CS202596B2 - Polyuretane foam with lowered flammability - Google Patents
Polyuretane foam with lowered flammability Download PDFInfo
- Publication number
- CS202596B2 CS202596B2 CS782494A CS249478A CS202596B2 CS 202596 B2 CS202596 B2 CS 202596B2 CS 782494 A CS782494 A CS 782494A CS 249478 A CS249478 A CS 249478A CS 202596 B2 CS202596 B2 CS 202596B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- flame retardant
- polyurethane foam
- phosphoric acid
- weight
- poly
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title description 18
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 23
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 3
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YAOMHRRYSRRRKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropyl 2,3-dichloropropyl 3,3-dichloropropyl phosphate Chemical compound ClC(Cl)CCOP(=O)(OC(Cl)C(Cl)C)OCC(Cl)CCl YAOMHRRYSRRRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 cyclohexyl pentyl Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- VKABKQBHBBROCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2,3-trimethylpiperazin-1-yl)ethanamine Chemical compound CC1NCCN(CCN)C1(C)C VKABKQBHBBROCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMZXBCYMCZOIG-UHFFFAOYSA-N 6-[(4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)methoxy]-6-oxohexanoic acid Chemical compound C1C(COC(=O)CCCCC(O)=O)C(C)CC2OC21 UPMZXBCYMCZOIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical group CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOURXYYHORRGQO-UHFFFAOYSA-N Tri(3-chloropropyl) phosphate Chemical compound ClCCCOP(=O)(OCCCCl)OCCCCl WOURXYYHORRGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical group 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYCIIWVBRLCFRL-UHFFFAOYSA-N tris(2,3-dichlorophenyl) phosphate Chemical compound ClC1=CC=CC(OP(=O)(OC=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)OC=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1Cl BYCIIWVBRLCFRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0038—Use of organic additives containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0023—Use of organic additives containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Vynález se týká měkkých polyuretanových pěn se sníženou hořlavostí, které mají zejména zlepšené fyzikální vlastnosti.
Když se ohebné polyuretanové pěny modifikují přísadami pro nehořlavou úpravu, aby se snížila jejich hořlavost, dochází ke zhoršení určitých fyzikálních vlastností. Jednou z vlastností, které se často zhorší, je trvalá deformace, způsobená tlakem. To znamená, že když se vzorek pěny zahřívá za současného stlačování, nevrátí se pěna po uvolnění tlaku ke své původní tloušťce. To je nežádoucí, poněvadž je pěna trvale deformována.
Standardní zkouška trvalé deformace tlakem podle ASTM D-1564-71 se provádí tak, že se pěna stlačí na 90'% své původní tloušťky a ponechá se v tomto stavu 22 hodin při 70 °C. Trvalá deformace tlakem se určí jako percentuální deformace po uvolnění tlaku, vztažená na původní tloušťku.
Podle vynálezu se fyzikální vlastnosti polyurethanových pěn modifikovaných přísadami dodávajícími nehořlavost zlepšují přidáním látky vážící kyselinu k pěně. Těmito látkami vážícími kyseliny jsou epoxidy, totiž monoepoxidy a diepoxidy citlivé vůči kyselinám. Volba vhodných látek vážících kyseliny v rámci této definice je pro odborníka jednoduchá.
Většina přísad pro dodávání nehořlavosti způsobuje u měkkých polyuretanových pěn komplikace s trvalou deformací tlakem. Zvláště velké komplikace tohoto typu způsobují ty přísady tlumící hoření, které jsou nestálé v důsledku toho, že obsahují alifaticky vázaný halogen nebo snadno zmýdelnitelné esterové skupiny.
Aniž se účinek vynálezu omezuje na platnost nějaké teorie, předpokládá se, že vynález je založen . na faktu, že pro dosažení nízké trvalé deformace tlakem je podstatné, aby došlo k co nejúplnějšímu vytvrzení měkké pěny.
To platí obzvláště o terminálních isokyanátových skupinách v pěně a jejich následné konverzi na terminální aminoskupiny. Když vzniknou během napěňování kyseliny, tyto kyseliny neutralizují aminové katalyzátory obsažené v napěňované hmotě a , tím zabraňují isokyanátovým skupinám zreagovat na uretanové a močovinové vazby. Tyto nezreagované skupiny pak buď mohou samy · přispívat ke zvýšení trvalé deformace tlakem tím, že ve stlačeném stavu reagují, nebo dochází k jejich konverzi na aminoskupiny, které mohou ve stlačeném stavu reagovat. Reakce ve stlačeném stavu mají za následek vznik sil, které zabraňují stlačené pěně vrátit se k původní tloušťce.
Když se podle vynálezu do pěny přidají látky vážící kyseliny, překonají se tyto komplikace, poněvadž látky vážící . kyseliny neutralizují vzniklou kyselinu přednostně před aminickými katalyzátory.
Vynález se týká zejména měkkých polyuretanových pěn obsahujících jako přísady pro dodání nehořlavosti poly(halogenethyle.thylenoxy) estery kyseliny fosforečné. Tyto přísady pro dodání nehořlavosti jsou popsány například v USP 3 896 187.
Do rozsahu vynálezu spadá též použití směsí póly (halogenethylethylenoxy)esterů kyseliny fosforečné s jinými přísadami pro dodání nehořlavosti. Těmito jinými přísadami jsou mj. tris(halogenalkyl)fosfáty, jako je tris(dichlorpropyl) fosfát, tris (díbrompropylj fosfát, tris(/3-chlorethyl) fosfát a tris(3-chlorpropyl) fosfát.
Prostředků pro dodání nehořlavosti se používá v množství, které je účinné pro snížení hořlavosti, obvykle v rozmezí asi od 3 asi do 20 % hmt., vztaženo na polyol v napěňované směsi.
Látky vážící kyselinu, kterých se používá podle vynálezu, se mohou mísit s hmotou pro výrobu pěny běžnými způsoby. Tak například se mohou přidávat samotné nebo v kombinaci s jinými složkami hmoty. Může se postupovat též tak, že se smísí s prostředkem pro dodání nehořlavosti před smíšením s celou zpěňovatelnou hmotou.
Vhodnými látkami vážícími kyseliny jsou monoepoxidy a diepoxidy. Jako příklady látek vážících kyseliny lze uvést y-glycidoxypropyltrimethoxysilan, 3,‘^-¢^I^c^5^y^l^y^l^lohe^ylmethyl-3,4-epoxycyklohexylkarboxylát, vinylcyklohexendioxid a bis(3,4-epoxy-6-methylcyklohexylmethyl j adipát.
Předmětem vynálezu je tedy ' polyuretanová pěna - se sníženou - hořlavostí vyznačená tím, že ' je složena z měkké polyuretanové pěny, 3 - až ; 20 % hmotnostních přísad pro dodání - nehořlavosti, tvořené poly(halogenethylethylenoxy) esterem kyseliny fosforečné, a - 0,10 - až- 5,0 % - hmot., vztaženo na přísadu - pro - dodání nehořlavosti, látky vážící kyseliny, zvolené ze skupiny zahrnující monoepoxid a diepoxid.
Látky vážící kyseliny - se podle vynálezu používají v pěnách obvykle v množství - asi od 0,10 % asi do 5 % hmot., vztaženo na prostředek pro dodání nehořlavosti. Účelně se tedy před přidáním do zpěňovatelné hmoty připraví směs - prostředku pro - dodání nehořlavostí a látky vážící kyselinu.
Jako zpěňovateliných hmot pro - výrobu měkkých polyuretanových pěn se podle vynálezu používá obvykle zpěňovatélných hmot. Volba složek a provozní podmínky je pro -odborníka snadná.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech. Příklady mají pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neomezují.
Příklady
Připraví se čtyři zpěňovatelné hmoty tohoto složení:
100 g polyolu o molekulové - hmotnosti 3560 na bázi glycerinu, který má hydroxylové číslo 47,3 a který obsahuje ethylenoxidové jednotky uvnitř řetězce a sekundární hydroxyskupiny,
1,0 g nehydrolyzovatelného siloxanového kopolymerů,
4,0 g vody,
0,1 g terciárního aminu (THANCAT ® DD, výrobek fy Jefferson Chemical Company), jako je katalyzátoru,
0,1 g trimethylaminoethylpiperazinu,
0,4 g oktoátu cínatého (50%),
50,3 g 80/20 toluendiisokyanátu (110 Index).
Čtyři zpěňovatelné hmoty -označené jako Pěna A, B, C, a D - se pak smísí s přísadami pro dodání nehořlavosti a epoxidy a - zpracují se za podmínek uvedených v- následující tabulce.
Pěna A Pěna B Pěna C
Pěna D
Tabulka
FR* — 8 g ——
FR* + 1 % A(1) — — 8 g—
FR* + 1 % B(2) — — — 8g
Zpracování
Doba krémování (s)
Doba vzejití (s)
Proud vzduchu (m3/'min)
Hustota (kg/m3)
0,084
27,56
0,120
27,72
0,126
28,04
0,140
27,72
Zkouška trvalé deformace tlakem při stlačení ina 90 '% původní tloušťky při 70 °C po dobu 22 hodin
| vytvrzování 24 h (3) | 74,0 | 85 | 10,0 | 28,2 |
| vytvrzování 48 h (3) | 32,3 | 26,9 | 8,1 | 7,9 |
Poznámky:
*2:1 směs póly (chlorethylethylenoxy) esteru kyseliny fosforečné a trisfdichlorpropyl) fosfátu.
(1) y—glycidoxypropyltrimethoxysilan.
(2) 3,4-epoxycyklohexylmethyl-3,4-epoxycyklohexankarboxylát.
(3) Vytvrzování se provádí při teplotě místnosti po uvedenou dobu před aplikací tlaku.
Hodnoty trvalé deformace uvedené v předcházející tabulce znamenají percentuální podíl trvalé deformace pěny po stlačení (deformaci) pěny na 90 % původní tloušťky a následujícím uvolnění tlaku.
Claims (6)
1. Polyuretanová pěna se sníženou hořlavostí, vyznačená tím, že je složena z měkké polyuretanové pěny, 3 až 20 % hmotnostních přísady pro dodání nehořlavosti, tvořené póly (halogenethylethylenoxy) esterem kyseliny fosforečné, a 0,10 až 5,0 % hmot., vztaženo na přísadu .pro· dodání nehořlavosti, látky vážící kyseliny, zvolené ze skupiny zahrnující monoepoxid a diepoxid.
2. Polyuretanová pěna se sníženou hořlavostí podle bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje 3 až 20 % hmotnostních esteru poly(halogenethylethylenoxy)fosforečné kyseliny, dále obsahuje tris(halogenalkyl·) fosfát, přičemž hmotnostní poměr esteru poly(halogenetihylethylenoxy) fosforečné kyseliny k tri's(halogenalkyl)fosfátu je 2 : 1, a dále obsahuje 0,1 až 5,0 % hmotnostních, vztaženo na ester poly(halogtntthyltthyltnoxy)fosforečné kyseliny, látky vážící kyseliny zvolené ze skupiny zahrnující monoepoxid a diepoxid.
3. Polyuretanová pěna se sníženou hořlavostí podle bodu 2, vyznačená tím, že jako póly(halogtntthylethyltnoxy)tsttr kyseliny fosforečné obsahuje póly (chlorethylethylenoxy) ester kyseliny fosforečné a jako· tris(halogenalkyl) fosfát obsahuje tris(dichlorpropyl) fosfát.
4. Polyuretanová pěna se sníženou hořlavostí podle bodu 3, vyznačená tím, že jako látku vážící kyseliny obsahuje /-(glycidoxypropyltrimtthoxysilan.
5. Polyuretanová pěna se sníženou hořlavostí podle bodu 3, vyznačená tím, že jako látku vážící kyselinu obsahuje 3,4-epoxy- . cyklohtxylπltthyl·3,4-tpoxycyklohtxankarboxylát.
6. Způsob výroby měkké polyuretanové·· pěny se sníženou hořlavostí podle bodu 2, vyznačený tím, že se zpěňovatelná hmota smísí s prostředkem pro dodání nehořlavosti, složeném z póly (halogenethylethylenoxy) esteru kyseliny fosforečné a tris(halogenalkylfosfátu a z 0,10 až 5 :% hmot., vztaženo na prostředek pro dodání nehořlavosti, látky vážící kyseliny zvolené ze skupiny zahrnující monoepoxidy a diepoxidy, a pak se provede vytvrzení.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78821277A | 1977-04-18 | 1977-04-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202596B2 true CS202596B2 (en) | 1981-01-30 |
Family
ID=25143791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS782494A CS202596B2 (en) | 1977-04-18 | 1978-04-18 | Polyuretane foam with lowered flammability |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53129296A (cs) |
| AU (1) | AU3364878A (cs) |
| BE (1) | BE866068A (cs) |
| BR (1) | BR7802378A (cs) |
| CS (1) | CS202596B2 (cs) |
| DE (1) | DE2808117A1 (cs) |
| DK (1) | DK103978A (cs) |
| FR (1) | FR2388006A1 (cs) |
| GB (1) | GB1602003A (cs) |
| IL (1) | IL54074A (cs) |
| IT (1) | IT7848905A0 (cs) |
| NL (1) | NL7802731A (cs) |
| NO (1) | NO781255L (cs) |
| SE (1) | SE7802836L (cs) |
| ZA (1) | ZA781012B (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4477600A (en) * | 1983-09-23 | 1984-10-16 | Stauffer Chemical Company | Polyurethane foams having low scorch discoloration |
| US5157056A (en) * | 1991-07-17 | 1992-10-20 | Arco Chemical Technology, L.P. | High resiliency polyurethane foams with improved static fatigue properties |
-
1978
- 1978-02-17 IL IL54074A patent/IL54074A/xx unknown
