CN213724278U - 儿科导管系统 - Google Patents

Abstract

一种儿科导管系统，包括：导管适配器，所述导管适配器具有远侧端、近侧端以及在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔，其中所述管腔的外表面包括上表面和下表面，其中所述下表面包括粘合剂；从所述导管适配器向远侧延伸的导管插管；针座，所述针座能够移除地联接至所述导管适配器的近侧端；延伸穿过所述导管插管的引导针，其中所述引导针的近侧端固定于所述针座内。根据本实用新型的儿科导管系统可以减少可能与将导管插入至患者的静脉中相关联的并发症。所述儿科导管系统对于包含新生儿在内的儿科患者可能特别地有用，以改善导管在较小的静脉中的放置，还可以减少更脆弱的患者遭受不必要的针刺的风险。

Description

儿科导管系统

技术领域

本实用新型涉及医疗设备，特别涉及用于改善儿科治疗的儿科导管系统。

背景技术

血管通路装置可以促进输注治疗(一种常见的医疗保健程序)。住院、家庭护理以及其它患者经由插入至血管系统中的血管通路装置接收流体、药品以及血液制品。血液抽取为另一种常见的医疗保健程序，可以通过血管通路装置促进血液抽取。

血管通路装置可以进入患者的外周或中央脉管系统。血管通路装置可以短期(几天)、中期(几周)或长期(几个月至几年)留置。血管通路装置可以被用于连续的输注治疗或间歇的治疗。

普通类型的血管通路装置为套针外周静脉内导管(“PIVC”)。顾名思义，“套针”外周静脉内导管可以安装于具有尖锐的远侧尖端的引导针上。尖锐的远侧尖端可以被用来刺穿患者的皮肤和脉管系统。可以在通过针刺穿脉管系统之后将外周静脉内导管插入至脉管系统中。针和外周静脉内导管通常被以较小的角度穿过皮肤插入至患者的脉管系统中，其中针的斜面背对患者的皮肤。

在包含新生儿在内的儿科患者(其中静脉可能较小并且更难以进入)中，为了将外周静脉内导管定位于静脉中，导管的放置可能更困难。因此，在某些情况下，包含儿童在内的更脆弱的患者可能接受更多的针刺，这可能会导致疼痛和其它并发症。传统的血管通路装置未充分地解决这些问题。因此，需要一种减轻在儿科护理中出现的困难的导管系统。

本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如上述那些环境中运行的实施例。相反地，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例技术领域。

实用新型内容

本公开涉及被构造成有助于导管插入的导管系统以及相关的装置和方法。

在某些实施例中，所述导管系统可以包含导管适配器，所述导管适配器具有远侧端、近侧端以及在其间延伸的管腔。所述管腔的外表面可以包含上表面和下表面。所述下表面可以包含粘合剂。所述粘合剂可以为包含可移除的背衬层的集成胶带条。所述系统可以包含从所述导管适配器向远侧延伸的导管插管。针座以及延伸穿过所述导管的引导针也可以包含于所述系统中，所述针座可以可移除地联接至所述导管适配器的近侧端。所述引导针的近侧端可以固定于所述针座内。

在某些实施例中，所述导管系统可以包含儿科导管系统。在这样的儿科导管系统中，所述导管可以为24规格或26规格。所述导管的长度可以为大约14mm，并且所述导管插管可以包含外围静脉内导管。

在某些实施例中，所述导管适配器可以包含一个或多个翼，所述一个或多个翼可以从所述导管适配器向外延伸。所述翼可以被构造成向上弯折。所述一个或多个翼可以包含第一表面和第二表面，其中粘合剂可以联接至所述第二表面。

在某些实施例中，所述导管系统可以包含壳体，所述壳体可移除地联接至所述导管适配器。所述壳体可以安装于所述导管适配器上并且将所述翼固定于向上位置中。所述壳体还可以包含手指握把，所述手指握把可以从所述壳体的远侧端向外延伸。可以从所述导管适配器之上将所述壳体移除，以使所述多个翼延伸。

在某些实施例中，所述导管适配器进一步包括从所述导管适配器的上表面向上延伸的推动接片。所述导管适配器可以包含第一推动接片以及从所述多个翼之间向上延伸的第二推动接片。

根据本实用新型的导管系统可以减少可能与将导管插入至患者的静脉中相关联的并发症。所述导管系统对于包含新生儿在内的儿科患者可能特别地有用，以改善导管在较小的静脉中的放置。它还可以减少这些更脆弱的患者遭受不必要的针刺的风险。

应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例性的和解释说明性的，并且并不限制如所要求保护的本实用新型。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解的是，在不脱离本实用新型的各种实施例的范围的情况下，可以组合实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以进行结构上的改变，除非如此要求保护。因此，以下详细描述不应当被理解为限制性的。

附图说明

通过使用附图，将以另外的特性和细节描述和解释说明示例实施例，其中：

图1为导管组件的一个实施例的顶视平面图；

图2A为导管系统的一个实施例的侧视立体图；

图2B为图2A的导管系统的顶视立体图；

图2C为图2A的导管系统的底视立体图；

图2D为图2A的导管系统的侧视立体图；

图2E为图2A的导管系统的前视立体图；

图2F为图2A的导管系统的剖视图；

图3为图2A的导管系统的示例壳体的前视平面图；

图4为导管系统的一个实施例的剖视图，其示出安装于示例导管适配器上的壳体；以及

图5为图2A的导管系统的分解图。

应当理解的是，附图是出于示例说明本公开的概念的目的，并且可能未按比例绘制。此外，附图示出示例性实施例并且不表示对本公开的范围的限制。

具体实施方式

通过参考附图将最好地理解本公开的示例性实施例，其中相似的部件始终由相似的数字表示。将容易理解的是，如本文中的附图中总体上描述和示出的本公开的构件可以被以多种不同的构造来布置和设计。因此，以下对如附图中所示的设备和系统的实施例的更详细的描述并非旨在限制本公开的、如在本申请或要求本申请的优先权的任何其它申请中所要求保护的范围，而是仅仅代表本公开的示例性实施例。

现在参考图1，示出导管系统10的实施例。导管系统10可以类似于BD Neoflon^TM静脉(IV)插管系统或另一种合适的导管系统。对于儿科用途，尤其是具有毛细血管脆性并且其中非创伤性的且精致的针可能为优选的新生儿患者，为了患者在导管插入和/或留置期期间的舒适，较小规格的插管和导管可能是优选的。

在某些实施例中，导管系统10可以包含导管适配器12和导管插管14。导管插管14可以从导管适配器12向远侧延伸。在某些实施例中，导管插管14可以包含小规格的导管，所述小规格的导管的尺寸适合于儿科患者，儿科患者可以包含例如新生儿患者。例如，导管插管14可以具有24或更小的规格尺寸。在这些和其它实施例中，导管插管14可以包含大约等于0.7mm的外径和/或大约等于14mm的长度。在某些实施例中，通过导管插管14的水流速可以为大约20ml/min。作为另一个示例，导管插管14可以具有26的规格尺寸。在这些和其它实施例中，导管插管14可以包含大约等于0.6mm的外径和/或大约等于14mm的长度。在某些实施例中，通过导管插管14的水流速可以为大约13ml/min。适当的针规格和长度可以由许多因素确定，包含目标身体组织、注射制剂和/或粘度，以及患者比例。

在某些实施例中，导管插管14可以由热塑性聚氨酯(“TPU”)或另一种合适的材料构成。导管插管14可以唯一地或部分地由热塑性聚氨酯构成。与标准导管相比，热塑性聚氨酯或其它合适的材料可以有助于将导管插管14平滑地插入至患者的静脉中，或者可以在使用者将导管插管14插入至静脉中时提供较小的阻力。标准导管可以由聚四氟乙烯(“PTFE”)或类似的材料构成，其可能难以被插入至患者的静脉中，从而提供可能导致标准导管塌缩的阻力。由热塑性聚氨酯或其它合适的材料钩成的导管插管14可以易于插入至患者的静脉中，并且有助于避免导管插管14在插入期间塌缩。进一步，由热塑性聚氨酯构成的导管插管14可以降低静脉炎的风险并且延长导管插管14的留置期。

在某些实施例中，导管适配器12可以包含远侧端、近侧端以及在其间延伸的管腔。在某些实施例中，管腔的外表面可以包含上表面和下表面。管腔的上表面可以包含推动接片16，以在插入之后将针撤回。在某些实施例中，管腔的上表面可以包含第二推动接片17。在某些实施例中，推动接片16和/或推动接片17可以使临床医生能够在使用期间改进对导管适配器12的控制。

在某些实施例中，导管适配器12可以包含一个或多个翼18，所述翼18可以从导管适配器12向外延伸以将导管保持于适当位置中。翼18可以从导管适配器12的下部部分延伸。导管适配器12可以由相对柔性的塑料构成。在某些实施例中，翼18可以包含刻痕22以有助于翼18弯折至向上和/或向下位置。

现在参考图2A-2B，示出导管系统20。在某些实施例中，导管系统20可以包含以下一者或多者：导管适配器12、导管插管14、壳体24、针座26、针28、流量控制塞30以及端盖32。壳体24可以可移除地联接至导管适配器12。壳体24可能对于比如临床医生的使用者有用，以在将导管插管14插入至患者的静脉中期间抓握。而且，与导管适配器12本身相比，壳体24可以提供更大的表面区域来抓握。在某些实施例中，壳体24可以进一步包含手指握把34，所述手指握把34被构造成帮助导管系统20的插入和/或从患者的撤回。壳体的手指握把34可以从壳体24的远侧端向外延伸。壳体24可以大体上为方形以安装于翼之上并且将它们保持于向上位置中。在将导管系统20插入至患者中之前，当导管系统20处于插入位置中时，翼18可以设置于壳体24内的向上位置中，如将进一步详细地解释说明的那样。

在某些实施例中，针28的近侧端可以固定于针座26内。针28的近侧端可以压入配合于针座26内。针28可以包含引导针，所述引导针具有尖锐的远侧尖端，以有助于将导管插管14插入至患者的静脉中。在某些实施例中，针座26可以包含拇指握把36，所述拇指握把36可以被构造成在导管插管14被插入至患者的静脉中之后帮助从导管系统20将针座26和针28移除。针28可以由不锈钢或另一种合适的材料构成。

在某些实施例中，流量控制塞30可以被构造成例如通过设置于流量控制塞30内的半渗透膜、多孔膜和/或微槽而排出空气，但是可以控制血液。端盖32可以联接至流量控制塞30的近侧端。当端盖32被固定至流量控制塞30时，端盖32可以防止流量控制塞30排气。端盖32和/或流量控制塞30的近侧端可以包含鲁尔接头，比如滑动式或螺纹式阳或阴鲁尔接头，或另一种合适的连接器，其可以有助于端盖32和流量控制塞30的联接。在某些实施例中，延伸管可以联接至鲁尔接头。

管腔可以从导管适配器12的远侧端延伸至导管适配器的近侧端。导管适配器12的近侧端可以包含鲁尔接头，比如滑动式或螺纹式阳或阴鲁尔接头，或另一种合适的连接器。针座26的远侧端可以包含被构造成与导管适配器12的近侧端的连接器联接的连接器。例如，针座26的远侧端可以包含鲁尔接头，比如滑动式或螺纹式阳或阴鲁尔接头，或另一种合适的连接器。

现在参考图2C，图2A-2C的导管系统20被显示为处于对应于在导管插管14被插入至患者的静脉中之后但是在针28被移除之前的位置中。在该位置中，翼18可以设置于向下位置中，用以经由粘合剂38固定至患者的皮肤。在某些实施例中，翼18包含第一表面和第二表面。翼18的第二表面可以被构造成在翼被设置于向下位置中时接触患者的皮肤。粘合剂38可以被施加至第二表面，以使得翼18可以被固定至皮肤。粘合剂38可以为集成胶带条。在某些实施例中，粘合剂38可以包含背衬层，所述背衬层可在翼被固定至患者的皮肤之前被移除。导管适配器12可以包含上表面和下表面。在某些实施例中，导管适配器的下表面包含将导管适配器12固定至患者的皮肤的粘合剂40。如果患者意外地运动，则粘合剂38、40可以避免导管移动。

现在参考图2D-2F，在某些实施例中，导管适配器12的上表面可以包含推动接片16。推动接片16可以从导管适配器12的上表面向上延伸。推动接片16可以在壳体24的远侧，以使使用者更容易接近。在某些实施例中，推动接片16可以为第一推动接片，并且导管适配器12可以包含第二推动接片17，第二推动接片17从多个翼之间向上延伸。第二推动接片17可以不延伸第一推动接片16那么远，以使得第二推动接片17安装于壳体24之下。第一推动接片16和/或第二推动接片17可以使临床医生能够在移除和/或插入期间控制导管适配器12。

在将针28和导管插管14插入至患者中之前，可以将壳体24移除。在移除时，第一推动接片16和/或第二推动接片17可以使临床医生能够在插入至患者的静脉中之后将针28撤回。第一推动接片16和/或第二推动接片17可以提供表面或握把，临床医生使用所述表面或握把来使针座26与导管适配器12分离。进一步，第一推动接片16和/或第二推动接片17可以使使用者能够用一只手使针座26与导管适配器12分离。

现在参考图3，在某些实施例中，壳体24可以包含远侧壁42以及近侧壁46(例如，在图4中示出)，所述远侧壁42可以包含第一拱形门44，所述近侧壁46可以包含第二拱形门48。第一拱形门44和第二拱形门48可以各自包含稍微大于导管适配器12的直径的宽度，以使得壳体24可以被推动而滑动配合于导管适配器12上。第一拱形门44、第二拱形门48可以在翼18之前和/或之后环绕导管适配器12。另外，壳体24的高度50的尺寸可以至少与翼18的长度相同。

现在参考图4，在某些实施例中，翼18可以被向上弯折，至少在底部部分中具有开口的壳体24然后可以被滑动配合地推动于导管适配器12之上，从而将翼18固定于壳体24内。在已经借助于壳体的手指握把34和/或拇指握把36执行正常的操作(亦即，静脉的刺穿，导管12至静脉中的主动插入，针座26与导管适配器10的分离)之后或之前，可以将壳体24从导管适配器10移除，并且可以将翼18展开并且接着固定至患者的皮肤。

现在参考图5，示出根据某些实施例的楔形件52。楔形件52可以将导管插管14固定于导管适配器12内。楔形件52可以由金属、塑料或另一种合适的材料构成。

在整个本说明书中对“一个实施例”或“所述实施例”的引用意味着结合该实施例描述的特定的特征、结构或特性包含于至少一个实施例中。因此，如在整个本说明书中叙述的，所引述的短语或其变体不一定全部指的是同一个实施例。应当理解的是，本公开的任何实施例或本公开的任何实施例的任何一个或多个部分可以以任何数量的不同的方式组合在一起。

类似地，应当理解的是，在以上对实施例的描述中，出于简化本公开的目的，有时在单个实施例、附图或其描述中将各种特征组合在一起。然而，本公开格式不应当被解释为反映以下意图：任何权利要求需要比该权利要求中所明确地叙述的那些特征更多的特征。相反，如以下权利要求所反映的，实用新型的多个方面在于少于任何单个前述公开实施例的所有特征的组合。因此，在该具体实施方式之后的权利要求特此被明确地并入该具体实施方式中，其中每个权利要求作为单独的实施例而独立地存在。本公开包含独立权利要求以及它们的从属权利要求的所有排列。

权利要求中对关于特征或元素的术语“第一”的叙述不一定暗示存在第二或另外的这样的特征或元素。应当根据35U.S.C.第112节第6段理解以装置加功能格式叙述的元素。对于本领域技术人员而言将显而易见的是，在不脱离本文中所阐述的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行改变。

在本说明书中采用标准的医学方向、参考平面以及描述性术语。例如，前面的意味着朝向身体的前部。后面的意味着朝向身体的后部。上面的意味着朝向头部。下面的意味着朝向脚部。中间的意味着朝向身体的中线。侧向的意味着远离身体的中线。轴向的意味着朝向身体的中心轴线。离轴的意味着远离身体的中心轴线。同侧的意味着在身体的同一侧上。对侧的意味着在身体的相对侧上。矢状平面将身体分为左右两个部分。正中矢状平面将身体分为双边对称的左右两个半部分。冠状平面将身体分为前面部分和后面部分。横向平面将身体分为上面部分和下面部分。这些描述性术语可以被应用于有生命的或无生命的主体。

短语“连接至”，“联接至”，“与…接合”以及“与…连通”指的是两个或更多个实体之间的任何形式的相互作用，包含机械、电气、磁性、电磁、流体以及热相互作用。即使两个构件彼此不直接接触，它们也可以在功能上联接至彼此。术语“抵接”指的是彼此直接物理接触的物品，但是所述物品可能不一定附接在一起。短语“流体连通”指的是被连接成使得一个特征内的流体能够进入至另一个特征中的两个特征。

当在本文中定义时，“大致上等于”意味着彼此“等于”或者在大约±10％的相对偏差之内。

词语“示例性的”在本文中用来表示“充当示例、实例或例证”。本文中被描述为“示例性的”的任何实施例不必被解释为比其它实施例优选或有利。尽管在附图中示出实施例的各个方面，但是除非特别地指出，否则附图不必按比例绘制。

尽管已经示出和描述了本公开的特定的实施例和应用，但是应当理解的是，所附权利要求的范围不限于本文中所公开的精确的构造和构件。可以对本文中所公开的设备和系统的布置、操作以及细节进行各种修改、改变以及变形，其对于本领域技术人员而言将是显而易见的。

本文中所列举的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解实用新型以及发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。尽管已经详细地描述了本公开的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及变更。

Claims (20)

1.一种儿科导管系统，其特征在于，该儿科导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器具有远侧端、近侧端以及在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔，其中所述管腔的外表面包括上表面和下表面，其中所述下表面包括粘合剂；

从所述导管适配器向远侧延伸的导管插管；

针座，所述针座能够移除地联接至所述导管适配器的近侧端；以及

延伸穿过所述导管插管的引导针，其中所述引导针的近侧端固定于所述针座内。

2.根据权利要求1所述的儿科导管系统，其特征在于，所述导管插管为24规格或26规格。

3.根据权利要求1所述的儿科导管系统，其特征在于，所述导管插管的长度为大约14mm。

4.根据权利要求1所述的儿科导管系统，其特征在于，所述导管适配器进一步包括多个翼，其中所述多个翼从所述导管适配器向外延伸，其中所述多个翼被构造成能够向上弯折。

5.根据权利要求4所述的儿科导管系统，其特征在于，该儿科导管系统进一步包括壳体，其中所述壳体安装于所述导管适配器之上并且将所述多个翼固定于向上位置中。

6.根据权利要求5所述的儿科导管系统，其特征在于，所述壳体包括从所述壳体的远侧端向外延伸的手指握把，其中所述壳体能够被移除以使所述多个翼延伸。

7.根据权利要求4所述的儿科导管系统，其特征在于，所述导管适配器进一步包括从所述导管适配器的上表面向上延伸的推动接片。

8.根据权利要求7所述的儿科导管系统，其特征在于，所述推动接片为第一推动接片并且所述导管适配器进一步包括第二推动接片，所述第二推动接片从所述多个翼之间向上延伸。

9.根据权利要求1所述的儿科导管系统，其特征在于，所述粘合剂包括具有能够移除的背衬层的集成胶带条。

10.一种儿科导管系统，其特征在于，该儿科导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器具有远侧端、近侧端以及在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔，其中所述管腔的外表面包括上表面和下表面，其中粘合剂联接至所述下表面；

从所述导管适配器向外延伸的多个翼，其中所述多个翼被构造成能够向上弯折；

从所述导管适配器向远侧延伸的导管插管；

针座，所述针座能够移除地联接至所述导管适配器的近侧端；以及

延伸穿过所述导管插管的引导针，其中所述引导针的近侧端固定于所述针座内。

11.根据权利要求10所述的儿科导管系统，其特征在于，所述导管适配器进一步包括从所述导管适配器的上表面向上延伸的推动接片。

12.根据权利要求11所述的儿科导管系统，其特征在于，所述推动接片为第一推动接片，并且所述导管适配器进一步包括第二推动接片，所述第二推动接片从所述多个翼之间向上延伸。

13.根据权利要求10所述的儿科导管系统，其特征在于，所述导管插管的长度为大约14mm。

14.根据权利要求10所述的儿科导管系统，其特征在于，所述粘合剂包括具有能够移除的背衬层的集成胶带条。

15.根据权利要求10所述的儿科导管系统，其特征在于，所述多个翼包括上表面和下表面，其中所述下表面包括粘合剂。

16.根据权利要求10所述的儿科导管系统，其特征在于，该儿科导管系统进一步包括壳体，其中所述壳体安装于所述导管适配器之上并且将所述多个翼固定于向上位置中，其中所述壳体能够被移除以使所述多个翼延伸。

17.一种儿科导管系统，其特征在于，该儿科导管系统包括：

导管适配器，所述导管适配器具有远侧端、近侧端以及在所述远侧端和所述近侧端之间延伸的管腔，其中所述管腔的外表面包括上表面和下表面，其中第一粘合剂联接至所述下表面；

从所述导管适配器向外延伸的多个翼，其中所述多个翼被构造成能够向上弯折，其中所述多个翼包括第一表面和第二表面，其中第二粘合剂联接至所述第二表面；

从所述导管适配器向远侧延伸的导管插管；

从所述导管适配器的上表面向上延伸的推动接片；

针座，所述针座能够移除地联接至所述导管适配器的近侧端；以及

延伸穿过所述导管插管的引导针，其中所述引导针的近侧端固定于所述针座内。

18.根据权利要求17所述的儿科导管系统，其特征在于，所述第一粘合剂和所述第二粘合剂包括具有能够移除的背衬层的集成胶带条。

19.根据权利要求17所述的儿科导管系统，其特征在于，该儿科导管系统进一步包括壳体，其中所述壳体安装于所述导管适配器之上并且将所述多个翼固定于向上位置中，其中所述壳体能够被移除以使所述多个翼延伸。

20.根据权利要求17所述的儿科导管系统，其特征在于，所述推动接片为第一推动接片，并且所述导管适配器进一步包括第二推动接片，所述第二推动接片从所述多个翼之间向上延伸。

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