CN209751288U - 动物滴灌仪和动物滴灌系统 - Google Patents

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张剑平
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Abstract

本实用新型提供了一种动物滴灌仪和动物滴灌系统,涉及动物滴灌设备技术领域,动物滴灌仪包括第一滴灌进液器、第二滴灌进液器、滴灌混合反应器和滴灌插管,第一滴灌进液器和第二滴灌进液器分别与滴灌混合反应器的输入端相连通,滴灌混合反应器的输出端与滴灌插管相连通,所述滴灌插管用于插入动物胃部,且滴灌插管上套设有动物咬合件,动物咬合件能够在所述滴灌插管上往复滑动,缓解采用注射器无法实现新型药剂实时准确灌注的技术问题,本实用新型提供的动物滴灌仪通过滑动动物咬合件实现动物开嘴,无需人工辅助,避免动物胃部和食道的划伤,且滴灌药液能够在滴灌混合反应器中实现实时配置,实时定量滴灌,为新型制剂的动物实验提供了技术支持。

Description

动物滴灌仪和动物滴灌系统
技术领域
本实用新型涉及动物滴灌设备技术领域,尤其是涉及一种动物滴灌仪和动物滴灌系统。
背景技术
动物滴灌实验是医学和药学研究的基本手段,目前传统的滴灌实验,常需要实验人员人为打开动物的嘴,用注射器进行灌注操作。该实验在操作过程中存在以下一些弊端:1、在滴灌过程中,需要人工控制动物开嘴的过程中,动物时不时会闭上嘴巴,影响滴灌的正常进行;2、用注射器进行滴灌实验,容量刺伤动物的食道和胃部;3、微泡、混悬剂和凝胶状类制剂给药过程中极容易沉降,很难准确定量,给精确地研究制剂的药效带来不便;4、很多新型制剂如微泡等制剂,稳定性差,需要实时制备和滴灌,目前的注射器无法满足连续给药的滴灌方式,给新型制剂研究造成了很大困难。
有鉴于此,特提出本实用新型。
实用新型内容
本实用新型的目的之一在于提供一种动物滴灌仪,以改善采用现有的注射器进行动物滴灌实验,不仅需要人工控制动物开嘴,而且容易刺伤动物胃部和食道,同时还无法满足新型微泡类制剂实时精确定量滴灌研究的技术问题。
本实用新型提供的动物滴灌仪,包括第一滴灌进液器、第二滴灌进液器、滴灌混合反应器和滴灌插管,所述第一滴灌进液器和所述第二滴灌进液器分别与所述滴灌混合反应器的输入端相连通,所述滴灌混合反应器的输出端与所述滴灌插管相连通,所述滴灌擦管用于插入动物胃部,且所述滴灌插管上套设有动物咬合件,所述动物咬合件能够在所述滴灌插管上往复滑动。
进一步的,所述滴灌混合反应器的输入端包括第一输入端和第二输入端,所述第一输入端与所述第一滴灌进液器相连通,所述第二输入端与所述第二滴灌进液器相连通。
进一步的,所述滴灌混合反应器包括第一管体和第二管体,所述第一管体插设于所述第二管体中,所述第一管体的输入端与所述第一滴灌进液器相连通,所述第一管体的输出端设置于所述第二管体中,所述第二管体的输入端与所述第二滴灌器相连通,所述第二管体的输出端与所述滴灌插管相连通。
进一步的,第二管体为弯曲状细管。
进一步的,第二管体的输出端为喇叭状。
进一步的,所述滴灌插管上套设有保护软管,且所述动物咬合件为圆台状。
进一步的,所述动物滴灌仪还包括第一原料液储罐和第二原料液储罐,所述第一滴灌进液器与所述第一原料液储罐相连通,所述第二滴灌进液器与所述第二原料液储罐相连通。
进一步的,所述动物滴灌仪还包括第一蠕动泵和第二蠕动泵,所述第一原料液储罐通过所述第一蠕动泵与所述第一滴灌进液器相连通,所述第二原料液储罐通过所述第二蠕动泵与所述第二滴灌进液器相连通。
进一步的,所述动物滴灌仪还包括非接触式磁力搅拌装置,所述非接触式磁力搅拌装置用于使第一滴灌进液器和/或第二滴灌进液器中的药液混合均匀。
本实用新型的目的之二在于提供一种动物滴灌系统,包括本实用新型提供的动物滴灌仪。
本实用新型提供的动物滴灌仪通过设置第一滴灌进液器和第二滴灌进液器,使得两种原料液分别通过第一滴灌进液器和第二滴灌进液器输入到滴灌混合反应器中混合均匀,再通过动物插管灌注到动物胃部,同时在动物插管上套设有动物咬合件,从而使得在药物灌注过程中,通过滑动动物咬合件实现动物开嘴,无需人工辅助,避免了动物胃部和食道的划伤,且两种原料液能够在滴灌混合反应器中实现实时配置,实时准确滴灌,不仅有效避免了由于两种原料药液混合稳定性差,影响滴灌连续进行的技术问题,而且实现了连续给药,精确定量滴灌,为新型制剂的动物实验提供了技术支持。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实用新型实施例1提供的动物滴灌仪的结构示意图;
图2为图1所示动物滴灌仪的透视图;
图3为图1所示滴灌混合反应器的透视图;
图4为本实用新型实施例2提供的滴灌混合反应器的结构示意图;
图5为图4所示滴灌混合反应器分别与第一滴灌进液器和第二滴灌进液器连接的结构示意图。
图标:101-第一滴灌进液器;102-第二滴灌进液器;103-滴灌混合反应器;104-滴灌插管;105-动物咬合件;106-第一原料液储罐;107-第二原料液储罐;108-第一蠕动泵;109-第二蠕动泵;201-第一管体;202-第二管体;301-第一输入端;302-第二输入端。
具体实施方式
下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
下面将结合实施例对本实用新型的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本实用新型,而不应视为限制本实用新型的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
图1为本实用新型实施例1提供的动物滴灌仪的结构示意图;图2为图1所示动物滴灌仪的透视图;图3为图1所示滴灌混合反应器103的透视图;如图1-3所示,本实施例提供了一种动物滴灌仪,包括第一滴灌进液器101、第二滴灌进液器102、滴灌混合反应器103和滴灌插管104,所述第一滴灌进液器101和所述第二滴灌进液器102分别与所述滴灌混合反应器103的输入端相连通,所述滴灌混合反应器103的输出端与所述滴灌插管104相连通,所述滴灌插管104用于插入动物胃部,且所述滴灌插管104上套设有动物咬合件105,所述动物咬合件105能够在所述滴灌插管104上往复滑动。
在本实施例中,通过在动物插管上套设有动物咬合件105,使得通过滑动动物咬合件105即可实现动物的开嘴,且通过动物咬合件105抵住动物的嘴部的上下腭,能够避免动物闭嘴,从而有效保证滴灌过程的顺利进行;另外通过采用动物插管插入动物胃部,能够避免划伤动物尾部和食道,有效保护动物安全。
在本实施例中,通过控制第一滴灌进液器101和第二滴灌进液器102的药液输出量,即可实现灌注药液的精确定量,更方便快捷。
本实用新型实施例提供的动物滴灌仪通过设置第一滴灌进液器101和第二滴灌进液器102,使得两种原料液分别通过第一滴灌进液器101和第二滴灌进液器102输入到滴灌混合反应器103中混合均匀,再通过动物插管灌注到动物胃部,同时在动物插管上套设有动物咬合件105,从而使得在药物灌注过程中,通过滑动动物咬合件105实现动物开嘴,无需人工辅助,避免了动物胃部和食道的划伤,且两种原料液能够在滴灌混合反应器103中实现实时配置,实时准确滴灌,不仅有效避免了由于两种原料药液混合稳定性差,影响滴灌连续进行的技术问题,而且实现了连续给药,精确定量滴灌,为新型制剂的动物实验提供了技术支持。
如图2-3所示,在本实施例的一种优选实施方式中,滴灌混合反应器103包括第一管体201和第二管体202,所述第一管体201插设于所述第二管体202中,所述第一管体201的输入端与所述第一滴灌进液器101相连通,所述第一管体201的输出端设置于所述第二管体202中,所述第二管体202的输入端与所述第二滴灌器相连通,所述第二管体202的输出端与所述滴灌插管104相连通。
当滴灌的药物为复乳药液时,复乳药液的原料包括水相和油相,第一滴灌进液器101中装载有油相初乳,第二滴灌进液管中装载有水相,第一滴灌进液器101通过第一管体201将油相初乳加入到第二管体202中与水相混合,形成水包油结构的复乳药液。
与直接注射原料药相比,把原料药制成复乳药液能够增加原料药的稳定性,降低药物释放速度、靶向给药和提高药物的生物利用度等优点。但是复乳药液稳定性差,在储存过程中容易分层、絮凝和破乳重新变成初乳,本实用新型提供的动物滴灌仪两种原料药液实时配置后即直接通过滴灌插管104输入动物体内,能够有效避免复乳药液出现分层、絮凝和破乳现象,能够有效提高原料药疗效。
在本实施例的一种优选实施方式中,第二管体202为弯曲状细管。当滴灌的药物为遇氧、光和水等不稳定的药物时,第一滴灌进液器101中装载有原料药,且闭光放置,第二滴灌进液器102中装载有溶剂,第一滴灌进液器101中的原料药通过第一管体201输入到第二管体202中,第二滴灌进液器102与第二管体202的输入端相连通,以使得溶剂输入到第二管体202中,使得原料药从第一管体201的输出端排出后即可与溶剂快速混合,同时第二管体202为弯曲状细管,更利于使得第二管体202中的溶剂与第一管体201输出端排出的原料药快速混合均匀。
在本实施例的一种优选实施方式中,滴灌插管104上套设有保护软管,且动物咬合件105为圆台状。
通过在滴灌插管104上套设有保护软管,避免滴灌插管104在插入动物胃部的过程中划伤动物,影响滴灌的顺利进行。
通过将动物咬合件105设置为圆台型,且直径较小的一侧远离滴灌混合反应器103,以通过滑动动物咬合件105即可打开动物嘴部,并能够通过调节动物咬合件105在动物嘴中的位置控制动物嘴部张开的大小。
如图1-3所示,在本实施例的一种优选实施方式中,动物滴灌仪还包括第一原料液储罐106和第二原料液储罐107,第一滴灌进液器101与第一原料液储罐106相连通,第二滴灌进液器102与第二原料液储罐107相连通。
第一原料液储罐106用于储存第一原料药液,第二原料液储罐107用于储存第二原料药液,第一滴灌进液器101与第一原料液储罐106相连通,第二滴灌进液器102与第二原料液储罐107相连通,以通过控制第一滴灌进液器101中第一原料药液的输入量和第二滴灌进液器102中第二原料药液的输入量,实现灌注药液总量的精准控制。
在本实施例的一种优选实施方式中,动物滴灌仪还包括第一蠕动泵108和第二蠕动泵109,第一原料液储罐106通过第一蠕动泵108与第一滴灌进液器101相连通,第二原料液储罐107通过第二蠕动泵109与第二滴灌进液器102相连通。
通过设置第一蠕动泵108和第二蠕动泵109以实现第一滴灌进液器101和第二滴灌进液的自动精准进液,从而实现药液的精准持续给药,以给精确研究制剂药效带来便利。
在本实施例的一种优选实施方式中,所述动物滴灌仪还包括非接触式磁力搅拌装置,所述非接触式磁力搅拌装置用于使第一滴灌进液器101和/或第二滴灌进液中的药液混合均匀。
在本实施例的一种典型但非限制性的实施方式中,在第一滴灌进液器101和第二滴灌进液器102的外部均设置有磁场,第一滴灌进液器101和第二进液器的内部均设置有磁转子,控制控制磁场,以实现磁转子在第一滴灌进液器101和第二滴灌进液中的转动,从而使得第一滴灌进液器101和第二滴灌进液器102中的原料液均混合均匀。
在本实施例的典型但非限制性的实施方式中,当滴灌药物为紫杉醇或双氢青蒿素时,将滴灌药物以复乳药液的形式进行滴灌具体包括如下步骤:
(1)制备水包油初乳:将紫紫杉醇或双氢青蒿素和表面活性剂加入水中混合均匀,得到水包油初乳,将水包油初乳输入第一滴灌进液器101中,并通过非接触式磁力搅拌装置混合均匀;
(2)制备外水相:将氯化钠、维生素C、表面活性剂和水混合均匀,得到外水相,将外水相输入到第二滴灌进液器102中,并通过非接触式磁力搅拌装置混合均匀;
(3)水包油包水复乳的制备:第一管体201的输入端与第一滴灌进液器101相连通,第二管体202的输入端与第二滴灌进液器102相连通,外水相通过第二滴灌进液器102输入第二管体202中,水包油初乳通过第一滴灌进液器101输入到第一管体201中与第二管体202中的外水相混合,并通过外部非接触式磁力搅拌装置低速搅拌,转速为1000-2500rpm,实时灌注到动物胃部。
实施例2
本实施例提供了一种动物滴灌仪,本实施例与实施例1的不同之处在于,滴灌混合反应器103的结构不同,其余结构均与实施例1提供的动物滴灌仪相同,在此不再赘述。
图4为本实用新型实施例2提供的滴灌混合反应器103的结构示意图;图5为图4所示滴灌混合反应器103分别与第一滴灌进液器101和第二滴灌进液器102连接的结构示意图;如图4-5所示,本实施例提供的滴灌混合反应器103的输入端包括第一输入端301和第二输入端302,第一输入端301与所述第一滴灌进液器101相连通,第二输入端302与第二滴灌进液器102相连通。
当滴灌药液为水凝胶时,很难通过注射器进行滴灌,在本实施例中,将第一输入端301输入水凝胶的第一原料药液,第二输入端302输入第二种原料药液,第一原料药液和第二原料药液在滴灌混合反应器103中混合发生反应,生成水凝胶的过程中即快速通过动物插管滴灌进入动物体内,从而有效避免了凝胶药物需要挤压滴灌导致定量不准的弊端。
在本实施例的一种优选实施方式中,第二管体202的输出端为喇叭状。
当滴灌的药物为凝胶状时,第一滴灌进液器101装载有第一原料药液,第二滴灌进液器102装载有第二原料药液,第一滴灌进液器101通过第一输入端301输入滴灌混合反应器103中,第二滴灌进液器102通过第二输入端302输入滴灌混合反应器103中,当第一原料液和第二原料液在滴灌混合反应器103中发生反应,生成凝胶,为了便于将凝胶排出第二管体202,将第二管体202的输出端设置为喇叭状,以便于生成的凝胶更易于通过动物插管输入动物胃部,从而有效避免水凝胶药物需要挤压滴灌导致定量不准的弊端。
在本实施例的一种典型但非限制性的实施方式中,海藻酸钠水凝胶的实时制备和滴灌包括如下步骤:
(1)制备浓度为2%(w/v)的氯化钙溶液,并将氯化钙溶液加入第一滴灌进液器101中;
(2)将0.3-0.5g海藻酸钠溶解于去离子水中,并加入滴灌药物如胰岛素和核黄素等混合均匀,然后将海藻酸钠和药物的混合溶液输入第二滴灌进液器102中;
(3)将氯化钙溶液通过第一滴灌进液器101加入第一管体201中,将海藻酸钠和药物的混合溶液通过第二滴灌进液器102加入第二管体202中,海藻酸钙溶液从第一管体201的输出端排出后与第二管体202中的藻酸钠和药物的混合溶液发生反应生成水凝胶,并通过将第二管体202输出端设置成喇叭状,以便于将水凝胶滴灌进入动物胃部。
在本实施例的一种典型但非限制性的实施方式中,超声造影微泡的实时制备和滴灌包括如下步骤:
(1)将称取适量二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇5000(DPPE-PEG5000)和二棕榈酰磷脂酸(DPPA),保持磷脂总浓度在0.3-1mM,加入丙二醇使其溶解,再加入甘油和氯化钠水溶液,60-70℃水浴搅拌30min,放冷至室温,得到磷酯混悬液鞘液;将磷酯混悬液鞘液加入第一滴灌进液器101中,并通过滴灌混合反应器103的第一输入端301输入滴灌混合反应器103中;
(2)第二滴灌进液器102中通入全氟丙烷气体,且全氟丙烷气体通过滴灌混合反应器103的第二输入端302输入滴灌混合反应器103中;
(3)通过控制全氟丙烷气体进入滴灌混合反应器103的流速和磷酯混悬液鞘液进入滴灌混合反应器103的流速即可控制生成的微泡数量和大小,从而将微泡实时滴灌到动物体内。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种动物滴灌仪,其特征在于,包括第一滴灌进液器、第二滴灌进液器、滴灌混合反应器和滴灌插管,所述第一滴灌进液器和所述第二滴灌进液器分别与所述滴灌混合反应器的输入端相连通,所述滴灌混合反应器的输出端与所述滴灌插管相连通,所述滴灌插管用于插入动物胃部,且所述滴灌插管上套设有动物咬合件,所述动物咬合件能够在所述滴灌插管上往复滑动。
2.根据权利要求1所述的动物滴灌仪,其特征在于,所述滴灌混合反应器的输入端包括第一输入端和第二输入端,所述第一输入端与所述第一滴灌进液器相连通,所述第二输入端与所述第二滴灌进液器相连通。
3.根据权利要求1所述的动物滴灌仪,其特征在于,所述滴灌混合反应器包括第一管体和第二管体,所述第一管体插设于所述第二管体中,所述第一管体的输入端与所述第一滴灌进液器相连通,所述第一管体的输出端设置于所述第二管体中,所述第二管体的输入端与所述第二滴灌器相连通,所述第二管体的输出端与所述滴灌插管相连通。
4.根据权利要求3所述的动物滴灌仪,其特征在于,所述第二管体为弯曲状细管。
5.根据权利要求3所述的动物滴灌仪,其特征在于,所述第二管体的输出端为喇叭状。
6.根据权利要求1-5任一项所述的动物滴灌仪,其特征在于,所述滴灌插管上套设有保护软管,且所述动物咬合件为圆台状。
7.根据权利要求1-5任一项所述的动物滴灌仪,其特征在于,还包括第一原料液储罐和第二原料液储罐,所述第一滴灌进液器与第一原料液储罐相连通,所述第二滴灌进液器与所述第二原料液储罐相连通。
8.根据权利要求7所述的动物滴灌仪,其特征在于,还包括第一蠕动泵和第二蠕动泵,所述第一原料液储罐通过所述第一蠕动泵与所述第一滴灌进液器相连通,所述第二原料液储罐通过所述第二蠕动泵与所述第二滴灌进液器相连通。
9.根据权利要求1-5任一项所述的动物滴灌仪,其特征在于,还包括非接触式磁力搅拌装置,所述非接触式磁力搅拌装置用于使第一滴灌进液器和/或第二滴灌进液器中的药液混合均匀。
10.一种动物滴灌系统,其特征在于,包括权利要求1-9任一项所述的动物滴灌仪。
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