CS203727B1 - Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky - Google Patents

Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky Download PDF

Info

Publication number
CS203727B1
CS203727B1 CS144579A CS144579A CS203727B1 CS 203727 B1 CS203727 B1 CS 203727B1 CS 144579 A CS144579 A CS 144579A CS 144579 A CS144579 A CS 144579A CS 203727 B1 CS203727 B1 CS 203727B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
addition
plant
emulsion
preparation
Prior art date
Application number
CS144579A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaroslav List
Antonin Prikryl
Vladimir Svoboda
Original Assignee
Jaroslav List
Antonin Prikryl
Vladimir Svoboda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaroslav List, Antonin Prikryl, Vladimir Svoboda filed Critical Jaroslav List
Priority to CS144579A priority Critical patent/CS203727B1/cs
Publication of CS203727B1 publication Critical patent/CS203727B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby přípravku s -dietetickými a posilujícími účinky na bázi přirozených rostlinných fosfatidů ve formě stabilní emulze.
Příprava stabilní emulze přirozených fosfatidů, ve vodno-cukerném roztoku ethylalkoholu, je základem především pro výrobu dietetických výrobků, sledujících využití uvedených látek pro regulaci látkové výměny v lidském organizmu. Dosažení stabilní emulzní formy uvedených lipoidů je předpokladem pro perorální aplikaci fosfatidových kompleků, což v původním stavu je velmi obtížné s ohledem na jejich fyzikální a organoleptické vlastnosti.
Dosud známé postupy využívají například k přípravě emulze lipoidů ve vodných cukerných roztocích ..s přídavkem alkoholu přirozený sójový fosfatid, zbavený předem acetonovou extrakcí přítomných triglyceridů a mastných kyselin, přičemž k vyextrahovanému fosfatldovému komplexu se následně přidá malé množství neutrálního oleje. Nevýhodou tohoto postupu je nutnost provádět acetonovou extrakci přírodního- rostlinného fosfatidů, což značně komplikuje výrobní postup a navíc jsou tím odstraněny z rostlinného- fosfatidů esenciální mastné kyse^ líny, llnolo-vá a linolenová. Uvedený postup ochuzuje tedy výrobek o nezbytnou blolo203 72 7 gicky účinnou látku. K získanému fosfatidovému komplexu po acetonové extrakci je pro tvorbu stabilní emulze v alko-holicko-cukerném roztoku, nutný sekundární přídavek neutrálního oleje.
Jiný postup, kterým je možné fosfatidy použít v terapii ve formě injekcí je založen na poznatku, že fosfatidy těžce rozpustné v olejích se převedou do- roztoku za přítomnosti benzylalkoholu a močoviny, čímž se tato aplikace umožní. Použití benzylalkoholu spo-lu s močovinou zamezuje tvorbě gelu, . který vzniká při po-užití jiných rozpustidel. Nutno však znovu použít o-chuzený fosfatidG-vý komplex po acetonové extrakci. Kromě toho benzylalk-o-hoi a močovinu není mo-žno pro přímý perorální konzum použit.
Nyní bylo zjištěno, že lze vyrobit přípravek s dietetickými a posilujícími účinky na bázi přirozených rostlinných fosfatidů s vysokým obsahem esenciálních mastných kyselin ve formě stabilní emulze, postupem podle vynálezu, který spočívá v tom, že se s výhodou přímo v emulzoru připraví při teplotě 30 až 50 °C roztok 10 až 25 hm. dílů cukrů zvolených ze skupiny sestávající ze sorbitolu, glukózy, sacharózy, fruktózy, jejich směsi, s výhodou obsahující cukr až do 8 hm. dílů ve formě medu, 0,5 až 3 hm. dílů l směsi mléčné bílkoviny a mléčného cukru, s výhodou ve formě odtučněného sušeného mléka, v 30 až 80 hm. dílech vody; postupným přidáváním směsí 8 až 15 hm. dílů rostlinného· fosfatidu s -obsahem 60 až 70 f% rostlinného lecithinu, s 0,02 až 0,04 hm. díly alfa-tokoferolu zahřáté na 50 až 80 °C se připraví emulze, jejíž pH se upraví přídavkem hydrouhličitanu sodného na hodnotu, z rozmezí 6,4 až 6,8 a za stálého chodu emulzoru se vlije 10 až 20 hm. dílů ethylalkoholu s přídavkem 0,01 až 0,02 hm. dílů vitamínů zvolených ze skupiny sestávající z vitamínů Bx, Bz, Βδ, Bia a jejich směsi a 0,02 až 0,04 hm. dílů pantothenátu vápenatého.
Konec emulgace je indikován tvorbou stabilního emulzního'systému typu O/V, což se vizuálně projeví zesvětlením barvy emulzního systému. Předností postupu podle vynálezu je použití přirozeného rostlinného fosfatidu, který nemusí být předem podroben acetonové extrakci a tím i využití vysoce biologicky účinných esenciálních kyselin, obsažených jinak ve vyextrahovaném oleji. Další předností je možnost tvorby emulze za běžné teploty, aniž by bylo použito vodno-lihového· roztoku při vysoké teplotě. Přídavek kyselého uhličitanu sodného zabraňuje tvorbě gelu, ke kterému by po delší době, během 1 měsíce, bez jeho· použití došlo. Výsledný emulzní systém vyniká vysokou stabilitou.
Přikladl
V emulzoru se připravil roztok 8 g sorbiťolu, 12 g glukózy a 2,4 g mléčné bílkoviny, ve 43 g vody, který se· zahřál na 30 °C. K vzniklému roztoku se za chodu emulzoru dávkovalo 12 g rostlinného fosfatidu, který byl předem zahřát na 50 °C a ve kterém bylo rozpuštěno 0,02 g alfa-tokoferolu. Vzniklá emulze se přídavkem hydrouhličitanu sodného upravila na pH 6,4. K emulzi fosfatidů ve vodnocukerném roztoku se za stálého' chodu emulzoru dávkovalo 10 g ethylalkoholu, s přídavkem 0,01 g směsi vitamínu Bi, Bz, Βδ, Bi2 a 0,03 g patothenátu vápenatého. Konec emulgace byl indikován změnou barvy, která v důsledku tvorby emulzního systému O/V dosáhla světlé barvy. Příklad 2
V emulzoru se připravil roztok 4 g sorbitolu, 8 g glukózy, 4 g fruktózy a 1,6 g mléčné bílkoviny, v 50 g vody, který se zahřál na 35 °C. K vzniklému roztoku se za chodu e4 mulzoru dávkovalo 10 g rostlinného fosfatidu, který byl předem zahřát na 60:°C;a ve kterém bylo rozpuštěno 0,04 g alfa-tokoferolu. Vzniklá emulze se přídavkem hydrouhličitanu sodného upravila na pH 6,8. K emulzi fosfatidů ve vodnocukerném roztoku se za stálého chodu emulzoru dávkovalo 15 gramů ethylalkoholu s přídavkem 0,02 g směsi vitamínů Βι, Βζ,Βδ, Bi2 a 0,04 g pantothenátu vápenatého. Konec emulgace byl indikován změnou barvy, která v důsledků tvorby emulzního systému O/V dosáhla světlé barvy.
Příklad 3
V emulzoru se připravil roztok 5 g sorbítolu, 15 g glukózy, 4 g fruktózy a 2,0 mléčné bílkoviny v 60 g vody, který se zahřál na 45 °C. K vzniklému roztoku se 'za chodu emulzoru dávkovalo 14 g rostlinného' fosfatidu, který byl předem zahřát na 70 °C a ve kterém bylo rozpuštěno 0,03 g alfa-tokoferolu. Vzniklá emulze se přídavkem hydrouhličitanu sodného upravila na pH 6,5. K emulzi fosfatidů ve vodnocukerném roztoku se za stálého chodu emulzoru dávkovalo· 18 gramů ethylalkoholu s přídavkem 0,018 g směsi vitamínů Βι, B2, Βδ, Bi2 a 0,02 g pantothenátu vápenatého. Konec emulgace je indikován změnou barvy, která v důsledku tvorby emulzního systému O/V dosáhla světlé barvy.
P ř í k 1 a d 4
V emulzoru se připravil roztok 15 g glukózy, 6 g sacharózy, 3 g medu v 70 g vody, který se zahřeje na 50°C. K vzniklému roztoku se za chodu emulzoru dávkovalo 15 g rostlinného fosfatidu, který byl předem, zahřát na 80 °C a ve kterém bylo rozpuštěno 0,02 g alfa-tokoferolu. Vzniklá emulze se přídavkem hydrouhličltaiíu sodného upravila na pH 6,8. K emulzi fosfatidů ve vodnocukerném roztoku se za stálého chodu emulzoru dávkovalo 20 g ethylalkoholu s přídavkem 0,02 g směsi vitamínů Βι, B2, Βδ, B12 a 0,04 g pantothenátu vápenatého. Konec emulgace je indikován změnou barvy, která v důsledku tvorby emulzního systému O/V dosáhla světlé barvy.
Postupy podle příkladů 1 až 4 byl připraven emulzní systém, který se vyznačoval při porovnání s výrobky podle dosud známých postupů podstatně vyšší stabilitou, měřenou za zcela shodných podmínek.
PREDMET VYNALEZU
Způsob výroby přípravku s dietetickými

