CO4700477A1 - Concentrado bioactivo, procedimiento para obtenerlo y composiciones medicamentosas - Google Patents

Concentrado bioactivo, procedimiento para obtenerlo y composiciones medicamentosas

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CO4700477A1
CO4700477A1 CO96040731A CO96040731A CO4700477A1 CO 4700477 A1 CO4700477 A1 CO 4700477A1 CO 96040731 A CO96040731 A CO 96040731A CO 96040731 A CO96040731 A CO 96040731A CO 4700477 A1 CO4700477 A1 CO 4700477A1
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CO96040731A
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Manzatu Ioan
Arizan Dan-Etienne
Ionita-Manza Vasile
Marian Carasava
Irina Gabriela Scarlat
Maria Panait
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Tehman S R L
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Concentrado bioactivo caracterizado en que es unasolución acuosa con 10% de sustancia activa, consistente de 7-9% de polímeros mucopolisacáridos anti-inflamatorios y anti-hialuronidasa y una adición de hasta 1-3% de condroitinsulfato restitutivo y anti-hialuronidasa, tiene un valor de pH en el rango entre 4-6, una actividad anti-hialuronidasa en el rango entre 450-750 I.U./ml y es amarillento a marrón claro y en estado liofilizado contiene un mínimo de 93% de sustancia activa consistente en 65-84% de polímeros mucopolizacáridos y 9-28% de condroitinsulfato, es amarillento a marrón claro y contiene conservantes convencionales.Método de producción para el concentrado bioactivo mediante un tratamiento de dos fases, por un período de 24 horas, de una materia prima orgánica con 0.5% de solución fenol, la concentración al vació de los extractos combinados desproteinización con etanol al 96c , desgrasamiento por medio de un solvente orgánico tal como el solvente de extracción, caracterizado en que el cartílago de origen animal, tejido conjuntivo de bovino y tráquea de oveja, cordón umbilical, tendones de animal joven, así como intestinos, testículos u organismos marinos son sometidos a un tratamiento de dos fases con solución acuosa ácida que contiene 0.5% de fenol y tiene un pH = 2-4 en la primera fase en una proporción de 1:3.5-4, y en la segunda, en una proporción de 1:1.5, en ambas fases la extracción toma 24 horas, agitando por 30 min. cada 3 horas a una temperatura de 0-4 °C y posteriormente el extracto resultante en la primera fase es combinado con áquel obtenido en la segunda fase, ellos son ajustados a un pH = 4.5-5 con una solución de Ca(OH)2 , siendo luego dejados para asentarse por 8 horas, a una temperatura de 0-4 °C, después ellos son filtrados y la solución resultante es concentrada por evaporación al vació a una temperatura interna de máximo 45 °C, hasta alcanzar una proporción de concentración de 7:1, la solución es pasada a través de una columna de intercambio de anionito de ion débil y luego es desgrasada utilizando solvente de extracción en una proporción de 1:4, en 6-10 ciclos, hasta que los lípidos remanentes no excedan 1.5%, el último ciclo de desgrasamiento es logrado con n-hexano en la misma proporción, luego la solución acuosa obtenida es concentrada al vació, hasta alcanzar un volumen de 70% de la solución original; después del filtrado, el flotante obtenido es tratado con alcohol etílico al 96c para desproteinización, hasta que se alcanza una concentración de alcohol de 50%, luego es dejada a 0-5 °C por 12 horas, y posteriormente filtrada y la solución de alcohol es concentrada para que el alcohol sea removido, hasta alcanzar un volumen de 70% frente a la solución sometida a desproteinización, ...
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