CN209606448U - 一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，包括卡壳上盖和卡壳下盖，所述卡壳上盖上设有加样孔，所述加样孔一侧且位于所述卡壳上盖上一体成型有向外延伸的截流板，所述截流板远离所述加样孔的一侧设有检测观察孔。本实用新型中，通过加样孔将试剂滴入装置内，通过截流板用于阻挡液体过快迁移，可以一次性加入待检样本，实现对降钙素原、C‑反应蛋白和血清淀粉样蛋白A三项指标的联合检测，检测卡的检测结果可以通过检测观察孔观察得到，本实用新型设计合理，可避免几项检测指标之间的相互干扰，提高了炎症感染检测的准确性和灵敏度，尤其是可以更加简便精准地对细菌感染、病毒感染提供早期检测，省时高效。

Description

一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡

技术领域

本实用新型属于医疗检测技术领域，具体为一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡。

背景技术

炎症是十分常见而又重要的基本病理过程，细菌感染、病毒感染都可以引起炎症反应。现有技术中常通过单独检测C-反应蛋白、降钙素原或血清淀粉来进行确诊。但研究表明在诊断炎症相关疾病，单独使用一种指标不能有效准确诊断。如果在自身免疫疾病的炎症性疾病(如红斑狼疮、反应性关节炎和炎症性肠病)活动期间，仅测定PCT含量，会发现其与正常人的含量没有明显差异。但是如果测定CRP时，CRP含量明显高于正常人；因而需要结合这两种指标的结果，才能最终确定病人是否有炎症反应。另有研究表明CRP和SAA均有风险预后作用，例如复发及死亡等。SAA是比CRP更敏感的指标，有7％的CRP正常的感染性疾病患者可通过SAA检测出。CRP和SAA是两种不同的蛋白质，两者联合检测有助于指导急性期反应的临床治疗和监测预后。

现有技术中，检测卡通常都是单项目单卡(即一个检测卡中设置一个测试条进行单个项目检测)。面对患者的多项目同时检测时只能逐项检测，一方面费时费力，另一方面也造成了耗材的浪费。也有生产企业通过研发实现了在单卡单条上进行两个或两个以上项目的同时检查(如CN205374467U，CN207611054U)，但是多项目的抗原抗体结合物在同一个醋酸纤维素膜上层析时很难避免互相干扰，导致检验数据的不准确。

实用新型内容

本实用新型的目的在于：针对现有技术的上述不足，提供一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡。

本实用新型采用的技术方案如下：一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，包括卡壳上盖和卡壳下盖，所述卡壳上盖上设有加样孔，所述加样孔一侧且位于所述卡壳上盖上一体成型有向外延伸的截流板，所述截流板远离所述加样孔的一侧设有检测观察孔，所述卡壳上盖与卡壳下盖通过固定栓固定连接，所述卡壳上盖与卡壳下盖之间形成的容腔内设有试纸条。

其中，所述卡壳下盖上端面两侧均开设有限位槽。

其中，所述试纸条包括PVC底板，所述PVC底板上端面一侧设置有样品垫，另一侧设置有吸水纸，该吸水纸与样品垫之间且位于所述PVC底板上表面贴覆有硝酸纤维素膜。

其中，所述截流板下端面与所述样品垫的上表面接触。

其中，所述硝酸纤维素膜上表面分别划设有检测线和质控线，所述质控线与所述检测线并列设置，所述检测线还包括降钙素原检测线、C-反应蛋白检测线和血清淀粉样蛋白A检测线，其中，相邻硝酸纤维素膜之间间距为1-2毫米，硝酸纤维素膜宽3-3.5毫米。

其中，所述质控线包被抗鼠IgG多抗。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本实用新型的有益效果是：

1、本实用新型中，将多指标集中在一个试纸条上，实现一次加入待检样本可实现对降钙素原、C-反应蛋白和血清淀粉样蛋白A三项指标的联合检测，同时又避免了几项检测指标之间的相互干扰，提高了炎症感染检测的准确性和灵敏度，尤其是可以更加简便精准地对细菌感染、病毒感染的提供早期检测，省时高效。

2、本实用新型中，截流板可压在样品垫上，用于阻挡液体过快迁移，一方面使待检样本在样品垫上反应时间适当延长，确保样本中待检物与样品带上的量子点偶联抗体充分反应；另一方面，使液体匀速向检测区层析，这样可提高反应效率，从而提高检测的准确性和灵敏度。

附图说明

图1为本实用新型的卡壳上盖结构示意简图；

图2为本实用新型的卡壳下盖结构示意简图；

图3为本实用新型的试纸条结构示意简图之一；

图4为本实用新型的试纸条结构示意简图之二。

图中标记：1、卡壳上盖；2、加样孔；3、固定栓；4、截流板；5、检测观察孔；6、卡壳下盖；7、限位槽；8、样品垫；9、吸水纸；10、硝酸纤维素膜；11、PVC底板；12、降钙素原检测线；13、C-反应蛋白检测线；14、血清淀粉样蛋白A检测线；15、质控线；16、试纸条。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制；术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性；此外，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

参照图1-4，一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，包括卡壳上盖1和卡壳下盖6，卡壳上盖1上设有加样孔2，加样孔2一侧且位于卡壳上盖1上一体成型有向外延伸的截流板4，截流板4远离加样孔2的一侧设有检测观察孔5，卡壳上盖1与卡壳下盖6通过固定栓3固定连接，卡壳上盖1与卡壳下盖6之间形成的容腔内设有试纸条16。

所述卡壳下盖6上端面两侧均开设有限位槽7，通过限位槽8的开设能够对试纸条17进行限位固定。

所述试纸条16包括PVC底板11，PVC底板11上端面一侧设置有样品垫8，另一侧设置有吸水纸9，该吸水纸9与样品垫8之间且位于PVC底板11上表面贴覆有硝酸纤维素膜10。

所述截流板4下端面与样品垫8的上表面接触，用于阻挡液体过快迁移。

所述硝酸纤维素膜10上表面分别划设有检测线和质控线15，质控线15与检测线并列设置，检测线还包括降钙素原检测线12、C-反应蛋白检测线13和血清淀粉样蛋白A检测线14，其中，相邻硝酸纤维素膜10之间间距为1-2毫米，硝酸纤维素膜10宽3-3.5毫米。

所述质控线15包被抗鼠IgG多抗。

本实用新型的工作原理：通过加样孔2将试剂滴入装置内，通过截流板4用于阻挡液体过快迁移，可以一次性加入待检样本，实现对降钙素原、C-反应蛋白和血清淀粉样蛋白A三项指标的联合检测，检测卡的检测结果可以通过检测观察孔5观察得到，本实用新型设计合理，同时又避免了几项检测指标之间的相互干扰，提高了炎症感染检测的准确性和灵敏度，尤其是可以更加简便精准的对细菌感染、病毒感染的提供早期检测，省时高效，为实现上述目的，提供一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡。

以上仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，包括卡壳上盖(1)和卡壳下盖(6)，其特征在于：所述卡壳上盖(1)上设有加样孔(2)，所述加样孔(2)一侧且位于所述卡壳上盖(1)上一体成型有向外延伸的截流板(4)，所述截流板(4)远离所述加样孔(2)的一侧设有检测观察孔(5)，所述卡壳上盖(1)与卡壳下盖(6)通过固定栓(3)固定连接，所述卡壳上盖(1)与卡壳下盖(6)之间形成的容腔内设有试纸条(16)。

2.如权利要求1所述的一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，其特征在于：所述卡壳下盖(6)上端面两侧均开设有限位槽(7)。

3.如权利要求1所述的一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，其特征在于：所述试纸条(16)包括PVC底板(11)，所述PVC底板(11)上端面一侧设置有样品垫(8)，另一侧设置有吸水纸(9)，该吸水纸(9)与样品垫(8)之间且位于所述PVC底板(11)上表面贴覆有硝酸纤维素膜(10)。

4.如权利要求3所述的一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，其特征在于：所述截流板(4)下端面与所述样品垫(8)的上表面接触。

5.如权利要求3所述的一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，其特征在于：所述硝酸纤维素膜(10)上表面分别划设有检测线和质控线(15)，所述质控线(15)与所述检测线并列设置，所述检测线还包括降钙素原检测线(12)、C-反应蛋白检测线(13)和血清淀粉样蛋白A检测线(14)，其中，相邻硝酸纤维素膜(10)之间间距为1-2毫米，硝酸纤维素膜(10)宽3-3.5毫米。

6.如权利要求5所述的一种用于感染监测的量子点荧光定量联合检测卡，其特征在于：所述质控线(15)包被抗鼠IgG多抗。