CS205268B3 - Explosive mixture - Google Patents

Explosive mixture Download PDF

Info

Publication number
CS205268B3
CS205268B3 CS291378A CS291378A CS205268B3 CS 205268 B3 CS205268 B3 CS 205268B3 CS 291378 A CS291378 A CS 291378A CS 291378 A CS291378 A CS 291378A CS 205268 B3 CS205268 B3 CS 205268B3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
nitrate
water
polyols
tetraazacyclooctane
dinitroso
Prior art date
Application number
CS291378A
Other languages
English (en)
Hungarian (hu)
Inventor
Svatopluk ZEMAN
Milan Lichvar
Jan Fedak
Maria Simkaninova
Bohumil Prochazka
Frantisek Fridrich
Josef Ruzicka
Original Assignee
Svatopluk ZEMAN
Milan Lichvar
Jan Fedak
Maria Simkaninova
Bohumil Prochazka
Frantisek Fridrich
Josef Ruzicka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svatopluk ZEMAN, Milan Lichvar, Jan Fedak, Maria Simkaninova, Bohumil Prochazka, Frantisek Fridrich, Josef Ruzicka filed Critical Svatopluk ZEMAN
Priority to CS291378A priority Critical patent/CS205268B3/cs
Publication of CS205268B3 publication Critical patent/CS205268B3/cs

