CS198556B1 - Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 - Google Patents
Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 Download PDFInfo
- Publication number
- CS198556B1 CS198556B1 CS784277A CS784277A CS198556B1 CS 198556 B1 CS198556 B1 CS 198556B1 CS 784277 A CS784277 A CS 784277A CS 784277 A CS784277 A CS 784277A CS 198556 B1 CS198556 B1 CS 198556B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acetyloxyethyl
- oxy
- phenyl
- propanon
- new compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) 198 556 (Π) (Bl)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 28 11 77 (2i) ?V 7842-77 (Sl)Int. Cl.3 c P7 C 49/04
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 17 09 79(451 Vydané 30 09 82
Autor vynálezu ZVARA IVAN ing., LUKÁff IVAN ing. CSc., BRATISLAVA a HRDLOVIČ PAV0L RNDr. CSc.,KALJÍCKY (54)
Nová zlúčenine 1,3-di [4-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 1
Vynález sa týká zlúčeniny 1,3-di Q4-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenyl^ -propanonu-1 vzorce
a spdsobu jej přípravy.
SpSsob přípravy novej zlúženiny, ktorá nie je známa z literatdry, je založený na tom,že na acetyl ester 2-fenoxy etanol sa pCsobí kyselinou akrylovou v prostředí kyseliny po-lyfosforečne j pri laboratorněj teplote. Uvedený postup umožňuje připravit uvedená zldčeninujednoduchým apósobom, v dobrom výtažku. Reakci a prebieha v jednom stupni a selektívne.
Uvedená nová zlúčenina sa móže použit ako fotosenzibilizátor, připadne pri prípravepolyeeterov s karboxylovou skupinou v reťazci. Příklad
Do baňky sa vloží 1 mol acetyl esteru fenoxy etanolu a 0,5 mol kyseliny akrylovej,zmes sa homogenizuje a přidá sa 900 ml kyseliny polyfosforečnej a znova sa homogenizujea nechá stát pri teplete miestnosti 72 hodin. Reakčná zmes sa rozloží vodou, produkt saodfiltruje a prekryštalizuje z etanolu. Získá sa biela kryštalická látka o teplote topenia97,5 až 98 °C. 198 556
Claims (2)
- 2 198 556 ΐδ : (CHC13) max = 920, 970, 980, 1050, 1115, 1175, 1235, 1380, 1410, 1460, 1510, 1605,1680, 1770, 3000, 3540 cm-1 1H NMR (CDClj) = 2,0 S, 6 H, (CH-j - C00-)2j 3,0 (m, 4 H, - CO - CH2 - CH2); 4,17 m, 8 H(- 0 - CHg - CH2 - O)2; 6,95 tm, 6 H, aromatické); 7,88 (d, 2 H, aroma-tické). hmotnostně spektrum M/e = 414 (H+), 207, 121, 87, 43. PBEDMET VYNÁLEZU1. Nová zlúčenina 1,3-di- ^4-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 vzorca:CHj - CO - 0 - CH2 - 0¾ - 0 -<o>- CO - CH2 - CH2 - - 0 - CH2 - CHg - 0 - OC - CH-j
- 2. SpCsob přípravy novej zldSeniny podl'a bodu 1 vyznačujúci sa tým, 2e sa na acetyl esterfenoxy etanol pfesobí kyselinou akrylovou v prostředí kyseliny polyfosforečnej za labo-ratornej teploty· Cena 2,40 Kčs TZ 6/70
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS784277A CS198556B1 (cs) | 1977-11-28 | 1977-11-28 | Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS784277A CS198556B1 (cs) | 1977-11-28 | 1977-11-28 | Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198556B1 true CS198556B1 (cs) | 1980-06-30 |
Family
ID=5428291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS784277A CS198556B1 (cs) | 1977-11-28 | 1977-11-28 | Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS198556B1 (cs) |
-
1977
- 1977-11-28 CS CS784277A patent/CS198556B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0378068B1 (de) | Neue mehrfunktionelle alpha-Diazo-beta-ketoester, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung | |
| SU578883A3 (ru) | Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей | |
| CS198556B1 (cs) | Nová zlúčenine 1,3-di [á-(l-oxy-2-acetyloxyetyl)-fenylJ -propanon-1 | |
| EP0160379A1 (en) | 2,3,5,6-tetrafluorophenyl (meth)acrylates and their production | |
| JPH0770037A (ja) | シアノアシルシクロプロパン化合物の製造方法とそれに用いる２−シアノアシル−４−ブタノリド化合物 | |
| US4016196A (en) | Butenoic and pyruvic acid derivatives | |
| US4788315A (en) | 2,5-substituted-cyclohexane-1,4-diones and a process for production thereof | |
| DE69700122T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dithiocarbonimidderivate | |
| SU584760A3 (ru) | Способ получени производных оксибифенила или их солей | |
| SU687070A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4(5н)кетопирролов | |
| SU523077A1 (ru) | Способ получени 9-антрилметиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты | |
| SU729173A1 (ru) | Способ получени глицидиловых феорэфиров | |
| JPS54148775A (en) | Preparation of pyrroline derivative | |
| SU430642A1 (ru) | Способ получени производных 6,7,8, 9-тетрагидропиримидо (4,5- ) (1,4) и пиридо- (2,3- ) (1,4)-или пиразино (2,3- ) бензотиазинов | |
| SU1198056A1 (ru) | Способ получени диалкилацеталей @ -кетоальдегидов | |
| Koketsu et al. | A convenient synthesis of diacyl sulfides using a novel sulfur transfer reagent | |
| SU473709A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных эфиров акриловой или метакриловой кислот | |
| SU666166A1 (ru) | Способ получени с- с - алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты | |
| SU1213026A1 (ru) | Способ получени @ , @ -ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида | |
| DE2248592C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Arylesslgsäuren oder deren Alkylestern | |
| EP1828149A1 (de) | Verfahren zur herstellung von oxazolen durch kondensation von aromatischen aldehyden mit alfa-ketoximen zu n-oxiden und nachfolgende reaktion mit aktivierten säurederivaten | |
| CS196471B1 (cs) | Nové p-acylované fenoxyetanoly | |
| JPS6139936B2 (cs) | ||
| US4096338A (en) | Butenoic and pyruvic acid derivatives | |
| SU709620A1 (ru) | Способ получени нитрилов ацилалкановых кислот |