CS204407B1 - Copolyaminohydroxyether bitumens containing carboxylic groups - Google Patents
Copolyaminohydroxyether bitumens containing carboxylic groups Download PDFInfo
- Publication number
- CS204407B1 CS204407B1 CS808678A CS808678A CS204407B1 CS 204407 B1 CS204407 B1 CS 204407B1 CS 808678 A CS808678 A CS 808678A CS 808678 A CS808678 A CS 808678A CS 204407 B1 CS204407 B1 CS 204407B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- copolyaminohydroxyether
- acid
- molecular weight
- average molecular
- resins
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000005415 aminobenzoic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 amino silanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 204 407 (Bl) ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 07 12 78(21)PV 8086-78 (51) lnt.Ct? C 08 Q 59/14
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnene 31 07 80(45) Vvdané 01 06 g3 (75)
Autor vynálezu FL0R0VIg STANISLAV ing., TRNAVAFORRÓ JURAJ, TRNAVABARTIŠOV.IČ JOZEF ing., TRNAVA (54)
Kopolyaminohydroxyéterové živice, obsahujúce karboxylové skupiny 1
Vynález sa týká kopolyaminohydroxyéterových živíc, obsahujdcich karboxylové skupinya ich adičných solí s vo vodě rozpustnými kyselinami.
Použitie polymérov, kopolymérov až multipolymérov, ktoré vo svojej štruktdre obsahu-jú karboxylové skupiny, ako filmotvorných látok na úpravu skleněných vlákien je známe.Neutralizáciou a/alebo emulgéciou za použitia tenzidov je možné z uvedených plastovpripraviť koloidné roztoky alebo emulzie. Hlavná nevýhoda polymérov na báze kyselinyakrylovéj alebo metakrylovej je, že po neutralizácii zásadami je ich možné aplikovatpri pH vačšom ako 7 a ich anionický charakter spdsobuje, že majú veTmi slabú afinituk anionickému povrchu skleněných vlákien. US patent č. 3 661 628 popisuje použitie kopolymérov etylénu s kyselinou akrylovoualebo metakrylovou v kombinácii s rSznymi silanmi, hlavně aminosilanmi ako promótormiadhézie. K podobným účelom je možné použit aj živice podTa vynálezu, s tým rozdielom,že je ich možné aplikovat pri pH menšom ako 7, čím sa zvýši stabilita aminosilanovýchhydrolyzátov a kationický charakter neutralizovanej živice zvyšuje jej afinitu k skleně-ným vláknem.
Vynález popisuje nové kopolyaminohydroxyéterové živice, obsahujúce karboxylové 204 407 2 204 407 skupiny, pripravitelné adíciou primárných aminoalkanolov s 2 alebo 3 atómami uhlíke aaminobenzoových kyselin a epoxidovými živicemi o strednej molekulovej hmotnosti 370 až900 pri teplote 50 až 180 °C a molárnom pomere, aminoalkanol : středná molekulová hmotnostepoxidovéj živice : aminobenzoová kyselina rovnajúcom sa 0,75 až 0,98 : 1 : 0,29 až 0,02a ich adičné soli s vo vodě rozpustnými kyselinami.
Samotná východ2ie epoxidová živice majú zložitú Struktúru a sú tvořená váčším poč-tom zlúčenín, preto nie je možná polyadičné terpolyméry podlá vynálezu spolehlivo charak-terizovat obecným vzorcom.
Principiálně pri prípravé je možné použit rčzne postupy priebehu reakcil, či užv tavenine, emulzii alebo rozpúátadle. Z pohledu ďalšej aplikácie týchto živíc, na úpra-vu skleněných vlákien je výhodné prevádzať polyadíciu v rozpúStadle, lebo živice podlávynálezu sú tuhého skupenstva. Podlá molekulovej hmotnosti východzej epoxidovej živicesú živice podlá vynálezu po neutralizácii buď vo vodě rozpustná, emulgovatelná aleboemulgovatelná za použitia emulgátorov. Neutralizáciu možno prevádzat za použitia kyseli-ny fosforečnéj, kyseliny octovéj ap. Stanovenie farby roztokov polyaduktov sa prevádzalopodlá ČSN 67 3011 metoda A, za použitia Gárdnerových Standartov. Stanovenie bodu topeniamikrometódou za použitia prístroja "Boetius" po odstránení rozpúšťadla a číslo kyslostije uvádzané na 100 % sušiny.
Vynález je ďalej objasněný formou príkladov. Příklad 1 Příprava sa prevádzala v 500 ml banke, opatrenej kontaktným teplomerom a spátným chladi-čom. Do aparatúry sa vložilo 114 g epoxidovej živice na báze diánu a epichlórhydrínuo obsahu 0,52 epoxyekv./100 s střednou molekulovou hmotnostou 380, 16,5 g monoetanola-mínu, 4,1 g o-aminobenzoovej kyseliny a 134,6 g dioxánu. Po rozpuštění násady sa vyhria-la na teplotu refluxu, na ktorej sa udržovala 3 hodiny. Připravená živica má číslo kyslos-ti 7,7 mg KOH/g, farbu 7 a bod topenia 105 - 108 °C. Příklad 2
Do aparatúry popísanej v příklade 1 sa vložilo 114 g epoxidovej živice s priemernou mo-lekulovou hmotnostou 380, 14,7 g monoetanolamínu, 8,2 g o-aminobenzoovej kyselinya 136,9 g dioxánu. Násada sa zahrievala pri teplote refluxu 3 hodiny. Připravená živicamé číslo kyslosti 13,1 mg KOH/g, farbu 10 a bod topenia 87 až 90 °C. Příklad 3
Do aparatúry popísanej v příklade 1 sa vložilo 180 g epoxidovej živice so střednou mole-kulovou hmotnostou 900, 11,6 g monoetanolamínu, 1,4 g o-aminobenzoovej kyseliny a 250 gdioxánu. Násada sa zahrievala pri teplote refluxu 4,5 hodiny. Připravené živica má číslokyslosti 3,1 mg KOH/g, farbu 2 a bod topenia 74 až 76 °C.