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Vynález še'týká využití vodných roztoků anorganických dusičnanů, obsahujících netěkavé organické.‘substance typu polyolů, cukrů nebo N-Mannichových basi, jako jedné z komponent trhavin plastifikovaných vodou.
Z výroby 1,5-eniometylen-3,7-dinitroso-1 ,3,5,7-tetraazacyklooktanu nitrosačním Štěpením hexametylentetraminu za pomoci kombinace kyseliny dusičné a dusitanu alkalického kovu (Gries a H-rrow: Ber. 1888, 21., 2737; Duden a Scharff: Ann. 1895, 288, 218; Antoš, Forman a Kristián: Chem. zvěsti 1956, 10. 162; Franc. pat. č. 1 580 636; čs. autorské. osvědčení č. 182 625 s č. 189 980), nebo dusitanu vápenatého (čs. autorské osvědčení č. 188 471) jako zdroje nitrosačního činidla odpadají roztoky anorganických dusičnanů, obsahující něco výchozího dusitanu, formaldehyd, hexametylentetramín a někdy i malá množství organických sloučenin typu polyolů (C^ až C?) nebo cukrů (C^ až C?). Z odpadů tohoto typu je lehce odstranitelný přítomný dusitan, avšak likvidace (čs. autorská osvědčení č. ,85 888 a č.
196 707) nebo využití (čs. autorské osvědčení č. 199 088) organických podílů jsou značně komplikované.
československé autorské osvědčení č. 199 090 řeší úp-avu odpadů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1 ,3,5,7-tetraazacyklooktanu tak, aby po odstranění přítomného dusitanu byl volný formaldehyd převede na netěkavé látky typu polyolů (C^ až C?), cukrů (Cj až Cy) a N-Mannichových basí (hexametylentetramin a kondenséty, korespondující cukrům). Jmenované p-odukty formosačních reakcí jsou jednotlivě aplikovány jako komponenty trhavin plastifikovaných vodou, což lze v případě hexametylentetraminu dokumentovat např. patentovým spisem U.3. 3 962 001 (1976), v případě polyolů patentovými spisy S. Africa 74 03, 305 ( 1975), U. S. 3 899 374 (1974) a Japan. Kokai 76 01 , 616 (1976) a v připadě cukrů např. patentovými spisy U. S. 3 962 001 nebo Japan. Kokai 76 67, 71, (1976).
Tento vynález řeší aplikaci roztoků anorganických dusičnanů, obsahujících polyoly, cukry a/nebo N-Uanichovy base, a získané úpravou odpadů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu (čs. autorské osvědčení č. 199 090) jako jedné z komponent trhavin plastifikovaných vodou. Exploataoe v tomto smyslu a směsí o déle uvedeném složeni nebyla dosud popsána v odborné ani patentové literatuře. Řeší problematiku životního prostředí ve vztahu k výrobě 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu úplným zhodnocením odpadů z této výroby při rozpojování hornin.
Přikladl
K dispozici byly upravené odpady z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklookt&nu (čs. autorské osvědčení č. 199 090), mající pH = 6,7, hustotu při·20 °C = = 1,330 g.cm 3 a složení v hmotnostních procentech: 11,35 % dusičnanu sodného, 16,66 % dusičnanu vápenatého, 4,86 % dusičnanu amonného, 2,75 % hexametylentetraminu, 0,80 % polyolů (vyjádřených jako glukosa) a 63,58 % vody. Polyoly v uvedeném složení representují směs polyolů (C^ až C^) a cukrů (C^ až C?), vyjádřených jako glukosa. V 200 g této směsi, k níž bylo pří láno 50 g etylenglykolu, bylo za intenzivního míchání rozptýleno 6 g povrchově aktivního činidla (zde oleylacetylpolyglykoleteru) a 6 g guarové moučky.
lato směs, spolu s 900 g dusičnanu amonného a 60 g hexametylentetraminu, byla podrobena pětiminutové homogenisaci v hnětiči. Rezultovala tak trhavina plastifikovaná vodou o složení (v hmot. procentech): 75,06 % dusičnanu amonného, 2,75 % dusičnanu vápenatého,
1,87 % dusičnanu sodného, 4,58 % hexametylentetraminu, 4,12 56 etylenglykolu, 0,13 % polyolů (vyjádřených jako glukosa), 0,50 % guarové gumy, 0,50 % oleylacetylpolyglykoleteru a 10,49 % vody. Při průměru nálože 90 mm a nábojové hustotě 1,337 g.cm-^ činila detonační rychlost 4,38 km.s-' a vypočtený vetonační tlak potom byl 6,o2 GPa.
Příklad 2
K dispozici byly upravené a zahuštěné odpady z výroby 1,5-fendometylen-3,7-Uinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu (podle čs. autorského osvědčení č. 199 090) mající pH = 6,3, chemickou spotřebu kyslíku 40 g kyslíku na 1 kg a složení v hmot. p ocentech: 38,‘07 % dusičnanu sodného, 8,12 % dusičnanu vápenatého, 0,40 % dusičnanu amonného, 3,43 $ polyolů (počítáno jako glukosa) a 49,98 % vody.
