CS201229B1 - Process for preparing elastic microcell foamed polyurethanes - Google Patents

Process for preparing elastic microcell foamed polyurethanes Download PDF

Info

Publication number
CS201229B1
CS201229B1 CS302578A CS302578A CS201229B1 CS 201229 B1 CS201229 B1 CS 201229B1 CS 302578 A CS302578 A CS 302578A CS 302578 A CS302578 A CS 302578A CS 201229 B1 CS201229 B1 CS 201229B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
weight
component
hmoo
mixture
Prior art date
Application number
CS302578A
Other languages
English (en)
Inventor
Gudrun Gorezka
Hilma Hauk
Ruthild Heinatz
Gottfried Knorr
Bernhard Naber
Guenther Trentsch
Original Assignee
Gottfried Knorr
Hilma Hauk
Ruthild Heinatz
Bernhard Naber
Guenther Trentsch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gottfried Knorr, Hilma Hauk, Ruthild Heinatz, Bernhard Naber, Guenther Trentsch filed Critical Gottfried Knorr
Publication of CS201229B1 publication Critical patent/CS201229B1/cs

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Cílem vynálezu je výroba elastických, mikrobuněčných polyurethanových hmot pomocí systémů katalyzátorů při poměrně krátkých počátečních dobách a po krátké době zdržení ve formě·
Ke směsi polyesteralkoholů, prodlužovačů řetězců, dispergačních činidel, triethanolaminu, regulátorů velikosti buněk, fyzikálních anebo chemických nadouvadel, se přidává k urychlení reakce těchto látek s isokyanátem směs 1,4-diazabicyklooktanu a dimethylcyklohexylaminu. Poměr 1,4-diazabicyklooktanu k dimethylcyklohexy laminu činí 1 díl hmot, ku 0,8 až 5 dílům hmot, s výhodou 1 díl hmot· ku 2 dílům hmot·
Způsobem podle vynálezu vyrobené polyurethanové integrální pěnové hmoty se používají například na podrážky bot, technické výlisky ve výrobě vozidel a ve strojírenství a v ortopedické technice·
Vynález se týká způsobu výroby elastických, mikrobuněčných polyurethanových integrálních pěnových hmot, které se používají například na podrážky bot, technické výlisky ve výrobě vozidel, jakož i ve strojírenství a ortopedické technice·
Je známa výroba elastických, mikrobuněčných polyurethanových integrálních pěnových hmot za použití tericárních aminů, jako například 1,4-diazabicyklooktanu, derivátů morfo201 229
201 229 linu a dimethylbenzylamLnů. Tyto aminy se často kombinnUí ' se solemL organických kyselin a dvoj mocným a čtyfoiocrým cíne®, aby se zkrátila doba zdržení zpěněného výlisku ve formě· Tyto aktivátory na bázi cínu způsobují zhoršení odolnosti vůči opakovanému ohybu, zejména při nízkých teplotách a zvyšují náchylnost pěnové hmoty k hydrolýze· Terciární aminy bez přídavku katalyzátoru nedovolují velmi krátké doby zdržení ve formě, nebo jenom tehdy, když je nutno počítat s velice krátkýmL počátečními dobaM·
Cílem- vynálezu je nalézt taicový katalyzátorový systém, který umožňuje vytvářet j po nejkratší době při poměrně dlouhých počátečních dobách elastické, mLkrobuněčné integrální pěnové hmoty a současně snižovat citlivost polyuretanové integrální pěnové hmoty vůči hydrolýze.
