CS201352B1 - Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu - Google Patents

Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu Download PDF

Info

Publication number
CS201352B1
CS201352B1 CS786684A CS668478A CS201352B1 CS 201352 B1 CS201352 B1 CS 201352B1 CS 786684 A CS786684 A CS 786684A CS 668478 A CS668478 A CS 668478A CS 201352 B1 CS201352 B1 CS 201352B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dihydroxy
butane
bis
diphenylphosphine
isopropyliden
Prior art date
Application number
CS786684A
Other languages
English (en)
Inventor
Otakar Cervinka
Anna Fabryova
Karel Gajewski
Juraj Lukac
Original Assignee
Otakar Cervinka
Anna Fabryova
Karel Gajewski
Juraj Lukac
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otakar Cervinka, Anna Fabryova, Karel Gajewski, Juraj Lukac filed Critical Otakar Cervinka
Priority to CS786684A priority Critical patent/CS201352B1/cs
Publication of CS201352B1 publication Critical patent/CS201352B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu přípravy 2,3-0ispopr:opyliden-2,3-dihyd'roxy-l,4,bis(difenylfosfino)butanu, jako katalyzátoru potřebného k asymetrické hydrogenaci acetylderivátů a, (3-nenasycených α-aminokyselin na L — a — aminokyseliny.
α, β — nenasycené α-aminokyseliny jsou prekursory důležitých α-aminokyselin a jejich hydrogenace má v současné době díky aktualitě výroby L-aminokyselín značný význam.
Je známo, že se asymetrická homogenní /hydnogenace úspěšně provádí v přítomnosti komplexů přechodných kovů 8. skupiny, které obsahují ve své koordinační sféře chirální ligand. Nejvyšších optických výtěžků bylo dosaženo pomocí komplexů s chirálním difosfinem, připravených in šitu z olefinického komplexu, rhodia typu R-h(en)2Cl2 a 2,3-0-isopropyliden- (nebo cyklohexyliden- či cyklopentyliden)-2,3-dihydroxy-1,4-bis(dif enylfosfino) butanu. Tento difosfin je znám pod názvem DIOP (Kagan H, Dang T.: J. Amer. Chem. Soc. 94, 6429 (1972).
Při použití katalyzátoru s (-)-DIOPem jako chirální složky se z N-acetylaminoskořicové kyseliny získává D-N-acetylfenylalanin (konfigurace R), zatímco k přípravě přírodního Lfenylalaninu (konfigurace S) je třeba použít (-j-)-DIOPu s obrácenou konfigurací na obou chirálních atomech uhlíku.
Při syntéze (-)-DIOPu je klíčovým chirálním meziproduktem · 2,3-0-isopropyliden-Lthreitol, při jehož přípravě se vychází z kyseliny L-(+)-vinné, snadno dostupné z přírodního materiálu. Kyselinu D-(—)-vinnou naproti tomu je třeba získat štěpením racemické kyseliny vinné na optické antipody, přičemž příprava racemátů je sama o sobě obtížná (jde např. o hydroxylaci maleinové nebo fumarové kyseliny nebo o racemizaci L-(-j-)-vinné kyseliny).
Předmětem tohoto vynálezu je způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-1 ,4bis(difenylfosfino)butan, jehož podstata spočívá v tom, že se na 2,3-0-isopropyliden-Dthreitol působí za teploty od —10 do +10 °C 4-toluensulfochloridem, výhodně v pyridinu, a pak natriumdifenylfosfinem při teplotě od 10 do 40 °C. Získaný produkt se použije k přípravě katalyzátoru asymetrické homogenní hydrogenace N-acylderivátů a, β — nenasycených α-aminokyselin na L-α — aminokyseliny.
Reakce je blíže ilustrována následujícím schématem:
Vynález je blíže vysvětlen na následujícím příkladu provedení:
Příklad
K roztoku 8,4 g isopropylidenthreitolu v 55 ml suchého pyridinu bylo při 0 °C přidáno 21 g rozetřeného 4-toluen-sulfochloridu najednou, směs byla třepána do rozpuštění a při 0 °C ponechána 12 hodin. Po nalití na led byly krystaly odsáty, promyty studeným etanolem a překrystalovány z etanolu. Bylo získáno 17,1 g produktu o 1.1. 92 až 94 °C /«/d20/ — 12,2 ° (C 3,5 CHC13). 2,3-0-isopropyliden-2,3dihydroxy-l,4-bis/difenylfosfino/butan.
Roztok 10 g ditosylátu ve 30 ml tetrahydrofuranu bylo po kapkách za míchání přidáván k roztoku natriumdifenylfosifnu. Po 2-hodinovém míchání byla sůl zfiltrována, promyta benzenem, filtrát zahuštěn a odparek přelit etanolem. Vyloučené krystaly byly rekrystalovány z etanolu, 1.1. 88 až 89 °C.
PREDMET VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis/difenylfosfino/butanu, vyznačující se tím, že se na 2,3-0-isopropyliden-Dthreitol působí za teploty od —10 do -)-10 °C 4-toluensulfochloridem a pak natriumdifenylfosfinem při teplotě od 10 do 40 °C.
CS786684A 1977-03-22 1978-10-13 Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu CS201352B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS786684A CS201352B1 (cs) 1977-03-22 1978-10-13 Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS190977A CS194386B1 (en) 1977-03-22 1977-03-22 Method of preparing 2,3-0-isopropylidene-d-threitol
CS786684A CS201352B1 (cs) 1977-03-22 1978-10-13 Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201352B1 true CS201352B1 (cs) 1980-11-28

Family

ID=5354624

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS190977A CS194386B1 (en) 1977-03-22 1977-03-22 Method of preparing 2,3-0-isopropylidene-d-threitol
CS786684A CS201352B1 (cs) 1977-03-22 1978-10-13 Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS190977A CS194386B1 (en) 1977-03-22 1977-03-22 Method of preparing 2,3-0-isopropylidene-d-threitol

Country Status (1)

Country Link
CS (2) CS194386B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS194386B1 (en) 1979-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4010181A (en) Process for the asymmetric hydrogenation of a substituted acrylic acid or ester thereof
Ma et al. Recent advances in positional-selective alkenylations: removable guidance for twofold C–H activation
ES2219493T3 (es) Sintesis asimetrica de la pregabalina.
RU2150464C1 (ru) Способ гидрогенизации иминов и способ получения амина
JP2021098722A (ja) 金属錯体
Sokolov et al. Alternative synthesis of enantiomeric 1-diphenylphosphino-2-dimethylaminomethylferrocene (Kumada's ligand)
CZ295748B6 (cs) Bifosfinové deriváty a způsob výroby
JPH03112995A (ja) イリジウム錯体、その製造方法及びその使用方法
CS201352B1 (cs) Způsob přípravy 2,3-0-isopropyliden-2,3-dihydroxy-l,4-bis(difenylfosfino)butanu
US4912221A (en) Chiral 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid and precursors and preparation thereof
DE1964420B2 (de) Verfahren zur Herstellung von L-3-(3,4- Dihydroxy phenyl) -alanin
DE69614864T2 (de) Iridium-diphosphin-komplexe und verfahren zur hydrierung von iminen
Tomita et al. Studies on the Alkaloids of Menispermaceous Plants. XCVI Studies on the Syntheses of Coclaurine and Analogous Compounds.(4) Synthesis of dl-Isococlaurine
JP2001163864A (ja) エナミン類の不斉水素化によるキラルアミン類の製造方法
JP2002186859A (ja) フェロセニルジホスフィンルテニウム錯化合物及びこの錯化合物を触媒とするジチオファンの製造方法
US4168381A (en) Enhancement of enantioselectivity by iodide salts of Rh(I) complexes in the reduction of prochiral imidazolinones
Krause et al. Unusual amino acids I: Asymmetric synthesis of furylalanine derivatives
GB2422604A (en) Metallocene-based phosphine ligands for enantioselective catalysis
US6472533B1 (en) Ligands for chiral catalysis
SU698528A3 (ru) Способ получени -алкилпроизводных 1-фенил-2амино-1,3-пропандиола или их солей, рацематов или оптически активных антиподов
KR20070034076A (ko) 비대칭 치환 비아릴디포스핀의 제조 방법
Luts Thiadiazepine ring system
TW200483B (cs)
PL84446B1 (cs)
Cheow Asymmetric ligand transformation reactions promoted by cyclometallated complexes