CN212631345U - 导管组件、导管系统以及导管适配器 - Google Patents

导管组件、导管系统以及导管适配器 Download PDF

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Abstract

一种导管组件，包括：导管适配器主体和导管，导管适配器主体包括：近侧端；远侧端；下表面；上表面；形成于导管适配器主体内的导管适配器通道；所述导管包括：近侧端；远侧端；在导管的近侧端与远侧端之间延伸的导管腔，导管的近侧端联接至导管适配器主体，以使得导管腔与导管适配器通道流体连通；形成于导管适配器主体的下表面与导管适配器通道的第一纵向轴线之间的角度大于4度。本申请还涉及一种导管系统以及一种导管适配器。采用本申请的技术方案能够减小或消除现有技术导管中的“S”形弯曲，从而可以有效地增加和/或最大化给定的PIVC的静脉内长度。由此较少或消除了传统的导管适配器设计中的所具有可能增加并发症的可能性的特征。

Description

导管组件、导管系统以及导管适配器
技术领域
本实用新型涉及医疗设备，特别地，本申请涉及一种导管组件、一种导管系统以及一种导管适配器。
背景技术
导管通常被用于各种输注治疗。例如，导管可以被用于将比如生理盐水溶液、各种药物以及全肠胃外营养的流体输注至患者中。导管还可以被用于从患者抽取血液。
普通类型的导管为针上外周静脉内导管(“PIVC”)。顾名思义，针上PIVC可以安装于具有尖锐的远侧尖端的引导针上。PIVC和引导针可以被组装成使得引导针的远侧尖端延伸超过PIVC的远侧尖端，其中针的斜面背离患者的皮肤。PIVC和引导针通常被以较小的角度插入穿过皮肤并且插入至患者的血管中，比如患者的动脉、静脉或任何其它脉管系统。
为了核实引导针和/或PIVC在血管内的适当的放置，临床医生通常将观察在PIVC内发生血液“闪回(flashback)”。当血液在引导针的外表面与PIVC(其可以为透明的)的内表面之间向近侧行进时，发生血液闪回。因此，临床医生可以使血液可视化并且确认引导针在血管内的放置。一旦已经确认针的放置，临床医生就可以暂时地阻塞静脉中的流动，将引导针移除，并且用敷料将PIVC固定至患者的皮肤，以将PIVC保持于适当位置中，以用于将来的血液抽取和/或流体输注。
然而，传统的导管适配器设计可能具有可能增加并发症的可能性的特征，包含但不限于：(1)给定的导管腔的减小的“静脉内”长度；(2)导管腔的从静脉的偏移；(3)药物/流体的至周围组织中的渗透和/或外渗；(4)静脉炎；(5)导管腔的阻塞(例如，导管腔的尖端可能被卡在静脉壁中并且被阻塞)；(6)导管腔和静脉所承受的增加的应力；(7)联接增加的体积的流体的导管腔的较大的“无效的(un-productive)”长度；以及(8)较大的导管适配器占地面积，当用敷料将导管适配器固定至患者的皮肤时，较大的导管适配器占地面积可能影响导管腔的装载情况。
本文中所要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅仅在比如上述那些环境中运行的实施例。相反地，提供该背景仅仅是为了示例说明可以实践本文中所描述的某些实施方式的一个示例技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及血管通路装置以及相关的系统。
在某些实施例中，一种导管组件可以包含导管适配器主体和导管。所述导管适配器主体可以包含近侧端、远侧端、下表面、上表面以及形成于所述导管适配器主体内的导管适配器通道。所述导管可以包含近侧端、远侧端以及在所述导管的近侧端与远侧端之间延伸的导管腔。所述导管的近侧端可以联接至所述导管适配器主体，以使得所述导管腔与所述导管适配器通道流体连通，并且形成于所述导管适配器主体的下表面与所述导管适配器通道的第一纵向轴线之间的角度可以大于4度。
在某些实施例中，所述导管组件的导管适配器主体可以包含在所述导管适配器主体的近侧端与远侧端之间延伸的第二纵向轴线，并且形成于所述第一纵向轴线与第二纵向轴线之间的角度可以大于10度。
在某些实施例中，形成于所述第一纵向轴线与第二纵向轴线之间的角度可以在10度与90度之间。
在某些实施例中，形成于所述第一纵向轴线与第二纵向轴线之间的角度可以为30度。
