CN216823634U - 一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件及治疗系统 - Google Patents

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刘丽文
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Abstract

本实用新型公开了一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件及治疗系统,所述针体设有沿轴向延伸的腔体,所述的腔体端部封闭或开放,在腔体内沿轴向或周向设有一个或多个治疗元件,所述的治疗元件用于释放能量或药物以破坏室间隔的心肌活性,所述治疗元件包括电极。本实用新型利用治疗针经肋间经心尖穿刺进入室间隔,并随后释放能量或注射药物进行治疗,既避免了外科手术开胸和体外循环的风险和痛苦,也没有化学酒精消融靶血管无效或酒精外溢造成大面积心梗的风险,简单易行,患者创伤极其微小,手术风险小,且疗效显著。

Description

一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件及治疗系统
技术领域
本实用新型心脏病的治疗器械技术领域,特别是涉及针对肥厚型心肌病的治疗针组件及治疗系统。
背景技术
肥厚型心肌病(Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM)是一种常见的常染色体显性遗传心血管疾病,在普通人群中的发病率约1:500,病死率约1.4%-2.2%。HCM的主要表现为左心室(Left Ventricle,LV)一个或多个节段肥厚,一般诊断标准为厚度≥15mm。当出现二尖瓣前叶收缩期前向运动(Systolic Anterior Motion,SAM)贴靠室间隔,造成左室流出道(Left Ventricular Outflow Tract,LVOT)狭窄甚至梗阻,即LVOT压差过大时,便称为梗阻性肥厚型心肌病(Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy,HOCM),HOCM约占HCM患者的70%。
2014年欧洲心脏学会(European Society of Cardiology,ESC)公布的HCM诊断和管理指南(2014ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophiccardiomyopathy)和2017年我国颁布的《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》中均指出,对HOCM的治疗策略是扩大LVOT以降低压差并减轻其梗阻,方法主要有药物治疗、室间隔旋切术(Surgical septalmyectomy,SSM)、室间隔酒精消融术(Alcohol Septal Ablation,ASA)。
药物治疗相对来说简单易行,主要通过服用β受体阻滞剂、钙离子通道拮抗剂和抗心律失常药物等,但部分患者药物治疗效果不佳或不耐受。对此类患者需进行侵入性手术治疗。室间隔旋切术是在外科开胸骨且建立体外循环的条件下,通过肉眼直视经主动脉进刀切除肥厚的室间隔,这一方法作为治疗HCM的金标准,可显著缓解SAM征,降低LVOT压差,得到了专家的共识。酒精消融术是经导管将酒精注射到肥厚的室间隔血管处,诱导出现局部的心肌梗死,也是一种有效减少室间隔厚度及运动波幅,降低LVOT压差的方法,其优点在于微创介入,但由于交通支血管的存在,使得注射酒精后梗死的区域异于计划范围,甚至出现大面积心肌梗死至猝死的风险。有研究表明,SSM和ASA对改善心功能是可行的、有效的,但两者都存在严重的并发症,如左束支或右束支传导阻滞、大面积心梗,甚至室间隔穿孔等。
实用新型内容
为了克服上述现有技术中存在的缺陷或不足,提供一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件及治疗系统。
为达到上述目的,本实用新型采用如下技术方案:
