CS195219B1 - N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby - Google Patents

N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS195219B1
CS195219B1 CS236178A CS236178A CS195219B1 CS 195219 B1 CS195219 B1 CS 195219B1 CS 236178 A CS236178 A CS 236178A CS 236178 A CS236178 A CS 236178A CS 195219 B1 CS195219 B1 CS 195219B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
methyldodecyl
bromide
hours
dimethylamine
methyl cyanide
Prior art date
Application number
CS236178A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivan Lacko
Ferdinand Devinsky
Ludovit Krasnec
Original Assignee
Ivan Lacko
Ferdinand Devinsky
Ludovit Krasnec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Lacko, Ferdinand Devinsky, Ludovit Krasnec filed Critical Ivan Lacko
Priority to CS236178A priority Critical patent/CS195219B1/cs
Publication of CS195219B1 publication Critical patent/CS195219B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Vynález sa týká N-/1-metyldodecy1/benzy1- dimetylamóniumbromídu vzorca CH. I * CHa—N—CH— (CH2)1o — CH3 Br® ch3 ch3 a spogobu jeho přípravy. Ako je známe, organické amóniové soli a najmenej jedným dlhým alkylovým refazcom vykazujú letálne účinky na mikroorganizmy. Z tohoto dSvodu sa takéto zlúčeniny používajú ako dezinfekčně prostriedky. U zlúčeniny, ktorá je predmetom vynálezu, sa zistili doteraz neznáme účinky na niektoré mikrobiálně kmene. Pri zrovnaní 9 preparátmi, ktoré sú v SSSR komerčně dostupné /Ajatin, Septonex/ sa zistila vyššia účinnosf na všetky sledované mikroorganizmy. Uvedená zlúčenina sa připravuje spósobom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa nechá zreagovať benzylbromid s N-/1-metyldodecyl/-N,N-dimetylamínom v prostředí metylkyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.

Description

Vynález sa týká N-/1-metyldodecy1/benzy1dimetylamóniumbromídu vzorca
CH.
I *
CHa—N—CH— (CH2)1o — CH3 Br® ch3 ch3 a sposobu jeho přípravy. Ako je známe, organické amóniové soli a najmanej jedným dlhým alkylovým retazcom vykazuji! letálne účinky na mikroorganizmy. Z tohoto dSvodu sa takéto zlúčeniny používajú ako dezinfekčně prostriedky. U zlúčeniny, ktorá je predmetom vynálezu, sa zistili doteraz neznáme účinky na niektoré mikrobiálně kmene. Pri zrovnaní s preparátmi, ktoré sú v SSSR komerčně dostupné /Ajatin, Septonex/ sa zistila vySáia účinnost na všetky sledované mikroorganizmy.
Uvedená zlúčenina sa připravuje spóso-

Claims (2)

  1. P R E D Μ E T
    1 . N-/1-metyldodecy1/benzyldimetylamóniumbromid vzorca
    CH, ®l θ
    CHa-N—CH-(CH2)«-CH3 Br CHjCHj a
    bom podlá vynálezu, ktorého podstatou je, že sa nechá zreagovať benzylbromid s N-/1-metyldodecyl/-N,N-dimetylamínom v prostředí metylkyanidu pri teplote varu počas 4 hodin.
    Příklad
    K 22,7 g /0,1 mol/ N-/1-metyldodecyl/dimetylamínu rozpuštěného v 30 ml bezvodého metylkyanidu sa za laboratórnej teploty pomaly přidá 17,1 g /0,1 mol/ benzylbromidu. Po prida-ní všetkého alkylačného činidla sa reakčná zmes zahrieva 4 hodiny pod spatným tokom. Po ochladení sa rozpúštadlo za zničeného tlaku oddestiluje a produkt sa prekryštalizuje do konštantnej teploty topenia z acetonu /bezvodý/. T. t. N-/1-metyldodecyl/benzyldimetylamóniumbromidu je 155 až 158 °C, výtažok 85 Z. Struktúra bola overená elementárnou analýzou, iC a *H-NMR spektroskópiou.
    VYNÁLEZU
  2. 2. Sposob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa nechá reagovat benzylhromid s N-/1-metyldodecy1/-N,N-dimetylamínom v metylkyanide pri teplote varu počas 4 hodin.
CS236178A 1978-04-11 1978-04-11 N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby CS195219B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS236178A CS195219B1 (cs) 1978-04-11 1978-04-11 N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS236178A CS195219B1 (cs) 1978-04-11 1978-04-11 N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195219B1 true CS195219B1 (cs) 1980-01-31

Family

ID=5360528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS236178A CS195219B1 (cs) 1978-04-11 1978-04-11 N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS195219B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Buc et al. An improved synthesis of β-alanine
US2795589A (en) Nu-substituted imides of hexachloro bicyclo [2.2.1] heptene dicarboxylic acids
JPH07242627A (ja) ピロールのアルコキシメチル化
Ocal et al. Transformations of schiff bases derived from quinoline‐8‐carbaldehyde. Synthesis of C‐8 substituted quinolines
US2902514A (en) Bis-iminodiacetamidoximes
CS195219B1 (cs) N-(l-metyldodecyl) benzyldimetylamóniumbromid a spósob jeho výroby
US2974085A (en) 3-trichloromethyl-thio benzoxazolones
US3671214A (en) Inhibiting the growth of plants with substituted indole derivatives
US3751423A (en) Trichloroethylidene-amino-thiazoles
CA1066305A (en) PROCESS FOR MANUFACTURING N-ACYL DERIVATIVES OF GLYCINES .alpha.-SUBSTITUTED BY RADICALS OF AROMATIC NATURE AND NOVEL PRODUCTS THEREOF
EP0250744A2 (en) Cyanoacetamide derivatives having fungicidal activity
CS276206B6 (en) N-/2(10-undecenoyl)ethyl/-n,n,n-alkyldimethylammonium bromides and process for preparing thereof
US3697537A (en) 2-(aryloxy)-2-thiazolinium compounds
US3632812A (en) Process for preparing organic thioform-amides and organic dithiocarbamates
US3215702A (en) Phenylene bis(heterocyclic)thioethers
CS195218B1 (en) N,n'-bis/alkyldimethyl/-1,i-ethandiammoniumdibromides and process for preparing thereof
US6187958B1 (en) Amino group-containing thiols and method for production thereof
CS226934B1 (cs) N-[2-(p-terc.butylbenzoyloxy)etyl)-N,N-dimetylaIkylain6niumbromidy a sposob ich přípravy
SU393280A1 (ru) Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)-
CS200112B3 (cs) Spósob přípravy amóniových solí ésterov kyseliny 11-amínoundekánovej
US3328154A (en) Destroying undesired vegetation with halobenzylcarbamates
CS226935B1 (cs) N-[ 2- (p-terc.butylfenoxyacetoxy)etylJ -N,N-dimetylalkylam6niumbromidy a sposob ich přípravy
JPS5962552A (ja) ｐ−ニトロソ−フエノ−ルのアミン塩及びその製造方法
US3062880A (en) Heterocyclic organoboron compounds
US4087553A (en) Fungicidal 2,6-dinitrodiphenylthioethers