在某些实施例中，所述导管腔的接近所述导管适配器主体的至少一部分可以与形成于所述导管适配器主体内的所述导管适配器通道同轴。
在某些实施例中，所述导管组件可以包含邻近于所述导管适配器通道联接至所述导管适配器主体的隔膜。在某些实施例中，所述隔膜可以为单组分隔膜。在某些实施例中，所述隔膜可以为多组分隔膜。
在某些实施例中，所述导管适配器主体可以包含与所述导管适配器通道流体连通的通路端口。
在某些实施例中，一种导管适配器可以包含导管适配器主体和导管适配器通道。所述导管适配器主体可以包含近侧端、远侧端、下表面以及上表面。所述导管适配器通道可以形成于所述导管适配器主体内。所述导管适配器主体的下表面可以被构造成抵接患者的皮肤的表面区域，并且形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度可以大于4度。
在某些实施例中，形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度可以大于10度。
在某些实施例中，形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度可以在10度与90度之间。
在某些实施例中，形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度可以为30度。
在某些实施例中，所述导管适配器可以包含邻近于所述导管适配器通道联接至所述导管适配器主体的隔膜。
在某些实施例中，所述隔膜可以为单组分隔膜。在某些实施例中，所述隔膜可以为多组分隔膜。
在某些实施例中，所述导管适配器主体可以包含与所述导管适配器通道流体连通的通路端口。
在某些实施例中，一种导管系统可以包含导管适配器、联接至所述导管适配器的导管以及针组件。所述导管适配器可以包含近侧端、远侧端、下表面、上表面以及形成于所述导管适配器内的导管适配器通道。所述导管适配器可以包含在所述导管适配器的近侧端与远侧端之间延伸的第一纵向轴线，以使得所述第一纵向轴线大致上平行于所述导管适配器的下表面。所述导管可以包含近侧端、远侧端以及在所述导管的近侧端与远侧端之间延伸的导管腔。所述导管的近侧端可以联接至所述导管适配器，以使得所述导管腔与所述导管适配器通道流体连通，并且形成于所述导管适配器的第一纵向轴线与所述导管的第二纵向轴线之间的角度可以大于4度。所述针组件可以包含针座以及联接至所述针座的引导针。所述引导针可以被构造成可被可移除地插入于所述导管适配器通道和所述导管腔内。
在某些实施例中，形成于所述导管适配器的第一纵向轴线与所述导管的第二纵向轴线之间的角度可以大于10度。
在某些实施例中，形成于所述导管适配器的第一纵向轴线与所述导管的第二纵向轴线之间的角度可以在10度与90度之间。
在某些实施例中，形成于所述导管适配器的第一纵向轴线与所述导管的第二纵向轴线之间的角度可以为30度。
在某些实施例中，所述导管腔的接近所述导管适配器的至少一部分可以与形成于所述导管适配器内的所述导管适配器通道同轴。
在某些实施例中，所述导管系统可以包含邻近于所述导管适配器通道联接至所述导管适配器的隔膜。在某些实施例中，所述隔膜可以为单组分隔膜。在某些实施例中，所述隔膜可以为多组分隔膜。
采用本申请的技术方案能够减小或消除现有技术导管中的“S”形弯曲，从而可以有效地增加和/或最大化给定的PIVC的静脉内长度。由此减少或消除了传统的导管适配器设计中的所具有可能增加并发症的可能性的特征。
应当理解的是，前面的一般描述以及下面的详细描述都是示例性的和解释说明性的，并且并不限制如所要求保护的本公开的实施例。应当理解的是，本公开的各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应当理解的是，在不脱离本公开的各种实施例的范围的情况下，可以组合本公开的实施例，或者可以利用其它实施例，并且可以进行结构上的改变，除非如此要求保护。因此，以下详细描述不应当被理解为限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以另外的特征和细节描述和解释说明示例实施例，其中：
图1A为根据某些实施例的示例导管系统10的顶视立体图；
图1B为图1A的根据某些实施例的导管系统10的剖视顶视图；
图2为根据某些实施例的示例导管组件200的剖视侧视图；
图3A为根据某些实施例的、插入至患者的血管2中的示例导管组件300的侧视图；
图3B为图3A的根据某些实施例的、插入至患者的血管2中的导管组件300的剖视侧视图；
图4A为根据某些实施例的、插入至患者的血管2中的示例导管组件400的侧视图；
图4B为图4A的根据某些实施例的、插入至患者的血管2中的导管组件400的剖视侧视图；
图5为图3A和4A的插入至患者的血管2中的导管组件300、400的侧视图，以比较导管322、422之间的相对“静脉内”长度；
图6为图3A和4A的插入至患者的血管2中的导管组件300、400的剖视侧视图，以比较导管322、422之间的相对“静脉内”长度，其中导管组件300、400彼此叠置；
图7为图4A的根据某些实施例的导管组件400的、在导管组件400附接至患者之前的剖视侧视图；
图8为根据某些实施例的导管组件800的剖视侧视图，所述导管组件800类似于图4A的包含通路端口480的导管组件400；以及
图9为根据某些实施例的示例导管系统900的剖视侧视图，所述示例导管系统900包含图4A的导管组件400以及针组件412。
应当理解的是，附图是出于示例说明本公开的概念的目的，并且可能未按比例绘制。此外，附图示出示例性实施例并且不表示对本公开的范围的限制。
具体实施方式
通过参考附图将最好地理解本公开的示例性实施例，其中相似的部件始终由相似的数字表示。将容易理解的是，如本文中的附图中总体上描述和示出的，本公开的构件可以被以多种不同的构造来布置和设计。因此，以下对如附图中所示的设备和系统的实施例的更详细的描述并非旨在限制本公开的、如在本申请或要求本申请的优先权的任何其它申请中所要求保护的范围，而是仅仅代表本公开的示例性实施例。
参考图1A和1B，在某些实施例中，根据某些实施例，导管系统10可以包含针组件12和导管组件14。图1A和1B示出处于准备好被插入至患者的静脉(图1A和1B中未示出)中的插入位置中的导管系统10。在某些实施例中，导管组件14可以包含导管适配器或导管适配器主体16，导管适配器或导管适配器主体16可以包含近侧端20、远侧端18、以及导管适配器通道21，所述导管适配器通道21与导管适配器主体16一起形成并且在导管适配器主体16的近侧端20与远侧端18之间延伸。在某些实施例中，导管适配器主体16可以包含邻近于导管适配器通道21联接至导管适配器主体16的隔膜70。在某些实施例中，隔膜70可以为单组分隔膜。在某些实施例中，隔膜70可以为多组分隔膜。在某些实施例中，导管组件14可以包含导管22，导管22可以包含近侧端26、远侧端24、以及在导管22的近侧端26与远侧端24之间延伸的导管腔27。在某些实施例中，导管22可以包含外周静脉内导管(“PIVC”)。在某些实施例中，导管22的近侧端26可以固定于导管适配器主体16内。
在某些实施例中，针组件12可以包含针座28，针座28可以被可移除地联接至导管适配器主体16。在某些实施例中，针组件12可以包含引导针30。在某些实施例中，引导针30的近侧端31可以固定于针座28内。在某些实施例中，引导针30可以延伸穿过导管腔27，并且当导管系统10处于插入位置中并且准备好被插入至患者的静脉(图1A和1B中未示出)中时，引导针30的远侧端33可以从导管22的远侧端24突出。
在某些实施例中，针组件12可以包含针握柄32，一旦确认导管22在静脉内的放置，临床医生就可以握住针握柄32并且使针握柄32向近侧运动以从静脉将引导针30撤回。在某些实施例中，导管系统10可以包含延伸管34。在某些实施例中，延伸管34的远侧端可以联接至导管适配器主体16，并且延伸管34的近侧端可以联接至适配器36。在某些实施例中，导管适配器主体16可以包含通路端口80，所述通路端口80可以与导管适配器通道21流体连通。在某些实施例中，延伸管34的远侧端可以联接至通路端口80，以使得延伸管34可以经由通路端口80与导管适配器通道21流体连通。
在某些实施例中，一旦将引导针30从导管系统10移除，就可以将流体输注装置(未示出)联接至适配器36，以经由插入于静脉中的导管22将流体传递至患者。在某些实施例中，血液收集装置(未示出)可以联接至适配器36以经由插入于静脉中的导管22从患者抽取血液。
