CS203687B1 - Způsob výroby pepsinových syřidel - Google Patents

Způsob výroby pepsinových syřidel Download PDF

Info

Publication number
CS203687B1
CS203687B1 CS43879A CS43879A CS203687B1 CS 203687 B1 CS203687 B1 CS 203687B1 CS 43879 A CS43879 A CS 43879A CS 43879 A CS43879 A CS 43879A CS 203687 B1 CS203687 B1 CS 203687B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pepsin
ultrafiltration
stomachs
mucous membranes
rennets
Prior art date
Application number
CS43879A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir Husek
Ludmila Mikova
Miroslav Dedek
Original Assignee
Vladimir Husek
Ludmila Mikova
Miroslav Dedek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Husek, Ludmila Mikova, Miroslav Dedek filed Critical Vladimir Husek
Priority to CS43879A priority Critical patent/CS203687B1/cs
Publication of CS203687B1 publication Critical patent/CS203687B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Vynález řeší způsob výroby pepsinových syřidel v aktivní formě tak, že inhibiční peptidy přítomné v aktivované směsi vzjiiklé aktivací extraktů nebo autolyzátů vepřových žaludků nebo sliznic, dále žaludků nebo sliznic přežvýkavců a drůbeže, se oddělí ultrafi 11raci nebo diafiltrací při pH 1 až 5,9.
Výroba pepsinových syřidel se zakládá na extrakcí nebo aútolýze žaludků nebo sliznic vepřových, drůbežích a přežvýkavců. Hodnota pH autolyzátů se v důsledku přítomnosti minerálních kyselin, nejčastěji HC1, pohybuje v rozmezí pH 1 až 4 a pepsinogen je aktivován při tomto pH na pepsin, ale v reakcní směsi jsou přítomné inhibiční peptidy odštěpené ze zymógenu při aktivaci a při opětovném zvýšení pH na hodnotu 5 až 6,8 působí jako přirozené inhibitory pepsinové aktivity. pH extrakční směsi je obvykle vyšší, jako extrahovadel se užívá vodných roztoků solí; především NaCl, NaHCO^, Nal^PO^ a Na^HPO^, tudíž 'pH se pohybuje v rozmezí 3,5 až 7,5, v případě potřeby je upraveno do této oblasti přídavkem kyselin, nejběžněji HC1, Po extrakci se směs aktivuje přídavkem kyseliny, většinou HC1, až k dosažení pH 2 až 2,5, tím se pepsinogen aktivuje na pepsin za současného odštěpení inhibicních peptidů. Pepsin se z reakcní směsi po odfiltrování hrubých Částic odděluje vysolováním NaCl/NH^/230^,aneb o srážením organickými rozpouŠ tědly> např . acetonem.
Přítomnost inhibicních peptidů je příčinou, že komerčně dostupné preparáty pepsitíu obsahují 30-až 50 % pepsinu v inaktívní formě, skutečná aktivita pepsinových preparátů není tudíž plně využita. V laboratorním měřítku se inhibiční peptidy oddělují ionexovou chromatografií na slabě bazických anexech. Tato metoda je provozně náročná a drahá.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob výroby pepsinových syřidel podle vynálezu tak, že pepsin se získává v aktivní formě oddělením inhibicních peptidů z reakcní směsi aktivovaných extraktů nebo autolyzátů vepřových žaludků nebo sliznic, žaludků nebo sliznic přežvýkavců a drůbeže tím, ze se oddělí ultrafiltrací nebo diafiltrací při pH 1 až 5,9, na ultrafiltračních -27 membránách s dělicím rozsahem 9 961 - 49 803 x 10 kg a pepsinový roztok se současně zkon203687 centruje 2 až 200krátčímž Vznikne kapalný produkt, který může být použit jako syřidlo přímo, anebo po usušení*
Způsobem výroby pepsinových syřidel podle vynálezu se zvýší výtěžnost výroby o 20 az 35proti aktivitě pepsinových preparátů, ve kterých jsou přítomny inhibični peptidy. Současně se odstraní používání srážecích činidel, tím se výroba zjednoduší a zabrání se znečišťování prostředí vlivem likvidace matečných louhů.
Příklady provedení '
Přikladl
Vepřové sliznice se po rozmražení umelou n-a^masořezačce a naplní se do duplikátorové reakční nádoby* Na 1 kg sliznic se dávkuje 2 litry vody, směs se míchá a vyhřeje se na 40 až 42 °C a za stálého míchání se přidává HC1, až se dosáhne pH 2 až 2,5« Autolýza trvá 24 hodin. Po usazení spodní vrstvy se supernatant odčerpá, scedí, a filtruje se na kalolisu s náplní buničité hmoty a azbestu· Filtrát se Čerpá do ultrafiltraČního zařízení s membránami o dělicím rozsahu 33 202 x 10 kg. Ultrafxltrace probíhá při pH 3, tlaku 0,5 MPa a teplotě 15 °Cj až se dosáhne * pětinásobné koncentrace.
Příklad 2
Hovězí žaludky /slezy/ se umelou na masořezačce a extrahují se 3 až 10% roztokem NaCl v přítomnosti 0,05 % thymolu a eugenolu, které byly rozpuštěny v etanolu, 2 % sorbitanu draselného a 4 7» CaCl^. Na 1 kg žaludků se přidá extrakční činidlo o výše uvedeném složení v množství 5 litrů. Extrakce probíhá 10 hodin při 25 až 37 °C a může se až třikrát opakovat. Extrakt se oddělí od zbylých slezů scezením, filtrací na kalolisu s náplní křemeliny a dřevěných pilin, přídavkem minerálních kyselin s výhodou kyseliny chlorovodíkové, nebo organických kyselin s výhodou kyseliny octové, mléčné, propxonové, anebo citrónové se pH upraví na pH 2 a po 15 až 30 minutách aktivace se extrakt odstředí při 3 000 g. Takto upravený extrakt se dále zpracovává ultrafiltrací na membránách s dělicím rozsahem 33 202 x 10 kg při tlaku 0,7 MPa, teplotě 18 °C, ultrafiltrací při pH 2,5 se provede 20násobná koncentrace.
Uvedené příklady ozřejmují způsob výroby pepsinových syřidel podle vynálezu, v Žádném případe vsak předmět vynálezu nevyčerpávaji ani nijak neomezuji.
PŘEDMČT VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. PŘEDMČT VYNÁLEZU
    Způsob výroby pepsinových syřidel z enzymového extraktu nebo autolyzátu vyznačený tím, že enzymový extrakt nebo autolyzát z vepřových žaludků nebo sliznic, žaludků nebo sliznic přežvýkavců nebo drůbeže se aktivuje při pH 1 až 4,3 přídavkem minerálních kyselin, s výhodou kyseliny chlorovodíkové, nebo organických kyselin, s výhodou kyseliny oc tové mlé čné , propi onové a citrónové, inhibični peptidy vzniklé při aktivaci se oddělí ultrafiltrací nebo diafiltrací při pH 1 až 5,9 na ultrafiltračních membránách s dělicím rozsahem molekulových hmot-27 “ >
    nostx 9 961 . 49 803 x 10 kg a pepsinový roztok se současně zkoncentruje 2 až 200krat.
    Srvfrognfia, n> p.. závod 7. Mo»t
CS43879A 1979-01-19 1979-01-19 Způsob výroby pepsinových syřidel CS203687B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS43879A CS203687B1 (cs) 1979-01-19 1979-01-19 Způsob výroby pepsinových syřidel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS43879A CS203687B1 (cs) 1979-01-19 1979-01-19 Způsob výroby pepsinových syřidel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203687B1 true CS203687B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5336443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS43879A CS203687B1 (cs) 1979-01-19 1979-01-19 Způsob výroby pepsinových syřidel

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203687B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2314608C (en) Procedure for extraction and use of hatching fluid from atlantic salmon
US3936351A (en) Method for preparing glucoronyl-glucosamino-glycan sulphates exhibiting antilipasaemic activity
JPH05125100A (ja) 高純度のペプシン可溶性魚鱗コラーゲンおよびその製造法
RU1838406C (ru) Способ получени биологически активных компонентов
US12325868B2 (en) Purified fish proteases with high specific activities and its process of production
CS203687B1 (cs) Způsob výroby pepsinových syřidel
CA1057683A (en) Process for the simultaneous obtention of insulin and pancreatin from swine pancreas
US4024000A (en) Stabilization of β-amylase in aqueous medium
US2797184A (en) Process for the recovery of heparin
US4035234A (en) Process for the preparation of the kallikrein-trypsin inhibitor
US3168448A (en) Process of preparing a lipolytic enzyme composition
JPH039121B2 (cs)
EP0689553B1 (en) Process for separating cyclodextrin from a complex
US4216293A (en) Extracting protease-inhibitor from animal tissue containing same
JPH05155900A (ja) 高純度の酸不溶性魚鱗コラーゲンおよびその製造法
US4283530A (en) Process for the preparation of heparin
RU2068267C1 (ru) Способ получения гиалуронидазы
JP2902878B2 (ja) 抗酸化性物質の製造方法
US2779706A (en) Insulin extraction
US2695861A (en) Preparation of insulin
US4368270A (en) Process for the recovery of enzyme coagulants
JPS60160863A (ja) 魚類白子の処理方法
JP2001112419A (ja) Ii型コラーゲンの製造方法
US3539451A (en) Production of reversibly inactivated papain and ficin
US2893920A (en) Pro-elastase and preparation thereof