CS195426B1 - Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky - Google Patents

Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky Download PDF

Info

Publication number
CS195426B1
CS195426B1 CS314376A CS314376A CS195426B1 CS 195426 B1 CS195426 B1 CS 195426B1 CS 314376 A CS314376 A CS 314376A CS 314376 A CS314376 A CS 314376A CS 195426 B1 CS195426 B1 CS 195426B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxide
semi
production
ceramics
finished product
Prior art date
Application number
CS314376A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Zemlicka
Cestmir Barta
Jiri Jelen
Karel Kala
Original Assignee
Jan Zemlicka
Cestmir Barta
Jiri Jelen
Karel Kala
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Zemlicka, Cestmir Barta, Jiri Jelen, Karel Kala filed Critical Jan Zemlicka
Priority to CS314376A priority Critical patent/CS195426B1/cs
Publication of CS195426B1 publication Critical patent/CS195426B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

Vynález se týká polotovaru pro výrobu kysličníkové keramiky, zejména transparentní.
V současné světové technice nabyly velkého významu keramické materiály, které jsou v podstatě tvořeny čistými kysličníky, a které byly s úspěchem využity v mnoha průmyslových i vědeckých oborech. Důvodem pro jejich zavedení jsou zejména výhodné vlastnosti kysličníkové keramiky: vysoká tepelná vodivost, velká tepelná odolnost vůči teplotám vyšším než 1 950 °C ve vzdušném prostředí a vyšším než 1 600 °C ve vakuu,při kterých nedochází ani k deformacím, ani ke strukturálním přeměnám; zvýšená odplyňovací teplota; velký měrný elektrický od^or i za vysokých teplot; velký povrchový odpdr; vysoká vzdornost vůči působení chemikálií a u kysličníku hlinitého a kysličníku berylnatého také velmi dobrá odolnost vůči náhlým změnám teploty /W. Espe: Technologie hmot vakuovej techniky, XI. díl., VSÁV Bratislava 1960,
688 až 689/.
V souvislosti s rozsáhlým využíváním kysličníkové keramiky se stupňují také nároky na kvalitu hotových výrobků, zejména na jemnost struktury a na nízký stupeň pórovitosti konečného výrobku. Protože na rozdíl od silikátových keramik kysličníkové keramiky neobsahují p1 astiflkátory , dochází při vypalování kys1 i čníkových keramik ke zhutnění téměř výhradně rekrystalizaci, to je přeskupením za vysokých teplot v rozmezí 1 800 až 2 000 °C , výjimečně až 2 200 °C. Uvedená rekrystalizace může být ovlivněna vhodnými přísadami, přidávanými v relativně malých množstvích, které při vypalování podporují vznik určitých druhů krystalů. Tak například
R. Russel /The Electrical and Technical Ceramic Industry of Germany, FIAT Report No. 617 /1974/ London/ uvádí keramiku patřící do skupiny DIN 610,. která mimo kysličník hlinitý obsahuje pro zvýšení tvrdosti 2,0 až 2,5 7, hmot. kysličníku chromitého.. Při tom čím je menší výchozí zrno suroviny, to je čím větší je jeho povrchová energie, tím snadněji a rychleji procí.há r ekr y s t al i zace , a také tím větší je smrštění a měrná hmotnost dosažená vypalováním. Za předpokladu, že dokonale spečený kysličník - to je korundová keramika - je hutně dobře vypálen, střep o malé tlquštce je mírně průsvitný.
Před slinováním je nutno materiál zhutnit slisováním, nebot materiály málo zhutněné slinují za stejných podmínek pomaleji /C. A. Bruch: Sintering Kinetics for High Density Alumina Process. Bulletin Amer. Cer. Soc. 41/1962/ 12, 799 až 806/. Kinetika slinování je ovlivněna velikostí slinujících částic -.úbytek pórovitosti při stejné teplotě a stejné době jejího trvání je nepřímo úměrný velikosti částic /S. Chýlek: Korundové materiály s řízenou mikrostrukturou. Sklář a keramik XXV. /1975/ 370/.
Z uvedeného vyplývá, že je účelné, aby do práce byla vzata prášková surovina co nejjemnější, z které se při současné rekrystalizaci vytvoří co nejmenší krystalky.
V případe korundových materiálů jsou vhodné částice kysličníku hlinitého o velikostí nejvýše 1 až 3 mikrometry, které po zhutnění a slinování poskytnou střep o pórovitosti nejvýše 1 až 2 70 obj. Jestliže se pórovitost úplně odstraní, respektive zamezí jejímu vzniku, dosáhne se transparentní střep.
• Při dosavadním způsobu práce korund vytavený v elektrickém oblouku se zbaví železa v odlučovači, nato se po dobu cca 24 hodin propírá 10 až 15% kyselinou solnou za současného vyhřívání vodní parou, a po promytí destilovanou vodou se přidává 0,5 % hmot. fluoridu hořečnatého jako mineralizátoru. Dokonalé rozptýlení tohoto mineralízátoru ve hmotě a celý způsob výroby tohoto polotovaru je dosti pracný, přičemž navíc částice korundu nejsou stejnoměrné a liší se tvarem i velikostí.
Ukázalo se proto jako účelné a výhodné, aby byl vyřešen práškový polotovar pro kysličníkové keramiky a způsob jeho výroby, který nebude mít nevýhody dosud známých polotovarů, a který bude možno snadno vyrábět na běžně dostupných zařízeních. Uvedené cíle jsou dosaženy tímto vynálezem, jehož předmětem je polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky.
Podstatou vynálezu je složení polotovaru, který obsahuje více než 60 % hmot. částic o kruhovém nebo elipsovitém průřezu sestávajících z 99,95 až 95 % hmot, látky zvolené ze skupiny zahrnující kysličník berylnatý BeO, kysličník hlinitý AI2O3, kysličník hořečnatý MgO, kysličník thoričitý Th02> kysličník zirkoničitý Zr02 a odpovídající hydroxidy, a z 0,05 až 5 % hmot. příslušného mineralizátoru ve formě hydroxidu, počítáno jako oxid. Částice mohou mít velikost 1 až 15 mikrometrů, mohou však být také tvořeny shlukem zrn o velikosti ztna 0,1 až 1 mikrometr.
Vynález využívá poznatku, že pomocí výše uvedeného výrobku se může regulovat struktura kysličníkové keramiky v poměrně širokém rozmezí hodnot. Tak například se může získat korundový materiál sestávající z izometrických zrn o velikosti od 0,6 do nejvýše 3 mikrometrů, který má hodnoty porovítosti maximálně 1 až 2 % obj. Jako mineralizátoru lze používat různých látek, mezi které patří například kysličník hořečnatý, fluorid hořečnatý, kysličník vápenatý, podle toho, jakým způsobem má být ovlivněna krystalizace, zda pozitivně nebo negativně. Tak například příměsí nepatrného množství kysličníku titaničitého ke kysličníku hlinitému se dosáhne velmi hutného střepu, který má jemnou krystalickou strukturu.
Podstata tohoto řešení je objasněna následujícím příkladem provedení.
Příklad
Příprava polotovaru pro výrobu kysličníkové keramiky.
Do práce se vezme 100 litrů 15% vodné suspenze gelu hydroxidu hlinitého, ke které se přidá 0,02 g kysli čníku horečnatého ve formě suspenze hydorxidu horečnatého. Směs obou jmenovaných látek se dokonale v pracovní nádobě promíchá, načež se v rozprašovací sušárně rozpráší atomisérem o frekvenci otáček 30 000 za min~1, při teplotě souproudně vháněného vzduchu kolem 300 °C. Tímto postupem se získá jemný prášek hydroxidu hlinitého, jehož 92 hmotnostních % má·kulový nebo elipsoidní tvar. Při tom rozptyl velikostí částeček hydroxidu hlinitého kolem průměru 3 mikrometrů je nejvýše 10 %. Získaný práškový hydroxid hlinitý, obsahující rovnoměrně rozloženou příměs mineralizátoru se vyžíhá při teplotě asi 390 °C, čímž se získá gamma modifikace kysličníku hlinitého vhodná jako polotovar pro výrobu transparentní keramiky.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT
    1. Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky, vyznačený tím, že obsahuje více než 60 % hmot. částic o kruhovém nebo elipsovitém průřezu, sestávajících z 99,95 až 95 % hmot. látky, zvolené ze skupiny zahrnující kysličník berylnatý BeO, kysličník hlinitý Αΐ2θβ, kysličník hořečnatý MgO, kysličník thoričitý Th02, kysličník zirkoničitý ZrO2 a odpovídající hydroxidy, a
    VYNÁLEZU z 0,05 až 5 % hmot. mineralizátoru ve formě hydroxidu, počítáno jako oxid.
  2. 2. Polotovar podle bodu 1, vyznačený tím, že jeho částice josu velké 1 až 15 mi kromě t rů «
  3. 3. Polotovar podle bodů 1 a 2, vyznačený tím, že každá Částice je tvořena shlukem zrn o velikosti zrna 0,1 až 1 mikrometr.
    Severografia. n. p„ zivod 7, Mo«
CS314376A 1976-05-11 1976-05-11 Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky CS195426B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS314376A CS195426B1 (cs) 1976-05-11 1976-05-11 Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS314376A CS195426B1 (cs) 1976-05-11 1976-05-11 Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195426B1 true CS195426B1 (cs) 1980-02-29

Family

ID=5370647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS314376A CS195426B1 (cs) 1976-05-11 1976-05-11 Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS195426B1 (cs)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7863369B2 (en) 2005-11-08 2011-01-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Pigments and polymer composites formed thereof
US8088355B2 (en) 2004-11-18 2012-01-03 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Transitional alumina particulate materials having controlled morphology and processing for forming same
US8173099B2 (en) 2007-12-19 2012-05-08 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Method of forming a porous aluminous material
US8394880B2 (en) 2002-04-19 2013-03-12 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Flame retardant composites
US8460768B2 (en) 2008-12-17 2013-06-11 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Applications of shaped nano alumina hydrate in inkjet paper

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8394880B2 (en) 2002-04-19 2013-03-12 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Flame retardant composites
US8088355B2 (en) 2004-11-18 2012-01-03 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Transitional alumina particulate materials having controlled morphology and processing for forming same
US7863369B2 (en) 2005-11-08 2011-01-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Pigments and polymer composites formed thereof
US8173099B2 (en) 2007-12-19 2012-05-08 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Method of forming a porous aluminous material
US8460768B2 (en) 2008-12-17 2013-06-11 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Applications of shaped nano alumina hydrate in inkjet paper

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101330767B1 (ko) 지르코니아계 및 세륨 옥사이드계 소결 비드
US4151235A (en) Production of beta-alumina
JPH01226717A (ja) 接種によるベータアルミナの製造方法
US5461015A (en) High strength porcelain and method therefor
US4052538A (en) Method of making sodium beta-alumina powder and sintered articles
US4495300A (en) Method for manufacture of low thermal expansion cordierite ceramics
US4429051A (en) Ceramic materials by sol-gel route
Badiee et al. The effect of nano-TiO2 addition on the properties of mullite-zirconia composites prepared by slip casting
CS195426B1 (cs) Polotovar pro výrobu kysličníkové keramiky
JPH064487B2 (ja) 微細粉末形状の酸化マグネシウムおよびその用途
US4895815A (en) Sintered form body
US3929498A (en) Sintered zirconia bodies
JPS6156184B2 (cs)
US3287143A (en) Gas-tight refractory article and method of making same
US2220411A (en) Refractory and method of making same
US3131073A (en) Ceramic material and method of preparation
US3188231A (en) Process of making crucibles
CA1087374A (en) METHOD FOR PREPARING SHAPED, GREEN CERAMIC COMPACTS FROM HIGHLY FLOWABLE AND FILLABLE POWDERS CONTAINING .beta.-AND /OR .beta."-AL.SUB.2O.SUB.3
JPH1072250A (ja) 酸化アルミニウム−セラミック成形体の製造方法、酸化アルミニウム−セラミック成形体およびそれからなるイオン導体
JP2002128563A (ja) 耐熱衝撃抵抗性に優れたセラミック製熱処理用部材
AT393120B (de) Verfahren zur herstellung von aluminiumoxidkeramik, die eine erhoehte abriebsfestigkeit hat
DE3836852A1 (de) Hochfeste, abriebbestaendige, feuerfeste giessfaehige mischung
US2332343A (en) Ceramic material
JPH0383849A (ja) アルミナ緻密焼結体及びその製造方法
US4073711A (en) Method of producing lithiated beta-alumina articles