CS205192B1 - spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu - Google Patents

spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu Download PDF

Info

Publication number
CS205192B1
CS205192B1 CS440779A CS440779A CS205192B1 CS 205192 B1 CS205192 B1 CS 205192B1 CS 440779 A CS440779 A CS 440779A CS 440779 A CS440779 A CS 440779A CS 205192 B1 CS205192 B1 CS 205192B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
thyroxine
solutions
preparation
solution
concentration
Prior art date
Application number
CS440779A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Peter Talan
Juraj Mucha
Original Assignee
Peter Talan
Juraj Mucha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peter Talan, Juraj Mucha filed Critical Peter Talan
Priority to CS440779A priority Critical patent/CS205192B1/cs
Publication of CS205192B1 publication Critical patent/CS205192B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu
Vynález aa týká epAeobu přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pra rádlolmunoanalytlekó vyietrovaelu eúpravu e koneentráciou rádovo nenogramov v mililitr! a a presne určenou relativnou odehýlkou od deklarované) hodnoty konoentrádo.
06ležítou zložkou rčdlolaunoanalytických vyčetrovaeich eáprav na etanovenle tyroxinu v ečre sá čtandardnč roztoky tyroxinu e preene známou koneentráciou. Náročnost ich přípravy jo daná akutočnoaťou, že leh konoontrčcia ea pohybuje v oálado e koneentráciou tyroxinu v oóra, ktorá jo v rozmedzí od 25 do 300 /Umol.m**3· Tým je vyláčená možnosť použitia božných metod přípravy a kontroly výelodnoj konoentrčolo roztokov.
Dopoolel používané postupy přípravy čtandardnýeh roztokov tyroxinu vychádzali z najmenčej možnej preenej navážky tyroxinu. V závislosti od jej velkosti aa připravil rozpuštěním e vhodným zrledanlm roztok tyroxinu s vopred určenou koneentráciou. Z tohoto roztoku se plpeteval 1 ml a doplnil ea do objemu 250 ml. Týmto postupem bol získaný čtandardný roztok o najvyččou potřebnou koneentráciou. Oeho ňalčlm zrleňovanlm ea zlakavali čtandardnč roztoky e nlžčou koneentráciou tyroxinu. Tento postup bol prácny, vlodol k přípravo malého počtu čtandardov a navyče neumožňoval ziatonie a vyláčenio čtandardov připravených o hrubou náhodnou ohýbou. Šaloj neropredukovatelné -proonooť přípravy čtandardov ovplyvňovala rozhodujéclm epdeobom přesnost aamotnoj rčdiolmunoanalýzy, čím sa výrazné zničovala kllnloko-dlagnoetlokč použitelnost eáprav pre rádiolmuneanalýzu.
205 192
205 192
Uvedené nevýhody eú odetránená apéaoboa přípravy itanderdoýeh roztekov tyroxlnu pre rádlolaunoanalytloká vyíetrovaolu «úpravu, kterého podstatou je příprava 10 až 40, e výhodou 20, navážok tyroxlnu.v rozeedzl od 1 do 20 ag na 1000 al základného rozteku, navážky aa rozpuatla v kanoant ravanoa vadnea rozteku amoniaku v paaara 6 až ÍOO obj. dielov na 1000 obj. dielov rozteku, doplnia aa deetllovaneu vodou, akantroluje aa epoktrofoteaetrleky konoantrécla tyroxlnu v týchto zásobných roztokooh a z dalálaho apraoovanla aa vyradla tle roztoky, ktoré vykazujú odehýlku nad 4 % od prloaky donoj vzťahoa y a + bx, zlakanaj z naaaranýah hodnét extlnkele v závislosti od navážky tyroxlnu aatódou najaenšlch štvereov a kde x ja sxtlnkela, y ja hhatnoať navážky tyroxlnu, o a b eú konitanty, patea aa zásobná roztoky zrladia na praoovnú konoontráoiu v rozaodzl od 0,6 do 60,0 ng.al“\ končentřásla tyroxlnu oa akantroluje rádloiaunoanalýzou a vybarů sa roztoky, a výhodou šaať roztokov, vyhovujúca rovnici linearlzovanej kallbračnaj závislosti a aajúoa odehýlku od nej do 10 %.
Pootupoa podía vynálezu aa zlaka Zubovelná anožstva itandardov (teoreticky.1 000 000 po 1 al) o roaltlvnou odchylkou páťkrát aonáou od deklarovanej hodnoty pri predehádzojúooa opéoobo přípravy, a aenáou pracnoaťop a vysekou reprodukovataZnoaťou, prlčea opéoob pripravy a kontroly padla vynálezu zneaožňuje zanaaanio syataaatlokaj ohyby do prlpravy a uaažňuje datagovať Standardná roztoky a náhodnou ohýbou vyiieu ako Ja deklarovaná.
Uvedený postup jo něžná použiť aj na prlpravu itandardov lnýoh rádiolaunoanalytlekýoh vyšetřovacích oúprav.
Přiklad prevedenia.
Urobilo oa 20 navážek (proono) tyroxlnu, rewnoaorne rozložonýeh v intarvala 1,00 až 14,00 ag - navážka č. lt 1,21 ag, navážka 6. 20t 12,71 ag. Navážky aa kvantitativná převládli do 1000 al alllkoňovanýeh odaornýoh baniok. Navážky oa rozpustili prldaala 10 al vodného konoontrovanáho roztoku aaonlaku. Po leh rozpuotonl oa odeorná banky doplnili do 1000 al daatllovanou vodou.
Urobilo oo apoktrofotoaotrleká atanovanlo konoontráelo tyroxlnu tok, žo oa v UV-eblaatl zaarala oxtlnkolo každého roztoku pri 226 na. Zo zlakanýoh bednit oxtlnkcll sa urobila závialoať oxtlnkolo na haotnaatl navážky. Ako hrubá ehyby aa vyléčili z Salilaho postupu prlpravy roztoky, v danoa přikládá roztoky č. 8 a 6. 15, ktorýoh variačný koofl- ; olant od prloaky preloženaj zlskanýal bodal aatódou najaoailoh štvereov jo váčil oko oáčot relatlvnaj ohyby váženla, aaranla oxtlnkolo a relatlvnaj ohyby edaernaj nádoby, který obnáša pri navážkách nad 2,00 ag 3,7 % a pod 2,00 ag od 3,7 do 6,1 %.
Zo zootávajúoleh roztokov oa odplpotovolo po 1 al do ňalioj 1000 al aillkonovanoj odaernoj nádoby a doplnilo oa do 1000 al 0,08 M barbltálovýa tlalvýa roztekoa (pH a 8,6) a obaahoa 0,2 % hovádziaho čárového albualnu. Týn aa získala sada itandardov pa 1000 ka (1 al) a koncentráolou v rozsahu od 1,00 až do 14,00 ng.al**^·
Z každaj sady vzorlek a rovnakou keneentráelou oa zobralo pe 10 vzorlek itandardov.
205 192
S použiti· «úpravy pre rédioiaunoanalýzu ae sestrojilo 10 kalibračných závislosti za použitia vybraných vzoriok. Tieto závislosti sa transformovali do leglt-log «úrodníc· Vzorky, ktoré Statisticky signifikantně vybočovali od prlaskovsj závislosti v týchto dasiatlch závlsloetiach os vylúčili. Na základe tejto fázy kontroly bole pro výrobně účely použitá sede Siestich navéžok č. 5,4,9,12,14 a 17·
Týato apčaobom sa zlekajú Standardně roztoky s relativnou odchýlkou - 5 % od deklarovanej hodnoty (relativná odchýlka závisí od použitých váh, spektrofotometre a použitého odaernáho skla).