一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件,包括针体,所述针体设有沿轴向延伸的腔体,所述的腔体端部封闭或开放,在腔体内沿轴向或周向设有一个或多个治疗元件,所述的治疗元件用于释放能量或药物以破坏室间隔的心肌活性,所述治疗元件包括电极。
进一步的,所述针体具有自身可折弯结构,或改变治疗元件朝向的可折弯结构,所述可折弯结构在沿轴向延伸的同时可螺旋卷绕。
进一步的,所述针体的端部设置电极,所述电极带有用于穿入体内的尖刺,所述针体的空心结构内部设置导线,所述导线一端连接电极,另一端延伸至针体外,连接供电装置。
进一步的,所述针体的端部设置斜切的尖端,所述针体内部滑动连接设置电极和兼做导线的传动件,所述传动件驱动电极相对针体运动。
进一步的,所述电极的数量至少为3个,相互远离分布在一弧形区。
进一步的,所述的电极为多个环状电极,沿轴向依次套装固定在所述传动件上,相邻电极之间通过绝缘套隔离。
进一步的,所述的针体上还设有药物管路。
进一步的,所述的针体外部套有绝缘针管,针管端部连接设有手柄,手柄上设有与接口区和触发件。
一种针对肥厚型心肌病的治疗系统,包括本发明所述的治疗针组件,还包括与所述治疗元件并联有能量发生装置、药物输送装置、组织接收装置、冷源供给装置、数据处理装置;
所述的能量发生装置用于切换与治疗针组件的连接关系,切换相应的能量方式;能量发生装置包括射频发生器、微波发生器、激光发生器、超声发生器、离子发生器、氩氦发生器中的一种或多种组合,用于切换与治疗针组件的连接关系,提供包括热、冷、激光、微波、离子中的一种或多种组合的能量方式。
所述的药物输送装置用于连接治疗针组件内的药物管路;
所述的组织接收装置用于连接治疗针组件内设置的组织提取机构;
所述的冷源供给装置用于为治疗针组件内设置的冷却机构供应冷却介质;
所述的数据处理装置用于与所述针体内部设置的感应元件相连并进行数据处理。
具体的,还包括用于保持以及改变治疗针组件空间位置的引导装置和指示治疗部位以及针体在治疗部位的相对位置的模拟导航系统,所述模拟导航系统连接医学影像系统。
本实用新型与现有技术相比具有以下的有益效果:
本实用新型利用治疗针经肋间经心尖穿刺进入室间隔,并随后释放能量或注射药物进行治疗,既避免了外科旋切手术开胸和体外循环的风险和痛苦,也没有化学酒精消融靶血管无效或酒精外溢造成大面积心梗的风险,简单易行,患者创伤极其微小,手术风险小,且疗效显著。
附图说明
图1为实施例1中应用治疗针治疗肥厚型心肌病的原理示意图;
图2为实施例2中针体的局部示意图;
图3a为实施例3中针体的局部示意图;
图3b为实施例3中电极运动后的局部示意图;
图3c为实施例3中电极进一步运动后的局部示意图;
图4为实施例4中针体的局部示意图;
图5为实施例5中针体的局部示意图;
图6为实施例6中针体的局部示意图;
图7a为实施例7中针体的局部示意图;
图7b为实施例7中针体折弯后的局部示意图;
图8a为实施例8中针体的一种局部示意图;
图8b为实施例8中针体的一种端面示意图;
图9a为实施例8中针体的另一种局部示意图;
图9b为实施例8中针体的另一种端面示意图;
图10为实施例8中针体的局部示意图;
图11为实施例9中针体的局部示意图;
图12为实施例10中针体的局部示意图;
图13为实施例11中针体的局部示意图;
图14为实施例12中针体的局部示意图;
图15为实施例13中治疗针的结构示意图;
图16a为实施例14中针体的局部示意图;
图16b为实施例14中针管后撤的局部示意图;
图17为实施例15中本实用新型治疗系统的原理图。
图中各标号表示:
1、左心室;2、右心室;3、室间隔;4、心尖;5、治疗针;5a、针体;5c、电极、6、传导束;7、病灶部位;8、手柄;8a、接口区;8b、触发件;9、针管;
以下结合说明书附图和具体实施方式对本实用新型做具体说明。
具体实施方式
以下给出本实用新型的具体实施例,需要说明的是本实用新型并不局限于以下具体实施例,凡在本申请技术方案基础上做的等同变换均落入本实用新型的保护范围。
本实用新型所用的术语“内”、“外”“内部”、“外部”是指相应部件轮廓的内和外,不能将上述术语理解为对本实用新型的限制。
