CN211348274U - 血筛四项联合检测试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及医疗仪器领域,尤其涉及血筛四项联合检测试剂盒,其中包括试剂盒本体和用于检测样品的免疫层析试剂条;所述试剂盒本体开设观察免疫层析试剂条颜色变化的至少一个观察窗,下端开设加入样品的加样口,上端设有标识区,试剂盒本体内部对应观察窗位置设有卡槽;所述免疫层析试剂条放置于卡槽内。本实用新型具有以下有益效果:可实现一次加样就完成四个项目的检测,简化了人工操作,减少了加样量,可实现对指尖血的检测,同时免疫层析试剂条采用三种颜色区分质控线和检测线(紫、红、蓝色),易于区分,帮助减少人为判断失误,且采用简约设计,体积小,便于携带和运输,便于市场的推广。

Description

血筛四项联合检测试剂盒
技术领域
本实用新型涉及医疗仪器领域,尤其涉及血筛四项联合检测试剂盒。
背景技术
艾滋病、梅毒、乙型肝炎和丙型肝炎是四项传染性较大,且高危险性的传染病。病人在手术前,医院一般都要对其进行血筛四项的检测,降低手术风险;献血车上,对献血员预先进行血筛四项的检测,可以避免血液的浪费。因此市面上出现了众多的血液检测产品。
市面上的检测产品一般为单一项目检测,检验过程比较漫长,要求全血标本量至少在200ul及以上,全血标本量较多,且不能实现对指尖血的检测。
发明内容
本实用新型的主要目的在于克服现有技术中的不足,提供血筛四项联合检测试剂盒。该检测试剂盒可一次性检测艾滋病、梅毒、乙型肝炎和丙型肝炎四项传染性疾病。
本实用新型为实现其技术目的所采用的技术方案是:血筛四项联合检测试剂盒,其结构特点是,包括试剂盒本体和用于检测样品的免疫层析试剂条;所述试剂盒本体开设观察免疫层析试剂条颜色变化的至少一个观察窗,下端开设加入样品的加样口,上端设有标识区,试剂盒本体内部对应观察窗位置设有卡槽;所述免疫层析试剂条放置于卡槽内。
优选地,所述试剂盒本体设有两个平行的观察窗,内部对应位置设有两个卡槽,卡槽都内设有免疫层析试剂条。
优选地,所述免疫层析试剂条包括样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC板,加样口下方设有导流玻璃纤维,样品垫设于导流玻璃纤维下方,样品垫下方都设置有标记垫,标记垫呈梯形顺序排列并与硝酸纤维素膜一端相接,硝酸纤维素膜另一端与吸水垫相接。
优选地,所述免疫层析试剂条上包被有质控线和检测线,检测线包括检测呈红色的艾滋病毒抗体检测线、检测呈蓝色的梅毒螺旋体抗体检测线、检测呈红色的乙型肝炎病毒抗原检测线和检测呈蓝色的丙型肝炎病毒抗体检测线,标记垫包被有乳胶标记物。
优选地,所述试剂盒本体包括试剂盒上盖和试剂盒底板,试剂盒上盖和试剂盒底板通过卡口上下连接扣合。
优选地,所述试剂盒本体表面四角处设置有凸点。
综上所述,本实用新型具有以下有益效果:本实用新型产品,可实现一次加样就完成艾滋病、梅毒、乙型肝炎和丙型肝炎四个项目的检测,相较于市面上单项测试的其他同类产品,简化了人工操作,减少了实验过程中可能造成的污染,同时减少了加样量,可实现对指尖血的检测。同时免疫层析试剂条采用三种颜色区分质控线和两条检测线(紫、红、蓝色),易于区分,帮助减少人为判断失误。且本实用新型采用简约设计,体积小,便于携带和运输,便于市场的推广。
附图说明
图1为本实用新型所述的血筛四项联合检测试剂盒上盖示意图。
图2为本实用新型所述的血筛四项联合检测试剂盒底板示意图。
图3为本实用新型所述的血筛四项联合检测试剂盒侧面示意图。
其中:1,试剂盒上盖;2,标识区;3,观察窗;4,加样口;5,质控线;6,艾滋病毒抗体检测线;7,梅毒螺旋体抗体检测线;8,乙型肝炎病毒抗原检测线;9,丙型肝炎病毒抗体检测线;10,硝酸纤维素膜;11,试剂盒底板;12,导流玻璃纤维;13,免疫层析试剂条;14,卡槽;15,吸水垫;16,标记垫;17,PVC板;18,样品垫;19,凸点。
具体实施方式
为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明了,下面通过附图及实施例,对本实用新型进行进一步详细说明。但是应该理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型,并不用于限制本实用新型的范围。此外,在以下说明中,省略了对公知结构和技术的描述,以避免不必要地混淆本实用新型的概念。
实施例一:参阅图1、图2,如图所示,血筛四项联合检测试剂盒,包括试剂盒本体和用于检测样品的免疫层析试剂条13。
试剂盒本体开设观察免疫层析试剂条13颜色变化的至少一个观察窗3,下端开设加入样品的加样口4,上端设有标识区2,试剂盒本体内部对应观察窗位置设有卡槽14。
免疫层析试剂条13放置于卡槽14内。
试剂盒本体设有两个平行的观察窗3,内部对应位置设有两个卡槽14,卡槽都内设有免疫层析试剂条13。
样品由加样口进入试剂盒,经过卡槽,与卡槽内放置免疫层析试剂条反应,在观察窗可观察到监测线的颜色变化,即得出检测结果,两个观察窗的设置可将检测线分为两组,颜色不同的检测线为一组,易于区分,帮助减少人为判断失误。
参阅图3,如图所示,免疫层析试剂条包括样品垫18、标记垫16、硝酸纤维素膜10、吸水垫15、PVC板17,加样口4下方设有导流玻璃纤维12,样品垫18设于导流玻璃纤维12下方,样品垫18下方都设置有标记垫16,标记垫16呈梯形顺序排列并与硝酸纤维素膜10一端相接,硝酸纤维素膜10另一端与吸水垫15相接。
样品经过导流玻璃纤维,再流经免疫层析试剂条,得到检测结果。导流玻璃纤维能够让样品更顺畅的进入免疫层析试剂条,提高检测效率;免疫层析试剂条包括样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC板的设置使样品渗透的效率更高,提高检测的速度和质量。
免疫层析试剂条13上包被有质控线5和检测线,检测线包括检测呈红色的艾滋病毒抗体检测线6、检测呈蓝色的梅毒螺旋体抗体检测线7、检测呈红色的乙型肝炎病毒抗原检测线8和检测呈蓝色的丙型肝炎病毒抗体检测线9,标记垫包被有乳胶标记物。
两个观察窗的设置时,一侧的免疫层析试剂条13上两条检测线为检测呈红色的艾滋病毒抗体检测线6和检测呈蓝色的梅毒螺旋体抗体检测线7,另一侧的硝酸纤维素膜10上两条检测线为检测呈红色的乙型肝炎病毒抗原检测线8和检测呈蓝色的丙型肝炎病毒抗体检测线9,标记垫包被有乳胶标记物。
样品在质控线被捕获呈紫色,样品在一条检测线被捕获,样品带艾滋病毒时呈红色,带梅毒时呈蓝色;在另一条检测线被捕获,样品带乙型肝炎病毒时呈红色,带丙型肝炎病毒时呈蓝色。采用三种颜色区分质控线和检测线,易于区分,帮助减少人为判断失误,同时质控线的设置可提高检测的有效性,剔除无效检测结果,提高医疗效率。
试剂盒本体包括试剂盒上盖1和试剂盒底板11,试剂盒上盖1和试剂盒底板11通过卡口上下连接扣合。
试剂盒本体表面四角处设置有凸点19。
增大血筛四项联合检测试剂盒表面的摩擦,便于人员的拿取,防止光滑脱手,导致试剂盒的污染。
样品由加样口进入试剂盒,经过导流玻璃纤维,渗透免疫层析试剂条,样品在免疫层析试剂条内发生反应,在检测线上呈现不同的颜色,得出不同的检测结果,在质控线呈紫色时,为有效检测结果;在质控线未产生颜色时,检测结果无效。
实施例二:试剂盒可更换为纸卡,试剂条贴于纸卡上进行固定,并排平行布置,可将试剂条固定于纸卡正反两面,重叠布置,也可将并排平行布置的纸卡折叠后进样,取消加样口进样,改为试剂条直接插入样本或装有样本的酶标孔中的加样方式进行测试。
测试纸卡相较于试剂盒体积更小,更为轻巧,试剂条直接插入样本或装有样本的酶标孔中的加样方式,可用指尖血进行测试,方便用户的使用。
以上仅为本实用新型的具体实施例,但本实用新型的技术特征并不局限于此。任何以本实用新型为基础,为解决基本相同的技术问题,实现基本相同的技术效果,所作出地简单变化、等同替换或者修饰等,皆涵盖于本实用新型的保护范围之中。

