CS199438B1 - Způsob výroby plošných porézních útvarů - Google Patents

Způsob výroby plošných porézních útvarů Download PDF

Info

Publication number
CS199438B1
CS199438B1 CS313678A CS313678A CS199438B1 CS 199438 B1 CS199438 B1 CS 199438B1 CS 313678 A CS313678 A CS 313678A CS 313678 A CS313678 A CS 313678A CS 199438 B1 CS199438 B1 CS 199438B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solvent
ethylene oxide
surfactant
polyurethane
coagulation
Prior art date
Application number
CS313678A
Other languages
English (en)
Inventor
Kvetoslav Koutny
Ludek Kaloc
Marie Kotouckova
Original Assignee
Kvetoslav Koutny
Ludek Kaloc
Marie Kotouckova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kvetoslav Koutny, Ludek Kaloc, Marie Kotouckova filed Critical Kvetoslav Koutny
Priority to CS313678A priority Critical patent/CS199438B1/cs
Publication of CS199438B1 publication Critical patent/CS199438B1/cs

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Vynálezu se týká způsob a výroby plošných porézních útvarů z polyuretanů éterového nebo esterového typu.
Porézní útvary, připravované z roztoků polyuretanů éterového nebo esterového typu a přídavkem jiných komponent jsou v široké míře používány pro přípravu syntetických usní. Jejich základem obvykle bývá tkaná nebo netkaná podložka, impregnovaná stejnými roztoky, srážená v nerozpouštědle polymeru, po vysušení obroušené a rozštípnuté na požadovanou tloušťku. Porézní nános, který se vytváří v koagulačním procesu, se nanáší na podložku bud přímým nebo nepřímým způsobem. Aplikací povrchové úpravy a vytvořením vhodného dezénu je připraven materiál k použití pro výrobu svršků v obuvnickém průmyslu.
Jednou z cest k zjednodušení procesu zvýšení kapacity a úspoře materiálových nákladů je použití látek, které upravují proces koagulace a svou přítomností v základní směsi jsou schopny změnit charakter porézní struktury.
Dosavadní koagulační procesy v podstatě využívají působení nerozpouštědla základního polymeru k vytvoření porézní struktury, přičemž nerozpouštědlem se v první fázi působí na roztok o nízké koncentraci. Teprve postupně se koncentrace nérozpouštedla zvyšuje. Jiný systém využívá v první fázi působení vlhkého vzduchu na vrstvu roztoku, takže sorbce nerozpouštědla polymeru je rovněž nízká.
Tyto postupy sice zaručují vytvoření kvalitní mikroporézní struktury, ale jsou složité a vcelku pomalé nejen v koagulační fázi, ale také při odstraňování rozpouštědla vypíráním.
Nyní bylo nalezeno, že některé látky, přidané v malém množství do pyl.vuretanových roztoků, mají meliorativní účinek na průběh koagulace.
Tyto látky umožňuji koagulaci polyuretanových nánosů do koncentrovaných roztoků srážedla bez předchozí koagulace, například ve vlhkém prostředí a koagulací roztoků vznikají struktury, které je možno co do velikosti řídit a navíc mají komunikační charakter.
Dále lze s těmito látkami připravit mikroporézní struktury s nižší objemovou hmotností při zachování v podstatě stejných mechanických hodnot a otevřená struktura příznivě ovlivňuje proces vypírání rozpouštědla a sušení.
Látky, které ae vyznačují těmito účinky, jsou z velké části surfaktanty a jsou připraveny na bázi alkylpolyglykoleterů, případně směsí s alkylpolyglykolestetsulfátem, etylenoxidové adukty vyšších mastných alkoholů, kondenzační produkty kyseliny olejové s etylenoxidem nebo kondenzační produkty ricinového oleje s etylenxidem, většinou anionaktivního nebo neionogenního charakteru. .
Nevýhody dosavadních způsobů výroby plošných porézních útvarů jsou odstraněny způsobem jejich výroby podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že čo polyuretanové směsi se přidá tenzid na bázi alkylpolyglykoléterů, alkylpolyglykoletersulfátu, etylenoxidových aduktů vyšších mastných alkoholů, kondenzačních produktů kyseliny olejové s etylenoxidem nebo kondenzační produkty ricinového oleje s etylenoxidem, většinou anionaktivního nebo neionov v } genního charakteru, že tenzid je do polyuretanové směsi přidáván v množství 1 až 8%, že společně s tenzidem se do směsi přidává voda jako nerozpouštědlo polymeru ve stejném poměru jako tenzid, žé nános se sráží do roztoku směsi rozpouštědla β nerozpouštědlem bezprostředně po nanesení, přičemž koncentrace rozpouštědla je 10 až 70 % a že teplota koagulační lázně je 20 až 60 °C.
