CN210843294U - 介入治疗术后压迫装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及介入治疗术后压迫装置，包括本体和交叉设置的第一束缚带、第二束缚带；所述本体位于所述第一束缚带和第二束缚带的交叉部；所述本体包括基底，所述基底为柔性材质；所述基底的一面自外而内开设有若干环形的环形槽体，若干所述环形槽体之间通过连通槽连通；有益效果是：压迫装置更加稳定，采用多层环形气囊，不仅提高了压迫的稳定性、还加强了压迫效果；能够更好的对创口进行保护，可以在压迫同时进行药物保护；采用交叉斜设的束缚带，进一步较强了作为股动脉术后在肢体上压迫的稳定性。

Description

介入治疗术后压迫装置

技术领域

本实用新型属于医疗辅助设备，尤其涉及一种压迫止血装置。

背景技术

介入治疗术中，医生已能把导管或器械“介入”到人体几乎所有的血管分支、消化道和其它特定部位，运用于疾病的治疗，介入疗法的多数项目都是在血管内进行的，在术后需要对创口进行止血作业。

股动脉压迫止血器是应用于血管介入手术后的止血装置，它主要通过机械压迫力从体外对股动脉穿刺部位进行压迫，促进穿刺口止血愈合。

过去的临床护理工作中，主要通过弹力绷带包扎进行压迫止血，再用盐袋压迫24h，在此期间，术后患者侧肢需要制动，如果发生移动容易导致盐袋移位，容易发生皮下血肿；同时，弹力绷带长时间紧绷压迫会对皮肤造成一定损伤，会出现破皮、水泡等情况。

技术人员为了解决上述问题提出了一些技术方案，如CN101843513A中公开的技术，为了避免紧绷带对肢体的压迫，采用了在压板设置压迫头、在压板外的其他位置设置多个气囊的技术；通过气囊的膨胀来实现压迫装置的收紧从而让压迫头进行止血压迫；

然而，上述这种压迫装置，由于若干气囊条形排列且相互独立，通过束缚带体上的气囊膨胀时发生歪斜，在进行收紧会使得压迫装置在肢体上受力不均、容易发生偏移；

同时，采用压迫头压迫为刚性压迫，刚性的压迫头在压迫止血的过程中不能将伤口很好的压合，不能随着肢体外表面发生变形；即便将压迫头改为压迫气囊也不能很好的将创口压迫，采用一个独立的气囊压迫效果较差、容易松动偏移。

实用新型内容

针对上述问题，本实用新型提供介入治疗术后压迫装置，主要解决了现有压迫装置容易发生偏移、压迫效果差等问题。

为了解决上述问题，本实用新型采用如下技术方案：

介入治疗术后压迫装置，包括本体和交叉设置的第一束缚带、第二束缚带；

所述本体位于所述第一束缚带和第二束缚带的交叉部；

所述本体包括基底，所述基底为柔性材质；

所述基底的一面自外而内开设有若干环形的环形槽体，若干所述环形槽体之间通过连通槽连通；

最内侧的环形槽体的内侧开设有气囊槽；

最内侧的环形槽体和所述气囊槽之间为置药槽；

所述置药槽的底部为网状结构；

所述环形槽体中均设有环形气囊，所述气囊槽中设有压迫气囊，所述环形气囊与所述压迫气囊相通，最外侧的环形气囊设有气口；

当所述压气囊、环形气囊充气后，均能凸于所述本体的表面。

优选的，所述置药槽中设有药棉。

优选的，所述环形槽体外围的本体边缘设有沾合件。

优选的，所述第一束缚带长度大于所述第二束缚带。

优选的，所述第一束缚带和第二束缚带的端部均设有卡接组件。

优选的，所述第一束缚带和第二束缚带设有防滑豆。

优选的，若干所述环形槽体深度相等；若干所述环形气囊中气压均等时，自内而外外径逐渐缩小。

优选的，若干所述环形气囊之间、以及所述环形气囊和压迫气囊之间均设有连通气囊；所述连通气囊位于所述连通槽中。

本实用新型的有益效果是：

1.压迫装置更加稳定，采用多层环形气囊，不仅提高了压迫的稳定性、还加强了压迫效果；

2.能够更好的对创口进行保护，可以在压迫同时进行药物保护；

3.采用交叉斜设的束缚带，进一步较强了作为股动脉术后在肢体上压迫的稳定性。

附图说明

图1为本实用新型一种结构示意图；

图2为本实用新型本体结构示意图；

图3为图2中本体的立体结构示意图；

图4为图3中本体仰视视角立体结构示意图；

图5为本实用新型一种使用状态图。

图中：

10本体，11基底，110置药槽，111环形槽体，112气囊槽，12环形气囊，13压迫气囊，14气口，15药棉，20第一束缚带，23防滑豆，30第二束缚带。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型进行进一步说明：

如图1中所示，介入治疗术后压迫装置，包括本体10和交叉设置的第一束缚带20、第二束缚带30，

所述本体10位于所述第一束缚带20和第二束缚带30的交叉部，第一束缚带20和第二束缚带30连接设置在本体10后侧面；

所述本体10包括基底11，所述基底11为柔性材质，当基底11受力后，其会在一定程度上发生形变，从而能更好的的贴合肢体外表面。

结合图5中，所述第一束缚带20长度大于所述第二束缚带30；从而第二束缚带30绕设在肢体上，然后第一束缚带20可以绕设于人体躯干，形成X型绑缚；

其中第二束缚带30先绕设在腿部，实现对本体10位置初步限定，然后将第一束缚带20绕设在人体躯干，第一束缚带20一端束缚在腰部，使得压迫装置有了一个相对稳定的安装强度。

结合图2、3中所示内容，所述基底11的一面自外而内开设有若干环形的环形槽体111，若干所述环形槽体111之间通过连通槽连通；

若干所述环形气囊12之间、以及所述环形气囊12和压迫气囊13之间均设有连通气囊；所述连通气囊位于所述连通槽中。

最内侧的环形槽体111的内侧开设有气囊槽112；

最内侧的环形槽体111和所述气囊槽112之间为置药槽110；

结合图3中方位，所述置药槽110的底部为网状结构，置药槽110通过网状底部实现与下部空间连通，置药槽111起到了透气的效果，同时当出现较多渗血的情况时，更容易从置药区110观察到；

如图2中，所述环形槽体111中均设有环形气囊12，所述气囊槽112中设有压迫气囊13，所述环形气囊12与所述压迫气囊13相通，最外侧的环形气囊12设有气口14；

当本体10用于压迫创口时，通过压迫气囊13压迫创口，然后各个环形气囊12均可环绕压覆在创口外围，环形气囊12在外围形成多层压覆结构、同时多层的结构设置使得环形气囊12充气后更加稳定，同时多层环形气囊12也能实现分级压迫功能；

环形气囊12在一侧被挤压、具有微量偏移时，另一侧能够保持原位，当外力撤去时，在基底11的槽体作用下，被挤压的一侧回复原位，从而降低了整个压迫组件的偏移量；而单独条形气囊被挤压后发生微量偏移时，其不具备回复原位的能力，从而在多次偏移后造成整体产生较大的偏移量；

每层与肢体间均具有较大的“压覆面积”-取外径计算，相对于一个独立的球星或条形气囊，环形气囊更加稳定、不容易偏移；

同时，将环气囊12和压迫气囊13均设置在槽体中，使得每一个气囊均与基底11具有更好的限位效果；环形气囊13不易发生弯曲等现象；

参考图3中方位，当所述压迫气囊13、环形气囊12充气后，均能凸于所述本体10的表面，凸于本体10使得气囊能够更好的接触挤压肢体。

所述置药槽110中设有药棉15，药棉中15设有药物，能更好的的对创口进行保护，防止发炎，同时当有小面积渗血时也能进行吸附止血。

如图3中，所述环形槽体111外围的本体10边缘设有沾合件，当本体10压在肢体上时，外缘的沾合件能够使得本体10更好的贴合在肢体上，使得本体10能更好的的贴合肢体；

所述第一束缚带20和第二束缚带30的端部均设有卡接组件，用于将第一束缚带20或第二束缚带30两端进行连接；其中，第一束缚带20和第二束缚带30采用伸缩结构，一种情况可采用类似于背包带结构。

所述第一束缚带20和第二束缚带30设有防滑豆23，防滑豆23增加了第一束缚带20和第二束缚带30与人体之间的摩擦力，从而进一步避免偏移。

若干所述环形槽体111深度相等；若干所述环形气囊12中气压均等时，自内而外外径逐渐缩小，具体而言，以图2中为参考，自内而外的气囊，在使用中充气后，气囊的外径自内而外依次减小，从而使得本体10中部的气囊具有更好的压迫效果，当气囊外径大时压迫力也大；从而在使用过程中自内而外形成一个具有降级层次的压迫结构，在保证压迫效果的过程中也能够提高稳定性。

本领域的技术人员可以明确，在不脱离本实用新型的总体精神以及构思的情形下，可以做出对于以上实施例的各种变型。其均落入本实用新型的保护范围之内。本实用新型的保护方案以本实用新型所附的权利要求书为准。

Claims (8)

1.介入治疗术后压迫装置，包括本体(10)和交叉设置的第一束缚带(20)、第二束缚带(30)，其特征在于：

所述本体(10)位于所述第一束缚带(20)和第二束缚带(30)的交叉部；

所述本体(10)包括基底(11)，所述基底(11)为柔性材质；

所述基底(11)的一面自外而内开设有若干环形的环形槽体(111)，若干所述环形槽体(111)之间通过连通槽连通；

最内侧的环形槽体(111)的内侧开设有气囊槽(112)；

最内侧的环形槽体(111)和所述气囊槽(112)之间为置药槽(110)；

所述置药槽(110)的底部为网状结构；

所述环形槽体(111)中均设有环形气囊(12)，所述气囊槽(112)中设有压迫气囊(13)，所述环形气囊(12)与所述压迫气囊(13)相通，最外侧的环形气囊(12)设有气口(14)；

当所述压迫气囊(13)、环形气囊(12)充气后，均能凸于所述本体(10)的表面。

2.根据权利要求1所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：所述置药槽(110)中设有药棉(15)。

3.根据权利要求1所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：所述环形槽体(111)外围的本体(10)边缘设有沾合件。

4.根据权利要求1所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：所述第一束缚带(20)长度大于所述第二束缚带(30)。

5.根据权利要求4所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：所述第一束缚带(20)和第二束缚带(30)的端部均设有卡接组件。

6.根据权利要求4所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：所述第一束缚带(20)和第二束缚带(30)设有防滑豆(23)。

7.根据权利要求1所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：若干所述环形槽体(111)深度相等；若干所述环形气囊(12)中气压均等时，自内而外外径逐渐缩小。

8.根据权利要求1所述的介入治疗术后压迫装置，其特征在于：若干所述环形气囊(12)之间、以及所述环形气囊(12)和压迫气囊(13)之间均设有连通气囊；所述连通气囊位于所述连通槽中。

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