CS198693B1 - Způsob separace radia z vod - Google Patents
Způsob separace radia z vod Download PDFInfo
- Publication number
- CS198693B1 CS198693B1 CS217778A CS217778A CS198693B1 CS 198693 B1 CS198693 B1 CS 198693B1 CS 217778 A CS217778 A CS 217778A CS 217778 A CS217778 A CS 217778A CS 198693 B1 CS198693 B1 CS 198693B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radium
- sorbent
- concentration
- separation
- acid
- Prior art date
Links
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 title claims description 31
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 13
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 3-sulfophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1C(O)=O SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
(54)
Způsob separace radia z vod
Vynález se týká způsobu separace radia z vod.
Při separaci radia z odpadních důlních vod uranových ložisek je třeba snížit koncentraci radia na maximální koncentraci radia rovnu 3 p g Rá/1. Doposud byly pro separaci radia zkoušeny a v. provozním nebo poloprovozním měřítku aplikovány vedle klasických dováže nýoh ionexů i ionexy vyráběné u nás anebo biosorbenty.
Při použití našeho ionexu se provádí eluce radia z měniče buí chloridem sodným nebo chloridem vápenatým. Přítomnost vysoké koncentrace těchto solí v eluátu pak negativně ovlivňuje delší separaci radia z eluátu srážením, (zvláště z eluátů chloridu vápenatého) a možnost regenerace «lučních roztoků. V případě aplikace biosorbentů vyžaduje tento způsob aktivování kysličníkem manganičitým, což má za následek únik manganu do vody, jehož koncentrace je pak větší než koncentrace limitovaná platnou normou. Kromě toho kapacita biosorbentů se silně snižuje snadným vymýváním účinných složek.
Z technického hlediska zde výše uvedené skutečnosti vyžadují použití doplňkových technologických operací, které prodlužují cyklus separace radia.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob separace radia z vod podle vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že se vodný roztok podrobí působení polymerního sorbentu polyesterového typu, tvořeného dioly s počtem uhlíků 2 až 16, výhodně ethylenglykolem nebo diethylenglyko198 693 lem a dikarbonovými. kyselinami aromatického, alifatického a aromatoalifatického typu s počtem uhlíku 1 až 12, výhodně kyselinou teraftalovou, kyselinou isoftalovou a kyselinou adipovou, nebo jejich modifikáty s aromaticky a alifaticky vázanými karboxylovými, sulfonovými a fosfonovými skupinami nebo kysličníky kovů, například kysličníkem titaničitým, hlinitým a zirkoničitým.
Účinek způsobu spočívá v tom, že dovoluje separovat radium o koncentraci řádově 10 p g Ra/l a nižší až l/řg Ra/1, přičemž koncentrace sorbentu se volí podle koncentrace sorbovaného radia a koncentrace alkalickýoh zemin ve vodě.
Při použití tohoto způsobu vznikají ekonomické úspory použitím jednoduchého zařízení, na velmi nízké ceně sorbentu, která je 2 až 5 krát nižší než jsou oeny běžných měničů iontů, na jednoduchém dalším zpracování sorbentu s nasorboveným radiem a na regeneraci sorbentu pro použití v dalších cyklech. Pro nízkou cenu sorbentu je možno získat koncentrát o vysoké koncentraci radia spálením sorbentu bez další regenerace.
Praktické provedení vynálezu objasňují následující příklady.
Příklad 1
Separace byla použita pro oddělení radia z vod, kdy při koncentraci radia ve vodě rovné 60 ng Ra/1, poměru fází 100 ml na 0,5 g sorbentu kopolyméru kyseliny tereftalové a ethylenglykolu proběhla serpce za statických podmínek po 1 hodihě styku na 97 %, zatímco sorpce kopolyméru-styrenu a divinylbenzenu s SO^H skupinami při stejné výchozí koncentraci radia a stejné době styku a vyšším obsahu měniče (100 ml na 1 g měniče) probíhá pouze na 87 %. '
Příklad 2
Při separaci radia z vod o koncentraci Ra rovné 60 ng Ra (1 za přítomnosti 0,2 mg/1 Mh, 0,6 mg Pe/1, 2,0 mg K/l, 14 mg Mg/1 a 10 mg Sr/1, při poměru fází 100 ml na 0,5g sorbentu za statických podmínek po 1 hodině styku bylo radium sorbováno z 96 % na sorbentu kopolymeru kyseliny 2-methyl, 1,4-benzendikarbonové kyseliny a ethylenglykolu, obsahujícím 25 % mol. alkalické soli kyseliny sulfoisoftalové*
Příklad 3
Při sorpce radia sorbentem kyseliny sulfoisoftalové a adlpové s diethylenglykolem, obsahujícím 20 mol % -SO^H probíhá sorpce radia o výchozí koncentraci 0,1/^g Ra/1 při poměru fází 100 ml na 1 g sorbentu z 96 %·
Příklad 4
Při koncentraci radia nižší než lOy^g Ra/1 poměru fází 100 ml/0,5 g sorbentu polyesteru kyseliny tereftalové, mol 5 % kyseliny adipové a 1,4-butyldiolu obsahujícího 18,2 % sodné soli, době styku 1 hod. probíhá sorpce radia prakticky, ze 100 %,
Příklad 5
Eluát obsahující koncentrované radium při použití 0,5 M kyseliny dusičné nebo chlorovodíkové jako elučního roztoku bylo radium prakticky bez přítomnosti železa, hliníku a alka3
198 893 lických kovů, neboť ty se při sorpci radia nesorbují, jak je uvedeno v tab, 1. Tím je možno získat koncentrát radia se zanedbatelným obsahem těchto příměsí i při vysokém obsahu těchto složek ve vodě.
Tabulka 1
Sorpce některých kovů sorbentem kopolymerů kyseliny tereftalové a ethylenglykolu z vodných roztoků Pvod : P0 = 10 : 1 (ml/g)
| kov | cMe | % sorpce |
| Al | 5,4 g/1 | 0,5 |
| Pe | 2 g/1 | 0,2 |
| Na | 40 g/1 | 0,1 |
Příklad 6
Při separaci radia z vod o koncentraci Ra rovné 0,6yťtg Ra/1 při poměru fází 100 ml na 0,5 sorbentu, obsahujícího kopolymer kyseliny 1 butyl, 2,4 benzendikarbonovou kyselinu a ethylenglykol, modifikovaný 4 % T102 a po 0,5 h styku bylo radium sorbováno z 96,5 %. Příklad 7
Separace radia o koncentraci 0,3/ťg/l, poměru fází 100 ml na 0,1 g sorbentu kyseliny sulfoišoftalove a adipové s diethylenglykólem, obsahujícím lu % fosfonovýoh skupin, proběhla prakticky se 100 % sorpcí.
Způsob separace radia z vod sorpcí je možno využít v provozním i laboratorním měřítku, všude tam, kde je nutno získat vody bez přítomnosti radia a kde je nutno získat obohacený koncentrát radia, například v čisticích stanicích oblastí těžby uranových rud, ve vodohospodářské oblasti, při zpracovávání radioaktivních odpadů nebo i při separaci radia ze směsí aplikovaných v medicíně a jiných nechemických oblastech.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob separace radia z vod, vyznačený tím, že se vodný roztok podrobí působení polymer-ního sorbentu polyesterového typu, tvořeného dioly s počtem uhlíku 2 až 16, výhodně ethylenglykolem nebo diethylenglykólem s dikarbonovanými kyselinami aromatického, alifatického a aromatoalifatického typu s počtem uhlíku 1 až 12, výhodně kyselinou tereftalovou, kyselinou isoftalovou a kyselinou adipovou, nebo jejich modifikáty s aromaticky a alifaticky vázanými karboxylovými, sulfonovými a fosfonovými skupinami nebo kysličníky kovů, například kysličníkem titaničitým, hlinitým a zirkoničitým.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS217778A CS198693B1 (cs) | 1978-04-04 | 1978-04-04 | Způsob separace radia z vod |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS217778A CS198693B1 (cs) | 1978-04-04 | 1978-04-04 | Způsob separace radia z vod |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198693B1 true CS198693B1 (cs) | 1980-06-30 |
Family
ID=5358141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS217778A CS198693B1 (cs) | 1978-04-04 | 1978-04-04 | Způsob separace radia z vod |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS198693B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-04 CS CS217778A patent/CS198693B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kawabata et al. | Removal and recovery of organic pollutants from aquatic environment. 4. Separation of carboxylic acids from aqueous solution using crosslinked poly (4-vinylpyridine) | |
| ES479575A1 (es) | Metodo y aparato de cambio ionico del tipo de lecho en movi-miento. | |
| Nenov et al. | Recovery of sulphuric acid from waste aqueous solutions containing arsenic by ion exchange | |
| US4176158A (en) | Process for concentrating technetium-99m | |
| US4046688A (en) | Removal of antimony from industrial streams | |
| CS198693B1 (cs) | Způsob separace radia z vod | |
| Higgins | Continuous ion exchange equipment adapted to water and dilute waste treatment | |
| US3054655A (en) | Process for separating rare earths and yttrium by ion exchange | |
| CN114505060B (zh) | 一种复合型吸附剂及其制备方法和应用 | |
| US2549378A (en) | Separation of amino acids | |
| GB1501308A (en) | Method of regenerating a weak base anion exchanger material | |
| US3733388A (en) | Purification process for solutions containing rhenium | |
| JPS5781881A (en) | Treatment of water containing boron | |
| Mott et al. | Factors Affecting Radium Removal Using Mixed Iron—Manganese Oxides | |
| US3192156A (en) | Removal of hydrogen sulfide from water | |
| Muzzarelli | Uptake of nitrosyl 106-ruthenium on chitin and chitosan from waste solutions and polluted sea-water | |
| US3148024A (en) | Process for removing iron from an inorganic aluminum salt solution | |
| JP3279403B2 (ja) | ニッケルメッキ廃液の処理方法 | |
| JPS6280237A (ja) | 水中のガリウムの濃縮分離方法 | |
| CN106966445A (zh) | 一种去除含砷硫酸镍溶液中砷的方法 | |
| Khopkar et al. | Anion exchange studies of uranium (VI) in sulphate and carbonate solutions: Separation from mixtures | |
| US3083079A (en) | Process for removal of mercuric ions from electrolytic solutions | |
| US4124544A (en) | Method of producing an activated cation-retaining sorbent through formation of a microcrystalline precipitate which adheres in the pores and on the surface of the sorbent | |
| US3157462A (en) | Process for separating uranium and vanadium values | |
| JP3831107B2 (ja) | ラジウム吸着剤、その製造方法及びそれを用いたラジウム含有廃水の処理方法 |