CS201240B1 - SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU - Google Patents

SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU Download PDF

Info

Publication number
CS201240B1
CS201240B1 CS526278A CS526278A CS201240B1 CS 201240 B1 CS201240 B1 CS 201240B1 CS 526278 A CS526278 A CS 526278A CS 526278 A CS526278 A CS 526278A CS 201240 B1 CS201240 B1 CS 201240B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
treatment
hydrophilic
soil
fabrics
minutes
Prior art date
Application number
CS526278A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Anton Blazej
Pavel Hodul
Vladimir Lacko
Kamil Antos
Ladislav Halama
Original Assignee
Anton Blazej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anton Blazej filed Critical Anton Blazej
Priority to CS526278A priority Critical patent/CS201240B1/sk
Publication of CS201240B1 publication Critical patent/CS201240B1/sk

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Vynález sa týká sposobu súčasnej antistatickéj a hydrofilnej úpravy, ako aj úpravy umožňujúcej íahkú vyprateínosí ěpiny u polyesterových vlákien alebo plošných textilných materiálov.
V doterajšej praxi sa pre účely úpravy umožňujúcej íahkú vyprateínosí špíny /soli releaae úprava/ a súčasná hydrofilnú a antistatická úpravu používali kopolyméry kyseliny akrylovej a estermi kyseliny akrylovej. Táto úprava však vydrží maximálně 7 až 8 pracích cyklov.
Pre polyestery sa používají tiež pre uvedení úpravu polyesterétery připravené polykondenzáciou dimetyltereftalátu s etylénglykolom a polyetylénglykolom. Táto úprava je založená na hydrofilnom charaktere polyetylénglykolového reíazca a v dosledku voskovitej konzistencie úpravárenského produktu dochádza čiastočne k zvýšeniu adhézia suchéj pigmentovéj nečistoty, čo je z hladiska sledovanej úpravy nevýhodné.
Uvedené nevýhody odstraňuje sposob podía vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa na vlákno, respektive plošný textilný materiál nanesie 0,5 až 6 i hmotn. pleionomérneho kopolyesteru kyseliny tereftálovej, obsahujúceho 2 až 20 % molových kyseliny 5-sulfoizoftálovej a 5 až 30 “I molových polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 300 až 2 000, s výhodou polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 600 a úprava sa po nanesení na materiál ustaíuje pri teplote 130 až 190 °C, s výhodou při 150 °C počas 0,5 až 15 minút, výhodné 3 minúty.
201 240
Soil release úprava je v tomto případe podmienená pritomnosíou polárných ionizovateíných - SO^~Na+ skupin, ako aj neionizovateiných polárných polyglykoléterových reíazcov, čo súčasne podmieňuje hydroflíný charakter upraveného vlákna, resp. textilu, ako aj jeho antistatické vlastnosti.
Ďalšou nevýhodou uvedenej úpravy je, že umožňuje dodatočné viazanie iných úpravárenských prostriedkov typu katiónových látok ako amóniové, fosfóniové zlúčeniny na - S0^“Ma+ skupinu, čím možno dosiahnut antimikrobiálnu, nehořlavá úpravu, farbenie bázickými farbIvami apod,
V Salšom je tento sposob úpravy doložený príkladmi prevedenia bez toho, že by sa len na tieto výlučné vzíahoval.
Příklad 1
Do polykondenzačného reaktora obsahu 3,5 1 opatřeného miešadlom, chladenou kolonou, prívodom vákua a regulačnými prvkami vyvedenými na ovládací panel sa dá 325 g dimetyltereftalátu, 795 g 33,63 %-ného roztoku sodnéj. soli bis/hydroxyetylesteru/kjseliny 5-sulfoizoftálovej, 12,5 ml etylénglykolu, 580 g polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 600 a 2,7489 g octanu zinočnatého. Zmes sa zahřeje počas 6 hodin na teplotu 235 °G ze súčasného oddestilovania prebytočného metanolu a časí etylénglykolu. Po 5,5 hodinách sa zapne tiež vákuum. Získaný produkt sa vypustí z reaktora a stuhne na voskovitú hmotu dobré dispergovateínú vo vodě s teplotou topenia 135 až 146 °C a limitným viskozitným číslom 21,1 ml/g.
Produkt sa nanesie na labolatórnom foularde vo formě jemnej vodnej disperzie na polyesterovú tkaninu v množstve 4 % hmotn. z hmotnosti materiálu. Tkanina sa vysuší pri teplote miestnosti a ustaluje v napnutom stave pri 150 °C počas 3 minút. Potom sa perie na kolteste obvyklým sposobom.
Soil release účinnost ss stanovovala tým sposobom, že sa vzorka namočila do opotřebovaného automobilového oleja. Po odžmyku na foularde a odstranění prebytočného oleja sa vzorka nechala stáí pri laboratórnej teplote 24 hodin. Potom sa vzorka vyprala na kolteste a porovnala s kontrólnou neupravenou vzorkou. Percento vypranla charakterizujúce soil release účinnost je uvedené v tab. 1
Antistatická účinnost úpravy sa stanovila tak, že sa upravené polyesterové vzorky klimatizovali 24 hodin pri 40 % relatívnej vlhkosti a teplote 20 °C. Vyhodnotenie sa robilo za takých istých podmienok na elektrizačnom přístroji EP-02 /výrobok Státneho výskumného ústavu textilného, pobočka Bratislava/. Výsledky antistatickéj účinnosti po 1, 5 a 10 praní sú uvedená v tab. 1, a to údajmi o ustálených hodnotách povrchového potenciálu. Nasiakavosí sa stanovovala porovnáním hydrofility upravenéj a neupravenéj vzorky. Postupovalo sa tak, že sa prúžky tkaniny nechali nasiakat vo vertikálnej polohe 0,5 5&-ným roztokom dvojchrómanu draselného po dobu 60 minút. Zmerala sa výška nasiaknutia roztoku dvojchrómanu draselného a neupravených a upravených vzoriek po 1, 5 a 10 praní. Výsledky sú uvedené v tab. 1.
Příklad 2
Ako příklad 1 s tým, že sa do reakcie bralo 874 g dimetyltereftalátu, 530 g 33,63 ífc-ného
201 240 roztoku sodnej soli bis/hydroxyetylesteru/kyseliny 5-sulfoizoftálovej, 14tí ml etylénglykolu, 612 g polyetylénglykolu o molekulovéj hmotnosti 600 a 2,9115 g octanu zinočnatého. Doba
J reakcie bola 255 minút, konečná teplota kondenzačného kotlá 240 °C. Teplota topenia produktu 62 až 67 °C a limitné viskozitné číslo 16,1 ml/g a doba ustaiovania na tkanie je 1 minúta pri teplote 180 °C. Výsledky dosiahnuté úpravou s uvedeným produktom sú uvedené v tab. 1.
Přiklad 3
Ako příklad 1 s tým, že doba reakcie bola 270 minút, konečná teplota kondenzačného kotlá 202 °C. Teplota topenia produktu 128 až 138 °C a limitné viskozitné číslo 11,1 ml/g. Výsledky dosiahnuté úpravou s uvedeným produktom sú uvedené v tabulke 1.
Tabulka č. 1
Charakteristika Neupravená vzorka Vzorka pódia příkladu prevedenia
příklad 1 příklad 2 příklad 3
po 1. praní po 5. praní po 10 prán: ,ρο 1. praní po 5. praní po·10 praní po 1. praní po 5 prán: po ·Ί0 praní potl. praní po 5. praní po 10. praní
% Vyprania /Soil releaae účinok/ 6,01 5,3 10,32 73,4 69,3 68,6 62,96 58,8 54^82 70,8 70,4 67,76
Povrchový potenciál /kV/ -8 -12 -11 +4 -1 -1,2 +3,5 +1,8 +0,8 +2,4 -1,8 -2,2
Nasiakavosl /y min/ 21 17 13 141 132 125 131 130 130 165 142 124
PEE DME 1 VYNÁLEZU

Claims (1)

  1. PEE DME 1 VYNÁLEZU
    Sposob súčasnej nešpinivej, hydrofilnej a antistatickéj úpravy polyesterových vlákien a textilu, vyznačujúci sa tým, že sa nai vlákno, respektive plošný textilný materiál nanesie 0,5 až 6 % hmot. pleionomérneho kopolyesteru kyseliny tereftálovej^ obsahujúceho 2 až 20 molových kyseliny 5-sulfoizoftálovej pódia autorského osvedčenia č, 201 237 a 5 až 30 molových % polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 300 až 2 000, s výhodou polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 600, a úprava sa po nanesení na materiál ustaluje pri teplote 130 až 190 °C, s výhodou pri 150 °C počas 0,5 až 15 minút, výhodné 3 minúty.
CS526278A 1978-08-11 1978-08-11 SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU CS201240B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS526278A CS201240B1 (sk) 1978-08-11 1978-08-11 SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS526278A CS201240B1 (sk) 1978-08-11 1978-08-11 SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201240B1 true CS201240B1 (sk) 1980-10-31

Family

ID=5397176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS526278A CS201240B1 (sk) 1978-08-11 1978-08-11 SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201240B1 (sk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4702857A (en) * 1984-12-21 1987-10-27 The Procter & Gamble Company Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4702857A (en) * 1984-12-21 1987-10-27 The Procter & Gamble Company Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0157611B1 (en) Fluorochemical biuret compositions and fibrous substrates treated therewith
US4606737A (en) Fluorochemical allophanate compositions and fibrous substrates treated therewith
US4566981A (en) Fluorochemicals and fibrous substrates treated therewith: compositions of cationic and non-ionic fluorochemicals
US4668726A (en) Cationic and non-ionic fluorochemicals and fibrous substrates treated therewith
US5042986A (en) Wrinkle resistant cellulosic textiles
DE60225945T2 (de) Textilausrüstungszusammensetzung und deren anwendung
JPS6346191B2 (sk)
JPH0524168B2 (sk)
EP0952921A1 (en) Cross-linking agents of cellulosic fabrics
US4560487A (en) Blends of fluorochemicals and fibrous substrates treated therewith
US5352242A (en) Formaldehyde-free easy care finishing of cellulose-containing textile material
US2717842A (en) Antistatic treatment and treated products
US5602225A (en) Process for imparting oil- and water-repellency to textile fibres, skin, leather and the like
US2901463A (en) Compositions, textiles treated therewith and processes for the treatment thereof
CA2037327A1 (en) Method and compositions for textile finishing
AU642465B2 (en) Flame retardant composition and method of use
CS201240B1 (sk) SPOSOB. SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ČPRAVi POLYESlEROVÍCň VLÁKIEN A TEXTILU
US3634117A (en) A textile material coated with an ammonium dialkyl phosphate antistatic agent
EP1177180B1 (de) Stilbenaufheller
US4135879A (en) Processes for the treatment of textiles and finishing agents for use therein
HU207127B (en) Preparation suitable for making textiles combustion resistant
US3119715A (en) Processes for treating cellulosic textiles with acid colloids of methylolmelamine
US3719597A (en) Acyl-amino-pr opyl-dialkylammonium dialkyl phosphates as textile finishing agents
DE2060114A1 (de) Carbaminsaeureester,die als Textilhilfsmittel geeignet sind
DE2236273A1 (de) Amphotere hilfsmittel zur veredelung von natuerliche oder synthetische fasern enthaltenden textilien, leder oder papier