CS198693B1 - Způsob separace radia z vod - Google Patents

Způsob separace radia z vod Download PDF

Info

Publication number
CS198693B1
CS198693B1 CS217778A CS217778A CS198693B1 CS 198693 B1 CS198693 B1 CS 198693B1 CS 217778 A CS217778 A CS 217778A CS 217778 A CS217778 A CS 217778A CS 198693 B1 CS198693 B1 CS 198693B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
radium
sorbent
concentration
separation
acid
Prior art date
Application number
CS217778A
Other languages
English (en)
Inventor
Vera Jedinakova
Vladimir Kubanek
Jaroslav Kralicek
Olga Bartikova
Vladimir Vesely
Original Assignee
Vera Jedinakova
Vladimir Kubanek
Jaroslav Kralicek
Olga Bartikova
Vladimir Vesely
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vera Jedinakova, Vladimir Kubanek, Jaroslav Kralicek, Olga Bartikova, Vladimir Vesely filed Critical Vera Jedinakova
Priority to CS217778A priority Critical patent/CS198693B1/cs
Publication of CS198693B1 publication Critical patent/CS198693B1/cs

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

(54)
Způsob separace radia z vod
Vynález se týká způsobu separace radia z vod.
Při separaci radia z odpadních důlních vod uranových ložisek je třeba snížit koncentraci radia na maximální koncentraci radia rovnu 3 p g Rá/1. Doposud byly pro separaci radia zkoušeny a v. provozním nebo poloprovozním měřítku aplikovány vedle klasických dováže nýoh ionexů i ionexy vyráběné u nás anebo biosorbenty.
Při použití našeho ionexu se provádí eluce radia z měniče buí chloridem sodným nebo chloridem vápenatým. Přítomnost vysoké koncentrace těchto solí v eluátu pak negativně ovlivňuje delší separaci radia z eluátu srážením, (zvláště z eluátů chloridu vápenatého) a možnost regenerace «lučních roztoků. V případě aplikace biosorbentů vyžaduje tento způsob aktivování kysličníkem manganičitým, což má za následek únik manganu do vody, jehož koncentrace je pak větší než koncentrace limitovaná platnou normou. Kromě toho kapacita biosorbentů se silně snižuje snadným vymýváním účinných složek.
Z technického hlediska zde výše uvedené skutečnosti vyžadují použití doplňkových technologických operací, které prodlužují cyklus separace radia.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob separace radia z vod podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se vodný roztok podrobí působení polymerního sorbentu polyesterového typu, tvořeného dioly s počtem uhlíků 2 až 16, výhodně ethylenglykolem nebo diethylenglyko198 693 lem a dikarbonovými. kyselinami aromatického, alifatického a aromatoalifatického typu s počtem uhlíku 1 až 12, výhodně kyselinou teraftalovou, kyselinou isoftalovou a kyselinou adipovou, nebo jejich modifikáty s aromaticky a alifaticky vázanými karboxylovými, sulfonovými a fosfonovými skupinami nebo kysličníky kovů, například kysličníkem titaničitým, hlinitým a zirkoničitým.
Účinek způsobu spočívá v tom, že dovoluje separovat radium o koncentraci řádově 10 p g Ra/l a nižší až l/řg Ra/1, přičemž koncentrace sorbentu se volí podle koncentrace sorbovaného radia a koncentrace alkalickýoh zemin ve vodě.
Při použití tohoto způsobu vznikají ekonomické úspory použitím jednoduchého zařízení, na velmi nízké ceně sorbentu, která je 2 až 5 krát nižší než jsou oeny běžných měničů iontů, na jednoduchém dalším zpracování sorbentu s nasorboveným radiem a na regeneraci sorbentu pro použití v dalších cyklech. Pro nízkou cenu sorbentu je možno získat koncentrát o vysoké koncentraci radia spálením sorbentu bez další regenerace.
Praktické provedení vynálezu objasňují následující příklady.
Příklad 1
Separace byla použita pro oddělení radia z vod, kdy při koncentraci radia ve vodě rovné 60 ng Ra/1, poměru fází 100 ml na 0,5 g sorbentu kopolyméru kyseliny tereftalové a ethylenglykolu proběhla serpce za statických podmínek po 1 hodihě styku na 97 %, zatímco sorpce kopolyméru-styrenu a divinylbenzenu s SO^H skupinami při stejné výchozí koncentraci radia a stejné době styku a vyšším obsahu měniče (100 ml na 1 g měniče) probíhá pouze na 87 %. '
Příklad 2
Při separaci radia z vod o koncentraci Ra rovné 60 ng Ra (1 za přítomnosti 0,2 mg/1 Mh, 0,6 mg Pe/1, 2,0 mg K/l, 14 mg Mg/1 a 10 mg Sr/1, při poměru fází 100 ml na 0,5g sorbentu za statických podmínek po 1 hodině styku bylo radium sorbováno z 96 % na sorbentu kopolymeru kyseliny 2-methyl, 1,4-benzendikarbonové kyseliny a ethylenglykolu, obsahujícím 25 % mol. alkalické soli kyseliny sulfoisoftalové*
Příklad 3
Při sorpce radia sorbentem kyseliny sulfoisoftalové a adlpové s diethylenglykolem, obsahujícím 20 mol % -SO^H probíhá sorpce radia o výchozí koncentraci 0,1/^g Ra/1 při poměru fází 100 ml na 1 g sorbentu z 96 %·
Příklad 4
Při koncentraci radia nižší než lOy^g Ra/1 poměru fází 100 ml/0,5 g sorbentu polyesteru kyseliny tereftalové, mol 5 % kyseliny adipové a 1,4-butyldiolu obsahujícího 18,2 % sodné soli, době styku 1 hod. probíhá sorpce radia prakticky, ze 100 %,
Příklad 5
Eluát obsahující koncentrované radium při použití 0,5 M kyseliny dusičné nebo chlorovodíkové jako elučního roztoku bylo radium prakticky bez přítomnosti železa, hliníku a alka3
198 893 lických kovů, neboť ty se při sorpci radia nesorbují, jak je uvedeno v tab, 1. Tím je možno získat koncentrát radia se zanedbatelným obsahem těchto příměsí i při vysokém obsahu těchto složek ve vodě.
Tabulka 1
Sorpce některých kovů sorbentem kopolymerů kyseliny tereftalové a ethylenglykolu z vodných roztoků Pvod : P0 = 10 : 1 (ml/g)
kov cMe % sorpce
Al 5,4 g/1 0,5
Pe 2 g/1 0,2
Na 40 g/1 0,1
Příklad 6
Při separaci radia z vod o koncentraci Ra rovné 0,6yťtg Ra/1 při poměru fází 100 ml na 0,5 sorbentu, obsahujícího kopolymer kyseliny 1 butyl, 2,4 benzendikarbonovou kyselinu a ethylenglykol, modifikovaný 4 % T102 a po 0,5 h styku bylo radium sorbováno z 96,5 %. Příklad 7
Separace radia o koncentraci 0,3/ťg/l, poměru fází 100 ml na 0,1 g sorbentu kyseliny sulfoišoftalove a adipové s diethylenglykólem, obsahujícím lu % fosfonovýoh skupin, proběhla prakticky se 100 % sorpcí.
Způsob separace radia z vod sorpcí je možno využít v provozním i laboratorním měřítku, všude tam, kde je nutno získat vody bez přítomnosti radia a kde je nutno získat obohacený koncentrát radia, například v čisticích stanicích oblastí těžby uranových rud, ve vodohospodářské oblasti, při zpracovávání radioaktivních odpadů nebo i při separaci radia ze směsí aplikovaných v medicíně a jiných nechemických oblastech.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob separace radia z vod, vyznačený tím, že se vodný roztok podrobí působení polymer-ního sorbentu polyesterového typu, tvořeného dioly s počtem uhlíku 2 až 16, výhodně ethylenglykolem nebo diethylenglykólem s dikarbonovanými kyselinami aromatického, alifatického a aromatoalifatického typu s počtem uhlíku 1 až 12, výhodně kyselinou tereftalovou, kyselinou isoftalovou a kyselinou adipovou, nebo jejich modifikáty s aromaticky a alifaticky vázanými karboxylovými, sulfonovými a fosfonovými skupinami nebo kysličníky kovů, například kysličníkem titaničitým, hlinitým a zirkoničitým.
CS217778A 1978-04-04 1978-04-04 Způsob separace radia z vod CS198693B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS217778A CS198693B1 (cs) 1978-04-04 1978-04-04 Způsob separace radia z vod

