CN209901249U - 一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备 - Google Patents
一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN209901249U CN209901249U CN201920624361.1U CN201920624361U CN209901249U CN 209901249 U CN209901249 U CN 209901249U CN 201920624361 U CN201920624361 U CN 201920624361U CN 209901249 U CN209901249 U CN 209901249U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tubular reactor
- continuous production
- reaction
- dichlorotrifluorotoluene
- production apparatus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本实用新型公开了一种3,4‑二氯三氟甲苯连续生产设备,包括相互串联的多级管式反应器;所述多级管式反应器均包括多段反应管;每一段反应管外壁均设有单独的调温夹套,每一个调温夹套设有单独的控温装置;所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状按一定高度差排列;位于上一级管式反应器的底部和下一级管式反应器的顶部之间设有溢流管道。本实用新型可以实现3,4‑二氯三氟甲苯的连续生产,原料依次流经多级管式反应器,进行多级连续氯化反应,整体反应可采用梯度降温形式,降低了反应能耗,降低了因过热产生安全事故的危险性;而且反应温度控制精准,反应效果好,反应副产物少,产品收率高。
Description
技术领域
本实用新型涉及有机化工设备技术领域,具体涉及一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备。
背景技术
3,4二氯三氟甲苯是一种无色透明的液体,有卤代苯气味,不溶于水,能与苯、甲苯、乙醇、乙醚、卤代烃等混溶。3,4-二氯三氟甲苯分子结构中的氟原子使得其具有特殊的活性,是重要的农药、医药中间体,可用作杀虫剂氟虫腈的中间体,用作合成二苯醚类含氟除草剂的中间体,在医药、农药、染料等精细有机合成领域应用广泛。
3,4二氯三氟甲苯的合成,可以用甲苯为起始原料,经苯环氯化得到对氯甲苯或3,4-二氯甲苯;对氯甲苯再经侧链氯化得到对氯三氯甲苯,3,4-二氯甲苯再经侧链氯化得到3,4-二氯三氯甲苯;对氯三氯甲苯经氟化得到对氯三氟甲苯后再氯化得到目标产物3,4二氯三氟甲苯,3,4-二氯三氯甲苯经氟化后得到目标产物3,4-二氯三氟甲苯。现有的生产3,4二氯三氟甲苯的方法均为间歇法生产,能耗高,污染严重。已见公开报道的合成方法有如下几种:
《农药》1995年第34卷第4期,刊登的,王秋玲发表的“3,4-二氯三氟甲苯的合成方法”,文中以对氯甲苯为原料,经过氯化反应合成对氯三氯甲苯、然后氟化合成对氯三氟甲苯,对氯三氟甲苯再经氯化合成3,4-二氯三氟甲苯。该方法为间歇生产工艺。
《河南化工》2016年第33卷,刊登的杨明霞,缪立华,张照坡,李霞,司腾飞等人发表的“3,4-二氯三氟甲苯的合成工艺研究”,文中提出以对氯甲苯为原料,经侧链光氯化、常温常压下进行氟化、苯环氯化反应得到目标产品,该方法为间歇生产工艺。
CN103896728A公开了“一种3,4-二氯三氟甲苯的制备方法”,该方法以生产2,4-二氯甲苯时的副产品3,4-二氯甲苯为原料,经侧链氯化制取3,4-二氯三氯甲苯,然后再氟化制取3,4-二氯三氟甲苯。以生产2,4-二氯甲苯时的副产品3,4-二氯甲苯为原料,原料来源受限制,无法大规模生产,若2,4-二氯甲苯市场低迷导致装置开工率低,副产品3,4-二氯甲苯产量相应减少,产能将会受到严重限制,受市场行情影响严重。该方法也为间歇工艺法。
而以对氯甲苯为起始原料经氯化、氟化、氯化步骤生产3,4-二氯三氟甲苯,则原料对氯甲苯可由甲苯氯化制备,原料来源不受限制。
CN102746108A公开了“3,4-二氯三氟甲苯的制备方法”,以对氯三氟甲苯、氯气为原料,以铁粉、三氯化铁为催化剂,进行氯化反应制取3,4-二氯三氟甲苯,由于原料来源不受限制,该方法是目前3,4-二氯三氟甲苯的主要制备方法,但该方法也为间歇工艺法,存在能耗高、污染严重的问题。
现有的以对氯三氟甲苯、氯气为原料,进行氯化反应制取3,4-二氯三氟甲苯的工艺,反应需要在铁离子的催化下才能进行,现有生产方法以铁粉、三氯化铁混合物为催化剂,生产1吨3,4-二氯三氟甲苯需要的催化剂约3kg,固体催化剂非流体,输送不便,难以实现密闭加料,催化剂加料过程有挥发性物料溢出,对生产场所设备管道有腐蚀,并且对员工健康有害,反应结束还需经沉降过滤分离催化剂,分离出的催化剂铁泥无法重复使用,并且铁泥中还残留有反应物料,储存和处理困难,不利于清洁生产,环境污染严重。
综上,目前普遍采用的间歇生产工艺,一个生产周期包括进料、反应、出料等步骤,辅助生产时间长,降低了设备利用率,产能低。氯化反应为强放热反应,间歇法反应前需要对原料进行预热,需要额外提供热源,无法有效利用反应热,能耗高。
以对氯三氟甲苯、氯气为原料进行氯化反应制取3,4-二氯三氟甲苯,目标产物3,4-二氯三氟甲苯过度氯化会进一步生成副产物3,4,5-三氯三氟甲苯和2,4,5-三氯三氟甲苯,副反应的速率与氯化反应体系中目标产物3,4-二氯三氟甲苯含量、原料氯气的量、反应温度、反应停留时间等因素有关,副反应速率随反应体系中3,4-二氯三氟甲苯含量升高而加快,随反应温度升高而加快,随原料氯气的过量而加快。副反应产物增加会导致3,4-二氯三氟甲苯收率下降,副产物高还增加了后工序的精馏生产负荷,制约了整套装置的产能,造成生产成本高,经济效益低。如果通过降低反应体系中3,4-二氯三氟甲苯含量来减少副产物,会导致未反应的原料对氯三氟甲苯含量高,增加精馏负荷,制约产能。尤其在间歇法反应中,反应结束3,4-二氯三氟甲苯含量需控制在90%以下。
因此,如何克服整个反应体系或局部反应的温度过高、氯气过量显得尤为重要。间歇法采用带机械搅拌的釜式反应器,物料在反应器内停留时间是相同的,釜内物料浓度均匀,温度易于控制,而在连续合成法中,物料在反应器内停留时间不均匀,及少部分物料停留时间长,加上氯气浓度、温度偏高容易导致杂质含量升高。
综上,目前的3,4二氯三氟甲苯的合成,只能采用间歇生产工艺,无法克服连续法生产存在的技术问题,而导致连续生产工艺得不到工业化。
发明内容
本实用新型所要解决的技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,以实现3,4-二氯三氟甲苯的连续生产,而且生产环保、生产效率高、设备利用率高、生产能耗低、产品得率高。
为解决上述技术问题,本实用新型的技术方案是:
一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,包括相互串联的多级管式反应器;所述多级管式反应器均包括多段反应管;每一段反应管外壁均设有单独的调温夹套,每一个调温夹套设有单独的控温装置;所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状按一定高度差排列;位于上一级管式反应器的底部和下一级管式反应器的顶部之间设有溢流管道。
作为改进的一种技术方案,位于第一级管式反应器的顶部连通有进料装置,每一级管式反应器的底部均设有氯气进料管;位于最末级管式反应器的底部设有的溢流管道连通到成品接收装置。
作为改进的一种技术方案,所述进料装置包括进料管道、计量泵和原料罐。
作为改进的一种技术方案,每一级管式反应器的底部均设有取样管。
作为改进的一种技术方案,所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状排列的高度差是所述管式反应器长度的1/4~1/2。
作为改进的一种技术方案,每一级管式反应器内均填充有铁质鲍尔环填料。
作为优选的一种技术方案,所述铁质鲍尔环填料包括铁刨花填料、鲍尔环填料、拉西环填料、阶梯环填料、网体填料、波纹填料中的至少一种填料。
作为改进的一种技术方案,所述管式反应器的长径比≥300:1。
作为优选的一种技术方案,所述管式反应器的长度为5~10m;所述管式反应器的直径为10~100mm;所述每一段反应管的长度为0.8~2m。
作为优选的一种技术方案,每一个调温夹套设有的控温装置包括设在每一个调温夹套底部的热介质进口和设在所述调温夹套上部的热介质出口。
由于采用了上述技术方案,本实用新型的有益效果是:
本实用新型的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,包括相互串联的多级管式反应器;所述多级管式反应器均包括多段反应管;每一段反应管外壁均设有单独的调温夹套,每一个调温夹套设有单独的控温装置;所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状按一定高度差排列;位于上一级管式反应器的底部和下一级管式反应器的顶部之间设有溢流管道。本实用新型可以实现3,4-二氯三氟甲苯的连续生产,采用氯气和对氯三氟甲苯为原料,依次流经多级管式反应器,进行多级连续氯化反应,每一段反应管的调温夹套单独控温,整体反应可采用梯度降温形式,避免了对管式反应器的整体加热,降低了反应能耗,降低了因过热产生安全事故的危险性;而且由于反应温度控制精准,反应效果好,反应副产物少,产品收率高。
本实用新型使用铁质填料替代现有的铁粉作为反应的催化剂,铁粉与铁质填料相比单位质量具有极大的比表面积,填料可强化物料在管式反应器内的传热和传质,避免温度不均导致的副反应增加的问题;而且铁质填料可重复使用,不必频繁停车更换填料,具有使用寿命长,产生的铁泥少,产能高的特点;且因为减少了废催化剂铁泥的量,克服了间歇法废催化剂铁泥难于处理的问题,生产实现密闭化,克服了间歇法每次均需要加入铁粉、三氯化铁催化剂,敞口加料有物料蒸气溢出的问题,因此对环境友好。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
图1是本实用新型实施例的结构示意图;
图中,1.管式反应器;2.反应管;3.调温夹套;31.热介质进口;32.热介质出口;4.溢流管道;5.进料管道;6.氯气进料管;7.取样管。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,进一步阐述本实用新型。应理解,这些实施例仅用于说明本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。此外应理解,在阅读了本实用新型讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本实用新型作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
如图1所示,一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,包括相互串联的多级管式反应器1;所述多级管式反应器1均包括多段反应管2;每一段反应管2外壁均设有单独的调温夹套3,每一个调温夹套3设有单独的控温装置;每一个调温夹套3设有的控温装置包括设在每一个调温夹套3底部的热介质进口31和设在所述调温夹套3上部的热介质出口32。所述相互串联的多级管式反应器1呈阶梯状按一定高度差排列;位于上一级管式反应器1的底部和下一级管式反应器1的顶部之间设有溢流管道4。位于第一级管式反应器1的顶部连通有进料装置,所述进料装置包括进料管道5;每一级管式反应器1的底部均设有氯气进料管6;位于最末级管式反应器1的底部设有的溢流管道4连通到成品接收装置。每一级管式反应器1的底部均设有取样管7。
作为优选的一种实施方式,所述进料装置包括进料管道、计量泵和原料罐。所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状排列的高度差是所述管式反应器长度的1/3。每一级管式反应器内均填充有铁刨花填料。所述管式反应器为碳钢反应器,所述管式反应器的长度为7m;所述管式反应器的直径为20mm;所述每一段反应管的长度为1m。
作为优选的一种实施方式,所述进料装置包括进料管道、计量泵和原料罐。所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状排列的高度差是所述管式反应器长度的1/4。每一级管式反应器内均填充有铁质拉西环填料。所述管式反应器为碳钢反应器,所述管式反应器的长度为8.4m;所述管式反应器的直径为22mm;所述每一段反应管的长度为1.2m。
Claims (10)
1.一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:包括相互串联的多级管式反应器;所述多级管式反应器均包括多段反应管;每一段反应管外壁均设有单独的调温夹套,每一个调温夹套设有单独的控温装置;所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状按一定高度差排列;位于上一级管式反应器的底部和下一级管式反应器的顶部之间设有溢流管道。
2.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:位于第一级管式反应器的顶部连通有进料装置,每一级管式反应器的底部均设有氯气进料管;位于最末级管式反应器的底部设有的溢流管道连通到成品接收装置。
3.如权利要求2所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:所述进料装置包括进料管道、计量泵和原料罐。
4.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:每一级管式反应器的底部均设有取样管。
5.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:所述相互串联的多级管式反应器呈阶梯状排列的高度差是所述管式反应器长度的1/4~1/2。
6.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:每一级管式反应器内均填充有铁质鲍尔环填料。
7.如权利要求6所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:所述铁质鲍尔环填料包括铁刨花填料、鲍尔环填料、拉西环填料、阶梯环填料、网体填料、波纹填料中的至少一种填料。
8.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:所述管式反应器的长径比≥300:1。
9.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:所述管式反应器的长度为5~10m;所述管式反应器的直径为10~100mm;所述每一段反应管的长度为0.8~2m。
10.如权利要求1所述的3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备,其特征在于:每一个调温夹套设有的控温装置包括设在每一个调温夹套底部的热介质进口和设在所述调温夹套上部的热介质出口。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201920624361.1U CN209901249U (zh) | 2019-04-30 | 2019-04-30 | 一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201920624361.1U CN209901249U (zh) | 2019-04-30 | 2019-04-30 | 一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN209901249U true CN209901249U (zh) | 2020-01-07 |
Family
ID=69046653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201920624361.1U Active CN209901249U (zh) | 2019-04-30 | 2019-04-30 | 一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN209901249U (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111905668A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-11-10 | 南京工业大学 | 一种反应装置及其在连续制备植物油多元醇中的应用 |
CN114394902A (zh) * | 2021-12-07 | 2022-04-26 | 西安近代化学研究所 | 一种n-甲基-对硝基苯胺的生产工艺及生产系统 |
-
2019
- 2019-04-30 CN CN201920624361.1U patent/CN209901249U/zh active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111905668A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-11-10 | 南京工业大学 | 一种反应装置及其在连续制备植物油多元醇中的应用 |
CN114394902A (zh) * | 2021-12-07 | 2022-04-26 | 西安近代化学研究所 | 一种n-甲基-对硝基苯胺的生产工艺及生产系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109970507B (zh) | 一种3,4-二氯三氟甲苯的连续化生产方法及连续生产设备 | |
CN108752161B (zh) | 连续流微通道反应器中合成单氯代邻二甲苯的方法 | |
CN209901249U (zh) | 一种3,4-二氯三氟甲苯连续生产设备 | |
CN108863760B (zh) | 一种利用微通道反应器连续化生产乙醛酸的方法 | |
CN107501050A (zh) | 一种采用微通道反应器制备苯酚的方法 | |
CN107903165A (zh) | 一种采用管式反应器连续制备间甲基苯甲酸的方法 | |
CN106892792B (zh) | 一种3,4-二氯三氟甲苯的连续合成方法及其合成设备 | |
CN111056913A (zh) | 一种1,1,1,3-四氯丙烷的连续生产方法 | |
CN111574329A (zh) | 一种用于生产4-氯-3,5-二甲基苯酚的反应精馏装置及方法 | |
CN113527020B (zh) | 以氟盐为氟源的管道化连续氟化的方法 | |
CN103755520B (zh) | 基于气液固多相反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯甲醇、醛和酸的方法 | |
CN108479653B (zh) | 一体式微通道反应装置及利用该装置制备二-(2-氯乙基)磷酸二酯的方法 | |
CN116283883B (zh) | 一种利用微通道反应器连续化生产碳酸亚乙烯酯的方法 | |
CN109438223B (zh) | 一种连续制备特戊酰氯的方法及其设备 | |
CN104592012A (zh) | 氯甲酰基取代苯的连续化生产方法和装置 | |
CN217568762U (zh) | 一种塔式气液相氯乙烯生产装置 | |
CN104437265B (zh) | 环己酮自缩合反应的制备装置 | |
CN114773240A (zh) | 一种利用微通道制备对硝基苯甲硫醚的方法 | |
CN109776330B (zh) | 一种用微通道反应器制1,2,4-丁三醇三硝酸酯的方法 | |
CN110437027B (zh) | 一种利用微通道反应器制备四溴乙烷的生产工艺 | |
CN104478698A (zh) | 一种连续生产硬脂酰氯的方法 | |
CN103936548B (zh) | 一种1,2-二氯乙烷氯化生产1,1,2-三氯乙烷的方法 | |
CN104387258A (zh) | 一种氯乙酸生产方法及氯化反应器 | |
US11299445B2 (en) | Process for preparing fluorobenzene derivatives and benzoic acid hypofluorite derivatives | |
US11261147B2 (en) | Process for preparing fluorobenzene and benzoic acid hypofluorite |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |