CS205311B1 - Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking - Google Patents

Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking Download PDF

Info

Publication number
CS205311B1
CS205311B1 CS365377A CS365377A CS205311B1 CS 205311 B1 CS205311 B1 CS 205311B1 CS 365377 A CS365377 A CS 365377A CS 365377 A CS365377 A CS 365377A CS 205311 B1 CS205311 B1 CS 205311B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ccy
cellulose
production
leucosporidium
hours
Prior art date
Application number
CS365377A
Other languages
English (en)
Hungarian (hu)
Slovak (sk)
Inventor
Anna Kockova-Kratochvilova
Juraj Zemek
Ludovit Kuniak
Jozef Augustin
Original Assignee
Kockova Kratochvilova Anna
Juraj Zemek
Ludovit Kuniak
Jozef Augustin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kockova Kratochvilova Anna, Juraj Zemek, Ludovit Kuniak, Jozef Augustin filed Critical Kockova Kratochvilova Anna
Priority to CS365377A priority Critical patent/CS205311B1/cs
Publication of CS205311B1 publication Critical patent/CS205311B1/cs

Links

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Description

205 311 (H) (Bl) ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNALEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 03 06 77 (21) fV 3653-77 (51) Int. Cl3 C 12 N 9/42
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 29 08 80(45) Vydané 01 Og θ3 (75)
Autor vynálezu KOCKDVÁ-KBATOCHVÍIjOVÁ Al»NA BNŮr. DrSc., BRATISLAVA, ZEMEK JUEAJ ing. CSc.,LEHNICA, KUNIAK ÍULOVÍT ing. CSc. a AUGUSTÍN JOZEF PhMr., BRATISLAVA (54) Spdsob produkcie enzýmov átiepiacich celulózu 1
Vynález sa týká spfisobu produkcie enzýmov átiepiacich celulózu pomocou kvasinkovitýchorganizmov.
Ako producenti celulázového enzymového systému sa využívajú predovšetkým mikroskopic-ké druhy húb, a to Trichoderma viride a Trichoderma koningii /US patent č. 3398055/. Aj keďu niektorých izolétov, predovšetkým Trichoderma viride, je Specifická aktivita produkcie ce-lulázového enzýmového systému poměrně vysoká /až 0,4 U/mg/, nevýhodou je dlhá lag fáze pred-chádzajúca vlastnil tvorbu celulázového enzýmového systému, široká variabilita vlastností,tvorba mykotoxínov u niektorých izolátov a strata produkčných schopností počas uchovávaniaprodukčných kmeňov.
Uvedené nevýhody odstraňuje spósob produkcie enzýmov átiepiacich celulózu, ktorého pod-stata spočívá v tom, že kmene
Leucosporidium scotii CCY 64-1-1
Leucosporidium capsuligenum CCY 64-2-1 CCY 64-2-2CCY 64-5-1 sa jednotlivo alebo v zmesi predkultivujú na minerálněj živnej pdde obsahujúcej β/1—>4/ glu-kán ako induktor enzýmu pri teplote 28 °C po dobu 72 hodin pri pH 5,9 a následné preočkujú naprodukčnú pfldu s celulózou, dusíkom vo formě amónnej soli a fosfátom, pH 4,2 až 6,5, pričom ,205 311 2 205311 0 celuláza sa produkuje po dobu 120 hodin při teplote 20 až 40 Ca izoluje odpařením rastovejp8dy, připadne zrážaním eíranom amonném alebo organickým rozpášťadlom s výhodou etylalkoholom.
Kmene rodu Leucosporidium použité na produkciu celulózy sú uložené v če. zbierke kvasi-niek, Chemický ústav 3AV, Bratislava! Dábravská cesta· Výhodou uvedeného postupu je vysoká Specifická aktivita produkovaného celulázového enzý-mového komplexu, v súhrne až 0,54 U/mg, stabilita zmesnej kultury počas kultivácie a možnostvyužitia nutričně hodnotnéj kvasinkovitej biomasy ku skrmovaniu. Příklad 1 Z vypratého gélu, připraveného zo sieťovanej hydroxyetylcelulózy AO č. 183 169, sa vy-režd trojuholníkové profily o straně 4 cm, a vložia sa do Petriho misky a zalejú sa roztokomkultivačného média Yeaet Nitrogen Base /Oxoid/ /0,6 g/1/ s gélom hydroxyetylcelulózy ako je-diným zdrojom uhlíka. Po sterilizácii při 100 °C /3 krát, po dobu 1 hodiny/ sa očkuje na po-vrchu gélu kultúra Leucosporidium scottii CCY 64-1-1 a kultivuje sa pri 28 °C. Celulózový gélskyapalnený v priebehu 72 hodin spolu s pomnoženou biomasou L. scottii /0,23 g/ sa použil akočiastočne vyálachtené inokulum na produkčnú pňdu /2 1/ z odpadu hydroxyetylcelulózovej vaty/150 g/ a 4 g síranu amonného a 2 g dihydrofosforečnanu draselného /pH 5,9/. Kultivácia pre-biehala po dobu 120 hodin pri 28 °C. Po ukončení kultivácie sa biomasa odcentrifugovala/2000 g, 5 minút/ a supernatant sa zahustil na odparke. Získal sa surový enzýmový preparáts celulázovou aktivitou 58 U a Specifickou aktivitou 0,43 U/mg. Příklad 2
Bovnako ako v příklade 1, s tým rozdielom, že namiesto Leucosporidium scottii sa použilkmen Leucosporidium capsuligenum CCY 64-2-2. Výsledný surový enzýmový preparát mal aktivitu21 U a Specifickú aktivitu 0,53 U/mg. Příklad 3
Bovnako ako v příklade 1 s tým rozdielom, že v produkčnej pdde sa použije namiesto hydro-xyetylcelulózy 0,2 % karboxymetylcelulóza a 0,8 % kukuřičný výluh. Výsledný eurový enzýmovýpreparát mal aktivitu 62 U a Specifická aktivitu 0,11 U/mg. Příklad 4 fiovnako ako v příklade 1 s tým rozdielom, že enzýmový preparát s celulózovou aktivitou55 U a Specifickou aktivitou 0,92 U/mg sa získal vyzróžaním enzymu 655 g síranu amonného na 11 pfidy. Příklad 5
Bovnako ako v příklade 1 s tým rozdielom, že k zaočkovaniu sa použili 4 kmene roduLeucosporidium v zmesi, a to: Leucosporidium scottii CCY 64-1-1 a Leucosporidium capsulige-num CCY 64-2-1, CCY 64-2-2 a CCY 64-5-1. Získaný surový enzýmový preparát mal celulázovú ak-tivitu 89 U a Specifická aktivitu produkcie 0,68 U/mg biomasy.

