CN213252043U - 导管系统 - Google Patents

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Abstract

导管系统可以包括：导管接头，该导管接头具有远侧端、近侧端和在远侧端和近侧端之间延伸的管腔；导管管件，该导管管件从导管接头向远侧延伸；延伸管，该延伸管联接到导管接头的近侧端，其中，延伸管是能够延伸的；锁定机构，该锁定机构联接到延伸管并且以能够移除的方式联接到导管接头的近侧端；针座，该针座以能够拆卸的方式联接到导管接头的近侧端；以及导引针，该导引针延伸穿过导管管件，其中，导引针的近侧端固定在针座内。该导管系统有助于导管插入成功并且消除或显著减少灌注，并且还改善与导管固定更长留置时间有关的患者舒适度。导管系统还可以消除或显著减少与灌注相关的时间，以便临床医生加快外周静脉导管的安装。

Description

导管系统
技术领域
本公开涉及一种导管系统，特别地涉及一种带有可延伸的延伸管的导管系统。
背景技术
可以通过血管通路装置协助输注治疗——一种常见的医疗保健程序。例如，住院患者、家庭护理患者及其他患者经由插入血管系统中的血管通路装置接收流体、药品和血液制品。抽血是另一种常见的可以通过血管通路装置协助的医疗保健程序。
血管通路装置可以通入患者的外周脉管系统或中央脉管系统。血管通路装置可以短期(数天)、中期(数周)或长期(数月到数年)留置在体内。血管通路装置用于连续输注治疗或间歇治疗。
常见类型的血管通路装置是套针外周静脉导管(“PIVC”)。顾名思义，可将套针外周静脉导管安装在具有尖锐远侧尖端的导引针上。尖锐的远侧尖端可以用来刺穿患者的皮肤和脉管系统。将外周静脉导管插入脉管系统可以跟随在针刺穿脉管系统之后。针和外周静脉导管通常以浅角度穿过患者的皮肤插入到患者的脉管系统中，其中使针的斜面背向患者的皮肤。
外周静脉导管在脉管系统内的放置对于抽血和流体输注是至关重要的，但又可能是难以维持的。当插入着外周静脉导管时，患者通常希望或需要正常的身体运动范围。而且，外部物体可能会对外周静脉导管施加外力，从而改变外周静脉导管在脉管系统中的位置。在某些情况下，外力可能导致外周静脉导管的末端来回动态运动或末端从其在脉管系统中的位置静态偏移。
外周静脉导管组件可以与延伸套件联接，该延伸套件使得可以在远离外周静脉导管插入部位的位置处联接输注或抽血装置。虽然延伸套件可以减少妨碍插入部位或使导管从患者脉管系统中移出的风险，但延伸套件需要灌注操作(priming protocol)，其中延伸管必须充满流体以消除导管系统中的气泡。灌注程序对于临床医生而言是耗时的。此外，具有长的延伸管的导管有可能被卡住并使导管意外地移出，或者需要可能使患者感到笨重且不适的更多固定措施。最后，具有延伸管的导管需要更长的长度来使延伸管环绕以便进行适当固定而最小化扭结。因此，具有可延伸的延伸管的导管系统对于需要输注治疗的患者和临床医生将是有益的。
本文所要求保护的主题不限于解决所有缺点和仅在诸如上述的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明可以实践本文描述的一些实施方案的一个示例技术领域。
实用新型内容
本公开涉及导管系统。
在一些实施方式中，导管系统包括：导管接头，所述导管接头具有远侧端、近侧端和在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔；导管管件，所述导管管件从所述导管接头向远侧延伸；延伸管，所述延伸管联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述延伸管是能够延伸的；锁定机构，所述锁定机构联接到所述延伸管并且以能够移除的方式联接到所述导管接头的所述近侧端；针座，所述针座以能够拆卸的方式联接到所述导管接头的所述近侧端；以及导引针，所述导引针延伸穿过所述导管管件，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内。
在一些实施方式中，导管系统包括：导管接头，所述导管接头具有远侧端、近侧端和在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔；导管管件，所述导管管件从所述导管接头向远侧延伸；延伸管，所述延伸管联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述延伸管是波纹状的，其中，所述延伸管是能够延伸的；针座，所述针座以能够拆卸的方式联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述针座包括桨状握持部；闪回室，所述闪回室设置在所述针座的近侧端内，其中，响应于所述导管管件插入患者的静脉内，血液流入所述闪回室中；以及导引针，所述导引针延伸穿过所述导管管件，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内。
在一些实施方式中，导管系统包括：导管接头，所述导管接头具有远侧端、近侧端和在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔；导管管件，所述导管管件从所述导管接头向远侧延伸；延伸管，所述延伸管联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述延伸管是能够延伸的；锁定机构，所述锁定机构联接到所述延伸管并且以能够移除的方式联接到所述导管接头的所述近侧端；针座，所述针座以能够拆卸的方式联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述针座包括桨状握持部；和导引针，所述导引针延伸穿过所述导管管件，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内；以及闪回室，其中，响应于所述导管管件插入患者的静脉中，血液流入所述闪回室中，其中，所述闪回室是透明的。
在一些实施方式中，导管系统可以包括导管接头，该导管接头具有远侧端、近侧端以及在远侧端和近侧端之间延伸的管腔。导管系统可以包括从导管接头向远侧延伸的导管管件。导管系统可以包括联接到导管接头的近侧端的延伸管。在一些实施方式中，延伸管可以是可延伸的。在一些实施方式中，导管系统可以包括锁定机构，该锁定机构联接到延伸管并且可移除地联接到导管接头的近侧端。该系统可以包括可移除地联接到延伸管的近侧端的针座和延伸穿过导管管件的导引针。在一些实施方式中，导引针的近侧端可以固定在针座内。
在一些实施方式中，延伸管可以是波纹状的。延伸管在延伸时可以是可弯曲的，使得延伸管可以按输注疗法的要求在各方向上弯曲。此外，延伸管可以是有弹性的并且在弯曲时保持形状并且可以抵抗扭结。
在一些实施方式中，锁定机构包括杆，该杆具有设置在锁定机构的远侧端上的唇部，该唇部与设置在导管接头上的凸缘接合。例如，响应于杆的近侧端的下压，唇部可以与导管接头的凸缘脱开接合。在一些实施方式中，当锁定机构接合时，延伸管可以被压缩，并且当锁定机构脱开接合时，延伸管是可延伸的。当延伸管压缩、延伸时或在延伸管正在延伸的同时，导引针可以通过延伸管收回。
在一些实施方式中，导管系统可以包括隔膜件。隔膜件可以设置在延伸管的近侧端内。在另一些实施方式中，导管系统可以包括联接到延伸管的近侧端的鲁尔(luer)连接器。可以在针座的近侧端内设置闪回室。响应于将导管管件插入患者的静脉中，血液可流进闪回室中。闪回室可以包括通气孔。在一些实施方式中，闪回室可以从针座的近侧端向近侧方向延伸。闪回室的容量可以在约2ml至约3ml之间。在一些实施方式中，闪回室可以是透明的。
在一些实施方式中，针座可以包括桨状握持部。此外，导管接头可以包括至少一个从导管接头向外延伸的翼部。该至少一个翼部可以包括上表面和下表面。在一些实施方式中，翼部的上表面包括握持部，翼部的下表面包括凹部。当导引针的尖端在导管管件内缩回时，凹部可以与桨状握持部的上表面上的握持部联接。
根据本实用新型的导管系统构造成有助于导管插入成功并且消除或显著减少灌注，并且还改善与导管固定更长留置时间有关的患者舒适度。更详细地，该导管系统可以减少与将导管管件插入患者的静脉中相关的并发症和/或改善导管的留置时间和延长管的环绕。该导管系统还可以消除或显著减少与灌注相关的时间，以便临床医生加快外周静脉导管的安装。
应当理解，前面的总体描述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且不限制所要求保护的本公开的实施方式。应当理解，本公开的各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本实用新型的各实施方式的范围的情况下，可以对实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的具体性和细节来描述和说明示例实施方式，其中：
图1A是根据一些实施方式的示例导管系统10的俯视立体图；
图1B是根据一些实施方式的示例导管系统10的俯视立体图，示出了延伸的延伸管；
图2A是根据一些实施方式的示例导管系统的前视立体图；
图2B是图2A的导管系统的俯视图；
图2C是具有延伸的延伸管的图2A的导管系统的立体图；
图2D是图2A的导管系统的截面侧视图；
图2E是图2A的导管系统的分解图；
图3A是图2A的导管系统的立体图，其中针座与导管接头部分地分开；
图3B是根据一些实施方式的示例导管接头和延伸管的立体图，其中延伸管压缩；
图3C是图3B的导管接头的立体图，其中延伸管延伸；
图3D是图3B的导管接头的立体图，其中延伸管延伸并弯曲；
图3E是图3B的导管接头的立体图，其中延伸管延伸并弯曲；
图4A是根据一些实施方式的示例桨状握持部的上部立体图；
图4B是根据一些实施方式的从示例导管接头延伸的示例导管翼部的下部立体图；
图5A是根据一些实施方式的处于示例导管管件内的插入位置的示例针的剖视图；
图5B是根据一些实施方式的处于示例导管管件内的中间位置的示例针的剖视图；以及
图6是根据一些实施方式的联接到示例收集容器的示例针座的立体图。
应当理解，附图是出于说明本公开的概念的目的，并且可能未按比例绘制。此外，附图示出了示例性实施方式，并且不表示对本公开的范围进行限制。
具体实施方式
通过参照附图将最好地理解本公开的示例性实施方式，其中，相似的部分始终由相似的数字表示。容易理解的是，如本文的附图中总体上描述和示出的，本公开的各部件可以以多种不同的构造来布置和设计。因此，如附图所示，以下对设备和系统的实施方式的更详细描述并非旨在限制本公开如本申请或要求本申请优先权的任何其他申请所要求的范围，而是仅代表本公开的示例性实施方式。
本公开总体上涉及一种导管系统，该导管系统构造成有助于导管插入成功、消除或显著减少灌注(priming)，并改善与导管固定更长留置时间有关的患者舒适度。现在参照图1A，示出了示例导管系统10，其准备插入患者的静脉(图1A中未示出)中。在一些实施方式中，导管系统10可以包括导管接头12和导管管件14。导管接头12可以包括远侧端、近侧端以及在它们之间延伸的管腔。导管管件14可以从导管接头12向远侧延伸。
导管系统10可以包括针座16。导管接头的近侧端可以可移除地联接到针座16。导管系统10可以包括导引针18。在一些实施方式中，导引针18可以延伸穿过导管管件14，并且导引针18的近侧端可以固定在针座16内。
闪回室20可以设置在针座16的近侧端内并从该近侧端向近侧方向延伸。在一些实施方式中，闪回室20可以是透明的，使得临床医生能够验证导管是否已经被正确地插入患者的静脉中。在一些实施方式中，针座16还包括桨状握持部22，以帮助操作针座。桨状握持部22可以从针座16向外且向远侧方向延伸。
现在参照图1B，导管系统10可以包括联接到导管接头12的近侧端的延伸管24。延伸管24可以是可延伸的并且可以是波纹状的。可延伸的和/或波纹状的延伸管24可以通过减少内部流体容积来减少或消除对导管系统10的灌注的需要，从而无需外部流体来防止在导管系统10中形成气泡。
现在参照图2A-图2C，在一些实施方式中，导管系统10可以包括锁定机构26，该锁定机构26联接到延伸管并且可移除地联接到导管接头12的近侧端。锁定机构26可以位于导管系统10的上表面。锁定机构可以包括凸脊，以握持并提供对适当位置的指示而施加压力来操作锁定机构26。锁定机构26可以被接合以将延伸管24维持在压缩状态，并且可以被脱开接合以便延伸管24延伸。例如，延伸管24可以包括杆。杆的一端可以被压下以与锁定机构26脱开接合。
在一些实施方式中，锁定机构26可以包括设置在杆的远侧端上用以作为锁定机构26的唇部。导管接头12可以包括向上延伸的凸缘。凸缘可以包括从导管接头12延伸的平的刚性塑料，使得锁定机构可以与设置在导管接头12上的凸缘接合。在一些实施方式中，使用者可以向锁定机构的杆的近侧端施加压力，以抬起唇部进而使唇部与凸缘脱开接合。
在一些实施方式中，导管接头12的近侧端的至少一部分、闪回室20和延伸管24可以嵌套在针座16中的至少一部分内。导管接头12和延伸管24可以在对患者使用导管接头12和/或使延伸管24扩展之前容置在针座16内。导管系统10的紧凑设计能够使使用者用一只手将导管管件14插入静脉中。
在一些实施方式中，导管接头12的近侧端可滑动地联接到针座16的远侧端。延伸管24可以在延伸管24被压缩时完全容置在针座16内。在一些实施方式中，锁定机构可以构造成推拉滑块以使延伸管24延伸和压缩、和/或使导管接头12和延伸管24二者与针座16分开。例如，使用者可以通过向锁定机构26施加向远侧的力而使延伸管24和导管接头12从针座16滑动，从针座16上移除导管接头12。
锁定机构26可以联接至延伸管24的近侧端。因此，当针座与延伸管24分开时，锁定机构26保持联接至延伸管的远侧端。针座在其上表面上可以包括被切去的部分，使得锁定机构26可以向远侧滑动以被移除以及使锁定机构26可以被使用者触及。
在一些实施方式中，闪回室20可以包括通气孔28。通气孔28可以是气体可渗透的而液体不可渗透的。通气孔可以构造成当血液或其他液体进入闪回室20时从闪回室20去除气体。在一些实施方式中，闪回室20可以设置在针座的近侧端内。响应于将导管管件14插入到患者的静脉中，血液可以流入闪回室20中，并提供导引针18和/或导管管件14成功放置在静脉内的指示。在一些实施方式中，闪回室的至少一部分从针座16的近侧端延伸，并且可以是透明的。闪回室20可以是透明的，以提供成功插入到患者静脉中的闪回指示。
现在参照图2D-图2E，导管系统10可以包括隔膜件30。隔膜件30可以设置在延伸管24的近侧端内。在一些实施方式中，隔膜件可以设置在联接到延伸管24的隔膜件保持器32内。锁定机构26可以联接到隔膜件保持器32，以将锁定机构26固定到延伸管。在一些实施方式中，隔膜件可以是两件式隔膜件、三件式隔膜件或任何合适的隔膜件。
在一些实施方式中，导引针18可以刺穿隔膜件30而延伸穿过导管管件14。此外，可以将输注装置联接至隔膜件30以向患者施用流体。在一些实施方式中，鲁尔连接器(未示出)可以联接至延伸管24的近侧端。延伸管24可以通过激光焊接而联接至导管接头和/或隔膜件保持器32或鲁尔连接器。延伸管24可以通过粘合剂联接到导管接头12和/或隔膜件保持器32。
现在参照图3A-图3E，延伸管24可以是波纹状的。波纹状的延伸管可以是可延伸的和/或可压缩的，并且延伸管24在延伸时可以是可弯曲的。可弯曲的延长管可以提高患者的舒适度并且对于长时间留置需要较少的固定措施。在一些实施方式中，当延伸管被压缩、延伸时或在延伸管正延伸的同时，导引针可通过延伸管收回。
患者可能具有低血压，由于在没有帮助的情况下血液可能不会流入导管接头12中，低血压使得血液抽取更为困难。临床医生可以在收回导引针18的同时使延伸管24扩展，以在导管系统10和/或延伸管24内产生负压，使得真空作用从静脉中抽出血液。延伸管24的扩展可以不必然抽出血液，并且可以在不使延伸管24扩展的情况下收回导引针18。
可以在锁定机构26接合和/或脱开接合的同时收回导引针18。在收回导引针18之后，可以固定导管接头12和/或延伸管24，使得能够触及延伸管的远侧端以便连接其他装置、进行取样和/或对隔膜件30进行消毒。在将导管接头12固定到患者皮肤上之前或移除导管接头之前，可以压缩延伸管并接合锁定机构26。
延伸管24可以是弹性的并且在弯曲时保持形状。作为示例，延伸管24可以延伸和弯曲成使得延伸管为L形、U形、V形或以其他方式改变方向。延伸管24可以构造成保持弯曲形状。当将导管系统10固定一定的留置期间时，弯曲的形状可以改善患者的舒适度。在一些应用中，延伸管24可以弯曲以提供与诸如IV流体和/或医疗装置的流体源的更稳固和/或更方便的联接。
在一些实施方式中，延伸管24可以从先前不同的形状重新定位。延伸管24在以弯曲构造定位之后可以被压缩。在一些实施方式中，可以通过延伸或压缩延伸管来评估导管管件14和/或延伸管24的通畅性。扩展或压缩延伸管致使流体流入或流出导管管件。临床医生可以使用使延伸管扩展或收缩所需的力来确定是否存在阻塞。在一些实施方式中，延伸管可以构造成抵抗扭结。延伸管24的波纹可以是可弯曲而不会扭结的，同时仍然可弯曲成弯曲形状和/或改变延伸管的方向。在延伸管24被压缩之后，锁定机构26可以被重新接合。在一些实施方式中，通过使用更少的胶带和/或固定材料来固定导管接头12或导管系统10用于留置，延伸管24的压缩和/或延伸管的方向改变可以有益于患者的舒适度。
现在参照图4A-图4B，针座16可以包括桨状握持部22，该桨状握持部22可以在其上表面上包括凸起特征34。凸起特征34可以包括凸起和/或凸块以增强握持。凸起特征可以包括一个或多个突脊和/或其他辅助使用者握持桨状握持部22的握持特征。在一些实施方式中，凸起特征34可以向上延伸超出桨状握持部22的其他握持特征。
在一些实施方式中，导管接头12包括至少一个从导管接头向外延伸的翼部36。这些翼部可以稳定导管接头并简化导管的插入。在一些实施方式中，导管接头12包括从导管接头延伸的两个翼部。该翼部可以由柔性材料构造。当导管接头12联接到针座16和/或嵌套在针座16内时，导管接头的至少一个翼部36可以位于桨状握持部22的顶部和/或与桨状握持部22接触。在一些实施方式中，桨状握持部22可以向远侧延伸超过导管接头12的翼部36。
导管接头12的翼部36可以包括上表面和下表面。翼部的上表面可以包括握持特征38。在一些实施方式中，握持特征38可以使使用者在其将导管系统10施用于患者时控制导管接头12。握持特征38可以包括突脊和/或突块。在一些实施方式中，导管接头12的翼部36的下表面可以包括凹部40。
现在参照图5A-图5B，当导引针的尖端收回在导管内时，凹部40可以构造成联接至桨状握持部22上的凸起特征34。在一些实施方式中，凸起特征34和凹部40的联接向使用者提供了导引针18的尖端已经收回到导管管件14中的触觉指示。该触觉指示可以向使用者提供如下指示：即，导管管件14可以被安全地重新定位和/或进一步插入患者的静脉中而不会由导引针18的尖端对静脉造成损害。在导管管件14被放置在期望的留置位置之后，桨状握持部22上的凸起特征34可以与凹部40脱开联接，可以将导引针18从导管接头12完全收回。
现在参照图6，针座16可以包括闪回室20，其中，响应于导管管件14插入到患者的静脉中，血液流入闪回室20中。在一些实施方式中，闪回室20可以是透明的，以向使用者提供导管管件14定位于静脉内的指示。闪回室20可以确认导管管件14在静脉内的正确放置。在一些实施方式中，闪回室可包括通气孔28，用以当血液流入导管管件14中且流入闪回室20中时在空气在闪回室20和/或导管系统10内被取代时去除空气。通气孔可以包括过滤空气且不可渗透液体的膜。
闪回室可以具有足以提供血液样本的容量。在一些实施方式中，闪回室20内的血液和/或流体可以用作样本。闪回室20可具有约2ml至约3ml之间的容量。因为导管系统10没有被灌注可能会稀释样本的灌注流体，所以可以对闪回室20内的血液进行采样。在将闪回室内的血液用于样本时，临床医生在将导管管件14放置在静脉内之后将不需要再次针刺患者。此外，可以在不使用其他血液收集配件的情况下获得样本。在一些实施方式中，样本可以通过导引针18排出。例如，可以将样本管42联接至闪回室20以对血液进行采样，并且可以将导引针18放置在样本管42中，样本管内的真空可以使血液和/或流体从闪回室吸入样本管中。这种采样方法对于放置导管和/或抽血可能更困难的儿科和/或新生儿护理可能是特别有价值的。
在整个本说明书中所指的“一个实施方式”或“该实施方式”是指就该实施方式描述的特定特征、结构或特性包括在至少一个实施方式中。因此，在整个本说明书中叙述的所引用的短语或其变体并非必定都指的是同一实施方式。可以理解的是，本公开的任何实施方式或本公开的任何实施方式的任何部分(一个或多个)可以以任何数量的不同方式组合在一起。
类似地，应当理解，在以上对实施方式的描述中，出于简化本公开的目的，有时在单个实施方式、附图或其描述中将各种特征组合在一起。然而，本公开格式不应被解释为反映任何权利要求需要比该权利要求中明确叙述的特征更多的特征的意图。相反，如所附权利要求所反映的，发明性方面在于少于任意单个前述公开实施方式的所有特征的组合。因此，在此具体实施方式之后的权利要求特此明确地结合入该具体实施方式中，其中每个权利要求作为独立的实施方式而独立存在。本公开包括独立权利要求及其从属权利要求的所有排列。
在权利要求中，关于特征或元件的术语“第一”不必然暗示存在第二或另外的这种特征或元件。意在以装置加功能(means-plus-function)格式叙述的元件应根据35U.S.C.第112节第6段解释。对于本领域技术人员将显而易见的是，可以在不脱离本文阐述的基本原理的情况下对上述实施方式的细节进行改变。
短语“连接到”、“联接到”、“与…接合”和“与…连通”是指两个或多个实体之间的任何形式的相互作用，包括机械、电气、磁力、电磁、流体和热相互作用。即使两个部件彼此不直接接触，它们也可以在功能上彼此联接。术语“邻接”是指彼此直接物理接触的物品，尽管这些物品不必然附接在一起。短语“流体连通”是指两个特征被连接而使得一个特征内的流体能够进入另一特征中。
如本文所定义，“基本上等于”是指彼此“等于”或在约+10％或–10％的相对偏差之内。
词语“示例性”在本文中用来表示“用作示例、实例或图例”。本文中被描述为“示例性”的任何实施方式不必然被解释为比其他实施方式优选或有利。尽管在附图中示出了实施方式的各个方面，但是除非特别指出，否则附图不必然按比例绘制。
尽管已经图示和描述了本公开的特定实施方式和应用，但是应该理解，所附权利要求的范围不限于本文公开的精确构造和部件。对于本领域技术人员而言显而易见的是，可以对本文所公开的设备和系统的布置、操作和细节进行各种改型、改变和变化。
本文中叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本实用新型和发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本实用新型的多种实施方式，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (20)

1.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：
导管接头，所述导管接头具有远侧端、近侧端和在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔；
导管管件，所述导管管件从所述导管接头向远侧延伸；
延伸管，所述延伸管联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述延伸管是能够延伸的；
锁定机构，所述锁定机构联接到所述延伸管并且以能够移除的方式联接到所述导管接头的所述近侧端；
针座，所述针座以能够拆卸的方式联接到所述导管接头的所述近侧端；以及
导引针，所述导引针延伸穿过所述导管管件，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内。
2.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述延伸管是波纹状的，使得所述延伸管在延伸时是能够弯曲的。
3.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述延伸管是弹性的，并且在弯曲时保持形状。
4.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述锁定机构包括杆，所述杆具有设置在所述锁定机构的远侧端上的唇部，所述唇部与设置在所述导管接头上的凸缘接合，其中，响应于所述杆的近侧端的下压，所述唇部与所述导管接头的所述凸缘脱开接合。
5.根据权利要求4所述的导管系统，其特征在于，所述延伸管在所述锁定机构接合时被压缩，并且在所述锁定机构脱开接合时是能够延伸的。
6.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，当所述延伸管压缩、延伸时或在所述延伸管正在延伸的同时，所述导引针能够通过所述延伸管收回。
7.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括隔膜件，其中，所述隔膜件设置在所述延伸管的近侧端内。
8.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括联接到所述延伸管的近侧端的鲁尔联接器。
9.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，在所述针座内布置有闪回室，并且所述闪回室从所述针座的近侧端向近侧方向延伸。
10.根据权利要求1所述的导管系统，其特征在于，所述针座还包括桨状握持部。
11.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：
导管接头，所述导管接头具有远侧端、近侧端和在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔；
导管管件，所述导管管件从所述导管接头向远侧延伸；
延伸管，所述延伸管联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述延伸管是波纹状的，其中，所述延伸管是能够延伸的；
针座，所述针座以能够拆卸的方式联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述针座包括桨状握持部；
闪回室，所述闪回室设置在所述针座的近侧端内，其中，响应于所述导管管件插入患者的静脉内，血液流入所述闪回室中；以及
导引针，所述导引针延伸穿过所述导管管件，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内。
12.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述导管接头还包括从所述导管接头向外延伸的至少一个翼部。
13.根据权利要求12所述的导管系统，其特征在于，所述至少一个翼部包括上表面和下表面，其中，所述上表面包括握持部，并且所述下表面包括凹部，其中，当所述导引针的末端收回到所述导管管件中时，所述凹部与所述桨状握持部的上表面上的握持部联接。
14.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述闪回室包括通气孔。
15.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述闪回室的容量在2ml至3ml之间。
16.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述闪回室是透明的。
17.根据权利要求11所述的导管系统，其特征在于，所述导管系统还包括联接至所述延伸管的锁定机构，其中，所述延伸管在所述锁定机构接合时被压缩，并且在所述锁定机构脱开接合时是能够延伸的。
18.一种导管系统，其特征在于，所述导管系统包括：
导管接头，所述导管接头具有远侧端、近侧端和在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔；
导管管件，所述导管管件从所述导管接头向远侧延伸；
延伸管，所述延伸管联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述延伸管是能够延伸的；
锁定机构，所述锁定机构联接到所述延伸管并且以能够移除的方式联接到所述导管接头的所述近侧端；
针座，所述针座以能够拆卸的方式联接到所述导管接头的所述近侧端，其中，所述针座包括桨状握持部；和
导引针，所述导引针延伸穿过所述导管管件，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内；以及
闪回室，其中，响应于所述导管管件插入患者的静脉中，血液流入所述闪回室中，其中，所述闪回室是透明的。
19.根据权利要求18所述的导管系统，其特征在于，所述延伸管是波纹状的，使得所述延伸管抵抗扭结并且在延伸时是能够压缩且能够弯曲的。
20.根据权利要求18所述的导管系统，其特征在于，所述锁定机构包括杆，所述杆具有设置在所述锁定机构的远侧端上的唇部，所述唇部与设置在所述导管接头上的凸缘接合，其中，响应于所述杆的近侧端的下压，所述唇部与所述导管接头的凸缘脱开接合。
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