CS202526B2 - Method of producing pressure-resistant,at hight temperature stable foamed materials from bitumenous materials and novolaks - Google Patents

Method of producing pressure-resistant,at hight temperature stable foamed materials from bitumenous materials and novolaks Download PDF

Info

Publication number
CS202526B2
CS202526B2 CS72290A CS29072A CS202526B2 CS 202526 B2 CS202526 B2 CS 202526B2 CS 72290 A CS72290 A CS 72290A CS 29072 A CS29072 A CS 29072A CS 202526 B2 CS202526 B2 CS 202526B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbazole
parts
phenol
resistant
materials
Prior art date
Application number
CS72290A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaafar Omran
Heinz-Gerhard Franck
Maximilian Zander
Original Assignee
Omran Jaafer
Franck Heinz Gerhard
Maximilian Zander
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omran Jaafer, Franck Heinz Gerhard, Maximilian Zander filed Critical Omran Jaafer
Publication of CS202526B2 publication Critical patent/CS202526B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G14/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
    • C08G14/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
    • C08G14/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
    • C08G14/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2395/00Bituminous materials, e.g. asphalt, tar or pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2461/00Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby pěnových hmot odolných tlaku a stálých při vysokých teplotách ze směsí živičných hmot a novolaků za současného vytvrzování a napěňování působením plynů, které še uvolňují při vytvrzování, nebo působením přidaných nadouvadel.
Z německého zveřejňovacího spisu DOS 1 620 847 je znám způsob výroby pěnových hmot odolných tlaku a stálých při vysokých teplotách ze směsí živičných hmot a syntetických pryskyřic, který se vyznačuje tím, že se směsi živičných hmot a novolaků současně napěňují á vytvrzují při teplotě 150 až 210 °C, viskozitě 0,05 až.5 Pa.s a za nepřítomnosti volných kyselin, přičemž k napěňování dochází účinkem plynů, které se uvolňují při vytvrzování nebo z přidaného nadouvadla.
Podmínky pro příznivý průběh napěňování a vytvrzování požadované podle citovaného německého zverejňovacího spisu - viskozita 0,05 až 5 Pa.s při teplotě 150 až 210 °C a nepřítomnost volných kyselin, mohou být například vytvořeny krátkodobým předchozím tepelným zpracováním směsi živičné hmoty, novolaků a popřípadě módifikačních činidel při»teplotě 280 až 350 °C.
Nyní bylo shledáno, že je možno vyrábět pěnové hmoty odolné tlaku a stálé při vysokých teplotách, aniž by bylo nutno napěňovanou směs živičných hmot a novolaků podrobovat předběžnému tepelnému zpracování, a to použitím modifikovaného novolaků.
Předmětem vynálezu je způsob výroby pěnových hmot odolných tlaku a stálých při vysokých teplotách ze směsí živičných hmot a novolaků současným vytvrzováním a napěňováním účinkem plynů při vytvrzování se uvolňujících nebo účinkem přidaných nadouvadel, při teplotě 150 až 21Ó °C; podstata způsobu podle vynálezu spočívá v tom, Že se používá modifikova202526 ných novolaků, vyrobených z fenolu, kresolů nebo xylenolů nebo ze směsí těchto fenolů, z čistého. karbazolu o obsahu 9? až 100 % nebo z technického karbazolu o ' obsahu 85 až 97 % nebo·z karbazolové frakce o obsahu 50 až 85 %, a z formaldehydu v molárním poměru karbazol: fenolu · 1:2 až 1:5 a v mooárním poměru fenol/ ' ^rbazolíforaaldetyd П0,5 až 1:1>5·
Jako · živičných hmot se používá přírodního asfaltu, naftového dehtu nebo s výhodou kamenouhelných· dehtů, hnědouhelných dehtů, · dřevných dehtů nebo se zvláštní .výhodou smol z kamenouueliných, hnědouhelných · nebo dřevných dehtů nebo naftových živic bohatých na aromaaické sloučeniny nebo směsi těchto živičných hmot v mnžssvích 50 až 80 %, s výhodou 65 až 75 %,· vztaženo na směs živičné· hmoty a novolaku.
Ze smol se podle vynálezu pouužvaai ty, jejichž ' body měknntí podle KOrner-Sarnova (v následujících příkladech provedení dále jen KS.”) činí 30 až 120 °C, s výhodou smoly z kaeenožUh.rnéUo dehtu o teplotách m^ě^kin^u^tí 60 až 85 °C.
Při vypěňování a vytvrzování podle vynálezu se pouužvaai mooifikované ' novolaky ve spojení se známými prostředky·pro zesilování novolaků a známými nadouvadly, s výhodou s hexame talente ta^inem jako zesilovacím prostředkem a nadouvadlem. Vvnnklé pěnové hmoty se popřípadě podrobí následnému tepelnému zpracování při teplotě 200 až 300 °C po dobu několika' hodin. · . ‘
- . -~x
Do nepánovaných směsí lže přidávat plniva mmstek, azbest nebo saze a/nebo moodfikační složky polyethylen, polyvinгlchLžríe nebo polystyren.
Moodfikované novolaky používané podle vynálezu se vyrábějí tak; že se směs fenolové složky, ' karbazolové složky a vodného · roztoku forma^eh^-du nechá zkondenzovat za · přío^mnosti kyseliny, s výhodou kyseliny štavelové a poté se z ní ždeerttlují nezreagované části a voda. Jako kazbazolové složky se podle ^nálezu poujSjr čistého 97 až 100% karbazolu nebo technického 85 až 97% karbazolu nebo karbazolové frakce obsahuuící. 50- až 85 % a s výhodou 70 % karbazolu a jako fenolové složky se pouuije samotného fenolu, dále m-kresolu, technické soOsí kresolů nebo směsi fenolu a kresolu. Možární poměr karbazolfenol činí. 1:2 až 1:5,j a m^oí^]^i^:í poměr f rnol/karbazžl:žormaldeeye činí 1:0,5 až 1:1,5.
V následnících příkladech jsou popsány nejvýhodnníší způsoby provádění postupu podle vynálezu. · Díly v těchto příkladech uváděné značí hmotové díly.
Pík i a ¢11 .
Směs 1155 dílů ' fenolu, 495 dílů·karbazolových frakcí (obsahuuící 73,ó % karbazolu) a 1269 dílů 36% roztoku formalinu se zahřeje k varu. Pak se'během 45 minut prikapávé 17 dílů kyseliny átavelové rozpuštěné ve 100 dílech vody.
Směs se ' udržuje po dobu 5 hodin 15 minut při reakční teplotě asi 100 °C · a pak se · po dobu 2 hodin 22 minut při normálním tlaku destilací odděluje voda až po dosažení teploty u dna kolony 130 °C. Depilace se dále provádí ve vakuu vytvořeném vodní vývěvou po dobu 19 minut až po dosažení teploty u dna kolony 148 °C.
Jako zbytek se obdrží 1765 dílů červenohnědé, čiré pryskyřice o dobré tekutosti a o· teplotě měknnuí (KS.) 102 °C a obsahu volného fenolu 2 %.
, 400 dílů popsaného novolaků moodfikovaného karbazolm a 600 ' dílů kamenouhelné· dehtové smoly (o teplotě o šlamu! 70 °C KS.) se ' zahřeje na 180 °C. Napěnění a vy tvrzení se dosáhne intensivním smícháním s 60 díly hexamethlentetraminu.
Vvnnklá pěno^ · Mota má o^emovou · Motaost 200 kg/m3.
Odolává teplotm do 300 °C‘a tlaku do 24,2 kp/cm2. ,
Příklad 2 .
300 dílů novoláku moOifikovaného karbazolem (z příkladu 1) a 700 dílů kamenouhelné dehtové smoly (o teplotě měknntí 70 °C K.S.) se zahřeje na 180 °C.
Napěnění a dotvrzení se .docílí intensivním smícháním s 60. díly hexaneethyentetrjmínu.
Pěnová tomta má objemovou hmotaost 200 kg/m^ a odolnost proti vysokým 'teplotm do 300 °C.
. /
Příklad ' 3 ,
500 dílů novolaku moodfikovaného karbazolem (z příkladu 1) a 300 dílů kamenouhelné dehtové smoly (o teplotě měknuuí 70 °C K.S.) a 200 dílů živice 95/15 se zahřeje, na 180 °C.
Napěněni a vytvrzení se·dooílí intensivním smícháním s 60 díly hexamethhУθeltetгaeiuu.
pěuo.vá tomta má objemovou hmoonost 190 kg/nP. Odolává teplotm do 300 °O a tlaku do 17 ' kp/cm2.
Příkladě·'’·
Směs 990 dílů fenolu, 660 dílů karbazolové frakce (obsahující 73,6 ' % karbazolu) a 1207 dílů roztoku formaldehydu se zahřeje k varu. Pak.se po dobu 45 minut přikapává 17 dílů kyseliny štavelové rozpuštěné ve 100 dílech vody.
Směs se udržuje po dobu 5 ’ hodin 15 minut při reakční teplotě asi 100 °C a po jejím uplynutí - Se destilací po dobu 2 hodiny 20 minut za atmosférického tlaku oddělí voda až k dosažení teploty 130 °C u dna kolony. V destilaci se pak.pokračuje ve vakuu vytvořeném vodní - .vyvěvou po dobu 20 minut až po dosažen:! teploty u dna kolony 148 °C. .
Jako destilační zbytek se obdrží 1749 dílů červenohnědé čiré pryskyřice o dobré tekutosti a o teplotě měknntí (K.S.) 102 °C a obsahu volného fenolu 1,6 56.
400 dílů popsaného novolaku modifikovaného, karbazolem a 600 dílů kamenouhelné dehtové smoly o teplotě mměml:^ 70 °C K.S. se zahřeje na 180 °C.
•Napěnnní a - vy tvrzení látky se dosáhne intensivním smícháním s 60 díly Uexamee^uyleute1^:rmiuu. ,,
Vznúklá pěnová - hmota má objemovou hmoonost 180 kg/^. Odolává teplotě do 300 °C - a o · tlaku do . 14,4 kp/cm .
Příklad 5.
Směs 1320 dílů fenolu, 330 . dílů karbazolové frakce (obsah^ící 76,2 . % karbazolu) a
1280,6 dílů 36% roztoku formalinu se zaseje k varu. Pak se po dobu 45 minut -přik:aptit 17 dílů kyseliny štavelové rozpuštěné ve 100 dílech vody.
Směs se udržuje po dobu 5 hodin 15 minut při reakční teplotě asi 100 °C a po jejím uplynutí se. za atmosférického tlaku po dobu 2 hodin 5 minut destilací . odděluje voda .až k.dosažení teploty 130 °C u dna kolony.
V destilaci se pokračuje ve vakuu vytvořeném vodní vývěvou po dobu 17 minut až do do202526 4 sažení . teploty 156 °C u dna kolony. Jako zbytek se obdrží 1782 dílů čer.venohnědé čiré pryskyřice o dobré tekutosti a teplotě měknnUí 103 °C (KS.) a obsahu .volného fenolu 1,4 %.
400 dílů tohoto novolaku mooifikovaného karbazolem a 600 dílů kamenouhelné dehtové sm^o.y (o teplotě měknntí 70 °C KS.) · se zaseje na 185 °C.
Napěnění a vytvrzeúí hmoty se dosáhne, intensivním smícháním s 60 díly hexanethylentetr aminu. ' . · .
Vzniklá pěnová hmota má objemovou . hinoonost 200 kg/o2 3 a odolává teplotám do 300 °C.
Pří k lad 6 '
Směs 1155 dílů kresolové směěs, 495 dílů karbazolové frakce (obsahu^cí 72,8 % karbazolu a 1192 dílů 38,2% roztoku formalinu) se zahřeje k varu. Pak se po dobu 45 minut přikapává 17 dílů ·kyseliny štavelové rozpouštěné ve 100 dílech vody. Směs se udržuje po dobu 5 hodin 15 minut při reakční teplotě asi 100 '°C a pak . se při normálním tlaku po dobu 2 hodin 30 minut destilací odděluje vody až k dosažení teploty 130'°C u dna kolony. V destilaci se pokračuje ve vakuu vytvořeném vodní vývěvou po dobu 16 minut až do dosažení teploty u dna kolony 156 °C. . . .
Jako zbytek se získá 1535 dílů červenohnědé čiré pryskyřice o dobré tekutosti a o teplotě měknntí 120 °C (KS.)· a obsahu volného fenolu 1,4
400 dílů tohoto novolaku moodfikovaného karbazolem a' 600 dílů kaoenoiúielné dehtové smoly (o teplotě О'^кпиТ 70 · °C KO.) se zahřeje na 185 °C..
Napěněni a vytvrzení hmoty se dosáhne intensivním smícháním s 60 dílůy hexameehylentstaaoint.* Vvniklá pěnová hmota má objemovou hmotnost 165 kg/m3 a odolává teplotám 'do 300 °C.

Claims (2)

  1. ' ’ PŘEDMĚT VYNÁLEZU’
    1. 'Způsob výroby pěnových hmot odolných tlaku a stálých při vysokých teplotách ze. směsí živičných hmot a novolaků současiým vytvrzováním a napěňováním účinkem plynů, uvolňujících · še při vytvrzování, nebo účirúceo přidaných nadouvadel, vyznačující se tím, že se , používá ootdfiкovanýcU'novolaкů, vyrobených z fenolu, kresolů nebo xylenolů nebo ze směsí těchto fenolů, · z čistého karbazolu o obsahu 97 až 100 % nebo z technického karbazolu o obsahu 85 až 37 % nebo z karbazol^ové frakce o obsahu 50 až 85 %, a z ^^aldehydu-v molárnío poměru kaгbazol:fsntlt 1:2 až 1:5 a v m^o.ární^m poměru f enol/karbazol:tormalde^yd 1:0,5 až 1:1,5.
  2. 2. Způsob podle bodu 1 , vyz^a^ící se tím, že do nepánovaných sO^í^ií se vpravší plniva mmatek, asbest nebo saze a/nebo moodfikační složky polyethylen, polyviny-chlor nebo polystyren. ,
CS72290A 1971-01-18 1972-01-17 Method of producing pressure-resistant,at hight temperature stable foamed materials from bitumenous materials and novolaks CS202526B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2102118A DE2102118C3 (de) 1971-01-18 1971-01-18 Verfahren zur Herstellung von druckfesten, hochwärmebeständigen Schaumstoffen aus Gemischen von bituminösen Massen und Novolaken

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202526B2 true CS202526B2 (en) 1981-01-30

Family

ID=5796176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS72290A CS202526B2 (en) 1971-01-18 1972-01-17 Method of producing pressure-resistant,at hight temperature stable foamed materials from bitumenous materials and novolaks

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3759848A (cs)
JP (1) JPS51989B1 (cs)
BE (1) BE778013A (cs)
CH (1) CH565829A5 (cs)
CS (1) CS202526B2 (cs)
DE (1) DE2102118C3 (cs)
FR (1) FR2122944A5 (cs)
GB (1) GB1332882A (cs)
IT (1) IT948207B (cs)
NL (1) NL7200071A (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2360982C2 (de) * 1973-12-07 1975-11-13 Kernforschungsanlage Juelich Gmbh, 5170 Juelich Verfahren zur Vernetzung und Härtung von graphitischen Formkörpern
GB1569814A (en) * 1977-05-27 1980-06-18 Coal Industry Patents Ltd Reinforced rubber
US4181688A (en) * 1977-11-25 1980-01-01 Coal Industry (Patents) Limited Phenolic resols blended with N-methylol carbazoles
JP5309160B2 (ja) 2008-02-05 2013-10-09 ポカード・ディアグノスティクス・リミテッド 生体サンプル中のバクテリアの同定を行うシステム
JP6279609B2 (ja) 2012-12-11 2018-02-14 ポカード・ディアグノスティクス・リミテッドPocared Diagnostics, Ltd. 湾曲底部を備える光学カップ

Also Published As

Publication number Publication date
DE2102118C3 (de) 1975-01-02
DE2102118A1 (de) 1972-08-03
FR2122944A5 (cs) 1972-09-01
IT948207B (it) 1973-05-30
CH565829A5 (cs) 1975-08-29
NL7200071A (cs) 1972-07-20
BE778013A (fr) 1972-05-02
GB1332882A (en) 1973-10-10
JPS51989B1 (cs) 1976-01-13
DE2102118B2 (de) 1974-05-09
US3759848A (en) 1973-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3420915A (en) Phenol modified hydrocarbon resins and blends thereof with epoxy resin,polyurethane or polythiol
KR900014506A (ko) 페놀수지 조성물, 그를 포함한 주물용 성형 조성물 및 그를 사용한 주물사 금형 또는 코어의 제조방법
US4499215A (en) Modified asphalt-epoxy resin composition
CS202526B2 (en) Method of producing pressure-resistant,at hight temperature stable foamed materials from bitumenous materials and novolaks
US3872033A (en) Foamed reaction product of a resale with a sulfonated novolac
US4409361A (en) Fire retardant polymer resin
US4471089A (en) Fire retardant polymer resin
JPH07242719A (ja) フェノール樹脂の製造法
JPH0131558B2 (cs)
JP4060694B2 (ja) 発泡性レゾール型フェノール樹脂組成物及びそれを用いたフェノール樹脂発泡体
JPS62281B2 (cs)
US3207687A (en) Preparation of thermosetting resinous material
KR890001608B1 (ko) 주물용 결합제 조성물과 이를 이용한 성형물 제조방법.
US3678006A (en) Curable polyphenylene copolymers and resin compositions
US3708442A (en) Process for preparing foam materials resistant to pressure and heat from mixtures of bituminous masses and phenolic resins
JPS6115085B2 (cs)
US6465599B1 (en) Curing composition for phenolic resins
US3491045A (en) Crosslinked bitumen-furfuryl alcohol resin
JPS60229934A (ja) フエノ−ルフオ−ム
GB2131789A (en) Binder for calcined dolomite refractory compositions
US1146299A (en) Plastic molding composition and method of producing same.
JPS6316830A (ja) シエルモ−ルド用樹脂被覆砂
JPH0259179B2 (cs)
SU834030A1 (ru) Композици дл получени фенольногопОРОплАСТА
JPS6249286B2 (cs)