CN217724321U - 医疗导管 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种医疗导管，包括：导管座，包括第一连通接口和第二连通接口；管体，所述管体的内部设有抽吸通道和液体通道，所述抽吸通道的近端与所述第一连通接口相连通，所述抽吸通道的远端在所述管体的远端处开口，所述液体通道的近端与所述第二连通接口相连通，且所述液体通道的远端与所述抽吸通道的远端相连通。通过采用本实用新型的医疗导管，提高了血栓抽吸效率，适用于清除各种形态和质地的血栓。

Description

医疗导管

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种医疗导管。

背景技术

血管栓塞类疾病一直严重危害人类健康，尤其是脑血管栓塞，容易导致患者出现肢体功能障碍，甚至丧失劳动能力，生活不能自理。

目前机械取栓是治疗血管栓塞比较常用的方法，即通过切割支架或编织支架对血栓进行捕获，这种方法会存在一系列问题：例如会产生微小血栓导致远端血管栓塞；支架在释放、取栓过程中易造成血管内皮损伤，甚至出现血管痉挛夹层等并发症；输送支架时需建立导引导管、中间导管、微导管等通路，再输送取栓支架，在一定程度上会延长手术时间。

导管抽吸技术则可提高血管再通率和缩短再通时间，由于抽吸取栓不需要穿过血栓，不需要微导管、微导丝远端操作等原因，采用抽吸技术安全有效，与器械相关的并发症低于支架取栓，且治疗费用也低于支架取栓。

但目前抽吸技术也存在一定的缺陷，血栓的成分形态各异，有柔软易碎富含红细胞的新鲜血栓、有硬度较大的富含纤维蛋白的白血栓、甚至有钙化血栓、心源性血栓等，不同血栓的体积也不同，会影响到抽吸的效果，甚至直接导致导管无法将血栓抽出来。因此，现有技术中的抽吸导管，经常由于导管内径小、血栓负荷量大以及血栓质地坚硬等原因导致抽吸效率不高，无法将血栓经抽吸导管抽出体外，严重影响治疗效果。这一劣势在颅内血管栓塞的治疗中更为明显，首先，由于颅内血管迂曲细小，抽吸导管内腔也相应细小，直接影响血栓的抽吸效率；另外，由于颅内血管迂曲细小，抽吸导管的难以到达远端栓塞处，导管的到位率较差，导致血栓的抽吸效率降低，也使得颅内血管栓塞在抽吸治疗后往往需要再进行支架取栓以实现良好的预后。

需要说明的是，上述背景技术部分公开的信息仅用于加强对本实用新型的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

实用新型内容

针对现有技术中的问题，本实用新型的目的在于提供一种医疗导管，提高血栓抽吸效率，适用于清除各种形态和质地的血栓。

本实用新型实施例提供一种医疗导管，包括：

导管座，包括第一连通接口和第二连通接口；

管体，所述管体的内部设有抽吸通道和液体通道，所述抽吸通道的近端与所述第一连通接口相连通，所述抽吸通道的远端在所述管体的远端处开口，所述液体通道的近端与所述第二连通接口相连通，且所述液体通道的远端与所述抽吸通道的远端相连通。

在一些实施例中，所述抽吸通道和所述液体通道分别为沿所述管体的轴向延伸的直行通道；或者，所述抽吸通道为沿所述管体的轴向延伸的直行通道，所述液体通道为螺旋通道。

在一些实施例中，所述管体包括外层和位于所述外层的内侧的内层，所述抽吸通道和所述液体通道均开设于所述内层中。

在一些实施例中，所述管体还包括位于所述外层和所述内层之间的加强层，所述加强层包括海波管、编织层和螺旋层中的至少一种。

在一些实施例中，所述管体包括外层和位于所述外层的内侧的内层，所述抽吸通道开设于所述内层中，所述外层和所述内层之间设置有加强层，所述液体通道开设于所述加强层中。

在一些实施例中，所述液体通道围绕所述内层螺旋设置形成螺旋通道。

在一些实施例中，所述加强层包括编织层和/或螺旋层，所述编织层和/或所述螺旋层由中空管与编织丝组合得到，所述液体通道为所述中空管的内腔。

在一些实施例中，所述加强层包括编织层，所述编织层的每单位英寸编织节点数量从近端到远端依次降低；和/或，所述加强层包括螺旋层，所述螺旋层的每单位英寸螺旋数量从近端到远端依次降低。

在一些实施例中，所述管体的远端设置有显影部件，所述中空管的远端固定于所述显影部件。

在一些实施例中，所述中空管的远端设置有出液孔，所述出液孔与所述抽吸通道相连通，所述显影部件上设置有显影部件开孔，所述显影部件开孔与所述出液孔相连通。

在一些实施例中，所述管体的外径从近端到远端逐渐变小；和/或，所述外层的近端的硬度大于所述外层的远端的硬度。

在一些实施例中，所述抽吸通道的横截面的径向尺寸为0.03英寸-0.14英寸，所述液体通道的横截面的径向尺寸为0.014英寸-0.056英寸，所述医疗导管的外径为0.07英寸-0.17英寸。

在一些实施例中，所述液体通道的远端设置有出液孔，所述出液孔与所述抽吸通道相连通，所述出液孔的孔径为0.002英寸-0.01英寸，所述出液孔中流出的液体压力为2Mpa-7Mpa。

在一些实施例中，所述抽吸通道的横截面为腰果形、扇形或弓形，所述液体通道的横截面为圆形。

本实用新型所提供的医疗导管具有如下优点：

本实用新型的医疗导管同时含有抽吸通道和液体通道，在负荷量大或质地坚硬的血栓被吸入到抽吸通道的远端时，液体通道可以提供高速流体对血栓进行冲击，使得被吸入的血栓发生破碎和变形而改变形态，并可对血栓进行稀释，从而更易于通过抽吸通道被抽出体外。因此，该医疗导管能够抽吸的血栓尺寸不受导管内径大小的限制，且不会因为血栓的形态和结构成分的影响而导致无法将血栓抽出体外。本实用新型的医疗导管可以提高血栓抽吸的成功率，显著改善治疗效果，扩大适应证范围；同时，本实用新型可以降低对抽吸通道内径的要求，进而可以设置较小的导管外径，使得医疗导管更容易和更顺利地推送到远端，提高医疗导管的推送性能。进一步的，本实用新型的医疗导管增设了加强层，并可将液体通道开设于加强层中，从而确保医疗导管在能够喷射流体和抽吸血栓的同时，仍具备较好的抗弯折、抗椭圆性能。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本实用新型的其它特征、目的和优点将会变得更明显。

图1是本实用新型第一实施例的医疗导管的整体结构示意图；

图2是本实用新型第一实施例的医疗导管的管体分层示意图；

图3是本实用新型第一实施例的医疗导管在远端出液孔处的横截面示意图；

图4是本实用新型第一实施例的医疗导管的使用示意图；

图5显示了本实用新型第一实施例的医疗导管的使用局部放大示意图；

图6是本实用新型第二实施例的医疗导管的整体结构示意图；

图7是本实用新型第二实施例的医疗导管的管体分层示意图；

图8是本实用新型第二实施例的螺旋中空管远端与显影部件连接的横截面示意图；

图9是本实用新型第二实施例的医疗导管的使用示意图；

图10是本实用新型第二实施例的医疗导管的使用局部放大示意图。

附图标记：

10 医疗导管 1023 显影部件

101 导管座 1023a 显影部件开孔

101a 第二连通接口 102a 外层

101b 第一连通接口 102b 加强层

102 管体 1024 编织丝

1021 抽吸通道 102c 内层

1022 液体通道 103 血管

1022a 出液孔 104 血栓

具体实施方式

现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施方式；相反，提供这些实施方式使得本实用新型将全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略对它们的重复描述。说明书中的“或”、“或者”均可能表示“和”或者“或”。虽然本说明书中可使用术语“上”、“下”、“之间”等来描述本实用新型的不同示例性特征和元件，但是这些术语用于本文中仅出于方便，例如根据附图中所述的示例的方向。本说明书中的任何内容都不应理解为需要结构的特定三维方向才落入本实用新型的范围内。本说明书中虽然采用“第一”或“第二”等来表示某些特征，但其仅为表示作用，而作为具体特征的数量和重要性的限制。本实用新型中所指“径向尺寸”，是指横截面上最远两点间的距离，以横截面为圆形为例，径向尺寸即直径。