Claims (1)

  1. PREDMET VYNALEZU
    Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky na bázi přirozených rostlinných f osfatidů, vyznačený tím, že se s výhodou přímo v emulzoru připraví při teplotě 30 až 50 °C roztok 10 až 25. hmot. dílů cukrů zvolených ze skupiny stestávající ze sorbitolu, glukózy, sacharózy, fruktózy, jejich směsi, s výhodou obsahující cukr až do 8 hmot. dílů ve formě medu, 0,5 až 3 hmot. dílů směsi mléčné bílkoviny a mléčného cukru, s výhodou ve formě odtučněného sušeného mléka, v 30 až 80 hmot. dílech vody; postupným přidáváním směsi 8 až 15 hmot. dílů rostlinného fosfátidU s obsahem 60 až 70 % rostlinného lecithinu, ,s 0,02 až 0,04 hmot. díly alfa-tokoferolu zahřáté na 50 až 80 °C se připraví emulze, jejíž pH se upraví přídavkem hydrouhličitanu sodného· na hodnotu z rozmezí 6,4 až 6,8 a za stálého chodu emulzoru se vlije 10 až 20 hmot. dílů ethylalkoholu s přídavkem 0,01 až 0,02 hmot. dílů vitamínů zvolených ze skupiny sestávající z vitamínů Βι, B2, B6, B12 a jejich směsi a 0,02 až 0,04 hmot. dílů pantothenátu vápenatého.
    Sevarografia, n
    p., závod 7, Most
CS144579A 1979-03-05 1979-03-05 Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky CS203727B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS144579A CS203727B1 (cs) 1979-03-05 1979-03-05 Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS144579A CS203727B1 (cs) 1979-03-05 1979-03-05 Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203727B1 true CS203727B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5348832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS144579A CS203727B1 (cs) 1979-03-05 1979-03-05 Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203727B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11578289B2 (en) Lipid extraction processes
DE60014868T2 (de) Organspezifische Ernährung
US9789127B2 (en) N-acyl-phosphatidyl-ethanolamines and/or mixtures of N-acyl-ethanolamines with phosphatidic acids or lysophosphatidic acids
NO831335L (no) Lipidnaeringsmiddel
ITMI951021A1 (it) Composizioni farmaceutiche e/o dietetiche ad attivita' antiossidante
KR20200128656A (ko) 리소포스파티딜콜린 조성물
EP0312612A4 (en) Nutritive emulsion preparation
JP4051475B2 (ja) 成長因子複合体の抽出方法
ES2937960T3 (es) Proceso de extracción de lípidos
CS203727B1 (cs) Způsob výroby přípravku s dietetickými a posilujícími účinky
Vakil et al. Storage and transport of vitamin A in relation to protein intake
JP2002526415A (ja) 骨吸収増加治療用の植物抽出物
IL293452A (en) Formulations containing a mineral and/or vitamin, and polysaccharides, their preparations and their use as supplements of the mineral and/or vitamin
PT1219615E (pt) Método para extrair misturas de flavonas e utilização das misturas que desta forma se obtiveram em produtos dermocosméticos, alimentares e farmacêuticos.
US7033612B2 (en) Composition and method for treating age-related disorders
DE69018371T2 (de) Verfahren zur kalorienarmen Nahrungszubereitung.
YAGI et al. STUDIES ON FATTY ACID ESTERS OF FLAVINS III. NUTRITIONAL AND ARIBOFLAVINOSIS-CURING EFFECTS
RU2308199C2 (ru) Продукт энтерального питания "нутриэн гепа"
Kirkman The effect of low-porphyrin diet on erythropoiesis and haemoglobin regeneration
IT202000029375A1 (it) Composizione ad attivia’ sinergica a base di composti biologicamente attivi nel regolare il metabolismo
KR20230173476A (ko) 로열젤리 및 프로폴리스 원괴의 혼합물을 포함하는 항산화용 조성물
八木国夫 et al. STUDIES ON FATTY ACID ESTERS OF FLAVINS
Bikle Calcium transport by chick duodenal brush border membrane vesicles (BBMV)
CS209639B1 (cs) Způsob výroby dietetického fosfatidového přípravku na bázi sójového lecitinu
CZ78493A3 (cs) Dietetický přípravek