导管系统10可以包含直的、有端口的、集成式的以及常规的导管。例如，在某些实施例中，导管系统10可以为集成式的，具有集成于导管适配器主体16内的延伸管34，例如BDNEXIVATM封闭式IV导管系统、BD NEXIVATM DIFFUSICSTM封闭式IV导管系统，BD PEGASUSTM安全封闭式IV导管系统，或另外的集成式导管系统。在某些实施例中，导管系统10可以为非集成式的，没有延伸管34。
在某些实施例中，可以对导管系统10进行排气以观察血液以及促进血液在引导针30和/或导管22内向近侧流动。在某些实施例中，可以以任何合适的方式对导管系统10进行排气。例如，可以在将导管22插入至患者中期间将排气塞38联接至适配器36。在某些实施例中，排气塞38可以为可透过空气但不可透过血液的。在某些实施例中，导管22、导管适配器主体16、延伸管34、适配器36以及排气塞38可以流体连通。作为另一个示例，在某些实施例中，针座28可以包含闪流室。
图2示出根据某些实施例的示例导管组件200的剖视侧视图。导管组件200通常可以包含导管适配器主体216和导管222。
导管适配器主体216可以包含近侧端220、远侧端218、下表面240、上表面242以及导管适配器通道221，所述导管适配器通道221形成于导管适配器主体216内并且在导管适配器主体216的近侧端220与远侧端218之间延伸。在某些实施例中，导管适配器主体216可以包含隔膜270，所述隔膜270可以邻近于导管适配器通道221联接至导管适配器主体216。在某些实施例中，隔膜270可以为单组分隔膜。在某些实施例中，隔膜270可以为多组分隔膜。在某些实施例中，导管适配器主体216还可以包含可以与导管适配器通道221流体连通的通路端口(图2中未示出)。
导管222可以包含近侧端226、远侧端224以及在导管222的近侧端226与远侧端224之间延伸的导管腔227。在某些实施例中，导管222可以包含外周静脉内导管(“PIVC”)。在某些实施例中，导管222的近侧端226可以联接至导管适配器主体216和/或固定于导管适配器主体216内，以使得导管腔227可以与形成于导管适配器主体216内的导管适配器通道221流体连通。
在某些实施例中，形成于导管适配器主体216的下表面240与导管适配器通道221的第一纵向轴线251之间的角度260可以在0度与4度之间。导管适配器主体216的下表面240可以大致上平行于图2中所示的线250。在图2中所示的实施例中，导管适配器通道221的第一纵向轴线251可以等同于导管适配器主体216的第二纵向轴线252或主轴线，所述第二纵向轴线252或主轴线在导管适配器主体216的近侧端220与远侧端218之间延伸。在该实施例中，导管适配器通道221的第一纵向轴线251可以与导管适配器主体216的第二纵向轴线252同轴。而且，导管腔227的纵向轴线也可以与第一纵向轴线251和第二纵向轴线252同轴，如在图2中可以看到的。
图3A和3B示出类似于图2中所示的导管组件200的导管组件300。然而，图3A和3B的导管组件300被显示为被插入至患者的血管2中，其中导管适配器主体316的下表面340抵接患者的皮肤1的表面区域。具体地，图3A示出导管组件300的侧视图，并且图3B示出图3A的导管组件300的剖视侧视图。导管组件300通常可以包含导管适配器主体316和导管322。
导管适配器主体316可以包含近侧端320、远侧端318、下表面340、上表面342以及导管适配器通道321，所述导管适配器通道321形成于导管适配器主体316内并且在导管适配器主体316的近侧端320与远侧端318之间延伸。在某些实施例中，导管适配器主体316可以包含隔膜370，所述隔膜370可以邻近于导管适配器通道321联接至导管适配器主体316。在某些实施例中，隔膜370可以为单组分隔膜。在某些实施例中，隔膜370可以为多组分隔膜。在某些实施例中，导管适配器主体316还可以包含通路端口380，所述通路端口380可以与导管适配器通道321流体连通。
导管322可以包含近侧端326、远侧端324以及在导管322的近侧端326与远侧端324之间延伸的导管腔327。在某些实施例中，导管322可以包含外周静脉内导管(“PIVC”)。在某些实施例中，导管322的近侧端326可以联接至导管适配器主体316和/或固定于导管适配器主体316内，以使得导管腔327可以与形成于导管适配器主体316内的导管适配器通道321流体连通。