Claims (1)

  1. PREDMET VYNALEZU
    Spéaob pripravy Standardných roztokov tyroxinu pra rédloinunoanalytickú vyčetrovaciu «úpravu, vyznačujúci aa týa, že ea připraví 10 až 40, a výhodou 20, navéžok tyroxinu v rozaedzi od 1 do 20 ag na 1000 al základného roztoku, navážky es rozpuatla v koncentrováno· vodnoa roztoku amoniaku v poaere 5 až 100 obj, dielov ňa 1000 obj· dielov roztoku, doplnia aa destilovanou vodou, okontroluje sa epektrofotoaatričky koncentrácia tyroxinu v týchto záaobnýah roztokooh a z dalŠleho spracovania sa vyradla tle roztoky, ktorá vykazuji! odchýlku nad 4 % od prlamky danej vzťahoa y a * bx, ziakanaj z naneraných hodné t axtinkcle v závislosti od navážky tyroxinu metodou najmenSich Stvorcov a kde x je extinkcla, y ja baotnoať navážky tyroxinu, a,b eú konstanty, potom sa zásobná roztoky zrlodla na pracovnú koncentráciu v rozaedzi od 0,5 do 50,0 ng.»l\ koncentrácia tyroxínu aa skontroluje rádloiaunoanalýzou a vybarů aa roztoky, a výhodou Seať roztokov, vyhovuj úce rovnici linearlzovanej kallbračnej závislosti a majúee cdchýlku od nej do 10 %.
CS440779A 1979-06-27 1979-06-27 spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu CS205192B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS440779A CS205192B1 (cs) 1979-06-27 1979-06-27 spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS440779A CS205192B1 (cs) 1979-06-27 1979-06-27 spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS205192B1 true CS205192B1 (cs) 1981-05-29

Family

ID=5386743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS440779A CS205192B1 (cs) 1979-06-27 1979-06-27 spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS205192B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Denison et al. Structure and function of the Ah receptor for 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. Species difference in molecular properties of the receptors from mouse and rat hepatic cytosols.
Holm et al. Reference methods for the measurement of free thyroid hormones in blood: evaluation of potential reference methods for free thyroxine
Murphy et al. The preparation and properties of an antiserum for the radioimmunoassay of serum conjugated cholic acid
Morris et al. Assay of plasma 25-hydroxy vitamin D
Ellerbe et al. Determination of serum uric acid by isotope dilution mass spectrometry as a new candidate definitive method
Chang et al. Development of a direct enzyme immunoassay of milk progesterone and its application to pregnancy diagnosis in cows
JPS584782B2 (ja) チロキシンを定量するための放射免疫測定方法
DE69920048T2 (de) Verfahren und biosensor zum nachweis von antigenen
EP0015695B1 (en) Support-ligand analog-fluorescer conjugate and serum assay method involving such conjugate
Lintlop et al. Binding of triiodothyronine to hepatocyte nuclei from sea lampreys, Petromyzon marinus L., at various stages of the life cycle
CS205192B1 (cs) spdeob přípravy čtendardnýoh roztokov tyroxinu pro rédioimunoanalytlckú vyčetrovaeltt oépravu
Gaitonde A fluorimetric method for the determination of tryptophan in animal tissues
Mock [24] Sequential solid-phase assay for biotin based on 125I-labeled avidin
Shum et al. Effect of pH changes on the binding of vitamin B12 by intrinsic factor
Hahn et al. Determination of serum selenium by means of solvent extraction combined with activation analysis
Shi-Qi et al. Micro-plate chemiluminescence enzyme immunoassay for clinical determination of progesterone in human serum
Syversen Effects of repeated dosing of methyl mercury on in vivo protein synthesis in isolated neurones
DE69929059T2 (de) Verfahren zum bestimmen von physiologisch aktiven komponenten
CN103197062B (zh) 一种检测二恶英类的方法及其专用酶联免疫试剂盒
Goodman et al. On the measurement of extracellular space in slices prepared from different rat brain areas
Caglar Determination of valacyclovir hydrochloride in tablets and spiked plasma samples by spectrofluorimetry
Youssefnejadian et al. Radioimmunoassay of plasma androsterone
Manchester et al. Receptor radioligand system for measuring digoxin activity
Yde Dry, vertical wick chromatography for determination of serum growth hormone
Semra et al. Effect of salt intake on excretion of endogenous ouabain-like substance, measured by RIA