Podobně, jako v příkladě 1, byla z této směsi za přídavku oleylacetylpolyglykoleteru, guarové gumy, dusičnanu amonného a 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyklohexanu připravena trhavina plastifikovaná vodou o složení (v hmot. procentech): 4,84 'i dusičnanu sodného, 66,99 % dusičnanu amonného, 1,03 % dusičnanu vápenatého, 8,30 % etylenglykolu, 9,34 % 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyklohexanu, 0,43 % polyolů (počítaných jako glykosa), 0,80 % guarové gumy, 0,53 % oleylacetylpolyglykoleteru a 7,69 %' vody. Při průměru nálože 90 mm a nábojové hustotě 1 ,420 g.cm'^ činila detonační. rychlost 5,33 km.s-' a vypočítaný detonační tlak 10,41 GPa. Podíl upravených odpadů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu v této trhavině činil 12,7 % hmot.
Příklad 3
K dispozici byly upravené odpady z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu (podle čs. autorského osvědčení č. 199 090), mající při 20 °C hustotu 1,280 g.cm-^, chemickou spotřebu kyslíku 25,05 g kyslíku na 1 kg složení v hmot. procentech: 23,86 % dusičnanu sodného, 5,09 % dusičnanu vápenatého, 0,25 % dusičnanu amonného, 2,15 % polyolů (vyjádřených jako glukosa) a 68,65 % vody. V 150 g této směsi bylo za intenzivního míchání rozptýleno 4,5 g povrchově aktivní substance (oleylacetylpolyglykoleteru) a 4,5 g guarové moučky. Tato směs, spolu s 800 g dusičnanu amonného, 83 g 1,8-dinitronaftalenu a 37 g hliníkového prášku (atomárního hliníku) byla podrobena pětiminutové homogenizaci v hnětiči.
Rezultovela trhavina o složení (v hmot. procentech): 74,12 % dusičnanu amonného, 3,31 procent dusičnanu sodného, 0,71 % dusičnanu vápenatého, 7,68 % 1,8-dinitronaftalenu, 3,42 procent atomárního hliníku, 0,30 % polyolú (vyjádřených jako glukosa), 0,42 % guarové gumy, 0,51 % oleylacetylpolyglykoleteru a 9,53 % vody. Při průměru nálože 90 mm a nábojové hustotě 1,518 g.cm-·^ vykazovaly směsi tohoto složení detonační rychlost 4,28 km.s-’ a vypočtený detonační tlak 7,18 GPa. Podíl odpadů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu, upravených podle čs. autorského osvědčení č. 199 090, činil v této směsi 13,88 % hmot.
Příklad 4
K dispozici byly upravené odpady z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu stejného složeni, jako v příkladu 3. Postupem, analogickým příkladům 1, 2 a 3 byla získána trhavina (složení v hmot. procentech): 5,01 % dusičnanu sodného, 68,35 % dusičnanu amonného, 1,07 dusičnanu vápenatého, 4,20 % etylénglykolu, 3,62 % hliníkového práš ku PA-4, 1,62 % atomárního hliníku, 0,45 % polyolů (vyjádřených jako glukosa), 0,63 % oleylacetylpolyglykoleteru a 14,41 % vody. Při průměru nálože 90 mm.a nábojové hustotě 1>570 g.cm 3 činila detonační rychlost 4,44 km.s ’ a detonační tlak 7,99 GPa. Podíl upravených odpadů z výroby 1 ,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu v této trhavině činí 21 % hmot.
Příklad 5
K dispozici byly upravené odpady z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu (podle čs. autorského osvědčení č. 199 090), mající hustotu 1,58 g.cm-^ chemickou spotřebu kyslíku 67 g kyslíku na 1 kg a složení v hmot. procentech: 43,92 % dusičnanu sodného, 3,12 % dusičnanu vápenatého, 0,93 % dusičnanu amonného, 1,20 % polyolů (vyjádřeno jako glukosa) a 50,83 % vody. Tato směs byla za normální teploty suspensi, přecházející v roztok nad 75 °C. Analogickým postupem jako v příkladech 1, 2 a 3 byla z ní připravena trhavina o složení (v hmot. procentech): 57,19 % dusičnanu amonného, 10,0 % dusičnanu sodného, 0,71 % dusičnanu vápenatého, 9,57 % močoviny, 5,01 % sublimované síry, 4,55 % etylénglykolu, 0,27 % polyolů /vyjádřených,jako glukosa/, 0,45 guarové gumy, 0,64 % oleylacetylpolyglykoleteru a 11,58 % vody.
Při průměru nálože 90 mm a při nábojové hustotě 1,474 g.cm-^ vykazovala směs tohoto typu detonační rychlost 4,32 km.s ’ a vypočítaný detonační tlak 7,10 GPa. Podíl zahuštěných odpadů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu v této trhavině činil 22,7 % hmot.
Příklad 6
Z upravených odpadů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu o stejném složení, jako v příkladu 5, byla připravena trhavina (složení v hmot. procentech): 54,99 % dusičnanu amonného, 10,37 % dusičnanu sodného, 0,47 % dusičnanu vápenatého, 20,53 % 2,4,6-trinitrotoluenu, 0,28 % polyolů (vyjádřených jako glukosa), 0,54 % guarové gumy, 0,54 % oleylacetylpolyglykoleteru a 12,0 % vosy. Při p-ůměru nálože 90 mm a nábojové hustotě 1,560 g.cm činila detonační rychlost 4,49 km.s ’ a vypočítaný detonační tlak 8,12 GPa. Podíl upravených odpadů z výroby 1,5-enuometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu (podle čs. autorského osvědčení č. 199 090) v trhavině činil 23,6 % hmot.

