CS203025B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS203025B2 CS203025B2 CS788287A CS828778A CS203025B2 CS 203025 B2 CS203025 B2 CS 203025B2 CS 788287 A CS788287 A CS 788287A CS 828778 A CS828778 A CS 828778A CS 203025 B2 CS203025 B2 CS 203025B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- compound
- iii
- chlorine
- formula
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 claims description 7
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 14
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGFQPDIOQAOVSZ-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxycyclohexene-1-carbonitrile Chemical compound OC1CCC(C#N)=CC1 CGFQPDIOQAOVSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006760 Acer pensylvanicum Nutrition 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká herbicidního prostředku, který jako účinnou složku obsahuje kombinaci účinných látek.
Je již známo, že isobutylester 2-f4(4'-chlorfenoxqr)fenoxý] propionové kyseliny (II) je účinný vůči řadě travnatých plevelů, například vůči psárce polní, při preemergentní a postemergentní aplikaci (DOS 2 223 894). Podobné údaje se uvádějí pro methylester 2-C4-C2'-chlor-4'-bromrenoxy)renoxyjpropionové kyseliny (I) pokud jde o oves hluchý, psárku polní a určité druhy prosa (DOS 2 601 5413). Zdůrazňována je selektivita, tj. neškodnost těchto sloučenin vůči určiýfa kulturám obilovin.
Dále je známo, že 3,5-dihαltgte-4-hldro>χlereoltitrill, například Ioxynil (3,5-dijod-4-ΗιάΓΟχχΙι^οηΙΐΓϋ) a Bromooxyél (3,5-dibrtb-4-lh/lldotχleneontПгП) se používají jako prostředky k potírání plevelů v kulturách obilovin.
V obvykle aplikovaných Μ^^νί^ je účinek uvedených látek dobrý, avšak nepootihuje často všechny plevele se v obilovinách. Tak je účinnost sloučenin (I) a (II) úzce ommzena na travnaté druhy plevelů, zatmco šiittotisté plevele zůstáva^jí bučí vůbec nepoškozeny, nebo jsou poškozovány pouze ve zcela podřadné míře. Obráceně působí Ioxynni aBromooxyél sice ’velmi dobře proti řadě širokolistých plevelů, jako je heřmánek nebo 14beda, avšak tyto látky jsou neúčinné vůči travnatým plevelům.
Při pokusech s kombinacemi uvedených bylo nyní překvapivě zjšštjnoL^ íe sloučeniny I nebo II s Ioxynilem nebo В^^упНсь má více než součtový, tj. synergict:ý účinek při aplikaci proti širottlistýb plevelům v obilovinách.
Předmětem vynálezu jsou tudíž herbicidně účinné kombinace, které se vyznačují obsahem sloučeniny obecného vzorce A
Y «3
CH-COOZ (A) v němž
X znamená chlor nebo brom,
Y zubená vodík, jestliže X = Cl nebo chlor, jestliže X = Br a
Z zníme ná alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce B
R v němž
R znamená brom nebo jod,
Rj znamená vodík, kationt alkalického kovu nebo ашопшУ kationt nebo znamená alkanoyklovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, jako účinné složky, přičemž poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,05 do 1:5.
U sloučenin vzorce A se jedná zejména o
I meethyester 2-[4-(2 ,-chlt)r-4/bbromfnюxy)feюxyJ-prt)piontvé kyseliny, á
II isobutylester 2-C4-(4*-chltrfintxy):fentxy] propionové kyseliny.
U sloučenin vzorce B se jedná zejména o
III 3,5-dijtd-4-hydrtxy-ienzonitril (Ioxynil), dále o jeho sodnou, draselnou nebo amonnou sůl nebo o jeho oktanoát, jakož i o
IV 3,5-diirtb-4-)hnndooχnbnioniПгП (Β^ο^χ^Ι) nebo o jeho sodnou sůl nebo jeho okLamši.
