CS203687B1 - Způsob výroby pepsinových syřidel - Google Patents
Způsob výroby pepsinových syřidel Download PDFInfo
- Publication number
- CS203687B1 CS203687B1 CS43879A CS43879A CS203687B1 CS 203687 B1 CS203687 B1 CS 203687B1 CS 43879 A CS43879 A CS 43879A CS 43879 A CS43879 A CS 43879A CS 203687 B1 CS203687 B1 CS 203687B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pepsin
- ultrafiltration
- stomachs
- mucous membranes
- rennets
- Prior art date
Links
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 title claims description 17
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 title claims description 17
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 9
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 claims description 3
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims description 3
- 229940108461 rennet Drugs 0.000 claims description 3
- 108010058314 rennet Proteins 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010047320 Pepsinogen A Proteins 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Vynález řeší způsob výroby pepsinových syřidel v aktivní formě tak, že inhibiční peptidy přítomné v aktivované směsi vzjiiklé aktivací extraktů nebo autolyzátů vepřových žaludků nebo sliznic, dále žaludků nebo sliznic přežvýkavců a drůbeže, se oddělí ultrafi 11raci nebo diafiltrací při pH 1 až 5,9.
Výroba pepsinových syřidel se zakládá na extrakcí nebo aútolýze žaludků nebo sliznic vepřových, drůbežích a přežvýkavců. Hodnota pH autolyzátů se v důsledku přítomnosti minerálních kyselin, nejčastěji HC1, pohybuje v rozmezí pH 1 až 4 a pepsinogen je aktivován při tomto pH na pepsin, ale v reakcní směsi jsou přítomné inhibiční peptidy odštěpené ze zymógenu při aktivaci a při opětovném zvýšení pH na hodnotu 5 až 6,8 působí jako přirozené inhibitory pepsinové aktivity. pH extrakční směsi je obvykle vyšší, jako extrahovadel se užívá vodných roztoků solí; především NaCl, NaHCO^, Nal^PO^ a Na^HPO^, tudíž 'pH se pohybuje v rozmezí 3,5 až 7,5, v případě potřeby je upraveno do této oblasti přídavkem kyselin, nejběžněji HC1, Po extrakci se směs aktivuje přídavkem kyseliny, většinou HC1, až k dosažení pH 2 až 2,5, tím se pepsinogen aktivuje na pepsin za současného odštěpení inhibicních peptidů. Pepsin se z reakcní směsi po odfiltrování hrubých Částic odděluje vysolováním NaCl/NH^/230^,aneb o srážením organickými rozpouŠ tědly> např . acetonem.
Přítomnost inhibicních peptidů je příčinou, že komerčně dostupné preparáty pepsitíu obsahují 30-až 50 % pepsinu v inaktívní formě, skutečná aktivita pepsinových preparátů není tudíž plně využita. V laboratorním měřítku se inhibiční peptidy oddělují ionexovou chromatografií na slabě bazických anexech. Tato metoda je provozně náročná a drahá.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob výroby pepsinových syřidel podle vynálezu tak, že pepsin se získává v aktivní formě oddělením inhibicních peptidů z reakcní směsi aktivovaných extraktů nebo autolyzátů vepřových žaludků nebo sliznic, žaludků nebo sliznic přežvýkavců a drůbeže tím, ze se oddělí ultrafiltrací nebo diafiltrací při pH 1 až 5,9, na ultrafiltračních -27 membránách s dělicím rozsahem 9 961 - 49 803 x 10 kg a pepsinový roztok se současně zkon203687 centruje 2 až 200krátčímž Vznikne kapalný produkt, který může být použit jako syřidlo přímo, anebo po usušení*
Způsobem výroby pepsinových syřidel podle vynálezu se zvýší výtěžnost výroby o 20 az 35proti aktivitě pepsinových preparátů, ve kterých jsou přítomny inhibični peptidy. Současně se odstraní používání srážecích činidel, tím se výroba zjednoduší a zabrání se znečišťování prostředí vlivem likvidace matečných louhů.
Příklady provedení '
Přikladl
Vepřové sliznice se po rozmražení umelou n-a^masořezačce a naplní se do duplikátorové reakční nádoby* Na 1 kg sliznic se dávkuje 2 litry vody, směs se míchá a vyhřeje se na 40 až 42 °C a za stálého míchání se přidává HC1, až se dosáhne pH 2 až 2,5« Autolýza trvá 24 hodin. Po usazení spodní vrstvy se supernatant odčerpá, scedí, a filtruje se na kalolisu s náplní buničité hmoty a azbestu· Filtrát se Čerpá do ultrafiltraČního zařízení s membránami o dělicím rozsahu 33 202 x 10 kg. Ultrafxltrace probíhá při pH 3, tlaku 0,5 MPa a teplotě 15 °Cj až se dosáhne * pětinásobné koncentrace.
Příklad 2
Hovězí žaludky /slezy/ se umelou na masořezačce a extrahují se 3 až 10% roztokem NaCl v přítomnosti 0,05 % thymolu a eugenolu, které byly rozpuštěny v etanolu, 2 % sorbitanu draselného a 4 7» CaCl^. Na 1 kg žaludků se přidá extrakční činidlo o výše uvedeném složení v množství 5 litrů. Extrakce probíhá 10 hodin při 25 až 37 °C a může se až třikrát opakovat. Extrakt se oddělí od zbylých slezů scezením, filtrací na kalolisu s náplní křemeliny a dřevěných pilin, přídavkem minerálních kyselin s výhodou kyseliny chlorovodíkové, nebo organických kyselin s výhodou kyseliny octové, mléčné, propxonové, anebo citrónové se pH upraví na pH 2 a po 15 až 30 minutách aktivace se extrakt odstředí při 3 000 g. Takto upravený extrakt se dále zpracovává ultrafiltrací na membránách s dělicím rozsahem 33 202 x 10 kg při tlaku 0,7 MPa, teplotě 18 °C, ultrafiltrací při pH 2,5 se provede 20násobná koncentrace.
Uvedené příklady ozřejmují způsob výroby pepsinových syřidel podle vynálezu, v Žádném případe vsak předmět vynálezu nevyčerpávaji ani nijak neomezuji.
PŘEDMČT VYNÁLEZU
Claims (1)
- PŘEDMČT VYNÁLEZUZpůsob výroby pepsinových syřidel z enzymového extraktu nebo autolyzátu vyznačený tím, že enzymový extrakt nebo autolyzát z vepřových žaludků nebo sliznic, žaludků nebo sliznic přežvýkavců nebo drůbeže se aktivuje při pH 1 až 4,3 přídavkem minerálních kyselin, s výhodou kyseliny chlorovodíkové, nebo organických kyselin, s výhodou kyseliny oc tové mlé čné , propi onové a citrónové, inhibični peptidy vzniklé při aktivaci se oddělí ultrafiltrací nebo diafiltrací při pH 1 až 5,9 na ultrafiltračních membránách s dělicím rozsahem molekulových hmot-27 “ >nostx 9 961 . 49 803 x 10 kg a pepsinový roztok se současně zkoncentruje 2 až 200krat.Srvfrognfia, n> p.. závod 7. Mo»t
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS43879A CS203687B1 (cs) | 1979-01-19 | 1979-01-19 | Způsob výroby pepsinových syřidel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS43879A CS203687B1 (cs) | 1979-01-19 | 1979-01-19 | Způsob výroby pepsinových syřidel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203687B1 true CS203687B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5336443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS43879A CS203687B1 (cs) | 1979-01-19 | 1979-01-19 | Způsob výroby pepsinových syřidel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203687B1 (cs) |
-
1979
- 1979-01-19 CS CS43879A patent/CS203687B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2314608C (en) | Procedure for extraction and use of hatching fluid from atlantic salmon | |
| US3936351A (en) | Method for preparing glucoronyl-glucosamino-glycan sulphates exhibiting antilipasaemic activity | |
| JPH05125100A (ja) | 高純度のペプシン可溶性魚鱗コラーゲンおよびその製造法 | |
| RU1838406C (ru) | Способ получени биологически активных компонентов | |
| US12325868B2 (en) | Purified fish proteases with high specific activities and its process of production | |
| CS203687B1 (cs) | Způsob výroby pepsinových syřidel | |
| CA1057683A (en) | Process for the simultaneous obtention of insulin and pancreatin from swine pancreas | |
| US4024000A (en) | Stabilization of β-amylase in aqueous medium | |
| US2797184A (en) | Process for the recovery of heparin | |
| US4035234A (en) | Process for the preparation of the kallikrein-trypsin inhibitor | |
| US3168448A (en) | Process of preparing a lipolytic enzyme composition | |
| JPH039121B2 (cs) | ||
| EP0689553B1 (en) | Process for separating cyclodextrin from a complex | |
| US4216293A (en) | Extracting protease-inhibitor from animal tissue containing same | |
| JPH05155900A (ja) | 高純度の酸不溶性魚鱗コラーゲンおよびその製造法 | |
| US4283530A (en) | Process for the preparation of heparin | |
| RU2068267C1 (ru) | Способ получения гиалуронидазы | |
| JP2902878B2 (ja) | 抗酸化性物質の製造方法 | |
| US2779706A (en) | Insulin extraction | |
| US2695861A (en) | Preparation of insulin | |
| US4368270A (en) | Process for the recovery of enzyme coagulants | |
| JPS60160863A (ja) | 魚類白子の処理方法 | |
| JP2001112419A (ja) | Ii型コラーゲンの製造方法 | |
| US3539451A (en) | Production of reversibly inactivated papain and ficin | |
| US2893920A (en) | Pro-elastase and preparation thereof |