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS217778A CS198693B1 (cs) 1978-04-04 1978-04-04 Způsob separace radia z vod

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198693B1 true CS198693B1 (cs) 1980-06-30

Family

ID=5358141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS217778A CS198693B1 (cs) 1978-04-04 1978-04-04 Způsob separace radia z vod

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS198693B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kawabata et al. Removal and recovery of organic pollutants from aquatic environment. 4. Separation of carboxylic acids from aqueous solution using crosslinked poly (4-vinylpyridine)
ES479575A1 (es) Metodo y aparato de cambio ionico del tipo de lecho en movi-miento.
Nenov et al. Recovery of sulphuric acid from waste aqueous solutions containing arsenic by ion exchange
US4176158A (en) Process for concentrating technetium-99m
US4046688A (en) Removal of antimony from industrial streams
CS198693B1 (cs) Způsob separace radia z vod
Higgins Continuous ion exchange equipment adapted to water and dilute waste treatment
US3054655A (en) Process for separating rare earths and yttrium by ion exchange
CN114505060B (zh) 一种复合型吸附剂及其制备方法和应用
US2549378A (en) Separation of amino acids
GB1501308A (en) Method of regenerating a weak base anion exchanger material
US3733388A (en) Purification process for solutions containing rhenium
JPS5781881A (en) Treatment of water containing boron
Mott et al. Factors Affecting Radium Removal Using Mixed Iron—Manganese Oxides
US3192156A (en) Removal of hydrogen sulfide from water
Muzzarelli Uptake of nitrosyl 106-ruthenium on chitin and chitosan from waste solutions and polluted sea-water
US3148024A (en) Process for removing iron from an inorganic aluminum salt solution
JP3279403B2 (ja) ニッケルメッキ廃液の処理方法
JPS6280237A (ja) 水中のガリウムの濃縮分離方法
CN106966445A (zh) 一种去除含砷硫酸镍溶液中砷的方法
Khopkar et al. Anion exchange studies of uranium (VI) in sulphate and carbonate solutions: Separation from mixtures
US3083079A (en) Process for removal of mercuric ions from electrolytic solutions
US4124544A (en) Method of producing an activated cation-retaining sorbent through formation of a microcrystalline precipitate which adheres in the pores and on the surface of the sorbent
US3157462A (en) Process for separating uranium and vanadium values
JP3831107B2 (ja) ラジウム吸着剤、その製造方法及びそれを用いたラジウム含有廃水の処理方法