Synergický účinek kombbnací podle vynálezu se projevuje zvláště při použžtí vůči širokolistýb plevelům. Přidáním sloučeniny vzorce A je tudíž možno k úspěšnému potírání dvojděložných plevelů značně snížit potřebnou aplikovanou konneenraci sloučeniny vzorce B.
Kombinace podle vynálezu se hodí zejména k poHrání jednoletých plevelů v kulturách ozimých a jarních obilovin, zejména beťlíku, heřmánku, svízele, psárky polní a ovsa hluchého. Poměr složek A:B ve směsi může koUsat v б!юкёь rozmel, mezi 1:0,05 a 1:5. Výhodně se poměr složek A:B ve ·sbíí^^ pohybuje mezi 1:0,1 a 1:1. Celkem potřebné aplikované bnnožtví složek A + B se pohybuje řádově od 0,5 do 2 kg/ha.
Prostředky podle vynálezu mohou být představovány sm^á^i.tel^ný^bi prášky, eouugovatelnýoi konicniráty nebo popraši, a obsáhlí pomocné látky obvykle používané v těchto prostředcích, jako jsou sm^á^e^e^d-a, adheziva, dis^^ét^y, pevné nebo kapalné inertní látky, jakož i prostředky usnadňující mletí nebo rtzrtuUtědla.
Jako nosné látky se mohou používat: látky, jako jsou křeoičitany hlinité, jíly, kaolin, křídy, křebičitantvé křídy, mostek, kremeina nebo hydratované kyseliny kře3 bičité nebo přípravky těchto minerálních látek se zvláštními přísadami, jako například křída obsáhující sodnou sůl stearové kyseliny. Jako nosné látky pro kapalné přípravky se mohou používat všechna upotřebitelná a vhodná organická rozpouUtědla, například toluen, xylen, diacettealkthot, istftrte, benzin, parafinické oleje, dioxan, dimethylformamid, dimethis^tiUfoxid, ethylacetát, butylacetát, chlorbenzen a další.
Jako adheziva se mohou používat kl^ovit^ produkty na bázi celulózy nebo koholy.
Jako přicházejí v úvahu všechny vhodné emuugátory, jako jsou exelhylované alky^eno^, soli aryl- nebo dlkyldrllsultenovýcU kyselin, soli rtUoxylovaeýcU benzensulfonových kyselin nebo bála.
Jako dispergátory se hodí pryskyřice odpaddáající při výrobě bnuničiny (soli sulfátových odpadních louhů), soli ejftalensultontvé kyseliny, jakož i případně hydгdtovaeé křemičité kyseliny nebo také křemeeina.
Jako prostředky usnadn^icí mletí se mohou používat vhodné anorganické nebo organické sooi, jako je síran sodný, síran amoniný, uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, thiosíran sodný, sodná sůl kyseliny stehové, octan sodný.
Obsah účinných látek podle vynálezu v těchto prostředcích činí obecně mezi 2 a 85 %. Před aplikací se prostředky ředí přídavkem vhodného rozponutědla nebo ředidla (většinou vody) na požadovanou používanou při aplikaci.
Jednoduché prostředky vhodné pro testování účinku se mohou získat například podle následujících předpisů:
Příklad 1 osních dílů sloučeniny I (přepočteno na čistou účinnou látku), hmotnettních dílů sloučeniny IV ve formě oktanoátu (přepočteno na čistou účinnou lát- ku) ; s obsahem 56 % sloučeniny IV jako volného fenolu (coí odpovídá 9 Umotnosteím díliO) ,
15,1 ^ulotnetSního ddíu polyglykoletheru mastného aktobe^,
10,0 ^u:lotnetSního dííu cyklohexanonu,
29,0 hulotnetSníht dílu xylenu,
6.5 hmotnottníht dílu směsi vápenaté soli dodecylbenzensulfonové kyseliny a alky^eny!- polyglykoletheru a
4.5 hmotnetteího dílu pollglykoletUerj гί^ch^(^1^é^U^o oleje.
Příklad 2 .
22,0 hInotnettníht dílu sloučeniny I (přepočteno na čistou účinnou látku).
