CS195219B1 - N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby - Google Patents
N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS195219B1 CS195219B1 CS236178A CS236178A CS195219B1 CS 195219 B1 CS195219 B1 CS 195219B1 CS 236178 A CS236178 A CS 236178A CS 236178 A CS236178 A CS 236178A CS 195219 B1 CS195219 B1 CS 195219B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methyldodecyl
- bromide
- hours
- dimethylamine
- methyl cyanide
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- NULGSOGHGHDGBH-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-1-phenylmethanamine;hydrobromide Chemical compound [Br-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 NULGSOGHGHDGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- -1 N- (1-methyldodecyl) benzyl-dimethylammonium bromide Chemical compound 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ACRYPKCCOWRUOX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltridecan-2-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)N(C)C ACRYPKCCOWRUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M carbethopendecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCC([N+](C)(C)C)C(=O)OCC FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 2
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález sa týká N-/1-metyldodecy1/benzy1- dimetylamóniumbromídu vzorca
CH. I * CHa—N—CH— (CH2)1o — CH3 Br®
ch3 ch3
a spogobu jeho přípravy. Ako je známe, organické amóniové soli a najmenej jedným dlhým alkylovým refazcom vykazujú letálne účinky na mikroorganizmy. Z tohoto dSvodu sa takéto zlúčeniny používajú ako dezinfekčně prostriedky. U zlúčeniny, ktorá je predmetom vynálezu, sa zistili doteraz neznáme účinky na niektoré mikrobiálně kmene. Pri zrovnaní 9 preparátmi, ktoré sú v SSSR komerčně dostupné /Ajatin, Septonex/ sa zistila vyššia účinnosf na všetky sledované mikroorganizmy. Uvedená zlúčenina sa připravuje spósobom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa nechá zreagovať benzylbromid s N-/1-metyldodecyl/-N,N-dimetylamínom v prostředí metylkyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.
Description
Vynález sa týká N-/1-metyldodecy1/benzy1dimetylamóniumbromídu vzorca
CH.
I *
CHa—N—CH— (CH2)1o — CH3 Br® ch3 ch3 a sposobu jeho přípravy. Ako je známe, organické amóniové soli a najmanej jedným dlhým alkylovým retazcom vykazuji! letálne účinky na mikroorganizmy. Z tohoto dSvodu sa takéto zlúčeniny používajú ako dezinfekčně prostriedky. U zlúčeniny, ktorá je predmetom vynálezu, sa zistili doteraz neznáme účinky na niektoré mikrobiálně kmene. Pri zrovnaní s preparátmi, ktoré sú v SSSR komerčně dostupné /Ajatin, Septonex/ sa zistila vySáia účinnost na všetky sledované mikroorganizmy.
Uvedená zlúčenina sa připravuje spóso-
Claims (2)
- P R E D Μ E T1 . N-/1-metyldodecy1/benzyldimetylamóniumbromid vzorcaCH, ®l θCHa-N—CH-(CH2)«-CH3 Br CHjCHj abom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa nechá zreagovať benzylbromid s N-/1-metyldodecyl/-N,N-dimetylamínom v prostředí metylkyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.PříkladK 22,7 g /0,1 mol/ N-/1-metyldodecyl/dimetylamínu rozpuštěného v 30 ml bezvodého metylkyanidu sa za laboratórnej teploty pomaly přidá 17,1 g /0,1 mol/ benzylbromidu. Po prida-ní všetkého alkylačného činidla sa reakčná zmes zahrieva 4 hodiny pod spatným tokom. Po ochladení sa rozpúštadlo za zničeného tlaku oddestiluje a produkt sa prekryštalizuje do konštantnej teploty topenia z acetonu /bezvodý/. T. t. N-/1-metyldodecyl/benzyldimetylamóniumbromidu je 155 až 158 °C, výtažok 85 Z. Struktúra bola overená elementárnou analýzou, iC a *H-NMR spektroskópiou.VYNÁLEZU
- 2. Sposob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovat benzylhromid s N-/1-metyldodecy1/-N,N-dimetylamínom v metylkyanide pri teplote varu počas 4 hodin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS236178A CS195219B1 (cs) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS236178A CS195219B1 (cs) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195219B1 true CS195219B1 (cs) | 1980-01-31 |
Family
ID=5360528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS236178A CS195219B1 (cs) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195219B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-11 CS CS236178A patent/CS195219B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Buc et al. | An improved synthesis of β-alanine | |
| JP3746801B2 (ja) | ピロールのアルコキシメチル化 | |
| US2795589A (en) | Nu-substituted imides of hexachloro bicyclo [2.2.1] heptene dicarboxylic acids | |
| US3574837A (en) | New schift's bases,and their use as agricultural pesticides | |
| Ocal et al. | Transformations of schiff bases derived from quinoline‐8‐carbaldehyde. Synthesis of C‐8 substituted quinolines | |
| US2902514A (en) | Bis-iminodiacetamidoximes | |
| CS195219B1 (cs) | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby | |
| US2974085A (en) | 3-trichloromethyl-thio benzoxazolones | |
| US3671214A (en) | Inhibiting the growth of plants with substituted indole derivatives | |
| US3751423A (en) | Trichloroethylidene-amino-thiazoles | |
| EP0250744A2 (en) | Cyanoacetamide derivatives having fungicidal activity | |
| CA1066305A (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING N-ACYL DERIVATIVES OF GLYCINES .alpha.-SUBSTITUTED BY RADICALS OF AROMATIC NATURE AND NOVEL PRODUCTS THEREOF | |
| CS276206B6 (en) | N-/2(10-undecenoyl)ethyl/-n,n,n-alkyldimethylammonium bromides and process for preparing thereof | |
| US3697537A (en) | 2-(aryloxy)-2-thiazolinium compounds | |
| US3632812A (en) | Process for preparing organic thioform-amides and organic dithiocarbamates | |
| US3215702A (en) | Phenylene bis(heterocyclic)thioethers | |
| CS195218B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| US6187958B1 (en) | Amino group-containing thiols and method for production thereof | |
| CS226934B1 (cs) | N-[2-(p-terc.butylbenzoyloxy)etyl)-N,N-dimetylaIkylain6niumbromidy a sposob ich přípravy | |
| SU393280A1 (ru) | Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)- | |
| CS200112B3 (cs) | Spósob přípravy amóniových solí ésterov kyseliny 11-amínoundekánovej | |
| US3328154A (en) | Destroying undesired vegetation with halobenzylcarbamates | |
| CS226935B1 (cs) | N-[ 2- (p-terc.butylfenoxyacetoxy)etylJ -N,N-dimetylalkylam6niumbromidy a sposob ich přípravy | |
| CS195220B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-2-hydroxy-1,3-propandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| HU192958B (en) | Process for preparing 1-aryl-2-amino-ethanol derivatives |