CS200886B1 - Způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze - Google Patents
Způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze Download PDFInfo
- Publication number
- CS200886B1 CS200886B1 CS748378A CS748378A CS200886B1 CS 200886 B1 CS200886 B1 CS 200886B1 CS 748378 A CS748378 A CS 748378A CS 748378 A CS748378 A CS 748378A CS 200886 B1 CS200886 B1 CS 200886B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- emulsion
- photographic
- total
- group
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 15
- -1 Br ' Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical group [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- CVSMVTYNERUSSW-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)propanoic acid;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=C2[N+](CCC(O)=O)=C(C)SC2=C1 CVSMVTYNERUSSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAAIPIWKKXCNOC-UHFFFAOYSA-N 1h-tetrazol-1-ium-5-thiolate Chemical compound SC1=NN=NN1 JAAIPIWKKXCNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEABJJFAUKWVNJ-UHFFFAOYSA-N 5-(disulfanyl)-1h-pyrazole Chemical compound SSC1=CC=NN1 QEABJJFAUKWVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N iodine monobromide Chemical compound IBr CBEQRNSPHCCXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical class [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
Vynález řeší způsob přípravy světlooitllvé fotografické halogenstříbmé emulze se zvýšenou odolností proti závoji.
Dosud používané kombinace stabilizátorů fotochemických vlastností fotografických halogenstříbmýoh emulzí zahrnují vždy optimální dávku stabilizátorů typu triazaindoliZinu, jako je například 5-metyl-7-hydroxy-2,3,4-triazaindolizin. Dále mohou být použity i jiné druhy stabilizátorů, jako jsou například stabilizátory typu derivátů merkaptobenzthiazolu, benzimidazolu, merkaptothiodiazolu, merkaptotetrazolu atd. Polevy takto stabilizované fotografické emulze prokazují při stárnutí celkem dobrou stabilitu senzitometriokýeh hodnot. V případš stání takto připravené emulze před jejím polevem na podložku, oož bývá při teplotáoh od 30 do 5θ °G, dochází však k nepříznivému nárůstu hodnot závoje, zejména je-li tato doba stání dlouhá několik, například osm hodin a déle. Zvýšené hodnoty závoje se výrazné projevují při delších vyvolávacích časech a užitné vlastnosti takto vyrobených fotomateriálů značně znehodnocují.
Výše uvedené nedostatky nemá způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze se zvýšenou odolností proti emulznímu závoji, zapříčiněnému stáním emulze při teplotách v rozmezí 30 až 5θ °0, jehož podstata spočívá v tom, že k optimálně stabilizované foto200 886
200 aat grafické emulsi pomooí stabilizátoru typu triazaindilizinu samotného nebo v kombinaci s jiným typem prstlzávojevé látky so přidá látka obecného vzoroe I,
ve kterém
Y znamená atom kyslíku, síry nebo selenu,
R znamená sulfoalkylskupinu s oelkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4, sulfátoalkylskupinu s oelkovým počtem uhlíkových atomů 2 nebo 3,
R znamená atom vodíku, methylskupinu nebo methoxyskupinu, o
R znamená atom vodíku, methylskupinu, methoxyskupinu, fenylskupinu, halogen nebo hydroxyekupinu a
X*znamená anion, jako například Br*.
Je výhodné látku obeoného vzorce Z přidávat k emulzi po skončení chemického zrání.
Výhodou způsobu podle vynálezu je, Že se při vyváženém dávkování uvedených látek zvýší odolnost vyrábšné fotografické emulze vůči nárůstku závoje při stání emulze při teplotš od 30 do 50 °C, a to i času stání delším než 10 hodin. Polevy tímto způsobem připravené emulze sl přitom uchovají své příznivé protlzávojové vlastnosti i při stárnutí fotomateriálu.
Při optimální dávoe stabilizátoru 5-metyl-7-hydroxy-2,3»4-triaza±ndilizinu, která se pohybuje podle druhu vyrábŠnýoh emulzí od 0,001 do 0,01 g na 1 g Ag, leží oblast dávkování nových typů látek obeoného vzoroo I v rozmezí 0,0001 a 0,001 g na 1 g Ag a toto množství je závislé na ev. dalším přídavku stabilizátorů jiného typu. Použitá kompozice stabilizátorů může být do emulze dávkována v kterémkoliv období při jeji výrobš, ale nejvhodnšjším časovým úsekem je dávkování ihned po skončeném dodatkovém ohemlokém zrání.
Předmšt vynálezu lze ilustrovat následujíoími příklady.
Příklad 1
Byla vyrobena bromjodidová fotograf!oká emulze s obsahem 1 mol. % AgJ o obsahu 46 g Ag/1 kgj ohemloké zrání dovedeno při použití senzlbilizaoe komplexními sloučeninami zlata a KSCN do optima senzitometriokýoh vlastností a emulze byla ihned ostabllizována dávkováním 5-metyl-7-hydroxy-2,3,4-trlazaindilizinem (MHT) v množství 0,008 g/1 g Ag a 3-merkapto-5-imlno-1, 5-dihydro-4thio-1,2-diazolu (MIDTD) v množství 0,0002 g/ 1 g Ag.
200 88
Emulze byla rozdělena na tři díly, označené A, B a C a ponechána stát za míchání při teplotě 40 ®C ± 0,5 ®C.
Do dílu B bylo dále dávkováno 0,0004 g 2-metyl-3-(karboxyetyl)-benzthiazoliumbromidu (MB) na 1 g Ag,
Do dílu C bylo dále dávkováno 0,0004 g 2-metyl-5-metoxy-3-(karboxyetyl) benzthiazoliumbromidu (MMB) na 1 g Ag.
Díl A sloužil jako porovnávací zkouěka.
V období 8 a 24 hodin stání emulze při teplotě 40 ®C byly odebrány a polity eraulzní zkouěky, které byly po usušení senzitometrieky zpracovány podle SSN 666402 s použitím vyvolávacích dob 5 a 11 minut. Úrovně závojů pro pěti a jedenáoti minutovou vyvolávací dobu a pro 8 a 24 hodin stání při teplotě 40 °C při jinak srovnatelných ostatních senzitometrlokýoh hodnotáoh jsou uvedeny v tabulce.
Tabulka 1
| Zkouška | Stabilizace (g stabilizátoru | Přídavný stab. (g stabilizátoru na 1 g Ag | Do ” 5 min | 8 h 11 min | Do - 5 min | 24 h 11 min | |
| na 1 , | S Ag) | ||||||
| A | MHT MIDTD | 0,008 0,0002 | 0 | 0,18 | 0,51 | 0,24 | 0,93 |
| B | MHT ' MIDTD | 0,008 MB 0,0002 | 0,0004 | 0,15 | 0,29 | 0,18 | 0,39 |
| C | MHT | 0,008 | 0,0004 | 0,15 | 0,30 | 0,14 | 0,34 |
MMB
MIDTD 0,0002
Z uvedené tabulky prokazatelně vyplývá protizávojová ižinnost přídavných látek MB a MMB, a to zvláště pro delší doby stání emulze při teplotě 40 °C.
Příklad 2
Stejná emulze, jako je uvedeno v příkladu 1, byla po dosažení optima chemického zrání ©stabilizována dávkováním 5-metyl-7-hydroxy-2,3,4-triazaindolizinu (MHT) v množství 0,006 g na 1 g Ag a 3-merkapto-5-imino-1,5-dihydro-4-thio-1,2-diazolu (MIDTD) v množství 0,0002 g na 1 g Ag, Emulze byla rozdělena na 7 dílů. Díl č. 1 byl ponechán bez přídavku dalěí stabilizace jako srovnávací vzorek. Do dílů o. 2, 3 a 4 byl dávkován stabilizátor 2-metyl-3-(karboxyetyl) benzthiazoliumbromid (BM) v dávce 0,0002j 0,0004 a 0,0006 g
200 800 na 1 g Ag. Do dílů č, 5, 6 a 7 byl dávkován stabilizátor 2-m»tyl-5-metoxy-3-(karboxyetyl) benzthiazollumbromid. (MMB) v dávoe 0,0002, 0,0004 a 0,0006 g na 1 g Ag. Po přidání běžnýoh lioíoh přísad byly emulzní vzorky polity na traoetátovou podložku. Po usušení byly polevy emulze uloženy do termostatu a ponechány simulovanému stárnutí pí teplotδ 50 ®C po dobu 18 dní. Zpracování emulzníoh polevů proběhlo potom podle ČSN 666402 s použitím vyvolávacích dob 5 a 11 minut. Úrovně závojů DQ při jinak srovnatelných ostatníoh senzitometriokýoh hodnotáoh pro simulované stárnuti v suohém termostatu při 50 °C po dobu 18 dní jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
| Zkouška | Stabilizaoe (g stabilizátoru na 1 g Ag) | Přídavný stab. (g stabilizátoru | Dq po 18 dnooh suchého termostatu při 50 °C Vyvolávací doba | ||
| na ' | 1 g Ag) | ||||
| 5 minut | 11 minut | ||||
| č. 1 | * | 0 | 0,18 | 0,39 | |
| Č. 2 | MB | 0,0002 | 0,18 | 0,30 | |
| č. 3 | MB | 0,0004 | 0,17 | 0,26 | |
| č. 4 | MB | 0,0006 | 0,15 | 0,24 | |
| 2. 5 | MMB | 0,0002 | 0,18 | 0,30 | |
| č. 6 | MMB | 0,0004 | 0,16 | 0,27 | |
| Č. 7 | 19MB | 0,0006 | 0,16 | 0,25 |
Z uvedené tabulky vyplývá, že přídavek látek MB a MMB do emulze si poneohává svůj protizávojový účinek i pro simulované stárnutí v suohém termostatu při 50 °C.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZ.U1* Způsob přípravy fotografloká halogenstříbmé emulze, oitlivé na světlo, so zvýšenou odolností proti emulznímu závoji, zapříčiněnému stáním emulze při teplotě 30 až 50 °C, vyznačující se tím, žo k optimálně stabilizované fotografické emulzi pomooí stabilizátoru typu trazaindilizinu samotného nebo v kombinaoi s jiným typem protizávojové látky, so přidá látka obooného vzorce I, (I)200 800 ve kterém ΐ znamená atom kyslíku, siry nebo selenu,R znamená aulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4, sulfátoalkylskupinu a celkovým počtem uhlíkových atomů 2 nebo 3, karboxyalkylskupinu s celkovým počtem atomů 2 nebo 3,R znamená atom vodíku, methylskupinu nebo methoxyskupinu,R znamená atom vodíku, methylskupinu, methoxyskupinu, fenyl-skupinu, halogen nebo hydroxyskupinu aX* znamená anion, jako například Br’, v množství 0,0002 až 0,001 g na 1 g kovového stříbra, obsaženého v připravené emulzi.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se látka obeoného vzorce 1 přidává k emulzi po skončení ohemiokého zrání.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS748378A CS200886B1 (cs) | 1978-11-16 | 1978-11-16 | Způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS748378A CS200886B1 (cs) | 1978-11-16 | 1978-11-16 | Způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200886B1 true CS200886B1 (cs) | 1980-10-31 |
Family
ID=5424040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS748378A CS200886B1 (cs) | 1978-11-16 | 1978-11-16 | Způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200886B1 (cs) |
-
1978
- 1978-11-16 CS CS748378A patent/CS200886B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2231658A (en) | Photographic emulsion | |
| CS200886B1 (cs) | Způsob přípravy fotografické halogenstříbmé emulze | |
| US3348949A (en) | Photographic light-sensitive materials | |
| US2432506A (en) | Treatment of developed silver images with mercapto-tetrazole and triazole compounds | |
| US4067740A (en) | Trithiocarbonates as sensitizers for silver halide emulsions | |
| US2669515A (en) | Direct positive emulsions | |
| DE1797027C3 (de) | Lichtempfindliches photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| US1602589A (en) | Photographic emulsion with mercury compound and process of making the same | |
| GB1571273A (en) | Bleaching photographic silver dye-bleach materials | |
| US2159037A (en) | Photographic emulsion | |
| US2553500A (en) | Production of photographs in blue-black tones and compositions thereof | |
| DE971466C (de) | Verfahren zur Verhinderung der Diffusion von Sensibilisatoren in gemischtkoernigen Emulsionen | |
| US4115129A (en) | Organophosphine sulfides as photographic sensitizers | |
| US2735769A (en) | Stabilized photographic silver halede | |
| US3210192A (en) | Photographic material incorporating a phosphoric acid ester of a polyoxyalkylene compound | |
| SU453852A3 (ru) | Светочувствительный фотографический материал | |
| US2132866A (en) | Photographic emulsion | |
| US2441558A (en) | Process for preparing nu-arylthiazolinium quaternary salts | |
| US2127340A (en) | Photographic emulsion containing supersensitized thiazolocarbocyanines | |
| DE1472774A1 (de) | Verfahren zur Stabilisierung photographischer Emulsionen | |
| US1925508A (en) | Sensitizing agent for photographic emulsions | |
| US2647052A (en) | Photographic silver halide emulsion containing symmetrical carbocyanine dyes | |
| US1962124A (en) | Photographic emulsion containing 8-substituted oxacarbocyanines | |
| US1954334A (en) | Photographic emulsion containing fog inhibitors | |
| DE2037591C3 (de) | Fotografisches, ausentwickelbares, silberhalogenidhaltiges Aufzeichnungsmaterial |