CN217244537U - 一种插入式手术器械 - Google Patents

Abstract

一种插入式手术器械，其包括手柄组件以及插入组件。手柄组件包括手柄壳体和扳机，手柄壳体具有握把。扳机活动连接于手柄壳体上，插入组件的运动件插入至手柄壳体内，扳机与运动件连接。扳机具有呈闭合环状的扣手，扣手内孔的孔壁上具有手指扣合部，握把具有手掌握持部，通过该手掌握持部和手指扣合部，用户可握持并扣动扳机，控制运动件的运动状态。其中，该扣手呈闭合环状，而且该手指扣合部为柔性体，用户手指抓握该柔性体时，可嵌入柔性体内，增加摩擦力，因此，使用时用户手指不易从扳机上掉落，保证对插入组件的操控精度。该柔性体也可提高用户手指握持的舒适性，避免用户因长时间扣住扳机而产生的乏力问题。

Description

一种插入式手术器械

技术领域

本申请涉及医疗器械，具体涉及一种插入式手术器械。

背景技术

插入式手术器械是一种通过插入患者体内来实现相关手术操作的器械，通过该插入式手术器械能够对人体组织进行切割、凝闭、分离、缝合等操作。例如，可包括超声手术刀、电刀等。

以超声刀为例，超声刀头包括手柄组件以及插入组件。手柄组件包括握把和扳机等。操作人员可通过操作扳机，带动插入组件中的夹持结构闭合/张开，对组织进行切割、凝闭、分离、缝合。因此，扳机是影响操作手感、临床效果的重要零件。

目前，插入式手术器械的扳机为按压式、U型等，在插入式手术器械的使用过程中用户会大幅度的转动手柄在进行不同姿态的操作，由于该按压式、U型扳机都是开放式设计，在操作过程中手指没有限位感，并且握持区域采用硬胶材料，因此手指容易在扳机上滑脱，影响手术效果。而且，这些扳机在长时间使用时易导致手指乏力，容易导致用户疲劳。

实用新型内容

本申请提供一种插入式手术器械，以展示一种不易脱落的扳机结构。

基于上述目的，本申请一种实施例中提供一种插入式手术器械，其包括：

手柄组件，所述手柄组件包括手柄壳体和扳机，所述手柄壳体具有握把，所述扳机活动连接于所述手柄壳体上，所述扳机具有呈闭合环状的扣手，所述扣手具有供手指伸入的内孔，所述扣手和所述握把相对设置，所述握把具有供用户手掌抵靠的手掌握持部，所述内孔的孔壁上具有供用户手指扣合的手指扣合部，在所述孔壁上至少所述手指扣合部为柔性体；

以及插入组件，所述插入组件具有能够闭合和张开的夹持结构，所述插入组件安装在所述手柄壳体上，所述扳机与所述插入组件连接，用于控制所述夹持结构的闭合和张开。

一种实施例中，整个所述孔壁均设置有柔性体。

一种实施例中，所述扣手具有环形的主体，所述主体围成所述内孔，所述柔性体固定于所述主体上，所述主体为硬质材料。

一种实施例中，所述手柄壳体具有扳机活动口，所述扳机可活动的设置于所述扳机活动口处，所述扳机具有连接体，所述连接体和所述扣手连接为一体，所述连接体伸入所述手柄壳体内，并与所述手柄壳体活动连接，其中，所述扳机的运动轨迹位于一个平面内。

一种实施例中，所述扳机设有至少一处防变形凸起，所述防变形凸起的凸起方向与所述扳机的运动平面形成夹角，所述手柄壳体设有至少一处用于与所述防变形凸起配合的抵接部，所述抵接部位于所述防变形凸起的运动路径的侧方，在所述防变形凸起运动至所述抵接部所在位置时，两者接触或留有间隙。

一种实施例中，所述防变形凸起至少为两个，其分开设置在所述扳机的两个相对侧上，其中，每侧设置至少一个所述防变形凸起，所述抵接部至少为两个，分设在所述扳机运动路径的两侧。

一种实施例中，所述防变形凸起的至少一段运动路径位于所述抵接部在所述扳机上的正投影区域内。

一种实施例中，所述手柄壳体设有至少一处防变形凸起，所述防变形凸起的凸起方向与所述扳机的运动平面形成夹角，所述扳机设有至少一处用于与所述防变形凸起配合的抵接部，所述防变形凸起位于所述抵接部的运动路径的侧方，在所述抵接部运动至所述防变形凸起所在位置时，两者接触或留有间隙。

一种实施例中，所述防变形凸起至少为两个，其分开设置在所述手柄壳体上两个相对的区域，其中，每个区域至少设置一个所述防变形凸起，所述抵接部至少为两个，并分布在所述扳机的两个相对侧上。

一种实施例中，所述防变形凸起的至少一段运动路径位于所述抵接部在所述手柄壳体上的正投影区域内。

一种实施例中，所述防变形凸起的凸起方向与所述扳机的运动平面垂直。

一种实施例中，所述内孔在上下方向的最大距离L1为：L1＝73±5mm；所述内孔在左右方向的最大距离L2为：L2＝24±5mm；所述手指扣合部的最大宽度L3为：L3＝20±5mm；所述手指扣合部在左右方向上的厚度L4与所述扣手位于所述手指扣合部处的壁体的厚度L5之比为：0.7≤L4/L5＜1。

一种实施例中，所述插入组件的前端的外壁设有用于表示所述插入组件的轴向长度的标示信息。

一种实施例中，所述插入组件包括外管，所述标示信息设于所述外管的前端。

一种实施例中，所述插入式手术器械为超声手术刀、电刀或吻合器。

基于上述目的，本申请一种实施例中提供一种插入式手术器械，其包括：

手柄组件，其用于操控所述插入式手术器械；

以及插入组件，所述插入组件具有能够闭合和张开的夹持结构，所述插入组件安装在所述手柄组件上，所述手柄组件用于控制所述夹持结构的闭合和张开；

其中，所述插入组件的前端的外壁设有用于表示所述插入组件的轴向长度的标示信息。

一种实施例中，所述轴向长度的起始计算点为所述插入组件的最前端。

一种实施例中，所述插入组件包括运动件、夹持件和外管，所述运动件沿所述外管轴向设于所述外管内，且所述运动件的前端从所述外管中伸出，所述夹持件与所述运动件的前端形成能够夹持和张开的夹持结构，所述插入组件的前端包括所述外管的前端、所述夹持件以及所述运动件的前端，所述标示信息设于所述外管的前端、所述夹持件和所述运动件的前端中至少一个的外壁上。

一种实施例中，所述外管的前端、所述夹持件和所述运动件中至少一个的两处不同外壁上分设有所述标示信息。

一种实施例中，所述外管上两个不同的外壁设有所述标示信息，设于所述外管上的标示信息绕所述外管的轴向呈旋转对称分布。

一种实施例中，所述标示信息包括文字、图案、凹陷结构和/或凸起结构。

一种实施例中，所述插入式手术器械为超声手术刀或电刀。

一种实施例中，所述手柄组件包括手柄壳体和扳机，所述手柄壳体具有握把，所述扳机活动连接于所述手柄壳体上，所述扳机具有呈闭合环状的扣手，所述扣手具有供手指伸入的内孔，所述扣手和所述握把相对设置，所述握把具有供用户手掌抵靠的手掌握持部，所述内孔的孔壁上具有供用户手指扣合的手指扣合部，在所述孔壁上至少所述手指扣合部为柔性体；

所述扣手具有环形的主体，所述主体围成所述内孔，所述柔性体固定于所述主体上，所述主体为硬质材料。

依据上述实施例的插入式手术器械，其包括手柄组件以及插入组件。手柄组件包括手柄壳体和扳机，手柄壳体具有握把。扳机活动连接于手柄壳体上，插入组件的运动件插入至手柄壳体内，扳机与运动件连接。扣手和握把相对设置，扳机具有呈闭合环状的扣手，扣手内孔的孔壁上具有供用户手指握持的手指扣合部，握把具有供用户手掌抵靠的手掌握持部，通过该手掌握持部和手指扣合部，用户可握持并扣动扳机，控制运动件的运动状态。其中，该扣手呈闭合环状，而且该手指扣合部为柔性体，用户手指抓握该柔性体时，可嵌入柔性体内，增加摩擦力，因此，使用时用户手指不易从扳机上掉落，保证对插入组件的操控精度。该柔性体也可提高用户手指握持的舒适性，避免用户因长时间扣住扳机而产生的乏力问题。

附图说明

图1为本申请一种实施例中插入式手术器械的结构示意图；

图2为本申请一种实施例中插入式手术器械的手柄壳体与扳机配合结构的分解示意图；

图3为本申请一种实施例中扳机安装在手柄壳体上的结构示意图；

图4为本申请一种实施例中扳机侧面结构的示意图；

图5为本申请另一种实施例中扳机侧面结构的示意图；

图6为本申请一种实施例中手柄壳体上扳机连接座的结构示意图；

图7为本申请一种实施例中扳机与手柄壳体以及其他相关结构的连接示意图；

图8为本申请一种实施例中扳机上手指扣合部的宽度示意图；

图9为本申请一种实施例中手柄壳体上抵接部在扳机上的对应区域(虚线所示)示意图；

图10为本申请一种实施例中插入组件的前端的结构示意图；

图11为本申请一种实施例中外管上设有标示信息的结构示意图；

图12为图10所示外管绕其轴向旋转180°后的标示信息示意图；

图13为本申请一种实施例中夹持臂和运动件上设有标示信息的结构示意图；

图14为本申请一种实施例中夹持臂上标示信息在另一角度下的示意图；

图15为本申请一种实施例中外管上设有标示信息的结构示意图；

图16为图15所示外管绕其轴向旋转180°后的标示信息示意图；

图17为本申请一种实施例中外管上设有标示信息的结构示意图；

图18为图17所示外管绕其轴向旋转180°后的标示信息示意图；

图19为本申请一种实施例中外管上设有标示信息的结构示意图；

图20为图19所示外管绕其轴向旋转180°后的标示信息示意图；

图21为本申请一种实施例中外管上设有标示信息的结构示意图；

图22为图21所示外管绕其轴向旋转180°后的标示信息示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本实用新型作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

本申请提供一种插入式手术器械，该插入式手术器械是一种通过插入患者体内来实现相关手术操作的器械，如切割、凝闭、分离、缝合等。该插入式手术器械例如可为超声手术刀、电刀或吻合器等。

请参考图1-7，该插入式手术器械包括插入组件100以及手柄组件200等相关结构。

该手柄组件200包括手柄壳体210和扳机220。该手柄壳体210为一个安装座，该插入组件100安装在该手柄壳体210上。该手柄壳体210为手柄组件200的整个壳状结构，其可以为一体成型的零件，也可以为由至少两个子零件拼接固定而成。例如，在图2所示结构中，该手柄壳体210包括主壳体211和侧壳体212，该主壳体211和侧壳体212固定并围合成一个腔体，该腔体内可用来安装各种结构，如插入组件100的运动件110等。

该手柄壳体210具有握把213。该扳机220活动连接于手柄壳体210上，扳机220和握把213组成供用户操控的操控结构，例如形成枪式或剪式操控结构。该插入组件100具有运动件110，该运动件110插入至手柄壳体210内，扳机220与运动件110连接，以带动运动件110移动。请参考图1，在一种插入式手术器械中(例如超声手术刀)，该插入组件100可包括夹持件120，该夹持件120与运动件110(例如在超声手术刀中可以为波导杆)的前端(运动件110连接扳机220的一端为近端，背离扳机220的一端为前端，本申请中其他关于前端和近端的方向定义均基于此方向限定)形成能够夹持和张开的夹持结构。该扳机220的作用为通过控制运动件110的移动方向，来实现控制该夹持结构的开合。

