CS203025B2 - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
CS203025B2
CS203025B2 CS788287A CS828778A CS203025B2 CS 203025 B2 CS203025 B2 CS 203025B2 CS 788287 A CS788287 A CS 788287A CS 828778 A CS828778 A CS 828778A CS 203025 B2 CS203025 B2 CS 203025B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
compound
iii
chlorine
formula
sodium
Prior art date
Application number
CS788287A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Schumacher
Konrad Albrecht
Peter Langelueddeke
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CS203025B2 publication Critical patent/CS203025B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález se týká herbicidního prostředku, který jako účinnou složku obsahuje kombinaci účinných látek.
Je již známo, že isobutylester 2-f4(4'-chlorfenoxqr)fenoxý] propionové kyseliny (II) je účinný vůči řadě travnatých plevelů, například vůči psárce polní, při preemergentní a postemergentní aplikaci (DOS 2 223 894). Podobné údaje se uvádějí pro methylester 2-C4-C2'-chlor-4'-bromrenoxy)renoxyjpropionové kyseliny (I) pokud jde o oves hluchý, psárku polní a určité druhy prosa (DOS 2 601 5413). Zdůrazňována je selektivita, tj. neškodnost těchto sloučenin vůči určiýfa kulturám obilovin.
Dále je známo, že 3,5-dihαltgte-4-hldro>χlereoltitrill, například Ioxynil (3,5-dijod-4-ΗιάΓΟχχΙι^οηΙΐΓϋ) a Bromooxyél (3,5-dibrtb-4-lh/lldotχleneontПгП) se používají jako prostředky k potírání plevelů v kulturách obilovin.
V obvykle aplikovaných Μ^^νί^ je účinek uvedených látek dobrý, avšak nepootihuje často všechny plevele se v obilovinách. Tak je účinnost sloučenin (I) a (II) úzce ommzena na travnaté druhy plevelů, zatmco šiittotisté plevele zůstáva^jí bučí vůbec nepoškozeny, nebo jsou poškozovány pouze ve zcela podřadné míře. Obráceně působí Ioxynni aBromooxyél sice ’velmi dobře proti řadě širokolistých plevelů, jako je heřmánek nebo 14beda, avšak tyto látky jsou neúčinné vůči travnatým plevelům.
Při pokusech s kombinacemi uvedených bylo nyní překvapivě zjšštjnoL^ íe sloučeniny I nebo II s Ioxynilem nebo В^^упНсь má více než součtový, tj. synergict:ý účinek při aplikaci proti širottlistýb plevelům v obilovinách.
Předmětem vynálezu jsou tudíž herbicidně účinné kombinace, které se vyznačují obsahem sloučeniny obecného vzorce A
Y «3
CH-COOZ (A) v němž
X znamená chlor nebo brom,
Y zubená vodík, jestliže X = Cl nebo chlor, jestliže X = Br a
Z zníme ná alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce B
R v němž
R znamená brom nebo jod,
Rj znamená vodík, kationt alkalického kovu nebo ашопшУ kationt nebo znamená alkanoyklovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, jako účinné složky, přičemž poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,05 do 1:5.
U sloučenin vzorce A se jedná zejména o
I meethyester 2-[4-(2 ,-chlt)r-4/bbromfnюxy)feюxyJ-prt)piontvé kyseliny, á
II isobutylester 2-C4-(4*-chltrfintxy):fentxy] propionové kyseliny.
U sloučenin vzorce B se jedná zejména o
III 3,5-dijtd-4-hydrtxy-ienzonitril (Ioxynil), dále o jeho sodnou, draselnou nebo amonnou sůl nebo o jeho oktanoát, jakož i o
IV 3,5-diirtb-4-)hnndooχnbnioniПгП (Β^ο^χ^Ι) nebo o jeho sodnou sůl nebo jeho okLamši.
Synergický účinek kombbnací podle vynálezu se projevuje zvláště při použžtí vůči širokolistýb plevelům. Přidáním sloučeniny vzorce A je tudíž možno k úspěšnému potírání dvojděložných plevelů značně snížit potřebnou aplikovanou konneenraci sloučeniny vzorce B.
