CS204617B1 - Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic - Google Patents

Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic Download PDF

Info

Publication number
CS204617B1
CS204617B1 CS218479A CS218479A CS204617B1 CS 204617 B1 CS204617 B1 CS 204617B1 CS 218479 A CS218479 A CS 218479A CS 218479 A CS218479 A CS 218479A CS 204617 B1 CS204617 B1 CS 204617B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
composition
epoxy
epoxy resins
molecular weight
hardening epoxy
Prior art date
Application number
CS218479A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Wiesner
Original Assignee
Ivo Wiesner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Wiesner filed Critical Ivo Wiesner
Priority to CS218479A priority Critical patent/CS204617B1/cs
Publication of CS204617B1 publication Critical patent/CS204617B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Vynález se týká kompozice pro vytvrzování epoxidových pryskyřic, obsahující složky pro zvýšení adheze.
Epoxidová adheziva a tmely se dnes v technice široce používají pro své vesměs velmi dobré vlastnosti, jako je pevnost, odolnost vodě, tuhost apod. V některých případech je vsak žádáno dosažení vyšší adheze, než mohou známé typy epoxidových kompozic poskytnout. V literatuře se uvádí, že zvýšení adheze lze dosáhnout například přídavkem látek obsahujících nitrilové skupiny. Dále jsou známa adheziva na bázi epoxidových pryskyřic obsahující jako tvrdidlo aromatické polyaminy nebo dikyandíamid, která jsou modifikována práškovitým pólyvinylformalem, polyvinylbutyralem nebo polyviny lacetátem. Tato prášková adheziva se vytvrzuji výhradně za zvýšených teplot, obvykle mezi 100 až 200 °C. V řadě případů je však nutno dosáhnout dostatečné adheze i u tmelů a adheziv vytvrzovaných při teplotách pod 30 °C. Řešení takového případu zatím není známo.
Nyní bylo nalezeno, že u kompozic na bázi epoxidových pryskyřic, vytvrzovaných při teplotách obvykle pod 30°C, lze dosáhnout zřetelného až podstatného zvýšení adheze tak, že k tvrzení epoxidové kompozice se použije 5 až 35 % roztok polyvinylformalu, polyvinylacetalu, polyvinylpropionalu, polyvinylbutyralu, polyvinylizobutyralu nebo polyvinylacetátu v polyaminu, obsahujícím v molekule nejméně dvě aminové skupiny, jehož molekulová hmotnost se pohybuje mezi 60 až 300. Jako polyaminy se používají zejména polyetylenpolyamlny, polypropylenpolyaminy, C4 — polyaminy, xylylendiaminy, diaminocyklohexany, diaminodicyklohexylmetan, diaminodicyklohexylpropan, izořorondiamin, menthandiamin, N-aminoetylpiperazin, N-aminopropylpiperazin, diaminopyridin a další. Polyvinylformal, polyvinylacetal, polyvinylbutyral a další polymery se používají v práškové formě, ale lze použít i drtě nebo folií. Střední molekulová hmotnost má být nejméně 5 000.
Kompozice podle vynálezu je viskozní kapalinou až polotuhou hmotou a do epoxidové kompozice vnáší po vytvrzení zvýšení adheze až o 50 %, při současném zvýšení pružnosti. Množství kompozice pro vytvrzování se vypočte podle vzorce (100 +M)
HXE
100 kde je H — vodíkový ekvivalent polyaminu
E — obsah epoxidových skupin v epoxidové kompozici (epoxiekv./100 g)
M — množství polyvinylbutyralu nebo jiného polyméru v hmot. %
Z — vypočtené množství kompozice dle vynálezu (g) nutné k vytvrzení 100 g epoxidové kompozice·
Příklad 1
Připraví se epoxidová kompozice smísením 800 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotností -388 s 200 g dibutylesteru kyseliny Italové. Smísením 80 g izoforondiaminu s 20 g poíyméru se připraví kompozice dle vynálezu. 100 g epoxidové kompozice se mísí s 21,1 g kompozice dle vynálezu a provede se důkladná homogenizace. Směsí se provede slepení duralových plechů normovaným způsobem, načež se slep ponechá vytvrdit. Po 14 dnech byla měřena pevnost ve smyku σ, která je uvedena v tabulce 1, kde x je obsah polymeru v kompozici pro vytvrzování.
Tabulka 1
polymer x (% hm.) ff(MPa)
polyvinylformal 20 25,9
polyvinylpropinal 20 24,7
polyvinylbutyral 20 32,2
polyvinylacetát 20 21,1
srovnávací vzorek 18,9
Příklad 2
Připraví se epoxidová kompozice smíse-» ním 850 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 482 se 180 g alifatické epoxidové pryskyřice na bázi 1,4-butandiolu o střední molekulové hmotnosti 278. Důkladně hombgenizovaná kompozice se mísí s xylylěftdiamlnem, obsahujícím různé množství poiyvinylbutyralu. Vzniklou směsí se slepí opět dUřůlové plechy normovaným postupem a po 14 dnech se měří pevnost ve Smyku σ, která je uvedena v tabulce 2, kde je dále x množství poiyvinylbutyralu v xylylendiaminu.
Tabulka 2
x (% hm.) tfjMPaJ
0 8,6
5 9,1
15 15,8
30 24,6

