CS201240B1 - Method of simultaneous anti-soil,hydrophilic and antistatic finish of polyester fibres and fabrics - Google Patents
Method of simultaneous anti-soil,hydrophilic and antistatic finish of polyester fibres and fabrics Download PDFInfo
- Publication number
- CS201240B1 CS201240B1 CS526278A CS526278A CS201240B1 CS 201240 B1 CS201240 B1 CS 201240B1 CS 526278 A CS526278 A CS 526278A CS 526278 A CS526278 A CS 526278A CS 201240 B1 CS201240 B1 CS 201240B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- treatment
- hydrophilic
- soil
- fabrics
- minutes
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 title description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 5-Sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1 CARJPEPCULYFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- -1 hydroxyethyl ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
“s“ POPIS VYNÁLEZU
REPUBLIKA
< <β> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
(61) Autorské osvedčenie je závislé od autorského -osvedčenia č. 201 237 (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 11 08 78 (21) PV 5262-73 201 240 (11) (B3) (Sl)InLCI? D 06 lí 15/43
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 29 02 80(45) Vydané 01 q3 g3 (75) HODUL PAVEL ing. CSc., BRATISLAVA,
Autor vynálezu VLADIMfR ing. . f SVIT, ANTOŽ KAMIL prof. ing. CSc., BLAŽEJ ANTON prof. ing. DrSc., BRATISLAVA aHALAMA LADISLAV ing., VRBOVÉ
(54) SPOSOB SÚČASNEJ NEŠPINIVEJ, HXDROFIUsiEJ A ANIIS1ATICKEJ ÚPRAV! POLYESTEROVÍCH VL&KISaA TEXTILU 1
Vynález sa týká sposobu súčasnej antistatickéj a hydrofilnej úpravy, ako aj úpravyumožňujúcej íahkú vyprateínosí Spiny u polyesterových vlákien alebo plošných textilných mate-riálov. V doterajšej praxi sa pre účely úpravy umožňujúcej íahkú vyprateínosí špíny /soil rele-ase úprava/ a súčasnú hydrofilnú a antistatické úpravu používali kopolyméry kyseliny akrylo-vej s estermi kyseliny akrylovej. Táto úprava však vydrží maximálně 7 až 8 pracích cyklov.
Pre polyestery sa používají tiež pre uvedení úpravu polyesterétery připravené polykondenzá-ciou dimetyltereftalátu s etylénglykolom a polyetylénglykolom. Táto úprava je založená nahydrofilnom charaktere polyetylénglykolového reíazca a v dosledku voskovitej konzistencieúpravárenského produktu dochádza čiastočne k zvýšeniu adhézia suchéj pigmentovéj nečistoty,čo je z híadiska sledovanej úpravy nevýhodné.
Uvedené nevýhody odstraňuje sposob podía vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, žesa na vlákno, respektive plošný textilný materiál nanesie 0,5 až 6 i hmotn. pleionomérnehokopolyesteru kyseliny tereftálovej, obsahujúceho 2 až 20 % molových kyseliny 5-sulfoizoftá-lovej a 5 až 30 “1 molových polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 300 až 2 000, s výhodoupolyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 600 a úprava sa po nanesení na materiál ustaíujepri teplote 130 až 190 °C, s výhodou při 150 °C počas 0,5 až 15 minut, výhodné 3 minúty. 201240 2 201 240
Soil release úprava je v tomto případe podmienená pritomnosíou polárných ionizovateí-ných - SO^~Na+ skupin, ako aj neionizovateíných polárných polyglykoléterových reíazcov, čosúčasne podmieňuje hydrofilný charakter upraveného vlákna, resp. textilu, ako aj jeho anti-statické vlastnosti. Ďalšou nevýhodou uvedenej úpravy je, že umožňuje dodatočné viazanie iných úpraváren-ských prostriedkov typu katiónových látok ako amóniové, fosfóniové zlúčeniny na - S0^“Ma+skupinu, čím možno dosiahnut antimikrobiálnu, nehořlavá úpravu, farbenie bázickými farbIva-mi apod. V 3alšom je tento sposob úpravy doložený príkladmi prevedenia bez toho, že by sa lenna tleto výlučné vzíahoval. Příklad 1
Do polykondenzačného reaktora obsahu 3,5 1 opatřeného miešadlom, chladenou kolonou,prívodom vákua a regulačnými prvkami vyvedenými na ovládací panel sa dá 825 g dimetylteref-talátu, 795 g 33,63 %-ného roztoku sodnéj. soli bis/hydroxyetylesteru/kjseliny 5-sulfoizoftá-lovej, 12,5 ml etylénglykolu, 580 g polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 600 a 2,7489 goctanu zinočnatého. Zmes sa zahřeje počas 6 hodin na teplotu 235 °G za súčasného oddestilo-vania prebytočného metanolu a časí etylénglykolu. Po 5,5 hodinách sa zapne tiež vákuum.Získaný produkt sa vypustí z reaktora a stuhne na voskovitú hmotu dobré dispergovateínúvo vodě s teplotou topenia 135 až 146 °C a limitným viskozitným číslom 21,1 ml/g.
Produkt sa nanesle na labolatórnom foularde vo formě jemnej vodnej disperzie na poly-esterová tkaninu v množstve 4 % hmotn. z hmotnosti materiálu. Tkanina sa vysuší pri teplotemiestnosti a ustaluje v napnutom stave pri 150 °C počas 3 minút. Potom sa perie na koltesteobvyklým sposobom.
Soil release účinnost sa stanovovala tým sposobom, že sa vzorka namočila do opotřebo-vaného automobilového oleja. Po odžmyku na foularde a odstranění prebytočného oleja sa vzor-ka nechala stáí pri laboratórnej teplote 24 hodin. Potom sa vzorka vyprala na kolteste aporovnala s kontrólnou neupravenou vzorkou. Percento vyprania charakterizujúce soil releaseúčinnost je uvedené v tab. 1
Antistatická účinnost úpravy sa stanovila tak, že sa upravené polyesterové vzorky kli-matizovali 24 hodin pri 40 % relatívnej vlhkosti a teplote 20 °C. Vyhodnotenie sa robiloza takých istých podmienok na elektrizačnom přístroji EP-02 /výrobok Státneho výskumnéhoústavu textilného, pobočka Bratislava/. Výsledky antistatickéj účinnosti po 1, 5 a 10 pranísú uvedené v tab. 1, a to údajmi o ustálených hodnotách povrchového potenciálu. Wasiakavosísa stanovovala porovnáním hydrofility upravenéj a neupravenéj vzorky. Postupovalo sa tak, žesa prúžky tkaniny nechali nasiakaí vo vertikálnej polohe 0,5 5&-ným roztokom dvojchrómanudraselného po dobu 60 minút. Zmerala sa výška nasiaknutia roztoku dvojchrómanu draselného aneupravených a upravených vzoriek po 1, 5 a 10 praní. Výsledky sú uvedené v tab. 1. Příklad 2
Ako příklad 1 s tým, že sa do reakcie bralo 874 g dimetyltereftalátu, 530 g 33,63 íá-ného
Claims (1)
- 3 201 240 roztoku sodnej soli bis/hydroxyetylesteru/kyseliny 5-sulfoizoftálovej, 14tí ml etylénglykolu,612 g polyetylénglykolu o molekulovéj hmotnosti 600 a 2,9113 g octanu zinočnatého. Doba J reakcie bola 233 minút, konečná teplota kondenzačného kotlá 240 °C. Teplota topenia produk-tu 62 až 67 °C a limitně viskozitné číslo 16,1 ml/g a doba ustaiovania na tkanie je 1 minú-ta pri teplote 180 °C. Výsledky ďosiahnuté úpravou a uvedeným produktom aú uvedené v tab. 1. Příklad 3 Ako příklad 1 a tým, že doba reakcie bola 270 minut, konečná teplota kondenzačnéhokotlá 202 °C. Teplota topenia produktu 128 až 138 °C a limitně viakozitné číslo 11,1 ml/g.Výsledky dosiahnuté úpravou s uvedeným produktom sú uvedené v tabulke 1. Tabulka č. 1 Charakteristika Neupravená vzorka Vzorka pódia příkladu prevedenia příklad 1 příklad 2 příklad 3 po 1. praní po 5.praní po 10 prán: ,ρο 1. praní po 5.praní po·10 praní po 1.praní po 5 prán: po ·Ί0praní potl. praní po 5.praní po 10.praní % vyprania. /Soilrelease účinok/ 6,01 5,3 10,32 73,4 69,3 68,6 62,96 58,8 54^82 70,8 70,4 67,76 Povrchovýpotenciál /kV/ -8 -12 -11 +4 -1 -1,2 +3,5 +1,8 +0,8 +2,4 -1,8 -2,2 Nasiakavosí/v mm/ 21 17 13 141 132 125 131 130 130 165 142 124 P E E D li E T VYNÁLEZU Spoaob súčaanej neSpinivej, hydrofilnej a antistatickéj úpravy polyesterových vlákiena textilu, vyznačujúci sa tým, že sa na. vlákno, respektive plošný textilný materiál nanesie0,3 až 6 % hmot. pleionomérneho kopolyesteru kyseliny tereftálovej^ obsahujúceho 2 až 20molových kyseliny 5-sulfoizoftálovej pódia autorského osvedčenia č, 201 237 a 5 až 30 molo-vých % polyetylénglykolu o molekulovej hmotnosti 300 až 2 000, s výhodou polyetylénglykoluo molekulovej hmotnosti 600, a úprava sa po nanesení na materiál ustaluje pri teplote 130až 190 °C, s výhodou pri 150 °C počaa 0,5 až 15 miniít, výhodné 3 minúty.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS526278A CS201240B1 (en) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Method of simultaneous anti-soil,hydrophilic and antistatic finish of polyester fibres and fabrics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS526278A CS201240B1 (en) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Method of simultaneous anti-soil,hydrophilic and antistatic finish of polyester fibres and fabrics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201240B1 true CS201240B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=5397176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS526278A CS201240B1 (en) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Method of simultaneous anti-soil,hydrophilic and antistatic finish of polyester fibres and fabrics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201240B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702857A (en) * | 1984-12-21 | 1987-10-27 | The Procter & Gamble Company | Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions |
-
1978
- 1978-08-11 CS CS526278A patent/CS201240B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702857A (en) * | 1984-12-21 | 1987-10-27 | The Procter & Gamble Company | Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0157611B1 (en) | Fluorochemical biuret compositions and fibrous substrates treated therewith | |
| KR910003770B1 (ko) | 플루오로 화학 약품 조성물 및 이것으로 처리한 섬유상 기재 | |
| US4606737A (en) | Fluorochemical allophanate compositions and fibrous substrates treated therewith | |
| US4668726A (en) | Cationic and non-ionic fluorochemicals and fibrous substrates treated therewith | |
| US5042986A (en) | Wrinkle resistant cellulosic textiles | |
| DE60225945T2 (de) | Textilausrüstungszusammensetzung und deren anwendung | |
| JPS6346191B2 (cs) | ||
| EP0952921A1 (en) | Cross-linking agents of cellulosic fabrics | |
| US4560487A (en) | Blends of fluorochemicals and fibrous substrates treated therewith | |
| US5352242A (en) | Formaldehyde-free easy care finishing of cellulose-containing textile material | |
| US2717842A (en) | Antistatic treatment and treated products | |
| US5602225A (en) | Process for imparting oil- and water-repellency to textile fibres, skin, leather and the like | |
| US2901463A (en) | Compositions, textiles treated therewith and processes for the treatment thereof | |
| CA2037327A1 (en) | Method and compositions for textile finishing | |
| AU642465B2 (en) | Flame retardant composition and method of use | |
| CS201240B1 (en) | Method of simultaneous anti-soil,hydrophilic and antistatic finish of polyester fibres and fabrics | |
| US3634117A (en) | A textile material coated with an ammonium dialkyl phosphate antistatic agent | |
| EP1177180B1 (de) | Stilbenaufheller | |
| US4135879A (en) | Processes for the treatment of textiles and finishing agents for use therein | |
| US2717877A (en) | Antistatic compositions | |
| HU207127B (en) | Preparation suitable for making textiles combustion resistant | |
| US3119715A (en) | Processes for treating cellulosic textiles with acid colloids of methylolmelamine | |
| US3719597A (en) | Acyl-amino-pr opyl-dialkylammonium dialkyl phosphates as textile finishing agents | |
| DE2060114A1 (de) | Carbaminsaeureester,die als Textilhilfsmittel geeignet sind | |
| DE2236273A1 (de) | Amphotere hilfsmittel zur veredelung von natuerliche oder synthetische fasern enthaltenden textilien, leder oder papier |