在本实用新型中，“近端”和“远端”是相对于操作者来说的，“近端”指的是靠近操作者的一端，“远端”指的是远离操作者的一端，即靠近手术位置的一端，例如在图1中，管体的近端为左边一端，远端为右边一端。“轴向”指的是管体的轴向，即在图1的视角中从左到右的水平方向。

为了解决现有技术中的技术问题，本实用新型提供了一种医疗导管，包括导管座和管体，所述导管座位于所述管体的近端侧，所述导管座包括第一连通接口和第二连通接口。所述管体的内部设有抽吸通道和液体通道，所述抽吸通道的近端与所述第一连通接口相连通，所述液体通道的近端与所述第二连通接口相连通，所述抽吸通道的远端在所述管体的远端处开口，且所述液体通道的远端与所述抽吸通道相连通。所述第一连通接口可以为所述抽吸通道提供负压，使得所述抽吸通道可以抽吸血栓，所述第二连通接口可以为所述液体通道提供液体输入，所述液体通道与所述抽吸通道连通的位置可以喷出高速流体对血栓进行冲击，使得被吸入的血栓发生破碎和变形而改变形态，并可对血栓进行稀释，从而适合于通过抽吸通道被抽出体外。

因此，该医疗导管不受导管内径大小的限制，不会因为血栓的形态和结构成分的影响而导致无法将血栓抽出体外，可以提高血栓抽吸的成功率，从而适用于清除各种形态和质地的血栓。并且本实用新型可以降低对抽吸通道内径的要求，进而可以设置较小的导管外径，使得医疗导管更容易和更顺利地推送到远端，提高医疗导管的推送性能。

下面结合附图具体介绍在具体实施例中该医疗导管的结构。可理解的是，附图和下文的描述仅为示例，而不作为本实用新型的保护范围的限制。

图1～5中示出了本实用新型第一实施例的医疗导管10的具体结构和使用过程。如图1所示，在本实用新型第一实施例中，所述医疗导管10包括导管座101和管体102。所述导管座101为Y型座，其位于所述管体102的近端侧。所述导管座101包括第一连通接口101b和第二连通接口101a。所述管体102的内部设有抽吸通道1021和液体通道1022，所述抽吸通道1021的近端与所述第一连通接口101b相连通，所述抽吸通道1021的远端在所述管体102的远端处开口，所述液体通道1022的近端与所述第二连通接口101a相连通，且所述液体通道1022的远端设置有出液孔1022a，所述出液孔1022a与所述抽吸通道1021相连通。

所述第一连通接口101b可以为所述抽吸通道1021提供负压，使得所述抽吸通道1021可以抽吸血栓104，所述第二连通接口101a可以为所述液体通道1022提供液体输入，所述液体通道1022与所述抽吸通道1021连通的位置可以喷出高速流体对血栓104进行冲击，使得被吸入的血栓104发生破碎和变形而改变形态，并且可以被液体稀释，从而适合于通过抽吸通道1021被抽出体外。因此，该医疗导管10不受导管内径大小的限制，不会因为血栓104的形态和结构成分的影响而导致无法将血栓104抽出体外，可以提高血栓104抽吸的成功率，从而适用于清除各种形态和质地的血栓104。

如图1所示，在该实施例中，所述管体102形成为双腔管，所述抽吸通道1021和所述液体通道1022分别为沿所述管体102的轴向延伸的直行通道，且所述抽吸通道1021和所述液体通道分别沿所述轴向贯穿所述管体102。所述管体102的远端设置有指示所述管体102的远端位置的显影部件1023，所述显影部件1023例如是一个显影环，或者显影条等其他的形状。

在该实施例中，所述管体102的外径从近端到远端逐渐变小，以达到由近端至远端逐渐提高管体102柔顺性的目的，并且可以提高管体102通往细小血管103(如颅内远端细小血管103)的能力。如图2所示，所述管体102包括从外向内依次设置的外层102a、加强层102b和内层102c。所述外层102a的近端硬度大于远端硬度，并且优选由近端至远端硬度逐渐降低，例如由72D逐渐降低为55A，通过外层102a近端较大的硬度保证管体102近端抗弯折能力和推送性能的同时，通过外层102a远端较小的硬度提高管体102远端的柔顺性，使得管体102更容易到达迂曲的病变血管103。所述外层102a的材料可以为TPU(热塑性聚氨酯弹性体橡胶)、Nylon(尼龙)、Pebax(尼龙弹性体)等医用高分子材料。所述加强层102b可以包括一层或者多层材料。所述加强层102b可以提高管体102的抗折、抗椭圆等能力，同时也可实现管体102整体硬度从近端到远端的过渡，甚至提高导管的抗拉伸等性能。所述加强层102b的多层材料可以包括编织层、螺旋层、海波管中的一种或多种。海波管是一种长金属管，在其整个管道上具有微工程特性。所述海波管的表面可以雕刻有花纹。编织层和/或螺旋层所采用的编织丝1024或者海波管可以采用不锈钢、镍钛等金属材料，或LCP(液晶聚合物)、PI(聚酰亚胺)、芳纶、涤纶等医用高分子材料。

如图2所示，该实施例以所述加强层102b包括螺旋层为例进行说明。在螺旋层中，由一根或多根编织丝螺旋缠绕于内层102c的外侧形成螺旋结构，螺旋结构的每单位英寸螺旋数量由近端至远端依次降低，以提高近端的硬度和远端的柔顺性，保证管体102近端的抗弯折能力和推送性能，并且通过提高管体102远端的柔顺性而易于到达迂曲的病变血管103。类似地，在所述加强层102b包括海波管时，所述海波管的硬度从近端至远端依次降低。所述加强层102b包括编织层时，编织结构的PPI(每单位英寸编织节点数量)由近端至远端依次降低。这两种方式同样可以保证管体102近端的抗弯折能力和推送性能，并且使管体102易于到达迂曲的病变血管103。

所述内层102c的材料可为Pebax(尼龙弹性体)、PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)等耐压水平较高的医用高分子材料，或者为PTFE(聚四氟乙烯)、FEP(氟乙烯丙烯共聚物)、HDPE(高密度聚乙烯)、POM(聚甲醛)等摩擦系数低的医用高分子材料，以降低输送器械或抽吸血栓104时的摩擦阻力。如图3所示，所述抽吸通道1021和所述液体通道1022均开设于所述内层102c中。所述抽吸通道1021的横截面为扇形，所述液体通道1022的横截面为圆形。在所述抽吸通道1021的远端和所述液体通道1022的远端开设有出液孔1022a，该出液孔1022a同时与所述抽吸通道1021和所述液体通道1022相连通。在图3示出的横截面中，所述出液孔1022a的横截面为一个轴对称图形，其两侧边与中心轴的夹角均为α，此夹角α的大小可以根据液体通道1022的内径、液体冲出出液孔1022a时需要的速度等来确定。所述液体通道1022的出液孔1022a与液体通道1022的最远端的距离为0.01英寸-0.03英寸，或者也可以开设在液体通道1022的最远端。所述出液孔1022a的孔径小于所述液体通道1022a的内径，使得液体在从液体通道1022a经过所述出液孔1022a时，节流而具有更高的速度。该出液孔1022a与抽吸通道1021相连通，所述抽吸通道的横截面的径向尺寸为0.03英寸-0.14英寸。所述液体通道1022的横截面的径向尺寸为0.014英寸-0.056英寸。所述医疗导管的外径为0.07英寸-0.17英寸。所述出液孔1022a的孔径可为0.002英寸-0.01英寸，所述出液孔中流出的液体压力为2Mpa-7Mpa。此处所列举的尺寸仅为举例，本实用新型不以此为限，在其他实施方式中，所述出液孔1022a与液体通道1022的最远端的距离、所述抽吸通道1021的内径、所述液体通道1022的内径、外径和所述出液孔1022a的孔径的数值可以根据需要进行选择设定。