Claims (1)

  1. 'i 205 311 rtíhDMJET VIMÁLKZU Spdsob produkciě enzýmov átiepiacich celulózu, vyznačujúci sa tým, že kmene Leucosporidium acottii CCX 64-1-1" capsuligenum CCX 64-2-1 CCX 64-2-2CCX 64-5-1 sa jednotlivo alebo v zraesi predkultivujú na minerálněj živnej pdde obsahujúcej /3/1—► 4/glukán ako induktor enzýmu při teplote 28 °C po dobu 72 hodin při pH 5,9 a následné preočku-jú na produkční! pddu s celulózou, dusíkom vo formě amónnej soli a fosfátem, pH 4,2 až 6,5,priSom celuláza sa produkuje po dobu 120 hodin pri teplote 20 až 40 °C a izoluje odpařenímrastovej pódy, připadne zrážaním síranom amonným alebo organickým rozpúšťaólom s výhodouetylalkoholom.
CS365377A 1977-06-03 1977-06-03 Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking CS205311B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS365377A CS205311B1 (en) 1977-06-03 1977-06-03 Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS365377A CS205311B1 (en) 1977-06-03 1977-06-03 Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS205311B1 true CS205311B1 (en) 1981-05-29

Family

ID=5377195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS365377A CS205311B1 (en) 1977-06-03 1977-06-03 Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS205311B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5110735A (en) Thermostable purified endoglucanase from thermophilic bacterium acidothermus cellulolyticus
CA1120875A (en) Method for ethanol fermentation
US3634195A (en) Production of lipase
Rani et al. Production of ethanol from various pure and natural cellulosic biomass by Clostridium thermocellum strains SS21 and SS22
CA1230068A (en) Process for the preparation of cellulase
SE453836B (sv) Biologiskt ren kultur av saccharomyces cerevisiae samt dess anvendning for hydrolys av raffinos
GB2031896A (en) A process for the optical resolution of D,L-2-amino-4- methylphosphinobutyric acid
DE2757980C2 (cs)
US4673644A (en) Novel strains of agrobacterium and preparation of cyclic (1→2)-.beta.
US3438864A (en) Production of cellulase,antibiotic and anti-tumor substances by growing eumyces atcc 16425
CS205311B1 (en) Manufacturing process of enzymes of cellulose breaking
US4576915A (en) Strains of Rhizobium phaseoli and preparation of cyclic (1→2)-β-
US4245048A (en) Process for producing coenzyme Q10
Waksman et al. Lactic Acid Production by Species of Rhizopus1
US3948726A (en) Production of cephalosporin C
DE2637671B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kreatinin-Desimidase auf mikrobiologischem Wege
US5162221A (en) Fructose-1,6-bisphosphate aldolase, a process for the preparation thereof and its use
US5593869A (en) Method of manufacturing sugars by trehalase
US3467579A (en) Microbiological process for the production of lycopene
JPS6387990A (ja) 微生物によるニコチアナミンの製造法
Afolabi et al. Isolation and screening of cellulolytic fungi from cocoa pod husks and optimization conditions for cellulase production
US3485722A (en) Fermentative process for producing ergocryptine
CS205314B1 (en) Manufacturing process of cellulose breaking enzymes
JPS59198975A (ja) セルラ−ゼの製造方法
DE2209591A1 (de) Verfahren zur biotechnischen Herstellung von L-5-Hydroxytryptophan