CN217390801U - 一种肱动脉压迫器 - Google Patents

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金永志
黄毅
黄荣
李梦帆
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Abstract

本实用新型公开了一种肱动脉压迫器,包含一加压板、一托板、两个绑带;加压板和托板的左右边缘均设有连接部;加压板左边缘与托板左边缘的连接部通过一绑带连接,加压板右边缘与托板右边缘的连接部通过另一绑带连接;加压板内表面固定设有一长条形气囊,用于压迫肱动脉的穿刺点,该气囊长度方向与肱动脉走行方向一致;托板的内表面设有支撑区和延伸区;支撑区形成凹陷曲面,用于支撑手臂;延伸区位于支撑区的左右两侧,用于增加托板宽度,使绑带不接触手臂。气囊呈长条状,其长度方向顺肱动脉血管走行方向,托板设有支撑区和延伸区,托板上的连接部设在延伸区的外缘,减少压迫面积的同时,对皮肤穿刺点和血管穿刺点均进行了有效的压迫。

Description

一种肱动脉压迫器
技术领域
本实用新型属于医疗器械领域,主要涉及一种肱动脉压迫器。
背景技术
随着心血管、周围血管疾病发病率的升高,血管介入手术也日益增多。在股动脉入路和桡动脉入路不适用的情况下,肱动脉入路也是临床上安全良好的选择之一。
在肱动脉穿刺置管拔出后,压迫止血是防止肱动脉穿刺并发症的重要步骤。目前有徒手压迫、普通绷带压迫、弹力碰带压迫、肱动脉压迫器等各种肱动脉压迫方法。这些压迫方法中,有些由于压迫位置不当无法达成有效的压迫,因为在肱动脉穿刺后,需要对血管穿刺点进行压迫止血,但是皮肤至皮下血管具有一定的深度,穿刺针往往呈30度或者60度进针,对皮肤和皮下血管造成的穿刺点往往不在同一位置,穿刺鞘对血管的穿刺点往往在皮肤穿刺点的上方2cm左右,从而导致压迫位置不当,可能引发皮下血肿。有些又因为压迫过紧或压迫范围过大而压迫到静脉,限制远端静脉回流,进一步引起肢体肿胀,既影响到患者的舒适度,又可能出现严重并发症。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种在取出置管后,能够准确压迫血管穿刺点的肱动脉压迫器,实现对血管穿刺点和皮肤穿刺点的压迫,并尽可能减少对于手臂其他区域的压迫。
为了达到上述目的,本实用新型提供了一种肱动脉压迫器,包含一加压板、一托板、两个绑带;
所述加压板和托板的左右边缘均设有连接部;加压板左边缘与托板左边缘的连接部通过一所述绑带连接,加压板右边缘与托板右边缘的连接部通过另一所述绑带连接;
所述加压板内表面固定设有一条形气囊,用于压迫肱动脉的穿刺点,该气囊长度方向与肱动脉走行方向一致;
所述托板的内表面设有支撑区和延伸区;支撑区形成凹陷曲面,用于支撑手臂;延伸区位于支撑区的左右两侧,用于增加托板宽度,使所述的绑带不接触手臂。
可选地,所述的连接部为连接环。进一步地,所述的绑带为魔术贴绑带,每个魔术贴绑带都包含毛面和勾面,魔术贴绑带穿过所述的连接环使自身的毛面和勾面粘接。
较佳地,所述的气囊连接一导管,该导管连通外界的一端设有一正压接头。
较佳地,所述的气囊内部的最大表压为30~40kpa。
较佳地,所述的气囊的长度为6~10cm,宽度为2~5cm,厚度为1.5~2cm。
较佳地,所述的加压板和气囊均为透明材料。
较佳地,所述的气囊用于压迫穿刺点的表面固定连接有若干层纱布。
本实用新型的有益效果包含:
(1)气囊呈长条状,其长度方向顺肱动脉血管走行方向,托板设有支撑区和延伸区,托板上的连接部设在延伸区的外缘,在减少压迫面积的同时,对皮肤穿刺点和血管穿刺点均进行了有效的压迫。
(2)加压板和气囊均为透明材料,可直观地观察到穿刺点渗血情况,以便及时地处理可能出现的压迫不充分或偏离压迫点的情况。
(3)可根据患者手臂粗细,调整魔术贴的粘接位置,适用于各种体型的患者。
附图说明
图1为本实用新型的肱动脉压迫器的示意图;
图2为本实用新型的肱动脉压迫器的横截面示意图;
附图标记:1-注射器;2-正压接头;3-导管;4-加压板;5-气囊;6-魔术贴绑带;9-托板;91-支撑区;92-延伸区。
具体实施方式
下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
除非清楚地指出相反的,任何指出的作为优选的或有利的特征可以与任何其他指出的作为优选的或有利的特征组合。
如图1、图2所示,本实用新型公开了一种肱动脉压迫器,包含一加压板4、一托板9、两个绑带,一些实施例中,所述绑带优选为魔术贴绑带6.所述加压板4和托板9的左右边缘均设有连接部,加压板4左边缘与托板9左边缘的连接部通过一魔术贴绑带6连接,加压板4右边缘与托板9右边缘的连接部通过另一魔术贴绑带6连接;所述魔术贴绑带6设有若干毛面和勾面,通过毛面和勾面的粘接,从而连接加压板4和托板9,并对穿刺点形成压力;图1中的箭头方向即为肱动脉走行方向,所述加压板4内表面设有一长条形气囊5,用于压迫肱动脉的穿刺点,其长度方向与肱动脉走行方向一致,保证压迫段足够长,从而同时对皮肤穿刺点和血管穿刺点进行压迫,避免出现皮下血肿等问题;所述托板9的内表面设有支撑区91和延伸区92;支撑区91相对凹陷,用于支撑手臂;延伸区92位于支撑区91的左右两侧,用于增加托板9宽度,所述托板9上的连接部设在延伸区92的外缘,使魔术贴绑带6远离手臂,不与手臂发生接触,从而减少对于手臂的压迫。
一些实施例中,所述的气囊5连接一导管3,该导管3连通外界的一端设有一正压接头2,用于保证在没有注射器1插入正压接头2时,气囊5内的气体保持密闭。当注射器1插入正压接头2时才能压入或抽出气体。
一些实施例中,所述的连接部为连接环,便于魔术贴绑带6从中穿过,从而使自身的勾面与毛面粘接并连接加压板4和托板9。可根据患者手臂粗细调整魔术贴绑带6的粘接位置。
一些实施例中,由于置管手术后,患者血压会达到25~30kPa的表压,所以患者戴上所述的肱动脉压迫器时,气囊5充气后的最大表压需要达到30~40kPa,才能有效止血。
一些实施例中,所述的气囊5的长度为6~10cm,宽度为2~5cm,厚度为1.5~2cm。
一些实施例中,所述的加压板4和气囊5均为透明材料,可直观地观察到穿刺点渗血情况,以便及时地处理可能出现的压迫不充分或偏离压迫点的情况。
一些实施例中,所述的气囊表面固定连接有若干层纱布,以便对穿刺点止血。
以下结合具体实施例进一步加以说明。
实施例
本例中,两个魔术贴绑带6分别固定在托板9的两个延伸区92的外缘上。
首先放置托板9,然后沿肱动脉血管走行方向放置加压板4,使得气囊5在穿刺点上,然后让两侧的魔术贴绑带6穿过加压板4两侧的连接环,适当松紧度分别固定两个魔术贴绑带6后,压迫动脉近心端,拔除肱动脉置管,立即使用注射器1穿过正压接头2注入20~40ml气体,使气囊5膨胀,压力增加,进一步达到精确压迫的目的。
综上所述,本实用新型提供的一种肱动脉压迫器,其气囊5呈长条状,其长度方向顺肱动脉血管走行方向,托板9设有支撑区91和延伸区92,托板9上的连接部设在延伸区92的外缘,在减少压迫面积的同时,对皮肤穿刺点和血管穿刺点均进行了有效的压迫。此外,加压板4和气囊5均为透明材料,可直观地观察到穿刺点渗血情况,以便及时地处理可能出现的压迫不充分或偏离压迫点的情况。
尽管本实用新型的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本实用新型的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后,对于本实用新型的多种修改和替代都将是显而易见的。因此,本实用新型的保护范围应由所附的权利要求来限定。

Claims (8)

1.一种肱动脉压迫器,其特征在于:
包含一加压板、一托板、两个绑带;
所述加压板和托板的左右边缘均设有连接部;加压板左边缘与托板左边缘的连接部通过一所述绑带连接,加压板右边缘与托板右边缘的连接部通过另一所述绑带连接;
所述加压板内表面固定设有一条形气囊,用于压迫肱动脉的穿刺点,该气囊长度方向与肱动脉走行方向一致;
所述托板的内表面设有支撑区和延伸区;支撑区形成凹陷曲面,用于支撑手臂;延伸区位于支撑区的左右两侧,用于增加托板宽度,使所述的绑带不接触手臂。
2.如权利要求1所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的连接部为连接环。
3.如权利要求2所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的绑带为魔术贴绑带,每个魔术贴绑带都包含毛面和勾面,魔术贴绑带穿过所述的连接环使自身的毛面和勾面粘接。
4.如权利要求1所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的气囊连接一导管,该导管连通外界的一端设有一正压接头。
5.如权利要求1所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的气囊内部的最大表压为30~40kpa。
6.如权利要求1所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的气囊的长度为6~10cm,宽度为2~5cm,厚度为1.5~2cm。
7.如权利要求1所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的加压板和气囊均为透明材料。
8.如权利要求1所述的肱动脉压迫器,其特征在于,所述的气囊用于压迫穿刺点的表面固定连接有若干层纱布。
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