16,0 hInotnetteího dílu sloučeniny IV jako oktanodtu (přepočteno na čistou účinnou látku);
s obsahem 56 % sloučeniny IV jako volného fenolu (coí odpovídá 9 hmoonostním dílům), .
10,0 }'uюtnetSního ddíu cyklohexanonu,
27,9 ]'ulotnettního ddíu xylenu,
11,0 ^ulotnettneho dííu polyglykoletheru гietnovUho oleje a
9,0 ddíu směsi vápenaté teiddedleyreerzsnsuefonové kesnli ra aallfelfinytpo“ ι^1ι^1(1^™.
Synergický účinek kombinací účinných látek vyplývá z následnících příkladů. Zatímco jednotlivé účinné látky výkazuuí mezery v herbicidním účinku, οε^ί ^ιηϊ^ηβ^ široký účinek proti plevelům, který přesahuje jednoduchý součet účinků jednotlivých složek.
Synergický efekt se vyskytuje vždy tehdy, když účinek kombinací účinných látek je větší než účinek jednotlivě používaných účinných látek. Očekávaný účinek pro danou kombinaci dvou herbicidů (srov. Colby, S. R., Calculation synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 1 5. 1967, str. 20 až 22) lze vypočítat následujícím způsobem: Jestliže X = % poškození způsobené herbicidem A při aplikovaném mndžství x kg/ha a Y = % poškození způsobené herbicidem В při aplikovaném množství у kg/ha, pak se očekávané poškození způsobené kombinací A + В při aplikovaném množství (x + y) kg/ha vypočte ze vzorce
100
Jestliže je skutečné poškození větší než E, pak je účinek kombinace více než součtový, tj. vyskytuje se u ní synergický efekt, jak je demonstrováno v následujících příkladech.
Příklad 3
Při pokusu ve skleníku se různé plevele ošetří po vzejití sloučeninami I, III nebo IV, jakož i kombinacemi I + III а I + IV. Výsledek pokusu je uveden v následující tabulce. Přitom se účinek obecně uvádí v % poškození, u kombinací je kromě toho tento účinek diferencován mezi vypočtený účinek podle shora uvedeného vzorce (v závorkách) a potom na skutečně zjištěný účinek.
Tabulka к příkladu 3:
ošetření kg/ha hydroxybenzonitrilu (III popřípadě IV)
| dávka v kg/ha | 0 | 0,075 | 0,15 | 0,3 | '0,6 | |||||
| a) | merlík bílý (Chenopodium album) | |||||||||
| III | 0 | - | 20 | - | 25 | - | 54 | - | 94 | |
| 0,72 I + III | 9 | (27,2) | 88 | (31,75) | 100 | (58,14) | 100 | (94,54) | 100 | |
| 0,54 II + III | 5 | (24) | 60 | (28,75) | 75 | (56,3) | 82 | (94,3) . | 99 | |
| IV | 0 | - | 56 | - | 98 | - | 100 | - | 100 | |
| 0,72 I + IV | 9 | (59,96) | 80 | (98,18) | 98 | (100) | 100 | (100) | 100 | |
| 0,54 II + IV | 5 | (58,2) | 85 | (98,1) | 100 | (100) | 100 | (100) | 100 | |
| b) | heřmánek pravý (Matricaria chamomilla) | |||||||||
| III | 0 | - | 20 | - | 40 | - | 60 | - | 85 | |
| 0,72 I + III | 5 | (24) | 45 | (43) | 70 | (62) | 75 | (85,75) | 97 | |
| IV | 0 | - | 25 | - | 50 | - | 75 | - | 90 | |
| 0,72 I + IV | 5 | (28,75) | 50 | (52,5) | 75 | (76,25) | 90 | (90,5) | 100 | |
| c) | svízel přítula (Galium aparine) | |||||||||
| III | 0 | - | 13 | - | 20 | - | 33 | - | 50 | |
| 0,72 I + III | 1 1 | (22,57) | 30 | (28,8) | 40 | (40,37) | 50 | (55,5) | 80 | |
| d) | oves hluchý (Avena fatua) | |||||||||
| III | 0 | - | - | - | - | 9 | ||||
| 0,09 I + III | 52 | - | - | - | (56,32) | 70 | ||||
| IV | 0 | - | - | - | - | 10 | ||||
| 0,09 I + IV | 52 | - | - | - | (56,8) | 72 |
Srovnáním mezi nalezeným a vypočteným účinkem se dá jednoznačně zjistit synergický efekt.
Příklad 4
Při testu na snášelivost ve skleníku na jarní pšenici a jarní ječmen bylo možno zjistit, že při ošetření jednotlvvými účinnými látkami stejně tak jako při ošetření kombinacemi těchto látek nedochází k poškození uvedených kulturních rostlin..
| kg/ha | účinná sloučenina | jarní pšenice | jarní ječmen |
| 0,72 | I | 0 | 0 |
| 0,54 | 11 | 0 | 0 |
| 0,6 | III | 0 | 0 |
| 0,6 | IV | 0 | 0 |
| I + III | 0 | 0 | |
| I + IV | 0 | 0 | |
| II + III | 0 | 0 | |
| II + IV | 0 | 0 |
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (3)
1. Heebicidní prostředek, vyznnčující se tím, že jako účinné složky obsahuje sloučeninu vzorce A (A) v němž
X znamená chlor nebo brom,
Y znamená vodík, jestliže X = Cl, nebo znamená chlor, jestliže X = a
Z znamená alkylovou skupinu s 1 až 4- atomy uhlíku, v kombinaci se sloučeninou obecného vzorce B
R (B) v němž
R znamená brom nebo jod a
Rj znamená vodík, kationt alkalického kovu nebo amoniový kationt nebo alkanoylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, přičemž poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,05 do 1:5.
2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje metlhlester 2-f4-(2'-chlor-4 '-bromfenoxy)fenoxy]propionové kyseliny (I) nebo isobutylester 2-E4—(4?-chlorfeno)y)fenoxy] propionové kyseliny (II) jako složku A, v kombbnaci s
315“dijod-4’hydroxybenzooatrieem popřípadě jeho sodnou, draselnou nebo amoonnou solí nebo jeho oktanoátem (III), nebo s
3,5-dibrom-4-hУdгoKybbnaooatгilem popřípadě jeho sodnou solí nebo jeho oktanoátem (IV) jako složkou B.
3. Prostředek podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že poměr složek A:B ve směsi činí od 1:0,1 do 1:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772755617 DE2755617A1 (de) | 1977-12-14 | 1977-12-14 | Herbizide mischungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203025B2 true CS203025B2 (en) | 1981-02-27 |
Family
ID=6026062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS788287A CS203025B2 (en) | 1977-12-14 | 1978-12-13 | Herbicide |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5489023A (cs) |
| AT (1) | AT364192B (cs) |
| AU (1) | AU525418B2 (cs) |
| BE (1) | BE872765A (cs) |
| CA (1) | CA1123220A (cs) |
| CS (1) | CS203025B2 (cs) |
| DD (1) | DD157750A5 (cs) |
| DE (1) | DE2755617A1 (cs) |
| DK (1) | DK545078A (cs) |
| FR (1) | FR2411565A1 (cs) |
| GB (1) | GB2011787B (cs) |
| GR (1) | GR65232B (cs) |
| IL (1) | IL56195A0 (cs) |
| IT (1) | IT1101737B (cs) |
| NL (1) | NL7812145A (cs) |
| PL (1) | PL112150B1 (cs) |
| PT (1) | PT68909A (cs) |
| RO (1) | RO75105A (cs) |
| SE (1) | SE7812782L (cs) |
| SU (1) | SU884549A3 (cs) |
| ZA (1) | ZA786972B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3415069A1 (de) * | 1983-11-19 | 1985-05-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
-
1977
- 1977-12-14 DE DE19772755617 patent/DE2755617A1/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-11-22 DD DDAPA01N/209248A patent/DD157750A5/de unknown
- 1978-11-30 DK DK545078A patent/DK545078A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-12-09 GR GR57833A patent/GR65232B/el unknown
- 1978-12-12 IT IT30757/78A patent/IT1101737B/it active
- 1978-12-12 IL IL56195A patent/IL56195A0/xx unknown
- 1978-12-12 RO RO7895883A patent/RO75105A/ro unknown
- 1978-12-12 SU SU782696353A patent/SU884549A3/ru active