Způsob výroby plošných porézních útvarů podle vynálezu je popsán v následujících příkladech.
Příklad 1
K přípravě směsi k vytvoření lícového nánosu bylo použito polyuretanu, připraveného z polypropylenglykolu, metylendiizokyanátu, pigmentů a stabilizátorů o celkové sušině 20 %. Do tohoto roztoku byly zamíchány na rychloběžné míchačce tyto přísady:
tenzid voda dimetylformamid
- 3 199438
Celková receptura:
polyuretanová směs (Včetně pigmentů a .stabilizátorů) 936,33 tenzid alkylpolyglykoleter 16,85 voda 23,41 dimetylformamid 23,41 celkem 1000
Roztok se intenzivně míchá v míchačce a kontinuálně se přidává směs vody, dimetylformamidu a koagulantu.
Příprava porézního nánosu: _j
Na podložku, připravenou z tkaniny nebo netkaného útvaru impregnovaného polyuretanovým roztokem na 20 až 50 % obsahu sušiny se nanáší pomocí natěracího nože tak, aby jeho tlošťka po vysrážení byla 0,5 až 0,6 mm.
Srážení se provádí v lázni obsahující 30 % dimetylformamidu při teplotě 25 až 30 °C po dobu 10 min. Podmínkou kvalitního nánosu je dodržet správný způsob vstupu ještě nezpevněného nánosu do srážecí lázně. Znamená to zajistit, aby vstup byl proveden plynulým způsobem a v podstatě v přímce bez možnosti vzniku jazyků, které ha vysráženém povrchu vzhledově působí neesteticky.
Po vysrážení se nános zbaví zbytků rozpouštědla a vysuší se při teplotě do 120 °C.
Míkroporézní film lze připravit tím způsobem, že roztok se nanáší na dočasnou podložku jako sklo, polyetylén, ocel a po vysrážení se sloupne, vypírá a suší.
Fyzikálně-mechanické hodnoty takto připraveného mikroporézniho filmu jsou uyedeny v následující tabulce.
míkroporézní film srovnávací hodnoty s koagulanty podle mikroporézniho výše re- filmu bez koa-
ceptury. gulantů
tloušťka, mm 0,57 0,4
O hmotnost, kg/m 285 0,41
pevnost v tahu, MPa 2,38 6,0
M/mra pevnost v dalším trhání 1,58 1,76
tažnost, % 362 ‘ 457
modul 100 %, MPa 1,34 2,8
2 propustnost pro vodní páry mg/cm /h. 16 10,6
2 sorpce, mg/cm 1,20 1,5
- 4 Příklad 2
K přípravě použito polyuretanu éterového typu na bázi polypropylenglykolu a metylendiizokyanátu podloženého hydrazinhydrátem, jako 20# roztok.
Složení směsi:
polyuretanová směs 927,65 ťenzidalkylglykoleter s alkylpolyglykolsulfátem 18,55 voda 23,19 dimetylformamid. 23,19 pigment 7,42 celkem 1000,00
Směs se míchá na rychloběžné míchačce, až se dosáhne dokonalé homogenizace. Zpracování směsi je podobné jako v příkladu 1, to znamená srážení v lázni s obsahem 30 % dimetylformamidu, vypírání a vysoušení.
Vlastnosti mikroporézního filmu:
tloušťka, mm 0,58 hmotnost, kg/m^ 280 pevnost v tahu, MPa 1,48 protažení 320 pevnost v' dalším trhání 1,45 propustnost pro vodní páry 15,4
Význačným znakem mikroporézních filmů, připravených podle příkladu 1 a 2 je struktura β větší velikostí pórů a především vyšší stupeň jejich vzájemného propojení. Při mechanickém namáhání, ždímání, kapalina obsahující směs rozpouštědla a vody se velmi snadno dostává z mikroporézního filmu, což podstatně urychlí proces vypírání a sušení.
Příklad 3
Na dočasnou podložku vyla nanesena vrstva roztoku polyuretanu na bázi polyetylenadipátu a 4,4 'difenylmetandiizokyanátu, předsráženého 6 % vody a obsahující 2 % tenzidu na bázi kondenzovaného produktu ricinového oleje s etylanoxidem. Celková koncentrace roztoku ja 20 %.
Nános o tloušťce 1,1 mm byl srážen v lázni obsahující 30 % dimetylformamidu a 70 % vody. Po 15 minutách srážení se vytvoří mikroporézní film, který po vyprání a vysušení měl tyto hodnoty:
I i
!
- 5 199438
hmotnost, g/cm^ 0,263
pevnost, v tahu, MPa 6,982
tažnost, % 516
modul 100 %, MPa .2,186
pevnost v dalším trhání, M/mm 4,599
o propustnost pro vodní páry mg/cm /h. 18,36
Předmět vynálezu

