CN213113315U - 动物组织破碎液组分分离管 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种动物组织破碎液组分分离管，解决动物组织破碎液提取特定组分过程中繁琐的多步操作流程，提高工作效率、减少染菌几率、提高细胞活性。一种动物组织破碎液组分分离管，包括盖子、管体和分离结构；分离结构包括网格和网筛，网格孔径大于网筛；管体包括可拆卸连接的加样段和收集段，加样段上端敞口且与盖子配合，下端设有网筛，加样段通过网格分为第一容纳腔和第二容纳腔，收集段为上端敞口底端封闭的内部具有第三容纳腔，第三容纳腔里设置多级密度梯度分离液，各级密度梯度分离液之间通过惰性分离胶隔离，第一容纳腔、第二容纳腔和第三容纳腔连通。

Description

动物组织破碎液组分分离管

技术领域

本实用新型涉及一种动物组织破碎液组分分离管，属于动物组织分离回收实验器械技术领域。

背景技术

细胞是构成生物结构和功能的基本单位。在动物体内，细胞经过分化形成了许多形态、结构和功能不同的细胞群，把形态相似、结构和功能相同的细胞群叫做组织。而器官则是由几种不同的组织构成的，这些组织按一定的次序联合起来，形成具有一定功能的结构。

当前，随着生命科学领域技术的不断发展，以细胞、分子为研究对象探索生物体的结构、生命机制及疾病发生的根源已成为研发创新过程的的主流手段。

在一般的动物细胞分离培养实验中，除血细胞外，其它部位细胞的分离培养实验，首先第一步是采集该部位少量组织，然后通过机械剪切、酶解或者两种手段结合形成单细胞。接下来通过离心、过筛、清洗等多步操作进行预处理得到单细胞悬液，然后通过红细胞裂解、流式分选、磁珠筛选等过程进一步富集目的细胞，最后用特定培养基进行目的细胞的纯培养。

上述技术缺陷：过程繁琐冗长，多次将容器开盖使细胞暴露于环境中，大大的降低了细胞的活性并增加了染菌的几率。

实用新型内容

本实用新型目的是提供了一种动物组织破碎液组分分离管，解决动物组织破碎液提取特定组分过程中繁琐的多步操作流程，提高工作效率、减少染菌几率、提高细胞活性。

本实用新型为实现上述目的，通过以下技术方案实现：

一种动物组织破碎液组分分离管，包括盖子、管体和分离结构；分离结构包括网格和网筛，网格孔径大于网筛；管体包括可拆卸连接的加样段和收集段，加样段上端敞口且与盖子配合，下端设有网筛，加样段通过网格分为第一容纳腔和第二容纳腔，收集段为上端敞口底端封闭的内部具有第三容纳腔，第三容纳腔里设置多级密度梯度分离液，各级密度梯度分离液之间通过惰性分离胶隔离，第一容纳腔、第二容纳腔和第三容纳腔连通。

上述动物组织破碎液组分分离管基础上，网格材质为聚丙烯。

上述动物组织破碎液组分分离管基础上，网筛材质为不锈钢材质。

上述动物组织破碎液组分分离管基础上，盖子外表面为防滑纹结构。

上述动物组织破碎液组分分离管基础上，管体总长度115-125mm，外径15-30mm。

上述动物组织破碎液组分分离管基础上，收集段末端为锥状结构。

本实用新型的工作原理：采用密度梯度分离液和惰性分离胶，实现不同比重组分清晰分离，比重大小：高比重细胞＞惰性分离胶＞密度梯度分离液＞低比重细胞＞组织液；且密度梯度分离液和惰性分离胶不会影响各组分的细胞活性或分子活性，低比重单细胞浮于密度梯度分离液表面，有效富集，容易吸出，体积小、细胞密度高，细胞回收率高，同时便于细胞的清洗。

本实用新型的优点在于：分离管分体式设计，离心结束后旋出上段废弃组织残渣，从下段吸取单细胞、组织液等可用组分；一次离心实现组织破碎液各组分分离，避免多次开盖及操作时长导致的染菌、细胞活性降低问题。同时，单细胞回收率高，收集体积小，便于后续清洗、培养。

