CS195628B1 - Preparát k zintensivněni krmeni dobytka a drůbeže, jakož i způsob jeho výroby - Google Patents
Preparát k zintensivněni krmeni dobytka a drůbeže, jakož i způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS195628B1 CS195628B1 CS783268A CS326878A CS195628B1 CS 195628 B1 CS195628 B1 CS 195628B1 CS 783268 A CS783268 A CS 783268A CS 326878 A CS326878 A CS 326878A CS 195628 B1 CS195628 B1 CS 195628B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carrier
- perchlorate
- preparation
- ion
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 72
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 62
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 46
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 35
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 30
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 16
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 16
- 229910001914 chlorine tetroxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- MPCRDALPQLDDFX-UHFFFAOYSA-L Magnesium perchlorate Chemical group [Mg+2].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O MPCRDALPQLDDFX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 10
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- -1 ion ion Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 32
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 21
- 244000309464 bull Species 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 10
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 10
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 6
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 6
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 3
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 3
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WRWBCPJQPDHXTJ-DTMQFJJTSA-N Methandriol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC2 WRWBCPJQPDHXTJ-DTMQFJJTSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N coumestrol Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C1=C2OC2=CC(O)=CC=C12 ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N dialuminum dipotassium disodium dioxosilane iron(3+) oxocalcium oxomagnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[Fe+3].[Fe+3].O=[Mg].O=[Ca].O=[Si]=O SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N mestranol Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@](C#C)(O)CC[C@H]2[C@@H]2CCC3=CC(OC)=CC=C3[C@H]21 IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N 0.000 description 2
- 229960001390 mestranol Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229960001833 methandriol Drugs 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 2
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEIXJGGCWUIRNP-ZPUUBZGTSA-N (8r,9s,13s,14s,17s)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol;[(8s,13s,14s,17s)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,14,15,16,17-octahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1CC2=CC(=O)CCC2=C2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)C)[C@@]1(C)C=C2 QEIXJGGCWUIRNP-ZPUUBZGTSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N 4-[(1r,2s)-1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)butyl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032404 Cholinesterase Human genes 0.000 description 1
- 101000937129 Drosophila melanogaster Cadherin-related tumor suppressor Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N L-thyronine Chemical class C1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N Methyltestosterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WAHQVRCNDCHDIB-QZYSPNBYSA-N [(3s,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-17-acetyl-17-acetyloxy-6,10,13-trimethyl-1,2,3,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-cyclopentylpropanoate Chemical compound O([C@@H]1C=C2C(C)=C[C@H]3[C@@H]4CC[C@]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)(OC(=O)C)C(C)=O)C(=O)CCC1CCCC1 WAHQVRCNDCHDIB-QZYSPNBYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- DWTTZBARDOXEAM-GXTWGEPZSA-N alpha-Zearalanol Chemical compound O=C1O[C@@H](C)CCC[C@H](O)CCCCCC2=CC(O)=CC(O)=C21 DWTTZBARDOXEAM-GXTWGEPZSA-N 0.000 description 1
- FPQFYIAXQDXNOR-QDKLYSGJSA-N alpha-Zearalenol Chemical compound O=C1O[C@@H](C)CCC[C@H](O)CCC\C=C\C2=CC(O)=CC(O)=C21 FPQFYIAXQDXNOR-QDKLYSGJSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQAOXERLHGRFIC-UHFFFAOYSA-L calcium perchlorate Chemical class [Ca+2].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O ZQAOXERLHGRFIC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical class NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N chlorine dioxide Inorganic materials O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 108010090074 cholinesterase 1 Proteins 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 229950001996 hexestrol Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Substances N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002382 proteosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229940115271 ralgro Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229940051862 revalor Drugs 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001629 stilbenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 229940046999 synovex Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000000700 thyreostatic effect Effects 0.000 description 1
- 108010053474 thyroactive iodinated casein Proteins 0.000 description 1
- 229940069851 thyroid gland preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- MEHHPFQKXOUFFV-OWSLCNJRSA-N trenbolone Chemical compound C1CC(=O)C=C2CC[C@@H]([C@H]3[C@@](C)([C@H](CC3)O)C=C3)C3=C21 MEHHPFQKXOUFFV-OWSLCNJRSA-N 0.000 description 1
- 229960000312 trenbolone Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229960002300 zeranol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
jeho výroby l
Vynález se týká zemědělské výroby, zejména oblasti zvyšování produktivity chovu dobytka a drůbeže a zejména preparátu k zintensivnění krmení dobytka a drůbeže.
V současné době se ve světové praxi využívá k zabezpečení rychlého vzestupu chovu skotu všech výsledků a vymožeností moderní vědy a racionálních způsobů řízení zemědělství. Kromě zlepšování plemenářství dobytka, krmivové základny a zlepšování podmínek chovu dobytka ee v poslední době konají pokusy s využíváním různých látek, jako případ, které zvyšují růst dobytka a jeho hmotnostní přírůstky.
Z prostředků, které se v praxi chovu dobytka používají k zvyšování produktivity, jsou nejzňámějši antibiotika, vitaminy, hormony, mikroprvky, bakteriální preparáty a jiné. Všechny vyjmenované preparáty stimulují růst dobytka a hmotnostní přírůstky r dobytka a přispívají v optimálních dávkách konec konců ke zvyšování produktivity chovu.
Nejznámější jsou následující preparáty:
1. Pohlavní hormony a jejich analogy a/ přírodní steroidestrogeny - estradiol a jejich analogy jiného chemického složení /mestranol, stilbeny, hexestrol aj./;
b/ syntetické fytoestrogeny, analogy přírodních fytoestrogenů, například coumestrol aj .!
c/ přírodní steroidandrogen testosteron a jeho deriváty -. dianábol, methylandrostendiol /MAD/, fenóholin aj.;
d/ syntetická analoga steroidgestagenního proges teronu;
e/ různé kombinace těchto stimulátorů:
estradiol s progesteronem /synevox pro mladé jalovice/, estradiol s testosteronem /synovex pro kas trované býky/> anebo s trenbolonem Zrevalor, torelór/;
£/ přírodní estrogenové produkty houbových mikroorganismů, mykoestrogeny , Gi»bberellova kyselina /ralgro/ aj.
