CS203025B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS203025B2 CS203025B2 CS788287A CS828778A CS203025B2 CS 203025 B2 CS203025 B2 CS 203025B2 CS 788287 A CS788287 A CS 788287A CS 828778 A CS828778 A CS 828778A CS 203025 B2 CS203025 B2 CS 203025B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compound
- iii
- chlorine
- formula
- sodium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidního prostředku, který jako účinnou složku obsahuje kombinaci účinných látek.
Je již známo, že isobutylester 2-f4(4'-chlorfenoxqr)fenoxý] propionové kyseliny (II) je účinný vůči řadě travnatých plevelů, například vůči psárce polní, při preemergentní a postemergentní aplikaci (DOS 2 223 894). Podobné údaje se uvádějí pro methylester 2-C4-C2'-chlor-4'-bromrenoxy)renoxyjpropionové kyseliny (I) pokud jde o oves hluchý, psárku polní a určité druhy prosa (DOS 2 601 5413). Zdůrazňována je selektivita, tj. neškodnost těchto sloučenin vůči určiýfa kulturám obilovin.
Dále je známo, že 3,5-dihαltgte-4-hldro>χlereoltitrill, například Ioxynil (3,5-dijod-4-ΗιάΓΟχχΙι^οηΙΐΓϋ) a Bromooxyél (3,5-dibrtb-4-lh/lldotχleneontПгП) se používají jako prostředky k potírání plevelů v kulturách obilovin.
V obvykle aplikovaných Μ^^νί^ je účinek uvedených látek dobrý, avšak nepootihuje často všechny plevele se v obilovinách. Tak je účinnost sloučenin (I) a (II) úzce ommzena na travnaté druhy plevelů, zatmco šiittotisté plevele zůstáva^jí bučí vůbec nepoškozeny, nebo jsou poškozovány pouze ve zcela podřadné míře. Obráceně působí Ioxynni aBromooxyél sice ’velmi dobře proti řadě širokolistých plevelů, jako je heřmánek nebo 14beda, avšak tyto látky jsou neúčinné vůči travnatým plevelům.
Při pokusech s kombinacemi uvedených bylo nyní překvapivě zjšštjnoL^ íe sloučeniny I nebo II s Ioxynilem nebo В^^упНсь má více než součtový, tj. synergict:ý účinek při aplikaci proti širottlistýb plevelům v obilovinách.
Předmětem vynálezu jsou tudíž herbicidně účinné kombinace, které se vyznačují obsahem sloučeniny obecného vzorce A
Y «3
CH-COOZ (A) v němž
X znamená chlor nebo brom,
Y zubená vodík, jestliže X = Cl nebo chlor, jestliže X = Br a
Z zníme ná alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce B
R v němž
R znamená brom nebo jod,
Rj znamená vodík, kationt alkalického kovu nebo ашопшУ kationt nebo znamená alkanoyklovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, jako účinné složky, přičemž poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,05 do 1:5.
U sloučenin vzorce A se jedná zejména o
I meethyester 2-[4-(2 ,-chlt)r-4/bbromfnюxy)feюxyJ-prt)piontvé kyseliny, á
II isobutylester 2-C4-(4*-chltrfintxy):fentxy] propionové kyseliny.
U sloučenin vzorce B se jedná zejména o
III 3,5-dijtd-4-hydrtxy-ienzonitril (Ioxynil), dále o jeho sodnou, draselnou nebo amonnou sůl nebo o jeho oktanoát, jakož i o
IV 3,5-diirtb-4-)hnndooχnbnioniПгП (Β^ο^χ^Ι) nebo o jeho sodnou sůl nebo jeho okLamši.
Synergický účinek kombbnací podle vynálezu se projevuje zvláště při použžtí vůči širokolistýb plevelům. Přidáním sloučeniny vzorce A je tudíž možno k úspěšnému potírání dvojděložných plevelů značně snížit potřebnou aplikovanou konneenraci sloučeniny vzorce B.
Kombinace podle vynálezu se hodí zejména k poHrání jednoletých plevelů v kulturách ozimých a jarních obilovin, zejména beťlíku, heřmánku, svízele, psárky polní a ovsa hluchého. Poměr složek A:B ve směsi může koUsat v б!юкёь rozmel, mezi 1:0,05 a 1:5. Výhodně se poměr složek A:B ve ·sbíí^^ pohybuje mezi 1:0,1 a 1:1. Celkem potřebné aplikované bnnožtví složek A + B se pohybuje řádově od 0,5 do 2 kg/ha.
Prostředky podle vynálezu mohou být představovány sm^á^i.tel^ný^bi prášky, eouugovatelnýoi konicniráty nebo popraši, a obsáhlí pomocné látky obvykle používané v těchto prostředcích, jako jsou sm^á^e^e^d-a, adheziva, dis^^ét^y, pevné nebo kapalné inertní látky, jakož i prostředky usnadňující mletí nebo rtzrtuUtědla.
Jako nosné látky se mohou používat: látky, jako jsou křeoičitany hlinité, jíly, kaolin, křídy, křebičitantvé křídy, mostek, kremeina nebo hydratované kyseliny kře3 bičité nebo přípravky těchto minerálních látek se zvláštními přísadami, jako například křída obsáhující sodnou sůl stearové kyseliny. Jako nosné látky pro kapalné přípravky se mohou používat všechna upotřebitelná a vhodná organická rozpouUtědla, například toluen, xylen, diacettealkthot, istftrte, benzin, parafinické oleje, dioxan, dimethylformamid, dimethis^tiUfoxid, ethylacetát, butylacetát, chlorbenzen a další.
Jako adheziva se mohou používat kl^ovit^ produkty na bázi celulózy nebo koholy.
Jako přicházejí v úvahu všechny vhodné emuugátory, jako jsou exelhylované alky^eno^, soli aryl- nebo dlkyldrllsultenovýcU kyselin, soli rtUoxylovaeýcU benzensulfonových kyselin nebo bála.
Jako dispergátory se hodí pryskyřice odpaddáající při výrobě bnuničiny (soli sulfátových odpadních louhů), soli ejftalensultontvé kyseliny, jakož i případně hydгdtovaeé křemičité kyseliny nebo také křemeeina.
Jako prostředky usnadn^icí mletí se mohou používat vhodné anorganické nebo organické sooi, jako je síran sodný, síran amoniný, uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, thiosíran sodný, sodná sůl kyseliny stehové, octan sodný.
Obsah účinných látek podle vynálezu v těchto prostředcích činí obecně mezi 2 a 85 %. Před aplikací se prostředky ředí přídavkem vhodného rozponutědla nebo ředidla (většinou vody) na požadovanou používanou při aplikaci.
Jednoduché prostředky vhodné pro testování účinku se mohou získat například podle následujících předpisů:
Příklad 1 osních dílů sloučeniny I (přepočteno na čistou účinnou látku), hmotnettních dílů sloučeniny IV ve formě oktanoátu (přepočteno na čistou účinnou lát- ku) ; s obsahem 56 % sloučeniny IV jako volného fenolu (coí odpovídá 9 Umotnosteím díliO) ,
15,1 ^ulotnetSního ddíu polyglykoletheru mastného aktobe^,
10,0 ^u:lotnetSního dííu cyklohexanonu,
29,0 hulotnetSníht dílu xylenu,
6.5 hmotnottníht dílu směsi vápenaté soli dodecylbenzensulfonové kyseliny a alky^eny!- polyglykoletheru a
4.5 hmotnetteího dílu pollglykoletUerj гί^ch^(^1^é^U^o oleje.
Příklad 2 .
22,0 hInotnettníht dílu sloučeniny I (přepočteno na čistou účinnou látku).
16,0 hInotnetteího dílu sloučeniny IV jako oktanodtu (přepočteno na čistou účinnou látku);
s obsahem 56 % sloučeniny IV jako volného fenolu (coí odpovídá 9 hmoonostním dílům), .
