AR110440A1 - Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina - Google Patents

Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina

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Abstract

La presente solicitud proporciona compuestos para usar en el tratamiento de enfermedades de animales, especialmente la enfermedad respiratoria bovina o porcina (BRD y SRD). Reivindicación 1: Compuesto de acuerdo con la fórmula (1), o un estereoisómero, o una sal, un éster, un solvato o un profármaco farmacéuticamente aceptable de este, para usar en el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o la enfermedad respiratoria porcina, donde A se selecciona del grupo que consiste en NRA¹RA² y NO₂, donde RA¹, RA² se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo, o RA¹, RA² junto con el átomo N al cual están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado que tiene 3 a 12 átomos en el anillo, donde 1 átomo del anillo es N y donde 0, 1, 2 ó 3 átomos del anillo adicionales se seleccionan entre N, S y O; donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquiloxi o el anillo heterocíclico formado por RA¹, RA² junto con el átomo N al cual están unidos está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, -NRA³RA⁴-, carbonilo, -C(=O)-ORA⁵-, átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido con halo, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, ciano, hidroxi, -SRA⁵-, -SO₂RA⁵, -SO₂NRA³RA⁴, -C(=O)NRA³RA⁴-, alquilo C₁₋₆ sustituido con hidroxi; donde RA³, RA⁴, RA⁵ se seleccionan independientemente entre H, o alquilo C₁₋₆; L está ausente o se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, -(NRL³)₀₋₁-(CH₂)₀₋₄-NRL³-(CH₂)₀₋₄-, -(NRL³)₀₋₁-(CRL¹RL²)₀₋₄-NRL³-(CRL¹RL²)-, -(CRL¹RL²)₀₋₄-O-(CRL¹RL²)-, -(CH₂)₀₋₄-NRL³-(CRL¹RL²)-C(=O)NH-(CH₂)₀₋₄-, -C(=O)-(CRL¹RL²)-NRL³C(=O)-, -C(=O)NRL³-, -NRL³C(=O)-, -NRL³-, -SO₂NRL³-, NRL³-C(=O)-NRL³- donde RL¹, RL², RL³ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo; o RL¹, RL³ junto con los átomos a los cuales están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado que tiene 3 a 8 átomos en el anillo, donde 1, 2 ó 3 átomos del anillo se seleccionan entre N, S y O; M se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, -C(RM¹)=C(RM¹)-CºC-, -C(RM¹)=C(RM¹)-, donde cada cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NRM²RM³, carbonilo, -C(=O)-ORM², halo, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, ciano, hidroxi, -SRM², -SO₂RM⁴, -OSO₂RM⁴, -SO₂NRM²RM³, -C(=O)NRM²RM³-, hidroxi-alquilo C₁₋₆; donde RM¹ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, halo, hidroxilo y amino; donde RM², RM³ se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₆; donde RM⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆ y amino; G se selecciona del grupo que consiste en -(C(RG²RG³)₀₋₄-O-(C(RG²RG³)₀₋₄-, -(C(RG²RG³)₀₋₄-S-(C(RG²RG³)₀₋₄-, (C(RG²RG³)₀₋₄-NRG¹-(C(RG²RG³)₀₋₄-, -C(=O)-, -NRG¹C(=O)-, -C(=O)NRG¹-, (C(RG²RG³)₀₋₄-NRG¹-C(RG²RG³)-C(=O)NRG¹-, -CRG²=CRG²-, -CRG²=CRG²- CRG²=CRG²-, -CºC-, -CºC-CºC-, -CRG²=CRG²-CºC-, -CºC-CRG²=CRG², - C(=O)-CºC-, -CºC-C(=O)-, -SO₂-, -S(=O)-, S(=O)C(RG²RG³)-, C(RG²RG³)S(=O)-, -C(RG²RG³)-SO₂-, -SO₂C(RG²RG³)-; donde RG¹ es H o alquilo C₁₋₆; cada RG², RG³ se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, átomo de halógeno, o alquilo C₁₋₆; Y se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, donde cada cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NRY¹RY², carbonilo, -C(=O)-ORY¹, halo, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, ciano, hidroxi, -SRY², -SO₂RY³, -OSO₂RY³, -SO₂NR¹RY², -C(=O)NRY²RY³-, hidroxi-alquilo C₁₋₆; donde RY¹, RY² se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₆; donde RY³ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆ y amino; X está ausente o se selecciona del grupo que consiste en -C(=O)-, -alquilo C₁₋₆-C(=O)-, -alquenilo C₂₋₆-C(=O)-, -alquinilo C₂₋₆,-C(=O)-, y -(C(RX¹)₂-, -S(=O)-, -SO₂-; donde RX¹, se selecciona del grupo que consiste en H, átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido, o alquilo C₁₋₆ sin sustituir; donde los sustituyentes en el alquilo C₁₋₆ sustituido se pueden seleccionar del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, tiol, alquilo C₁₋₆, carbonilo, -SRX³, -SO₂RX⁵, -C(=O)NRX³RX⁴, ciano, -NRX³RX⁴, -C(=O)-ORX³, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo C₃₋₈; donde RX³, RX⁴ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H o alquilo C₁₋₆; donde RX⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆ y amina; R¹ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, C₍₌O₎R⁹, C(=N-OR⁸)R⁸, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo; donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NR⁶R⁷, carbonilo, nitro, C(=O)OR⁹, halógeno, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, ciano, hidroxi, -SR⁸, -SO₂R⁸, SO₂NR⁶R⁷, -C(=O)NR⁶R⁷-; donde R⁶, R⁷, R⁸ se seleccionan independientemente de H o alquilo C₁₋₆; donde R⁹ se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo o alquilo C₁₋₆; R², R³ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido, o alquilo C₁₋₆ sin sustituir; donde los sustituyentes en el alquilo C₁₋₆ sustituido se pueden seleccionar del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, tiol, alquilo C₁₋₆, carbonilo, -SR⁸, -SO₂R⁸, SO₂NR⁶R⁷, - C(=O)NR⁶R⁷, ciano, -NR⁶R⁷, -C(=O)-OR⁶, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo C₃₋₈; q es 0, 1, 2, 3 ó 4; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, -OR⁸, C(=O)OR⁹, C(=O)R⁹, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo; donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NR⁶R⁷, carbonilo, nitro, C(=O)OR⁹, halógeno, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, ciano, hidroxi, -SR⁸, -SO₂R⁸, SO₂NR⁶R⁷, -C(=O)NR⁵R⁶; R⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆; R⁶, R⁷, R⁸ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y alquilo C₁₋₆; donde R⁹ se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo o alquilo C₁₋₆.
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