在图3A和3B中所示的实施例中，导管适配器通道321的第一纵向轴线351可以等同于导管适配器主体316的第二纵向轴线352，所述第二纵向轴线352在导管适配器主体316的近侧端320与远侧端318之间延伸，以使得如图3A和3B中所示，导管适配器通道321的第一纵向轴线351与导管适配器主体316的第二纵向轴线352同轴。而且，导管腔327的纵向轴线的接近导管适配器主体316的远侧端318的至少一部分可以与第一纵向轴线351和第二纵向轴线352同轴。以这种方式，形成于导管适配器主体316的纵向轴线与导管腔327的接近导管适配器主体316的远侧端318的纵向轴线之间的角度可能为零，因为这两个轴线彼此同轴，如在该实施例中所示出的。
在某些实施例中，形成于导管适配器主体316的下表面340(和/或患者的皮肤的抵接导管适配器主体316的下表面340的表面区域)与导管适配器通道321的第一纵向轴线351之间的角度360可以在0度与大约4度之间。导管适配器主体316的下表面340可以大致上平行于患者的皮肤1和/或大致上平行于患者的皮肤的抵接导管适配器主体316的下表面340的表面区域。
因此，由于图3B中所示的角度360相对较小(例如，在0度与4度之间)，所以导管322可能由于该小的角度360而在它的轮廓方面表现出大致“S”形弯曲，这可能在用敷料将导管适配器主体316固定至患者的皮肤时致使导管适配器主体316的远侧端318远离患者的皮肤升高。形成于导管322中的该“S”形弯曲可能减小导管322的朝向导管322的远侧端324的有效静脉内长度392，如在图3A中可以看到的。
通常，比如患者解剖结构、插入质量以及导管适配器主体设计的因素可能影响给定的PIVC的有效静脉内长度。如前所述，较小的静脉内长度与比如偏移、静脉炎、解剖结构引起的阻塞(例如，导管尖端更有可能被卡在静脉壁中)等等的并发症相关联。
PIVC的传统的设计架构将导管腔的主轴线放置成大致上平行于导管适配器主体的主轴线并且在许多情况下与导管适配器主体的主轴线重合，如图2-3B中所示。这种传统的设计架构固有地限制导管的可用长度。几乎平行于患者的皮肤插入导管致使导管在它进入静脉内的位置中时呈现“S”形，这是因为在向下弯曲至患者的组织中并且接着在导管进入静脉中时再次水平地弯曲之前，导管平行于导管适配器主体附近的患者的皮肤穿过。该“S”形的上部部分(例如，参见图3A中的附图标记390所示)实际上减小导管的朝向导管的远侧端的静脉内长度392，如图3A中所示。减小或消除导管中的该“S”形弯曲的改进的导管适配器设计可以有效地增加和/或最大化给定的PIVC的静脉内长度。
图4A和4B示出示例导管组件400，其减小/消除形成于被插入至患者的血管中的导管中的“S”形弯曲的上部部分。具体地，图4A示出插入至患者的血管2中的导管组件400的侧视图，并且图4B示出图4A的插入至患者的血管2中的导管组件400的剖视侧视图。请注意“S”形的上部部分490被如何减小/消除，从而增加朝向导管422的远侧端424的静脉内长度492。
导管组件400通常可以包含导管适配器主体416和导管422。导管适配器主体416可以包含近侧端420、远侧端418、下表面440、上表面442以及导管适配器通道421，所述导管适配器通道421形成于导管适配器主体416内并且在导管适配器主体416的近侧端420与远侧端418之间延伸。在某些实施例中，导管适配器主体416可以包含隔膜470，所述隔膜470可以邻近于导管适配器通道421联接至导管适配器主体416。在某些实施例中，隔膜470可以为单组分隔膜。在某些实施例中，隔膜470可以为多组分隔膜。在某些实施例中，导管适配器主体416可以包含通路端口480，所述通路端口480可以与导管适配器通道421流体连通。
导管422可以包含近侧端426、远侧端424以及在导管422的近侧端426与远侧端424之间延伸的导管腔427。在某些实施例中，导管422可以包含外周静脉内导管(“PIVC”)。在某些实施例中，导管422的近侧端426可以联接至导管适配器主体416和/或固定于导管适配器主体416内，以使得导管腔427可以与形成于导管适配器主体416内的导管适配器通道421流体连通。
