CS200399B1 - Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely - Google Patents

Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely Download PDF

Info

Publication number
CS200399B1
CS200399B1 CS384178A CS384178A CS200399B1 CS 200399 B1 CS200399 B1 CS 200399B1 CS 384178 A CS384178 A CS 384178A CS 384178 A CS384178 A CS 384178A CS 200399 B1 CS200399 B1 CS 200399B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
iodine
mineral water
electrodes
purposes
oxidation
Prior art date
Application number
CS384178A
Other languages
English (en)
Inventor
Jindrich Konopac
Zdenek Kucera
Original Assignee
Jindrich Konopac
Zdenek Kucera
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jindrich Konopac, Zdenek Kucera filed Critical Jindrich Konopac
Priority to CS384178A priority Critical patent/CS200399B1/cs
Publication of CS200399B1 publication Critical patent/CS200399B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Vynález řeěí způsob úpravy přírodních léčivých, jodových minerálních vod pro balneoterapeutické účely uvolňováním elementárního jodu z jodidů anodickou oxidací.Patří do oboru ministerstva zdravotnictví.
Využívané přírodní jodobromové a jodové léčivé minerální vody obsahují minimálně 5 J” . 1_1( v některých zemích 1 ag J“ . l“* 1 ) . Resorpee jodu lidskou pokožkou a sliznioemi se podstatně zvýší, je-li jed ve vodě přítomen nikoliv jan v ionisovaaé formě, ale ve formě rozpuštěného elementárního jodu.
Pr© balneoterapeutieké účely se proto jodidy v minerálních vodách oxidují na elementární jod. Ve světovém lázeňství se používají v podstatě dva způsoby oxidace - samovolná oxidace jodidů a oxidace chemickými činidly.
Samovolná oxidace je pravděpodobně působena mikroorganismy ( SKRUSE H., SPITZV H.Wiener kliň. Wochenschr. 67, 1955, 601 - 605 ) . Probíhá v rozměrných akumulačních nádržích jejichž výstavba je investičně nákladná. Stupeň oxidace ( koncentrace element, jodu ) není zcela ovladatelný, takže hodnota balneoterapeutického prostředku není konstaetní.
Oxidace chemickými činidly - nejpoužívanější je způsob s chloraainem B, má nevýhodu v nebezpečí předávkování nebo nedokonalém promíchání, které může mít za následek nepříznivé ůqlnfcy QSidačhího činidla a jeho residuí na pokožku pacienta. Oxidaci jodidů v jodové minerální vodě pomocí ozonu popsali DEUTINGER - SKRUSE H., PFEIL G.,Z.aagew.Bader -u.Klimaheilk.
200 399
23, 1976 , 5,436 e Voda sloužila k napouštěni lázeňského bazénu·
K oxidaci jodidů je rovněž možno použít chloru, chlornanů příp.dalších činidel.Nevýho dou většiny činidel je jejioh toxicita, nebezpečná manipulace, zvůáštš ve zdravotnických s řízení, i nebezpečí alergických rakcí.
Vytvčeným cílem nového řešení úpravy přírodních jodových minerálních vod pro jejich be neoterapautické užití byle i odstranění přídavku cizorodých látek a jejioh nepříznivého vlivu na pacienta, možnost regulace koncentrace elementárního jodu a automatisaoe procesu, provádění úpravy mime balneoterapii a bez lidského zásahu ·
