CN211896042U - 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 - Google Patents
一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 Download PDFInfo
- Publication number
- CN211896042U CN211896042U CN202020080819.4U CN202020080819U CN211896042U CN 211896042 U CN211896042 U CN 211896042U CN 202020080819 U CN202020080819 U CN 202020080819U CN 211896042 U CN211896042 U CN 211896042U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tower
- oxidation
- air
- hydrogenated liquid
- hydrogen peroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn - After Issue
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 80
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 80
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 51
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 79
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 14
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- SNDGLCYYBKJSOT-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrabutylurea Chemical compound CCCCN(CCCC)C(=O)N(CCCC)CCCC SNDGLCYYBKJSOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUKWGUZTPMOXOW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylbutan-2-yl)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)(C)CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 WUKWGUZTPMOXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCFMUWBCZZUMRX-UHFFFAOYSA-N 9,10-Dihydroxyanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C(C=CC=C3)C3=C(O)C2=C1 PCFMUWBCZZUMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N Diisobutylcarbinol Chemical compound CC(C)CC(O)CC(C)C HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyl anthrahydroquinone Chemical compound 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本实用新型公开一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,其特征是氧化塔本体(6)包括上塔(1)、下塔(3)和两节中塔,每节塔内靠近塔顶处设置有气液分离器,每节塔顶部设有空气出口管线;上塔下部有氢化液进口,上部有氢化液出口并通过热交换器后与第一中塔(2‑1)上部相通;第一中塔下部有氢化液出口并通过热交换器后与第二中塔(2‑2)下部相通;第二中塔上部有氢化液出口并通过热交换器后与下塔上部相通;下塔下部有氢化液出口管线;上塔下部有氮气管线,第一中塔空气出口管线接入上塔氮气管线后一并进入上塔;除上塔外,其他节塔中、下部均设置两个空气进口,并且两个空气进口与下节塔顶部空气出口管线相通;下塔两个空气进口连接空气送风系统。
Description
技术领域
本实用新型涉及蒽醌法制过氧化氢的氧化塔。
背景技术
过氧化氢是一种重要的精细化工原料,应用广泛。过氧化氢分解后产生水和氧气,对环境没有二次污染,绿色环保。
现有技术中,通常通过蒽醌法来制备过氧化氢。蒽醌法制取过氧化氢是以2-烷基蒽醌(例如:2-乙基蒽醌、2-叔戊基蒽醌)为载体,以重芳烃、磷酸三辛酯、四丁基脲和二异丁基甲醇中的两种或三种作为混合溶剂,配制成具有一定组成的溶液(以下简称“工作液”)。工作液与氢气一起进入装有钯催化剂的氢化塔内,在一定压力、温度下进行氢化反应,得到相应的烷基蒽氢醌溶液(以下简称“氢化液”)。氢化液在氧化塔中被空气氧化,溶液中的蒽氢醌恢复成原来的蒽醌,同时生成过氧化氢。利用过氧化氢在水和工作液中的溶解度不同,以及工作液与水的密度差,在萃取塔中用纯水萃取含有过氧化氢的工作液(以下简称“氧化液”),得到过氧化氢水溶液。过氧化氢水溶液经芳烃净化,即可得到浓度27.5w%~35w%的过氧化氢产品。纯水萃取后的工作液(以下简称“萃余液”),经分离除水、碳酸钾溶液干燥、活性氧化铝再生处理后再回到氢化工序,完成一个周期循环。
目前,国内工业应用的氧化塔主要为空腔并流氧化塔,氧化塔通常设置为三节塔,即上塔、中塔和下塔,冷凝器设置在氧化塔内部,空气从中塔和下塔的下部进入,氢化液从上塔下部进入,因为采用并流氧化的方式,空气和氢化液流向相同,使得空气和氢化液的气液传质、传热效率较低,影响氧化收率,同时容易在塔底产生较多的氧化残液。同时冷凝器设置在氧化塔内部,会阻碍空气向上流动,同时会使已经分散的气泡,再次汇聚成大气泡,影响氧化效果。因为单节塔的高度较大,空气在每一节塔的上部容易团聚形成大气泡,分散较差,气液传质、传热效率较低,影响氧化收率,且上部和底部温差大,易生成氧化降解物,给后处理工序的工作液再生带来较大压力。因为每个塔节的总体积较大,造成总的氧化塔持液量较高,提高了投资成本。
实用新型内容
本实用新型的目的在于,克服现有技术中存在的问题,提供一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,提高氧化收率,减少降解物的生成量和氧化残液的产生,降低设备制造成本和原材料单耗。
本实用新型的技术方案是:一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,氧化塔本体6包括上塔1、下塔3和两节中塔,每节塔内靠近塔顶处设置有气液分离器,每节塔顶部设有空气出口管线;上塔1下部有氢化液进口,上部有氢化液出口并通过热交换器后与第一中塔2-1上部相通;第一中塔2-1下部有氢化液出口并通过热交换器后与第二中塔2-2下部相通;第二中塔2-2上部有氢化液出口并通过热交换器后与下塔3上部相通;下塔3下部有氢化液出口管线;上塔1下部有氮气管线,第一中塔2-1空气出口管线接入上塔氮气管线后一并进入上塔1;除上塔1外,其他节塔中、下部均设置两个空气进口,并且两个空气进口与下节塔顶部空气出口管线相通;下塔3两个空气进口连接空气送风系统。
氢化液在本实用新型所述的氧化塔中的流程是:来自氢化工序的氢化液从上塔下部进入上塔,在上塔内和空气并流氧化后从上部流出进入第一中塔上部,和空气逆流氧化后从第一中塔下部流出,进入第二中塔下部,和空气并流氧化后从第二中塔上部流出,进入下塔上部,和空气逆流氧化后从下塔下部流出进入下道工序。
空气在本实用新型所述的氧化塔中的流程是:空气首先从下塔的下部、中部流入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第二中塔的中、下部进入,和氢化液同方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第一氧化塔的中、下部进入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,与氮气混合,进入上塔下部,和氢化液同方向相互接触氧化,并由上塔内的气液分离器分离后,从顶部流出。
上述氧化塔中,中塔节数可以为4,6,8等偶数。其中奇数中塔的氢化液进口在中塔上部,空气和氢化液逆方向相互接触进行逆流氧化;偶数中塔的氢化液进口在中塔下部,空气和氢化液同方向相互接触进行并流氧化。
本实用新型所述氧化塔,中塔、下塔中部均设计有空气入口,使塔内的中、上部空气和氢化液接触更加充分,氢化液氧化更加完全;将部分塔节内氢化液和空气的接触方式由并流改为逆流后,可以减少氧化残液的产生,提高氧化收率。上塔下部的氮气管设置,使氮气和空气同时进入上塔,使进入上塔的空气得以稀释,使得氢化液初始氧化时,反应温和;热交换器位于氧化塔外部,使得塔内空气向上流动顺畅,可有效避免气泡汇聚,提高氧化收率;上塔,中塔和下塔,在保持塔径不变的情况下,氧化塔总高度由32米降低到27米以下,氧化塔总体积降低到原来的70%以下,使得氧化塔内(10万吨/a 27.5w%过氧化氢装制造置)的工作液总持液量由300立方减少到225立方以下,氧化时间由30min降低到20min以下,生产每吨27.5w%过氧化氢产生的氧化残液由0.5kg降低到0.2kg以下。
附图说明
图1是两节中塔氧化塔示意图;
图2是四节中塔氧化塔示意图;
图中:1.上塔,2-1.第一中塔,2-2.第二中塔,2-3.第三中塔,2-4.第四中塔,3.下塔,4.气液分离器,5.热交换器,6.氧化塔本体。
具体实施方式
实施例1
下面结合附图和实施例对本实用新型做进一步详细说明。
如图1所示,一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,氧化塔本体6包括上塔1,下塔3和两节中塔,每节塔内靠近塔顶处设置有气液分离器,每节塔顶部设有空气出口管线;上塔下部有氢化液进口,上部有氢化液出口并通过热交换器后与第一中塔上部相通;第一中塔下部有氢化液出口并通过热交换器后与第二中塔下部相通;第二中塔上部有氢化液出口并通过热交换器后与下塔上部相通;下塔下部有氢化液出口管线;上塔1下部有氮气管线,第一中塔2-1空气出口管线接入上塔氮气管线后一并进入上塔;除上塔外,其他节塔中、下部均设置两个空气进口,并且两个空气进口与下节塔顶部空气出口管线相通;下塔两个空气进口连接空气送风系统。
氢化液在本实用新型所述的氧化塔中的流程是:来自氢化工序的氢化液从上塔下部进入上塔,在上塔内和空气并流氧化后从上部流出进入第一中塔上部,和空气逆流氧化后从第一中塔下部流出,进入第二中塔下部,和空气并流氧化后从第二中塔上部流出,进入下塔上部,和空气逆流氧化后从下塔下部流出进入下道工序。
空气在本实用新型所述的氧化塔中的流程是:空气首先从下塔的下部、中部流入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第二中塔的中、下部进入,和氢化液同方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第一氧化塔的中、下部进入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,与氮气混合,进入上塔下部,和氢化液同方向相互接触氧化,并由上塔内的气液分离器分离后,从顶部流出。
本实施例氧化塔用于产能10万吨/a 27.5w%蒽醌法制造过氧化氢氧化工序,氧化塔高度由32米降低到26米,氧化收率由97%提高到99.2%以上,塔内的工作液作液总持液量由300立方减少到215立方,氧化时间由30min降低到1gmin,生产每吨27.5w%过氧化氢产生的氧化残液由0.5kg降低到0.15kg。
实施例2
如图1所示,一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,包括四节中塔,其中第一中塔和第三中塔的氢化液进口在中塔上部;第二中塔和第四中塔的氢化液进口在中塔下部,其他同实施例1。
氢化液在本实用新型所述的氧化塔中的流程是:来自氢化工序的氢化液从上塔下部进入上塔,在上塔内和空气并流氧化后从上部流出进入第一中塔上部,和空气逆流氧化后从第一中塔下部流出,进入第二中塔下部,和空气并流氧化后从第二中塔上部流出,进入第三中塔上部,和空气逆流氧化后从第三中塔下部流出,进入第四中塔下部,和空气并流氧化后从第四中塔上部流出进入下塔上部,和空气逆流氧化后从下塔下部流出进入下道工序。
空气在本实用新型所述的氧化塔中的流程是:空气首先从下塔的下部、中部流入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第四中塔的中、下部进入,和氢化液同方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第三中塔的中、下部进入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第二中塔的中、下部进入,和氢化液同方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,从第一中塔的中、下部进入,和氢化液逆方向相互接触进行氧化,然后由塔内的气液分离器分离后,与氮气混合,进入上塔下部,和氢化液同方向相互接触氧化,并由上塔内的气液分离器分离后,从顶部流出。
本实施例氧化塔用于产能10万吨/a 27.5w%蒽醌法制造过氧化氢氧化工序,氧化塔高度由32米降低到24米,氧化收率由97%提高到99.4%以上,氧化塔内的工作液总持液量由300立方减少到208立方,氧化时间由30min降低到15min,生产每吨27.5w%过氧化氢产生的氧化残液由0.5kg降低到0.12kg。
Claims (2)
1.一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,其特征是氧化塔本体(6)包括上塔(1)、下塔(3)和两节中塔,每节塔内靠近塔顶处设置有气液分离器,每节塔顶部设有空气出口管线;上塔(1)下部有氢化液进口,上部有氢化液出口并通过热交换器后与第一中塔(2-1)上部相通;第一中塔(2-1)下部有氢化液出口并通过热交换器后与第二中塔(2-2)下部相通;第二中塔(2-2)上部有氢化液出口并通过热交换器后与下塔(3)上部相通;下塔(3)下部有氢化液出口管线;上塔(1)下部有氮气管线,第一中塔(2-1)空气出口管线接入上塔氮气管线后一并进入上塔(1);除上塔(1)外,其他节塔中、下部均设置两个空气进口,并且两个空气进口与下节塔顶部空气出口管线相通;下塔(3)两个空气进口连接空气送风系统。
2.根据权利要求1所述的蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔,其特征是中塔的节数是4节、6节或8节。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202020080819.4U CN211896042U (zh) | 2020-01-02 | 2020-01-02 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202020080819.4U CN211896042U (zh) | 2020-01-02 | 2020-01-02 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN211896042U true CN211896042U (zh) | 2020-11-10 |
Family
ID=73297989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202020080819.4U Withdrawn - After Issue CN211896042U (zh) | 2020-01-02 | 2020-01-02 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN211896042U (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111137864A (zh) * | 2020-01-02 | 2020-05-12 | 黎明化工研究设计院有限责任公司 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 |
-
2020
- 2020-01-02 CN CN202020080819.4U patent/CN211896042U/zh not_active Withdrawn - After Issue
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111137864A (zh) * | 2020-01-02 | 2020-05-12 | 黎明化工研究设计院有限责任公司 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 |
CN111137864B (zh) * | 2020-01-02 | 2024-04-05 | 黎明化工研究设计院有限责任公司 | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20170267615A1 (en) | Method and device system for producing dimethyl oxalate through midhigh and high-pressure carbonylation of industrial synthesis gas and producing ethylene glycol through dimethyl oxalate hydrogenation | |
CN101837956B (zh) | 一种用于过氧化氢生产的氧化系统 | |
CN103708426B (zh) | 蒽醌法双氧水生产装置 | |
CN104418309B (zh) | 一种过氧化氢的制备方法 | |
CN101746736A (zh) | 一种利用微通道技术制备双氧水的方法 | |
CN211896042U (zh) | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 | |
CN211733857U (zh) | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 | |
CN111732083A (zh) | 一种流化床双氧水工艺 | |
CN211733856U (zh) | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 | |
CN111253229B (zh) | 甲醛吡啶双氧水联产方法 | |
CN111137864B (zh) | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 | |
CN204265444U (zh) | 一种双氧水生产用气液逆流反应器 | |
CN101885712B (zh) | 生产环氧丙烷的方法 | |
CN203612953U (zh) | 蒽醌法生产双氧水氧化工段系统 | |
CN111115584A (zh) | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 | |
CN204211485U (zh) | 双氧水生产系统 | |
CN111039262A (zh) | 一种蒽醌法制备过氧化氢的氧化塔 | |
CN212128029U (zh) | 甲醛吡啶双氧水联产装置 | |
CN212769872U (zh) | 一种蒽醌法生产过氧化氢用工作液的再生装置 | |
CN210885304U (zh) | 一种高效双氧水生产氧化反应器 | |
CN209143699U (zh) | 一种氧化反应装置 | |
CN218222392U (zh) | 一种蒽醌法双氧水生产过程中的氧化装置 | |
CN212864142U (zh) | 一种固定床双氧水生产装置 | |
CN220618449U (zh) | 蒽醌法生产双氧水用氧化塔系统 | |
CN111620309B (zh) | 一种蒽醌法生产过氧化氢用工作液的再生方法及再生装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
AV01 | Patent right actively abandoned | ||
AV01 | Patent right actively abandoned | ||
AV01 | Patent right actively abandoned |
Granted publication date: 20201110 Effective date of abandoning: 20240405 |
|
AV01 | Patent right actively abandoned |
Granted publication date: 20201110 Effective date of abandoning: 20240405 |