CN214807883U - 导管系统 - Google Patents

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Abstract

一种导管系统，包括：鲁尔接头，所述鲁尔接头包括具有凹槽的外表面，该鲁尔接头经由延伸管联接至导管接头；流动控制塞，该流动控制塞包括：具有过滤器元件的近侧端，过滤器元件能渗透空气但不能渗透血液；远侧端，所述远侧端具有圆筒体及与圆筒体相间隔的锥形鲁尔尖端，圆筒体的内表面包含突起，突起以卡扣配合方式与所述凹槽接合。本公开中的技术方案能够实现如下技术效果：1)防止流动控制塞在使用之前与鲁尔接头意外地分离并防止流动控制塞受到污染；2)防止流体从导管系统泄漏；3)有助于在组装期间或在使用之前将流动控制塞附接至鲁尔接头；4)所包含的特征能够减小在流动控制塞与鲁尔接头之间进行连接所需的轴向力和扭矩。

Description

导管系统
技术领域
本实用新型涉及医疗设备，特别涉及一种导管系统。
背景技术
输注治疗为最常见的卫生保健程序之一。住院患者、家庭护理患者以及其它患者经由插入至血管系统中的血管通路装置接收流体、药品以及血液制品。输注治疗可以用来治疗感染、提供麻醉或镇痛、提供营养支持、治疗癌性增长、维持血压和心律，或许多其它临床上重要的用途。
血管通路装置有助于输注治疗。血管通路装置可以进入患者的外周或中央脉管系统。血管通路装置可以短期(几天)、中期(几周)或长期(几个月至几年)留置。血管通路装置可以用于连续的输注治疗或间歇的治疗。
常见的血管通路装置为插入至患者的静脉中的导管。导管长度可以在用于外周通路的几厘米至用于中央通路的许多厘米之间变化。导管可以被经皮插入或可以被通过手术植入患者的皮肤之下。导管可以具有单个管腔或用于同时输注许多流体的多个管腔。
包含导管的导管系统的一个示例是贝克顿迪金森(Becton Dickinson)公司的BDNEXIVATM封闭式IV(静脉内)导管系统。该系统包含包覆针的外周血管内导管、集成式延伸管、Y形接头、滑动夹、流动控制塞、鲁尔通路端口，以及被动式针防护机构。
BD NEXIVATM IV导管系统的设计可以被描述为封闭式系统，因为它在导管插入期间保护临床医生或操作者免受血液暴露影响。由于针被穿过隔膜(所述隔膜在针已经被移除并且Y形接头的两个端口被关闭之后进行密封)撤回，所以在导管插入期间血液被盛装于NEXIVATM装置内。当针穿过隔膜时，施加于针上的压力从针擦去血液，从而进一步减少潜在的血液暴露。集成式延伸管上的夹被设置成当将流动控制塞替换为另一血管通路装置(比如输注装置连接件或鲁尔通路端口)时消除血液暴露。
开始比如BD NEXIVATM封闭式IV导管系统的导管系统的使用的当前的程序如下。装置操作者将把针插入至患者的脉管系统中，并且等待血液的闪回以行进至装置中，以确认针正确地位于患者的脉管系统内。血液行进至装置的导管中并且沿着装置的导管行进，因为流动控制塞允许空气在血液进入装置时从装置逸出。在某些情况下，在操作者确认正确的放置之后，操作者可以夹紧导管系统以使血液停止前进通过导管系统，移除流动控制塞，将流动控制塞替换为另一血管通路装置(比如输注装置连接件或鲁尔通路端口)，松开所述导管系统，将血液从导管系统冲洗返回至患者的脉管系统中，并且重新夹紧导管系统。
实用新型内容
本公开总体上涉及一种流动控制塞以及相关的装置、系统和方法。在某些实施例中，所述流动控制塞可以以牢固的方式固定至导管系统的鲁尔接头，这可以防止所述流动控制塞在使用之前与所述鲁尔接头意外地分离。如果所述流动控制塞过早地与所述鲁尔接头分离，则可能导致所述流动控制塞受到污染，从而使所述流动控制塞无法使用。在某些实施例中，所述流动控制塞也可以以不透流体的方式固定至所述鲁尔接头，这可以重要地防止流体从所述导管系统泄漏。在某些实施例中，所述流动控制塞还可以包含一个或多个特征，所述特征有助于在组装期间或在使用之前将所述流动控制塞附接至所述鲁尔接头，所述特征包含例如抓握元件和/或柔性臂。在某些实施例中，所述流动控制塞可以包含一个或多个特征，所述特征减小在所述流动控制塞与所述鲁尔接头之间进行连接所需的轴向力和扭矩。
当在本公开中使用时，术语“远侧的”指的是IV导管系统或其构件的离使用者较远的部分，术语“近侧的”指的是IV导管系统或其构件的更靠近使用者的部分。当在本公开中使用时，术语“使用者”可以指临床医生、医生、护士，或任何其它护理提供者，并且可以包含辅助人员。
在某些实施例中，所述导管系统可以包含以下一个或多个：导管接头；从所述导管接头向远侧延伸的导管；针，所述针延伸穿过所述导管并且在针处于插入位置中时延伸超出所述导管的远侧尖端；鲁尔接头；延伸管；以及流动控制塞。在某些实施例中，所述导管接头可以包含侧端口，所述侧端口可以联接至所述延伸管。在某些实施例中，所述导管接头可以包含隔膜，所述隔膜可以设置于针通道中，针响应于被撤回而行进穿过所述针通道。在某些实施例中，所述导管接头的流体路径可以包含以下一个或多个：所述导管接头的在所述隔膜远侧的管腔；侧端口；延伸管；以及鲁尔接头。在某些实施例中，所述鲁尔接头可以连接至另一个血管通路装置，比如血液抽吸和/或输注装置。
在某些实施例中，所述导管系统可以包含静脉内(IV)导管系统。在某些实施例中，所述导管系统可以包含集成式或封闭式导管系统，比如，BD NEXIVATM封闭式IV导管系统，BDNEXIVATM DIFFUSICSTM封闭式IV导管系统，BD SAF-T-INTIMATM封闭式IV 导管系统，或贝克顿迪金森PEGASUSTM安全的封闭式IV导管系统。
在某些实施例中，所述鲁尔接头可以包含单端口接头，双端口接头，Y形接头，或另一种合适的类型的鲁尔接头。在某些实施例中，所述鲁尔接头可以包含外表面，所述外表面可以包含凹槽。在某些实施例中，所述鲁尔接头可以经由延伸管联接至导管接头。在某些实施例中，所述导管系统可以包含流动控制塞，所述流动控制塞可以包含近侧端和远侧端。在某些实施例中，所述流动控制塞的近侧端可以包含过滤器元件，所述过滤器元件可以为可渗透空气但不可渗透血液的。在某些实施例中，所述流动控制塞的远侧端可以包含圆筒体以及与所述圆筒体相间隔的锥形鲁尔尖端。
在某些实施例中，所述圆筒体的内表面可以包含以卡扣配合方式与所述凹槽接合的突起，所述突起可以将所述流动控制塞固定至所述鲁尔接头。在某些实施例中，所述鲁尔接头的外表面可以包含螺纹。
在某些实施例中，所述流动控制塞的远侧端可以包含相对应的螺纹，所述相对应的螺纹可以与所述螺纹配合以将所述流动控制塞固定至所述鲁尔接头。
在某些实施例中，所述圆筒体可以包含多个狭槽，所述狭槽可以形成所述圆筒体的多个臂。所述臂可以设置于所述狭槽之间。在某些实施例中，所述狭槽可以延伸穿过所述圆筒体。在某些实施例中，所述臂中的一个的内表面可以包含所述突起。在某些实施例中，所述臂中的多个可以各自包含另一个突起，所述另一个突起可以以卡扣配合方式与所述凹槽或所述鲁尔接头的外表面中的另一个凹槽接合。例如，所述狭槽可以包含第一狭槽和第二狭槽，并且所述臂可以包含第一臂和第二臂。在某些实施例中，所述第一狭槽和所述第二狭槽可以设置于所述第一臂与所述第二臂之间。在某些实施例中，所述第一臂的内表面可以包含所述突起。在某些实施例中，所述第二臂的内表面可以包含另一个突起。在某些实施例中，所述另一个突起可以以卡扣配合方式与所述凹槽或所述鲁尔接头的外表面的另一个凹槽接合。
在某些实施例中，所述远侧端可以包含阶梯状表面。在某些实施例中，所述远侧端可以从所述近侧端向外延伸以形成所述阶梯状表面。在某些实施例中，所述狭槽可以延伸穿过所述阶梯状表面。在某些实施例中，所述阶梯状表面可以为环形。
在某些实施例中，所述圆筒体的外表面可以包含一个或多个第一抓握元件。例如，所述臂中的一个或多个的外表面可以包含一个或多个第一抓握元件。在某些实施例中，所述第一抓握元件可以包含肋，所述肋可以相对于所述流动控制塞纵向地定向。在某些实施例中，所述近侧端的外表面可以包含一个或多个第二抓握元件。在某些实施例中，所述第二抓握元件可以包含肋，所述肋可以相对于所述流动控制塞纵向地定向。在某些实施例中，所述圆筒体可以包含第一数量的第一抓握元件和/或所述近侧端的外表面可以包含第二数量的第二抓握元件。在某些实施例中，所述第二数量可以大于所述第一数量。在某些实施例中，所述第一抓握元件中的每一个的宽度可以大于所述第二抓握元件中的每一个的宽度。
在某些实施例中，一种将所述流动控制塞固定至所述导管系统以进行运输的方法可以包含提供所述导管系统和/或在将所述导管系统运输至目的地之前将所述流动控制塞联接至所述导管系统的鲁尔接头。在某些实施例中，在将所述导管系统运输至目的地之前将所述流动控制塞联接至所述导管系统的鲁尔接头包含使所述凹槽以卡扣配合方式与所述突起接合或使所述螺纹与所述相对应的螺纹配合。
具体地，本实用新型涉及一种导管系统，其中，该导管系统包括鲁尔接头和流动控制塞。所述鲁尔接头包括具有凹槽的外表面，其中所述鲁尔接头经由延伸管联接至导管接头。所述动控制塞包括：具有过滤器元件的近侧端，所述过滤器元件能渗透空气但不能渗透血液；以及远侧端，所述远侧端具有圆筒体以及与所述圆筒体相间隔的锥形鲁尔尖端，其中所述圆筒体的内表面包含突起，所述突起以卡扣配合方式与所述凹槽接合。
具体地，本实用新型涉及一种导管系统，其中，该导管系统包括鲁尔接头和流动控制塞。所述鲁尔接头包括具有螺纹的外表面，其中所述鲁尔接头经由延伸管联接至导管接头。所述流动控制塞包括：具有过滤器元件的近侧端，所述过滤器元件能渗透空气但不能渗透血液；以及远侧端，所述远侧端具有圆筒体以及与所述圆筒体相间隔的锥形鲁尔尖端，其中所述圆筒体的内表面包含相对应的螺纹，其中所述远侧端进一步包括阶梯状表面，其中所述远侧端从所述近侧端向外延伸以形成所述阶梯状表面。
本公开中的技术方案能够实现如下技术效果：1)防止流动控制塞在使用之前与鲁尔接头意外地分离并防止流动控制塞受到污染；2)防止流体从导管系统泄漏；3)有助于在组装期间或在使用之前将流动控制塞附接至鲁尔接头；4)所包含的特征能够减小在流动控制塞与鲁尔接头之间进行连接所需的轴向力和扭矩。
应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例性和解释说明性的，并且不限制所要求保护的本实用新型。
附图说明
将通过使用附图以另外的特殊性和细节描述和解释说明示例性实施例，其中：
图1为根据某些实施例的示例性导管系统的上部立体图；
图2A为根据某些实施例的示例性螺纹鲁尔接头的上部立体图；
图2B为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的顶视图；
图2C为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的侧视图；
图2D为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的、沿着图2C 的线2D-2D的剖视图；
图2E为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的近侧端视图；
图3A为根据某些实施例的示例性螺纹流动控制塞的上部立体图；
图3B为图3A的根据某些实施例的螺纹流动控制塞的顶视图；
图3C为图3A的根据某些实施例的螺纹流动控制塞的、沿着图 3B的线3C-3C的剖视图；
图4A为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的上部立体图，所述螺纹鲁尔接头联接至图3A的螺纹流动控制塞；
图4B为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的顶视图，所述螺纹鲁尔接头联接至图3A的螺纹流动控制塞；
图4C为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的、沿着图4B 的线4C-4C的剖视图，所述螺纹鲁尔接头联接至图3A的螺纹流动控制塞；
图4D为图2A的根据某些实施例的螺纹鲁尔接头的侧视图，所述螺纹鲁尔接头联接至图3A的螺纹流动控制塞；
图5A为根据某些实施例的另一个流动控制塞的上部立体图；
图5B为图5A的根据某些实施例的流动控制塞的顶视图；
图5C为图5A的根据某些实施例的流动控制塞的、沿着图5B的线5C-5C的剖视图；
图6A为图5A的根据某些实施例的流动控制塞的上部立体图，所述流动控制塞与另一个鲁尔接头联接；
图6B为图5A的根据某些实施例的流动控制塞的顶视图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接；
图6C为图5A的根据某些实施例的流动控制塞的、沿着图6B的线6C-6C的剖视图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接；
图6D为图5A的根据某些实施例的流动控制塞的侧视图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接；
图7A为根据某些实施例的另一个示例性流动控制塞的上部立体图；
图7B为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的顶视图；
图7C为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的、沿着图7B的线7C-7C的剖视图；
图7D为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的侧视图；
图8A为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的上部立体图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接；
图8B为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的顶视图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接；
图8C为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的、沿着图8B的线8C-8C的剖视图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接；以及
图8D为图7A的根据某些实施例的流动控制塞的侧视图，所述流动控制塞与图6A的另一个鲁尔接头联接。
具体实施方式
通过参考附图将最好地理解本实用新型的当前优选的实施例，其中相似的附图标记指示相同的或功能上相似的元件。容易理解的是，如一般地描述的以及在本文中的附图中示出的，本实用新型的构件可以以多种不同的构造来布置和设计。因此，如在附图中所示出的，以下更详细的描述并不旨在限制所要求保护的本实用新型的范围，而仅仅为本实用新型的当前优选的实施例的代表。
现在参考图1，导管系统10(比如贝克顿迪金森公司的BD NEXIVATM封闭式IV(静脉内)导管系统)被用来使流体与患者的血管系统连通。如图1中所示，导管系统10的示例包含引导针12；由聚氨酯制成的包覆针的外周血管内导管14；带有Y形接头18和滑动夹20的集成式延伸管16；流动控制塞22；鲁尔通路端口24；被动式针防护机构26；以及导管接头28，导管14从所述导管接头延伸。在某些实施例中，可以使用用来连接两个或更多个血管通路装置的任何接头来代替Y形接头18。
导管系统10为封闭式系统，因为它在导管14的插入程序期间保护使用者免受血液暴露影响。由于针12被穿过隔膜(所述隔膜在针 12已经被移除并且Y形接头18的两个端口被关闭之后进行密封)撤回，所以在导管14插入期间血液被盛装于导管系统10内。当针12穿过隔膜时，施加于该针上的压力从针12擦去血液，从而进一步减少潜在的血液暴露。集成式延伸管16上的滑动夹20被设置成在将流动控制塞22替换为另一个血管通路装置(比如输注装置连接件或另一个鲁尔通路端口24)时消除血液暴露。
如上所述，开始血管外系统10的使用的当前的程序如下。使用者可以将针12插入至患者的脉管系统中，并且等待血液的闪回以行进至导管系统10中，以确认针12正确地位于患者的脉管系统内。血液在针12与导管14之间的空间中行进至导管14中并且沿着该导管行进。发生这一点的原因是，流动控制塞22允许空气在血液进入导管系统 10时从导管系统10逸出。在操作者确认正确的放置之后，并且在导管系统10已经进行适当的排气之后，使用者可以夹紧延伸管16以使血液停止前进通过导管14，移除流动控制塞22，将流动控制塞22替换为另一个血管通路装置，比如输注装置连接件或与鲁尔通路端口24 相似或相同的鲁尔通路端口。在某些情况下，使用者然后可以松开延伸管16，将血液从导管14冲洗返回至患者的脉管系统中，并且重新夹紧延伸管16。期望并且将参考图1之后的图讨论替代的流动控制塞、鲁尔接头以及排气程序。
现在参考图2A-2E，示出导管系统10的根据某些实施例的示例性 Y形接头30。在某些实施例中，可以使用用来连接两个或更多个血管通路装置的任何接头来代替Y形接头30。如图2A-2E中所示，在某些实施例中，Y形接头30的外表面可以包含一个或多个螺纹32。在某些实施例中，Y形接头30的第二端口可以包含具有螺纹32的外表面。因此，在某些实施例中，Y形接头的鲁尔通路端口24和第二端口都可以带螺纹。
现在参考图3A-3C，导管系统10可以包含流动控制塞34，流动控制塞可以被构造成例如联接至Y形接头30。在某些实施例中，流动控制塞34可以可移除地联接至Y形接头30。在某些实施例中，流动控制塞34可以包含近侧端36和远侧端38。在某些实施例中，流动控制塞的近侧端36可以包含排气或过滤器元件40。在某些实施例中，过滤器元件40可以为可渗透气体的。在某些实施例中，过滤器元件 40可以为可渗透空气但不可渗透血液的。在某些实施例中，远侧端38 可以包含鲁尔锁部分，所述鲁尔锁部分可以包含圆筒体42，但是在某些实施例中，鲁尔锁部分也可以为大致圆柱形的。在某些实施例中，远侧端38可以包含圆筒体42以及与圆筒体42相间隔的锥形鲁尔尖端 44。
在某些实施例中，圆筒体42和鲁尔尖端44的尺寸和构造可以被设置成连接至阴鲁尔配件。在某些实施例中，鲁尔尖端44可以向远侧延伸至圆筒体42的远侧端。在某些实施例中，圆筒体42的内表面可以包含一个或多个相对应的螺纹46，所述螺纹可以与螺纹32配合以将流动控制塞34固定至Y形接头30。在某些实施例中，远侧端38 可以包含阶梯状表面48。在某些实施例中，远侧端38可以从近侧端36向外延伸以形成阶梯状表面48。在某些实施例中，阶梯状表面48 可以为环形的。
在某些实施例中，圆筒体42的外表面可以包含一个或多个第一抓握元件50。在某些实施例中，第一抓握元件50可以包含肋，所述肋可以相对于流动控制塞34纵向地定向，如图3A-3B中所示。在某些实施例中，第一抓握元件50可以从阶梯状表面48延伸。在某些实施例中，第一抓握元件50可以沿着圆筒体42的整个长度延伸，例如，如图3A-3B中所示，这可以有助于使用者抓握远侧端38。在某些实施例中，第一抓握元件50可以沿着圆筒体42的长度的一部分延伸。
在某些实施例中，近侧端36的外表面可以包含一个或多个第二抓握元件52。在某些实施例中，第二抓握元件52可以包含肋，所述肋可以相对于流动控制塞34纵向地定向。在某些实施例中，圆筒体42 可以包含第一数量的第一抓握元件50和/或近侧端36的外表面可以包含第二数量的第二抓握元件52。在某些实施例中，所述第二数量可以大于所述第一数量。在某些实施例中，具有比第一抓握元件50更多的数量的第二抓握元件52可以有助于在Y形接头30和流动控制塞34 的联接和/或分离期间将使用者的手的拇指放置于远侧端38上时将使用者的手的手掌放置于近侧端36周围。在某些实施例中，近侧端36 可以包含6至8个第二抓握元件52，所述第二抓握元件可以围绕近侧端36的圆周相间隔。在某些实施例中，第一抓握元件50中的每一个的宽度可以大于第二抓握元件52中的每一个的宽度，这可以有助于通过拇指进行抓握。在某些实施例中，第一抓握元件50可以彼此相对，例如，如图3C中所示，这可以有助于使用者的拇指抓握远侧端38。
在某些实施例中，过滤器元件40可以包含滤纸。在某些实施例中，过滤器元件40可以包含浇铸于非织造尼龙支撑件上的丙烯酸共聚物膜。在这些和其它实施例中，过滤器元件40可以包含VERSAPORTM 800R膜或另一种合适的膜。在某些实施例中，过滤器元件40可以为疏油的和/或疏水的材料。在某些实施例中，当承受5psi的最小水压力达10秒钟时，过滤器元件可不渗漏水。在某些实施例中，当承受0.1psi或1.0psi的空气压力时，通过过滤器元件40的空气流的速率可以在5cc/min至50cc/min之间。在某些实施例中，过滤器元件40 可以附接至流动控制塞34的近侧端。
在某些实施例中，流动控制塞34可以被消毒并且联接至Y形接头30。包含联接至Y形接头30的流动控制塞34的导管系统10然后可以被包装并且运输至目的地，比如医院，诊所或其它设施。在某些实施例中，如在本公开中所概述的，将流动控制塞34固定至Y形接头30可以防止流动控制塞34在运输期间松动和/或从Y形接头30掉落，否则其可能由于流动控制塞34的至Y形接头30的老化的或不牢固的附接而发生。在某些实施例中，如在本公开中所概述的，将流动控制塞34固定至Y形接头30可以避免流动控制塞34与Y形接头30 过早分离以及流动控制塞的随后的污染，从而使流动控制塞无法使用。
在某些实施例中，流动控制塞34可以由一种或多种塑料材料构成，例如，聚碳酸酯，聚丙烯，聚乙烯，乙二醇改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯，丙烯腈丁二烯苯乙烯，或医疗装置中使用的任何其它可模制的塑料材料。在某些实施例中，流动控制塞34可以具有130℃的熔化温度。在某些实施例中，流动控制塞34可以符合ISO 594-1。
现在参考图4A-4D，在某些实施例中，Y形接头30的螺纹32可以与流动控制塞34的相对应的螺纹46配合，以将流动控制塞34固定至Y形接头30。在某些实施例中，远侧端38或圆筒体42的最大外径可以大于近侧端36的最大直径(其可以包含从近侧端的表面突出的第二抓握元件52)，这可以有助于使用者抓握流动控制塞34。在某些实施例中，近侧端36可以为大致圆筒形的。在某些实施例中，近侧端 36可以为锥形的，例如如图4C中所示。
现在参考图5A-5C，在某些实施例中，另一个流动控制塞54的圆筒体42可以包含具有一个或多个突起56的内表面，所述突起可以以卡扣配合方式与另一个Y形接头(例如，图6A-6C中所示的Y形接头30)接合。突起56可以包含各种形状和尺寸。在某些实施例中，圆筒体42的内表面可以包含一个或多个环形突起56。在某些实施例中，突起56可以包含肋或凸缘。在某些实施例中，流动控制塞54可以包含或对应于图3A-4D的流动控制塞34。更详细地，在某些实施例中，流动控制塞54可以包含流动控制塞34的一个或多个特征。例如，流动控制塞54可以包含第一抓握元件50和/或第二抓握元件52。作为另一个示例，流动控制塞54的近侧端36可以包含过滤器元件40。
现在参考图6A-6D，在某些实施例中，突起56可以以卡扣配合方式与Y形接头30的一个或多个凹槽60接合，从而将流动控制塞54 固定至Y形接头30。在某些实施例中，凹槽60可以包含被构造成以卡扣配合方式接收突起56的各种形状和尺寸。在某些实施例中，凹槽60可以各自包含槽。在某些实施例中，特定的凹槽60可以由脊或凸缘形成，并且可以以卡扣配合方式接收一个或多个特定的突起56。在某些实施例中，脊可以为环形的。在某些实施例中，流动控制塞54 可以被可移除地联接至Y形接头30，以使得可以取消卡扣配合。
现在参考图7A-7D，在某些实施例中，另一个流动控制塞62的圆筒体42可以包含一个或多个狭槽64，所述狭槽可以形成圆筒体42的多个臂66。臂66可以设置于狭槽64之间。在某些实施例中，狭槽64 可以至少部分地延伸穿过圆筒体42。在某些实施例中，狭槽64可以与流动控制塞62的纵向轴线大致对准。在某些实施例中，臂66中的每一个可以形成圆筒体42的壁的弯曲部分。在某些实施例中，阶梯状表面48可以被狭槽66划分成多个部分。
在某些实施例中，当臂66在流动控制塞朝向Y形接头运动时向外偏置时，狭槽64和臂66可以有助于突起56和凹槽60以卡扣配合方式接合，从而使突起56能够更容易地进入凹槽60。在某些实施例中，狭槽64可以不延伸穿过阶梯状表面48。在某些实施例中，狭槽 64可以延伸穿过阶梯状表面48并且接近近侧端36，这可以容许臂66 在流动控制塞62联接至Y形接头58时更容易地向外偏置。在某些实施例中，狭槽64可以减小使突起56和凹槽60以卡扣配合方式接合所需的力。在某些实施例中，突起56的端部可以与其上设置有突起56 的特定的臂66的边缘相间隔，从而给予突起56一定的长度，所述长度可以减小将流动控制塞54从Y形接头58移除和/或将流动控制塞 54联接至Y形接头58所需的力。
在某些实施例中，流动控制塞62可以包含或对应于图3A-4D的流动控制塞34和/或图5A-6D的流动控制塞54。更详细地，在某些实施例中，流动控制塞62可以包含流动控制塞54和/或流动控制塞34 的一个或多个特征。例如，流动控制塞62可以包含第一抓握元件50和/或第二抓握元件52。作为另一个示例，流动控制塞62的近侧端36 可以包含过滤器元件40。而且，流动控制塞34和/或流动控制塞54 可以包含流动控制塞62的一个或多个特征。
在某些实施例中，臂66中的一个或多个的内表面可以包含特定的突起56，所述突起可以以卡扣配合方式与特定的凹槽60接合。在某些实施例中，远侧端38可以包含第一狭槽64a和第二狭槽64b(其在本文中可以被统称为“狭槽64”)，并且臂66可以包含第一臂66a和第二臂66b(其在本文中可以被统称为“臂66”)，例如，如图7A中所示出。在某些实施例中，第一狭槽64a和第二狭槽64b可以设置于第一臂66a与第二臂66b之间。在某些实施例中，阶梯状表面48a可以接近第一臂66a和/或阶梯状表面48b可以接近第二臂66b，例如，如图7A中所示。
在某些实施例中，第一臂66a的内表面可以包含第一突起56。在某些实施例中，第二臂66b的内表面可以包含第二突起56。在某些实施例中，第一突起56可以与第二突起56相对。在某些实施例中，第一和第二突起56可以以卡扣配合方式与单个凹槽60或设置于Y形接头58的外表面上的多个凹槽60接合。
现在参考图8A-8D，在某些实施例中，突起56可以以卡扣配合方式与Y形接头58的一个或多个凹槽60接合，从而将流动控制塞54 固定至Y形接头58。在某些实施例中，可以使用用来连接两个或更多个血管通路装置的任何接头来代替Y形接头58。应当理解的是，在某些实施例中，圆筒体42的内表面或臂66的内表面可以包含一个或多个凹槽60，而Y形接头58的外表面可以包含一个或多个突起56。
在某些实施例中，流动控制塞54和/或流动控制塞62可以被消毒并且联接至Y形接头58。包含联接至Y形接头58的流动控制塞54 或流动控制塞62的导管系统10然后可以被包装并且运输至目的地，例如医院，诊所，或其它设施。在某些实施例中，如在本公开中所概述的，将流动控制塞54和/或流动控制塞62固定至Y形接头58可以防止流动控制塞54和/或流动控制塞62在运输期间松动和/或从Y形接头58掉落，否则其可能由于流动控制塞54和/或流动控制塞62的至Y形接头58的老化的或不牢固的附接而发生。
在某些实施例中，将流动控制塞固定至导管系统以进行运输的方法可以包含提供导管系统。在某些实施例中，所述方法可以包含在将导管系统运输至目的地之前对流动控制塞进行消毒和/或将流动控制塞联接至导管系统的鲁尔接头。在某些实施例中，在将导管系统运输至目的地之前将流动控制塞联接至导管系统的鲁尔接头包含使凹槽以卡扣配合方式与突起接合或使螺纹与相对应的螺纹配合。
在不脱离本实用新型的结构、方法或在本文中广泛地描述并且在下文中要求保护的其它基本特征的情况下，可以以其它特定形式实施本实用新型。所描述的实施例和示例在所有方面仅仅被认为是示例说明性的，而不是限制性的。因此，本实用新型的范围由所附权利要求书而不是前面的描述指示。落入权利要求的等同的含义和范围内的所有改变都应当被包含于它们的范围内。
本文中所列举的所有的示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本实用新型以及发明人为进一步发展本领域所作出的构思，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。虽然已经详细地描述了本实用新型的实施方式，但是应当理解的是，可以对其进行各种改变、替换以及变更而不脱离本实用新型的精神和范围。

Claims (19)

1.一种导管系统，其特征在于，该导管系统包括：
鲁尔接头，所述鲁尔接头包括具有凹槽的外表面，其中所述鲁尔接头经由延伸管联接至导管接头；
流动控制塞，该流动控制塞包括：
具有过滤器元件的近侧端，所述过滤器元件能渗透空气但不能渗透血液；以及
远侧端，所述远侧端具有圆筒体以及与所述圆筒体相间隔的锥形鲁尔尖端，其中所述圆筒体的内表面包含突起，所述突起以卡扣配合方式与所述凹槽接合。
2.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述圆筒体包括多个狭槽，所述多个狭槽形成设置于所述多个狭槽之间的多个臂，其中所述多个臂中的一个或多个臂的内表面包含所述突起。
3.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述多个狭槽延伸穿过所述圆筒体。
4.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述多个狭槽包含第一狭槽和第二狭槽，其中所述多个臂包含第一臂和第二臂，其中所述第一狭槽和所述第二狭槽各自设置于所述第一臂与所述第二臂之间，其中所述第一臂的内表面包含所述突起，其中所述第二臂的内表面包含另一个突起，其中所述另一个突起以卡扣配合方式与所述凹槽或所述鲁尔接头的外表面的另一个凹槽接合。
5.根据权利要求2所述的导管系统，其特征在于，所述多个臂中的至少一个的外表面包含抓握元件。
6.根据权利要求5所述的导管系统，其特征在于，所述抓握元件包含相对于所述流动控制塞纵向地定向的肋。
7.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述近侧端的外表面包含多个抓握元件。
8.根据权利要求7所述的导管系统，其特征在于，所述多个抓握元件包含相对于所述流动控制塞纵向地定向的肋。
9.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述远侧端进一步包括阶梯状表面，其中所述远侧端从所述近侧端向外延伸以形成所述阶梯状表面。
10.根据权利要求9所述的导管系统，其特征在于，所述圆筒体包括多个臂以及设置于所述多个臂之间的多个狭槽，其中所述多个狭槽延伸穿过所述阶梯状表面。
11.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述鲁尔接头为Y形接头。
12.一种导管系统，其特征在于，该导管系统包括：
鲁尔接头，所述鲁尔接头包括具有螺纹的外表面，其中所述鲁尔接头经由延伸管联接至导管接头；
流动控制塞，该流动控制塞包括：
具有过滤器元件的近侧端，所述过滤器元件能渗透空气但不能渗透血液；以及
远侧端，所述远侧端具有圆筒体以及与所述圆筒体相间隔的锥形鲁尔尖端，其中所述圆筒体的内表面包含相对应的螺纹，其中所述远侧端进一步包括阶梯状表面，其中所述远侧端从所述近侧端向外延伸以形成所述阶梯状表面。
13.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述圆筒体的外表面包含抓握元件。
14.根据权利要求13所述的导管系统，其特征在于，所述抓握元件包含相对于所述流动控制塞纵向地定向的肋。
15.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述近侧端的外表面包含多个抓握元件。
16.根据权利要求15所述的导管系统，其特征在于，所述多个抓握元件包含相对于所述流动控制塞纵向地定向的肋。
17.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述圆筒体的外表面包含相对于所述流动控制塞纵向地定向的多个肋，其中所述近侧端的外表面包含相对于所述流动控制塞纵向地定向的多个另外的肋。
18.根据权利要求17所述的导管系统，其特征在于，所述圆筒体包含第一数量的肋，并且所述近侧端的外表面包含第二数量的另外的肋，其中所述第二数量大于所述第一数量。
19.根据权利要求17所述的导管系统，其特征在于，所述多个肋中的每一个的宽度大于所述多个另外的肋中的每一个的宽度。
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