CS195218B1 - N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof - Google Patents
N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS195218B1 CS195218B1 CS235978A CS235978A CS195218B1 CS 195218 B1 CS195218 B1 CS 195218B1 CS 235978 A CS235978 A CS 235978A CS 235978 A CS235978 A CS 235978A CS 195218 B1 CS195218 B1 CS 195218B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bis
- alkyldimethyl
- ethandiammoniumdibromides
- preparing
- ethanediammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVĚDČENIU ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
/22/ Přihlášené 11 04 78/21/ /PV 2359-78/ 195218 (11) (Bl) (51) Int. Cl.1 * 3 * * 6C 07 C 87/30 (40) Zverejnené 28 04 7 9
ÚftAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 05 82
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu
LACKO IVAN ing., DEVÍNSKY FERDINAND ing.a KRASNEC ÍUDOVlT prof. RNDr., BRATISLAVA (54) N,N'-bis(alkyldimetyl)-1,2-etándiamóniumdibromidy a spósob ich výroby 1
Vynález sa týká organických amoniovýchsolí odvodených od 1,2-etándiamínu vzorca /CH3/2N®-CH2-CH2-®N/CH3/2 2Br® R1 R2 a sposobu ich výroby, kde Rj a značíalkylový rečazec s počtom a tornov uhlíka 6 až 16 a R^ a R^ měžu mať rovnaký aleborozny význam. Niektoré organické amoniovésoli, ktoré majú vo svojej molekule najme-nej jeden dlhý alkylový reťazec,výkazujú,ako je známe, letálne účinky na niektorébakteriálně kmene. U zlúčenin, ktoré súpredmetom vynálezu, sa zistili doteraz ne-známe účinky na mikroorganizmy. Táto akti-vita bola podstatné výraznejšia ako akti-vita doteraz u nás používaných dezinfekčnýchprostriedkov typu Ajatínu a Septonexu. Výrazný Vzostup účinnosti sa prejavil narezistentně gramnegatívne kmene mikroorganiz-mov. v
Zlúčeniny výše uvedeného vzorca sa pripra·vujú sposobom podlá vynálezu, ktorého pod-statou je, že sa nechá reagovat alkylbromids počtom atomov uhlíka 6 až 16 s N,N-bis-dimetyl-1,2-etándiamínom v prostředí metyl-kyanidu pri teplota varu počas 4 hodin. Příklad 1 K 11,6 g /0,1 nol/ N,N-bisdimety 1-1 , 2--etándiamínu rozpuštěného v 30 ml bezvo-dého métylkyanidu sa přidá 38,6 g /0,2 mol/ 2 1-bromoktánu a zmes sa zahrieva 4 hodinypod spátným tokom. Po ukončení reakcie sarozpúšťadlo oddestiluje za zníženého tla-ku a pevný produkt sa prekryštalizuje dokonštantnej teploty topenia zo zmesi suchéhoacetonu a metanolu /10:1/. T. t. N.N-bis-/d imetylokty1/-1,2-etand iamoniumd ibromiduje 160 až 162 °C, výťažok 81 %, Rp « 0,72.Příklad 2
Pracovná metodika je obdobná ako v příklade 1., namiesto 1-brómoktánu sa naalkyláciu použil 1-brómundekán. T. t.N,N-bis/dimetylundecyl/-1,2-etándiamónium-dibromidu je 162 až 163 °C, výťažok 85 %9Rf = 0,59. Příklad 3
Pracovný postup je podobný ako v příkla-de 1, namiesto 1-brómoktánu sa do reakciepoužil 1-brómpentadekán. T.t. N,N-bis/di-metylpentadecyl/-1,2-etánd iamoniumdibromi-du je 169 až 170 °C, výťažok 85 Z,
Rp = 0,25. Všetky takto připravené zlúčeniny sú bie-le kryštalické, hygroskopické zlúčeniny,rozpustné v polárných, nerozpustné v ne-polárných rozpúštadlách. Teploty topeniasú nekorigované, sústava pre tenkovrstevnúchromatografiu bola aceton - 1N HC1 /10:1/,detekcia Dragendorfovým činidlom - Muniero-va modifikácia. 195218
Claims (2)
195218 P R E D Μ Ε Τ 1. N,N-bis/alkyldimetyl/-1,2-etándi-amóniumdibromidy vzorca /CH3/2N®-CH2-CH2-®N/CH3/2 2Br® R1 r2 kde a R2 značí alkylový reíazec s počtom VYNÁLEZU atómov uhlíka 6 až 16 a a R2 možu mačrovnaký alebo rozny význam.
2. Sposob přípravy zlúčenin podlá bodu1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reago-vat alkylbromíd s počtom atómov uhlíka6 až 16 s N,N-bisdimetyl-1,2-etándiamínomv prostředí metylkyanidu pri teplote varupočas A hodin. Scverografia, n. p„ civod 7. Moel
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS235978A CS195218B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS235978A CS195218B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195218B1 true CS195218B1 (en) | 1980-01-31 |
Family
ID=5360503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS235978A CS195218B1 (en) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195218B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-11 CS CS235978A patent/CS195218B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Turner et al. | Studies on imidazole compounds. I. 4-Methylimidazole and related compounds | |
| Crank et al. | Photochemistry of heterocyclics. III. Photolysis of various 2-substituted benzimidazoles | |
| Stolberg et al. | The Reaction of α, β-Dibromo Acid Esters with Benzylamine | |
| CS195218B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| Johnson et al. | Polyfunctional aliphatic compounds VI. The cyclization of dinitriles to benzazepines | |
| US3894034A (en) | A process for producing azasulfonium salts | |
| US2647118A (en) | Method for preparing bis-(substituted tetrahydro-1, 3-oxazino)-methanes | |
| IL27999A (en) | Naphthyl-and tetrahydronaphthyl-formamidines | |
| US2586370A (en) | Nu-dimethylaminoethyl-9-methylacridan and acid addition salts thereof | |
| HU188074B (en) | Process for the preparation of cimetidin | |
| US4202821A (en) | N-(N'-Methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines | |
| US2732378A (en) | Tftrapvnmvr a | |
| CA1312611C (en) | Pyridine derivatives, process for production thereof and pharmaceutical composition containing them | |
| US2987519A (en) | 3-alkyl-4, 4-bis (hydroxymethyl)-oxazolidines and process for the preparation thereof | |
| CS195220B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| NL8220049A (nl) | Kwaternaire piperidiniumhalogeniden. | |
| GB2067990A (en) | Cinnamyl moranoline derivatives | |
| CS195219B1 (cs) | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby | |
| US4216152A (en) | Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines | |
| US3697537A (en) | 2-(aryloxy)-2-thiazolinium compounds | |
| CS216439B1 (en) | N,n'-bis+lalkylmethyl+p-1,2-propanediamines and method of preparation the same | |
| CS216899B1 (cs) | N-alkyl-N,N’-dimetyl-l,2-propán- diamíny a sposob ich přípravy | |
| CS195217B1 (cs) | 1,4-dlalkyl-I.A-dlazóniumbicykloEZ.ZrZloktándibromidy a spósob ich výroby | |
| Razus et al. | 2‐(Azulen‐1‐yl)‐4, 6‐diphenyl substituted six‐membered heteroaromatics | |
| US4203901A (en) | Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines |