CN213680644U - 一种可固定检测试纸的核酸检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种可固定检测试纸的核酸检测装置，包括试剂管以及与所述试剂管可拆卸连接的检测管，试剂管和检测管围成反应腔，试剂管设有待检测液，检测管形成有安装检测试纸的固定件，固定件具有临近试剂管的封闭端以及远离试剂管的检测端，检测端形成与检测管连通的检测口。固定件能够实现将检测试纸固定在检测管内，固定件的封闭端封闭，且试剂管与检测管在连接后，封闭端靠近试剂管，试剂管内的待检测液在由试剂管流向检测管时，由于封闭端处于封闭状态，待检测液不会由封闭端流向固定件内与检测试纸接触，只有当待检测液流至检测管的底部，检测试纸通过伸出检测口的部分与待检测液接触，完成检测，检测结果更加准确。

Description

一种可固定检测试纸的核酸检测装置

技术领域

本实用新型属于生物技术领域，具体涉及一种可固定检测试纸的核酸检测装置。

背景技术

新冠病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。核酸检测在新冠病毒感染的诊断中发挥着关键作用。在医院，核酸检测是诊断新冠病毒感染的金标准。而在医院之外，核酸检测还可以用来做大范围的筛查，尽可能找出还在潜伏期的无症状感染者。利用筛查可以大大降低人群传染的风险，新冠核酸检测是应用范围广、较容易获得的检测手段。

环介导等温扩增技术(Uoop-mediated isothermaU ampUification，UAMP)的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60-65℃的恒温条件下进行扩增,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于聚合酶链反应(PoUymerase Chain Reaction，PCR)技术，不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测，检测成本远低于荧光定量PCR。减少了聚合酶链反应技术升降温带来的影响以及对昂贵、精密实验仪器的要求，同时扩增效率高。

核酸的现场及时检测对于疫情防控和流行病学调查有很好的应用场景，但是目前现场即时检测的检测装置需要对待测样本进行一系列处理之后再与检测试纸进行接触，在将处理后的待测样本与检测试纸进行接触时，通常直接将处理后的待测样本倒向检测试纸，无法保证处理后的待测样本与检测试纸接触的部分，往往会影响得到的结果。

实用新型内容

针对上述的不足，本实用新型提供了一种可固定检测试纸的核酸检测装置，本核酸检测装置能够提高检测结果的准确性。

本实用新型是通过以下技术方案实现的：

一种可固定检测试纸的核酸检测装置，包括试剂管以及与所述试剂管可拆卸连接的检测管，试剂管和检测管围成反应腔，试剂管设有待检测液，检测管形成有安装检测试纸的固定件，固定件具有临近试剂管的封闭端以及远离试剂管的检测端，检测端形成与检测管连通的检测口。固定件能够实现将检测试纸固定在检测管内，固定件的封闭端封闭，且试剂管与检测管在连接后，封闭端靠近试剂管，试剂管内的待检测液在由试剂管流向检测管时，由于封闭端处于封闭状态，待检测液不会由封闭端流向固定件内与检测试纸接触，只有当待检测液流至检测管的底部，检测试纸通过伸出检测口的部分与待检测液接触，完成检测，检测结果更加准确。

进一步地，封闭端形成与检测管连通的封闭口，固定件还包括可选择地设置于封闭口的密封件。检测管中的固定件是直接与检测管连通的，且在封闭端形成了固定件的封闭口，封闭口的密封件可以根据需要选择是否设置，在设置封闭口的密封件时，密封件可以固定安装于固定件中的检测试纸，以防检测试纸在与待检测液反应时掉落，而封闭口在不设置密封件时，固定件的封闭端是打开的，此时检测试纸的更换和安装会更加方便。

进一步地，固定件沿其延伸方向形成观察间隙，检测试纸沿延伸方向安装至固定件。固定件安装于检测管内，且与检测管直接连通，两者中间留有一定的空间，以便于安装检测试纸，检测试纸安装于固定件的延伸方向，同时在固定件的延伸方向还形成了观察间隙，通过观察间隙负责检测的工作人员能够随时直观的查看检测试纸的检测情况，检测的效率更高。

进一步地，固定件包括第一子固定件和第二子固定件，第一子固定件和第二子固定件相对设置以围成安装检测试纸的安装空间，并形成观察间隙。固定件主要是由第一子固定件和第二子固定件两部分组成的，并且第一子固定件和第二子固定件相对设置，其结构简单，固定作用好，这样的设置方式可以避免检测试纸在与待检测液反应时掉落，在实现固定作用的前提下，还不会占用检测管过多的容积，实现核酸检测中检测试纸的安装。

进一步地，第一子固定件和第二子固定件沿水平方向的截面为U形。第一子固定件和第二子固定件的截面为U形，可以更方便的将检测试纸固定在固定件中，固定的更加牢固，避免了掉落。

进一步地，固定件连接至检测管的内壁。固定件直接与检测管的内壁相连，可以在实现固定检测试纸的前提下，尽量的减少了组件的数量，进而减少了材料的消耗，节省了不必要的开支。

进一步地，试剂管和检测管的一个形成有螺纹连接件，另一个形成有与螺纹连接件配合的光滑连接件。试剂管和检测管的连接处虽然设有螺纹，但是两者的连接并不通过螺纹连接，避免了因旋转增加的操作时间，同时，在试剂管和检测管扣合连接时，螺纹连接件又能够增加摩擦，密封性能更好。

进一步地，光滑连接件形成于检测管，固定件位于光滑连接件下部。固定件设置于光滑连接件的下部，可以保证放置于固定件的检测试纸不被污染。

进一步地，试剂管形成设置第一试剂的反应槽和设置第二试剂的药剂槽，待测样品、第一试剂和第二试剂混合以形成待检测液。在试剂管中同时反应槽和药剂槽，可以将不同的反应装置统一到一个位置，减少使用的反应装置的数量，让现场操作更加简便。

进一步地，检测管为透明材料制成。无需将检测管与试剂管拆开便能够观察检测试纸的情况，实现全封闭式的检测，可以减少外界污染和干扰的可能，简化操作流程。

进一步地，核酸检测装置还包括夹持件，夹持件能够沿封闭端伸入固定件以使封闭端处于封闭状态。

优选的，夹持件包括第一子夹持件以及第二子夹持件，第一子夹持件和第二子夹持件通过柔性连接件连接，柔性连接件为柔性材料制成；所述第一子夹持件和第二子夹持件与柔性连接件形成容纳检测试纸的夹持件；在实际使用时，所述夹持件在远离柔性连接件的一端具有开口以使得检测试纸可以接触夹持件外部的检测液；所述夹持件如此设置以使得检测试纸只有在上述开口处才能接触夹持件外部的检测液，避免检测试纸其他部分接触检测液造成检测结果的不准确；第一子夹持件和第二子夹持件实现对检测试纸的夹持，且连接第一子夹持件和第二子夹持件的柔性连接件为柔性材料制成，第一子夹持件和第二子夹持件能够通过柔性连接件形成任意角度，对检测试纸的夹持更加稳固，且柔性连接件为柔性材料制成，在实现连接第一子夹持件和第二子夹持件的同时，不会影响第一子夹持件和第二子夹持件对检测试纸的夹持，第一子夹持件和第二子夹持件在夹持检测试纸时更加省力；进一步的，所述夹持件由透明材料制成。

在一个实施方式中，对于第一夹持件和第二夹持件而言，对检测试纸进行夹持的过程中，第一夹持件和第二夹持件相对的两个端面可以为水平面，通过两个端面对检测试纸进行夹持，且在夹持的过程中，第一夹持件和第二夹持件之间形成有间隙，间隙的宽度即为检测试纸的宽度。

作为上述实施方式的优选，第一夹持件和第二夹持件相对的两个端面均内凹形成夹持槽，在对检测试纸进行夹持的过程中，第一夹持件和第二夹持件相对的两个端面便能够贴合，以使两个夹持槽形成一端开口的夹持结构，检测试纸便能够通过开口处伸入夹持结构内，使得检测试纸只通过开口处与外界接触，更好地保护检测试纸。在一个实施方式中，可以将设置了检测试纸的夹持件直接放置在检测管内部，保持夹持件的开口朝向检测管的底部。在其他的实施方式中，还可以在检测管的内部设置与夹持件配合的固定件，例如，上述第一子固定件和第二子固定件，以放置夹持件。

附图说明

图1用以说明本实用新型中的核酸检测装置的一种结构示意图；

图2用以说明本实用新型中的核酸检测装置的一种使用状态示意图；

图3用以说明本实用新型中的试剂管的一种结构示意图；

图4用以说明本实用新型中的检测管的一种结构示意图；

图5用以说明本实用新型中的检测管的一种剖视结构示意图；

图6用以说明本实用新型中的夹持件的一种结构示意图；

图7用以说明本实用新型中的夹持件的一种使用状态参考图。

附图标记：

1、试剂管，11、药剂槽，12、反应槽，13、导流通道，2、检测管，21、固定件，211、封闭端，212、检测端，213、观察间隙，214、第一子固定件，215、第二子固定件，22、密封件，3、夹持件，31、第一子夹持件，32、第二子夹持件，33、柔性连接件。

