CN220256467U - 血管通路系统及血液采集装置 - Google Patents
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Abstract
一种血管通路系统包括：导管适配器，该导管适配器具有本体和导管，导管被配置成插入到患者的脉管系统中，本体具有远端和与远端相对设置的近端；以及血液采集装置，该血液采集装置与导管流体连通。血液采集装置包括流动限制装置，流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到等于或小于患者血管的血液供应流率。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年2月16日提交的、名称为“Vascular Access System withFlow Restriction Device(具有流动限制装置的血管通路系统)”的美国临时申请第63/310,894号的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过引用全部结合于此。
技术领域
本公开涉及一种具有流动限制装置的血管通路系统。
背景技术
导管经常用于将流体输入到身体中以及从身体输出。在各种环境中(包括在医院和家庭护理中)，患者通过插入到患者脉管系统中的血管通路装置接收流体、药物和血液制品。各种类型和尺寸的导管已经广泛用于多种手术，包括但不限于治疗感染、提供麻醉或镇痛、提供营养支持、治疗癌性生长、维持血压和心律以及许多其他临床用途。常见的血管通路装置是插入到患者静脉中的塑料导管。导管长度可以从用于外周通路的几厘米变化到用于中心通路的许多厘米。导管通常被结合到导管适配器中，以有助于导管的易用性、可接近性和实用性。导管适配器可以适于容纳导管的一端，使得导管的一端由导管适配器支承，并且导管的本体和尖端延伸超过导管适配器的第一端。导管适配器通常还包括第二端，该第二端适于容纳与导管一起使用的附加输注部件。例如，导管适配器的第二端可以包括一组螺纹，该组螺纹用于附接静脉内管线或用于将注射器联接到导管适配器，从而经由附接的导管提供到患者的脉管系统的通路。
导管可以经皮插入。当经皮插入时，导管的插入通常由引导针(introducerneedle)辅助。引导针通常容纳在导管的内腔内，使得针的规格接近导管的内径。针被定位在导管内，使得针尖端延伸超过导管的尖端，由此针用于穿透患者的静脉并提供用于插入导管的开口。
为了验证引导针和/或导管在血管中的适当放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回腔室中存在血液的“闪回(flashback)”。一旦确认了针的放置，临床医生就可以暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留置在适当位置以便用于将来的血液抽取、流体输注或探针进入。
由于多种原因，使用导管的血液抽取或流体输注可能是困难的，特别是当导管在患者体内的停留时间超过一天时。例如，当导管以延长的时间保持插入在患者体内，导管可能更容易变窄、塌缩、扭结、被碎片(例如，纤维蛋白、血小板凝块或血栓)阻塞，以及导管的尖端粘附到脉管系统。由于此，导管可能通常用于在导管放置时采集血液样本，但是很少在导管驻留期间用于采集血液样本。因此，当需要血液样本时，使用附加的针刺来为血液采集提供静脉通路，这对于患者而言可能是痛苦的，并且导致更高的材料成本。
实用新型内容
在一个方面或实施例中，血管通路系统包括：导管适配器，该导管适配器包括本体和导管，该导管被配置成插入到患者的脉管系统中，该本体具有远端和近端，该近端与该远端相对定位；以及血液采集装置，该血液采集装置与该导管流体连通，该血液采集装置包括流动限制装置，该流动限制装置被配置成将血液采集流率(flow rate)降低到等于或小于患者血管的血液供应流率。
该流动限制装置可以是包括柔性延伸套件，该柔性延伸套件包括管道。该管道的内径和长度可以被配置成减小该血液采集流率。该流动限制装置可以被配置成与该导管的最大剪切应力相比减小了最大剪切应力。
该流动限制装置可以具有几何因子Gf，该几何因子被配置成提供预定的血液采集流率降低(predetermined blood collection flow rate reduction)，其中，Gf＝L/D4，其中，L为该流动限制装置的流动路径的长度，其中，D为该流动限制装置的内径。该几何因子Gf可以至少为3.87E6至8.38E6。该几何因子Gf可以至少为3.87E6。该几何因子Gf可以至少为4.35E6。该几何因子Gf可以至少为5.80E6。该几何因子Gf可以至少为8.38E6。
该血液采集装置可以包括鲁尔锁通路装置，该鲁尔锁通路装置被配置成承接真空血液采集容器。血液采集装置可以包括鲁尔连接器，该鲁尔连接器被配置成连接到注射器筒。
该血管通路系统可以包括联接到该导管适配器的器械推进装置，其中，该器械推进装置包括器械，其中，该器械推进装置被配置成能够将该器械从缩回位置推进到超出该导管的该远端的推进位置。该血管通路系统可以包括推进构件，该推进构件被配置成由保健技术人员抓握，其中，该推进构件的移动使该器械在该缩回位置与该推进位置之间移动。
在另一方面或实施例中，血管通路系统包括：导管适配器，该导管适配器包括本体和导管，该导管被配置成插入到患者的脉管系统中，该本体具有远端和近端，该近端与该远端相对定位；第一血液采集装置，该第一血液采集装置被配置成与该导管流体连通，该第一血液采集装置包括第一流动限制装置，该第一流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到第一预定血液采集流率；以及第二血液采集装置，该第二血液采集装置被配置成与该导管流体连通，该第二血液采集装置包括第二流动限制装置，该第二流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到第二预定血液采集流率，其中，该第一预定血液采集流率大于该第二预定血液采集流率。
在又一方面或实施例中，一种选择与导管适配器一起使用的血液采集装置的方法，该导管适配器包括本体和被配置成插入到患者的脉管系统中的导管，该方法包括：提供第一血液采集装置，该第一血液采集装置被配置成与导管流体连通，其中，该第一血液采集装置包括第一流动限制装置，该第一流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到第一预定血液采集流率；提供第二血液采集装置，该第二血液采集装置被配置成与导管流体连通，其中，该第二血液采集装置包括第二流动限制装置，该第二流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到第二预定血液采集流率，其中，第一预定血液采集流率大于第二预定血液采集流率；以及，基于患者血管的估计的血液供应流率来选择第一血液采集装置或第二血液采集装置。
在另一个方面或实施例中，血液采集装置包括流动限制装置，该流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到等于或小于患者血管的血液供应流率。
流动限制装置可以是包括管道的柔性延伸套件。管道的内径和长度可以被配置成降低血液采集流率。流动限制装置可以被配置成与导管的最大剪切应力相比减小了最大剪切应力。血液采集装置可以包括被配置成承接真空血液采集容器的鲁尔锁通路装置。血液采集装置可以包括被配置成连接到注射器筒的鲁尔连接器。
附图说明
通过参考以下结合附图对本公开的实施例的描述，本公开的上述和其他特征和优点以及获得它们的方式将变得更加明显，并且本公开本身将被更好地理解，在附图中：
图1是根据本申请的一个方面或实施例的血管通路系统的立体图，该图示出了器械的缩回位置。
图2是根据本申请的另一方面或实施例的血管通路系统的立体图，该图示出了器械的推进位置。
图3是根据本申请的一个方面或实施例的流动限制装置的立体图。
图4是根据本申请的一个方面或实施例的流动限制装置的立体图。
图5是18G、20G、22G和24G血液采集针或导管使用特定规格的流动限制装置实现血液采集速率降低2倍时的血液采集速率的总和与不使用流动限制装置时的血液采集速率的总和的对比图。
图6是18G、20G、22G和24G血液采集针或导管使用特定规格的流动限制装置实现血液采集流率降低2倍时的最大剪切应力(作为已知的21G血液采集针的最大剪切应力的比率)的总和与不使用流动限制装置时的最大剪切应力的总和的对比图。
图7是18G、20G、22G和24G血液采集针或导管使用特定规格的流动限制装置实现血液采集流率降低3倍时的血液采集速率的总和与不使用流动限制装置时的血液采集速率的总和的对比图。
图8是18G、20G、22G和24G血液采集针或导管使用特定规格的流动限制装置实现血液采集流率降低3倍时的最大剪切应力(作为已知的21G血液采集针的最大剪切应力的比率)的总和与不使用流动限制装置时的最大剪切应力的总和的对比图。
图9是18G、20G、22G和24G血液采集针或导管使用特定规格的流动限制装置实现血液采集流率相对于已知的21G血液采集针降低3倍时的血液采集速率(作为已知的21G血液采集针的血液采集流率的比率)的总和与不使用流动限制装置时的血液采集速率的总和的对比图。
图10是18G、20G、22G和24G血液采集针或导管使用特定规格的流动限制装置实现血液采集流率相对于已知的21G血液采集针降低3倍时的最大剪切应力(作为已知的21G血液采集针的最大剪切应力的比率)的总和与不使用流动限制装置时的最大剪切应力的总和的对比图。
在几个视图中，相应的附图标记表示相应的部分。本文所述的范例示出了本公开的示例性实施例，并且此类范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
空间或方向术语，诸如“左”、“右”、“内”、“外”、“上方”、“下方”等不应被认为是限制性的，因为本实用新型可以采取各种替代取向。
在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其衍生词应当与本实用新型在附图中的取向相关。然而，应当理解的是，本实用新型可以采取各种替代变型，除非另有相反的明确说明。还应当理解，在附图中示出并且在以下说明书中描述的具体装置仅仅是本实用新型的示例性方面。
除非另有说明，否则本文公开的所有范围或比率应理解为包括开始值、结束值以及包含在开始值和结束值之间的任何和所有子范围或子比率。例如，所声称的范围或比率“1至10”应该被认为包括最小值1和最大值10之间(并且包括最小值1和最大值10)的任何和所有子范围或子比率；即，从最小值1或更大值开始、并且以最大值10或更小值结束的所有子范围或子比率。
术语“第一”、“第二”等不旨在指代任何特定的顺序或时序，而是指的是不同的条件、性质或元件。
如本文所使用的，“至少一个”与“一个或多个”同义。例如，短语“A、B和C中的至少一个”是指A、B或C中的任何一个，或A、B或C中的任何两个或更多个的任何组合。例如，“A、B和C中的至少一个”包括仅一个或多个A；或仅一个或多个B；或仅一个或多个C；或一个或多个A和一个或多个B；或一个或多个A和一个或多个C；或一个或多个B和一个或多个C；或全部的一个或多个A、一个或多个B以及一个或多个C。
参考图1至图3，在一个方面或实施例中，血管通路系统10包括导管组件12，该导管组件可以包括导管适配器14和导管16。导管16可以是外周静脉内导管、外周插入式中心导管或中线导管。在一些方面或实施例中，导管适配器14包括远端18、近端20和内腔，该内腔延伸穿过远端18和近端20。在一些方面或实施例中，导管16从导管适配器14的远端18向远侧延伸。导管适配器14可以集成有延伸管22，该延伸管可以从导管适配器14的侧端口延伸。在一些方面或实施例中，适配器26(例如Y形适配器或T形适配器)例如可以联接到延伸管22的近端。器械推进装置28可以以各种方式联接到导管组件12。在一个方面或实施例中，器械推进装置28联接到适配器26的端口。在一个方面或实施例中，器械推进装置28联接到无针连接器29，该无针连接器设置在适配器26的端口与器械推进装置28之间。器械推进装置28还可以联接到导管适配器14的近端20。
器械推进装置28可以包括被配置成联接到导管组件12的壳体30。器械推进装置28包括器械32。在一些方面或实施例中，器械推进装置28可以包括任何合适的输送装置。可以与器械32一起使用的器械推进装置的一些示例在以下专利中进一步有所描述：于2018年7月17日提交的、申请号为16/037,246、名称为“EXTENSION HOUSING APROBE ORINTRAVENOUS CATHETER(容纳探头或静脉内导管的延伸部)”的美国专利申请，于2019年4月18日提交的、申请号为16/388,650、名称为“INSTRUMENT DELIVERY DEVICE HAVINGAROTARY ELEMENT(具有旋转元件的器械输送装置)”的美国专利申请，于2018年7月17日提交的、申请号为16/037,319、名称为“MULTI-DIAMETERCATHETERAND RELATED DEVICES ANDMETHODS(多直径导管以及相关的装置和方法)”的美国专利申请，于2019年7月3日提交的、申请号为16/502,541、名称为“DELIVERY DEVICE FOR AVASCULAR ACCESS INSTRUMENT(用于血管通路器械的输送装置)”的美国专利申请，于2019年11月21日提交的、申请号为16/691,217、名称为“SYRINGE-BASED DELIVERY DEVICE FOR AVASCULAR ACCESS INSTRUMENT(用于血管通路器械的基于注射器的输送装置)”的美国专利申请，于2019年1月18日提交的、申请号为62/794,437、名称为“CATHETER DELIVERY DEVICE AND RELATED SYSTEMS ANDMETHODS(导管输送装置以及相关的系统和方法)”的美国专利申请、以及于2019年4月5日提交的、申请号为62/830,286、名称为“VASCULAR ACCESS INSTRUMENT HAVING A FLUIDPERMEABLE STRUCTURE AND RELATED DEVICES AND METHODS(具有流体可渗透结构的血管通路器械以及相关的装置和方法)”的美国专利申请，这些美国专利申请各自的全文通过引用全部结合于此。
在一些方面或实施例中，器械推进装置28可被配置成将器械32引入导管组件12中。响应于器械32被引入到导管组件12中，器械32可以接入导管组件12的流体路径，和/或器械32可以延伸穿过导管组件12以接入患者的脉管系统。器械推进装置28可以被配置成从缩回位置(例如，图1所示)向推进位置(例如，图2所示)推进器械32。响应于器械32处于推进位置，器械32的远端34可以设置在导管16的远端36的远侧。响应于器械32处于缩回位置，器械32的远端34可以设置在壳体30内。器械32的近端可以联接到推进突出部38，该推进突出部可以被使用者抓住并沿着槽40移动，以使器械32在缩回位置与推进位置之间运动。推进突出部38可以延伸穿过槽40，并且联接到器械32的近端的推进突出部38的部分可以位于壳体30内。
再次参考图1至图3，血管通路系统10包括与导管16流体连通的血液采集装置50。如下文更详细地讨论的，血液采集装置50包括流动限制装置60，该流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到等于或小于患者血管的血液供应流率。血液采集装置50可以联接到适配器26的端口，但是也可以利用其它合适的构造。在使用血管通路系统10(例如通过使用真空血液采集管(未示出))进行血液抽取期间，如果导管16被放置在患者的手臂的末端附近，则可以限制血液的供应。类似地，在儿科患者或脱水的患者中，血液流动也可以被限制。对于血管脆弱的患者，当血液流动在血液抽取期间受到限制时，血管可能会塌陷。所有这些情况可能导致血液抽取困难或失败。本申请的流动限制装置60被配置成在患者脉管系统中的血液流动受到限制的情况下确保血液抽取成功。
参考图3，在一个方面或实施例中，血液采集装置的流动限制装置60是包括管道62的柔性延伸套件。血液采集装置50包括位于管道62的一端的公鲁尔连接器64和位于管道62的另一端的母鲁尔连接器66。血液采集装置50可以包括管夹68。母鲁尔连接器66可以连接到注射器筒(未示出)或其它合适的血液采集容器。在某些方面或实施例中，流动限制装置60是柔性延伸套件、具有蛇形流动路径的紧凑连接器和/或具有细长流体路径的刚性连接器。
参考图4，在一个方面或实施例中，血液采集装置50包括被配置成承接真空血液采集容器的鲁尔锁通路装置(luer lock access device)70。
在一个方面或实施例中，流动限制装置60的管道的内径和长度被配置成降低血液采集流率(flow rate)。在一个方面或实施例中，流动限制装置60还被配置成与导管16的最大剪切应力相比而减小最大剪切应力。
在一个方面或实施例中，流动限制装置60具有被配置成提供预定血液采集流率降低的几何因子Gf。对于简单的流体路径，几何因子Gf使用公式Gf＝L/D4来计算，其中，L是流动限制装置60的流动路径的长度，以及其中D是流动限制装置60的内径。基于导管或针的规格，实现血液采集流率的至少2倍降低的最小几何因子Gf在下表1中示出：
表1：
可以使用泊肃叶方程(Poiseuille’s equation)来分析通过管状流体通路的流体流动。
其中，ΔP是在跨流体通路的长度上的压力梯度的变化，D和L分别是流体通路的内径和长度，μ是流体粘度，并且是流体阻力。由于μ是流体粘度，而不是流动限制装置60几何形状的一部分，因此几何因子Gf被定义为使得Rf(流体阻力)为/>Gf,其中，在一些方面或实施例中，优化的流体通路可以具有长度为(L1、L2、L3)和内径为(D1、D2、D3)的多个区段，则几何因子为：
在一些方面或实施例中，优化的流体通路可以具有在管道的长度上变化的内径，则几何因子为：
在一些方面或实施例中，优化的流体通路可以具有非圆形或复杂内径轮廓的横截面。可以通过测量具有已知粘度(μ)的流体在给定压力(ΔP)下的流率(Q)来确定几何因子：
在一个方面或实施例中，增大流动限制装置60的几何因子Gf，以降低血液采集流率。
参考图5和图6，通过为流动限制装置60选择预定的几何因子，可以将平均血液采集流率降低2倍。此外，根据合成的最大剪切应力与已知的21G血液采集针(例如可从贝克顿·迪金森(Becton,Dickinson)公司购得的21GUltratouchTM血液采集套件)的最大剪切应力之比，可知合成的最大剪切应力等于或小于该已知的21G血液采集针(除了24G之外)的最大剪切应力，从而表明溶血风险降低。
参考图7和图8，在一个方面或实施例中，可以确定特定规格的几何因子值，以实现血液采集流率的3倍降低。根据合成的最大剪切应力与已知的21G血液采集针(例如可从Becton,Dickinson公司购得的21G UltratouchTM血液采集套件)的最大剪切应力之比，可知合成的最大剪切应力等于或小于该已知的21G血液采集针的最大剪切应力。
参考图9和图10，在一个方面或实施例中，可以确定多个特定规格的几何因子值，以实现所有规格的相同血液采集流率。如图9所示，可以确定流动限制装置的几何因子值，以使所有规格的血液采集速率比已知的21G血液采集针(例如可从Becton,Dickinson公司购得的21G UltratouchTM血液采集套件)低3倍。如图10所示，根据合成的最大剪切应力与已知的21G血液采集针(例如可从Becton,Dickinson公司购得的21G UltratouchTM血液采集套件)的最大剪切应力之比，可知合成的最大剪切应力等于或小于该已知的21G血液采集针的最大剪切应力。
在一个方面或实施例中，确定特定规格的几何因子值，以在任何期望的较低流率下实现所有规格的相同的血液采集流率。类似地，可以确定特定规格的几何因子值，以实现每个规格的血液采集流率的任何降低因子。
在一个方面或实施例中，血管通路系统10包括多个血液采集装置，每个血液采集装置包括流动限制装置60，并且各个血液采集装置具有不同的流率。可以基于患者的状况来选择多个血液采集装置中的一个血液采集装置，以改善血液抽取结果。在一个方面或实施例中，选择与导管适配器14一起使用的血液采集装置50的方法包括：提供多个血液采集装置50，其中每个血液采集装置50包括具有预定血液采集流率的流动限制装置60；以及基于患者血管的估计血液供应流率来选择多个血液采集装置50中的一个血液采集装置。在一个方面或实施例中，可以提供具有三种不同血液采集流率的三个血液采集装置50，选择合适的血液采集装置50，使得血液采集装置50的血液采集流率不超过患者血管的血液供应流率。
因此，本申请的血液采集装置50被配置成在血液流动受到限制的情况下提高血液采集成功率。本申请的血液采集装置50还被配置成在导管尖端靠近瓣膜或静脉壁的情况下，减少血管塌缩的可能性，并且提高血液采集成功率。此外，本申请的血液采集装置50被配置成减小最大剪切应力，以最小化血液抽取期间溶血的可能性。
尽管出于说明的目的，已经基于当前被认为是最实用和优选的实施例详细描述了本实用新型，但是应当理解，这样的细节仅用于该目的，并且本实用新型不限于所公开的实施例，而相反的是本实用新型旨在覆盖在所附权利要求书的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本实用新型预期，在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征结合。
Claims (20)
1.一种血管通路系统，其特征在于，所述血管通路系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括本体和导管，所述导管被配置成插入到患者的脉管系统中，所述本体具有远端和近端，所述近端与所述远端相对设置；以及
血液采集装置，所述血液采集装置与所述导管流体连通，所述血液采集装置包括流动限制装置，所述流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到等于或小于患者血管的血液供应流率。
2.根据权利要求1所述的血管通路系统，其中，所述流动限制装置包括柔性延伸套件，所述柔性延伸套件包括管道。
3.根据权利要求2所述的血管通路系统，其中，所述管道的内径和长度被配置成减小所述血液采集流率。
4.根据权利要求1所述的血管通路系统，其中，所述流动限制装置被配置成与所述导管的最大剪切应力相比减小了最大剪切应力。
5.根据权利要求1所述的血管通路系统，其中，所述流动限制装置具有几何因子Gf，所述几何因子被配置成提供预定的血液采集流率降低，其中，Gf＝L/D4，其中，L为所述流动限制装置的流动路径的长度，其中，D为所述流动限制装置的内径。
6.根据权利要求5所述的血管通路系统，其中，所述几何因子Gf至少为3.87E6至8.38E6。
7.根据权利要求5所述的血管通路系统，其中，所述几何因子Gf至少为3.87E6。
8.根据权利要求5所述的血管通路系统，其中，所述几何因子Gf至少为4.35E6。
9.根据权利要求5所述的血管通路系统，其中，所述几何因子Gf至少为5.80E6。
10.根据权利要求5所述的血管通路系统，其中，所述几何因子Gf至少为8.38E6。
11.根据权利要求1所述的血管通路系统，其中，所述血液采集装置包括鲁尔锁通路装置，所述鲁尔锁通路装置被配置成承接真空血液采集容器。
12.根据权利要求1所述的血管通路系统，其中，所述血液采集装置包括鲁尔连接器，所述鲁尔连接器被配置成连接到注射器筒。
13.根据权利要求1所述的血管通路系统，其中，所述血管通路系统还包括联接到所述导管适配器的器械推进装置，其中，所述器械推进装置包括器械，其中，所述器械推进装置被配置成能够将所述器械从缩回位置推进到超出所述导管的所述远端的推进位置。
14.根据权利要求13所述的血管通路系统，其中，所述血管通路系统还包括推进构件，所述推进构件被配置成由保健技术人员抓握，其中，所述推进构件的移动使所述器械在所述缩回位置与所述推进位置之间移动。
15.一种血管通路系统，其特征在于，所述血管通路系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括本体和导管，所述导管被配置成插入到患者的脉管系统中，所述本体具有远端和近端，所述近端与所述远端相对设置；
血液采集装置，所述血液采集装置包括第一血液采集装置和第二血液采集装置，
其中，所述第一血液采集装置被配置成与所述导管流体连通，所述第一血液采集装置包括第一流动限制装置，所述第一流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到第一预定血液采集流率；以及
其中，所述第二血液采集装置被配置成与所述导管流体连通，所述第二血液采集装置包括第二流动限制装置，所述第二流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到第二预定血液采集流率，其中，所述第一预定血液采集流率大于所述第二预定血液采集流率。
16.根据权利要求15所述的血管通路系统，其中，所述第一流动限制装置包括柔性延伸套件，所述柔性延伸套件包括管道，其中，所述第二流动限制装置包括柔性延伸套件，所述柔性延伸套件包括管道。
17.一种血液采集装置，其特征在于，所述血液采集装置包括流动限制装置，所述流动限制装置被配置成将血液采集流率降低到等于或小于患者血管的血液供应流率。
18.根据权利要求17所述的血液采集装置，其中，所述流动限制装置包括柔性延伸套件，所述柔性延伸套件包括管道。
19.根据权利要求18所述的血液采集装置，其中，所述管道的内径和长度被配置成降低血液采集流率。
20.根据权利要求17所述的血液采集装置，其中，所述流动限制装置被配置成与插入到患者的脉管系统中的导管的最大剪切应力相比减小了最大剪切应力。
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