在图4A和4B中所示的实施例中，导管适配器通道421的第一纵向轴线451可以不与导管适配器主体416的第二纵向轴线452同轴。在某些实施例中，导管腔427的接近导管适配器主体416的至少一部分可以与形成于导管适配器主体416内的导管适配器通道421同轴。在某些实施例中，导管适配器主体416的第二纵向轴线452可以在导管适配器主体416的近侧端420与远侧端418之间沿着导管适配器主体416的主纵向方向延伸。在某些实施例中，第二纵向轴线452可以大致上平行于导管适配器主体416的下表面440。在某些实施例中，第二纵向轴线452可以大致上平行于患者的皮肤1和/或大致上平行于患者的皮肤1的抵接导管适配器主体416的下表面440的表面区域。
在某些实施例中，导管422和/或导管适配器通道421的第一纵向轴线451可以相对于导管适配器主体416的第二纵向轴线452形成角度460，如图4B中所示。
在某些实施例中，形成于导管422或导管适配器通道421的第一纵向轴线451与导管适配器的第二纵向轴线452、导管适配器主体416的下表面440、和/或患者的皮肤的抵接导管适配器主体416的下表面440的表面区域之间的角度460可以大于4度。
在某些实施例中，形成于导管422或导管适配器通道421的第一纵向轴线451与导管适配器的第二纵向轴线452、导管适配器主体416的下表面440、和/或患者的皮肤的抵接导管适配器主体416的下表面440的表面区域之间的角度460可以大于10度。
在某些实施例中，形成于导管422或导管适配器通道421的第一纵向轴线451与导管适配器的第二纵向轴线452、导管适配器主体416的下表面440、和/或患者的皮肤的抵接导管适配器主体416的下表面440的表面区域之间的角度460可以大于4度，可以在10度与90度之间。
在某些实施例中，形成于导管422或导管适配器通道421的第一纵向轴线451与导管适配器的第二纵向轴线452、导管适配器主体416的下表面440、和/或患者的皮肤的抵接导管适配器主体416的下表面440的表面区域之间的角度460可以为30度。
因此，因为对应于图4A和4B的导管422的角度460相对于图2-3B的导管222、322的角度260、360相对较大(例如，大于10度)，所以与图2-3B中所示的导管222、322相比，导管422可以不表现出大致“S”形。这可以在图5和6中看到，图5和6将导管组件300、400彼此比较。具体地，图5为图3A和4A的插入至患者的血管2中的导管组件300、400的侧视图，以便比较导管322、422之间的相对静脉内长度392、492；并且图6为图3A和4A的插入至患者的血管2中(其中导管组件300、400彼此叠置)的导管组件300、400的剖视侧视图，以便比较导管322、422之间的相对静脉内长度。在某些实施例中，静脉内长度492可以比静脉内长度392长4mm至8mm(和/或长于8mm)。
图7为图4A的导管组件400的在导管组件400附接至患者之前的剖视侧视图并且图8为根据某些实施例的导管组件800的剖视侧视图，导管组件800类似于图4A的导管组件400，但是其包含通路端口480。
图9为根据某些实施例的示例导管系统900的剖视侧视图，示例导管系统900包含图4A的导管组件400结合针组件412。在某些实施例中，针组件412可以包含具有紧凑的设计的针座428，所述针座428可以与导管适配器主体416可移除地联接。在某些实施例中，针组件412可以包含联接至针座428的引导针430。在某些实施例中，引导针430的近侧端431可以固定于针座428内。在某些实施例中，针座428可以包含闪流室。在某些实施例中，当导管系统900处于插入位置中时，引导针430可以延伸穿过导管腔427，并且引导针430的远侧端433可以从导管422的远侧端424突出，以准备插入至患者的静脉(图9中未示出)中。在某些实施例中，引导针430可以被可移除地插入于导管适配器通道421和导管腔427内。在某些实施例中，可以相对于患者的皮肤1、导管适配器主体416的下表面440、和/或导管适配器主体416的第二纵向轴线452以大于10度的角度从导管适配器通道421和/或导管腔427将引导针430移除。在某些实施例中，可以相对于患者的皮肤1、导管适配器主体416的下表面440、和/或导管适配器主体416的第二纵向轴线452以30度的角度从导管适配器通道421和/或导管腔427将引导针430移除。
在整个本说明书中对“一个实施例”或“所述实施例”的引用意味着结合该实施例描述的特定的特征、结构或特性包含于至少一个实施例中。因此，如在整个本说明书中叙述的，所引述的短语或其变体不一定全部指的是同一个实施例。应当理解的是，本公开的任何实施例或本公开的任何实施例的任何一个或多个部分可以以任何数量的不同的方式组合在一起。
类似地，应当理解的是，在以上对实施例的描述中，出于简化本公开的目的，有时在单个实施例、附图或其描述中将各种特征组合在一起。然而，本公开格式不应当被解释为反映以下意图：任何权利要求需要比该权利要求中所明确地叙述的那些特征更多的特征。相反，如以下权利要求所反映的，实用新型方面在于少于任何单个前述公开实施例的所有特征的组合。因此，在该具体实施方式之后的权利要求特此被明确地并入该具体实施方式中，其中每个权利要求作为单独的实施例而独立地存在。本公开包含独立权利要求以及它们的从属权利要求的所有排列。
权利要求中对关于特征或元素的术语“第一”的叙述不一定暗示存在第二或另外的这样的特征或元素。应当根据35U.S.C.第112节第6段理解以装置加功能格式叙述的元素。对于本领域技术人员而言将显而易见的是，在不脱离本文中所阐述的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行改变。
在本说明书中采用标准的医学方向、参考平面以及描述性术语。例如，“前面的”意味着朝向身体的前部。“后面的”意味着朝向身体的后部。“上面的”意味着朝向头部。“下面的”意味着朝向脚部。“中间的”意味着朝向身体的中线。“侧向的”意味着远离身体的中线。“轴向的”意味着朝向身体的中心轴线。“离轴的”意味着远离身体的中心轴线。“同侧的”意味着在身体的同一侧上。“对侧的”意味着在身体的相对侧上。矢状平面将身体分为左右两个部分。正中矢状平面将身体分为双边对称的左右两个半部分。冠状平面将身体分为前面部分和后面部分。横向平面将身体分为上面部分和下面部分。这些描述性术语可以被应用于有生命的或无生命的主体。
短语“连接至”，“联接至”，“与…接合”以及“与…连通”指的是两个或更多个实体之间的任何形式的相互作用，包含机械、电气、磁性、电磁、流体以及热相互作用。即使两个构件彼此不直接接触，它们也可以在功能上联接至彼此。术语“抵接”指的是彼此直接物理接触的物品，但是所述物品可能不一定附接在一起。短语“流体连通”指的是被连接成使得一个特征内的流体能够进入至另一个特征中的两个特征。
当在本文中定义时，“大致上等于”意味着彼此“等于”或者在大约±10％的相对偏差之内。
词语“示例性的”在本文中用来表示“充当示例、实例或例证”。本文中被描述为“示例性的”的任何实施例不必被解释为比其它实施例优选或有利。尽管在附图中示出实施例的各个方面，但是除非特别地指出，否则附图不必按比例绘制。
尽管已经示出和描述了本公开的特定的实施例和应用，但是应当理解的是，所附权利要求的范围不限于本文中所公开的精确的构造和构件。可以对本文中所公开的设备和系统的布置、操作以及细节进行各种修改、改变以及变形，其对于本领域技术人员而言将是显而易见的。
本文中所列举的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解实用新型以及发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应当被解释为不限于这样的具体地列举的示例和条件。尽管已经详细地描述了本公开的实施例，但是应当理解的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换以及变更。

Claims (20)

1.一种导管组件，其特征在于，该导管组件包括：
导管适配器主体，所述导管适配器主体包括：
近侧端；
远侧端；
下表面；
上表面；
形成于所述导管适配器主体内的导管适配器通道；以及导管，该导管包括：
近侧端；
远侧端；以及
在所述导管的近侧端与远侧端之间延伸的导管腔，
其中：
所述导管的近侧端联接至所述导管适配器主体，以使得所述导管腔与所述导管适配器通道流体连通；以及
形成于所述导管适配器主体的下表面与所述导管适配器通道的第一纵向轴线之间的角度大于4度。
2.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于：
所述导管适配器主体包括在所述导管适配器主体的近侧端与远侧端之间延伸的第二纵向轴线；以及
形成于所述第一纵向轴线与所述第二纵向轴线之间的角度大于10度。
3.根据权利要求2所述的导管组件，其特征在于，形成于所述第一纵向轴线与所述第二纵向轴线之间的角度在10度与90度之间。
4.根据权利要求3所述的导管组件，其特征在于，形成于所述第一纵向轴线与所述第二纵向轴线之间的角度为30度。
5.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，所述导管腔的接近所述导管适配器主体的至少一部分与形成于所述导管适配器主体内的所述导管适配器通道同轴。
6.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，该导管组件进一步包括邻近于所述导管适配器通道联接至所述导管适配器主体的隔膜，其中所述隔膜包括以下之一：
单组分隔膜；以及
多组分隔膜。
7.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，所述导管适配器主体进一步包括与所述导管适配器通道流体连通的通路端口。
8.一种导管适配器，其特征在于，该导管适配器包括：
导管适配器主体，所述导管适配器主体包括：
近侧端；
远侧端；
下表面；
上表面；以及
形成于所述导管适配器主体内的导管适配器通道，其中：
所述导管适配器主体的下表面被构造成抵接患者的皮肤的表面区域；
形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度大于4度。
9.根据权利要求8所述的导管适配器，其特征在于，形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度大于10度。
10.根据权利要求9所述的导管适配器，其特征在于，形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度在10度与90度之间。
11.根据权利要求10所述的导管适配器，其特征在于，形成于患者的皮肤的表面区域与所述导管适配器通道的纵向轴线之间的角度为30度。
12.根据权利要求8所述的导管适配器，其特征在于，该导管适配器进一步包括邻近于所述导管适配器通道联接至所述导管适配器主体的隔膜。
13.根据权利要求12所述的导管适配器，其特征在于，所述隔膜包括以下之一：
单组分隔膜；以及
多组分隔膜。
14.根据权利要求8所述的导管适配器，其特征在于，所述导管适配器主体进一步包括与所述导管适配器通道流体连通的通路端口。
15.一种导管系统，其特征在于，该导管系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括：
近侧端；
远侧端；
下表面；
上表面；以及
形成于所述导管适配器内的导管适配器通道，
导管，该导管包括：
近侧端；
远侧端；以及
在所述导管的近侧端与远侧端之间延伸的导管腔，
其中：
所述导管的近侧端联接至所述导管适配器，以使得所述导管腔与所述导管适配器通道流体连通；
所述导管包括第一纵向轴线；
所述导管适配器包括第二纵向轴线，所述第二纵向轴线沿着所述导管适配器的主纵向方向在所述导管适配器的近侧端与远侧端之间延伸；
所述第二纵向轴线大致上平行于所述导管适配器的下表面；以及
形成于所述导管的第一纵向轴线与所述导管适配器的第二纵向轴线之间的角度大于4度；以及
针组件，该针组件包括：
针座；以及
联接至所述针座的引导针，
其中所述引导针被构造成能被可移除地插入于所述导管适配器通道和所述导管腔内。
16.根据权利要求15所述的导管系统，其特征在于，形成于所述导管的第一纵向轴线与所述导管适配器的第二纵向轴线之间的角度大于10度。
17.根据权利要求16所述的导管系统，其特征在于，形成于所述导管的第一纵向轴线与所述导管适配器的第二纵向轴线之间的角度在10度与90度之间。
18.根据权利要求17所述的导管系统，其特征在于，形成于所述导管的第一纵向轴线与所述导管适配器的第二纵向轴线之间的角度为30度。
19.根据权利要求15所述的导管系统，其特征在于，所述导管腔的接近所述导管适配器的至少一部分与形成于所述导管适配器内的所述导管适配器通道同轴。
20.根据权利要求15所述的导管系统，其特征在于，该导管系统进一步包括邻近于所述导管适配器通道联接至所述导管适配器的隔膜，其中所述隔膜包括以下之一：
单组分隔膜；以及
多组分隔膜。
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