CO4890872A1 - Procedimiento para la monocilacion de hidroxi taxanos - Google Patents

Procedimiento para la monocilacion de hidroxi taxanos

Info

Publication number
CO4890872A1
CO4890872A1 CO97038188A CO97038188A CO4890872A1 CO 4890872 A1 CO4890872 A1 CO 4890872A1 CO 97038188 A CO97038188 A CO 97038188A CO 97038188 A CO97038188 A CO 97038188A CO 4890872 A1 CO4890872 A1 CO 4890872A1
Authority
CO
Colombia
Prior art keywords
radical
carbon atoms
nand
ammonium
linear
Prior art date
Application number
CO97038188A
Other languages
English (en)
Inventor
Didier Eric
Pascal Pecquet
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer Sa filed Critical Rhone Poulenc Rorer Sa
Publication of CO4890872A1 publication Critical patent/CO4890872A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Un procedimiento para la monoacilación selectiva de la4-acetoxi-2a -benzoiloxi-5ß, 20-epoxi-1, 7ß, 10ß, 13a-tetrahidroxi-9-oxo-tax-11-eno (desacetil-10 bacatina III) o de sus derivados en C-2 y C-4, que tienen agrupamientos hidroxilo libres en posiciones C-7 y C-10, caracterizado porque se efectúa la acilación de la 4-acetoxi-2a-benzoiloxi-5ß, 20-epoxi-1, 7ß, 10ß, 13a-tetrahidroxi-9-oxo-tax-11-eno (10-desacetil bacatina III) o de sus derivados en C-2 y C-4 por medio de una sal de metileno iminio, caracterizado porque la sal de metileno iminio responde a la fórmula general (II):en la que R2 representa: - un átomo de hidrógeno, - un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, - un radical alquelino lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 2 a 12 átomos de carbono, - un radical alquinilo lineal o ramificado, que contiene de 3 a 12 átomos de carbono, - un radical arilo, - un grupo alcoxi, alquilamino, alquiltio, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo o alquiltiocarbonilo, cuya parte alquilo contiene 5 ó 6 eslabones y uno o varios heteroátomos elegidos entre el azufre, el oxígeno o el nitrógeno, estando sustituidos eventualmente estos radicales por uno o varios substituyentes elegidos entre: - los átomos de halógeno, - los radicales alquilos o halógenoalquilos, los radicales arilos, los grupos alquilamino, piperidilo, piperazinilo, nitro o ciano, - los grupos alcoxi o alcoxicarbonilos, conteniendo las partes alquilos de los diferentes radicalesde 1 a 12 átomos de carbono,- los radicales heterocíclicos saturados insaturados, que contienen 5 ó 6 eslabones, y uno o varios heteroátomos elegidos entre el azufre, el oxígeno o el nitrógeno, o bien R2 y R3 o R2 y R4 pueden formar, con el átomo de nitrógeno, y el carbono metilénico un ciclo que comprende de 4 a 9 eslabones, R3 y R1 , idénticos o diferentes, representan respectivamente: - un átomo de hidrógeno, - un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, - un radical alquenilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 2 a 12 átomos de carbono, - un radical alquinilo lineal ramificado que contiene de 3 a 12 átomos de carbono, o - un radical arilo, o bien R3 y R4 pueden formar, con el átomo de nitrógeno, un heterocíclico que contiene de 4 a 6 eslabones, saturado o insaturado, eventualmente substituido, X representa un átomo de halógeno o un grupo fosfiniloxi, fosforaniloxi, halógenosulfoniloxi, alquilaminosulfoniloxi, alquilcarboniloxi o arilcarboniloxi, Y representa un ión seleccionado entre los halogenuros, los alquilsulfonatos, los arilsulfonatos, los alquilaminosulfonatos, los alquilcarboxilatos, los arilcarboxilatos y los fosforodihalogenidatos, o [M(Z)n ] donde 4 £ n £ 6, Z es un átomo de halógeno y M es un elemento de la tabla periódica que puede tener un grado de oxidación igual o mayor que 3; o X representa: - un átomo de halógeno, - un grupo (Hal)4 P-O, (Hal)2 PO-O, (Hal)SO2 - O-Ra SO2 -O- o Ra CO2 en el que Ra representa un radical arilo eventualmente substituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo o nitro, y Hal representa un átomo de halógeno elegido entre los átomos de flúor, de cloro, de bromo o yodo, Y representa: - un ión halogenuro, - un contraAND#8209;ión tal como Ra CO2 , Ra SO3 o (Hal)2 PO2 , en el que Hal y Ra se definen como anteriormente, o - una entidad tal como [M(Z)n ] en la que 4 £ n £ 6, Z es un átomo de flúor o de cloro, y M es un elemento de la tabla periódica que puede tener un grado de oxidación igual o mayor que 3, seleccionado