10,0 }'uюtnetSního ddíu cyklohexanonu,
27,9 ]'ulotnettního ddíu xylenu,
11,0 ^ulotnettneho dííu polyglykoletheru гietnovUho oleje a
9,0 ddíu směsi vápenaté teiddedleyreerzsnsuefonové kesnli ra aallfelfinytpo“ ι^1ι^1(1^™.
Synergický účinek kombinací účinných látek vyplývá z následnících příkladů. Zatímco jednotlivé účinné látky výkazuuí mezery v herbicidním účinku, οε^ί ^ιηϊ^ηβ^ široký účinek proti plevelům, který přesahuje jednoduchý součet účinků jednotlivých složek.
Synergický efekt se vyskytuje vždy tehdy, když účinek kombinací účinných látek je větší než účinek jednotlivě používaných účinných látek. Očekávaný účinek pro danou kombinaci dvou herbicidů (srov. Colby, S. R., Calculation synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 1 5. 1967, str. 20 až 22) lze vypočítat následujícím způsobem: Jestliže X = % poškození způsobené herbicidem A při aplikovaném mndžství x kg/ha a Y = % poškození způsobené herbicidem В při aplikovaném množství у kg/ha, pak se očekávané poškození způsobené kombinací A + В při aplikovaném množství (x + y) kg/ha vypočte ze vzorce
100
Jestliže je skutečné poškození větší než E, pak je účinek kombinace více než součtový, tj. vyskytuje se u ní synergický efekt, jak je demonstrováno v následujících příkladech.
Příklad 3
Při pokusu ve skleníku se různé plevele ošetří po vzejití sloučeninami I, III nebo IV, jakož i kombinacemi I + III а I + IV. Výsledek pokusu je uveden v následující tabulce. Přitom se účinek obecně uvádí v % poškození, u kombinací je kromě toho tento účinek diferencován mezi vypočtený účinek podle shora uvedeného vzorce (v závorkách) a potom na skutečně zjištěný účinek.
Tabulka к příkladu 3:
ošetření kg/ha hydroxybenzonitrilu (III popřípadě IV)
dávka v kg/ha | 0 | 0,075 | 0,15 | 0,3 | '0,6 | |||||
a) | merlík bílý (Chenopodium album) | |||||||||
III | 0 | - | 20 | - | 25 | - | 54 | - | 94 | |
0,72 I + III | 9 | (27,2) | 88 | (31,75) | 100 | (58,14) | 100 | (94,54) | 100 | |
0,54 II + III | 5 | (24) | 60 | (28,75) | 75 | (56,3) | 82 | (94,3) . | 99 | |
IV | 0 | - | 56 | - | 98 | - | 100 | - | 100 | |
0,72 I + IV | 9 | (59,96) | 80 | (98,18) | 98 | (100) | 100 | (100) | 100 | |
0,54 II + IV | 5 | (58,2) | 85 | (98,1) | 100 | (100) | 100 | (100) | 100 | |
b) | heřmánek pravý (Matricaria chamomilla) | |||||||||
III | 0 | - | 20 | - | 40 | - | 60 | - | 85 | |
0,72 I + III | 5 | (24) | 45 | (43) | 70 | (62) | 75 | (85,75) | 97 | |
IV | 0 | - | 25 | - | 50 | - | 75 | - | 90 | |
0,72 I + IV | 5 | (28,75) | 50 | (52,5) | 75 | (76,25) | 90 | (90,5) | 100 | |
c) | svízel přítula (Galium aparine) | |||||||||
III | 0 | - | 13 | - | 20 | - | 33 | - | 50 | |
0,72 I + III | 1 1 | (22,57) | 30 | (28,8) | 40 | (40,37) | 50 | (55,5) | 80 | |
d) | oves hluchý (Avena fatua) | |||||||||
III | 0 | - | - | - | - | 9 | ||||
0,09 I + III | 52 | - | - | - | (56,32) | 70 | ||||
IV | 0 | - | - | - | - | 10 | ||||
0,09 I + IV | 52 | - | - | - | (56,8) | 72 |
Srovnáním mezi nalezeným a vypočteným účinkem se dá jednoznačně zjistit synergický efekt.
Příklad 4
Při testu na snášelivost ve skleníku na jarní pšenici a jarní ječmen bylo možno zjistit, že při ošetření jednotlvvými účinnými látkami stejně tak jako při ošetření kombinacemi těchto látek nedochází k poškození uvedených kulturních rostlin..
kg/ha | účinná sloučenina | jarní pšenice | jarní ječmen |
0,72 | I | 0 | 0 |
0,54 | 11 | 0 | 0 |
0,6 | III | 0 | 0 |
0,6 | IV | 0 | 0 |
I + III | 0 | 0 | |
I + IV | 0 | 0 | |
II + III | 0 | 0 | |
II + IV | 0 | 0 |
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (3)
1. Heebicidní prostředek, vyznnčující se tím, že jako účinné složky obsahuje sloučeninu vzorce A (A) v němž
X znamená chlor nebo brom,
Y znamená vodík, jestliže X = Cl, nebo znamená chlor, jestliže X = a
Z znamená alkylovou skupinu s 1 až 4- atomy uhlíku, v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce B
R (B) v němž
R znamená brom nebo jod a
Rj znamená vodík, kationt alkalického kovu nebo amoniový kationt nebo alkanoylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, přičemž poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,05 do 1:5.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje metlhlester 2-f4-(2'-chlor-4 '-bromfenoxy)fenoxy]propionové kyseliny (I) nebo isobutylester 2-E4—(4?-chlorfeno)y)fenoxy] propionové kyseliny (II) jako složku A, v kombbnaci s
315“dijod-4’hydroxybenzooatrieem popřípadě jeho sodnou, draselnou nebo amoonnou solí nebo jeho oktanoátem (III), nebo s
3,5-dibrom-4-hУdгoKybbnaooatгilem popřípadě jeho sodnou solí nebo jeho oktanoátem (IV) jako složkou B.
3. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,1 do 1:1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772755617 DE2755617A1 (de) | 1977-12-14 | 1977-12-14 | Herbizide mischungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS203025B2 true CS203025B2 (en) | 1981-02-27 |
Family
ID=6026062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS788287A CS203025B2 (en) | 1977-12-14 | 1978-12-13 | Herbicide |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5489023A (cs) |
AT (1) | AT364192B (cs) |
AU (1) | AU525418B2 (cs) |
BE (1) | BE872765A (cs) |
CA (1) | CA1123220A (cs) |
CS (1) | CS203025B2 (cs) |
DD (1) | DD157750A5 (cs) |
DE (1) | DE2755617A1 (cs) |
DK (1) | DK545078A (cs) |
FR (1) | FR2411565A1 (cs) |
GB (1) | GB2011787B (cs) |
GR (1) | GR65232B (cs) |
IL (1) | IL56195A0 (cs) |
IT (1) | IT1101737B (cs) |
NL (1) | NL7812145A (cs) |
PL (1) | PL112150B1 (cs) |
PT (1) | PT68909A (cs) |
RO (1) | RO75105A (cs) |
SE (1) | SE7812782L (cs) |
SU (1) | SU884549A3 (cs) |
ZA (1) | ZA786972B (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3415069A1 (de) * | 1983-11-19 | 1985-05-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
-
1977
- 1977-12-14 DE DE19772755617 patent/DE2755617A1/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-11-22 DD DDAPA01N/209248A patent/DD157750A5/de unknown
- 1978-11-30 DK DK545078A patent/DK545078A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-12-09 GR GR57833A patent/GR65232B/el unknown
- 1978-12-12 SU SU782696353A patent/SU884549A3/ru active
- 1978-12-12 RO RO7895883A patent/RO75105A/ro unknown
- 1978-12-12 IL IL56195A patent/IL56195A0/xx unknown
- 1978-12-12 IT IT30757/78A patent/IT1101737B/it active
- 1978-12-12 AT AT0882578A patent/AT364192B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 GB GB7848278A patent/GB2011787B/en not_active Expired
- 1978-12-13 CA CA317,863A patent/CA1123220A/en not_active Expired
- 1978-12-13 NL NL7812145A patent/NL7812145A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-12-13 CS CS788287A patent/CS203025B2/cs unknown
- 1978-12-13 ZA ZA00786972A patent/ZA786972B/xx unknown
- 1978-12-13 JP JP15325578A patent/JPS5489023A/ja active Pending
- 1978-12-13 PT PT68909A patent/PT68909A/pt unknown
- 1978-12-13 SE SE7812782A patent/SE7812782L/xx unknown
- 1978-12-13 AU AU42458/78A patent/AU525418B2/en not_active Expired
- 1978-12-14 PL PL1978211747A patent/PL112150B1/pl unknown
- 1978-12-14 FR FR7835211A patent/FR2411565A1/fr active Pending
- 1978-12-14 BE BE192321A patent/BE872765A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT68909A (en) | 1979-01-01 |
SU884549A3 (ru) | 1981-11-23 |
DD157750A5 (de) | 1982-12-08 |
CA1123220A (en) | 1982-05-11 |
AU4245878A (en) | 1979-06-21 |
AT364192B (de) | 1981-09-25 |
PL211747A1 (pl) | 1979-07-30 |
GB2011787A (en) | 1979-07-18 |
GB2011787B (en) | 1982-05-12 |
RO75105A (ro) | 1980-10-30 |
PL112150B1 (en) | 1980-09-30 |
BE872765A (fr) | 1979-06-14 |
DK545078A (da) | 1979-06-15 |
GR65232B (en) | 1980-07-30 |
IT1101737B (it) | 1985-10-07 |
ZA786972B (en) | 1979-11-28 |
IL56195A0 (en) | 1979-03-12 |
JPS5489023A (en) | 1979-07-14 |
DE2755617A1 (de) | 1979-06-21 |
IT7830757A0 (it) | 1978-12-12 |
SE7812782L (sv) | 1979-06-15 |
AU525418B2 (en) | 1982-11-04 |
ATA882578A (de) | 1981-02-15 |
NL7812145A (nl) | 1979-06-18 |
FR2411565A1 (fr) | 1979-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU646560B2 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
AU753485B2 (en) | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives | |
KR20000011487A (ko) | 신규한제초제조성물 | |
AU662581B2 (en) | Combinations of herbicides and crop-protecting substances | |
JPH06145006A (ja) | 除草剤組成物 | |
CS203025B2 (en) | Herbicide | |
IE61571B1 (en) | Herbicidal composition | |
GB1593167A (en) | Herbicidal mixtures and compsitioms | |
EP0144796B1 (de) | Herbizide Mittel | |
CA1329994C (en) | Synergistic composition and method for the selective control of weeds | |
US4032324A (en) | Synergistic herbicidal composition for the control of weeds | |
US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
US4047932A (en) | Herbicidal agents | |
DE3101889A1 (de) | "neue phenoxycarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide" | |
US4645526A (en) | Herbicidal agents | |
GB2137092A (en) | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops | |
US4589908A (en) | Herbicidal agents | |
PL93788B1 (cs) | ||
US3909234A (en) | Synergistic herbicidal composition for the control of weeds | |
US4448602A (en) | Herbicidal compositions | |
HU198610B (en) | Synergic herbicide comprising o-square brackets open 3-phenyl-6-chloropyridazinyl(4) square brackets closed-s-(n-octyl)-thiocarbonate, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine and chloroacetamide derivative | |
PL110684B1 (en) | Herbicide | |
EP0078555B1 (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
EP0062836B1 (de) | Herbizide Diphenylether, deren Herstellung und Verwendung als Herbizide | |
EP0110236B1 (de) | Herbizide Mittel |