Výše uvedené nedostatky a vytčené požadavky řeší vynález Způsob úpravy přírodních lé čivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutické účely uvolňování elementárního jodi z jodidů anodickou oxidací ·
Z chemického složení mineřální vody lze teoreticky usoudit, jaké děje při její elektre lyse mohou nastat* Rozhodujícími činiteli jsou ionty chloridové, jodldové a bromidové při anodické oxidaci a lonty sodné a vodíkové při katodické redukci*
Potenciál anody je řízen příslušnou elektrodovou reakcí halogenidů
Xg + Ze » 2 X ( 1 )
a pro rovnovážný stav platí rovnice
E E°Xg , x - RI 1« ZP X a X 2 ( 2 )
Standardní potenciály při 25 0 C mají hodnoty
ej2 , J ~ at 0,62 V
EBr2,Br ~ s 1,066 V
^Ig.Cl - 1,359 V
Podle uvedených standardních potenciálů se budou vylučovat halogeny ve stejném pořadí tj. jod, brom, chlor .
Vedle anodické oxidace halogenidů je třeba uvažovat i oxidaci védy při níž se na elekt rodě uvolňuje kyslík :
02 + 4 H+ + 40 - 2 HgO ( 3 ) jejíž rovnovážný potenciál je dán vztahem ( 25 ® C )
B - 1,229 - 0,059 pH + g P,
O tom, která nebo které elektrochemické reakce při elektrolyse aa indiferentní elektrodě probíhají, rozhoduje její potenciál, řízený koncentrací ( aktivitou ) halogeniůovýoh a vodíkových lontů a příslušným koncentrační» a aktivační» přepětí» a velikost proudu.
V neutrálním prostředí se rovnovážný potenciál reakce (2 ) snižuje ( např.při pH 7 je B » 0,80 V ), takže by se po jodu aěl před bromem a chlore» vylučovat přednostně kyslík. Ve skutečnosti se kyslík vylučuje při positivnějším potenciálu díky kyslíkovému přepětí současně s chlorem.
Reakčním produktem na inertní katodě je plynný vodík, který se vylučuje redukcí vody za současného uvolnění hydroxidových iontů, takže původně neutrální veda se stává u katody alkalická.
H2® 2 θΗ ( 5 )
Při elektrolyse vodných roztoků halogenidů se uplatňují vedlejší chemické děje, především reakce vzniklých halogenů s hydroxidovými ionty z vody případně vzniklými aa katodě dle reakce ( 5. ) .
Rozpuštěný halogen podléhá hydrolyse a disproporcionuje na málo disociovanou halegenanovou kyselinu a velmi značně disociovanou kyselinu halogenvodíkoyou podle rovnice
Ϊ2 + HgO --- H+ + X + HXO (6)
Dispreporcionace je řízena rovnovážnou konstantou platnou při dané teplotě .
/ H+ / - / X“/ ./ HXO /
K - -—--- (7) / X2 / . / h2o /
Je-li v roztoku koncentrace H+ udržována na stálé hodnotě ( tlumiče pH ) a koncentrace X ” je velká, pak lze zanechat změnu koncentrace H+ a X“ vznikající reakcí .
Dosazením podmínky látkové bilance, kde / X2 /* je původní koncentrace halogenu před disproporcionací / Xg ř - / Xg / + / HXO / ( 8 ) do rovnice ( 7 ) získáme vztah / HXO / K ~~-- “ .—-- ( ó ) / N+ / / X~ / + K z něhož lze vypočítat stupeň dispreporcionace ( např. v procentech ) , položíme-li koncentraci X“ za koncentrací, např. 0,1 M .
Pro
K2*0 ( CI2 H+ + Cl + HC10 ) 4,5 . 10'
Κ2 ( Br2 + HjjO. H+ + Br + HBrO ) - 5,2 . 10’
ť*0 ( J2 + — — H+ + J“ + HJO ) « 3,6 · 10’·
je stupeň dispreporcionace zaznamenán v tabulce 1.
Tabulka 1. pH Dispreporoionace halogenů v procentech v závislosti na
chlor brem jod
0 9,5
1 4,3
2 31,0
3 81,8
4 97,8
5 99,8 0,5
6 5,2
7 34,2
8 83,9
9 98,1 0,4
10 99,8 3,5
11 99,9 26,5
12 78,2
13 97,3
14 99,7
Z tabulky je,zřejmé, že'jed v rozteku miaérálhí vody obvyklé hodnoty pH 7-8 hydrolyae prakticky nepodléhá a bude v ní stálý.
Vedle primárních reakcí, vyjádřených rovnioí ( 6 ) mohou probíhat další děje.
Kyselin? chlorná a ionty e hle manové vzniklé disociací kyseliny chlomé mohou společně reagovat za vzniku chlerečnanu i
2 HC10 + CIO” - CIO” +· 2 H+ + 2 Cl“ ( 10 )
nebo podle celkové reakoe, vycházející z chloru
3 Cl2 + 3 1^0 - CIO” +· 6 H+'* +5 Cl” ( 11 )
Rovnovážná konstanta této rovnice je
Κ23® . 5,9 . 10”12
Průběh a rychlost reakoí závisí na pH roztoku .
V kydeléa roztoku jsou koncentrace chlornanu a kyeeliny chleraé malé a rychlost reakoe je velmi malá.
Podobně pro vznik broničnanu a jůdičnanu jsou rovnovážné konstanty dány hodnotami .
„ 7,3 β io34
K25* - 2,8 . 10’46
Posledním stupněm, spojeným s největším úbytkem volné enthalpie je rozpad halogenanevýc inntů na volný kyslík a halogenid
OX”
21’+ 02 ( 12 )
Tato reakce přebíhá pomaleji než tvorba halogeniěnanů, ale může být katalysována některými kysličníky, např ..kobaltu, niklu, mědi, železa atd.,nebo platinovou, černí, což vede k rychlé spotřebě halogenidů a halogeničnany nevznikají.
Podstata způsobu úpravy léčivé vody pro balaeoterapeutické účely anodickou oxidací podle vynálezu spočívá v elektrolýze stejnosměrným elektrickým proudem © napětí 0,9 - 40 V mezi elektrodami z materiálu odolného minerální vodě za podmínek provozu. Optimální průběh anodické oxidace závisí na konceazraci a složení upravované přírodní léčivé jodové minerální vody. Spočívá ve volbě teploty, kvalitě, rozměru, tvaru a prostorovém uspořádání,elektrod, způsobu a intensitě míchání, případně cirkulací vody, vzdálenosti elektrod, vloženém napětí a hustotě proudu na jednotku plochy pevrchu elektrody.
Základní děj směřuje k uvolňování elementárního jodu podle reakce 2 J --—J2+ 2 e“
Vedlejší, nežádoucí a potlačované reakce vedou k oxidaci jodidů na jednaný a vyšší oxidační etupeň -jodičnany, podle reakce
J” + 6 OH” ——— JO^ + 3 HgO + 6 e“ a k elektrolýze vody na vodík a kyslík.
Vyšší účinnost uvedeného způsobu úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod anodickou oxidací jodidů spočívá v tom, še v léčivé vodě se k uvolňování elementárního jodu nepřidávají žádná cizorodá chemická činidla .' Celý proces úpravy lze provádět v uzavřeném cyklu 0 možností volby konečné koncentrace elementárního jodu ve vodě podle požadavku v širokém rozmezí. Způsob úpravy umožňuje plnou automatisaoi procesu.
Podle vynálezu jodová minerální voda proudí mezi systémem elektrod z nichž jedna část je připojena ke kladnému pólu zdroje stejnosměrného napětí 1,8 až 24 V , Druhá část k zápornému pólu zdroje . Jodová minerální voda proudí kolem elektrod jednou nebo opakovaně až se dosáhne žádané koncentrace elemntárního jodu ve vodě.
Plynů kyslíku a vodíku, vznikajících při elektrolýze na elektrodách se s výhodou využije pro odstranění ev.přítomných nažádoucích organických látek, zvláště naftového původu z jedové vody.

Claims (1)

  1. Příkladem provedení vynálezu v praxi je způsob uvolňování elementárního jodu v balaeoterapii pro přípravu koupelí z přírodní jodobromové minerální vody následujícího složení ( uvedeno ve formě vzorce chemického složení, obvyklého v balneolegii )
    324 Cl” 80 HCO~ 19
    J” 39,4 Br“ 35,4 HBOg 128 M ----10436 Na+ 90 M ( v mval % )
    Oxidace můěe být v podstatě provedena dvěma základními způsoby >
    A - v míchaném roztoku do kterého jsou elektrody ponořeny
    B - elektrody jsou vloženy do pouzdra, kterým minerální voda jednosměrně protéká jednou nebo opakovaně * při 6,8 T 11,9 0 0 = eelk.raineralisace v mg. I-1 a mval . I”1
    Příklad výsledků »
    Způsob Vložená napětí ( V ) Intensita ( mA. om“1) Doba působení ( sek· ) Keňo.element*J2 ( mg J2 .l“1) A 1,8 11 30 1,3 A 15,0 680, 30 32,8 B 5,0 110 300 3,8 B 5,0 110 600 11,8 B 9,8 450 30 2,4 B 9,8 450 150 16.55 B 9,8 450 270 25,2 B 24 400 3,5 21,95 PŘE B MĚ I VYNÁLEZU
    Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutické účely uvolňováním elementárního jedu z jodidů anodickou oxidací, vyznačený tím, že na jodovou minerální vedu se působí stejnosměrným elektrickým proudem o napětí 1,8 až 24 V , přičemž jedová minerální voda v okolí elektrod se udržuje v neustálém intensivním pohybu.
CS384178A 1978-06-13 1978-06-13 Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely CS200399B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS384178A CS200399B1 (cs) 1978-06-13 1978-06-13 Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS384178A CS200399B1 (cs) 1978-06-13 1978-06-13 Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200399B1 true CS200399B1 (cs) 1980-09-15

Family

ID=5379689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS384178A CS200399B1 (cs) 1978-06-13 1978-06-13 Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200399B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20100310672A1 (en) Disinfectant based on aqueous; hypochlorous acid (hoci)-containing solutions; method for the production thereof and use thereof
US20010022273A1 (en) Electrochemical treatment of water and aqueous salt solutions
JPH09262583A (ja) 酸性水及びアルカリ性水の製造方法
JP2004267956A (ja) 混合電解水の製造方法
US20190124929A1 (en) Cleaning solution and method for producing the same
JP3520060B2 (ja) 次亜塩素酸発生方法及び装置
US9689079B2 (en) Composite electrode for electrolytically producing alkaline water, apparatus comprising the same and use of the alkaline water produced
CS200399B1 (cs) Způsob úpravy přírodních léčivých jodových minerálních vod pro balneoterapeutieké účely
WO2003042112A1 (en) Electrochemically activated carbonate and bicarbonate salt solutions
KR101951448B1 (ko) 농도 조절이 가능한 살균수 생성장치
JP3548603B2 (ja) 殺菌用処理液の製造方法
KR100284282B1 (ko) 음식물찌꺼기의 탈염 및 살균처리장치
JPH0938655A (ja) オゾンを含有する電解次亜塩素酸殺菌水並びにその製造方法及び装置
JP2008264668A (ja) 廃水の電解処理方法及びその装置
CN115996894B (zh) 水消毒设备、系统和方法
US20130277230A1 (en) Water cleaning and sanitising apparatus
WO1998012144A1 (en) Electrolytic treatment of aqueous salt solutions
JPH09262587A (ja) 電解槽における次亜塩素酸殺菌水と強アルカリ水の同時生成方法及びこの方法に使用する添加薬液
CA2429908A1 (en) An electrolytic process for the generation of stable solutions of chlorine dioxide
JP4181170B2 (ja) 飲用電解水及びその製造方法
JP2892121B2 (ja) 電解による次亜塩素酸含有殺菌水の製造方法
JP3921612B2 (ja) 廃水中のcod成分の鉄共存電解処理法
JPH081167A (ja) 水処理装置
EP1394119A1 (en) Method and apparatus for generating ozone by electrolysis
CN211035348U (zh) 酸性电解水生成器的原料供给装置