entre el aluminio, el boro, el antimonio, el estaño y el titanio, o por que las sales de iminio que se utilizan son el triflúormetanosulfonato de N,NAND#8209;dimetiltriAND#8209; flúormetanosulAND#8209;foniloxiAND#8209;1 metilideno amonio(R2 =H, R3 =R4 =CH3 , X=CF3 SO3 , y = CF3 SO3 ), el trifluórmetanosulfonato de NAND#8209;etiltriflúor metanosulfoniloxiAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2=R3=CH3 R4 =H, X=CF3 SO3 , y =CF3 SO3 ), el cloruro de NAND#8209;metil pAND#8209; toluenoAND#8209;sulfoniloxiAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2=R3=CH3 , R4 =H, X=pAND#8209;CH3 AND#8209;C6 H4 AND#8209;SO3 , y =cl) o el pAND#8209;toluenosulfonato de NAND#8209;metil cloroAND#8209;1 etilideno AND#8209;amonio (R2 =R3 =CH3 , R4 =H, X=Cl, y = pAND#8209;CH3 AND#8209; C6 H4 SO3 AND#8209;), el cloruro de NAND#8209;metil cloroAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2 AND#8209;R3 =CH3 , R4 =H, X=cl, y =cl), el cloruro de NAND#8209;etil metanosulfoniloxiAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2 =CH3 , R3 =C2 H5 , R4 =H, X=CH3 - SO3 , y- =clAND#8209; ) o el metanosulfonato de NAND#8209;etilAND#8209; cloroAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2 =CH3 , R3 =C2 H5 , R4 H, X=Cl, YAND#8209; =CH3 SO3 AND#8209;), el cloruro de NAND#8209;etil diclorofosfiniloxiAND#8209;1 etiliAND#8209;denoAND#8209;amonio (R2 =CH3 , R3 =C2 H5 , R4 =H, X=OAND#8209;POAND#8209;Cl2 , YAND#8209; =ClAND#8209; ) o el diclorofosforidato de NAND#8209;etil cloroAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2 =CH3 , R3 =C2 H5 , R4 =H, X=Cl, YAND#8209; =Cl2 PO2 AND#8209;), el pAND#8209;toluenosulfonato de N,NAND#8209;dietil pAND#8209;toluenosulfoniloxiAND#8209;1 etilidenoAND#8209;amonio (R2 =CH3 , R3 =R4 =C2 H5 , X = pAND#8209;CH3 AND#8209;C6 H4 AND#8209;SO3 , Y- =PAND#8209;CH3 AND#8209;C6 H4 AND#8209;SO3 AND#8209;); que se hace reaccionar con un derivado de la 4AND#8209;acetoxiAND#8209;2AND#945;AND#8209;benzoiloxiAND#8209;5AND#946;, 20AND#8209;epoxiAND#8209;1, 7AND#946;, 10AND#946;, 13AND#945;AND#8209;tetrahidroxiAND#8209;9AND#8209;oxoAND#8209;taxAND#8209;11AND#8209;eno (desacetilAND#8209;10 bacatina) que responde a la fórmula general (III):en la que m es igual a 0 ó 1, R y R5, idénticos o diferentes, representan: - un radical alquilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, - un radical alquenilo lineal, ramificado o cíclico,que contiene de 2 a 8 átomos de carbono, AND#8209; un radical alquinilo lineal, ramificado o cíclico, que contiene de 3 a 8 átomos de carbono, - un radical arilo, o - un radical heterocíclico, saturado o insaturado, que contiene de 4 a 6 eslabones con uno o varios heteroátomos elegidos entre los átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufre, estando substituidos eventualmente estos radicales por uno o varios substituyentes elegidos entre:- los átomos de halógeno, - los radicales alquilos, hidroxi, alcoxi, alquiltio, alquilamino, halógenoalquilos, halógenoalcoxi, halógenoalquiltio, cuya partealquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono,- los radicales heterocíclicos que contienen de 4 a 6 eslabones, que comprenden uno o varios heteroátomos elegidos entre los átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufres, eventualmente substituidos, - los radicales arilos eventualmente substituidos, los grupos ciano, nitro o azido, o - los grupos carboxi o alcoxicarbonilos, cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono o m es igual a 1, R representa un radical fenilo y R5representa un radical metilo, para obtener un producto de fórmula general (IV):en la que R2 , R3 , R4 , X- e Y- como se definieron anteriormente; que se hidroliza para obtener un producto de la fórmula general (V):en la que R2 , m, R y R5 como se definieron anteriormente.9.- Nuevos derivados de la bacatina III de fórmula general (IV): en la que R2 , R3 , R4 , X- e Y- se definen como en la reivindicación 1, y m, R y R5 se definen como en la reivindicación 1.
CO97038188A 1996-07-09 1997-07-09 Procedimiento para la monocilacion de hidroxi taxanos CO4890872A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9608505A FR2750989B1 (fr) 1996-07-09 1996-07-09 Procede de monoacylation d'hydroxy taxanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CO4890872A1 true CO4890872A1 (es) 2000-02-28