Claims (1)
- 3 204 407 Příklad 4 Do aparatúry popísanej v příklade 1 sa vložilo 114 g epoxidovej živice so střednou mole-kulovou hmotnosťou 380, 21,4 g monoizopropanolamínu, 2,1 g o-aminobenzoovej kyselinya 137,5 g dioxánu. Násada sa zahrievala při teplote refluxu 4 hodiny. Připravené živicamá číslo kyslosti 1,3 mg KOH/g, farbu 6 a bod topenia1 47 až 50 °C. Příklad 5 Do aparatúry popísanej v příklade 1 sa vložilo 94 g epoxidověj živice so střednou mole-kulovou hmotnosťou 470, 9,1 g monoetanolamínu, 6,8 g o-aminobenzoovej kyseliny a 110 gdioxánu. Násada sa zahrievala pri teplote refluxu 4 hodiny.· Připravená živica má číslokyslosti 12 mg KOH/g, farbu 11 a bod topenia 102 až 104 °C. Příklad 6 K 10 g roztoku živice podl'a příkladu 1 sa přidalo 3 g kyseliny octovéj, zamiešalo a při-dalo 37 g vody. Vzniknutý opaleskujúci roztok živice mé pH 2,9 a je áalej riediteTnýs vodou v každom pomere. PREDMET VYNÁLEZU Kopolyaminohydroxyéterové živice, obsahujúce karboxylové skupiny, pripravitelné adíciouprimárných aminoalkanolov s 2 alebo 3 atómami uhlíka a aminobenzoových kyselin s epoxi-dovými živicemi na báze dianu o strednej molekulovej hmotnosti 370 až 900 pri teplote50 až 180 °C a molárnom pomere, aminoalkanol : středná molekulové hmotnost epoxidovejživice : aminobenzoová kyselina rovnajúcom sa 0,75 až 0,98 i 1 : 0,25 až 0,02 a ichadičné soli s vo vodě rozpustnými kyselinami.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS808678A CS204407B1 (en) | 1978-12-07 | 1978-12-07 | Copolyaminohydroxyether bitumens containing carboxylic groups |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS808678A CS204407B1 (en) | 1978-12-07 | 1978-12-07 | Copolyaminohydroxyether bitumens containing carboxylic groups |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204407B1 true CS204407B1 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=5430979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS808678A CS204407B1 (en) | 1978-12-07 | 1978-12-07 | Copolyaminohydroxyether bitumens containing carboxylic groups |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204407B1 (cs) |
-
1978
- 1978-12-07 CS CS808678A patent/CS204407B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4073777A (en) | Radiation crosslinkable polyester and polyesteramide compositions containing sulfonate groups in the form of a metallic salt and unsaturated groups | |
| US4435548A (en) | Branched polyamidoamines | |
| US4775725A (en) | Silane modified polymers | |
| ES2018670B3 (es) | Agente de recubrimiento acuoso, procedimiento para su obtencion y su aplicacion para revestimiento de cajas. | |
| ES2129171T3 (es) | Procedimiento para preparar polimeros solubles en agua de acidos dicarboxilicos monoetilenicamente insaturados. | |
| DE69316278D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimidpolymeren | |
| US5373076A (en) | Functional oligomeric vinylformamides and vinylamines | |
| US5652296A (en) | Water-based adhesives | |
| US3145195A (en) | Polyamide resins and process | |
| JPH0533083B2 (cs) | ||
| CN1041093C (zh) | 膦酰基羧酸和膦基羧酸的氟化羧酸酯其制备方法和用途 | |
| CS204407B1 (en) | Copolyaminohydroxyether bitumens containing carboxylic groups | |
| JP3852921B2 (ja) | トリアルキルシロキシシリケートエマルジョンの製造方法 | |
| JPH029623B2 (cs) | ||
| EP0310808B1 (en) | Curable compositions and corrosion resistant coatings prepared therefrom | |
| JPS6044315B2 (ja) | アミノ酸オルガノポリシロキサンエステルの製造方法 | |
| GB1076259A (en) | Siloxane condensation polymers | |
| US4537993A (en) | Bis(β-carboxyethyl)isobutyl, sec. butyl and t-butyl phosphine oxide and polyamides containing the same | |
| BR8204435A (pt) | Composto artigo e processo de cura de um polimero | |
| KR810001109B1 (ko) | 도료용 수용성 아미노 아크릴 수지의 제조방법 | |
| JPS63214334A (ja) | 新規界面活性剤 | |
| JPS63214331A (ja) | 新規界面活性剤 | |
| US3666705A (en) | Production of alcohol-free vinylamidines | |
| US3573095A (en) | Epoxidized perfluoroalkylamide water-and oil-repellency agents | |
| ATE274012T1 (de) | Wässrige lösung von wasserlöslichem epoxy-harz, daraus erhaltener fester körper und verfahren zu seiner herstellung |