2. Analogy thyroninu a preparáty, které působí prostřednictvím štítné žlázy: jodovaný kasein, elementární jod, befazin, různá thyreostatiká, která brzdí činnost štítné žlázy.
3. Polypeptidické a proteohormony - insulin aj .
Nejširší použití našly synovexy, úspěšně se zkouší steroidestrogen mestranol, doporučuje se použití trenbolanacetátu v'kombinaci s estradiolenu /revalor, torelor/ pro býky a kastrované býky, vychvaluje se progestagen a houbový mykoestrogen zeranol.
Tyto sloučeniny zvyšují hmotnostní přírůstky o 5 až '20 Z, umožňují dosahovat přídavných hmotnostních přírůstků 5 až 10 kg a vícex na 1 kus dobytka a snižovat spotřebu krmivá o 5 až 15 Z.
Přes vysoký biologický a ekonomický účinek shora uvedených stimulátorů je však jejich použití vzhledem k jedovatosti mnohých těchto preparátů, jakož i pro hromadění zbytků preparátů v mase'dobytka,omezeno, nebot se vyvolávají vedlejší reakce, které mění charakter působení účinné látky na fysiologické procesy a na látkovou výměnu.
Kromě toho se všechny jmenované preparáty nevyrábějí, v množstvích, která jsou schopna krýt potřeby chovu dobytka, a některé z nich jsou vůbec těžko dosažitelné.
95628
Část preparátů se zavádí pouze implantací , což omezuje jejich možnosti využití v současném průmyslovém chovu dobytka.
Je také známo použití čhloristanů formule X/ClO^/n k stimulování růstu a hmotnostních přírůstků dobytka a drůbeže, kde X představuje NH* 4, Mg*1 , Ca ° a n znamená číslo, které vyjadřuje mocenství X.
Jmenované soli se používají jednotlivě nebo ve vzájemné směsi, v suché formě nebo ve vodném roztoku /SSSR A. 0. 540.621, 344.831/.
Tyto látky zajištují hmotnostní přírůstek u dobytka o 10 až 25 X, jsou prakticky netoxické, nemají žádné vedlejší účinky, jsou snadno dosažitelné a vyrábějí se průmyslově . 9
Je však také známo, že chloristany jsou jak samotné, tak zejména ve směsi s organickými látkami nebezpečné co do explozívnosti a hořlavosti. Tak je chloristan amonný v suchém stavu velmi citlivý vůči.* nárazu, tření, zahřátí a v kombinaci s organickými látkami zvyšuje velmi podstatně nebezpečí exploze a vznícení. Chloristan hořečnatý a vápenatý jsou v čisté formě méně nebezpečné co do explozívnosti a požáru, vzhledem ke své vysoké hygroskopičnosti a schopnosti vytvářet krystalické hydráty. Přesto jsou tyto soli také v suché formě ve spojení s organickými látkami nebezpečně explozivní.
Cílem vynálezu je.:‘ vy tvoření preparátu k intensifikaci krmení.dobytka a drůbeže, který by nebyl pří použití nebezpečný, jakož i vývoj způsobu je'ho výroby.
Úkol vynálezu spočívá v·., kompletaci preparátu pro zintensivnění v krmení dobytka a drůbeže na bázi čhloristanů tak, aby byl preparát kromě, vysoké efektivnosti bez nebezpečí a snadno použitelný.
Daný úkol byl vynálezem vyřešeú vytvořením preparátu, který je určen k' intensifikácí růstu a hmotnostních přírůstků dobytka a drůbeže, který jako účinnou látku obsahuje chloristan, formule X/ClO^/n, kde X představuje NH4, alkalický kov nebo kov žíravé zeminy, n - číslo, které vyjadřuje mocnost X, přičemž podle vynálezu je jmenovaná účinná látka nanesena na díspersní pórovitý nosič, který je vzhledem k uvedené soli inertní a při perorálním použití neškodný.
Obsah účinné látky v uvedeném preparátu činí 5 až 50 hmotnostních X, v přepočtu na ionty CIO4' Přitom je určena horní hranice koncentrace kapacitou nosiče, přičemž snižování koncentrace účinné látky pod 5 X není účelné, protože se při tom neúčelně zvyšuje objem přidávané látky. Koncentrace nosiče může přesáhnout 50 hmotnostních %, což je možné při použití vysoce dispersních nosičů.
Používání těchto vysoce koncentrovaných preparátů je však méně pohodlné v kombinací s krmivém. Nejúčelnější je použití preparátu 8 koncentraci účinné látky 15 až 35 X /přepočteno na ionty CIO4/.
Jako čhloristanů lze použít NH4CIO4, NaClO4, Mg/C104/2, Ca/ClO4/2 nebo jejich směsí, anebo čhloristanů, které obsahují jiný libovolný kov, nevykazujíc'!, žádné škodlivé účinky na organismus dobytčete.
Využívá sé s výhodou čhloristanů kovů žíravých zemin, protože ionty hořčíku a vápníku představují obvyklé složky krmivá /jsou na příklad ve vodě v dosti značném awiíožství/, jsou méně nebezpečné explozí než amonné soli, což je činí vhďdnějšími pro průmyslovou výrobu preparátů.
Jako nosičů lze použit minerálních nosičů, mezi nimi perlitu, silikagelu, křemeliny, alumogelu a jiných inertních dispersních látek neškodných při perorálním podáváni.
K preparátu lze přidávat chlorid sodný a/nebo. chlorid hořečnatý a chlorid vápenatý. V tomto případě je možno použít nejen minerálního nosiče, ale také organického nosiče. Jako organické nosiče je možno používat piliny, řezané seno, řezanou slámu, krmnou mouku aj. 'x
Výsledná forma preparátu je sypký, nespékaný prach.
Preparát podle vynálezu byl označen názvem ROSTOM“ a takto je uváděn v dalším textu.
Podle vynálezu se tento preparát vyrábí • zpracováním uvedeného porézního nosiče s vodným roztokem čhloristanů o koncentraci 100 až 920 g/1, vztaženo na ion CIO4“.
Zpracování nosiče s roztokem soli lze provést ponoření do solného roztoku, s následným ponecháním v klidu v tomto roztoku po dobu 10 až 60 minut a oddělením napojeného nosiče od roztoku. Zpracováni lze také provést stříkáním solného roztoku na nosič.
K výrobě preparátu ROSTOM, který obsahuje chlorid sodný, hořečnatý nebo vápenatý, musejí být tyto látky vpraveny do impregnačního roztoku v čisté formě, anebo zvratnou reakcí mezi chloristanem sodným a chloridem příslušné soli.
ROSTOM získaný na bázi čhloristanů amonného je možno využívat v krajinách s vlhkým a studeným podnebím. Nicméně se ROSTOM vyrábí s výhodou na základě hořečnatých a vápenatých solí, aby se zajistila neškodnost pří použiti preparátu. Také tyto soli se musejí nanášet na minerální nosič a mohou být používány při relativní vlhkosti vzduchu nejméně 30 X bez nebezpečí.
Zavádění chloridů sodného, vápenatého nebo hořečnatého do preparátu snižuje ještě více jejich nebezpečí vznícení a exploze,
V tomto případě zabezpečuje výroba preparátu na podkladě čhloristanů hořečnatého a vápenatého možnost používat preparát za libovolných podmínek, také na organickém nosiči.
Při ponoření ROSTOMU do vody se účinná látka vypere z nosiče do vodného prostředí rychle a úplně.
Doporučuje se podávat ROSTOM ve směsi s krmivém v dávkách od 1 do 2 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete a den, třebaže je možná výška dávkováni účinné látky až 10 mg.
Preparát se v organismu rychle resorbuje a úplně se z organismu vyloučí během 24 až 36 hodin, přičemž se prakticky· v žádném orgánu nebo tkáních selektivně nehromadí. Neprojevil se žádný negativní vedlejší účinek a po několika hodnoceních bylo zjištěno toliko zlepšení jakosti masa.
Použití ROSTOMU v posledním stupni krmení zvyšuje stravitelnost krmivá, v důsledku toho se zvyšuje retence dusíku a jsou dány předpoklady k efektivní synthese hlavních tkání organismu bez dodatečné spotřeby krmivá...
Toxický účinek ROSTOMU: byl zjištován na různých· zvířatech, j ako b£ lých. my š í ch, bílých krysách a králících, při perorálním podávání, jakož i při intravenosní nebo podkožní aplikaci roztoku účinné látky. Toxicita byla určována za podmínek akutní, subakutní a chronické zkoušky. Dále jsou v tabulce 1 uvedeny nejdůležitějŠí toxikometrické parametry. Jak je patrné, akutní toxicita závisí na způsobu zaváděni účinné látky do organismu. Při zaváděni do žaludku je preparát nejméně toxický.
Tabulka 1
Nejdůležítější toxíkometrické parametry
| 1 | letální | dávky, | mg účinné | dávky/kg | ||
| Způsob zavádění | ld | 50 | ld | 84 | ||
| Myši | Kr-y sy | Králíci | Myši | Krysy | Králíci | |
| do žaludku | 2400 | 4500 | 750 | 3100 | 6200 | 900 |
| do žíly | 493 | 800 | 100-150 | 625 | 1080 | . 220 |
| podkožně | 950 | 1600 | - | 1425 | 3830 | - |
Zhodnocení preparátu podle obvyklé klasifikace dovoluje zařadit jej mezi prakticky netoxické látky.
Při chronickém zavádění preparátu v dávkách 50, 10 a 1 mg'/kg hmotnosti zvířete po dobu 6 až 12 měsíců nebyly zjištěny žádné znatelné změny v chování, celkovém stavu a přežívání zvířete.
V závěru šetření’ bylo konstatováno, že letální dávka ROSTOMU je asi tisíckrát vyšší než.li optimální dávka.
Při 'hodnocení biologicky účinných látek, které jsou navrhovány jako krmivové stimulátory pro dobytek, se jim připisuje velký význam co do rychlosti resorpce, rozptylu
Tabulka2
Rozdělení Cl^^ v orgánech a tkáních ú krys· při a vylučování preparátu. Ke zkouškám se použi lo účinné látky ROSTOMU označené radioizotopem chloridu. Zkoušky byly provedeny'se samci a samicemi bílých krys tělesné hmotnosti od 150 do 180 g a s ovcemi.
Při zavádění do žaludku byly iony CIO4“ rychle resorbovány a pronikaly do všech orgánů a tkání. U bílých krys byla zaznamenána maximální radioaktivita v krvi jednu hodinu po zavedení. Potom klesala úroveň radioaktivity poznenáhlu a 24 až 48 hodin po zavedení preparátu bylo možno zjistit stopy radioaktivity jen v jednotlivých orgánech.· Data jsou uvedena v tabulce 2.
jednom zavedení preparátu do žaludku
Oblast šetření
Radioaktivita, 1 . 10“?
<**Curie/g tkáně po 60 min po 48 h
| krev | 34 |
| štítná žláza | 33 |
| j átra | 13 |
| ledviny | 26 |
| hýž3ový sval | 8 |
| kosti |
Pokusy prováděné na krysách nevykázaly při opakovaném zavádění preparátu po dobu 30 dnů žádný kumulativní účinek* Tak bylo prokázáno, že se iony CIO4“ v organismu nehromadí. v
Při zkouškách s ovcemi byl pozorován maximální obsah C1^6 v krvi dvě hodiny po zavedení preparátu. Potom radioaktivita krve prudce klesala a po 24 hodinách byly zjištovány jen její stopy.
. Vylučování ionu CIO4” z organismu se uskutečňuje hlavně prostřednictvím ledvin.
tom svědčí také výsledky bezprostředního zjištování radioaktivity orgánů a tkání u ovcí poražených v různé době po podávání preparátu.
Při pokusech s ovcemi bylo zjištěno, že nezávisle na obsahu ionu C104”.v krvi zůstalo rela.tivní množství ve svalové tkáni stálé vzhledem k obsahu v krvi a Činilo 5 až 7 %· Po 72 hodinách byl ion CIO4“ z organismu prakticky zcela eliminován.
Zdravotní stav zvířat, která dostávala ROSTOM, byl normální. Nebyly zjištěny žádné nežádoucí nebo pozdější vedlejší účinky.
Při pozorování klinického stavu pokusných
1,2
0,3 zvířat nebyly zaznamenány žádné znatelnější odchylky od normy. Klinická heraatologická data svědčí o normálním stavu zvířat.
Při vyšetřování biochemických charakteristik -krve u pokusných zvířat byl zjištěn normální průběh látkové výměny u bílkovin, tuků a uhlohydrátů. Hodnoty jsou uvedeny v tabulce 3.
Působením ROSTOMU se zvyšuje celkové množství nukleinových kyselin v krvi, játrech a v nejdelších svalech pokusného zvířete. Relativní stabilita absolutního obsahu albuminu v krevním séru a hodnoty histologické struktury jater svědčí o tom, že zkoušené preparáty nemají žádný negativní vliv na proteosyntetický účinek jater.
ROSTOM má positivní vliv na stravitelnost důležitých živných látek krmivá v organismu zvířete. Speciálními zkouškami bylo prokázáno, že používání ROSTOMU poněkud snižuje rychlost průchodu potravy zažívacím traktem, což má za následek umožnění plnější asimilace živin'v krmivu /zejména proteinu a buničiny/. Zkrmování ROSTOMU mění charakter trávicího procesu ve fázích u přežvýkavců.
Tabul.ka 3
Biochemické krevní charakteristiky mladých býků
| Zkoumané hodnoty | Podcusné skupiny | |||
| Skupina 1 Skupina 2 kontrola 10 mg/kg | Skupina 3 2 mg/kg | Skupina 4 1 mg/kg | Skupina 5 3 mg/kg | |
| protein séra, | ||||
| g Z | 7,53 8,25 | 8,17 | 7,41 | 7,58 |
| zbytkový dusík, | ||||
| mg Z | 35,9 42,8 | 41,5 | 38,5 | 43,6 |
| veškeré tuky, | ||||
| mg Z | 970 988 | 994 | 1012 | 958 |
| lecitin, mg Z | 127 140 | 125 | 135 | - |
| cholesterin, | ||||
| mg Z | 165 192 | 177 | 170 | 167 |
| cukr, mg Z | 58,3 53,8 | 60 | 58,5 | 58,2 |
| cholinesterasa | 1 81 229. | 194 | 171 | 207 |
| jod vázaný | ||||
| proteinem ^*,g Z | 4,32 3,87 | 3,98 | 4, 14 | 3,76 |
| Vlivem ROSTOMU klesá hodnota pH, zvyšuje | odebrány. | Data jsou | uvedena v tabulkách 4 | |
| se koncentrace | kyseliny propionové, bílko- | a 5. V tabulkách uvedené kontrolní zkoušky | ||
| vinného dusíku | a hladina vytváření prchavých | byly prováděny se zvířaty při stejném re- | ||
| mastných kyselin. | zimu a při | s tej ných | krmných dávkách, jako | |
| U zvířat se | pozoruje snížení energetic- | u pokusných skupin, | toliko zvířata v kontrol- | |
| kých ztrát ve | formě produkce tepla, zvyšu- | ní skupině | nedostávala preparát. | |
| je se produkční efektivita krmivá, což se | Podobný | účinek má | ROSTOM při krmení pra- | |
| projevuje hmotnostním přírůstkem a pokle- | s at, ovcí, | králíků a | kuřat krmených jako | |
| sem nákladů na | krmivo na jednotku hmotnostní | brojleři. | Při krmení | ovcí vede používání |
| ho přírůs tku. | ROSTOMU ke | zvýšení výtěžku vlny a při krmení | ||
| Dále se uvádějí hodnoty, které vyjadřují | kožešinových zvířat | ke zvětšení délky chlu- | ||
| efektivnost použití ROSTOMU na základě chlo- | pů. | |||
| ridu amonného | /ROSTOM A/ a chloridu hořečna- | J akos t | masa se ne | zhoršuje při použití |
| tého /ROSTOM M/.při krmení hovězího dobytka. | ROSTOMU ve | srovnání | s masem v kontrolní | |
| Zvířata dostávala každý den po dobu dvou | skupině a | podle některých hodnocení bylo | ||
| až čtyř měsíců | před porážkou jako přídavek | zaznamenáno zlepšeni | jakosti hovězího ma- | |
| k hlavní krmné | dávce ROSTOM /v kombinaci | sa /při použití ROSTOMU M/« | ||
| s koncentráty, | s nápojem, nebo s kombinova- | V dalším se uvádějí v tabulce 6 výsledky | ||
| ným krmivém/ v | množství 2,0 až 2,5 mg účinné | zooanalýzy | masa po porážce kastrovaných | |
| látky na 1 kg | živé hmotnosti. Tři až čtyři | mladých býků, druhu | kazašský bělohlavý, | |
| dny před porážkou byly přídavky ROSTOMU | kteří byly | krmeni za | použití ROSTOMU. |
Tabulka 4
Efektivita používání ROSTOMU Ax^
| Označéní | Číslo | Trvání | Dosažený | Úspora |
| druhu | zkoušky | zkoušky | hmotnostní přírůstek #ve srovnání s kontrolou v Z | krmivá v Z |
| 1 | 2 i | 3 | i | . 5 |
| Hovězí dobytek Černostrakaté plemeno | ||||
| mladí býci | 1 | 1 20 | 18 | 16 |
| mladí býci | 2 | 80 | 11,8 | 9,5 |
| mladí býci | 3 | 91 | 19,8 | 17,1 |
| mladí býci | 4 | 59 | 15,2 . | 7,1 |
| mladí býci | 5 | 120 | 18,3 | - |
| mladí býci | 6 | 285xx/ | 8 | 7,0 |
| mladí býci | 7 | 90 | 17,8 | 14,6 |
| kastrovaní býci | 8 | 80 | 16,4 | 15,9 |
95628
| Označení druhu | Číslo zkoušky | Trvání zkoušky | Do sažený hmotnostní přírůstek . ve srovnání s kontrolou v % | 0 spora krmivá v Z |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Šedohnědé litevské plemeno mladí býci | 9 | 88 | 10,5 | 8,8 |
| mladí býci | 10 | 94 | 13,9 | 3,4 |
| Siementálské plemeno mladí býci | 1 1 | 30 | .14,5 | 12,5 |
| kastrovaní býci | 12 | 53 , | 24,9 | 20,3 |
| j alovice | 13 | 30 | 14,8 | 10,3 |
| Kazašské bělohlavé plemeno kastrovaní býci | 14 | , 180x^ | 17.,8 | 10,7 |
| kastrovaní býci | 15 | 90 | 17,3 | 16,1 |
| kastrovaní býci | 16 | 90 | 21,5 | - |
| Cholmogorské plemeno j alovice | 17 | 30 | 31,5 | 18,5 |
| kuřata krmená metodou brojler | 18 | 28 | 8,6 | |
| kuřata krmená metodou brojler | 19 | 40 | 13,2 | - |
x/ počet kusů dobytka činil v každém pokusu 300 až 500 kusů xx/ preparát byl používán v jednom intervalu
Tabulka5
Efektivnost používáni ROSTOMU M
Plemeno skotu
č. pokusu trvání zkoušky, 24 h hmotnostní úspora přírůstek krmivá navíc ve srovnání s kontr. skup.
v Z
3
| Červené štěpní | ||||
| plemeno | 1 | 31 | 25,8 | 2 1,0 |
| Simmentálské plemeno 30 kusů | 2 | 30 | 16,8 | |
| 39 kusů | 3 | 30 | 10,9 | - |
| 32 kusů | 4 | 30 | 28,5 | 21,5 |
| Kazašské bělohlavé plemeno 271 kusů | 5 | 90 | 16,7 | .14,0 |
| Červené štěpní plemeno 512 kusů | 6 | 90 | 33,1 | 19,6 |
95628
Tabulka 6
Výsledky analysy produkce masa
| Zkouška | Skupina | Obsah 7a | Ob s ah — kalorií k.J/kg | |||
| sušiny | bílkovin | tuku | popelovin | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| Nej delší | kontr. skup. | 23,97 | 20,98 | 1,99 | 1 ,00 | 4389 |
| sval zádový | s preparátem | 24,58 | 21,20 | 2,36 | . 1,02 | 4570 |
| Průměrný | kontr. skup. | 34,61 | 16,82 | 16,80 | 0,99 | 9458 |
| vzorek poraženého a vyvrhnu tého zvířete | s preparátem | 35,74 | 17,18 | 17,18 | 1,00 | 8815 |
Odaje uvedené v tabulce 6 dovolují hodnotit jakost masa zvířat krmených s přísadou ROSTOMU kladně.
Přidávání ROSTOMU do krmných dávek u dobytka v množství 2 až 25 mg/kg tělesné hmotnosti /vztaženo na obsah ionu CIO4“/ nezměnilo vysokou jakost masa, zatímco stimulátory, které byly dříve používány k podobným účelům, vedly k určité hydrofilíí masa pří odpovídajícím snížení obsahu sušiny.
Veterinářské sanitární hodnocení masa zvířat z kontrolní skupiny a pokusné skupiny, které bylo v počáteční fázi skladování, ukázalo jeho prakticky stejnou odolnost vůči uchovávání.. Chemické složení tuku /odebraného z různých míst tukové tkáně/ nevykázalo žádné podstatné rozdíly od kontrolní skupiny. Při degustačních zkouškách uvařeného masa a vývarů nebyly zjištěny žádné cizí pachy a chuti a jakékoli jiné odchylky.
Z uvedených skutečností je zřejmé, že podle výsledků vyšetřování dobytka, jak v laboratorních, jak ve výrobních podmínkách přídavek ROSTOMU zvyšuje významným způsobem intensitu jeho hmotnostních přírůstků .
Nízká toxicita účinné látky, ve spojení' s neškodností při používání, nízká náklady a snadná dosažitelnost preparátu, vysoká ekonomická efektivnost při používání svědčí a účelnosti jeho širokého využití v dobytkářské chovatelské praxi.
Dále se uvádějí příklady výroby ROSTOMU na základě perlitu, silikagelu, křemeliny, travní moučky a pilin, při různém složení impregnačního roztoku, který obsahuje účinnou látku.
Přikladl kg perlitu sypné hmotnosti 100 kg/m3 a velikosti částeček 0,15 až 1 mm se nasype do nádrže, která obsahuje 25 1 roztoku Mg/ClO^/j o koncentraci 735 g/1, 60 minut se míchá a pak se za teploty místnosti pomocí vakuového filtru od roztoku oddělí. Získaný preparát obsahuje 46 hmotnostních Z chloristanu, vztaženo na ion CIO4-, Příklad 2 kg perlitu sypné hmotnosti 100 kg/m3 a velikosti částeček 0,15 až 1 mm se nasype do nádrže, která obsahuje 20 1 roztoku Mg/C104/2 o koncentraci 527 g/1 a NaCl o koncentraci 136 g/1, nechá se ležet po dobu 30 minut a pak se za teploty místnosti na vakuovém filtru od roztoku oddělí. Získaný preparát obsahuje 25 hmotnostních Z chloristartu, vztaženo na ion CIO4-, 72 Z
NaCl, což odpovídá 0,29 hmotnostních tjílů NaCl vztaženo na obsah ionu CIO4-. Příklad3 kg perlitu sypné hmotnosti 100 kg/m3 a o velikosti částeček 0,15 až 1 mm se nasype do nádrže, která obsahuje 25 1 roztoku o koncentraci 527 g/1 Mg/C104/2, 136 g/1 NaCl a 18 g/1 MgCl2, nechá se ležet po dobu 30 minut a pak se perlit pomocí vakuového filtru od roztoku oddělí. Získaný preparát obsahuje 23,8 hmotnostního Z chloristanu, vztaženo na ion CIO4-, 6,6 Z chloridu sodného a 0,9 Z chloridu hořečnatého, což odpovídá 0,28 hmotnostního dílu chloridu sodného a 0,038 hmotnostního dílu chloridu hořečnatého, vztaženo na obsah ionu CIO4-.
Příklad 4 kg perlitu o sypné hmotnosti 100 kg/m3 a velikosti částic 0,15 až 1 mm se nasype do 25 litrů roztoku, který obsahuje 560 g/1 Ca/C10^/2, perlit se ponechá v roztoku zá mícháni 10 minut a pak se od roztoku oddělí pomocí vakuového filtru. Získaný preparát obsahuje 30 hmotnostních Z chloristanu, vztaženo na ion ClO^-.
Příklad 5 kg perlitu o sypné hmotnosti 100 kg/m3 se nasype do nádrže, která obsahuje 25 litrů roztoku o koncentraci směsi Ca/CIO4/2 a Mg/0104/2- 580 g/1, v poměru 1:1, načež se perlit ponechá v roztoku za míchání po dobu 10 minut a pak se od roztoku oddělí. Získaný preparát obs.ahuje 32 hmotnostních Z chloristanu, vztaženo na ion CIO4-.
Příklad6 kg sušeného gelu kyseliny křemičité o velikosti částeček 1 až 2 mm se nasype do nádrže, která obsahuje 5 litrů roztoku o koncentrací 336 g/1 Mg/C104/2, 168 g/1 chloridu sodného, a 9 g/1 chloridu hořečnatého, perlit se pcfnechá v roztoku 30 minut za míchání a pak se oddělí pomocí vakuového filtru. Získaný preparát obsahuje 18 hmotnostních Z chloristanu, vztaženo na ion CIO4-, 10,1 Z chloridu sodného, 0,54 Z chloridu hořečnatého, což odpovídá 0,56 hmotnostního dílu chloridu sodného a 0,03 hmotnostního dílu chloridu hořečnatého ve vztahu.k obsahu ionu CIO4-.
Příklad 7 kg křemeliny se specifickým povrchem prášku 6,7 m^/g se ponoří do nádrže, která obsahuje 25 litrů roztoku o koncentraci 336 g/1 Mg/ClQ4/2, 168 g/1 chloridu sodného a 9 g/1 chloridu hořečnatého, perlit se ponechá v roztoku za míchání 3'0 minuť a pak. se od roztoku oddělí. Získaný preparát obsahuje 31 hmotnostních Z chlorista.nu hořečnatého, vztaženo na ion CIO4“, Z chloridu sodného, 0,93 Z chloridu hořečnatého,. což odpovídá 0,56 hmotnostního dílu chloridu sodného a 0,03 hmotnostního dílu chloridu hořečnatého, vztaženo na obsah ionu CIO4”·.
Příklad 8 kg řezaného sena /senná mouka/ se ponoří do nádrže, která obsahuje 25 1 roztoku o koncentraci 336 g/1 Mg/C104/2> 168 g/1 chloridu sodného, 9 g/1 chloridu horečnatého, obsahem nádrže se 15 minut míchá, a pak se seno na filtru oddělí. Získaný preparát obsahuje 15 hmotnostních Z chloristanu hořečnatého, vztaženo na ion CI4”,
8,4 Z chloridu sodného, 0,45 chloridu hořečnatého, což odpovídá 0,56 hmotnostního dílu chloridu sodného a 0,03 hmotnostního dílu chloridu hořečnatého, vztaženo na obsah ionu CIO4“.
Příklad 9 kg perlitu sypné hmotnosti 100 kg/m^ se ponoří do nádrže, která obsahuje 20 1 roztoku o koncentraci 700 g/1 chloridu sodného, obsahem se 15 minut míchá a pak se perlit oddělí. Získaný preparát obsahuje 40 hmotnostních Z chloristanu hořečnatého, vztaženo na ion CIO4“.
Příklad 10 kg gelu kyseliny křemičité /silikagel/ o velikosti částeček 1 - 2 mm se ponoří do nádrže, která obsahuje 6-litrů roztoku Mg/C104/2 o koncentraci 735 g/1, obsahem nádrže se míchá a pak se gel kyseliny křemičité oddělí na filtru. Získaný preparát obsahuje 49,4 hmotnostního Z chloristanu hořečnatého, vztaženo na ion CI4“.
Přikladli
Na 1 kg křemeliny o specifickém povrchu
6,7 m2/g se nastříká 1,5 1 roztoku Mg/ClO4/2 o koncentraci 735 g/1. Získaný preparát obsahuje 30,5 hmotnostního Z chloristanu hořečnatého, Vztaženo na ion CIO4.
Příklad 12
Na 1 kg pilin, rozprostřených do vrstvy silné 1 až 2 cm, se nastříká 1,5 1 roztoku, který obsahuje 527 g/1 Mg-/ClO4/.2» 136 g/1 chloridu sodného a 18 g/1 chloridu hořečnatého. Získaný preparát obsahuje 22,2 hmotnostního Z chloristanu hořečnatého /perchlorátu/ vztaženo na ion CIO4“, 6,4 Z chloridu sodného0,85 Z chloridu horečnatého, což odpovídá 0,28 hmotnostního dílu chloridu sodného a 0,038 hmotnostního dílu chloridu horečnatého, vztaženo na obsah ionu ClO4“.j
Příkl,ad13
Na 1 kg pilin, rozprostřených do vrstvy silné 2 až 3 cm, se nastříká 1,5 litru roztoku, který obsahuje 200 g/1 Mg/Cl04/2>
150 g/1 chloridu sodného a 20 g/1 chloridu hořečnatého. Získaný preparát obsahuje 10,7 hmotnostního Z chloristanu hořečnatého /perchlorátu/ přepočteno na ion CIO4“, 9 Z chloridu sodného, 1,2 Z chloridu horečnatého , což odpovídá 0,84 hmotnostního dílu chloridu sodného a 0,11 hmotnostního dílu chloridu hořečnatého, vztaženo na obsah ionu CIO4“.
Příklad 14
Na 1 kg perlitu sypné hmotnosti 100 kg/m^ se nastříká 1,5 1 roztoku, který obsahuje 540 g/1 Ca/Cl04/2 a 16 g/1 CaCl2· Získaný preparát obsahuje 22,7 hmotnostního Z chloristanu, vztaženo na ion CIO4“ a 0,67 hmotnostního Z chloridu vápenatého, což odpovídá 0,029 hmotnostního dílu chloridu vápenatého v poměru k obsahu ionu CIO4“.
Navržený preparát byl podroben zkouškám na bezpečnost proti explozi. Zkoušky ROSTOMU byly prováděny ve směsi s .glukosou v poměru 1 : 1 .
Při tom odpovídala koncentrace účinné látky v ROSTOMU maximální kapacitě nosiče vůči ionu 0104” a množství glukosy překročilo pětinásobně její množství v kontrolní skupině, aby se vytvořily úmyslně nepříznivé podmínky. Data získaná zmíněnými zkouškami jsou uvedena v tabulce 7.
Jak je patrno z tabulky 7, navržený preparát je málo citlivý vůči ná,razu. Preparát, který obsahuje jako účinnou látku chloristan hořečnatý nebo chloristán vápenatý /ROSTOM M/, je prakticky zcela bezpečný proti explozi.
Preparát, který obsahuje účinnou látku chloristán amonný /ROSTOM A/, vykazuje různou citlivost vůči nárazu a tření, vždy s ohledem k povaze použitého nosiče. ROSTOM A, vyrobený na základě gelu kyseliny křemičité, je vůči tření necitlivý a vůči nárazu je téměř necitlivý, zatímco při použití peřlitu jako nosiče je citlivost vůči nárazu u ROSTOMU A podstatně nižší a citlivost vůči tření vyšší. Tímto způsobem se s výhodou používá preparátů, které obsahují jako účinnou látku chloristany kovů žíravých zemin, protože tyto jsou ve všech případech bezpečné vůči explozi a hoření, zatímco preparáty, které obsahují přísady chloridu sodného a chloridu hořečnatého, jsou nebezpečné pouze v kombinaci s organickými nosiči .
í
95628
T a b u 1 ,k a 7
Srovnávací charakteristiky preparátů podle citlivosti vůči mechanickým vlivům
| Poř • 2 . | . Název produktu | Citlivost vůči nárazu | Citlivost vůči tření | ||||
| B řemeno kg | Výška mm | Z explozí | kg/cra2 | Z , explozí | |||
| 1. | NH4CIO4 čistý | 5 | 250 | 84 | 3000 | 84 | |
| 2. | Směs 10 Z NH4CIO4 80 Z NaCl a 10 Z glukosy | 5 | 250 | 56 | 3000 | 68 | |
| 3 . | Směs 50 Z ROSTOM A /nosič sílíkagel/ a 50 % glukosy | 10 | 250 | 4 | 4500 | 0 | |
| 4. | Směs 50 Z ROSTOM A /nosič perlit/ a 50 Z glukosy | ,0 | 250 | 4. | 4500 | 100 | |
| 5 . | Směs z 90 Z bezvodého Mg/Cl.04/2 a 10 Z glukosy | 10 | 250 | ,00 | «. | ||
| 6 . | Směs z 50 Z ROSTOMU M /nosič ' sílíkagel/ a 50 Z glukosy | 10 | 250 | 0 | 4500 | 0 | |
| 7 . | Směs z 50 Z ROSTOMU M /nosíc perlit/ a 50 Z glukosy | 10 | 250 | 0 | 4500 | p | |
| 8. | Směs z 50 Z ROSTOMU M /nosič křemelina/ a 50 Z glukosy | 10 | 250 | 0 | 4500 | 0 | |
| 9. | Směs z 50 Z ROSTOMU M /nosič seno/ a 50 Z glukosyxx/ | 10 | 250 | 0 | 4500 | 0 |
Poznámka: Pro každý preparát jsou uváděny průměrné hodnoty z 25 souběžných zkoušek, xx/ ROSTOM M obsahuje chlorid sodný a chlorid hořečnatý.
předmEt VYNÁLEZU
Claims (21)
1. Preparát k zintensivnění krmení'dobytka a drůbeže na základě chloristanu vzorce X/ClO^/n, kde představuje X alkalický kov, nebo alkalický kov žíravé zeminy, anebo NH4* a n číslo, které se rovná mocens.tví X, vyznačený tím, že uvedená sůl še nanese na nosič, který je vzhledem k jmenované soli inertní a pro peronální podáváni neškodný .
2. Preparát podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje uvedeného chloristanu 5 až 50 hmotnoatních Z, vztaženo na ion CIO4-.
3. Preparát podle bodů 1 až 2, vyznačený tím, že obsah jmenovaného chloristanu činí 15 až 35 hmotnostních Z, vztaženo na ion CIO4-. .
4. Preparát podle hodů 1 až 3, vyznačený tím, že jako nosič o.bsahuje minerální látku.
5. Preparát podle bodů 1 až.4, vyznačený tím, že jako.nosič obsahuje perlit.
6. Preparát podle bodů 1 až 4, vyznačený tím, že jako nosič obsahuje gel kyseliny^ křemičité.
7. Preparát podle bodů 1 až'4, vyznačený tím, že jiko nosič obsahuje křemelinu.
8. Preparát podle bodů 1 až 7, vyznačený tím, že jako chloristan obsahuje chloristan hořečnatý Mg/.C104/2.
9. Preparát podle bodů 1 až 7, vyznačený tím, že jako chloristan obsahuje chloristan vápenatý Ca/C104/2.
10. Preparát podle bodů 1 až 7, vyznačený tím, že jako chloristan obsahuje směs chloristanu hořečnatého a chloristanu vápenatého .
11. Preparát podle bodů 1 až 10, vyznačený tím, že jako přísadu obsahuje chlorid sodný.
12. Preparát podle bodu 11, vyznačený tím, že obsah chloridu sodného činí 0,1 až 1 hmotnostní díl, vztaženo na obsah ionu CIO4-.
13. Preparát podle bodů 1 až 12, vyznačený tím, že obsahuje jako přísadu chlorid kovu žíravé zeminy.
14. Preparát podle bodu 13, vyznačený tím, že obsah chloridu hořečnatého nebo . chloridu vápenatého činí 0,02 až 0,15 hmotnostního dílu, vztaženo na obsah ionu CIO4
15. Preparát podle bodů 11 .až 14, význa15
195628 .
ceny tím, že jako nosič obsahuje organickou látku.
16. Preparát podle bodu 15, vyznačený tím, že jako organický nosič obsahuje piliny.
17. Preparát podle bodu 15, vyznačený tím, že jako organický nosič obsahuje travní moučku.
18. Způsob výroby preparátu podle bodů
1 až 17, vyznačený tím, že porézní inertní nosič se zpracuje s vodním roztokem, který obsahuje chloristan vzorce X/C104/n, kde X znamená alkalický kov nebo alkalický kov žíravé zeminy»anebo ' ion amonia ΝΗ4» a n vyjadřuje valenci X, přičemž koncentrace ionu CIO4” je 100 až 920 g/1.
19. Způsob výroby preparátu podle bodu 18, vyznačený tím, Že zpracování nosiče se provádí jeho ponořením do vodního roztoku, který obsahuje chloristan, a následným oddělením nosiče od roztoku.
20. Způsob výroby preparátu podle bodu 18, vyznačený tím, Že zpracování nosiče se provede nastříkáním roztoku na nosič, přičemž roztok obsahuje chloristan.
21. Způsob výroby podle bodů 18 až 20, vyznačený tím, že zpracování nosiče se provede jeho ponořením do roztoku»anebo nastříkáním roztoku, který obsahuje chloristany
a.přísady chloridu sodného a/nebo chlorid kovu žíravé zeminy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS783268A CS195628B1 (cs) | 1978-05-19 | 1978-05-19 | Preparát k zintensivněni krmeni dobytka a drůbeže, jakož i způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS783268A CS195628B1 (cs) | 1978-05-19 | 1978-05-19 | Preparát k zintensivněni krmeni dobytka a drůbeže, jakož i způsob jeho výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195628B1 true CS195628B1 (cs) | 1980-02-29 |
Family
ID=5372252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS783268A CS195628B1 (cs) | 1978-05-19 | 1978-05-19 | Preparát k zintensivněni krmeni dobytka a drůbeže, jakož i způsob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195628B1 (cs) |
-
1978
- 1978-05-19 CS CS783268A patent/CS195628B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101214009B (zh) | 一种有机-无机复合微量元素预混料 | |
| CN102550836B (zh) | 动物营养添加剂微量元素复合包及其制备方法和应用 | |
| JPS5925791B2 (ja) | ７−イソプロピルオキシイソフラボンの製造方法 | |
| SU1535368A3 (ru) | Способ кормлени животных и птицы | |
| EP0093123B1 (en) | Process for the preparation of a composition suitable for promoting the utilization (digestibility) of fodder by the animals | |
| CN102578386B (zh) | 复合甘氨酸多矿及其制备方法和应用 | |
| Pond | Effects of dietary protein level and clinoptilolite on the weight gain and liver mineral response of growing lambs to copper supplementation | |
| CS195628B1 (cs) | Preparát k zintensivněni krmeni dobytka a drůbeže, jakož i způsob jeho výroby | |
| RU2122331C1 (ru) | Способ кормления молодняка свиней | |
| RU2555354C2 (ru) | Способ профилактики микотоксикозов при выращивании бройлеров | |
| RU2153802C1 (ru) | Способ профилактики и коррекции транспортного стресса у крупного рогатого скота | |
| FI97950B (fi) | Menetelmä vitamiinituotteen valmistamiseksi | |
| Miller | Use of ivermectin to control the lesser mealworm (Coleoptera: Tenebrionidae) in a simulated poultry broiler house | |
| GB1588405A (en) | Raising of animals and poultry for slaughter | |
| RU2125380C1 (ru) | Биологически-активная кормовая добавка для сельскохозяйственный птиц | |
| DE2819830C2 (de) | Präparat zur Intensivierung der Futterverwertung von Vieh und Geflügel auf der Grundlage von Perchloraten und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| SU1607764A1 (ru) | Способ приготовлени корма дл сельскохоз йственных животных и птиц | |
| KR100536775B1 (ko) | 옻나무를 포함하는 가축사료 | |
| CA1108921A (en) | Composition for intensified fattening of livestock and poultry and method of preparing same | |
| RU2179803C1 (ru) | Средство для профилактики технологических стрессов у крупного рогатого скота | |
| RU2033048C1 (ru) | Способ профилактики и коррекции транспортного стресса у крупного рогатого скота | |
| RU2346458C1 (ru) | Способ приготовления кормов для рыб | |
| RU2023397C1 (ru) | Кормовая добавка для сельскохозяйственных животных и способ кормления сельскохозяйственных животных | |
| JPH1014500A (ja) | 飼料組成物の製造方法 | |
| SU1748784A1 (ru) | Способ кормлени цыпл т-бройлеров |