- 1978-02-24 DE DE19782808117 patent/DE2808117A1/de not_active Withdrawn
- 1978-02-27 AU AU33648/78A patent/AU3364878A/en active Pending
- 1978-03-01 JP JP2342778A patent/JPS53129296A/ja active Pending
- 1978-03-02 GB GB8298/78A patent/GB1602003A/en not_active Expired
- 1978-03-08 DK DK103978A patent/DK103978A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-03-13 SE SE7802836A patent/SE7802836L/xx unknown
- 1978-03-13 NL NL7802731A patent/NL7802731A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-15 FR FR7807408A patent/FR2388006A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-04-10 NO NO781255A patent/NO781255L/no unknown
- 1978-04-14 IT IT7848905A patent/IT7848905A0/it unknown
- 1978-04-17 BR BR7802378A patent/BR7802378A/pt unknown
- 1978-04-18 BE BE2056883A patent/BE866068A/xx unknown
- 1978-04-18 CS CS782494A patent/CS202596B2/cs unknown
-
1979
- 1979-01-03 ZA ZA00781012A patent/ZA781012B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR7802378A (pt) | 1978-12-05 |
| BE866068A (nl) | 1978-10-18 |
| AU3364878A (en) | 1979-09-06 |
| GB1602003A (en) | 1981-11-04 |
| NO781255L (no) | 1978-10-19 |
| IT7848905A0 (it) | 1978-04-14 |
| DK103978A (da) | 1978-10-19 |
| NL7802731A (nl) | 1978-10-20 |
| SE7802836L (sv) | 1978-10-19 |
| IL54074A0 (en) | 1978-04-30 |
| JPS53129296A (en) | 1978-11-11 |
| IL54074A (en) | 1980-12-31 |
| FR2388006A1 (fr) | 1978-11-17 |
| ZA781012B (en) | 1979-02-28 |
| DE2808117A1 (de) | 1978-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1263799A (en) | Method for the preparation of semi-rigid polyurethane modified polyurea foam compositions | |
| DE2507161C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten, elastischen, offenzelligen Urethangruppen aufweisenden Schaumstoffen | |
| JPS6245609A (ja) | 焼け及び変色安定化難燃化可撓性ポリウレタンフオ−ムの製造方法 | |
| EP1650240B1 (de) | Weichelastische Polyurethan Schaumstoffe geringer Rohdichten und Stauchhärte | |
| US5552449A (en) | Polyurethane foam based on combination of polyester resin and polyether polyol | |
| US4576974A (en) | Polyol compositions and polyurethane foams manufactured therefrom | |
| DE2647416A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines flammfesten, keinen rauch entwickelnden und nicht schrumpfenden polyurethanschaumstoffs | |
| CN115232287A (zh) | 一种阻燃慢回弹聚氨酯海绵及其制备方法 | |
| KR940005647B1 (ko) | 내화성 폴리우레탄 포옴 및 그것을 제조하기 위한 폴리올 조성물 | |
| AU1368999A (en) | Integral skin foams | |
| EP0069338A2 (en) | Process for preparing flame retardant flexible polyurethane foams | |
| CS202596B2 (en) | Polyuretane foam with lowered flammability | |
| KR102455819B1 (ko) | 저점도 포스페이트 폴리올 | |
| CN103724589B (zh) | 一种汽车坐垫用软质聚氨酯泡沫的制备方法 | |
| MX2024000994A (es) | Espumas rigidas de poliuretano a base de polieter polioles modificados con acidos grasos y poliester polioles reticulantes. | |
| EP0480342B1 (de) | Einkomponentenmischung zur Herstellung von Polyurethanschaum | |
| BE1003475A6 (nl) | Werkwijze voor het vervaardigen van harde polyurethaan- en polyisocyanuraatschuimen. | |
| US3137662A (en) | Pre-mix for use in preparing a polyurethane resin foam | |
| US4232085A (en) | Flexible polyurethane foam having a low flame spread index | |
| CA2026444A1 (en) | Process for producing flexible polyurethane foam | |
| CN103724590B (zh) | 一种汽车坐垫用软质聚氨酯泡沫 | |
| DE10394054B4 (de) | Zusammensetzung für die Herstellung von starrem Polyurethanschaumstoff und daraus gebildeter starrer Polyurethanschaumstoff | |
| US4421868A (en) | Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparation | |
| JP3332902B2 (ja) | ポリウレタン発泡体の製造方法 | |
| CN119403854A (zh) | 聚氨酯泡沫 |