JP2023520011A - 小児用カテーテルシステムおよび関連機器および方法 - Google Patents

Abstract

いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、カテーテルアダプタを含んでもよく、カテーテルアダプタは、遠位端、近位端、及びカテーテルアダプタの遠位端及びカテーテルアダプタの近位端を通って延びる管腔を含んでもよい。カテーテルシステムは、カテーテルアダプタの近位端に結合された遠位端を含み得るコンサーティーナ付きチューブを含み得る。コンサーティーナ付きチューブは、収縮位置に配置され得、収縮位置と拡張位置との間で移動可能である。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、コンサーティーナ付きチューブの近位端に結合され得るルアーコネクタを含み得る。カテーテルシステムは、針ハブ及び針ハブから遠位に延びる導入針を含み得る針アセンブリを含み得る。コンサーティーナ付きチューブ及びルアーコネクタは、針ハブ内に配置されてもよい。

Description

カテーテルは、患者の血管系に流体を注入するために一般的に使用される。例えば、カテーテルは、生理食塩水、種々の薬剤、または中心静脈栄養を注入するために使用され得る。カテーテルはまた、患者から血液を引き出すために使用されてもよい。

カテーテルは、オーバーザニードル末梢静脈内（「ＩＶ」）カテーテルを含み得る。この場合、カテーテルは、鋭い遠位先端を有する導入針の上に取り付けられ得る。カテーテル及び導入針は、導入針の遠位先端が、カテーテルの遠位先端を越えて延伸し、針の斜角（bevel）を患者の皮膚から離れる方向に向くように組み立てられ得る。カテーテルと導入針は、通常、皮膚から浅い角度で患者の血管系に挿入される。

血管内の導入針および／またはカテーテルの適切な配置を検証すべく、臨床医は、一般的に、カテーテルアセンブリのフラッシュバックチャンバ内に血液の「フラッシュバック」があることを確認する。針の配置が一度確認されると、臨床医は、血管系内の流れを一時的に塞いで、針を除去し、後の採血または輸液のためにカテーテルを定位置に残し得る。

静脈圧が低いため、針の配置の確認は、乳幼児を含む小児患者では困難である。また、カテーテルの血管外漏出は、小児患者の静脈の小さなサイズに起因して発生し、結果として、薬剤が周囲の組織に漏出する可能性がある。統合されたカテーテルアセンブリでは、延長チューブは、カテーテルアダプタのサイドポートに統合され、そこから延びる。延長チューブは、採血および／または注入に使用することができる。カテーテルアセンブリが統合されると、小児患者に関していくつかの追加の課題が提示される。第１に、複数の包帯を一般的に小児患者の皮膚に延長チューブを固定するために使用し、これは、小児患者を不快にさせる、及び／または小児患者による統合カテーテルアセンブリの除去または剥離につながる可能性がある。第２に、統合カテーテルアセンブリは、統合カテーテルアセンブリ内のデッドスペースの増加に起因して、より多くのフラッシュ量での事前プライミングを必要とすることが多い。第３に、統合カテーテルアセンブリの重量及びサイズは、小児患者が支持することが困難である可能性がある。

本明細書で主張される主題は、任意の欠点を解決する実施形態や、上記のような環境でのみ動作する実施形態に限定されるものではない。むしろ、この背景技術は、本明細書で説明されるいくつかの実施例を実行し得る技術領域の一例を示すために提供されるにすぎない。

本開示は、一般に、血管アクセスシステム、並びに、関連するデバイス、および方法に関する。特に、本開示は、小児用カテーテルシステムおよび関連するデバイスおよび方法に関する。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、カテーテルアダプタを含んでもよく、カテーテルアダプタは、遠位端、近位端、及びカテーテルアダプタの遠位端及びカテーテルアダプタの近位端を通って延びる管腔（lumen）を含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタは、１つ以上のプッシュタブを含み得る。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタは、第１のウイング及び／または第２のウイングを含み得る。いくつかの実施形態では、第１のウイング及び第２のウイングは、カテーテルアダプタの本体の反対側から外向きに延びてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、カテーテルアダプタの近位端に結合され、及び／または収縮位置に配置された遠位端を含み得るコンサーティーナ付き（concertinaed）チューブを含み得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブは、収縮位置と拡張位置との間で移動可能であってもよい。いくつかの実施形態では、拡張位置と収縮位置との間を移動するコンサーティーナ付きチューブに応答して、コンサーティーナ付きチューブの長さは、５０％～７０％に減少してもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、約７５ｍｍ以下の長さを有し得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、コンサーティーナ付きチューブの近位端に結合され得るルアーコネクタを含み得る。いくつかの実施形態では、ルアーコネクタは、カニューレと、カニューレを取り囲むスリット隔壁（septum）とを含み得る。いくつかの実施形態では、カニューレは、１つ以上の開口部を含み得る。いくつかの実施形態では、スリット隔壁の近位端は、ルアーコネクタの内面とシールを形成し得、これは、ルアーコネクタ内のデッドスペースを低減し得る。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、デッドスペースの減少により、約２．０ｍＬのみでフラッシュされてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、２～２．５ｍＬでフラッシュされてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、針ハブ及び針ハブから遠位に延びる導入針を含み得る針アセンブリを含み得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ及びルアーコネクタは、針ハブ内に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、針ハブの近位端は、導入針の管腔と流体連通するフラッシュバックチャンバを含み得る。いくつかの実施形態では、針ハブは、フラッシュバックチャンバに近接する疎水性フィルタを含み得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、カテーテルアダプタの遠位端から伸びるカテーテルを含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルの遠位端は、１つ以上の側方孔を含み得る。いくつかの実施形態では、カテーテルは、１．２３５ｍＬ／時間～５．４００ｍＬ／時間の流量を提供するように構成され得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステムは、例えば、受動針安全クリップなどの受動安全機構を含み得る。いくつかの実施形態では、受動針安全クリップは、ルアーコネクタと針ハブの近位端との間の針ハブ内に配置され得る。いくつかの実施形態では、導入針は、受動針安全クリップを通って延在してもよい。いくつかの実施形態では、受動針安全クリップは、近位開口部を含み得る。いくつかの実施形態では、導入針の外面は、フィーチャ（feature）を含み得る。いくつかの実施形態では、フィーチャの外径は、フィーチャが近位から近位開口部に移動することを防止されるように、近位開口部の直径よりも大きくてもよい。

いくつかの実施形態では、方法は、カテーテルシステムを患者の血管系に挿入することを含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、患者の血管系内に挿入されたカテーテルシステムから針アセンブリを取り外すことを含み得る。いくつかの実施形態では、針アセンブリをカテーテルシステムから取り外した後、方法は、コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置に移動させることを含み得る。

いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置に移動した後、方法は、延長セットをコンサーティーナ付きチューブの近位端に結合することを含み得る。いくつかの実施形態では、本方法は、延長セットを通じて薬物を患者に投与することを含み得る。

いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置に移動させた後、方法は、注入デバイスをコンサーティーナ付きチューブの近位端に結合することを含み得る。いくつかの実施形態では、プライミング工程を省いてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムを患者の血管系に挿入する前に、カテーテルシステムのプライミングが行われないことがある。いくつかの実施形態では、片手を使用して、カテーテルシステムを患者の血管系に挿入してもよい。いくつかの実施形態では、患者の血管系内に挿入されたカテーテルシステムから針アセンブリを取り外すことに応答して、導入針上の抗力は、約１．１Ｎ未満であり得る。

前述の一般的な説明と以下の詳細な説明の両方は、例であり説明的であり、特許請求の範囲を限定するものではないことを理解されたい。様々な実施形態は、図面に示された構成（arrangements）及び手段（instrumentality）に限定されないことが理解されるべきである。また、実施形態は、組み合わされてよいこと、又は、他の実施形態が用いられてよいこと、及び、そのように特許請求されていない限り、本発明の様々な実施形態の範囲から逸脱することなく構造変更がなされてよいことが理解されるべきである。従って、以下の詳細な説明は、限定的な意味で解釈されてはならない。

例示的な実施形態は、添付の図面を使用することにより、さらに具体的かつ詳細に記載および説明される。
図１Ａは、いくつかの実施形態による、例示的なカテーテルシステムの上方斜視図である。 図１Ｂは、いくつかの実施形態による、図１Ａのカテーテルシステムの分解図である。 図１Ｃは、いくつかの実施形態による、図１Ａのカテーテルシステムの断面図である。 図２Ａは、いくつかの実施形態による、カテーテルシステムから取り外された例示的な針アセンブリを示す、図１Ａのカテーテルシステムの上面斜視図である。 図２Ｂは、いくつかの実施形態による、取り外された針アセンブリ及び拡張位置にある例示的なコンサーティーナ付きチューブを示す、図１Ａのカテーテルシステムの上面斜視図である。 図３Ａは、いくつかの実施形態による、例示的なルアーコネクタの断面図である。 図３Ｂは、いくつかの実施形態による、ルアーコネクタの近位端に結合された例示的な医療デバイスを示す、図３Ａのルアーコネクタの断面図である。 図４Ａは、いくつかの実施形態による、ルアーコネクタの近位端に結合された例示的なシリンジを示す、図１Ａのカテーテルシステムの上面斜視図である。 図４Ｂは、いくつかの実施形態による、ルアーコネクタの近位端に結合された例示的な延長セットを示す、図１Ａのカテーテルシステムの上面斜視図である。 図４Ｃは、いくつかの実施形態による、ルアーコネクタの近位端に結合された別の例示的な採血デバイスを示す、図１Ａのカテーテルシステムの上面斜視図である。 図４Ｄは、いくつかの実施形態による、ルアーコネクタの近位端に結合された別の例示的な延長セットを示す、図１Ａのカテーテルシステムの上面斜視図である。 図５Ａは、いくつかの実施形態による、折りたたまれた位置にある図１Ａのカテーテルシステムのコンサーティーナ付きチューブの上面斜視図である。 図５Ｂは、いくつかの実施形態による、拡張位置にある図１Ａのカテーテルシステムのコンサーティーナ付きチューブの上面斜視図である。 図６Ａは、いくつかの実施形態による、図１Ａのカテーテルシステムの例示的な受動的安全針クリップの上面斜視図である。 図６Ｂは、いくつかの実施形態による、図１Ａのカテーテルシステムの一部の上面図である。 図６Ｃは、いくつかの実施形態による、図１Ａのカテーテルシステムのルアーコネクタに結合された図６Ａの受動安全針クリップの下方斜視図である。 図６Ｄは、いくつかの実施形態による、導入針の例示的な鋭い遠位先端を遮蔽する図６Ａの受動安全針クリップの上面図である。

ここで図１Ａ～１Ｃを参照すると、いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、カテーテルアダプタ１２を含んでもよく、カテーテルアダプタ１２は、遠位端１４、近位端１６、及びカテーテルアダプタ１２の遠位端１４及び近位端１６を通って延びる管腔１８を含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ１２は、１つ以上のプッシュタブ２０を含み得る。いくつかの実施形態では、カテーテルアダプタ１２は、第１のウイング２２ａおよび／または第２のウイング２２ｂを含み得る。いくつかの実施形態では、第１のウイング２２ａ及び第２のウイング２２ｂは、カテーテルアダプタ１２の本体の反対側から外向きに延びてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、例えば、図１Ｃに示されるように、カテーテルアダプタ１２の近位端１６に結合され、及び／または収縮位置に配置された遠位端２６を含み得る、コンサーティーナ付きチューブ２４を含み得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４は、収縮位置と拡張位置との間で移動可能であってもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４が拡張位置と収縮位置との間を移動することに応答して、コンサーティーナ付きチューブ２４の遠位端２６から近位端２８までの長さは、５０％～７０％に短縮されてもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４が拡張位置と収縮位置との間を移動することに応答して、コンサーティーナ付きチューブ２４の遠位端２６から近位端２８までの長さは、約６０％短縮され得る。

いくつかの実施形態ではカテーテルシステム１０は、コンサーティーナ付きチューブ２４の近位端２８に結合され得るルアーコネクタ３０を含み得る。いくつかの実施形態では、ルアーコネクタ３０は、カニューレ３２と、カニューレ３２を取り囲むスリット隔壁３４とを含み得る。いくつかの実施形態では、カニューレ３２は、１つ以上の開口部３６を含み得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、針ハブ４０及び針ハブ４０から遠位に延びる導入針４２を含んでもよい針アセンブリ３８を含んでもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４及びルアーコネクタ３０は、針ハブ４０内に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、針ハブ４０の近位端４４は、導入針４２の管腔と流体連通するフラッシュバックチャンバ４６を含んでもよく、これは、導入針４２の鋭い遠位先端４８を通って延びてもよい。いくつかの実施形態では、針ハブ４０は、フラッシュバックチャンバ４６に近接する疎水性フィルタ５０を含み得る。いくつかの実施形態では疎水性フィルタ５０は、針ハブ４０の近位端４４に溶接されてもよく、血管系に挿入する前にカテーテルシステム１０をプライミングする必要性を低減または排除してもよい。いくつかの実施形態では、疎水性フィルタ５０は、１．０±０．１ｐｓｉにさらされたときに、５ｃｃ／分から５０ｃｃ／分の間の空気流量容量を有し得る。

いくつかの実施形態では、針ハブ４０は、１つ以上のサイドグリップ５１を含み得る。いくつかの実施形態では、サイドグリップ２１は、概して平坦であり、かつ／または皿状であり得る概して楕円形の表面を含んでもよい。いくつかの実施形態では、概して楕円形の表面は、針ハブ４０の長手方向軸と整列しても、または別の構成で整列してもよい１つ以上の突起を含んでもよい。いくつかの実施形態では、プッシュタブ２０及び／または１つ以上の他のフィーチャ（例えば、サイドグリップ５１など）は、例えば、片手を使用してカテーテルシステム１０を患者の血管系に挿入する、及び／または針アセンブリ３８をカテーテルシステム１０から除去するなど、複数の挿入または除去技術を容易にし得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、カテーテルアダプタ１２の遠位端１４から延びるカテーテル５２を含み得る。いくつかの実施形態では、カテーテル５２の遠位端５４は、カテーテル５２の長手方向軸と整列した遠位開口部５６を含んでもよい。いくつかの実施形態では、カテーテル５２は、カテーテル５２に出入りする追加の流体経路を提供し得る１つ以上の側方孔５７を含んでもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の側方孔５７を有するカテーテル５２は、約１．２３５ｍＬ／時間～約５．４００ｍＬ／時間の流量を提供するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、約７５ｍｍの長さを有し得る。いくつかの実施形態では、カテーテルシステムの長さは、カテーテル５２の遠位端５４の最も遠位の部分から、針ハブ４０の近位端４４の最も近位の部分まで延在し得る。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、例えば、受動針安全クリップ５８などの受動安全機構を含んでもよい。いくつかの実施形態では、受動針安全クリップ５８は、ルアーコネクタ３０と針ハブ４０の近位端４４との間の針ハブ４０内に配置されてもよい。

いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、小児患者の身体上の足跡を低減し得る。いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、コンパクトであってもよく、カテーテルアダプタ１２から延びる延長チューブを含まなくてもよく、これは、カテーテルシステム１０を患者の皮膚に固定するために使用される包帯の数を減らし得、クランプの必要性を排除し得る。いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、まっすぐであってもよく、および／または閉じていてもよい。

ここで図２Ａ～２Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、方法は、カテーテルシステム１０を患者の血管系に挿入することを含み得る。いくつかの実施形態では、導入針４２が血管系に挿入されることに応答して、血液は導入針４２を通ってフラッシュバックチャンバ４６内に流れてもよく、血液は臨床医によって観察されてもよい。いくつかの実施形態では、方法は、患者の血管系内に挿入されたカテーテルシステム１０から針アセンブリ３８を除去することを含み得る。いくつかの実施形態では、針アセンブリ３８は、カテーテルシステム１０から取り外された後に配置されてもよい。

いくつかの実施形態では、プライミング工程を省いてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０のプライミングは、カテーテルシステム１０を患者の血管系に挿入する前に行われてもよい。いくつかの実施形態では、患者の血管系内挿入されたカテーテルシステム１０から針アセンブリ３８を取り外すことに応答して、導入針４２上の抗力は、約１．１Ｎ未満であり得る。

いくつかの実施形態では、針アセンブリ３８をカテーテルシステムから取り外すことに応答して、導入針４２の鋭い遠位先端４８は、受動針安全クリップ５８内で遮蔽されてもよい。いくつかの実施形態では、針アセンブリ３８をカテーテルシステム１９から取り外した後、方法は、例えば、図２Ｂに示されるように、コンサーティーナ付きチューブ２４を収縮位置から拡張位置に移動させることを含み得る。

ここで図３Ａ～３Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４を収縮位置から拡張位置に移動した後、方法は、医療デバイス６２をルアーコネクタ３０に結合することを含み得る。いくつかの実施形態では、医療デバイス６２は、採血デバイス、注入デバイス、または延長セットを含み得る。いくつかの実施形態では、医療デバイス６２は、コンサーティーナ付きチューブ２４が収縮位置にあるときにルアーコネクタ３０に結合され得、次いで、コンサーティーナ付きチューブ２４は、拡張位置に移動され得る。

いくつかの実施形態では、スリット隔壁３４の近位端６４は、ルアーコネクタ３０の内面６６とシールを形成し得、これは、ルアーコネクタ３０内のデッドスペースを低減し得る。いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、デッドスペースの減少により、約２．０ｍＬのみでフラッシュされてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテルシステム１０は、２～２．５ｍでフラッシュされてもよい。いくつかの実施形態では、スリット隔壁３４の近位端６４は、例えば、アルコール綿棒で容易に消毒され得る。

いくつかの実施形態では、医療デバイス６２がルアーコネクタ３０内に挿入される、及び／またはルアーコネクタ３０に結合されることに応答して、医療デバイス６２は、スリット隔壁３４に接触し、医療デバイス６２を遠位方向に圧縮して カニューレ３２を露出させることができる。いくつかの実施形態では、スリット隔壁３４の開口に応答して、流体は、医療デバイス６２から遠位に、カニューレ３２の開口部３６を通って、ルアーコネクタ３０の遠位開口部６８から流れ出てもよい。いくつかの実施形態では、スリット隔壁３４の開口に応答して、血液は、ルアーコネクタ３０の遠位開口部６８に、開口部３６を通して近位に、及び採血デバイスを含み得る医療デバイス６２に流れ込んでもよい。

いくつかの実施形態では、医療デバイス６２の遠位端は、ルアーコネクタ３０と互換性のあるルアーコネクタ７０を含み得る。いくつかの実施形態ではルアーコネクタ７０は、オスルアーコネクタを含み得、ルアーコネクタ３０は、メスルアーコネクタを含み得る。いくつかの実施形態では、ルアーコネクタ３０は、６％ルアーテーパ接続（ＩＳＯ９５４準拠）または別の適切な割合を含んでもよい。いくつかの実施形態では、ルアーコネクタ７０は、スリップオスルアーコネクタまたはねじ付きオスルアーコネクタを含み得る。いくつかの実施形態では、ルアーコネクタ３０がカテーテルシステム１０内に存在することに応答して、医療デバイスのカテーテルシステム１０への固定、及び／または取り外しの間、延長チューブのクランプは必要とされない場合がある。

ここで図４Ａを参照すると、いくつかの実施形態で は、医療デバイス６２は、例えば、ルアーコネクタ３０に結合され得るシリンジなどの注入デバイスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置に移動させた後、注入デバイスを作動させてもよい。いくつかの実施形態では、注入デバイスの作動またはシリンジのプランジャーの押し下げに応答して、流体は、カテーテルシステム１０を通って流れ得る。

ここで図４Ｂを参照すると、いくつかの実施形態では、医療デバイス６２は、延長セットを含んでもよく、延長セットは、薬物を患者に投与するために、または別の適切な目的のために使用されてもよい。いくつかの実施形態では、方法は、延長セットをルアーコネクタ３０に結合することを含み得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４を収縮位置から拡張位置に移動させた後、方法は、延長セットを通じて薬物を患者に投与すること、または延長セットを通じて患者に流体を注入することを含み得る。

ここで図４Ｃを参照すると、いくつかの実施形態では、医療デバイス６２は、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（登録商標）（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ｏｆ Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能）または別の適切な採血デバイスなどの採血デバイスを含んでもよい。いくつかの実施形態では、採血デバイスは、貫通可能なエラストマーシース７６内に配置されたホルダ７２およびカニューレ７４を含み得る。いくつかの実施形態では、採血デバイスは、排出された採血チューブを受け入れるように構成され得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４を収縮位置から拡張位置に移動した後、方法は、採血デバイスを介して患者から血液を収集することを含み得る。

ここで図４Ｄを参照すると、いくつかの実施形態では、医療デバイス６２は、停止コック８２を含み得る別の延長セットを含み得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４を収縮位置から拡張位置に移動させた後、方法は、延長セットを通じて薬物を患者に投与すること、または延長セットを通じて患者に流体を注入することを含み得る。

ここで図５Ａ～図５Ｂを参照すると、コンサーティーナ付きチューブ２４が示されている。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４は、図５Ａに示される収縮位置と、図５Ｂに示される拡張位置との間で臨床医によって移動されてもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４は、導入針４２の引き出しに応答して、収縮位置から拡張位置へ自動的に移動させられてもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４は、複数の折り目を含み得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４が収縮位置から拡張位置に移動することに応答して、コンサーティーナ付きチューブ２４の長さは増加し得る。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４は、可撓性であってもよく、湾曲することが可能であってもよい。いくつかの実施形態では、コンサーティーナ付きチューブ２４は、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、または別の適切な材料で構築され得る。

ここで図６ａ～図６ｄを参照すると、いくつかの実施形態によれば、受動針安全クリップ５８が示される。いくつかの実施形態では、受動針安全クリップ５８は、Ｖクリップを含み得る。いくつかの実施形態では、導入針４２は、受動針安全クリップ５８を通って延在してもよい。いくつかの実施形態では、受動針安全クリップ５８は、近位開口部７８を含み得る。いくつかの実施形態では、導入針４２の外面は、隆起または別の適切な特徴を含み得るフィーチャ８０を含み得る。いくつかの実施形態では、フィーチャ８０の外径は、フィーチャが近位開口部７８の近位に移動することが防止されるように、近位開口部７８の直径よりも大きくてもよい。いくつかの実施形態では、受動針安全クリップ５８、カテーテルアダプタ１２を通って延びる導入針４２に応答してルアーアダプタに結合し得る爪８３を含んでもよい。

本明細書で記載されるすべての例及び条件付き文言は、本発明、および技術を促進するために発明者によって提供される概念を理解することの助けとなるような教育的目的を意図しており、その具体的に列挙されている例及び条件に限定されないものとして解釈されるべきである。本開示の実施形態は詳細に説明されているが、開示された実施形態の精神および範囲から逸脱することなく、本明細書に対する、さまざまな変更、置換、および改変がなされ得ることを理解されたい。

Claims (20)

1. カテーテルシステムであって、
   遠位端と、近位端と、該遠位端および該近位端を通って延びる管腔とを備える、カテーテルアダプタと、
   コンサーティーナ付きチューブであって、遠位端が前記カテーテルアダプタの前記近位端に結合され、収縮位置に配置されており、該コンサーティーナ付きチューブが収縮位置と拡張位置との間で移動可能である、コンサーティーナ付きチューブと、
   前記コンサーティーナ付きチューブの近位端に結合されたルアーコネクタと、
   針ハブおよび針ハブから遠位に延びる導入針を含む針アセンブリと、を備え、前記コンサーティーナ付きチューブおよび前記ルアーコネクタが前記針ハブ内に配置されているカテーテルシステム。
2. 前記カテーテルアダプタの前記遠位端から延びるカテーテルをさらに備え、該カテーテルの遠位端は、複数の側孔を備える、請求項１に記載のカテーテルシステム。
3. 前記カテーテルが、１．２３５ｍＬ／時から５．４００ｍＬ／時の流量を提供するように構成されている、請求項２に記載のカテーテルシステム。
4. 前記ルアーコネクタと前記針ハブの近位端との間の前記針ハブ内に配置された受動針安全クリップをさらに備え、前記導入針が前記受動針安全クリップを通って延びる、請求項１に記載のカテーテルシステム。
5. 前記受動針安全クリップが近位開口部を備え、前記導入針の外面がフィーチャを備え、該フィーチャの外径が、前記フィーチャが前記近位開口部の近位で動くのを防止するように前記近位開口部の直径より大きい、請求項４に記載のカテーテルシステム。
6. 前記コンサーティーナ付きチューブが前記拡張位置と前記収縮位置との間を移動することに応答して、前記コンサーティーナ付きチューブの長さが、50％～70％減少する、請求項１に記載のカテーテルシステム。
7. 前記ルアーコネクタが、カニューレと、該カニューレを囲むスリット隔壁とからなり、前記カニューレが複数の開口部からなる、請求項１に記載のカテーテルシステム。
8. 前記スリット隔壁の近位端は、前記ルアーコネクタの内面とシールを形成している、請求項7に記載のカテーテルシステム。
9. 前記針ハブの近位端が、フラッシュバックチャンバと、該フラッシュバックチャンバに近接する疎水性フィルタとを備える、請求項１に記載のカテーテルシステム。
10. 前記カテーテルシステムは、７５ｍｍ以下の長さを有する、請求項１に記載のカテーテルシステム。
11. 前記カテーテルアダプタが１つ以上のプッシュタブを備える、請求項１に記載のカテーテルシステム。
12. 前記カテーテルアダプタは、第１のウイングと第２のウイングとを備え、該第１のウイングと該第２のウイングは、前記カテーテルアダプタの本体の反対側の側面から外側に延びている、請求項１に記載のカテーテルシステム。
    
13. 前記針ハブの近位端が疎水性フィルタからなる、請求項１に記載のカテーテルシステム。
14. 方法であって、
    カテーテルシステムを患者の血管系に挿入するステップであって、該カテーテルシステムは、
    カテーテルアダプタであって、遠位端、近位端、および遠位端と近位端を通って延びる管腔を備えるカテーテルアダプタと、
    コンサーティーナ付きチューブであって、遠位端が前記カテーテルアダプタの前記近位端に結合され、収縮位置に配置されており、該コンサーティーナ付きチューブが収縮位置と拡張位置との間で移動可能である、コンサーティーナ付きチューブと、
    前記コンサーティーナ付きチューブの近位端に結合されたルアーコネクタと、および
    針ハブおよび該針ハブから遠位に延びる導入針を含む針アセンブリであって、前記コンサーティーナ付きチューブおよび前記ルアーコネクタが針ハブ内に配置されている、針アセンブリと、を備えるステップと、
    前記患者の前記血管系に挿入された前記カテーテルシステムから前記針アセンブリを取り外すステップと
    前記カテーテルシステムから前記針アセンブリを取り外した後、前記コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置へ移動させるステップと、を備える、方法。
15. 前記コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置へ移動させた後に、延長セットを前記コンサーティーナ付きチューブの前記近位端に結合させるステップをさらに含む、請求項１４に記載の方法。
16. 前記延長セットを介して前記患者に薬剤を投与するステップをさらに含む、請求項１５に記載の方法。
17. 前記コンサーティーナ付きチューブを収縮位置から拡張位置に移動させた後に、前記コンサーティーナ付きチューブの前記近位端に注入デバイスを結合させるステップをさらに含む、請求項１４に記載の方法。
18. 前記カテーテルシステムを前記患者の前記血管系に挿入する前に、前記カテーテルシステムのプライミングが行われない、請求項１４に記載の方法。
19. 前記カテーテルシステムを前記患者の前記血管系に挿入するために片手が使用される、請求項１４に記載の方法。
20. 前記患者の前記血管系に挿入された前記カテーテルシステムから針アセンブリを取り外すことに応答して、導入針上の抗力は１．１Ｎ未満である、請求項１４に記載の方法。

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