例如，请参考图2-5以及图7，一种实施例中，该扳机220通过孔轴配合，与手柄壳体210上的扳机连接座214(如可以为销轴或轴孔)连接，可相对该扳机连接座214转动。同时，扳机220还与连杆215转动连接。该连杆215与一滑动设置在手柄壳体210中的滑块216连接，该滑块216连接到运动件110上。按压扳机220时，该扳机220绕该扳机连接座214旋转，并带动连杆215、滑块216向图示右侧(即手柄壳体210的后端)滑动，并压缩复位弹簧217。同时，滑块216会拉动运动件110向图示右侧(即手柄壳体210的后端)移动，并压缩碟簧组件218，该运动件110向右移动将带动夹持件120和运动件110闭合，实现对组织血管的切割和凝闭等。

当然，在该实施例仅示例性的示范了一种扳机220控制运动件110移动的结构，该扳机220也可通过其他已被公开或未公开的结构来实现对运动件110的控制。例如，该扳机220在手柄壳体210上的运动可包括但不限于转动，平移或者两者组合等。

请参考图1-5，为了保证使用时用户(如医生)手指不易从扳机220上掉落，该扳机220具有呈闭合环状的扣手221，该扣手221具有供手指伸入的内孔2213，该闭合的内孔2213可增加手指的限位感，防止手指轻易的从扳机220上脱落。扣手221和握把213相对设置，握把213具有供用户手掌抵靠的手掌握持部C，内孔2213的孔壁上具有供用户手指扣合的手指扣合部A，用户可握持住握把213，并通过手指按压手指扣合部A，从而扣动该扣手221，控制运动件110的移动。

而且，在本实施例中，请参考图4和5，该孔壁上至少手指扣合部A为柔性体2211，如可采用TPE等柔性材料。用户手指抓握该柔性体2211时，可嵌入柔性体2211内，形成凹凸配合，增加接触磨面积，进而增加摩擦力。因此，通过该闭合环状的扣手221结构以及柔性体2211的手指扣合部A的结合，能够更好的防止使用时用户手指从扳机220上脱落，进而实现对插入组件100的更精准的操控。同时，该柔性体2211也可提高用户手指握持的舒适性，避免用户因长时间扣住扳机220而产生的乏力问题。

请参考图4，该扣手221上，可以整个孔壁均设置有柔性体2211，即柔性体2211呈闭合的环状设置于整个内孔2213的孔壁上。或者，请参考图5，也可以仅在内孔2213上将与用户手指接触的手指扣合部A成柔性体2211。

为了提高扣手221的强度，请请参考图4和5，该扣手221可具有环形的主体2212，主体2212围成上述内孔2213。该柔性体2211固定于主体2212上。主体2212为硬质材料，例如可采用PC等硬胶材料。该硬质材料的主体2212可提高整个扳机220的强度，防止在用户扣动扳机220时导致扳机220变形。当主体2212采用塑料时，该主体2212和其上的柔性体2211可通过但不限于套啤模具成型或双色模具成型。

进一步地，请参考图4，一种实施例中，该内孔2213在上下方向的最大距离L1为：L1＝73±5mm；内孔2213在左右方向的最大距离L2为：L2＝24±5mm。该尺寸限定不仅能保证手指在内孔2213中有充分的活动空间，方便手指插入至内孔2213中，而且还可防止因内孔2213过大，而导致手指容易从内孔2213中脱落的问题。

如图4所示，该手指扣合部A在左右方向上的厚度L4与扣手221位于手指扣合部A处的壁体的厚度L5之比为：0.7≤L4/L5＜1。该比例能够保证手指握持部的柔性体2211面积较大，弹性更好，提升操作的舒适性。其中，此处所说的上下左右方向均是以图4所示，以扳机220的内孔2213的中心轴垂直于纸面的方式摆放时的定义。

请参考图8，一种实施例中，该手指扣合部A的最大宽度L3为：L3＝20±5mm。该取值能够使得手指与扳机220的接触面积更大，手指受力明显降低，从而可以减轻长时间使用而导致手指乏力的问题。该宽度是指手指扣合部A在内孔2213的中心轴方向上的最大长度。

进一步地，一种实施例中，该手柄壳体210具有扳机活动口，该扳机220可活动的设置于扳机活动口处。请参考图1-5，该扳机220具有连接体222，该连接体222和扣手221连接为一体，这包括两者一体成型或者固定连接成一体。扳机220的一部分置于扳机活动口内部，另一部分从手柄壳体210上露出，以方便用户操控。例如，在1-3中，具体由连接体222的一部分伸入手柄壳体210内，并与手柄壳体210活动连接，而扣手221部分可整体露在手柄壳体210之外。

如图1所示，该实施例中，该扳机220的运动轨迹为一个如箭头所示的弧形，该弧形位于一个平面内。当然，该扳机220的运动轨迹也可以为其他形状，例如直线形或其他形状。这些不同形状的运动轨迹都各自被限定于一个平面内。

因为装配精度难以保证，当装配误差较大时，用户扣动扳机220时，将会与手柄壳体210形成大面积的摩擦接触。或者，由于长期使用而造成材料和结构的变形，扳机220和手柄壳体210之间的相对位置将会发生偏移，这种偏移也会导致用户扣动扳机220时，扳机220与手柄壳体210形成大面积的摩擦接触。这种大面积的摩擦接触不仅导致用户扣动扳机220时更加费力，而且还会产生摩擦噪音，对用户带来不适。

针对此问题，请参考图2-5以及图9，一种实施例中，该扳机220(例如连接体222和/或扣手221)设有至少一处防变形凸起223。该防变形凸起223的凸起方向与扳机220的运动平面形成夹角，即防变形凸起223从扳机220的运动平面向外凸起，例如防变形凸起223的凸起方向与扳机220的运动平面垂直。该手柄壳体210设有至少一处用于与防变形凸起223配合的抵接部(如图2中219所示)。该抵接部可选择凸起、平面、曲面、球面等各类能够与防变形凸起223抵接配合的结构。该抵接部位于防变形凸起223的运动路径的侧方，在防变形凸起223运动至抵接部所在位置时，两者接触或留有间隙。在装配误差较大，或者材料和结构变形后，该扳机220可通过该防变形凸起223与抵接部的接触而与手柄壳体210保持距离，该防变形凸起223的面积较小，即使与手柄壳体210形成摩擦接触，其所产生的阻力和噪音也远小于扣手221整个面与手柄壳体210接触所产生的阻力和噪音，减小对扳机220的扣动产生的阻力以及摩擦噪音。

为了在扳手两侧均实现支撑，防止扳手向未设置防变形凸起223的一侧偏移变形，一种实施例中，防变形凸起223至少为两个，其分开设置在扳机220的两个相对侧上。请参考图4和5，每侧可设置至少一个防变形凸起223。其中，这些防变形凸起223可在扳机220上完全对称的分布，也可以不对称的分布在两个相对侧上。抵接部至少为两个，分设在扳机220运动路径的两侧，其位置与对应的防变形凸起223匹配。

一种实施例中，该防变形凸起223的至少一段运动路径位于抵接部在扳机220上的正投影区域内。更具体地，请参考图2和9，一种实施例中，该抵接部设置在手柄壳体210上用于形成扳机活动口的两侧口壁219上(图2中仅是出了一侧口壁219，另一侧口壁与该口壁219相对设置)，该口壁219在扳机220上形成的投影关系可如图9中虚线B所示，该扳机220上的防变形凸起223的至少一段运动路径位于该投影区域内，以起到防变形支撑作用。

当然，根据以上原理，在其他实施例中，也可以将防变形凸起223与抵接部的位置互换，即防变形凸起223设于手柄壳体210上，该抵接部设于扳机220上。具体地，手柄壳体210设有至少一处防变形凸起223，防变形凸起223的凸起方向与扳机220的运动平面形成夹角，扳机220设有至少一处用于与防变形凸起223配合的抵接部，防变形凸起223位于抵接部的运动路径的侧方，在抵接部运动至防变形凸起223所在位置时，两者接触或留有间隙。

同样地，在该实施例下，防变形凸起223也可至少为两个，其分开设置在手柄壳体210上两个相对的区域，其中，每个区域至少设置一个防变形凸起223，抵接部至少为两个，并分布在连接体222和/或扣手221的两个相对侧上。一种实施例中，该防变形凸起223的至少一段运动路径位于抵接部在手柄壳体210上的正投影区域内。

另一方面，在插入式手术器械使用过程中，尤其是超声手术刀和电刀的使用过程中，用户往往都是通过显示器去观察相应的组织，而显示器中看到的影像都是放大的，且放大的比例是经常调整变化的，因此其实际的尺寸和现实中看到的存在较大的差异，用户很难准确的对体内进行实际距离和大小的判断，进而影响到手术的效率甚至手术的成功率。特别是对于经验不足的用户而言，其判断起来的难度更大。

针对此问题，本申请一种实施例中，在插入组件100的前端的外壁设有用于表示插入组件100的轴向长度的标示信息。即在插入组件100的前端增加标示信息，该标示信息可以辅助用户快速进行距离、大小的判断，进而有效提高用户的使用效率。此外，即使在不同的放大倍数下，标示信息都会同比例的放大和缩小，不会因为镜子下放大倍数的变化而产生差异，因此，其可靠性也可以得到有效保证。

例如，当插入式手术器械通过穿刺器进入体内之后，例如在腹腔镜下即可清晰的看到插入组件100的前端上的标示信息，通过插入组件100的前端的各种标示信息，用户可以快速进行距离、大小的判断，比如通过量测，即可判断出需要切割的组织的长度、宽度、高度，两个组织之间相距的距离等，上述的信息可以有效的提高用户的使用插入式手术器械的效率、提高插入式手术器械的精准度。

该标示信息可采用各种能够让用户识别长度的形式，例如该标示信息包括文字、图案、凹陷结构和/或凸起结构。其中，该标示信息所代表的真实轴向长度的起始计算点为插入组件100的最前端。即，可以以插入组件100的最前端为基准点，来比对人体内组织的长度、距离等。该插入组件100的最前端例如可以为夹持件120的最前端、运动件110(例如波导杆)的最前端等。

请参考图10-14，该插入组件100除运动件110和夹持件120外，还包括外管130。该运动件110沿外管130轴向设于外管130内，且运动件110的前端从外管130中伸出。夹持件120与运动件110的前端形成能够夹持和张开的夹持结构。

在手术过程中，插入组件100的前端直接与被切割组织作用，因此，在插入组件100的前端的零件中增加标示信息就可以很好的辅助操作者快速进行距离和大小的判断。

请参考图10-14，插入组件100的前端包括外管130的前端、夹持件120以及运动件110的前端，因此，可将标示信息140设于外管130的前端、夹持件120和运动件110的前端中至少一个的外壁上。

在插入组件100的前端的零件中，夹持件120和运动件110长期与被切割组织接触，其会经常性的被组织覆盖，考虑到实际的空间，同时为了提高辨识度，因此，可将标示信息140设置在外管130上。

例如，请参考图11和12，该图中示出了在外管130上设置标示信息140的实施例，该实施例中，该标示信息140具体为刻度和数字。

当然，请参考图13和14，该标示信息140也可设置在夹持件120和/或运动件110上。考虑到夹持件120和运动件110材料的特性，图中所述实施例，将夹持件120和/或运动件110上的标示信息140设置为凸起结构，每个凸起结构代表对应的轴向长度值。当然，该凸起结构也可替换为凹陷结构或者其他能够将该位置区别于其他区域的标示信息140。

进一步地，该标示信息140可设置在外管130的前端、夹持件120和/或运动件110的至少两个不同的外壁分设有标示信息140。如此，即使插入组件100转动到不同角度，用户也可方便地观察到标示信息140，获知轴向长度。

例如，请参考图11、12以及图15-22中，设于外管130上的标示信息140绕外管130的轴向呈旋转对称分布，并使每个角度下都能看到对应的标示信息140。如此，不管外管130转动多少角度，用户都可以清楚地通过该轴向长度的值来估算长度和距离的等。

请继续参考图11、12以及图15-22，这些实施例中，标示信息140中的5、10均代表了具体长度数值，根据所采用的单位不同(如可采用毫米、厘米等作为单位)，也可以将该数值替换为其他数值。比如将原有的5改为50等。此外，另一些实施例中，也可根据需要而增加或减少数值的刻度，例如可以增加刻度2、4、6、8、10等，或者，标示信息140还可以增加其他刻度的排列组合的样式。在该各实施例的标示信息140中，该数值和刻度可组合使用，也可单独至使用数值或刻度作为标记。当不使用数值时(如采用刻度、凸起结构、凹陷结构等)，可以将这些结构的位置所代表的轴向长度事先约定好。

以上应用了具体个例对本实用新型进行阐述，只是用于帮助理解本实用新型，并不用以限制本实用新型。对于本实用新型所属技术领域的技术人员，依据本实用新型的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (23)

1.一种插入式手术器械，其特征在于，其包括：

手柄组件，所述手柄组件包括手柄壳体和扳机，所述手柄壳体具有握把，所述扳机活动连接于所述手柄壳体上，所述扳机具有呈闭合环状的扣手，所述扣手具有供手指伸入的内孔，所述扣手和所述握把相对设置，所述握把具有供用户手掌抵靠的手掌握持部，所述内孔的孔壁上具有供用户手指扣合的手指扣合部，在所述孔壁上至少所述手指扣合部为柔性体；

以及插入组件，所述插入组件具有能够闭合和张开的夹持结构，所述插入组件安装在所述手柄壳体上，所述扳机与所述插入组件连接，用于控制所述夹持结构的闭合和张开。

2.如权利要求1所述的插入式手术器械，其特征在于，整个所述孔壁均设置有柔性体。

3.如权利要求1所述的插入式手术器械，其特征在于，所述扣手具有环形的主体，所述主体围成所述内孔，所述柔性体固定于所述主体上，所述主体为硬质材料。

4.如权利要求1所述的插入式手术器械，其特征在于，所述手柄壳体具有扳机活动口，所述扳机可活动的设置于所述扳机活动口处，所述扳机具有连接体，所述连接体和所述扣手连接为一体，所述连接体伸入所述手柄壳体内，并与所述手柄壳体活动连接，其中，所述扳机的运动轨迹位于一个平面内。

5.如权利要求4所述的插入式手术器械，其特征在于，所述扳机设有至少一处防变形凸起，所述防变形凸起的凸起方向与所述扳机的运动平面形成夹角，所述手柄壳体设有至少一处用于与所述防变形凸起配合的抵接部，所述抵接部位于所述防变形凸起的运动路径的侧方，在所述防变形凸起运动至所述抵接部所在位置时，两者接触或留有间隙。

6.如权利要求5所述的插入式手术器械，其特征在于，所述防变形凸起至少为两个，其分开设置在所述扳机的两个相对侧上，其中，每侧设置至少一个所述防变形凸起，所述抵接部至少为两个，分设在所述扳机运动路径的两侧。

7.如权利要求5所述的插入式手术器械，其特征在于，所述防变形凸起的至少一段运动路径位于所述抵接部在所述扳机上的正投影区域内。

8.如权利要求4所述的插入式手术器械，其特征在于，所述手柄壳体设有至少一处防变形凸起，所述防变形凸起的凸起方向与所述扳机的运动平面形成夹角，所述扳机设有至少一处用于与所述防变形凸起配合的抵接部，所述防变形凸起位于所述抵接部的运动路径的侧方，在所述抵接部运动至所述防变形凸起所在位置时，两者接触或留有间隙。

9.如权利要求8所述的插入式手术器械，其特征在于，所述防变形凸起至少为两个，其分开设置在所述手柄壳体上两个相对的区域，其中，每个区域至少设置一个所述防变形凸起，所述抵接部至少为两个，并分布在所述扳机的两个相对侧上。

10.如权利要求8所述的插入式手术器械，其特征在于，所述防变形凸起的至少一段运动路径位于所述抵接部在所述手柄壳体上的正投影区域内。

11.如权利要求5-10任一项所述的插入式手术器械，其特征在于，所述防变形凸起的凸起方向与所述扳机的运动平面垂直。

12.如权利要求1所述的插入式手术器械，其特征在于，所述内孔在上下方向的最大距离L1为：L1＝73±5mm；所述内孔在左右方向的最大距离L2为：L2＝24±5mm；所述手指扣合部的最大宽度L3为：L3＝20±5mm；所述手指扣合部在左右方向上的厚度L4与所述扣手位于所述手指扣合部处的壁体的厚度L5之比为：0.7≤L4/L5＜1。

13.如权利要求1所述的插入式手术器械，其特征在于，所述插入组件的前端的外壁设有用于表示所述插入组件的轴向长度的标示信息。

14.如权利要求13所述的插入式手术器械，其特征在于，所述插入组件包括外管，所述标示信息设于所述外管的前端。

15.如权利要求1所述的插入式手术器械，其特征在于，所述插入式手术器械为超声手术刀、电刀或吻合器。

16.一种插入式手术器械，其特征在于，其包括：

手柄组件，其用于操控所述插入式手术器械；

以及插入组件，所述插入组件具有能够闭合和张开的夹持结构，所述插入组件安装在所述手柄组件上，所述手柄组件用于控制所述夹持结构的闭合和张开；

其中，所述插入组件的前端的外壁设有用于表示所述插入组件的轴向长度的标示信息。

17.如权利要求16所述的插入式手术器械，其特征在于，所述轴向长度的起始计算点为所述插入组件的最前端。

18.如权利要求16所述的插入式手术器械，其特征在于，所述插入组件包括运动件、夹持件和外管，所述运动件沿所述外管轴向设于所述外管内，且所述运动件的前端从所述外管中伸出，所述夹持件与所述运动件的前端形成能够夹持和张开的夹持结构，所述插入组件的前端包括所述外管的前端、所述夹持件以及所述运动件的前端，所述标示信息设于所述外管的前端、所述夹持件和所述运动件的前端中至少一个的外壁上。

19.如权利要求18所述的插入式手术器械，其特征在于，所述外管的前端、所述夹持件和所述运动件中至少一个的两处不同外壁上分设有所述标示信息。

20.如权利要求18所述的插入式手术器械，其特征在于，所述外管上两个不同的外壁设有所述标示信息，设于所述外管上的标示信息绕所述外管的轴向呈旋转对称分布。

21.如权利要求16所述的插入式手术器械，其特征在于，所述标示信息包括文字、图案、凹陷结构和/或凸起结构。

22.如权利要求16所述的插入式手术器械，其特征在于，所述插入式手术器械为超声手术刀或电刀。

23.如权利要求16-22任一项所述的插入式手术器械，其特征在于，所述手柄组件包括手柄壳体和扳机，所述手柄壳体具有握把，所述扳机活动连接于所述手柄壳体上，所述扳机具有呈闭合环状的扣手，所述扣手具有供手指伸入的内孔，所述扣手和所述握把相对设置，所述握把具有供用户手掌抵靠的手掌握持部，所述内孔的孔壁上具有供用户手指扣合的手指扣合部，在所述孔壁上至少所述手指扣合部为柔性体；

所述扣手具有环形的主体，所述主体围成所述内孔，所述柔性体固定于所述主体上，所述主体为硬质材料。

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