Claims (5)

1.血筛四项联合检测试剂盒,其特征在于,包括试剂盒本体和用于检测样品的免疫层析试剂条(13);所述试剂盒本体开设观察免疫层析试剂条(13)颜色变化的至少一个观察窗(3),下端开设加入样品的加样口(4),上端设有标识区(2),试剂盒本体内部对应观察窗位置设有卡槽(14);所述免疫层析试剂条(13)放置于卡槽(14)内;所述试剂盒本体设有两个平行的观察窗(3),内部对应位置设有两个卡槽(14),卡槽都内设有免疫层析试剂条(13)。
2.根据权利要求1所述的血筛四项联合检测试剂盒,其特征在于:所述免疫层析试剂条包括样品垫(18)、标记垫(16)、硝酸纤维素膜(10)、吸水垫(15)、PVC板(17),加样口(4)下方设有导流玻璃纤维(12),样品垫(18)设于导流玻璃纤维(12)下方,样品垫(18)下方都设置有标记垫(16),标记垫(16)呈梯形顺序排列并与硝酸纤维素膜(10)一端相接,硝酸纤维素膜(10)另一端与吸水垫(15)相接。
3.根据权利要求1或2所述的血筛四项联合检测试剂盒,其特征在于:所述免疫层析试剂条(13)上包被有质控线(5)和检测线,检测线包括检测呈红色的艾滋病毒抗体检测线(6)、检测呈蓝色的梅毒螺旋体抗体检测线(7)、检测呈红色的乙型肝炎病毒抗原检测线(8)和检测呈蓝色的丙型肝炎病毒抗体检测线(9),标记垫包被有乳胶标记物。
4.根据权利要求3所述的血筛四项联合检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒本体包括试剂盒上盖(1)和试剂盒底板(11),试剂盒上盖(1)和试剂盒底板(11)通过卡口上下连接扣合。
5.根据权利要求4所述的血筛四项联合检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒本体周边设置有凸点(19)。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN116087500A (zh) * 2022-12-26 2023-05-09 科赫生物科技(北京)有限公司 一种多联检测装置及其使用方法

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