CN216247711U - 生物晶片检测装置 - Google Patents
生物晶片检测装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN216247711U CN216247711U CN202122128986.9U CN202122128986U CN216247711U CN 216247711 U CN216247711 U CN 216247711U CN 202122128986 U CN202122128986 U CN 202122128986U CN 216247711 U CN216247711 U CN 216247711U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- liquid
- dropping
- opening
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 101
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 129
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 117
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 19
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 18
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 9
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 4
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010088160 Staphylococcal Protein A Proteins 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本实用新型揭露一种生物晶片检测装置，包含由下至上设置的基材、反应模组以及旋转单元。旋转单元可于贴合后的基材与反应模组上旋转作动。旋转单元具有复数个滴入孔，可各别滴入不同的待测液，其渗透至反应模组以形成待侧区域，再将检测液滴入至围绕待测区域的中心位置，检测液会被吸附往周边流动至待测区域以彼此形成反应，更可滴入清洗液以滤除杂质，以取得更精准的最终检测结果。其中待测液容量仅需微量就可进行检测，且可同时检测多个不同待测液，又能让检测液以周边扩散方式均匀的流动至待测液进行反应，可有效提升检测精准度。
Description
技术领域
本实用新型是有关于一种生物晶片检测装置，特别是有关于一种可同时检测多种不同检测数据以及提高检测结果的精准度的技术领域。
背景技术
免疫层析技术已经在现今医疗体系上扮演相当重要的角色，可用以定性或定量量测各种生物指标的变化，以提供检验人员或医疗人员进行疾病诊断或药物治疗等信息的参考。
目前市面上绝大多数的检测试片以定性设计方式让检测者以目测方式来得知检验的结果，例如中国台湾专利第I561820号的“上下消化道癌筛检验套组及其采样液与采样手法”，但此前案的检测试片仅能检测单一项目而无法同时检测多种不同的检测项目。又如中国台湾专利第M554567号的“多样本快速检测试片装置(一)”虽然可同时检测多种不同的检测项目，但是检测液要流动至多个待测液的反应区时，检测液是以单一方向的侧向流动，再依序流动至每一反应区与待测液进行反应，此方式会造成检测液流动至每一反应区的容量会由多渐少，因为检测液分布地的不均匀，使得待测液所接收的检测液不同而产生检验误差，甚至发生检验不准确的问题。因此，如何藉由创新的检测装置设计，能够同时检测多种不同检测项目，又可提高检测的准确度是亟待解决的问题。
实用新型内容
本实用新型所解决的技术问题在于提供一种可同时检测多种不同检测数据，仅需微量的待测液就可与检测液进行反应，不仅能降低采检的困难度与大幅增加检测样品，又利用检测液的周边扩散流动方式，均匀地同时与所有待测液进行结合与反应，可有效提高检测结果的精准度。
本实用新型的技术手段为：提出一种生物晶片检测装置，包含一基材、一反应模组以及一旋转单元。反应模组贴合基材上，反应模组包括由下至上层迭的一反应层、一吸液层与一固定层。反应层邻近基材，吸液层具有一吸液开孔与位于吸液开孔周边的一吸液区域。固定层具有一反应开孔，反应开孔与吸液开孔形成相连通。旋转单元设置于反应模组上，旋转单元具有一本体、位于本体上的一枢轴件及复数个滴入孔。枢轴件连接反应模组与基材，旋转单元利用枢轴件于反应模组上旋转作动，该些滴入孔的位置对应反应开孔，且彼此相连通。
依据上述技术特征，其中该些滴入孔的侧边分别具有不同的一滴注标记。
依据上述技术特征，其中该本体具有一滴入区域，该些滴入孔位于滴入区域内，并以滴入区域的中心位置向外呈间隔环绕设置。
依据上述技术特征，其中该本体具有一滴入区域，该些滴入孔位于滴入区域内，并以滴入区域的中心位置向外呈彼此交错间隔设置。
依据上述技术特征，其中该本体具有一滴入区域，该些滴入孔位于滴入区域内，该些滴入孔环绕设置为至少两个环绕区域，区分为一第一环绕区域与一第二环绕区域，位于第一环绕区域与第二环绕区域的该些滴入孔彼此交错设置。
依据上述技术特征，其中该反应开孔的孔径大于吸液开孔的孔径，且吸液区域部分裸露于反应开孔。
依据上述技术特征，其中该反应层的尺寸小于吸液层的尺寸，反应层抵触吸液开孔与局部吸液区域。
依据上述技术特征，其中该枢轴件具有一旋转自由端与一固定端，固定端用以固定基材的底面，旋转自由端位于旋转单元的本体上。
依据上述技术特征，其中该基材具有一第一枢接孔，反应模组的固定层具有一第二枢接孔，旋转单元的本体具有一第三枢接孔，枢轴件贯穿枢接于第一枢接孔、第二枢接孔与第三枢接孔。
依据上述技术特征，其中该检测液包含反应抗体与胶体金。
本实用新型提出一种生物晶片检测装置，包含一基材、一反应模组以及一旋转单元。反应模组贴合基材上，反应模组包括由下至上层迭的一反应层、一吸液层与一固定层。反应层邻近基材，吸液层具有一吸液开孔与位于吸液开孔周边的一吸液区域。固定层具有一反应开孔，反应开孔与吸液开孔形成相连通。旋转单元设置于反应模组上，旋转单元具有一本体、位于本体上的一枢轴件及复数个滴入孔。枢轴件连接反应模组与基材，旋转单元利用枢轴件于反应模组上旋转作动，该些滴入孔的位置对应反应开孔，且彼此相连通。其中，每一滴入孔供一待测液滴入并渗透经反应开孔、吸液开孔至反应层形成一待测区域。于本体藉由枢轴件旋转远离反应模组时，反应开孔与吸液开孔供一检测液滴入至围绕待测区域的中心位置，藉由吸液区域将检测液吸附流动至待测区域以彼此形成反应，并取得最终检测结果。
依据上述技术特征，其中该待测液的容量介于0.1微克至0.2微克。
依据上述技术特征，其中该旋转单元为一透明基材。
根据本实用新型的另一目的，提出一种生物晶片检测方法，包含将一基材、一反应模组以及一旋转单元由下至上设置，且基材与反应模组为相贴合固定。于旋转单元的复数个滴入孔中的至少一个滴入孔滴入一待测液，待测液渗透反应模组以形成一待测区域。旋转旋转单元远离反应模组与基材。于围绕待测区域的中心位置滴入一检测液，使检测液与待测液彼此反应以产生一初次检测结果。于待测区域滴入一清洗液，滤除初次检测结果中的杂质，据以取得一最终检测结果，例如呈色检测结果。
依据上述技术特征，其中于滴入待测液的步骤之后，更包括一干燥步骤，干燥时间介于5-15分钟。
依据上述技术特征，其中于滴入检测液的步骤之后，更包括一干燥步骤，干燥时间介于5-15分钟。
依据上述技术特征，其中该清洗液为纯水。
依据上述技术特征，其中该些滴入孔的侧边分别具有不同的一滴注标记，滴注标记对应待测液的检测数据。
依据上述技术特征，其中该检测数据报含受测者资料、检体及检测项目。
依据上述技术特征，其中该旋转单元由透明材料所制成的透明基材。
本实用新型的有益效果为：本实用新型对结构上的创新改良与检测方法，可同时检测多种不同检测数据，仅需微量的待测液就可与检测液进行反应，不仅能降低采检的困难度与大幅增加检测样品，又利用检测液的周边扩散流动方式，均匀地同时与所有待测液进行结合与反应，此外更利用清洗液提升检测结果的精确性，整体可有效提高检测结果的精准度。
附图说明
图1为本实用新型的生物晶片检测装置的结构示意图。
图2为图1的结构分解图。
图3为图1沿A-A’剖面线的结构剖视图。
图4为本实用新型的旋转单元的第一实施例结构示意图。
图5为本实用新型于滴入待测液的结构状态图。
图6为本实用新型于旋转单元旋转后的结构状态图。
图7为本实用新型于滴入检侧液的结构状态图。
图8为本实用新型显示反应检测结果的结构状态图。
图9为本实用新型于滴入清洗液的结构状态图。
图10为本实用新型另一显示反应检测结果的结构状态图。
图11为本实用新型的旋转单元的第二实施例结构示意图。
图12为本实用新型的旋转单元的第三实施例结构示意图。
图13为本实用新型的步骤流程图。
图号说明：
100:生物晶片检测装置
10:基材
11:第一枢接孔
20:反应模组
21:反应层
22:吸液层
221:吸液开孔
222:吸液区域
23:固定层
231:反应开孔
232:第二枢接孔
30:旋转单元
31:本体
32:枢轴件
321:旋转自由端
322:固定端
33:滴入孔
34:滴注标记
35:第三枢接孔
40:待测液
50:检测液
60:清洗液
F:滴入区域
A1、A2、A3、A4:区域
S1:第一环绕区域
S2:第二环绕区域
B1、B 2、B 3、B 4、B5:步骤。
具体实施方式
请同时参阅图1、图2、图3及图4，图1为本实用新型的生物晶片检测装置的结构示意图；图2为图1的结构分解图；图3为图1沿A-A’剖面线的结构剖视图；图4为本实用新型的旋转单元的第一实施例结构示意图。本实用新型的生物晶片检测装置100是应用于免疫层析技术，首先，先说明本实用新型的结构创新设计，生物晶片检测装置100包括一基材10、一反应模组20以及一旋转单元30。反应模组20贴合于基材10上，旋转单元30设置于反应模组20上。反应模组20包括由下至上层迭的一反应层21、一吸液层22与一固定层23，反应层21邻近基材10，固定层23邻近旋转单元30。吸液层22具有一吸液开孔221与位于吸液开孔221周边的一吸液区域222，固定层23具有一反应开孔231，反应开孔231与吸液开孔221形成相连通。
其中，反应开孔231的孔径大于吸液开孔221的孔径，且吸液区域222部分裸露于反应开孔231，有助于检测者直视观看检测的反应过程与状态。反应层21的尺寸小于吸液层22的尺寸，反应层21抵触吸液开孔221与局部吸液区域222，反应层21只要能涵盖吸液开孔221的范围，确保欲滴入的液体(例如待测液、检测液及清洗液等)能够落入反应层21即可，反应层21可以为硝化纤维膜(nitro-cellulose membrane)、PVDF膜〔polyvinylidone(PVDF)membrane〕、尼龙膜(nylon membrane)等，用以吸附待测液40中的所欲检测的蛋白质。
旋转单元30具有一本体31、位于本体31上的一枢轴件32及复数个滴入孔33。旋转单元30为一透明基材。枢轴件32连接反应模组20与基材10，旋转单元30利用枢轴件32于反应模组20上旋转作动，该些滴入孔33的位置对应反应开孔231，且彼此相连通。其中枢轴件32具有一旋转自由端321与一固定端322，固定端322用以固定基材10的底面，旋转自由端321位于旋转单元30的本体31上，使得本体31能够在结合后基材10与反应模组20上水平旋转，旋转角度不受限，可依据检测者需求操作。具体而言，基材10具有一第一枢接孔11，反应模组20的固定层23具有一第二枢接孔232，旋转单元30的本体31具有一第三枢接孔35。利用枢轴件32贯穿枢接于第一枢接孔11、第二枢接孔232与第三枢接孔35，使得基材10、反应模组20与旋转单元30的一侧能够彼此相连接。
值得注意的是，本体31具有一滴入区域F，该些滴入孔33位于滴入区域F内，并以滴入区域F的中心位置向外呈间隔环绕设置。或者是该些滴入孔33以滴入区域F的中心位置向外呈彼此交错间隔设置。如第4图所示，在本实施例中，滴入区域F具有四个滴入孔33，且彼此间隔环绕设置，最佳设计是四个滴入孔33为等距。为能达到同时检测不同的检测数据，故该些滴入孔33的侧边分别具有不同的一滴注标记34，例如数字编号、图案或是英文字母等滴注标记34，本实用新型在此不加局限滴注标记34的型态。滴注标记34对应待测液40的一检测数据，检测数据报含受测者资料、检体及检测项目等相关数据，如此一来，检测者可藉由滴注标记34清楚辨识每一个所对应的检测数据，能有效防止检测者的作业疏失。
请同时参阅图5，其为本实用新型于滴入待测液的结构状态图。每一滴入孔33供一待测液40滴入，待测液40可以为体液或血液，在此以四个滴入孔33为例说明，每一个滴入孔33所滴入的待测液40皆不同，属于不同的检测资料，其中受测者资料与检体不同，但是检测项目可为相同，也可为不相同，可根据检测需求作适当的调整。
再如图6所示，为本实用新型于旋转单元旋转后的结构状态图。由于该些滴入孔33的位置对应反应开孔231，且彼此相连通，因此待测液40自滴入孔33滴入后，待测液40会渗透经反应开孔231、吸液开孔221至反应层21以形成一待测区域，此时可以操作旋转单元30，本体31藉由枢轴件32的旋转自由端321进行水平旋转一角度，使旋转单元30远离反应模组20。此时，滴入四个待测液40(如滴注标记34所呈现数字编号1、2、3、4)后，检测者可以直接观看于反应层21上形成的四个待测区域如区域A1、A2、A3、A4。
接着请参阅图7，为本实用新型于滴入检侧液的结构状态图。反应开孔231与吸液开孔221供一检测液50滴入至围绕区域A1、A2、A3、A4的中心位置，藉由吸液区域222将检测液50吸附朝向周围扩散流动至区域A1、A2、A3、A4以彼此形成反应。其中，吸液区域222位于吸液开孔221的周围，因此检测液50受到吸液区域222的毛细作用，检测液50以自由角度均匀且同时朝向区域A1、A2、A3、A4流动直至吸液区域222，使得所有的区域A1、A2、A3、A4能均匀接收到检测液50，让检测液50与检测液50的待测液40产生结合与反应。值得注意的是，待测液40的容量介于0.1微克至0.2微克，本实用新型仅需要微量的待测液40即可进行后续的检测反应，相较于习知检测试片所需要的待测液容量高达1毫克以上才能检测，本实用新型确实能降低采检的困难度与大幅增加检测样品的功效。
其中，检测液50包含反应抗体与胶体金两者混合而成，其中，胶体金与反应抗体事先结合并保留反应抗体能与所欲检测的蛋白质结合的区域。胶体金在生物医学个研究领域中，特别是医学检验中得到日益广泛的应用。胶体金实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程，也就是胶体金颗粒表面的负电荷与蛋白质，例如葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、醣蛋白、酶、抗生素、激素等非共价的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。由于毛细作用，检测液50沿着吸附体吸液区域222方向移动，当移动至有区域A1、A2、A3、A4时，检测液50中所欲检测的蛋白质会与待测液40中的反应抗体产生抗体与抗原的专一性结合反应。
如图8与如图9所示，为本实用新型于滴入清洗液的结构状态图以及本实用新型显示反应检测结果的结构状态图。承上段所述，检测液50与区域A1、A2、A3、A4的待测液40进行抗体与抗原的专一性结合反应，而呈现结合反应现象即称为阳性反应，也就是会有较多含有胶体金的抗体与检测液50中所欲检测的蛋白质进行结合反应；反之，无结合反应现象则称为阴性反应，也就是不会出现有抗体与抗原的专一性结合反应。于实际实施时，可藉由吸液区域222将检测液50吸附朝向周围扩散流动至区域A1、A2、A3、A4以彼此形成反应，使检测液50的液体能均匀地散布，而不至于集中于某一处，进一步地使得检测精准度能大幅提升。
如图9与图10所示，为本实用新型于滴入清洗液的结构状态图以及本实用新型另一显示反应检测结果的结构状态图。于围绕区域A1、A2、A3、A4的中心位置滴入清洗液60，藉由吸液区域222将清洗液60吸附朝向周围扩散流动至区域A1、A2、A3、A4，可将区域A1、A2、A3、A4中未与待测液40进行抗体与抗原的专一性结合反应的检测液50滤除，有助于提高检测的精准度。
如图9所示，区域A1、A2以及A3因含有大量胶体金聚集而呈现相对于其他区域更为显著的颜色表现，而如图10所示，藉由滴入清洗液60后，仅留下区域A2是出现颜色表现。由此可见，未使用清洗液60之前，区域A1、A3属于伪阳性现象。因此，本实用新型使用清洗液60确实可让最终检测结果更加准确。
除了上述第一实施例使用四个滴入孔33结构设计之外，再如图11所示，为本实用新型另一显示反应检测结果的结构状态图。本体31具有一滴入区域F，该些滴入孔33位于滴入区域F内，并以滴入区域F的中心位置向外呈间隔环绕设置。由于待测液40的容量介于0.1微克至0.2微克，仅需非常微量就可以进行检测，因此该些滴入孔33的孔径设计可以更小，且滴入孔33数量可以在有限的检测空间达到最大量化。又如图12所示，为本实用新型另一显示反应检测结果的结构状态图。该些滴入孔33位于滴入区域F内，该些滴入孔33环绕设置为至少两个环绕区域，区分为一第一环绕区域S1与一第二环绕区域S2。第一环绕区域S1邻近滴入区域F的心中位置，第二环绕区域S2远离滴入区域F的心中位置，位于第一环绕区域S1与第二环绕区域S2的该些滴入孔33彼此交错设置。滴入孔33利用交错设置设计，可以让检测液50滴入至围绕多个待测区域的中心位置时，藉由吸液区域222将检测液50吸附朝向周围扩散流动至所有待测区域以彼此形成反应，可以让检测液50流动至所有待测区域达到均匀性，不会因为大幅增加滴入孔33数量而影响到检测结果。
请同时参阅图2、图5、图7、图9与图13，图13为本实用新型的步骤流程图。如步骤B1，将一基材10、一反应模组20以及一旋转单元30由下至上设置，且基材10与反应模组20为相贴合固定。如步骤B2，于旋转单元30的复数个滴入孔33中的至少一个滴入孔33滴入一待测液40，待测液40渗透反应模组20以形成一待测区域。于滴入待测液40的步骤之后，更包括一干燥步骤(图中未示)，干燥时间介于5-15分钟，此干燥时间是作为形成待测区域的反应时间。再如步骤B3，旋转旋转单元30远离反应模组20与基材10。如步骤B4，于围绕待测区域的中心位置滴入一检测液50，使检测液50与待测液40彼此反应以产生一初次检测结果。其中于滴入检测液50的步骤之后，更包括一干燥步骤(图中未示)，干燥时间介于5-15分钟，此干燥时间是作为检测液50与待测液40产生结合与反应的反应时间。检测液50包含反应抗体与胶体金，其中，胶体金与反应抗体事先结合并保留反应抗体能与所欲检测的蛋白质结合的区域，由于上述实施例已详述过检测液50的组成成分与作用，故在此不在赘述。如步骤B5，于待测区域滴入一清洗液60，清洗液60为纯水，清洗液60用以滤除初次检测结果中的杂质，据以取得一最终检测结果。
综观上述，本实用新型对结构上的创新改良与检测方法，可同时检测多种不同检测数据，仅需微量的待测液就可与检测液进行反应，不仅能降低采检的困难度与大幅增加检测样品，又利用检测液的周边扩散流动方式，均匀地同时与所有待测液进行结合与反应，此外更利用清洗液提升检测结果的精确性，整体可有效提高检测结果的精准度。
Claims (12)
1.一种生物晶片检测装置，其特征在于，其包括：
一基材(10)；
一反应模组(20)，其贴合该基材(10)上，该反应模组(20)包括由下至上层迭的一反应层(21)、一吸液层(22)与一固定层(23)，该反应层(21)邻近该基材(10)，该吸液层(22)具有一吸液开孔(221)与位于该吸液开孔(221)周边的一吸液区域(222)，该固定层(23)具有一反应开孔(231)，该反应开孔(231)与该吸液开孔(221)形成相连通；以及
一旋转单元(30)，设置于该反应模组(20)上，该旋转单元(30)具有一本体(31)、位于该本体(31)上的一枢轴件(32)及复数个滴入孔(33)，该枢轴件(32)连接该反应模组(20)与该基材(10)，该旋转单元(30)利用该枢轴件(32)于该反应模组(20)上旋转作动，该些滴入孔(33)的位置对应该反应开孔(231)，且彼此相连通该反应层(21)。
2.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该些滴入孔(33)的侧边分别具有不同的一滴注标记(34)。
3.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该本体(31)具有一滴入区域(F)，该些滴入孔(33)位于该滴入区域(F)内，并以该滴入区域(F)的中心位置向外呈间隔环绕设置。
4.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该本体(31)具有一滴入区域(F)，该些滴入孔(33)位于该滴入区域(F)内，并以该滴入区域(F)的中心位置向外呈彼此交错间隔设置。
5.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该本体(31)具有一滴入区域(F)，该些滴入孔(33)位于该滴入区域(F)内，该些滴入孔(33)环绕设置为至少两个环绕区域，区分为一第一环绕区域(S1)与一第二环绕区域(S2)，位于该第一环绕区域(S1)与该第二环绕区域(S2)的该些滴入孔(33)彼此交错设置。
6.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该反应开孔(231)的孔径大于该吸液开孔(221)的孔径，且该吸液区域(222)部分裸露于该反应开孔(231)。
7.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该反应层(21)的尺寸小于该吸液层(22)的尺寸，该反应层(21)抵触该吸液开孔(221)与局部该吸液区域(222)。
8.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该枢轴件(32)具有一旋转自由端(321)与一固定端(322)，该固定端(322)用以固定该基材(10)的底面，该旋转自由端(321)位于该旋转单元(30)的该本体(31)上。
9.如权利要求1所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该基材(10)具有一第一枢接孔(11)，该反应模组(20)的该固定层(23)具有一第二枢接孔(232)，该旋转单元(30)的该本体(31)具有一第三枢接孔(35)，该枢轴件(32)贯穿枢接于该第一枢接孔(11)、该第二枢接孔(232)与该第三枢接孔(35)。
10.一种生物晶片检测装置，其特征在于，其包括：
一基材(10)；
一反应模组(20)，其贴合该基材(10)上，该反应模组(20)包括由下至上层迭的一反应层(21)、一吸液层(22)与一固定层(23)，该反应层(21)邻近该基材(10)，该吸液层(22)具有一吸液开孔(221)与位于该吸液开孔(221)周边的一吸液区域(222)，该固定层(23)具有一反应开孔(231)，该反应开孔(231)与该吸液开孔(221)形成相连通；以及
一旋转单元(30)，设置于该反应模组(20)上，该旋转单元(30)具有一本体(31)、位于该本体(31)上的一枢轴件(32)及复数个滴入孔(33)，该枢轴件(32)连接该反应模组(20)与该基材(10)，该旋转单元(30)利用该枢轴件(32)于该反应模组(20)上旋转作动，该些滴入孔(33)的位置对应该反应开孔(231)，且彼此相连通；
其中，每一该滴入孔(33)供一待测液(40)滴入并渗透经该反应开孔(231)、该吸液开孔(221)至该反应层(21)形成一待测区域，于该本体(31)藉由该枢轴件(32)旋转远离该反应模组(20)时，该反应开孔(231)与该吸液开孔(221)供一检测液(50)滴入至围绕该待测区域的中心位置，藉由该吸液区域(222)将该检测液(50)吸附朝向周围扩散流动至该待测区域以彼此形成反应，并取得最终检测结果。
11.如权利要求10所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该检测液(50)包含反应抗体与胶体金。
12.如权利要求10所述的生物晶片检测装置，其特征在于，其中该待测液(40)的容量介于0.1微克至0.2微克。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW109212000U TWM606160U (zh) | 2020-09-11 | 2020-09-11 | 生物晶片檢測裝置 |
| TW109212000 | 2020-09-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN216247711U true CN216247711U (zh) | 2022-04-08 |
Family
ID=75238410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202122128986.9U Active CN216247711U (zh) | 2020-09-11 | 2021-09-03 | 生物晶片检测装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN216247711U (zh) |
| TW (1) | TWM606160U (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI767323B (zh) * | 2020-09-11 | 2022-06-11 | 馬縈嬛 | 生物晶片檢測裝置及其方法 |
-
2020
- 2020-09-11 TW TW109212000U patent/TWM606160U/zh unknown
-
2021
- 2021-09-03 CN CN202122128986.9U patent/CN216247711U/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWM606160U (zh) | 2021-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111650370B (zh) | 新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测方法及检测装置 | |
| JP2011509404A (ja) | 糖化ヘモグロビンの定量的測定のためのシステムおよびこれを用いた糖化ヘモグロビン含有量の測定方法 | |
| WO2005116632A2 (en) | Analytical systems, devices, and cartridges therefor | |
| KR20070101258A (ko) | 면역 크로마토그래피용 시험구 및 이것을 사용한 반정량방법 | |
| CN105377433A (zh) | 侧流测定装置 | |
| CN216247711U (zh) | 生物晶片检测装置 | |
| WO2013122121A1 (ja) | イムノクロマト用検査器具、分析装置、および分析方法 | |
| EP3921646A1 (en) | Lateral flow device | |
| EP1717585A1 (en) | Microchip and analysis method using the same | |
| CN105445454A (zh) | 一种可定量的免疫层析装置 | |
| KR101854240B1 (ko) | 후크 효과가 없는 면역크로마토그래피 스트립 센서 | |
| US9410952B2 (en) | Method and device for the determination of several analytes with simultaneous internal verification in a graphical combination | |
| CN110702902B (zh) | 试剂条及其使用方法 | |
| CN202453356U (zh) | 通过控制样本流速达到准确测试的检测装置 | |
| TWI767323B (zh) | 生物晶片檢測裝置及其方法 | |
| JP4229943B2 (ja) | 検体の検査方法及びその検査方法に用いる検体収容用容器 | |
| TW202402395A (zh) | 生物晶片檢測裝置 | |
| TW202403281A (zh) | 生物晶片檢測裝置 | |
| TWM633778U (zh) | 生物晶片檢測裝置 | |
| TW202403305A (zh) | 生物晶片檢測裝置 | |
| TWM635673U (zh) | 生物晶片檢測裝置 | |
| TWM633777U (zh) | 生物晶片檢測裝置 | |
| CN202159066U (zh) | 免疫层析检测装置 | |
| JP2006266705A (ja) | 多層分析要素及びその製造方法 | |
| CN206146942U (zh) | 一种多通道干式化学多项联合检测装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |