CS195219B1 - N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby - Google Patents
N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS195219B1 CS195219B1 CS236178A CS236178A CS195219B1 CS 195219 B1 CS195219 B1 CS 195219B1 CS 236178 A CS236178 A CS 236178A CS 236178 A CS236178 A CS 236178A CS 195219 B1 CS195219 B1 CS 195219B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methyldodecyl
- bromide
- hours
- dimethylamine
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález sa týká N-/1-metyldodecy1/benzy1- dimetylamóniumbromídu vzorca CH. I * CHa—N—CH— (CH2)1o — CH3 Br® ch3 ch3 a spogobu jeho přípravy. Ako je známe, organické amóniové soli a najmenej jedným dlhým alkylovým refazcom vykazujú letálne účinky na mikroorganizmy. Z tohoto dSvodu sa takéto zlúčeniny používajú ako dezinfekčně prostriedky. U zlúčeniny, ktorá je predmetom vynálezu, sa zistili doteraz neznáme účinky na niektoré mikrobiálně kmene. Pri zrovnaní 9 preparátmi, ktoré sú v SSSR komerčně dostupné /Ajatin, Septonex/ sa zistila vyššia účinnosf na všetky sledované mikroorganizmy. Uvedená zlúčenina sa připravuje spósobom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa nechá zreagovať benzylbromid s N-/1-metyldodecyl/-N,N-dimetylamínom v prostředí metylkyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.
Description
Vynález sa týká N-/1-metyldodecy1/benzy1dimetylamóniumbromídu vzorca
CH.
I *
CHa—N—CH— (CH2)1o — CH3 Br® ch3 ch3 a sposobu jeho přípravy. Ako je známe, organické amóniové soli a najmanej jedným dlhým alkylovým retazcom vykazuji! letálne účinky na mikroorganizmy. Z tohoto dSvodu sa takéto zlúčeniny používajú ako dezinfekčně prostriedky. U zlúčeniny, ktorá je predmetom vynálezu, sa zistili doteraz neznáme účinky na niektoré mikrobiálně kmene. Pri zrovnaní s preparátmi, ktoré sú v SSSR komerčně dostupné /Ajatin, Septonex/ sa zistila vySáia účinnost na všetky sledované mikroorganizmy.
Uvedená zlúčenina sa připravuje spóso-
Claims (2)
- P R E D Μ E T1 . N-/1-metyldodecy1/benzyldimetylamóniumbromid vzorcaCH, ®l θCHa-N—CH-(CH2)«-CH3 Br CHjCHj abom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa nechá zreagovať benzylbromid s N-/1-metyldodecyl/-N,N-dimetylamínom v prostředí metylkyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.PříkladK 22,7 g /0,1 mol/ N-/1-metyldodecyl/dimetylamínu rozpuštěného v 30 ml bezvodého metylkyanidu sa za laboratórnej teploty pomaly přidá 17,1 g /0,1 mol/ benzylbromidu. Po prida-ní všetkého alkylačného činidla sa reakčná zmes zahrieva 4 hodiny pod spatným tokom. Po ochladení sa rozpúštadlo za zničeného tlaku oddestiluje a produkt sa prekryštalizuje do konštantnej teploty topenia z acetonu /bezvodý/. T. t. N-/1-metyldodecyl/benzyldimetylamóniumbromidu je 155 až 158 °C, výtažok 85 Z. Struktúra bola overená elementárnou analýzou, iC a *H-NMR spektroskópiou.VYNÁLEZU
- 2. Sposob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovat benzylhromid s N-/1-metyldodecy1/-N,N-dimetylamínom v metylkyanide pri teplote varu počas 4 hodin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS236178A CS195219B1 (cs) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS236178A CS195219B1 (cs) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195219B1 true CS195219B1 (cs) | 1980-01-31 |
Family
ID=5360528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS236178A CS195219B1 (cs) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS195219B1 (cs) |
-
1978
- 1978-04-11 CS CS236178A patent/CS195219B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3746801B2 (ja) | ピロールのアルコキシメチル化 | |
| Ocal et al. | Transformations of schiff bases derived from quinoline‐8‐carbaldehyde. Synthesis of C‐8 substituted quinolines | |
| US2902514A (en) | Bis-iminodiacetamidoximes | |
| CS195219B1 (cs) | N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby | |
| RU2032678C1 (ru) | 4- или 6-нитро-5,7-дихлорбензофуроксан, обладающий фунгицидной активностью | |
| US2526517A (en) | N-methylol maleimide | |
| IT1190317B (it) | Procedimento chimico per la preparazione di derivati dell'ossamide e composti cosi' ottenuti | |
| US2974085A (en) | 3-trichloromethyl-thio benzoxazolones | |
| US3118903A (en) | 2-oxo-1, 2, 3, 5-oxathiadiazoles and methods for preparing the same | |
| RU2116999C1 (ru) | N-фенил-м-феноксифенилметанимин в качестве противостарителя и антиозонанта вулканизации каучуков | |
| US4874786A (en) | Cyanoacetamido-derivatives having a fungicidal activity | |
| US3639619A (en) | Nematicidal and fungicidal cyanic derivatives | |
| McCarthy et al. | N-cyano-N′-alkylimidazolium ylids as novel intermediates to 2-cyanoimidazoles | |
| RU2115766C1 (ru) | Способ защиты стали от кислотной коррозии | |
| US3697537A (en) | 2-(aryloxy)-2-thiazolinium compounds | |
| US3751423A (en) | Trichloroethylidene-amino-thiazoles | |
| GB1593276A (en) | Imidazoline derivatives and their use as pesticides | |
| US3291827A (en) | Process for preparing n, n'-dicyanoamidine salts | |
| US3215702A (en) | Phenylene bis(heterocyclic)thioethers | |
| Mis̆c̆ević et al. | Synthesis of some new N-monosubstituted fluoroacetamides | |
| ES8300781A1 (es) | "un procedimiento para preparar n-arilsulfenil-n-diariloxifosfinilmetilglicinatos de alcohilo". | |
| CS195218B1 (en) | N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof | |
| JPS6126985B2 (cs) | ||
| CS226935B1 (cs) | N-[ 2- (p-terc.butylfenoxyacetoxy)etylJ -N,N-dimetylalkylam6niumbromidy a sposob ich přípravy | |
| SU393280A1 (ru) | Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)- |