Claims (1)

  1. Předmět vynálezu
    Způsob výroby plošných porézních útvarů z polyuretanů éterového nebo esterového typu, případně modifikovaného polymery vinylického typu připravených koagulací v nerozpouátědlové směsi, vyznačený tím, že se do polyuretanové směsi přidává tenzid na bázi alkylpolyglykoléterů, alkylpolyglykoletersulfátu, etylenoxidových aduktů vyšších mastných alkoholů, kondenzačních produktů kyseliny olejové s etylenoxidem nebo kondenzační produkty ricinového oleje s etylenoxidem aminoaktivního nebo neionogenního charakteru v množství 1 až 8 %, společně s tenzidem se. do polyuretanové směsi přidává voda jako nerozpouštědlo polymeru, a to ve stejném poměru jako tenzid, a nános se sráží do roztoku směsi rozpouštědla s nerozpoštědlem bezprostředně po nanesení, přičemž koncentrace rozpouštědla je 10 až 70 % a že teplota koagulační lázně je 20 až 60 °C.
CS313678A 1978-05-16 1978-05-16 Způsob výroby plošných porézních útvarů CS199438B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS313678A CS199438B1 (cs) 1978-05-16 1978-05-16 Způsob výroby plošných porézních útvarů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS313678A CS199438B1 (cs) 1978-05-16 1978-05-16 Způsob výroby plošných porézních útvarů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199438B1 true CS199438B1 (cs) 1980-07-31

Family

ID=5370541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS313678A CS199438B1 (cs) 1978-05-16 1978-05-16 Způsob výroby plošných porézních útvarů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS199438B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2004276C3 (de) Verfahren zur Herstellung von mikroporösen Polyurethanen in bzw. auf einem Substrat
DE1444167B2 (cs)
CN113831584B (zh) 包含长链醇的表面活性剂配制物在水性聚氨酯分散体中的用途
US3772059A (en) Method for producing microporous sheet material
EP3135809B1 (en) Polyurethane synthetic leather and polyurethne film comprising sucrose and method for preparing the same
US3968293A (en) Artificial leather sheet material
JPH02127590A (ja) 製紙機械用織物を変性する方法
DE1922308A1 (de) Dreidimensionaler Gegenstand aus Kunststoffmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung
CS199438B1 (cs) Způsob výroby plošných porézních útvarů
JPS5933611B2 (ja) 多孔性シ−ト材料の製造方法
JP4095704B2 (ja) シルク含有樹脂組成物、シルク含有成形品及びシルク含有樹脂組成物の製造方法
US1777945A (en) Process of treating rubber latex
US1845688A (en) Rubberized fabric and process of producing the same
US2106808A (en) Process for producing porous sheets of rubber
DE2726569C2 (cs)
DE1619304B2 (de) Verfahren zur herstellung mikroporoeser strukturen
KR940004815B1 (ko) 유기용제 분산형 폴리우레탄 수지
US3716397A (en) Treating microporous material
US3536639A (en) Method for producing vapor permeable polyurethane fibers
US3481765A (en) Process for manufacturing sheet materials having a good gas permeability
DE1544912C3 (de) Herstellen von wasserdampfdurchlässigen Flächengebilden
DE2244231A1 (de) Dampfdurchlaessige zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung
US2116193A (en) Cellulosic structure and method of preparing same
JPH0693571A (ja) 合成皮革の製造方法
JPH0457970A (ja) 繊維製品の防水透湿加工法