下面结合图4和图5具体介绍该实施例的医疗导管10的使用方法。长鞘或导引导管经股动脉进入人体后，将该实施例的医疗导管10与微导管、导丝经同轴交替上行的技术到达血管103闭塞位置，撤出微导管及导丝，将第二连通接口101a与外界液体相连，所述外界液体可以是生理盐水、肝素化生理盐水、溶栓药物等。第一连通接口101b与外界负压源(如抽吸泵、注射器等)相连接。通过外界负压源经第一连通接口101b对抽吸通道1021持续产生负压，抽吸通道1021将血栓104吸收到其远端。同时通过外界流体经第二连通接口101a流入液体通道1022，并持续地产生流体压力，该流体经过远端的出液孔1022a节流后，将以高压、高速度从液体通道1022通过出液孔1022a喷射到抽吸通道1021的远端，并冲击被外界负压吸入到抽吸通道1021内的血栓104，使被吸入的血栓104瞬间发生破碎、变形，血栓104变得细小且被液体稀释后很容易地被抽吸通道1021内的负压抽出体外。同时，处于血管103内的比抽吸通道1021的内径大的血栓104的部分会被卡在管体102的远端，这一部分血栓104被高速高压的外界流体冲刷而变形、变碎，经负压通过抽吸通道1021抽出体外，以此往复，直至闭塞血管103内的血栓104全部抽出体外，达到闭塞血管103开通的治疗目的。

图6～10中示出了本实用新型第二实施例的医疗导管10的具体结构和使用过程。如图6所示，在第二实施例中，所述医疗导管10包括导管座101和管体102。所述导管座101为Y型座，其位于所述管体102的近端侧。所述管体102包括抽吸通道1021和螺旋通道。所述抽吸通道1021为沿所述管体102的轴向延伸的直行通道，且沿所述轴向贯穿所述管体102，所述液体通道1022为螺旋通道，且所述液体通道1022螺旋贯通所述管体102的管壁，所述螺旋通道的螺旋结构同样也沿所述轴向贯穿所述管体102。

如图6所示，所述导管座101包括第一连通接口101b和第二连通接口101a。所述抽吸通道1021的近端与所述第一连通接口101b相连通，通过第一连通接口101b为抽吸通道1021提供负压，实现血栓抽吸。所述抽吸通道1021的远端在所述管体102的远端处开口。所述液体通道1022的近端与所述第二连通接口101a相连通，通过所述第二连通接口101a可以向所述液体通道1022中注入液体。所述液体通道1022的远端设置有出液孔1022a，所述出液孔1022a与所述抽吸通道1021相连通，且所述出液孔1022a的孔径小于所述液体通道1022的内径，使得液体在从液体通道1022经过所述出液孔1022a时，节流而具有更高的速度，使得所述液体通道1022中的液体可以经出液孔1022a高速高压地进入到抽吸通道1021的远端，对血栓进行冲击和稀释。所述管体102的远端设置有显影部件1023，所述显影部件1023例如可以为显影环或显影条等其他形状。

在该实施例中，所述管体102的外径从近端到远端逐渐变小，以达到由近端至远端逐渐提高管体102柔顺性的目的，并且可以提高导管通往细小血管103(如颅内远端细小血管103)的能力。如图6所示，所述管体102包括从外向内依次设置的外层102a、加强层102b和内层102c。所述外层102a的近端硬度大于远端硬度，并且优选由近端至远端硬度逐渐降低，例如由72D逐渐降低为55A，通过外层102a近端较低的硬度保证管体102近端抗弯折能力和推送性能的同时，通过外层102a远端较高的硬度提高管体102远端的柔顺性，使得管体102更容易到达迂曲的病变血管103。所述外层102a的材料可以为TPU(热塑性聚氨酯弹性体橡胶)、Nylon(尼龙)、Pebax(尼龙弹性体)等医用高分子材料。所述加强层102b可以包含一层或者多层材料。所述加强层102b可以提高管体102的抗折、抗椭圆等能力，同时也实现管体102整体硬度从近端到远端的过渡，甚至提高管体102的抗拉伸等性能。所述加强层102b的多层材料可以包括编织层、螺旋层、海波管中的一种或多种。所述海波管的表面可以雕刻有花纹。编织层和/或螺旋层所采用的编织丝1024或者海波管可以采用不锈钢、镍钛等金属材料，或LCP(液晶聚合物)、PI(聚酰亚胺)、芳纶、涤纶等医用高分子材料。

所述加强层102b包括螺旋层时，由至少一根编织丝螺旋缠绕于所述内层102c的外侧形成螺旋结构，螺旋结构的PPI(每单位英寸螺旋数量)由近端至远端依次降低，以提高近端的硬度和远端的柔顺性，保证管体102近端的抗弯折能力和推送性能，并且使管体102易于到达迂曲的病变血管103。类似地，在所述加强层102b包括海波管时，所述海波管的硬度从近端至远端依次降低。所述加强层102b包括编织层时，编织结构的每单位英寸编织节点数量由近端至远端依次降低。这两种方式同样可以保证管体102近端的抗弯折能力和推送性能，并且使管体102易于到达迂曲的病变血管103。

如图7所示，该实施例中以所述加强层102b包括由编织丝1024和中空管并行螺旋缠绕于内层102c的外侧得到螺旋层为例说明。所述液体通道1022开设于所述中空管的内部，使得所述液体通道1022螺旋缠绕于所述内层102c的外侧。所述螺旋层的每单位英寸螺旋数量从近端至远端依次减小，以提高管体102近端的硬度和远端的柔顺性。该中空管的材料可以与编织丝1024的材料相同或不同，例如采用不锈钢、镍钛等金属材料，或LCP(液晶聚合物)、PI(聚酰亚胺)、芳纶、涤纶等医用高分子材料。在另一种实施方式中，所述加强层102b也可以包括编织丝编织形成的编织层和中空管螺旋缠绕形成的螺旋层的组合，例如中空管螺旋缠绕于内层102c的外侧，将编织丝进行编织形成编织层，编织层包裹于螺旋状中空管的外侧，且所述编织层的每单位英寸编织节点数量从近端至远端依次减小，以提高管体102近端的硬度和远端的柔顺性。

如图8所示，所述显影部件1023为显影环。所述显影环上开设有显影部件开孔1023a。所述中空管的远端与所述显影部件1023上的显影部件开孔1023a相连通，即中空管的远端出液孔1022a固定在显影部件开孔1023a上，并与抽吸通道1021相连通。由此，当通过第二连通接口101a在中空管中注射连续的高速流体时，中空管的远端出液孔1022a固定在显影部件1023上，也就不会由于远端处外层102a的硬度小而产生失稳的现象，不会因为管体102远端失稳而影响血栓104清除的效果。所述中空管的内径为0.014-0.04英寸，外径为0.03-0.056英寸。所述出液孔1022a和所述抽吸通道1021的内径可以与第一实施例中的相同，但不受限于此，可以根据临床需要采用其他的数值。所述内层102c的材料可为Pebax(尼龙弹性体)、PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)等耐压水平较高的医用高分子材料，或者为PTFE(聚四氟乙烯)、FEP(氟乙烯丙烯共聚物)、HDPE(高密度聚乙烯)、POM(聚甲醛)等摩擦系数低的医用高分子材料，以降低输送器械或抽吸血栓104时的摩擦阻力。

下面结合图9和图10具体介绍该实施例的医疗导管10的使用方法。长鞘或导引导管经股动脉进入人体后，将该实施例的医疗导管10与微导管、导丝经同轴交替上行的技术到达血管103闭塞位置，撤出微导管及导丝，将第二连通接口101a与外界液体相连，所述外界液体可以是生理盐水、肝素化生理盐水、溶栓药物等。第一连通接口101b与外界负压源(如抽吸泵、注射器等)相连接。通过外界负压源经第一连通接口101b对抽吸通道1021持续产生负压，抽吸通道1021将血栓104吸收到其远端。同时通过外界流体经第二连通接口101a流入液体通道1022，并持续的产生流体压力，该流体经过远端的出液孔1022a节流后，将以高压、高速度从液体通道1022通过出液孔1022a喷射到抽吸通道1021的远端，并冲击被外界负压吸入到抽吸通道1021内的血栓104，使被吸入的血栓104瞬间发生破碎、变形，血栓104变得细小且被液体稀释后很容易地被抽吸通道1021内的负压抽出体外。同时，处于血管103内的比抽吸通道1021的内径大的血栓104的部分会被卡在管体102的远端，这一部分血栓104被高速高压的外界流体冲刷而变形、变碎，经负压通过抽吸通道1021抽出体外，以此往复，直至闭塞血管103内的血栓104全部抽出体外，达到闭塞血管103开通的治疗目的。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明，不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。对于本实用新型所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本实用新型的保护范围。

Claims (14)

1.一种医疗导管，其特征在于，包括：

导管座，包括第一连通接口和第二连通接口；

管体，所述管体的内部设有抽吸通道和液体通道，所述抽吸通道的近端与所述第一连通接口相连通，所述抽吸通道的远端在所述管体的远端处开口，所述液体通道的近端与所述第二连通接口相连通，且所述液体通道的远端与所述抽吸通道的远端相连通。

2.根据权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述抽吸通道和所述液体通道分别为沿所述管体的轴向延伸的直行通道；或者，所述抽吸通道为沿所述管体的轴向延伸的直行通道，所述液体通道为螺旋通道。

3.根据权利要求2所述的医疗导管，其特征在于，所述管体包括外层和位于所述外层的内侧的内层，所述抽吸通道和所述液体通道均开设于所述内层中。

4.根据权利要求3所述的医疗导管，其特征在于，所述管体还包括位于所述外层和所述内层之间的加强层，所述加强层包括海波管、编织层和螺旋层中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的医疗导管，其特征在于，所述管体包括外层和位于所述外层的内侧的内层，所述抽吸通道开设于所述内层中，所述外层和所述内层之间设置有加强层，所述液体通道开设于所述加强层中。

6.根据权利要求5所述的医疗导管，其特征在于，所述液体通道围绕所述内层螺旋设置形成螺旋通道。

7.根据权利要求6所述的医疗导管，其特征在于，所述加强层包括编织层和/或螺旋层，所述编织层和/或所述螺旋层由中空管与编织丝组合得到，所述液体通道为所述中空管的内腔。

8.根据权利要求4或5所述的医疗导管，其特征在于，所述加强层包括编织层，所述编织层的每单位英寸编织节点数量从近端到远端依次降低；和/或，所述加强层包括螺旋层，所述螺旋层的每单位英寸螺旋数量从近端到远端依次降低。

9.根据权利要求7所述的医疗导管，其特征在于，所述管体的远端设置有显影部件，所述中空管的远端固定于所述显影部件。

10.根据权利要求9所述的医疗导管，其特征在于，所述中空管的远端设置有出液孔，所述出液孔与所述抽吸通道相连通，所述显影部件上设置有显影部件开孔，所述显影部件开孔与所述出液孔相连通。

11.根据权利要求3所述的医疗导管，其特征在于，所述管体的外径从近端到远端逐渐变小；和/或，所述外层的近端的硬度大于所述外层的远端的硬度。

12.根据权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述抽吸通道的横截面的径向尺寸为0.03英寸-0.14英寸，所述液体通道的横截面的径向尺寸为0.014英寸-0.056英寸，所述医疗导管的外径为0.07英寸-0.17英寸。

13.根据权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述液体通道的远端设置有出液孔，所述出液孔与所述抽吸通道相连通，所述出液孔的孔径为0.002英寸-0.01英寸，所述出液孔中流出的液体压力为2Mpa-7Mpa。

14.根据权利要求1所述的医疗导管，其特征在于，所述抽吸通道的横截面为腰果形、扇形或弓形，所述液体通道的横截面为圆形。

Images