附图说明

附图用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制。

图1为本实用新型实施例的外观示意图。

图2为本实用新型实施例的剖视示意图。

图3为本实用新型实施例的上样后示意图。

图4为本实用新型实施例的离心结束示意图。

1.管盖，2.加样段，3.收集段，21.垫圈，22.螺纹，23.网格，24.网筛，31.惰性分离胶，32密度梯度分离液，A.组织破碎液，A1.大组织块、血管、结缔组织，A2.为小组织块，A3.为组织液，A4.低比重细胞，A5.高比重细胞。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“竖直”、“上”、“下”、“水平”等指示的方

位或者位置关系为基于附图所示的方位或者位置关系，仅是为了便于描述本实用和简化描

述，而不是指示或者暗示所指的装置或者元件必须具有特定的方位，以特定的方位构造和

操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，“第一”、“第二”、“第三”、“第四”仅用于描述目的，而不能理解为指示或者暗示相对重要性。

参考图1及图2一种动物组织破碎液组分分离管，包括盖子1、管体和分离结构；分离结构包括网格23和网筛24，网格23孔径大于网筛24；管体包括可拆卸连接的加样段2和收集段3，加样段2和收集段3实际中可以采用螺纹22连接并用密封圈21密封或插接连接；加样段2上端敞口且与盖子1螺纹配合，下端设有网筛24，加样段2通过网格23分为第一容纳腔和第二容纳腔，收集段3为上端敞口底端封闭的内部具有第三容纳腔，第一容纳腔、第二容纳腔和第三容纳腔连通，第三容纳腔里设置惰性分离胶31和密度梯度分离液32，实施例中图中展示的是只放一种密度梯度分离液32的情况，实际可以在第三容纳腔里设置多级密度梯度分离液32，各级密度梯度分离液32之间通过惰性分离胶31隔离，可实现不同比重细胞的进一步分离。

本实用新型实施例，网格23材质为聚丙烯，网格23阻挡大块组织、结缔组织及血管，防止其贴敷于网筛24。

本实用新型实施例，网筛24材质为不锈钢材质。

本实用新型实施例，盖子1外表面为防滑纹结构。

本实用新型实施例，管体总长度115-125mm，外径15-30mm。

本实用新型实施例，收集段3末端为锥状结构。

本实用新型工作过程如下：参考图3及图4，将破碎动物组织液A加入离心管上部的第一容纳腔，收集段3内部底端预制惰性分离胶31、密度梯度分离液32，2和3之间通过22螺纹旋紧连接，并通过密封圈21密封，将分离管放置于离心机采用合适转速离心（转速取决于破碎液破碎程度及液体粘度，若粘度过大应用生理盐水等缓冲液适当稀释），离心结束后，组织破碎液各组分分离开来，组织块A1（大组织块、结缔组织、血管）留在第一容纳腔底部、小组织块A2留在第二容纳腔、组织液A3、低比重细胞A4（淋巴细胞、单核细胞、干细胞、祖细胞等）、密度梯度分离液32、惰性分离胶31、高比重细胞A5（红细胞、中性粒细胞等）自上而下分层留在第三容纳腔，旋转加样段2和收集段3之间螺纹取下加样段2，用移液器或吸管插入所需组分位置吸取该组分,方便接下来的各组分培养、检测等操作。

最后应说明的是：以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种动物组织破碎液组分分离管，其特征在于：包括盖子（1）、管体和分离结构；分离结构包括网格（23）和网筛（24），网格（23）孔径大于网筛（24）；管体包括可拆卸连接的加样段（2）和收集段（3），加样段（2）上端敞口且与盖子（1）配合，下端设有网筛（24），加样段（2）通过网格（23）分为第一容纳腔和第二容纳腔，收集段（3）为上端敞口底端封闭的内部具有第三容纳腔，第三容纳腔里设置多级密度梯度分离液，各级密度梯度分离液之间通过惰性分离胶隔离，第一容纳腔、第二容纳腔和第三容纳腔连通。

2.根据权利要求1所述动物组织破碎液组分分离管，其特征在于：网格（23）材质为聚丙烯。

3.根据权利要求1所述动物组织破碎液组分分离管，其特征在于：网筛材质为不锈钢材质。

4.根据权利要求1所述动物组织破碎液组分分离管，其特征在于：盖子（1）外表面为防滑纹结构。

5.根据权利要求1所述动物组织破碎液组分分离管，其特征在于：管体总长度115-125mm，外径15-30mm。

6.根据权利要求1至5任一项所述动物组织破碎液组分分离管，其特征在于：收集段（3）末端为锥状结构。

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