Kombinace podle vynálezu se hodí zejména k poHrání jednoletých plevelů v kulturách ozimých a jarních obilovin, zejména beťlíku, heřmánku, svízele, psárky polní a ovsa hluchého. Poměr složek A:B ve směsi může koUsat v б!юкёь rozmel, mezi 1:0,05 a 1:5. Výhodně se poměr složek A:B ve ·sbíí^^ pohybuje mezi 1:0,1 a 1:1. Celkem potřebné aplikované bnnožtví složek A + B se pohybuje řádově od 0,5 do 2 kg/ha.
Prostředky podle vynálezu mohou být představovány sm^á^i.tel^ný^bi prášky, eouugovatelnýoi konicniráty nebo popraši, a obsáhlí pomocné látky obvykle používané v těchto prostředcích, jako jsou sm^á^e^e^d-a, adheziva, dis^^ét^y, pevné nebo kapalné inertní látky, jakož i prostředky usnadňující mletí nebo rtzrtuUtědla.
Jako nosné látky se mohou používat: látky, jako jsou křeoičitany hlinité, jíly, kaolin, křídy, křebičitantvé křídy, mostek, kremeina nebo hydratované kyseliny kře3 bičité nebo přípravky těchto minerálních látek se zvláštními přísadami, jako například křída obsáhující sodnou sůl stearové kyseliny. Jako nosné látky pro kapalné přípravky se mohou používat všechna upotřebitelná a vhodná organická rozpouUtědla, například toluen, xylen, diacettealkthot, istftrte, benzin, parafinické oleje, dioxan, dimethylformamid, dimethis^tiUfoxid, ethylacetát, butylacetát, chlorbenzen a další.
Jako adheziva se mohou používat kl^ovit^ produkty na bázi celulózy nebo koholy.
Jako přicházejí v úvahu všechny vhodné emuugátory, jako jsou exelhylované alky^eno^, soli aryl- nebo dlkyldrllsultenovýcU kyselin, soli rtUoxylovaeýcU benzensulfonových kyselin nebo bála.
Jako dispergátory se hodí pryskyřice odpaddáající při výrobě bnuničiny (soli sulfátových odpadních louhů), soli ejftalensultontvé kyseliny, jakož i případně hydгdtovaeé křemičité kyseliny nebo také křemeeina.
Jako prostředky usnadn^icí mletí se mohou používat vhodné anorganické nebo organické sooi, jako je síran sodný, síran amoniný, uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, thiosíran sodný, sodná sůl kyseliny stehové, octan sodný.
Obsah účinných látek podle vynálezu v těchto prostředcích činí obecně mezi 2 a 85 %. Před aplikací se prostředky ředí přídavkem vhodného rozponutědla nebo ředidla (většinou vody) na požadovanou používanou při aplikaci.
Jednoduché prostředky vhodné pro testování účinku se mohou získat například podle následujících předpisů:
Příklad 1 osních dílů sloučeniny I (přepočteno na čistou účinnou látku), hmotnettních dílů sloučeniny IV ve formě oktanoátu (přepočteno na čistou účinnou lát- ku) ; s obsahem 56 % sloučeniny IV jako volného fenolu (coí odpovídá 9 Umotnosteím díliO) ,
15,1 ^ulotnetSního ddíu polyglykoletheru mastného aktobe^,
10,0 ^u:lotnetSního dííu cyklohexanonu,
29,0 hulotnetSníht dílu xylenu,
6.5 hmotnottníht dílu směsi vápenaté soli dodecylbenzensulfonové kyseliny a alky^eny!- polyglykoletheru a
4.5 hmotnetteího dílu pollglykoletUerj гί^ch^(^1^é^U^o oleje.
Příklad 2 .
22,0 hInotnettníht dílu sloučeniny I (přepočteno na čistou účinnou látku).
16,0 hInotnetteího dílu sloučeniny IV jako oktanodtu (přepočteno na čistou účinnou látku);
s obsahem 56 % sloučeniny IV jako volného fenolu (coí odpovídá 9 hmoonostním dílům), .
10,0 }'uюtnetSního ddíu cyklohexanonu,
27,9 ]'ulotnettního ddíu xylenu,
11,0 ^ulotnettneho dííu polyglykoletheru гietnovUho oleje a
9,0 ddíu směsi vápenaté teiddedleyreerzsnsuefonové kesnli ra aallfelfinytpo“ ι^1ι^1(1^™.