- 1978-12-12 AT AT0882578A patent/AT364192B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-13 SE SE7812782A patent/SE7812782L/xx unknown
- 1978-12-13 CA CA317,863A patent/CA1123220A/en not_active Expired
- 1978-12-13 PT PT68909A patent/PT68909A/pt unknown
- 1978-12-13 CS CS788287A patent/CS203025B2/cs unknown
- 1978-12-13 AU AU42458/78A patent/AU525418B2/en not_active Expired
- 1978-12-13 GB GB7848278A patent/GB2011787B/en not_active Expired
- 1978-12-13 JP JP15325578A patent/JPS5489023A/ja active Pending
- 1978-12-13 NL NL7812145A patent/NL7812145A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-12-13 ZA ZA00786972A patent/ZA786972B/xx unknown
- 1978-12-14 BE BE192321A patent/BE872765A/xx unknown
- 1978-12-14 PL PL1978211747A patent/PL112150B1/pl unknown
- 1978-12-14 FR FR7835211A patent/FR2411565A1/fr active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2011787B (en) | 1982-05-12 |
| IL56195A0 (en) | 1979-03-12 |
| CA1123220A (en) | 1982-05-11 |
| PL112150B1 (en) | 1980-09-30 |
| GB2011787A (en) | 1979-07-18 |
| JPS5489023A (en) | 1979-07-14 |
| NL7812145A (nl) | 1979-06-18 |
| ZA786972B (en) | 1979-11-28 |
| FR2411565A1 (fr) | 1979-07-13 |
| IT7830757A0 (it) | 1978-12-12 |
| RO75105A (ro) | 1980-10-30 |
| AU525418B2 (en) | 1982-11-04 |
| GR65232B (en) | 1980-07-30 |
| SE7812782L (sv) | 1979-06-15 |
| PL211747A1 (pl) | 1979-07-30 |
| PT68909A (en) | 1979-01-01 |
| AT364192B (de) | 1981-09-25 |
| AU4245878A (en) | 1979-06-21 |
| DD157750A5 (de) | 1982-12-08 |
| IT1101737B (it) | 1985-10-07 |
| ATA882578A (de) | 1981-02-15 |
| DE2755617A1 (de) | 1979-06-21 |
| SU884549A3 (ru) | 1981-11-23 |
| DK545078A (da) | 1979-06-15 |
| BE872765A (fr) | 1979-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU646560B2 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| AU753485B2 (en) | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives | |
| US4336057A (en) | Herbicides | |
| JPH06145006A (ja) | 除草剤組成物 | |
| US4749812A (en) | N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide | |
| EP0282613B1 (en) | Herbicidal composition | |
| CS203025B2 (en) | Herbicide | |
| GB1593167A (en) | Herbicidal mixtures and compsitioms | |
| EP0144796B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
| US4032324A (en) | Synergistic herbicidal composition for the control of weeds | |
| DE3101889A1 (de) | "neue phenoxycarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide" | |
| US4645526A (en) | Herbicidal agents | |
| US3682614A (en) | Synergistic herbicidal composition for the selective control of weeds in cereals | |
| GB2137092A (en) | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops | |
| US4589908A (en) | Herbicidal agents | |
| US3909234A (en) | Synergistic herbicidal composition for the control of weeds | |
| US4448602A (en) | Herbicidal compositions | |
| PL93788B1 (cs) | ||
| CA1186521A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
| PL110684B1 (en) | Herbicide | |
| EP0078555B1 (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| EP0110236B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| HU198610B (en) | Synergic herbicide comprising o-square brackets open 3-phenyl-6-chloropyridazinyl(4) square brackets closed-s-(n-octyl)-thiocarbonate, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine and chloroacetamide derivative |