CO2024000237A2 - Inhibidores de cdk2 - Google Patents

Inhibidores de cdk2

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CO2024000237A2
CO2024000237A2 CONC2024/0000237A CO2024000237A CO2024000237A2 CO 2024000237 A2 CO2024000237 A2 CO 2024000237A2 CO 2024000237 A CO2024000237 A CO 2024000237A CO 2024000237 A2 CO2024000237 A2 CO 2024000237A2
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Jr Neil Bifulco
Natasja Brooijmans
Emanuele Perola
Richard Vargas
Steven Mark Wenglowsky
Douglas Wilson
Joseph L Kim
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Blueprint Medicines Corp
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Abstract

La presente descripción proporciona un compuesto representado por la Fórmula estructural (I): (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de esta útiles para tratar el cáncer. [En cumplimiento de disposiciones vigentes, se incluye nuevamente el texto de la reivindicación Nº 1, aunque no aparece en el documento fuente redactado en idioma inglés, aquí descrito, y al cual me remito.] 1.Un compuesto con la Fórmula I, (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde R1 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halo; R2 es alquilo C1-C4 o Anillo A, donde el alquilo C1-C4 está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos, cada uno seleccionado independientemente de halo, CN y OH y/o 1 grupo de heteroarilo de 5 a 6 miembros que tiene de 1 a 3 heteroátomos en el anillo, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, S y NRd; y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C10 y heterociclilo de 4 a 12 miembros, donde el alquilo C1-C4 y el cicloalquilo C3-C10 son cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 Rc, donde el heterociclilo de 4 a 12 miembros tiene 1 a 4 heteroátomos en el anillo, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, S y NRd y luego está opcionalmente sustituido en un carbono de anillo con 1 a 4 Rc; o R2 y R3 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar el Anillo B, donde el Anillo B es cicloalquilo C3-C10 o heterociclilo de 4 a 12 miembros, donde el cicloalquilo C3-C10 es opcionalmente sustituido con 1 a 4 Rb, donde el heterociclilo de 4 a 12 miembros tiene de 1 a 4 heteroátomos en el anillo, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en NRd, O y S y luego está opcionalmente sustituido en un carbono de anillo por 1 a 4 Rb; El Anillo A se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C10, fenilo, naftilo, heterociclilo de 4 a 12 miembros y heteroarilo de 4 a 12 miembros, donde el cicloalquilo C3-C10, fenilo y naftilo son cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 Ra, donde el heterociclilo de 4 a 12 miembros y el heteroarilo de 4 a 12 miembros tienen 1 a 4 heteroátomos en el anillo, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, S y NRd y luego están opcionalmente sustituidos en un anillo de carbono con 1 a 4 Ra; Cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, OH, CN, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4, o dos Ra, unidos al mismo átomo, forman un =O, donde el alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en halo, OH y CN; Cada Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, OH, CN, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4, o dos Rb, unidos al mismo átomo, forman un =O, donde el alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en halo, OH y CN; Cada Rc se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, OH, CN, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4, o dos Rc, unidos al mismo átomo, forman un =O, donde el alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4 están cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en halo, OH y CN; o Cada Rd es independientemente H o alquilo C1-C6; R4 es H o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados cada uno independientemente de halo y OH; y R5 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, CN y alquilo C1-C4, donde el alquilo C1-C4 está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados cada uno independientemente de halo y OH.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202317574A (zh) * 2021-06-28 2023-05-01 美商纜圖藥品公司 Cdk2抑制劑

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2001002266A0 (en) 2000-08-31 2001-09-30 Pfizer Prod Inc Pyrazole derivatives.
CA2422371C (en) 2000-09-15 2010-05-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US20030105090A1 (en) 2000-12-21 2003-06-05 David Bebbington Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US20090149469A1 (en) 2004-01-09 2009-06-11 Carlos Garcia-Echeverria Phenyl-[4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives as igf-ir inhibitors
US8362031B2 (en) 2004-08-20 2013-01-29 University Of Kansas Lonidamine analogues and treatment of polycystic kidney disease
FR2889526B1 (fr) 2005-08-04 2012-02-17 Aventis Pharma Sa 7-aza-indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
EP1926734A1 (en) 2005-08-22 2008-06-04 Amgen Inc. Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine compounds useful as kinase enzymes modulators
DE102008063992A1 (de) 2008-12-19 2010-09-02 Lerner, Zinoviy, Dipl.-Ing. Neue aliphatisch substituierte Pyrazolopyridine und ihre Verwendung
KR20110049217A (ko) 2009-11-04 2011-05-12 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
KR20120063283A (ko) 2010-12-07 2012-06-15 제일약품주식회사 신규한 피라졸로 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
WO2014181287A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Piramal Enterprises Limited Heterocyclyl compounds and uses thereof
AU2014264370B2 (en) 2013-05-10 2017-12-14 Karus Therapeutics Ltd Novel histone deacetylase inhibitors
LT3049417T (lt) 2013-07-31 2019-02-11 Merck Patent Gmbh Piridinai, pirimidnai ir pirazinai kaip btk inhibitoriai ir jų panaudojimas
WO2016057322A1 (en) 2014-10-08 2016-04-14 Salk Institute For Biological Studies Ppar agonists and methods of use thereof
CN108024970B (zh) 2015-06-04 2021-10-01 奥瑞基尼探索技术有限公司 用作cdk抑制剂的经过取代的杂环衍生物
EP3548034A4 (en) 2016-12-05 2020-07-08 Microbiotix, Inc. BROADBAND SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUS
WO2019183364A1 (en) 2018-03-21 2019-09-26 Relay Therapeutics, Inc. Pyrazolo[3,4-b]pyrazine shp2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
GB201808093D0 (en) 2018-05-18 2018-07-04 Enterprise Therapeutics Ltd Compounds
WO2020108516A1 (zh) 2018-11-27 2020-06-04 江苏豪森药业集团有限公司 含氮杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用
JP2022510980A (ja) * 2018-11-30 2022-01-28 江▲蘇▼豪森▲薬▼▲業▼集▲団▼有限公司 ヘテロ芳香族誘導体調節因子、その製造方法及び使用
AU2020213761C1 (en) 2019-01-31 2023-08-10 Pfizer Inc. 3-carbonylamino-5-cyclopentyl-1 Fi-pyrazole compounds having inhibitory activity on CDK2
US11919904B2 (en) 2019-03-29 2024-03-05 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as CDK2 inhibitors
US20230102554A1 (en) 2019-06-28 2023-03-30 Gb002, Inc. Heterocyclic kinase inhibitors and products and uses thereof
PE20221905A1 (es) 2019-10-11 2022-12-23 Incyte Corp Aminas biciclicas como inhibidoras de la cdk2
WO2022061155A1 (en) 2020-09-17 2022-03-24 The Translational Genomics Research Institute Imidazopyridazine and imidazopyrazine compounds as inhibitors of cdk7
WO2022245776A1 (en) 2021-05-20 2022-11-24 Saint John's Cancer Institute Anti-cdk inhibitors for cancer treatment
KR20240022609A (ko) 2021-06-16 2024-02-20 블루프린트 메디신즈 코포레이션 Cdk2 저해제로서의 치환된 피리미딜-피라졸
TW202317574A (zh) * 2021-06-28 2023-05-01 美商纜圖藥品公司 Cdk2抑制劑
WO2023092088A1 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Blueprint Medicines Corporation Cdk2 inhibitors and methods of making and using same

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