具体实施方式

下面将接合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

需要说明的是，本实用新型实施例中的左、右、上、下、前、后等方位用语，仅是互为相对概念或是以产品的正常使用状态，即产品的行进方向为参考的，而不应该认为是具有限定性的。

另外，还需要说明的是，本实用新型实施例中所提到的“相对运动”等动态用语，不仅是位置上的变动，还包括转动、滚动等位置上没有发生相对变化，但状态却发生改变的运动。

最后，需要说明的是，当组件被称为“位于”或“设置于”另一个组件，它可以在另一个组件上或可能同时存在居中组件。当一个组件被称为是“连接于”另一个组件，它可以是直接连接到另一个组件或者可能同时存在居中组件。

如图1至图3所示，一种可固定检测试纸的核酸检测装置，包括试剂管1以及与试剂管1可拆卸连接的检测管2，试剂管1和检测管2围成反应腔，试剂管1设有待检测液，检测管2形成有安装检测试纸的固定件21，固定件21具有临近试剂管1的封闭端211以及远离试剂管1的检测端212，检测端212形成与检测管2连通的检测口。固定件21能够实现将检测试纸固定在检测管2内，固定件21的封闭端211封闭，且试剂管与检测管2在连接后，封闭端211靠近试剂管，试剂管内的待检测液在由试剂管流向检测管2时，由于封闭端211处于封闭状态，待检测液不会由封闭端211流向固定件21内与检测试纸接触，只有当待检测液流至检测管2的底部，检测试纸通过伸出检测口的部分与待检测液接触，完成检测，检测结果更加准确；在一个实施方式中，检测管2为圆台结构，即检测管2的内径自上而下逐渐减小，这样，待检测液在由试剂管1流向检测管2的底部时，通过减小待检测液汇集后的底面积，来提高待检测液汇集后的高度，便于检测液于检测试纸的接触，或者，在另一个实施方式中，检测管2的底部为半球状结构，同样能够起到汇集待检测液的作用，便于检测液与检测试纸的接触。

由于试剂与待测样本的反应以及检测试纸的检测均在封闭的反应腔内实现，因此，为了完全降低外界污染和干扰的可能，优选的，检测管2为透明材料制成；无需将检测管2与试剂管1拆开便能够观察检测试纸的情况，避免外界污染，实现全封闭检测。

试剂管1和检测管2连接时，可以为螺纹连接，如图1和图4所示，试剂管1形成有外螺纹，检测管2形成有内螺纹，连接稳定，密封性能好。

优选的，试剂管1和检测管2的一个形成有螺纹连接件，另一个形成有与螺纹连接件配合的光滑连接件；虽然有螺纹连接件，但是试剂管1和检测管2不通过螺纹连接，避免多次旋转增加操作时间，而试剂管1在和检测管2扣合连接时，螺纹连接件又能够增加试剂管1和检测管2之间的摩擦，不仅防止试剂管1和检测管2之间滑动，还增加了试剂管1和检测管2之间的密封性，防止试剂和样本被污染，避免检测结果不准确。

需要说明的是，光滑连接件既可以形成于在试剂管1上，也可以形成于检测管2上，对应的，螺纹连接件既可以形成于在检测管2上，也可以形成于试剂管1上；作为上述实施方式的优选，螺纹连接件形成于试剂管1光滑连接件形成于检测管2；在试剂管1处设置螺纹，可以保证试剂管1和检测管2连接时，密封性能更好，由于，试剂管内添加有第一试剂、第二试剂以及待测样本，因此，在安装时，需要将检测管安装至试剂管处，因此，螺纹连接件形成于试剂管1，方便检测管进行对准安装，其中，螺纹连接件形成于试剂管1的外侧。

在光滑连接件形成于检测管时，固定件位于光滑连接件下部；检测试纸在安装至固定件时，不会影响试剂管1和检测管2的连接。

可以理解的是，为了保证密封性，螺纹连接件也可以是任何凸起后能起密封作用的结构，例如环形凸筋等。

如图1、图3和图4所示，固定件21连接至检测管2的内壁；固定件21直接与检测管2的内壁相连，可以在实现固定检测试纸的前提下，尽量的减少了用于固定的零件的数量，进而减少了材料的消耗，节省了不必要的开支。

封闭端211形成与检测管2连通的封闭口，固定件21还包括可选择地设置于封闭口的密封件22；密封件22能够密封封闭口，且密封件22为可选择设置的，在安装检测试纸时，将密封件22移除，以方便安装检测试纸，当安装完毕后，再将密封件22移动至封闭口，实现封闭端211的封闭。

固定件21沿其延伸方向形成观察间隙213，检测试纸沿延伸方向安装至固定件21；检测试纸安装于固定件21的延伸方向，同时在固定件21的延伸方向还形成了观察间隙213，负责检测的工作人员通过观察间隙213能够随时直观的查看检测试纸的检测情况，检测的效率更高，同时，可以将密封件22固定于封闭端211处，检测试纸在安装时，直接通过观察间隙213处安装至固定件21内。

固定件21包括第一子固定件214和第二子固定件215，第一子固定件214和第二子固定件215相对设置以围成安装检测试纸的安装空间，并形成观察间隙213；固定件21主要是由第一子固定件214和第二子固定件215两部分组成的，并且第一子固定件214和第二子固定件215相对设置，其结构简单，固定作用好，这样的设置方式可以避免检测试纸在与待检测液反应时掉落，在实现固定作用的前提下，还不会占用检测管2过多的容积，实现核酸检测中检测试纸的安装。

第一子固定件214和第二子固定件215沿水平方向的截面为U形；可以更方便的将检测试纸固定在固定件21中，固定的更加牢固，避免了掉落；可以理解的，第一子固定件214和第二子固定件215沿水平方向的截面也可以为其它形状，例如为L形等。

固定件21与检测管2的底端形成有间隙，检测试纸在安装至固定件21上时，检测试纸的一端伸入固定件21内并与检测管2的底端抵接，由于检测管2为透明材料制成，因此，能够直接观察到检测试纸与检测管2的底端抵接部分的变化情况，及时获取检测结果；而对于检测试纸的另一端，可以在安装时直接伸入固定件21内，或者，检测试纸具有可以伸入试剂管1的夹持段，检测试纸安装到固定件21上后，检测试纸形成夹持段的一端位于试剂管1，检测试纸的另一端与检测管2的底端抵接，便于安装检测试纸。

如图5所示，试剂管1形成设置第一试剂的反应槽12和设置第二试剂的药剂槽11，待测样品、第一试剂和第二试剂混合以形成待检测液；待测样品与试剂反应时能够在形成的密封的反应腔内进行，可实现封闭式检测，减少外界污染和干扰的可能，提高检测结果的精确度。

试剂管还形成有连通反应槽和药剂槽的导流通道13，方便药剂槽内的药剂流向反应槽内，且导流通道13还能够限制药液的流向，提高药液的利用率。

其中，反应槽12内添加有待测样本以及第一试剂，药剂槽11内添加有第二试剂，待测样本以及第一试剂在反应槽12内首先进行一次反应，试剂管11在与检测管22连接后，再将药剂槽11内的第二试剂添加至反应槽12内，完成二次反应，反应后的检测液再与检测试纸接触，完成检测。

如图6和图7所示，核酸检测装置还包括用于夹持检测试纸的夹持件3；通过夹持件3将检测试纸放置于检测管内，可以在不接触检测试纸的前提下完成检测试纸的安装，避免检测试纸与检测人员产生直接接触，对检测试纸造成污染，检测结果更加准确。

夹持件3在使用时，首先将检测试纸固定在夹持件3处，随后将固定有检测试纸的夹持件3安装在固定件处，固定件通过对夹持件3进行固定，进而实现检测试纸的固定；和直接与检测试纸接触相比，通过夹持件实现检测试纸的转移，进一步避免了检测试纸与外界接触的概率，从而保证检测结果的准确性。

同时结合图3和图7，夹持件3在穿过固定件的封闭口伸入固定件后，同样可在封闭口处设置有密封件，密封件主要起到限定夹持件的作用，防止夹持件3与固定件脱离，可以理解的，夹持件3自身也能够起到密封的作用，当夹持件安装至固定件时，夹持件位于封闭口的部分可代替密封件的作用。

优选的，夹持件3包括第一子夹持件31以及第二子夹持件32，第一子夹持件31和第二子夹持件32通过柔性连接件33连接，柔性连接件33为柔性材料制成；第一子夹持件31和第二子夹持件32与柔性连接件33形成容纳检测试纸的夹持件3，柔性连接件33可同时起到密封件的作用；在实际使用时，夹持件3在远离柔性连接件33的一端具有开口以使得检测试纸可以接触夹持件3外部的检测液；夹持件3如此设置以使得检测试纸只有在上述开口处才能接触夹持件3外部的检测液，避免检测试纸其他部分接触检测液造成检测结果的不准确；第一子夹持件31和第二子夹持件32实现对检测试纸的夹持，且连接第一子夹持件31和第二子夹持件32的柔性连接件33为柔性材料制成，第一子夹持件31和第二子夹持件32能够通过柔性连接件形成任意角度，对检测试纸的夹持更加稳固，且柔性连接件33为柔性材料制成，在实现连接第一子夹持件31和第二子夹持件32的同时，不会影响第一子夹持件31和第二子夹持件32对检测试纸的夹持，第一子夹持件31和第二子夹持件32在夹持检测试纸时更加省力；进一步的，夹持件由透明材料制成。

在一个实施方式中，对于第一子夹持件31和第二子夹持件32而言，对检测试纸进行夹持的过程中，第一子夹持件31和第二子夹持件32相对的两个端面可以为水平面，通过两个端面对检测试纸进行夹持，且在夹持的过程中，第一子夹持件31和第二子夹持件32之间形成有间隙，间隙的宽度即为检测试纸的宽度。

优选的，第一子夹持件31和第二子夹持件32相对的两个端面均内凹形成夹持槽，在对检测试纸进行夹持的过程中，第一子夹持件31和第二子夹持件32相对的两个端面便能够贴合，以使两个夹持槽形成一端开口的夹持结构，检测试纸便能够通过开口处伸入夹持结构内，使得检测试纸只通过开口处与外界接触，更好地保护检测试纸。

在另一个实施方式中，可以将设置了检测试纸的夹持件3直接放置在检测管内部，保持夹持件3的开口朝向检测管的底部。可以理解的，第一子夹持件和第二子夹持件均具有两个端部，因此，第一子夹持件也可以直接与第二子夹持件连接通过其中一个端部相连，再通过另一端部对检测试纸进行夹持，第一子夹持件和第二子夹持件形成三角形结构，夹持更加稳定。

以下提供一个具体的实施方式，阐述本申请的检测装置的使用方法。

反应槽预置第一试剂，优选，PCR反应试剂，例如，LAMP反应试剂。

药剂槽预置第二试剂，第二试剂包括具有trans切割活性的Cas蛋白、gRNA和单链核酸检测器；gRNA包括与上述Cas蛋白结合的区域以及与待测靶核酸杂交的区域。

检测试纸为胶体金检测试纸条。

在一个实施方式中，反应槽预置第一试剂，将待测样品加到所述反应槽中，待测样品与第一试剂混合并在第一温度下进行反应；例如，反应槽中设置有LAMP反应试剂，在适于LAMP反应的温度下(比如，60-65℃)，可以扩增得到待测样品中的核酸。

药剂槽预置第二试剂；在一个实施方式中，第二试剂包括具有trans切割活性的Cas蛋白(或者称作，CRISPR蛋白)，例如，Cas12a、Cas12b、Cas12i、Cas12j、Cas13a等；第二试剂还包括gRNA，gRNA包括与上述Cas蛋白结合的区域以及与待测靶核酸杂交的区域；另外，第二试剂还包括单链核酸检测器。

待反应槽反应一段时间，扩增得到样品中的核酸后；将药剂槽中的第二试剂加到反应槽中，在适于Cas蛋白反应的温度下，继续反应一段时间。在此反应条件下，如果待测样品中存在待测靶核酸，体系内的Cas蛋白将切割单链核酸检测器；如果待测样品中不存在待测靶核酸，体系内的Cas蛋白将不会切割单链核酸检测器。

上述反应完毕后，翻转核酸检测装置，以使反应液流向检测槽并与检测试纸接触，进行检测。

单链核酸检测器和检测试纸的设置可参考中国专利申请CN111996236A；具体而言：所述的单链核酸检测器具有连接至5’端第一分子(如FAM或FITC)和连接至3’端的第二分子(如生物素)。所述的含有单链核酸检测器的反应体系与检测试纸配合用以检测靶核酸(优选，胶体金检测方式)。所述的检测试纸被设计为具有两条捕获线，在样品接触端(胶体金)设有结合第一分子的抗体(即第一分子抗体)，在第一线(control line)处含有结合第一分子抗体的抗体，在第二线(test line)处含有与第二分子结合的第二分子的抗体(即第二分子抗体，如亲和素)。当反应沿着试纸条流动时，第一分子抗体与第一分子结合携带切割或未切割的单链核酸检测器至捕获线，切割的报告子将在第一个捕获线处结合第一分子抗体的抗体，而未切割的报告子将在第二捕获线处结合第二分子抗体。报告基团在各条线的结合将导致强读出/信号(例如颜色)。随着更多的报告子被切割，更多的信号将在第一捕获线处累积，并且在第二线处将出现更少的信号。根据检测试纸的反应结果即可以反映样品中是否存在待测靶核酸。在某些方面，所述单链核酸检测器中的分子可相互替换，或改变分子的位置。

根据试纸的反应结果即可以判断待测样品中是否有待测的靶核酸。

具体的，待测样品可以来源于病毒、细菌、微生物、土壤、水源、人体、动物、植物。在本申请中，待测样品为生物样品；可以理解的，生物样品可以是植物细胞、愈伤、组织或器官(如根、茎、叶、花、种子、果实)等。

其中，生物样品是从任何生物体获得、排泄或分泌的任何固体或流体样品，包括但不限于单细胞生物，例如细菌、酵母、原生动物和变形虫等，多细胞生物(例如植物或动物，包括来自健康或表面健康的人类受试者或受待诊断或调查的病症或疾病影响的人类患者的样品，例如病原微生物例如病原细菌或病毒的感染)。

例如，生物样品可以是从例如血液、血浆、血清、尿液、粪便、痰液、粘液、淋巴液、滑液、胆汁、腹水、胸腔积液、血清肿、唾液、脑脊液、水性或玻璃体液、或任何身体分泌物、渗出液、渗出液(例如，从脓肿或任何其他感染或炎症部位获得的液体)中获得的生物液体或从关节(例如，正常关节或受疾病影响的关节，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风或脓毒性关节炎)获得的液体，或皮肤或粘膜表面的拭子。样品也可以是从任何器官或组织获得的样品(包括活组织检查或尸体解剖标本，例如肿瘤活检)或者可以包含细胞(原代细胞或培养的细胞)或由任何细胞、组织或器官调理的培养基。示例性的样品包括但不限于，细胞、细胞裂解物、血涂片、细胞离心制剂、细胞学涂片、体液(例如血液、血浆、血清、唾液、痰、尿、支气管肺泡灌洗、精液等)、组织活检(例如肿瘤活组织检查)、细针抽吸物和/或组织切片(例如低温恒温器组织切片和/或石蜡包埋的组织切片)。

以上所述仅为本申请的实施例而已，并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的权利要求范围之内。

Claims (10)

1.一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，包括试剂管以及与所述试剂管可拆卸连接的检测管，所述试剂管和所述检测管围成反应腔，所述试剂管设有待检测液，所述检测管形成有安装检测试纸的固定件，所述固定件具有临近所述试剂管的封闭端以及远离所述试剂管的检测端，所述检测端形成与所述检测管连通的检测口。

2.根据权利要求1所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述封闭端形成与所述检测管连通的封闭口，所述固定件还包括可选择地设置于所述封闭口的密封件。

3.根据权利要求1所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述固定件沿其延伸方向形成观察间隙，所述检测试纸沿所述延伸方向安装至所述固定件。

4.根据权利要求3所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述固定件包括第一子固定件和第二子固定件，所述第一子固定件和所述第二子固定件相对设置以围成安装所述检测试纸的安装空间，并形成所述观察间隙。

5.根据权利要求4所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述第一子固定件和所述第二子固定件沿水平方向的截面为U形。

6.根据权利要求1所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，还包括夹持件，所述夹持件能够沿所述封闭端伸入所述固定件以使所述封闭端处于封闭状态。

7.根据权利要求6所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述夹持件包括第一子夹持件、第二子夹持件以及连接所述第一子夹持件和所述第二子夹持件的柔性连接件。

8.根据权利要求1所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述试剂管和所述检测管的一个形成有螺纹连接件，另一个形成有与所述螺纹连接件配合的光滑连接件。

9.根据权利要求8所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述光滑连接件形成于所述检测管，所述固定件位于所述光滑连接件下部。

10.根据权利要求1所述的一种可固定检测试纸的核酸检测装置，其特征在于，所述试剂管形成设置第一试剂的反应槽和设置第二试剂的药剂槽，待测样品、第一试剂和第二试剂混合以形成所述待检测液。

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