Synergický účinek kombinací účinných látek vyplývá z následnících příkladů. Zatímco jednotlivé účinné látky výkazuuí mezery v herbicidním účinku, οε^ί ^ιηϊ^ηβ^ široký účinek proti plevelům, který přesahuje jednoduchý součet účinků jednotlivých složek.
Synergický efekt se vyskytuje vždy tehdy, když účinek kombinací účinných látek je větší než účinek jednotlivě používaných účinných látek. Očekávaný účinek pro danou kombinaci dvou herbicidů (srov. Colby, S. R., Calculation synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 1 5. 1967, str. 20 až 22) lze vypočítat následujícím způsobem: Jestliže X = % poškození způsobené herbicidem A při aplikovaném mndžství x kg/ha a Y = % poškození způsobené herbicidem В při aplikovaném množství у kg/ha, pak se očekávané poškození způsobené kombinací A + В při aplikovaném množství (x + y) kg/ha vypočte ze vzorce
100
Jestliže je skutečné poškození větší než E, pak je účinek kombinace více než součtový, tj. vyskytuje se u ní synergický efekt, jak je demonstrováno v následujících příkladech.
Příklad 3
Při pokusu ve skleníku se různé plevele ošetří po vzejití sloučeninami I, III nebo IV, jakož i kombinacemi I + III а I + IV. Výsledek pokusu je uveden v následující tabulce. Přitom se účinek obecně uvádí v % poškození, u kombinací je kromě toho tento účinek diferencován mezi vypočtený účinek podle shora uvedeného vzorce (v závorkách) a potom na skutečně zjištěný účinek.
Tabulka к příkladu 3:
ošetření kg/ha hydroxybenzonitrilu (III popřípadě IV)
dávka v kg/ha 0 0,075 0,15 0,3 '0,6
a) merlík bílý (Chenopodium album)
III 0 - 20 - 25 - 54 - 94
0,72 I + III 9 (27,2) 88 (31,75) 100 (58,14) 100 (94,54) 100
0,54 II + III 5 (24) 60 (28,75) 75 (56,3) 82 (94,3) . 99
IV 0 - 56 - 98 - 100 - 100
0,72 I + IV 9 (59,96) 80 (98,18) 98 (100) 100 (100) 100
0,54 II + IV 5 (58,2) 85 (98,1) 100 (100) 100 (100) 100
b) heřmánek pravý (Matricaria chamomilla)
III 0 - 20 - 40 - 60 - 85
0,72 I + III 5 (24) 45 (43) 70 (62) 75 (85,75) 97
IV 0 - 25 - 50 - 75 - 90
0,72 I + IV 5 (28,75) 50 (52,5) 75 (76,25) 90 (90,5) 100
c) svízel přítula (Galium aparine)
III 0 - 13 - 20 - 33 - 50
0,72 I + III 1 1 (22,57) 30 (28,8) 40 (40,37) 50 (55,5) 80
d) oves hluchý (Avena fatua)
III 0 - - - - 9
0,09 I + III 52 - - - (56,32) 70
IV 0 - - - - 10
0,09 I + IV 52 - - - (56,8) 72
Srovnáním mezi nalezeným a vypočteným účinkem se dá jednoznačně zjistit synergický efekt.
Příklad 4
Při testu na snášelivost ve skleníku na jarní pšenici a jarní ječmen bylo možno zjistit, že při ošetření jednotlvvými účinnými látkami stejně tak jako při ošetření kombinacemi těchto látek nedochází k poškození uvedených kulturních rostlin..
kg/ha účinná sloučenina jarní pšenice jarní ječmen
0,72 I 0 0
0,54 11 0 0
0,6 III 0 0
0,6 IV 0 0
I + III 0 0
I + IV 0 0
II + III 0 0
II + IV 0 0
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (3)

1. Heebicidní prostředek, vyznnčující se tím, že jako účinné složky obsahuje sloučeninu vzorce A (A) v němž
X znamená chlor nebo brom,
Y znamená vodík, jestliže X = Cl, nebo znamená chlor, jestliže X = a
Z znamená alkylovou skupinu s 1 až 4- atomy uhlíku, v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce B
R (B) v němž
R znamená brom nebo jod a
Rj znamená vodík, kationt alkalického kovu nebo amoniový kationt nebo alkanoylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, přičemž poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,05 do 1:5.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje metlhlester 2-f4-(2'-chlor-4 '-bromfenoxy)fenoxy]propionové kyseliny (I) nebo isobutylester 2-E4—(4?-chlorfeno)y)fenoxy] propionové kyseliny (II) jako složku A, v kombbnaci s
315“dijod-4’hydroxybenzooatrieem popřípadě jeho sodnou, draselnou nebo amoonnou solí nebo jeho oktanoátem (III), nebo s
3,5-dibrom-4-hУoKybbnaooatгilem popřípadě jeho sodnou solí nebo jeho oktanoátem (IV) jako složkou B.
3. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,1 do 1:1.
CS788287A 1977-12-14 1978-12-13 Herbicide CS203025B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772755617 DE2755617A1 (de) 1977-12-14 1977-12-14 Herbizide mischungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203025B2 true CS203025B2 (en) 1981-02-27

Family

ID=6026062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS788287A CS203025B2 (en) 1977-12-14 1978-12-13 Herbicide

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS5489023A (cs)
AT (1) AT364192B (cs)
AU (1) AU525418B2 (cs)
BE (1) BE872765A (cs)
CA (1) CA1123220A (cs)
CS (1) CS203025B2 (cs)
DD (1) DD157750A5 (cs)
DE (1) DE2755617A1 (cs)
DK (1) DK545078A (cs)
FR (1) FR2411565A1 (cs)
GB (1) GB2011787B (cs)
GR (1) GR65232B (cs)
IL (1) IL56195A0 (cs)
IT (1) IT1101737B (cs)
NL (1) NL7812145A (cs)
PL (1) PL112150B1 (cs)
PT (1) PT68909A (cs)
RO (1) RO75105A (cs)
SE (1) SE7812782L (cs)
SU (1) SU884549A3 (cs)
ZA (1) ZA786972B (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3415069A1 (de) * 1983-11-19 1985-05-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Herbizide mittel

Also Published As

Publication number Publication date
PT68909A (en) 1979-01-01
SU884549A3 (ru) 1981-11-23
DD157750A5 (de) 1982-12-08
CA1123220A (en) 1982-05-11
AU4245878A (en) 1979-06-21
AT364192B (de) 1981-09-25
PL211747A1 (pl) 1979-07-30
GB2011787A (en) 1979-07-18
GB2011787B (en) 1982-05-12
RO75105A (ro) 1980-10-30
PL112150B1 (en) 1980-09-30
BE872765A (fr) 1979-06-14
DK545078A (da) 1979-06-15
GR65232B (en) 1980-07-30
IT1101737B (it) 1985-10-07
ZA786972B (en) 1979-11-28
IL56195A0 (en) 1979-03-12
JPS5489023A (en) 1979-07-14
DE2755617A1 (de) 1979-06-21
IT7830757A0 (it) 1978-12-12
SE7812782L (sv) 1979-06-15
AU525418B2 (en) 1982-11-04
ATA882578A (de) 1981-02-15
NL7812145A (nl) 1979-06-18
FR2411565A1 (fr) 1979-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
AU753485B2 (en) Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives
KR20000011487A (ko) 신규한제초제조성물
AU662581B2 (en) Combinations of herbicides and crop-protecting substances
JPH06145006A (ja) 除草剤組成物
CS203025B2 (en) Herbicide
IE61571B1 (en) Herbicidal composition
GB1593167A (en) Herbicidal mixtures and compsitioms
EP0144796B1 (de) Herbizide Mittel
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
US4032324A (en) Synergistic herbicidal composition for the control of weeds
US4256482A (en) Herbicidal composition
US4047932A (en) Herbicidal agents
DE3101889A1 (de) "neue phenoxycarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide"
US4645526A (en) Herbicidal agents
GB2137092A (en) Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops
US4589908A (en) Herbicidal agents
PL93788B1 (cs)
US3909234A (en) Synergistic herbicidal composition for the control of weeds
US4448602A (en) Herbicidal compositions
HU198610B (en) Synergic herbicide comprising o-square brackets open 3-phenyl-6-chloropyridazinyl(4) square brackets closed-s-(n-octyl)-thiocarbonate, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine and chloroacetamide derivative
PL110684B1 (en) Herbicide
EP0078555B1 (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
EP0062836B1 (de) Herbizide Diphenylether, deren Herstellung und Verwendung als Herbizide
EP0110236B1 (de) Herbizide Mittel