CN218356467U - 一种新型人工韧带 - Google Patents

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Abstract

本实用新型公开了一种新型人工韧带,包括人工韧带主体,所述人工韧带主体包括自由部、第一骨髓道编织部、第一牵引部、第一固定部、第二骨髓道编织部、第二牵引部、第二固定部,所述第一骨髓道编织部和第二骨髓道编织部与自由部两端相连接,所述第一骨髓道编织部另一端与第一牵引部相连接,第一牵引部另一端与第一固定部相连接,所述第一固定部固定连接有牵引线,本实用新型的人工韧带主体由纬线、第一经线和第二经线编织而成,其制作材料为聚乙烯醇纤维和蛋白丝,满足人正常生理活动的需要,且生物相容性好,植入人体后允许再生新韧带长入,移植物可降解,其降解产物对人体无害并能排出体外,有利于韧带的重建。

Description

一种新型人工韧带
技术领域
本实用新型涉及人工韧带技术领域,具体是一种新型人工韧带。
背景技术
重建移植物按照来源可以分为自体韧带移植物、异体韧带移植物以及人工韧带移植物。但无论是自体组织还是异体组织,术后都有一个再塑形的过程,因此术后很长一段时间内,不能参加剧烈活动。人工韧带移植物是为了避免上述自体和同种异体移植物的缺点开发的人造移植物,可以有效避免自体或是异体韧带强度不足的问题,更重要的是基于人工韧带移植物的物理性能的高强度,可以很快的让患者重新恢复正常的活动,以进行正常的运动和生活。
目前市场上存在两类人工韧带:一类是以由高分子材料组成的永久型人工韧带,这类韧带具有与人体相近的力学性能,在提供恢复的同时也能满足日常生活的需要,然而此类韧带恢复周期较长,在植入后可能会产生颗粒,引起炎症;另一类是在前者的基础上,将一部分的高分子材料替换成了可吸收性材料编入进韧带中,这类韧带在植入后相比恢复更加迅速,然而因为掺入的可吸收的材料,在这些材料降解后,人工韧带的强度也随之变低,无法提供足够强度后容易发生断裂情况。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种新型人工韧带,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:
一种新型人工韧带,包括人工韧带主体,所述人工韧带主体包括自由部、第一骨髓道编织部、第一牵引部、第一固定部、第二骨髓道编织部、第二牵引部、第二固定部,所述第一骨髓道编织部和第二骨髓道编织部与自由部两端相连接,所述第一骨髓道编织部另一端与第一牵引部相连接,第一牵引部另一端与第一固定部相连接,所述第一固定部固定连接有牵引线,所述第二骨髓道编织部另一端与第二牵引部相连接,所述第二牵引部另一端与第二固定部固定连接,所述第二固定部另一端固定连接有骨钉。
作为本实用新型进一步的方案:所述人工韧带主体由经线和纬线编织而成,所述自由部、第一牵引部和第二牵引部处由平行设置的纬线制成,所述第一骨髓道编织部和第二骨髓道编织部由第一经线和纬线编织而成,所述第一固定部和第二固定部由第二经线和纬线编织而成。
作为本实用新型再进一步的方案:所述第一经线和第二经线相同。
作为本实用新型再进一步的方案:所述纬线与第一经线和第二经线横截面相同。
作为本实用新型再进一步的方案:所述纬线、与第一经线和第二经线材质相同,均包含有聚乙烯醇纤维和蛋白丝,纬线、与第一经线和第二经线由交错设置的聚乙烯醇纤维和蛋白丝编织而成。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:
1.本实用新型的人工韧带主体由纬线、第一经线和第二经线编织而成,其制作材料为聚乙烯醇纤维和蛋白丝,满足人正常生理活动的需要,且生物相容性好,植入人体后允许再生新韧带长入,移植物可降解,其降解产物对人体无害并能排出体外,有利于韧带的重建。
2.本实用新型的人工韧带主体由聚乙烯醇纤维和蛋白丝编织复合而成,比单一蛋白质线的力学性能更好,且其降解速度比单一蛋白质线制编织成的人工韧带长,能满足人们生活需求。
附图说明
图1为一种新型人工韧带的结构示意图。
图2为一种新型人工韧带展开图。
图3为一种新型人工韧带中纬线和经线的剖视图。
图中:1、人工韧带主体;2、自由部;3、第一骨髓道编织部;4、第一牵引部;5、第一固定部;6、第二骨髓道编织部;7、第二牵引部;8、第二固定部;9、牵引线;10、骨钉;11、纬线;12、第一经线;13、第二经线;14、聚乙烯醇纤维;15、蛋白丝。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
请参阅图1~3,本实用新型实施例中,一种新型人工韧带,包括人工韧带主体1,人工韧带主体1包括自由部2、第一骨髓道编织部3、第一牵引部4、第一固定部5、第二骨髓道编织部6、第二牵引部7、第二固定部8,第一骨髓道编织部3和第二骨髓道编织部6与自由部2两端相连接,第一骨髓道编织部3另一端与第一牵引部4相连接,第一牵引部4另一端与第一固定部5相连接,第一固定部5固定连接有牵引线9,第二骨髓道编织部6另一端与第二牵引部7相连接,第二牵引部7另一端与第二固定部8固定连接,第二固定部8另一端固定连接有骨钉10,骨钉10的直径大于人工韧带主体1的直径,第一骨髓道编织部3和第二骨髓道编织部6涂有填充骨髓道的物质,加快骨骼的愈合。
人工韧带主体1由经线和纬线11编织而成,自由部2、第一牵引部4和第二牵引部7处由平行设置的纬线11制成,第一骨髓道编织部3和第二骨髓道编织部6由第一经线12和纬线11编织而成,第一固定部5和第二固定部8由第二经线13和纬线11编织而成。
第一经线12和第二经线13相同。
纬线11与第一经线12和第二经线13横截面相同。
纬线11、与第一经线12和第二经线13材质相同,均包含有聚乙烯醇纤维14和蛋白丝15,纬线11、与第一经线12和第二经线13由交错设置的聚乙烯醇纤维14和蛋白丝15编织而成,聚乙烯醇纤维14和蛋白丝15均可降解。
本实用新型的工作原理是:
使用时,人工韧带主体1穿过打好的两个骨头的骨髓道,骨钉10和牵引线9固定在对应的骨髓道中,自由部2位于关节腔中,第一骨髓道编织部3和第二骨髓道编织部6内置在相应的骨髓道中,随着蛋白的逐渐降解,人体自身结缔组织逐渐生长进入人工韧带主体1中,形成整体结构,加快伤口愈合,而自由部2因其优异的力学强度和很好的柔顺性,可以使其在反复活动中保持机械稳定,恢复关节活动,同时随着自身结缔组织的生长,人工韧带主体1逐渐缓慢降解,蛋白质降解生成的物质被吸收,聚乙烯醇纤维降解生成的物质被排出体外,与组织融为一体,从而达到较理想的韧带重建修复。
尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种新型人工韧带,包括人工韧带主体(1),其特征在于:所述人工韧带主体(1)包括自由部(2)、第一骨髓道编织部(3)、第一牵引部(4)、第一固定部(5)、第二骨髓道编织部(6)、第二牵引部(7)、第二固定部(8),所述第一骨髓道编织部(3)和第二骨髓道编织部(6)与自由部(2)两端相连接,所述第一骨髓道编织部(3)另一端与第一牵引部(4)相连接,第一牵引部(4)另一端与第一固定部(5)相连接,所述第一固定部(5)固定连接有牵引线(9),所述第二骨髓道编织部(6)另一端与第二牵引部(7)相连接,所述第二牵引部(7)另一端与第二固定部(8)固定连接,所述第二固定部(8)另一端固定连接有骨钉(10)。
2.根据权利要求1所述的一种新型人工韧带,其特征在于:所述人工韧带主体(1)由经线和纬线(11)编织而成,所述自由部(2)、第一牵引部(4)和第二牵引部(7)处由平行设置的纬线(11)制成,所述第一骨髓道编织部(3)和第二骨髓道编织部(6)由第一经线(12)和纬线(11)编织而成,所述第一固定部(5)和第二固定部(8)由第二经线(13)和纬线(11)编织而成。
3.根据权利要求2所述的一种新型人工韧带,其特征在于:所述第一经线(12)和第二经线(13)相同。
4.根据权利要求2所述的一种新型人工韧带,其特征在于:所述纬线(11)与第一经线(12)和第二经线(13)横截面相同。
5.根据权利要求2所述的一种新型人工韧带,其特征在于:所述纬线(11)、与第一经线(12)和第二经线(13)材质相同,均包含有聚乙烯醇纤维(14)和蛋白丝(15),纬线(11)、与第一经线(12)和第二经线(13)由交错设置的聚乙烯醇纤维(14)和蛋白丝(15)编织而成。
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