Claims (1)

  1. PREDMET VYNÁLEZU
    Kompozice pro vytvrzování epoxidových pryskyřic na bázi polyaminů vyznačená tím, že je tvořena 5 až 35 % roztoky polyvinylformálu, polyvinylačetálu, polyvinylpropiorialu, poiyvinylbutyralu, polyvinylizooutyralu nebo polyvinylaeetátu v polyaminech o střední molekulové hmotnosti 60 až 300, majících v molekule nejméně dvě aminové skupiny.
CS218479A 1979-03-31 1979-03-31 Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic CS204617B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS218479A CS204617B1 (cs) 1979-03-31 1979-03-31 Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS218479A CS204617B1 (cs) 1979-03-31 1979-03-31 Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204617B1 true CS204617B1 (cs) 1981-04-30

Family

ID=5358238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS218479A CS204617B1 (cs) 1979-03-31 1979-03-31 Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204617B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69921991T2 (de) Harzzusammensetzungen
US3396138A (en) Organic acid resistant compositions from epoxy resin, polyamines and clay
DE60003958T2 (de) Auf Gemischen von Fett- und aromatischen Säuren basierende Polyamidoaminhärter
DE10324486A1 (de) Verwendung von Harnstoff-Derivaten als Beschleuniger für Epoxidharze
DE202013012732U1 (de) Epoxybasierte Masse für Befestigungszwecke
DE2025343C2 (de) Gemische aus Aminomethylphenolen und deren Ausgangsverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Vernetzungsmittel
DE2304579A1 (de) Haertungsmittel fuer epoxidharze
DE2213051B2 (de) Stabile wäßrige Emulsion eines Epoxyharzes
EP0736556A2 (de) Wollastonit enthaltendes, härtbares Epoxidharzgemisch
JPH05271389A (ja) 一液系可撓性エポキシ樹脂組成物並びにそれからなるシーリング材または接着剤
US3642649A (en) Low temperature tertiary amine accelerators
EP0467258B1 (de) Copolymerisierbare Zusammensetzung, diese enthaltende härtbare Harzmasse und ihre Verwendung
CS204617B1 (cs) Kompozice pro vytvrzováni epoxidových pryskyřic
DE1932707A1 (de) Mischungen aus hydrolysierten AEthylen-Vinylester-Mischpolymerisaten und Epoxydharzen
DE1142698B (de) Verfahren zum Herstellen von Formteilen aus Formmassen, die epoxydierte Polybutadiene und reaktions-faehige Verduennungsmittel enthalten
DE3934428A1 (de) Haertbare epoxidharze
US4525571A (en) Epoxy resin/cycloaliphatic amine curing agent mixtures
EP0473905A2 (de) Bei Raumtemperatur härtbare Epoxidharzmischungen
JPH02138331A (ja) 二液型エポキシ樹脂組成物
EP0365984A2 (en) Storage stable and rapid curing one-component epoxy resin composition
JPH0218412A (ja) 可撓性エポキシ樹脂組成物
US3763098A (en) Low temperature epoxy curing accelerators and system
US3714112A (en) Glycidyl acetate as viscosity modifier for liquid epoxy resins
JPS59174618A (ja) 耐湿性に優れる光半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JP2746905B2 (ja) 光半導体封止用エポキシ樹脂組成物