Claims (1)

  1. PŘEDMfiT VYNÁLEZU
    Trhavinové směs plastifikovaná vodou, sestávající z oxidující komponenty, z paliva, zcitlivující komponenty, zahušťující komponenty a zpravidla obsahující i látky upravující rheologické vlastnosti a látky modifikující výkon trhavinové směsi, závislé na Ss. autorském osvědčení č. 199 090, vyznačující se tím, že obsahuje 0,70 % až 15,0 % hmot. dusičnanu sodného a/nebo dusičnanu vápenatého, s výhodou 0,71 až 10,37 % hmot. dusičnanu sodného a/nebo vápenatého, rezultujících ve formě vodných roztoků ze zpracování matečných louhů z výroby 1,5-endometylen-3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazacyklooktanu, dále obsahuje 50 až 76% hmot. dusičnanu amonného, s výhodou 54,99 až 75,05 % hmot. dusičnanu amonného, 0,10 až 9,0 % hmot. polyolů Cg až C?, s výhodou 0,13 až 8,30 % hmot. polyolů Cg až C?, 3 až 7 % hmot. práškového hliníku, s výhodou 3,42 až 5,24 % hmot. práškového hliníku, 4,58 až 9,57 % oxidace schopných přísad, jako například močoviny, síry nebo hexametylentetraminu, 7,68 až 20;54 % hmot. organických polynitrosloučenin, jako například dinitronaftalenu, trinitrotoluenu nebo 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyklohexanu, 7 až 16 % hmot. vody, s výhodou 7,69 až 14,41 % hmot. vody, 0,42 až 0,80 % hmot. zahušťujících komponent, jako například guarové moučky a 0,50 až 0,64 % hmot. povrchově aktivních látek, jako například oleylacetylpolyglykoleteru.
CS291378A 1978-05-06 1978-05-06 Explosive mixture CS205268B3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS291378A CS205268B3 (en) 1978-05-06 1978-05-06 Explosive mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS291378A CS205268B3 (en) 1978-05-06 1978-05-06 Explosive mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS205268B3 true CS205268B3 (en) 1981-05-29

Family

ID=5367639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS291378A CS205268B3 (en) 1978-05-06 1978-05-06 Explosive mixture

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS205268B3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4384903A (en) Slurry explosive composition
US3356547A (en) Water-in-oil explosive emulsion containing organic nitro compound and solid explosive adjuvant
CA1170837A (en) Compositions
Oxley The chemistry of explosives
US4128442A (en) Emulsified methanol containing explosive composition
US4456492A (en) Melt explosive composition
CS205268B3 (en) Explosive mixture
US3816191A (en) Method of making calcium nitrate explosive composition
US3966516A (en) Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide
EP0011383B1 (en) Gelled aqueous slurry explosives containing gas bubbles
GB1190130A (en) Improvements in or relating to Inorganic Oxidizer Salt Blasting Agents
US5151138A (en) Blasting composition and method
RU2203258C2 (ru) Водосодержащий взрывчатый состав и его варианты
US3049453A (en) Plastic explosive and method of making it
US2128576A (en) Blasting explosive cartridge or borehole charge
RU96110387A (ru) Способ изготовления водосодержащих взрывчатых веществ
GB1364132A (en) Energy-supplying low-melting point mixtures
CA1047518A (en) Products and processes
CA1040862A (en) Slurry explosive composition
GB564602A (en) Improvements in or relating to explosive compositions containing inorganic oxidisingsalts
IE42360B1 (en) Stabilised nitrato-alkanols for use in explosive compositions
PL161471B1 (en) Plastic explosive material for manufacturing super-hard materials
CS219558B1 (cs) Trhavinové zmesi s obsahom dusičnanu sodného
PL124990B1 (en) Method of manufacture of suspension explosives
GB973770A (en) Explosive compositions