Family

ID=9493827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CO97038188A CO4890872A1 (es) 1996-07-09 1997-07-09 Procedimiento para la monocilacion de hidroxi taxanos

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6127555A (es)
EP (1) EP0912536B1 (es)
JP (1) JP2000514082A (es)
AR (1) AR007834A1 (es)
AT (1) ATE218559T1 (es)
AU (1) AU3546997A (es)
CA (1) CA2259278A1 (es)
CO (1) CO4890872A1 (es)
DE (1) DE69713098T2 (es)
DK (1) DK0912536T3 (es)
ES (1) ES2177988T3 (es)
FR (1) FR2750989B1 (es)
IN (1) IN188980B (es)
MA (1) MA24258A1 (es)
PE (1) PE69499A1 (es)
PT (1) PT912536E (es)
TN (1) TNSN97118A1 (es)
UY (1) UY24609A1 (es)
WO (1) WO1998001435A1 (es)
ZA (1) ZA976071B (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5973160A (en) 1992-12-23 1999-10-26 Poss; Michael A. Methods for the preparation of novel sidechain-bearing taxanes
US5750736A (en) * 1996-07-11 1998-05-12 Napro Biotherapeutics, Inc. Method for acylating 10-deacetylbaccatin III selectively at the c-10 position
US7288665B1 (en) 1997-08-18 2007-10-30 Florida State University Process for selective derivatization of taxanes

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2698871B1 (fr) * 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2702212B1 (fr) * 1993-03-02 1995-04-07 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2718135B1 (fr) * 1994-04-05 1996-04-26 Rhone Poulenc Rorer Sa Procédé de préparation d'hydroxy-7 taxanes.
FR2721023B1 (fr) * 1994-06-09 1996-07-12 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux Taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.

Also Published As

Publication number Publication date
DE69713098T2 (de) 2002-11-28
ZA976071B (en) 1998-02-02
FR2750989B1 (fr) 1998-09-25
DK0912536T3 (da) 2002-09-16
ES2177988T3 (es) 2002-12-16
MA24258A1 (fr) 1998-04-01
FR2750989A1 (fr) 1998-01-16
US6127555A (en) 2000-10-03
AU3546997A (en) 1998-02-02
ATE218559T1 (de) 2002-06-15
EP0912536A1 (fr) 1999-05-06
AR007834A1 (es) 1999-11-24
UY24609A1 (es) 2001-08-27
WO1998001435A1 (fr) 1998-01-15
CA2259278A1 (fr) 1998-01-15
JP2000514082A (ja) 2000-10-24
IN188980B (es) 2002-11-30
TNSN97118A1 (fr) 2005-03-15
PT912536E (pt) 2002-11-29
EP0912536B1 (fr) 2002-06-05
DE69713098D1 (de) 2002-07-11
PE69499A1 (es) 1999-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR061739A1 (es) Nuevos derivados naftalenicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR050267A1 (es) Derivados de urea ciclicos sustituidos con heterociclo, su preparacion y su uso farmaceutico como inhibidores de quinasa
CO5631432A2 (es) Derivados de n-[fenil(piepidin-2-il)metil]benzamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR004195A1 (es) Nuevos derivados de la 5-0 desosaminil-6-0-metil-eritronolida a, su procedimiento de preparacion, compuestos intermediarios, metodo de aplicacionde los mismos para la preparacion de productos biologicamente activos.
CO5700733A2 (es) Acidos aminocarboxilicos sustituidos
CR10643A (es) DERIVADOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZOL[1,2-a]PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA
DE3856402D1 (de) N-Phenylpyrazol-Derivat
CY1106867T1 (el) Οι ο-κυκλοπροπυλ καρβοξανιλιδες και η χρηση τους ως μυκητοκτονα
TR200000243T2 (tr) 1,2,4- triazol [4,3-B] pridol [3,2-D] piridazin türevleri ve bunları ihtiva eden farmasötik bileşimler.
ES2258459T3 (es) Pirrolotriazinas inhibidoras de quinasas.
KR960701019A (ko) 신규의 4-아미노피리딘, 이것의 제조방법 및 이것을 함유하는 약제(new 4-aminopyridines, process for preparing the same and me-dicaments containing the same)
AR047848A1 (es) Analogos de rifamicina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
CO5690582A2 (es) Derivados de n-tiazol-2-il-benzamida
CO5570635A2 (es) Hetrociclil-amidas de acido nicotinico y derivados de pirimidina analogos que sirven como agentes plagicidas
AR070264A1 (es) Derivados de oxazepinopirimidona heteroarilamida sustituidos
AR061835A1 (es) Derivados tetraciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
ATE52497T1 (de) Dichloranilinderivate.
EA200971060A1 (ru) Гетероариламидные пиримидоновые производные
CO4890872A1 (es) Procedimiento para la monocilacion de hidroxi taxanos
EA200101224A1 (ru) Производные пурина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
DK452687A (da) Dihydropyridinforbindelser, isomere, isomerblandinger, optiske antipoder og racemater deraf, deres fremstilling og anvendelse som laegemidler
AR036812A1 (es) Inhibidores de la 17beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades androgeno-dependientes
AR007108A1 (es) Agentes antitumorales y antivirales alquilantes, procedimiento para su preparacion, utilizacion de los mismos para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que contiene a dichos agentes.
HUP0004588A2 (hu) Szubsztituált 1,2,3,4,5,6-hexahidro-2,6-metano-3-benzazocin-10-ol-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk gyógyszerként, valamint a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
FI812183L (fi) 3,1-benzoxazin-2-oner deras framstaellning och anvaendning