Úkolem vynálezu je výroba výlisků z elastických · mikrobuněčných, polyurettenovýoh integrálních hmot pěnových s poměrně dlouhou počáteční dobou a krátkou ' dobou zdržení ve formě· Úcol je řesen vynálezem tak, že ke směsi polyesterových alkoholů, pro^užovačů řetězců, dispergačních činidel, trietaanobminu, regulátorů velikosti buněk, fyzikálních anebo chemických nadouvadel se k urychlení reakce těchto látek s isokyanátem přidává směs 1,4-diazaiicyilooktanu a dibethylcyklohexylamiiu·
Vynálezem je tedy způsob výroby elastických, Mkrobuněčnýoh polyux^e^^tla^x^^v^ýoh integrálních pěnových hmot ze složky A, sestávaaící z polyesterových alkoholů, prodlužovačů řetězců, dispergačních činidel, treθtaanolťminu, regulátorů velikoosi buněk, fyzikálních anebo chemických nadžuvaclel, a ze .s^žty B, sestávající z mo^fikovaného 4,4*-dfelIyrbittandiisžkyanátuj podstata vynálezu spočívá v tom, že ke složce A se přidává směs 1,4-diazaiicyilžoktanu a di^c^eth^^lcykl^ohexyl^aminu, přičemž l^-diazabicyklooktan a dibettylcyklohexylamLn se přidá;) í ve hrnoonostním poměru 1 ku 0,8 až 5 dílům hmoonostnta s výhodou 1 t 2 dílů hbožnootníct, a přičemž konoentraoe směsi ve aložži A činí 0,15 až 5 % hmoonootních·
Pomocí smétai podle vynálezu lze vyrábět elastické, Mkrobuněčné polyuretanové integrální pěnové hmoty s velmi krátkým dobami zdržení ve foraě. Přitom bylo překvvapuící, že smě i podle vynálezu vy v o láva a í podstatně' vyšší . zrychlení růstu převážně lineárních molekďL pěnových hmoo, než by bylo možno očekávat od součtu jednotlivých účinuosí· Jako polyesterových alkoholů se používá kondenzačních produktů kyseliny adipové s ettylenglykoleb, pržpα-1,3-dioleb,pržpan-1,2-dioleb, iutan-1,4-dižleb, hexan- ^-diolem a molekuloveu ^^η^ί 2 000, jednooiivě nebo ve srnsi· .
Jako prodlužovačů řetězců se používá s výhodou ittylinglykol, jakož i butan-1,4-diol·
Dispergátory jsou například sulfonáty ricinového' oleje ve vodnéte roztoku·
Jako regulátory velikosti buněk se potužvvaí speciální 'produkty na bázi silikonů.
Zatímco jako chemické nadouvadlo se obvykle používá kysličník dh.ičitý- z reakce isokytanátu s vodou, fyzikálními nadouvadly jsou ve většině případů halogenované uhlovodíky, jako například beelhгleniCtorid, trLJLUužrtrCohlorettai, moa01uootrichloзmettai nebo jejloh · 3 - 201 229 směsi* Ke smOsi polyesterových alkoholů, prodlužovačů řetězců, dispergaěirích činidel, regulátorů velikosti buněk a nadouvadel se přidává podle vynálezu směs 1,4-diazabicyklooktwu a dimethylcyklohexyleminu a homogennziule se pomocí intenzivního Odtání* Tato směs tvoří složku A a je stabilní při skladování po dobu několika mOsíců*
Složka A se uvádí pro získání elastická, Mkrobwněčné, polyuretanové pěnové hmoty do reakce se složkou B, mooifikovíným 4,4-diferyrmethandiisolyianéttem, Jako složka A se podívá s výhodou směs následujícího složenit až 90 dílů hmot* polyesterového alkoholu, mol* hmotnnati 2 000, až 16 dílů tmoo. prodlužované řetězců,
0,2 až 0,7 dílů tmoo. triethanoleminu, '
0,1 až 0,3 dílů hmo^ regulátoru velikosti buněk,
0,05 až 0,25 dílů hmot· sulfonovaného ricnnovéto oleje, až 7 dílů hmot* trilluortikohkoret]!amu,
0, až 0,5 dílů hmoo. vody,
0,1 až 1,0 dílů hmot* l^-diazabicyklooktanu a
0,1 až 2,0 dílů tmc^^. limettyloyklohexylamiou.
Tato složka A se uvádí do reakce se složkou B, a výhodou následujícího složení:
až 50 dílů hmoo. polyesterového alkoholu, mol* tmoonnosi 2 000 a až 50 dílů hmot* 4,4*»0ifo!ettmothinkkianlátarótut přičemž část 4,4**olifelettaothitkkiaolátanátu byla zkapalněna tepelném anebo katalyticýó působením. Polyesterový alkohol mlže být identický s tím, kterého bylo pobito ve složce A nebo se může lišit. Intenzivním smícháním složek A a B a vnesením této směsi do mazadlem vytřioé. wavř^é a na teplotu 40 až 70 °C olňá^ kovové itImi se vyrobí výHs^ z elastické, Okroporézní polyuretianová integrální pěnové Ьо^у, který lze již po dvou minutách vyjmout bez obtíží z formy.
Příklady provedení:
Příklad 1
Složka A sestávaa^í zt
81,90 dílů hmoo. polyesterového alkoholu mol. tmooncosi 2 000 z kyseliny adipové, ettylenglykolu a liettyleoglikolu,
13,10 dílů hmoo. ettyleoglikolu,
0,50 dílů hmot trietaanolιшiou,
0,15 dílů hort. si.lkknt^<^v^ét^o oleje,
0,13 dílů hmot* sulřonovaného ricnnovéto oleje,
5,00 dílů hmoo. trilluortikchkorotlaou,
0,26 dílů hmoo. 1,4-íiazabicyklooktanu a
0,50 dílů hmoo. limettyliyklohexilaminu se uvádí do reakce se složkou B sestávaa^í zt
201 229
35.90 dílů hmot. polyesterového alkoholu, který je totožný s ПиО, kterého se užívá ve slož- ce A,
15.90 dílů hmot, zkapalněného á.á^-difeiyrlmethandliflokyanátu a
48,10 ddlů tanot. 4*4'-ddfeiylmrthanniisokyuntu·
Isokyanátový'index činí 100.
IntenziTndo smícháním složek A a B a vnesením této směsi do mazadlem vytřené, uzavřené a na 40 až 70 °C oitfáté kovové foi^ se zi^ává výlisek z elas^tioké polyuretanové integrální pěnové hmoty následujících vlastností»
Počáteční dobat 12 s
Doba zdržení ve formě 120 e
Hustota volně zpěněné hmoty 200 kg/m3
Hiuitota ve formě zpěněné hmoty 550 kg/m3
Poměrné prodloužení při přetržení 350 %
Pevnost v tahu 4,2 MPa
OOdnost proti dalšímu trhání 188 N/cm
Příklad 2
81,96
Složka A sestávající zt dílů hod.
12,80
0,50
0,15
0,13
5,00
0,26
0,50 dílů dílů dílů dílů dílů dílů dílů hmot.
hmot.
hmot.
hmot.
hmot.
hmot.
hmot.
polyesterového alkoholu mol. hmoonnosi 2 000 z kyseliny adipové, glykolu a diethylenglykolu, d i,ethyl englykolu, trieha^i^oliminu, silitnnovéht oleje, sulfonovaného ricinového oleje, trifluortrOchloret^anu, 1,4-diazabicyklooktanu a dimethyloykloihixylaoinu ethylense uvádí do reakce se složkou B sestáva^cí zt
35.90 dílů hmoo. polyesterového alkoholu mol. hmotnos! 2 000 z kyseliny adipové, ethylen- glykolu a dienhylinglyktlu,
15.90 dílů hmoo. zkapalróróho 4,4i·nife:itlmnthistliisnkyадátu a
43,10 ddlů Ihm-t, 4,4,‘-difenylmlt]Ьalniiso]ςyulntu.
Isokyanátový index Siní 100.
Intenzivním smícháním složek A a B a vnesením této soOsí do mazadlem vytřené, uzavřené a na .ípI-Lu 40 až 70 °C old&tá kovové formy se zínkáró výlisek z elastické, polyuretanové, integrální pěnové hmoty' následujících vlastností»
Počáteční dobat
Doba zdržení ve formě s
120 s
- 5 201 229
Hutota volni zpěněné hmoty 23° kg/m3
Huuteta ve formě zpěněné hmoty 540 kg/m3
Poměrné prodloužení při přetížení 330 %
Pevnost v tahu 2,99 MPa
Oddlnost proti dalšímu trhání 188 H/cm
Příklad 3
Složka A sestávající z:
77,44 dílů.hmoo* polyesterových alkoholů mol· hmoonooti 2 000 z kyseliny adipové, ethylenglykolu a diethylenglykolu a kyseliny adipové, ethylenglykolu a hexan-1 ,6diolu,
15,50 dílů hmcrt· dutan-1,4vdiolu.
0,50 dílů hmot* triethanolaminu,
0,15 dílů hmoo· tilkonnového oleje,
O .,13 dílů hmot· tulfonovaného ric:Lnového oleje,
5,00 dílů hmoo· trifluortiCthOorethanu,
0,05 dílů hmot· vody,
0,36 dílů hmoo· 1,4-diazabicyklooktanu a
0,50 dílů hmot· Oimethyloykloheχylεninu, te uvádí do reakce te složkou B sestávající z:
35.90 dílů hmoo· polyesterového alkoholu mol· hrnotnnoti 2 000 z kyseliny adipové, ethylen- glykolu a diethylenglykolu,
15.90 dílů hmoo* zkapalněného 4,4*-difo^цrlmettaodiisokyanátu a
48,10 dílů hmoo* 4t40-dinenmlπlttlnoldi0koayanátuβ
Itokyanátový index činí 100·
Intenzivním smíchání^m tložek A a B a vnesením této tměei do mazadlem vytřené, uzavřené a na teplotu 40 až 70 °C o krátě kovové formy te zítvá výlisek z elastici, mito^orézní, polyurethanové, integrální pěnové hmoty následujících vlastností:
Počáteční doba s
Doba zdržení ve formě 100 t
Hutota volně zpěněné hmoty 220 kg/m3
HuSota ve foímě zpěněné hmoty 550 kg/m3
Potórné prodloužení při přetížení 360 %
Pevnost v tahu 5,60 MPa
OOd>onost pro ti dalšímu trhání 182 N/cm
Příklad 4
Složka
77,44 dílů
15,50
0,50
0,15
0,25
5,60
0,10 dílů dílů dílů dílů dílů dílů
A sestáváJící z:
polyesterového alkoholu moo# hmotnost 2 000 glykolu a butan-1,4-diolu butan-1,4-diolu, triehhanoliminu, silioonového oleje, sulfonovaného ricnnového oleje, trifluortiihhtoreh}anu, vody, hmoo# hmot# hmoo# hmoO· hmot hmot# hmot#
0,20
0,40 se uvádí do reakce se složkou B sestávající z:
dílů dílů hmoo# hmot#
1,4-diazabicyklooktanu a d ime thylcykl ohexyXaminu,
35,90
15,90
43,10 dílů hmoo« polyesterového alkoholu mol# hmotnooti 2 000 glykolu a diethylenglykolu, dílů ^0^ zkapalněného 4l4*“0ifoJethmothantiisoáyunátu dílů ^ηο^ 4,4*-oifθIitldiisoáyanátu♦ tyseliny adipové, kyseliny adipové, ethylenethylenIsokyanátový index činí 100* uzavřené
Intenzivním smícháním složek A a B a vnesením této směsi do mazadlem vytřené, a na teplotu 40 až 70 °C okřáté kovové formy se z^vá výlisek z elastický ^kroporézní polyurethanové integrální pěnové hmoty následujících vlastností»
Počáteční doba:
e
Doba zdržení ve formě 120 s
Hlupota volně zpěněné hmoty 220 kg/m3
Hustota ve formě zpěněné hmoty 550 kg/m3
Pome^irné prodloužení při přetržení 360 %
Pevnost v tahu 5,60 MPa
Odoonost proti dalšímu trhání 182 N/cm
Příklad 5
Složka A sestávající z i
77,44 dílů hmoo# polyesterového alkoholu moo· hmotnost 2 000 z kyseliny adipové, ethylenglykolu a butan-1,4-diolu,
15,50 dílů hmot# butan-1,4-diolu,
0,50 dílů hmoo# trtehaniolaminu,
0,15 dílů hmot# siliOonového oleje,
0,25 dílů hmt# sulfotovaného rionoového oleje,
5,60 dílů hmoo# trfΓluortrChhtorehlшou,
2U1 229
0,10 dílů hmot, vody,
0,20 dílů hmoO· 1,4-diazabicyklooktanu a
0,40 dílů hmoO* dimethylcyklohexylamLnu, se uvádí do reakce se složkou B sestávající z:
30>90 dílů hmoo* polyesterového alkoholu moo* hmoonoosi 2 000 z kyseliny adipové, ethylenglykolu a diethylenglykolu, ΐ5,θ0 dílů hmoo· ztapalněn^ho 4,4- ^fenyl.metbandid.sokyanátu a
4β,10 díW hmot· 3,4*-difeiyrloethandiisokyanátu·
Isokyanátový index ' činí 100*
Intenzivním smícháním složek A .a B a vnesením této směsi do mLzadlem vytřené, uzavřené a na teplotu 4° až 70 °C vyiwá^ kovové fomy se zísvá výlisek z elastické Mkroporézní polyurethanové, integrální pěnové hmoty následujících vlastnosti!
Počáteční doba s
Doba zdržení ve formě 120 s
Hus o ta volně zpěněné hmoty 180 kg/np
Huusota ve formě zpěněné hmoty 550 kg/np
Poměrné prodloužení při přetržení 350 %
Pevnost v tahu 5,0 MPa
Odolnost proti dalšímu trhání 192 N/cm
Příklad 6
Složka A sestávající zt
37*44 dílů hmoo* polyesterového alkoholu mol, h^oor^c^os^:L 2 000 a kyseliny adipové a ethylenglykolu,
45,50 dílů hmooe butan 1,4-diolu,
0,50 dílů hmoo· trietaanolminu,
0,15 dílů hmoo· silionnového oleje,
0,25 dílů hmoo* sulfonovaného ricnnového oleje,
5,60 dílů hmoo*
0,10 dílů hm^o, vody,
0,20 dílů hmoo· 1,4-diazabicyklooktanu a
0,40 dílů hmoo* dioethylcyiloheχylaoLnu, se uvádí do reakce se složkou B sestáváJící z:
35.90 dílů hmoo· polyesterového alkoholu mol· tmoOnooSi 2 000 z kyseliny adipové^thylen- glykolu a diethylenglykolu,
15.90 dílů hm^^« zkapalněného 4,4*-dffolyrloettandiisoiyanátu a
48,10 dílů l^mo* é^-dttenydilsotyarótu
Isokyanátový index činí 100*
201 229 “ 8
Intenzivním smícháním složek A & B a vnesením této směsí do mazadlem vytřené, uzavřená a na tepl.otu 40 až 70 °C oitfátá tovová ftnmy se získává výlisek z elastické, mikroporézní polyuretanové integrální pěnové hmoty následujících vlastností:
Počáteční doba 12 s
Doba zdržení ve formě 120 s
Hiutota volně zpěněné hmoty 200 kg/rn3
Huuttta ve formě zpěněné hmoty 550 . kg/mí3
Poměrné prodloužení při přetržení 340 %
Pevnost v tahu 5,42 MPa
Odotnost proti dalšímu trhání 191 N/cm
Příklad 7
Složka
77,44 dílů dílů dílů dílů dílů dílů dílů dílů dílů
A sestávaaící z:
směsi polyesterového alkoholu mot, hmotností 2 000 z kyseliny adipové, ethylenglykolu a diethylenglykolu a z kyseliny adipové, ethylenglykotu a heran-1,6*>diolu, butan-1,4-diolu, silktonového oleje, sulfonovaného ricinového oleje, trlf1uortrichltrethaou, vody,
1,4-0iazabityklotktaou a
Oimethyloyklohexylam.eu, hmot· hmot· hmot· hmot· hmot.
hmot* hmot· hmot· hmot*
15,50
0,50
0,15
0,25
5,60
0,10
0,20
0,40 se uvádí do reakce se složkou B sestávající zi
35.90 dílů hmot· polyesterového alkoholu mol· hmotnooti 2 000 z kyseliny adipové, etlylen- glyktlu a diethyleoglyktlu,
15.90 dílů hmot· zkapalně^ho 4,4'’-difOIyrloethaediisokyaeátu a
43,10 dílů hmot· 4,4*-d1iíonllmetaιeddiSoikyonátu· .
Isokyanátový index činí 100«
Intenzivním smícháním složek A a B a, vnesením této směsi do mazadlem vytřené, uzavře) né a na teplotu 40 až 7° °C vytóáté ktvtvé formy se zí^tórá výlisek z elastici m.kroporéznt, ptlyurethantvé, integrální pěnové hmoty následujících vlastností:
Počáteční doba 14 s
Doba zdržení ve formě 120 s
Hustota_volně.zpěeěeé.hmoty 240, kg/m3
Hutota ve ftimě zpěeěeé tooty 550 kg/m3
Poměrné prodloužení při přetržení 330 %
Pevnost v tahu 4»91 MPa
201 229
Οάοΐαοβΐ proti dalšímu trhání 212 ' N/am ,
Příklad 8
Složka A sestávající ze:
76*64 dílů hmot· polyesterového alkoholu mol· hmoOnooti 2 000 z kyselioy adipové, ethylenglykolu a diethyleoglykolu,
15,50 dílů hmot· buta]n-1t4-diolut
0,50 dílů hmoo· triethnoolmiou,
0,15 dílů hmoo· tilioonového oleje,
0,25 dílů hmot· vody,
0,25 dílů hmot· l^-diazabicyklooktanua
0,50 dílů hmot. dimethylcyklohexylaMnu, te uvádí do reakce te složkou B sestáva^cí z:.
35.90 dílů hmoo, polyesterového alkoholu mol· hmoonoosi 2 000 z kyseliny adipové, ethylen- glykolu a diethyleoglykolu,
15.90 dílů hmot, ztepalošráho hj,4'-oifoettmothynOiilo]átanátua
43,10 ddlů Ih^o. 4444 difeoylmeeihaidiisolkfyaotu.
Isokyaoátový iodex Uioí 100·
Idtenzivním trácháním složek A a - B a vdeteoϊm této směsi do mazadlem vytřeoé, uzavřeoé a oa - teplotu 4° i#.,70 °C vylwá^ kovové formy se z^tóv^ výlisek z ellstic· milkroporézní· polyurethadové· iotegráloí pěoové hmoty ohledujících vlastoostí:
PdčáteUoí doba 12 s
Doba zdržeoí ve formě 120 s
voloě zpěděné hmo^ty 240 kg/m3
Hutota - ve formě zpěděné hmoty 550 kg/m3
Poměrné prodloužení při přetržeoí 360 %
Pevnost v tahu 5,01 MPa
Odolnost pro ti dalšímu 198 N/cm

Claims (1)

1· Způsob výroby elastických, m.krobuněUdých polyuretanových iotegráloích pěoových hmot ze složky A, sestáva^cí z polyesterových alkoholů, prodlužovaUů řetězců, dispergaěoích ^^^«1, treetlanolιmlnu· regulátorů velikoosi buněk, fyzikálních - aoebo chemických oaio^1^E^l^il.· a ze složty B, sestávající -z moOifiiovldého h·4*-difoIettldthatOiyld]¢tutótu, vyzroaující se tím, že ke složce A - se přidává směs 1·4-iiazlbicyklooktlou a dimmtlhrl“ cyklohexylamnu, přičemž 1·4~iiazabiryklooktad a iimattylcyilohexyllmid se přidává} ve hmoonostoím poměru 1 ku 0,8 až 5 dílů hado^osních, s výhodou 1:2 dílů hmoonost^^, a přičemž koncentrace směsi ve složce A Uioí 0,15 až 5 % - hmoonoosioích.
CS302578A 1977-05-31 1978-05-11 Process for preparing elastic microcell foamed polyurethanes CS201229B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD19892577A DD141759A3 (de) 1977-05-31 1977-05-31 Verfahren zur herstellung von elastischen,mikrozelligen polyurethan-integralschaumstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201229B1 true CS201229B1 (en) 1980-10-31

Family

ID=5508355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS302578A CS201229B1 (en) 1977-05-31 1978-05-11 Process for preparing elastic microcell foamed polyurethanes

Country Status (2)

Country Link
CS (1) CS201229B1 (cs)
DD (1) DD141759A3 (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011015304A1 (de) 2011-03-24 2012-09-27 Gt Elektrotechnische Produkte Gmbh Neue Gradientenpolymere und Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
DD141759A3 (de) 1980-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3926841B2 (ja) 新規なポリエーテルポリオール、これらポリエーテルポリオールを含有するポリオール配合物、および硬質ポリウレタンフォームを製造するためのその使用
US4221877A (en) Modified diphenylmethane diisocyanates useful in polyurethanes or polyisocyanurates
HK60589A (en) Fire-retarding compositions
US3686101A (en) Polyurethane foams of organic polyisocyanates and polyols derived from alkylene diamines and novolac resins and method of making same
EP0309217B2 (en) Manufacture of polyurethane foam
US3890255A (en) Cure catalyzed polyurethane composition
CZ297690B6 (cs) Zpusob prípravy elastomeru
EP0208512A1 (en) Methods of preparing rigid polyurethane foams, and precursor compositions therefor
US5248703A (en) Rigid polyurethane foams containing lithium salts for energy absorbing applications
US3931066A (en) High resilience polyurethane foam
AU728709B2 (en) Integral skin foams
CN107531870A (zh) 由异丙叉基二苯酚基聚醚形成的pur/pir硬质泡沫
KR20100051805A (ko) 난연성의 경성 폴리우레탄 폼 및 경성 폴리우레탄 폼 제형
US3281379A (en) Process for making polyurethane foam
US3933701A (en) High resilience polyurethane foam
CS201229B1 (en) Process for preparing elastic microcell foamed polyurethanes
CN109153764B (zh) 制备聚异氰脲酸酯硬质泡沫的方法
US5066685A (en) Fibre-reinforced rigid polyurethane foam and polyol component therefor
US3137662A (en) Pre-mix for use in preparing a polyurethane resin foam
US5654345A (en) In situ blown foams
US3314902A (en) Stabilized masterbatch for preparing fire-retardant polyurethane foams
CN112469752A (zh) 泡沫组合物和由其制成的泡沫复合材料
EP0063930B1 (en) Polyurethane foam
JPS63317517A (ja) 硬質ポリウレタンフォ−ムの製造方法
KR100217218B1 (ko) 폴리우레탄 발포체 성형품의 제조방법 및 당해 방법으로 수득한 성형품