在本实用新型中,在未作相反说明的情况下,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
本实用新型采用的微创治疗针方式破坏室间隔心肌活性,主要原理是使室间隔治疗部位心肌坏死萎缩,从而变薄使左室流出道增宽,解除梗阻,并且可以更大程度上阻止室间隔继续增厚,改善心脏机能以与血流动力学。
针体具有较高的强度与韧性,且直径尽可能的小,使针体可以加工成更细,有利于减少创伤部位,例如在射频电极针中需要通电释放能量时,针体本身作为电能的导体;在微波天线针和激光光纤中需要传递电磁波和光能量时,针体本身作为能量传输的通路。
实施例1
本实用新型给出一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件,包括针体5a,针体5a设有沿轴向延伸的腔体,腔体端部封闭或开放,在腔体内沿轴向或周向设有一个或多个治疗元件,治疗元件用于释放能量或药物以破坏室间隔3的心肌活性,治疗元件包括电极5c。
参见图1,图中显示了心脏内部结构,其中室间隔3位于左心室1和右心室2之间,在室间隔3以及心室壁内延伸有传导束6,本实用新型治疗针组件5的尖端部分经由心尖4刺入室间隔3内,同时或依次的在选定的病灶部位7a,病灶部位7b和病灶部位7c释放能量和/或药物以破坏相应部位的心肌活性,使得室间隔3心肌坏死萎缩,解除左心室流出道的梗阻8,改善心脏机能与血流动力学。
具体,针体5a具有自身可折弯结构,或改变治疗元件朝向的可折弯结构,可折弯结构在沿轴向延伸的同时可螺旋卷绕。
在其他实施例中,治疗元件还可以为射频电极针、微波消融针、激光消融针、超声消融针、离子消融针或氩氦刀,手术中匹配相应的能量发生装置,并通过医学影像系统进行监控。例如采用射频电极针。射频电极针通电产生高频电磁波,对室间隔心肌进行射频消融,释放热量对病变肥厚心肌作用以破坏心肌活性,从而使得目标心肌出现蛋白质变性与细胞凋亡,最终形成心肌变薄和纤维化,降低LVOT。
实施例2
参见图2,本实施例中治疗元件以电极5c为例,在采用其他能量形式时,例如在采用注射药物时,治疗元件与针体可以采用管状的一体或分体结构,治疗元件远端的端部开放,作为出口释放药物。例如在采用激光时,治疗元件与针体可以一体或分体结构的光纤束。
针体5a采用空心结构,针体5a采用绝缘材料,针体5a的端部设置电极5c,电极5c带有用于穿入体内的尖刺,针体5a的空心结构内部设置导线5b,导线5b一端连接电极5c,另一端延伸至针体5a外,连接供电装置。就电路部分而言可以采用现有技术,在手术中可设置与电极5c相配合的体外电极,以相互配合实施放电,对病灶部位进行加热消融,破坏心肌活性。
在其他实施方式中,针体5a还可以采用实体结构,即通过针体5a导电,为了控制放电部位,在身体外部可设置绝缘套,绝缘套还可以是运动的,以便调节放电部位的面积或朝向。
实施例3
参见图3a,本实施例中针体5a的端部设置斜切的尖端,针体5a内部滑动连接设置电极5c和兼做导线的传动件5d,传动件5d驱动电极5c相对针体5a运动。
参见图3b,电极5c沿轴向运动并延伸出针体5a的远端。
相对于图3b,在图3c中电极5c裸露部分更多,通过电极5c与针体5a的相对位置关系,可以调节电极5c放电面积,相应的也调节了能量释放的强弱。
实施例4
参见图4,本实施例中针体5a远端带有斜切的尖端,治疗元件以电极5c为例,电极5c的近端侧连接有兼做导线的传动件5d,在针体近端可以通过传动件5d来驱动电极5c相对针体5a运动。
电极5c有三个,在针体内时相互靠拢,在工作状态下,各电极5c相互远离分布在一弧形区,传动件5d的远端为分叉结构,各分支可采用具有一定强度且经过预定型处理的材料,以保持各电极5c的空间位置,各电极5c可带有尖刺的末端,在伸出针体5a是可分别进一步刺入组织内。各电极5c分别匹配导线并独立控制,可同时放电或依次放电。
在其他实施方式中,电极5c个数更多,伸出针体后相对远离并分布在一球面上。
实施例5
参见图5,本实施例中电极5c为多个环状电极5c,沿轴向依次套装固定在传动件5d上,相邻电极5c之间通过绝缘套隔离,传动件5d可以兼做导线或导线另行布置在传动件内部或传动件与针体的间隙中。
本实施例中通过电极5c与针体5a的相对位置关系,可以调节电极5c暴露的个数,相应的也调节了能量释放的强弱。
三个电极5c若视为以整体,则相当于在一个电极上沿轴向排布三个能量释放区,这一点在原理上与三个电极是相同的,仅仅是在部件的划分上有所不同。
实施例6
参见图6,本实施例在实施例2的基础上,在针体5a的外周壁上也设有电极5c,位于周壁上的电极5c可以是一个完整的环形,还可以是沿周向间隔布置的多个,各电极通过相应的导线在电路上实现并联。
在其他实施方式中,针体外部可以设置绝缘的针管,通过针管与针体的相对运动可以调节各电极的暴露与否,或暴露面积,另外若在针管上设置局部的镂空区,在针管相对针体转动时,镂空区与周壁上不同位置的电极相对,可调节能量释放的朝向。
实施例7
参见图7a和图7b,本实施例中电极5c固定在针体5a的远端,在针体5a接近远端的部位上采用螺旋卷绕结构5f,用以改变治疗元件朝向,在其他的实施方式中可以配合采用预定型或弹性材质。
折弯后电极5c改变朝向,可以适应更多部位的治疗,一次性释放能量的范围更广。也可以是治疗元件折弯,例如治疗元件可延伸出针体,且在延伸出针远端的部位可相对针体折弯。
在另外的实施例中为了便于折弯还可以设置驱动机构,驱动机构不仅可以通过牵引件(例如牵引索,拉杆等)拉动折弯部位,还可以配合阻挡件以改变针体或治疗元件的运动路径,例如针体与治疗元件可相对运动,在针体上设置阻挡件可以改变治疗元件的运动路径,例如在针体侧壁设置导向孔,或导向槽等作为导向通道,以调整治疗元件的运动时的指向。
采用电信号时可配合在折弯部位处设置压电材料,或折弯部位本身就采用压电材料,那么通电后,通过改变电压调节折弯部位的姿态。
在折弯部位处设置热敏材料,或折弯部位本身就采用热敏材料,那么通电加热后,通过输出功率改变温度,即调节折弯部位的姿态。
实施例8
参见图8a和8b,本实施例中针体5a内部滑动设置有电极5c。在针体5a上还设有药物管路5e,药物管路5e与针体5a结构一体,但也可以额外配置,本实施例中药物管路5e并排的处在针体外部。在针体5a外壁设有径向的凹陷区,药物管路5e贴合固定在该凹陷区内,且凹陷区域截面形状与药物管路5e的截面形状互补,使得针体以及药物管路的交界部位光滑过渡。
在其他实施方式中,作为整个系统还设有与药物管路5e相连的药物输送装置,药物输送装置为可分别切换与药物管路通断的多个,且提供至少两种药物。
在另一种实施方式中,参见图9a和9b,药物管路5e更靠近针体5a的内侧壁,且与针体为一体结构。药物管路5e还兼做组织提取机构,即作为提取组织的腔体结构,相应的该腔体在近端延伸并与外部的真空发生设备相连通。组织提取机构替换为沿轴向活动安装在针体内的刀或钳等不限于此的锐器。
在另一种实施方式中,参见图10,本实施例中针体5a为空心结构,端部固定有电极5c,电极5c通过导线5b从近端侧延伸并与能量发生装置相连。
在针体5a的腔体内壁固定安装有用于采集状态参数的感应元件5g。就感应元件本身而言可以采集电磁波信号、温度信号、视频信号中的至少一种,相应的感应元件为电压电流传感器、温度传感器、图像传感器中的至少一种。
在其他实施方式中,还设有与感应元件5g相连的数据处理装置。数据处理装置可以是现有技术中的电脑,单片机等用来接收、处理或显示感应元件采集的信号,该数据处理装置也可以与手术中的医学影像系统或模拟导航系统集成,在硬件上既可以集成也可以分别设置,感应元件5g与数据处理装置之间通过有线或无线的方式电连接。
实施例9
参见图11,本实施例中在传动件5d远端部位安装有感应元件5g,即感应元件5g可随传动件5d相对于针体5a滑动,且具有延伸至针体5a外部的工作位置。感应元件5g暴露在针体5a外部,采集数据更加精确,例如采用心电传感器,感应元件5g的数量可以是一个或多个,例如还是设置有作为感应元件的温度传感器。
实施例10
参见图12,本实施例中,感应元件5g固定在针体5a的外壁,在针体5a的外壁设有径向的凹陷区,感应元件5g贴合固定在该凹陷区内,以保证针体5a外壁的光滑。
在其他实施方式中,感应元件通过形状可变或位置可调的支架安装在针体内部或针体外部,并且可以实现感应元件在周向上的朝向可调。
实施例11
参见图13,本实施例中针体5a的侧壁中还设有冷却机构,即输送冷却介质的通道5h,通道5h为开路结构,在针体5a的远端部位设有冷却介质输出口。
在其他实施方式中,通道5h的冷却介质输出口还可以位于针体5a的外周壁上。
实施例12
参见图14,相对于实施例11,本实施例中冷却机构为输送冷却介质的循环管路5i,工作状态下冷却介质在循环管路5i中流动,循环管路5i可以绕置在与电极5c相连的传动件5d上,还可以单独延伸配置,在治疗针的近端,循环管路5i延伸出治疗针。
在其他实施方式中,还设有与循环管路5i连通的冷源供给装置。
实施例13
参见图15,本实施例中针体5a外部套有绝缘针管9,针管9端部连接设有手柄8,手柄8上设有与接口区8a和触发件8b。
接口区8a与身体内电极或其他管路相配合,通过接口区8a与外部的能量发生装置、冷源供给装置等外围设备相连。针管9轴向上可以滑动,能够改变治疗元件上的能量释放区暴露面积,在手柄上设有触发件8b用以驱动针管9。针管9的近端固定有连接件(位于手柄内部),触发件8b与连接件之间采用齿轮齿条配合、螺纹配合或固定相连。
实施例14
参见图16a和图16b,本实施例中针体5a与电极5c为一体结构,电极5c暴露的部位即为能量释放区,针管9轴向上可以滑动用于调节能量释放区。
实施例15
参见图17,本实施例给出一种针对肥厚型心肌病的治疗系统,包括实施例1~14中的治疗针组件,还包括与所述治疗元件并联有能量发生装置11、药物输送装置12、组织接收装置13、冷源供给装置14、数据处理装置15;
能量发生装置11用于切换与治疗针组件的连接关系,切换相应的能量方式;分别为能量发生装置11a和能量发生装置11b,两个独立控制,且可切换与治疗针组件5的连接关系,手术中可以根据需要切换为相应的能量方式。能量发生装置11包括射频发生器、微波发生器、激光发生器、超声发生器、离子发生器、氩氦发生器中的一种或多种组合,用于切换与治疗针组件的连接关系,提供包括热、冷、激光、微波、离子中的一种或多种组合的能量方式。
药物输送装置12用于连接治疗针组件内的药物管路;
组织接收装置13用于连接治疗针组件内设置的组织提取机构;
冷源供给装置14用于为治疗针组件内设置的冷却机构供应冷却介质;
数据处理装置15用于与针体5a内部设置的感应元件相连并进行数据处理。
还包括用于保持以及改变治疗针组件空间位置的引导装置10和指示治疗部位以及针体5a在治疗部位的相对位置的模拟导航系统16,模拟导航系统16连接医学影像系统17。
引导装置10可以是三维运动的机械臂等形式,治疗针组件5通过近端的手柄固定在引导装置10上。手术时还配置有可回收式动脉血管滤器组件(图中未显示),用于在手术中放置于升主动脉中预防栓塞的并发症。可回收式动脉血管滤器组件包括主滤网、主滤网连接件、主滤网放置导丝,主滤网由医用镍钛形状记忆合金丝编织而成,所述主滤网连接件为超滑涂层不锈钢,主滤网放置导丝为超滑涂层不锈钢,直径4-5mm。
模拟导航系统16可以是磁导航、红外线导航、光学导航中的一种或几种。
医学影像系统17具体为超声、CT、核磁中的至少一种,数据处理装置15的相关数据也可以发送至医学影像系统17,或集成在医学影像系统17中。模拟导航系统16通过医学影像系统17采集的信息进行心脏三维建模,得到至少包括室间隔部位的心脏模型;使用状态下模拟导航系统16通过医学影像系统实时采集针体位置并显示在该心脏模型的相应位置。
在另一种实施例中,还设有指示治疗部位以及针体在治疗部位的相对位置的模拟导航系统。模拟导航系统可以是磁导航、红外线导航、光学导航中的一种或几种。
作为优选,所述模拟导航系统通过医学影像系统采集的信息进行心脏三维建模,得到至少包括室间隔部位的心脏模型;
使用状态下模拟导航系统通过医学影像系统实时采集针体位置并显示在该心脏模型的相应位置。
可以通过采集患者心脏的基础数据,包括心损四项数据(肌钙蛋白I(TropI)、肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶质量(CK-MBmass)、B型前脑尿钠肽)、心律、常规及24小时动态心电图、超声心电图、心室壁厚度,心肌纤维的部位和程度、冠脉走形等,进行患者心脏三维重建获得心脏模型,
更进一步的是采集针体位置并实时显示在该心脏模型中,作为手术的实时监控和指导。该心脏模型中可以显示传导束、心尖位置和冠脉血管分布等信息,一方面指示待消融部位,待消融部位处理消融时间以及相应的消融能量,另一方面还依据心脏模型规划治疗针的行进路径。行进路径一般是治疗针经肋骨间由心外膜经心尖穿刺进入室间隔壁内,应沿室间隔两侧心内膜中间行进,且不损伤心内膜避免影响、接触位于室间隔两侧心内膜下的传导束。进针路径优选避开肋间动静脉及心尖部冠状动、静脉;对于合并心尖部室壁瘤的患者,要避免损伤室壁瘤。
手术时模拟导航系统16实时采集治疗针的位置并与规划的行进路径相比,偏差达到异常判定条件时时提示报警,还实时的通过感应元件采集的心电信号,在心电信号符合异常判定条件时提示报警。
手术时治疗针按预定路径就位后,先进行后室间隔消融,再进行前间隔消融,使消融区域在短轴图像上完整覆盖肥厚的室间隔区域。
再将治疗针撤退一定距离并启动能量发生装置进行治疗,从而实现对多个不同位置实施治疗。当然,根据肥厚部具体位置和厚度,初始也可进入到达或接近前室间隔或中室间隔基底部。为减少心肌创伤,在治疗针插入室间隔并沿不同路径行进时,治疗针最好保持未退出心尖外膜。
在采用自动控制的情况下,利用医学影像系统16还可以根据路径规划控制引导装置10,或在发生警告时干预治疗针的动作,以提高手术的安全性。
以上公开的仅为本实用新型的具体实施例,但是本实用新型并非局限于此,本领域的技术人员可以对本实用新型进行各种改动和变型而不脱离本实用新型的精神和范围。显然这些改动和变型均应属于本实用新型要求的保护范围保护内。此外,尽管本说明书中使用了一些特定的术语,但这些术语只是为了方便说明,并不对本实用新型构成任何特殊限制。

Claims (4)

1.一种针对肥厚型心肌病的治疗针组件,包括针体(5a),其特征在于,所述针体(5a)设有沿轴向延伸的腔体,所述的腔体端部封闭或开放,在腔体内沿轴向或周向设有一个或多个治疗元件,所述的治疗元件用于释放能量或药物以破坏室间隔(3)的心肌活性,所述治疗元件包括电极(5c);
所述针体(5a)具有自身可折弯结构,或改变治疗元件朝向的可折弯结构,所述可折弯结构在沿轴向延伸的同时可螺旋卷绕;
所述针体(5a)的端部设置电极(5c),所述电极(5c)带有用于穿入体内的尖刺,所述针体(5a)的空心结构内部设置导线(5b),所述导线(5b)一端连接电极(5c),另一端延伸至针体(5a)外,连接供电装置;
所述针体(5a)的端部设置斜切的尖端,所述针体(5a)内部滑动连接设置电极(5c)和兼做导线的传动件(5d),所述传动件(5d)驱动电极(5c)相对针体(5a)运动;
所述电极(5c)的数量至少为3个,相互远离分布在一弧形区;
所述的电极(5c)为多个环状电极(5c),沿轴向依次套装固定在所述传动件(5d)上,相邻电极(5c)之间通过绝缘套隔离;
所述的针体(5a)上还设有药物管路(5e)。
2.根据权利要求1所述的针对肥厚型心肌病的治疗针组件,其特征在于,所述的针体(5a)外部套有绝缘针管(9),针管(9)端部连接设有手柄(8),手柄(8)上设有与接口区(8a)和触发件(8b)。
3.一种针对肥厚型心肌病的治疗系统,其特征在于,包括权利要求1-2任一项所述的治疗针组件,还包括与所述治疗元件并联有能量发生装置(11)、药物输送装置(12)、组织接收装置(13)、冷源供给装置(14)、数据处理装置(15);
所述的能量发生装置(11)用于切换与治疗针组件的连接关系,切换相应的能量方式;
所述的药物输送装置(12)用于连接治疗针组件内的药物管路;
所述的组织接收装置(13)用于连接治疗针组件内设置的组织提取机构;
所述的冷源供给装置(14)用于为治疗针组件内设置的冷却机构供应冷却介质;
所述的数据处理装置(15)用于与所述针体(5a)内部设置的感应元件相连并进行数据处理。
4.根据权利要求3所述的针对肥厚型心肌病的治疗系统,其特征在于,还包括用于保持以及改变治疗针组件空间位置的引导装置(10)和指示治疗部位以及针体(5a)在治疗部位的相对位置的模拟导航系统(16),所述模拟导航系统(16)连接医学影像系统(17)。
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