1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE035927T2 (en) * | 2013-02-21 | 2018-05-28 | Sumitomo Chemical Co | A method for preparing a pyridazinone compound and for preparing its intermediates |
-
1978
- 1978-11-27 CS CS774778A patent/CS205592B1/cs unknown
-
1979
- 1979-08-29 SU SU797770783A patent/SU945154A1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU945154A1 (ru) | 1982-07-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO793297L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av oksymorfon | |
| EP0164786B1 (en) | A process for the preparation of p-isononanoyloxybenzenenesulphonate | |
| US10745348B2 (en) | Process for making diaryl sulfones | |
| KR940008916B1 (ko) | 테트라클로로-2-시아노벤조산의 알킬에스테르의 제조방법 | |
| CS205592B1 (cs) | Spósob výroby 2-fenyl-4,5-dichlórpyridazín-3-ónu | |
| EP1118614B2 (en) | Process for the preparation of 5-carboxyphthalide | |
| JPS6160634A (ja) | ２、４―ジクロロ―３―アルキル―６―ニトロフェノールの製造方法 | |
| JPH02188570A (ja) | ハロゲン置換キノリン誘導体の製造法 | |
| US3577427A (en) | Bromination of 2,1,3,-benzothiadiazoles and benzofurazans | |
| US4442294A (en) | Process for the preparation of halo-2-mercaptobenzoxazoles | |
| JPS624247A (ja) | ４，４’−ジニトロジベンジル類の製造方法 | |
| Markish et al. | New Aspects on the Preparation of 1, 3-Dibromo-5, 5-dimethylhydantoin | |
| US5053557A (en) | Process for preparing 2-chloro-4-fluorophenol | |
| US6114584A (en) | Method of preparing brominated substituted anilines | |
| US4847426A (en) | Process for the preparation of 2,4-dinitrophenyl ethers | |
| US2748120A (en) | 2-amino-6-aryl-5, 6-dihydro-4-hydroxy-pyrimidines | |
| US3703597A (en) | Preparation of benzilic acid compounds | |
| JP4695742B2 (ja) | 塩素化されたピリジンスルホン酸クロリドの製造方法 | |
| US675543A (en) | Derivatives of aromatic oxy-aldehydes and process of making same. | |
| KR920000126B1 (ko) | 디히드록시 벤조페논 유도체의 제조방법 | |
| Lorette | Cleavage of Tetrahydrofuran by 2, 3-Dichloro-p-dioxane and 2, 3-Dichlorotetrahydrofuran Using Zinc Chloride as a Catalyst | |
| US7091327B2 (en) | Process for the preparation of aromatic azo-compounds | |
| KR920005052B1 (ko) | 벤조페논 유도체의 제조방법 | |
| JPS61129147A (ja) | マンデル酸およびその誘導体の製造方法 | |
| CS250121B1 (cs) | Způsob výroby 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitrilu |