CS195218B1 - N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof - Google Patents

N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof Download PDF

Info

Publication number
CS195218B1
CS195218B1 CS235978A CS235978A CS195218B1 CS 195218 B1 CS195218 B1 CS 195218B1 CS 235978 A CS235978 A CS 235978A CS 235978 A CS235978 A CS 235978A CS 195218 B1 CS195218 B1 CS 195218B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bis
alkyldimethyl
ethandiammoniumdibromides
preparing
ethanediammonium
Prior art date
Application number
CS235978A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Ivan Lacko
Ferdinand Devinsky
Ludovit Krasnec
Original Assignee
Ivan Lacko
Ferdinand Devinsky
Ludovit Krasnec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Lacko, Ferdinand Devinsky, Ludovit Krasnec filed Critical Ivan Lacko
Priority to CS235978A priority Critical patent/CS195218B1/cs
Publication of CS195218B1 publication Critical patent/CS195218B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVĚDČENIU ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
/22/ Přihlášené 11 04 78/21/ /PV 2359-78/ 195218 (11) (Bl) (51) Int. Cl.1 * 3 * * 6C 07 C 87/30 (40) Zverejnené 28 04 7 9
ÚftAD PRO VYNÁLEZY (45) Vydané 15 05 82
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu
LACKO IVAN ing., DEVÍNSKY FERDINAND ing.a KRASNEC ÍUDOVlT prof. RNDr., BRATISLAVA (54) N,N'-bis(alkyldimetyl)-1,2-etándiamóniumdibromidy a spósob ich výroby 1
Vynález sa týká organických amoniovýchsolí odvodených od 1,2-etándiamínu vzorca /CH3/2N®-CH2-CH2-®N/CH3/2 2Br® R1 R2 a sposobu ich výroby, kde Rj a značíalkylový rečazec s počtom a tornov uhlíka 6 až 16 a R^ a R^ měžu mať rovnaký aleborozny význam. Niektoré organické amoniovésoli, ktoré majú vo svojej molekule najme-nej jeden dlhý alkylový reťazec,výkazujú,ako je známe, letálne účinky na niektorébakteriálně kmene. U zlúčenin, ktoré súpredmetom vynálezu, sa zistili doteraz ne-známe účinky na mikroorganizmy. Táto akti-vita bola podstatné výraznejšia ako akti-vita doteraz u nás používaných dezinfekčnýchprostriedkov typu Ajatínu a Septonexu. Výrazný Vzostup účinnosti sa prejavil narezistentně gramnegatívne kmene mikroorganiz-mov. v
Zlúčeniny výše uvedeného vzorca sa pripra·vujú sposobom podlá vynálezu, ktorého pod-statou je, že sa nechá reagovat alkylbromids počtom atomov uhlíka 6 až 16 s N,N-bis-dimetyl-1,2-etándiamínom v prostředí metyl-kyanidu pri teplota varu počas 4 hodin. Příklad 1 K 11,6 g /0,1 nol/ N,N-bisdimety 1-1 , 2--etándiamínu rozpuštěného v 30 ml bezvo-dého métylkyanidu sa přidá 38,6 g /0,2 mol/ 2 1-bromoktánu a zmes sa zahrieva 4 hodinypod spátným tokom. Po ukončení reakcie sarozpúšťadlo oddestiluje za zníženého tla-ku a pevný produkt sa prekryštalizuje dokonštantnej teploty topenia zo zmesi suchéhoacetonu a metanolu /10:1/. T. t. N.N-bis-/d imetylokty1/-1,2-etand iamoniumd ibromiduje 160 až 162 °C, výťažok 81 %, Rp « 0,72.Příklad 2
Pracovná metodika je obdobná ako v příklade 1., namiesto 1-brómoktánu sa naalkyláciu použil 1-brómundekán. T. t.N,N-bis/dimetylundecyl/-1,2-etándiamónium-dibromidu je 162 až 163 °C, výťažok 85 %9Rf = 0,59. Příklad 3
Pracovný postup je podobný ako v příkla-de 1, namiesto 1-brómoktánu sa do reakciepoužil 1-brómpentadekán. T.t. N,N-bis/di-metylpentadecyl/-1,2-etánd iamoniumdibromi-du je 169 až 170 °C, výťažok 85 Z,
Rp = 0,25. Všetky takto připravené zlúčeniny sú bie-le kryštalické, hygroskopické zlúčeniny,rozpustné v polárných, nerozpustné v ne-polárných rozpúštadlách. Teploty topeniasú nekorigované, sústava pre tenkovrstevnúchromatografiu bola aceton - 1N HC1 /10:1/,detekcia Dragendorfovým činidlom - Muniero-va modifikácia. 195218

Claims (2)

195218 P R E D Μ Ε Τ 1. N,N-bis/alkyldimetyl/-1,2-etándi-amóniumdibromidy vzorca /CH3/2N®-CH2-CH2-®N/CH3/2 2Br® R1 r2 kde a R2 značí alkylový reíazec s počtom VYNÁLEZU atómov uhlíka 6 až 16 a a R2 možu mačrovnaký alebo rozny význam.
2. Sposob přípravy zlúčenin podlá bodu1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reago-vat alkylbromíd s počtom atómov uhlíka6 až 16 s N,N-bisdimetyl-1,2-etándiamínomv prostředí metylkyanidu pri teplote varupočas A hodin. Scverografia, n. p„ civod 7. Moel
CS235978A 1978-04-11 1978-04-11 N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof CS195218B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS235978A CS195218B1 (en) 1978-04-11 1978-04-11 N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS235978A CS195218B1 (en) 1978-04-11 1978-04-11 N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195218B1 true CS195218B1 (en) 1980-01-31

Family

ID=5360503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS235978A CS195218B1 (en) 1978-04-11 1978-04-11 N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS195218B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Turner et al. Studies on imidazole compounds. I. 4-Methylimidazole and related compounds
Crank et al. Photochemistry of heterocyclics. III. Photolysis of various 2-substituted benzimidazoles
CS195218B1 (en) N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof
Johnson et al. Polyfunctional aliphatic compounds VI. The cyclization of dinitriles to benzazepines
US3894034A (en) A process for producing azasulfonium salts
US2647118A (en) Method for preparing bis-(substituted tetrahydro-1, 3-oxazino)-methanes
IL27999A (en) Naphthyl-and tetrahydronaphthyl-formamidines
US2586370A (en) Nu-dimethylaminoethyl-9-methylacridan and acid addition salts thereof
US4202821A (en) N-(N'-Methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
Whelton et al. 3-Nitromethylphthalide and 2-phenyl-3-nitromethylphthalimidine
CA1312611C (en) Pyridine derivatives, process for production thereof and pharmaceutical composition containing them
US2987519A (en) 3-alkyl-4, 4-bis (hydroxymethyl)-oxazolidines and process for the preparation thereof
CS195220B1 (en) N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof
NL8220049A (nl) Kwaternaire piperidiniumhalogeniden.
US4216152A (en) Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
CS195216B1 (en) N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing them
US4203901A (en) Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
Chi et al. Studies on fluorine-containing heterocyclic compounds. 3. Reactions of 3, 5-dinitro-2-chlorobenzotrifluoride and 3, 5-dinitro-4-chlorobenzotrifluoride with sulfur and nitrogen-containing nucleophiles
Razus et al. 2‐(Azulen‐1‐yl)‐4, 6‐diphenyl substituted six‐membered heteroaromatics
CS246441B1 (cs) ) N,N‘-bis( alkyldimetyl)-3-tia-l,5-pentándiamóniumdibromidy a spdsob ich přípravy
CS216439B1 (sk) N,N'-bis(alkylmetyl)-l,2-propándiamíny a spósob ich pripravy
CS195219B1 (cs) N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby
CS195217B1 (cs) 1,4-dlalkyl-I.A-dlazóniumbicykloEZ.ZrZloktándibromidy a spósob ich výroby
GB2056441A (en) Derivatives of benzo(b)furan and pharmaceutical compositions containing them
CH405330A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen heterocyclischen Verbindungen