CN209460273U - 一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其检测平台包括检测区、待检区、参照区，其中的待检区表面沿宽度方向贯穿设置一道供待检区的患者样本试管移动的滑动槽，其中的参照区表面具有内、外环滑动槽，并且内、外环滑动槽之间通过一道导通滑动槽相连通，使外环滑动槽的筛选出用于对比分析的参照样本试管滑动至内环滑动槽而予以留置，每个试管底部固定于滑动座内。本实用新型能够辅助并适配BUC患者尿液蛋白的化验检测工作，在确保检测准确度的前提下，提升了尿液蛋白检测效率并且明显优化了检测时序，能够通过该检测平台进行相应的检测、实验以及特征分析，为提高BUC患者的生存率发挥积极的作用。

Description

一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置

技术领域

本实用新型涉及BUC尿液蛋白检测技术，尤其涉及一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置。

背景技术

目前，在医疗、化工、食品等领域的产品检测、技术研发等工作都会经常涉及到蛋白质的检测、筛选、提取等重要环节的操作，由于蛋白质也是构成人体细胞和组织的重要成分，其检测是生物化学和分子生物学研究中最常用、最基本的分析方法之一。

因而，一般是采用具有相应检测功能的精密装置通过物理或化学方法对蛋白质含量进行测定，除了精密的检测装置之外，蛋白质的检测流程、检测时序不仅与检测结果的准确度息息相关，同时也会对检测人员的检测方式、检测效率造成极大的影响，这一影响在医疗领域体现得尤为明显，特别当病理科室医疗人员对患有疑难病症的患者血液、体液等持续不断的定期进行化验时，往往无法通过一次化验便能准确地确定患者的直接病因、以及病灶确切位置等。

由于本实用新型应用于医疗领域，而医疗领域涵盖的范围较广，本实用新型技术方案之研发人员为了更加明确本实用新型所涉及的尿液蛋白质检测分类辅助装置的具体应用方式、以及本实用新型相应技术方案所能满足的社会需求，需要研发人员结合方案设计之初的设计动机、目的、可行性分析详细地进一步阐述。

首先，本实用新型技术方案的设计动机源于目前一种具有高发病率、高复发率和高死亡率临床特征的疾病，即膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma，BUC)，属于膀胱癌中最常见的类型，其高发病率、高复发率以及高死亡率的临床特征严重威胁着患者的健康与生命。目前，用于膀胱癌诊断的传统手段是尿液分析、膀胱镜检和尿脱落细胞学检查，它们都有一定的局限性，例如，尿液分析缺乏特异性、敏感性，尿脱落细胞学检查有较高的特异性，在不同的分级中检测率为50％～90％，但敏感性低，对大多数的肿瘤来讲，早期诊断的5年或10年生存率可达到90％，晚期诊断可能会降到10％。因此，早期诊断显得尤为重要。

为此，人们一直在寻找灵敏、特异的生物标志物以便于膀胱癌的早期诊断。在后基因组时代，不断发展、完善的蛋白质组学技术正逐渐成为寻找肿瘤生物标志物研究中新的强有力工具，比较蛋白质组学研究已成功应用于多种肿瘤标志物的筛选。由于肿瘤会“泄露”蛋白质到体液中，而且可以诱导周围间质的显著修饰，可以释放蛋白酶消化正常组织，因此会有许多生物标记出现在体液中，体液(血浆、尿液、脑脊液、细胞分泌物、唾液等)组分变化可充分反映机体生理、病理过程，容易获取并易于监测，而且这些样品的取得是无创或微创性的，一个有临床应用价值的标志物应该在体液中很容易检测到。其中，特别是尿液中的蛋白质来源于血浆蛋白及肾脏和泌尿道分泌的蛋白质，能反映机体特别是泌尿系统的功能状态，是泌尿系统肿瘤蛋白质组学研究中最有用的体液标本之一。由于尿液标本收集简便无创，使尿液蛋白质组学研究越来越受到广大学者的重视，阐明BUC患者尿液中蛋白质组学的变化，找出特异性的标志物，将有利于BUC的早期诊断及早期治疗。

目前，国内外的一些BUC疾病课题组在前期研究工作中应用双向电泳-质谱-生物信息学研究方法鉴定出了5种在BUC患者尿液中含量增高的蛋白质：纤维蛋白原、乳酸脱氢酶B、载脂蛋白A-I、丛集蛋白和触珠蛋白，并对其中的载脂蛋白A1进行了初步应用研究，发现以18.22ng/ml为临界点，可将BUC患者与非患者进行较好区分，灵敏度为90％，特异度为81.25％；课题组还应用蛋白芯片技术及支持向量机(support vector machine，SVM)构建了BUC早期诊断和两类癌分类的判别模型，建立由质荷比为7267.417、2339.6423、1885.7951的差异蛋白峰组成的BUC早期诊断判别模型可将BUC患者与非患者进行较好区分，灵敏度为91.7％，特异度为78.6％；由质荷比为4249.1776、2676.1477、2831.5038、5499.2115的差异蛋白峰组成的BUC两类癌分类的判别模型可将低恶性BUC与高恶性BUC患者进行较好区分，特异度为75％，灵敏度为83.3％。当然，由于膀胱癌具有异质性，以及地理和病因的多样性，不同实验室最终鉴定出的BUC患者与健康志愿者尿液中的差异蛋白是不同的，如何整合利用多组已被发现的BUC尿液差异蛋白，筛选出与BUC关系明确的蛋白，构建BUC早期诊断的判别模型是膀胱癌疾病治疗领域致力解决的问题。

但是，从以上研究中得出的各类数据显然可知，在确定疑似患者或BUC患者病症病况时，结合健康志愿者尿液蛋白、所筛选出的用于BUC早期诊断的差异蛋白、以及疑似患者或BUC患者的尿液蛋白等，再对不同疑似患者或BUC患者的疾病状况进行有针对性的比对与分析，这无论对于目前的BUC患者诊断与治疗，还是今后构建BUC早期诊断的判别模型，都是极为关键的一项工作。

为了能够更加有利于针对BUC患者进行诊断以及比较蛋白质组学研究，从而初步筛选用于BUC早期诊断的差异蛋白，从而构建BUC早期诊断的判别模型，为BUC的早期诊断提供新的方法和策略，为临床制定合理的治疗方案提供更好的指导作用，以达到从根本上提高BUC患者的生存率，在这样的根本目的下，亟需建立一种BUC尿液差异蛋白分析机制，进行相应的检测、实验以及特征分析，也可为临床应用寻求进一步的探索。

本实用新型技术方案之研发人员正是通过如此的可行性分析之后，以提升BUC患者的早期诊断效率以及生存率为根本目的，提出一种能够辅助患者病况诊断医生提升其尿液蛋白检测效率、优化检测时序、加强检测准确度的检测分类辅助装置，这对于BUC患者的早期诊断起到一定的积极作用，当然，在辅助BUC所有患者早期诊断以及BUC诊断医师进行尿液蛋白质检测的同时，也为其提供了切实的需求，具这种需求是广泛的、有针对性的、有利于医疗事业进步的。本实用新型技术方案之设计人员在实施该相应技术方案的同时，也是将每一个研发阶段所采取中间方案得到的产品结构进行性能测试之后，再将该中间方案逐步优化的，因此，研发的过程并非一气呵成，而是经历了不同的中间方案，最终才得到趋于最佳优化的技术方案。

综上所述，本实用新型正是在现有公知技术的基础上，结合实际应用的验证以及对应领域的需求，提出相应的技术方案，其能解决现有技术存在的问题，同时也有利于同一技术领域的众多技术问题的解决以及提高技术方案的可拓展性。

实用新型内容

针对以上缺陷，本实用新型提供一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其能够辅助BUC病况诊断医生提升尿液蛋白检测效率、优化检测时序、加强检测准确度，为BUC患者的早期诊断以及医生的检测操作提供相应的辅助支持，并且解决现有同类装置或现有技术手段的缺陷。

为实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：

一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其立式机体的外壳体两侧配有扶手，机体底部配有底座，机体上方设置带检测器的检测平台，并且通过检测器对化验皿的尿液蛋白样本进行化验检测，所述检测平台包括：

设置于所述检测平台中心区域的检测区，其具有用于装配所述化验皿的安装槽位；

设置于所述检测区相邻一侧的待检区，其表面沿宽度方向贯穿设置一道使所述待检区的患者样本试管移动的滑动槽，并且使所述患者样本试管移入、移出所述待检区或留置于与所述滑动槽连通的其中一个留置槽内；

设置于所述检测区相邻另一侧的参照区，其表面具有内、外环滑动槽，并且所述内、外环滑动槽之间通过一道导通滑动槽相连通，使所述外环滑动槽的筛选出用于对比分析的参照样本试管滑动至内环滑动槽而予以留置；

相应地，每个试管底部固定于所在滑动槽对应的滑动座内。

对于以上技术方案的附加结构，还包括以下任意一项：

对于外环滑动槽，其于所述检测平台两侧边缘处分别设置一进口、一出口，依次分别使相应的参照样本试管滑入、滑出至所述参照区；

进一步地，外环滑动槽边缘处具有若干留置槽，用于暂时留置待进一步化验检测的参照样本试管；

为区分每一留置槽的检测状况，每一留置槽外围配有用于标记该槽内所留试管检测状况的标签位。

对于以上具有任一项附加结构的技术方案，还包括：

每一滑动槽于所述检测平台边缘处的进、出口分别装有一活动挡条；

相应地，所述挡条的一端固定在对应滑动槽的其中一侧，另一端则活动连接于所述滑动槽的另一侧。

本实用新型采用的技术方案，还可相应地实施为：

若化验皿设置为两个，则其中一个化验皿的位置与待检区相邻，另一个化验皿的位置则与参照区相邻。

本实用新型采用的技术方案，还可相应地实施为：

每个滑动座上表面固定连接一试管固定套，每个试管固定套与装入其内部的试管管径相匹配，并且可使所述试管于对应的试管固定套内部自由插拔。

本实用新型采用的技术方案，还可相应地实施为：

所述导通滑动槽外端直接延伸至所述检测区的滴液化验区位置处。

本实用新型有益效果为：

⑴通过设置适用于BUC早期诊断的检测平台，能够辅助并适配BUC患者尿液蛋白的化验检测工作，在确保检测准确度的前提下，提升了尿液蛋白检测效率并且明显优化了检测时序，能够通过该检测平台进行相应的检测、实验以及特征分析，为提高BUC患者的生存率发挥积极的作用；

⑵将检测平台划分为待检区、参照区以及检测区，便于更加有针对性地应用，有利于初步筛选用于BUC早期诊断的差异蛋白，为BUC早期诊断的方法和策略奠定相应的实验基础。

附图说明

下面根据附图对本实用新型作进一步详细说明。

图1是本实用新型实施例一所述有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其主体结构示意图；

图2是本实用新型实施例一所述有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其检测平台部分的平面示意图；

图3是本实用新型实施例所述有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其试管固定部位示意图；

图4是本实用新型实施例所述有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，可装配的检测器与化验皿示意图；

图5是本实用新型实施例二所述有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其检测平台部分的平面示意图。

图中：

1、检测平台；2、机壳体；3、底座；4、检测器；5、化验皿一；6、化验皿二；7、挡条；8、滑动座；9、试管固定套；10、试管；

11、检测区；111、器皿槽位；112、滴液化验区；

12、待检区；121、滑动槽一；122、留置槽一；123、标签位；

13、参照区；131、外环滑动槽；132、内环滑动槽；133、导通滑动槽；134、留置槽二。

具体实施方式

实施例一

如图1-4所示，本实用新型实施例一所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，由于以往在确定疑似患者或BUC患者早期病症病况时，化验检测人员通常需要结合健康志愿者尿液蛋白、筛选出的用于BUC早期诊断的差异蛋白、以及疑似患者或BUC患者自身尿液蛋白等进行化验之后再进行有针对性的比对与分析，从而对疑似患者或BUC患者做出早期诊断并施以有效的治疗，因而在执行这一检测环节时，缺少相应的有针对性的辅助装置，使得化验检测人员通常频繁的忙碌在BUC患者尿液蛋白样本、以及预先筛选出的差异蛋白样本之间，一直采用普通的置物架或化验平台，如此既无法提升尿液蛋白的检测效率、优化检测时序，稍有不慎也容易出现意外情况，而无法确保检测准确度，更重要的是，缺少此类辅助装置，不利于今后构建BUC早期诊断的判别模型，延缓了BUC患者的治疗，本实用新型之技术方案所实施的技术手段要达到的目的正是在以上提出的应用背景下，采用尿液蛋白检测分类辅助装置，来配合BUC病况诊断医生提升尿液蛋白检测效率、优化检测时序、加强检测准确度。

对于以上拟实施的分类辅助装置结构进一步分析：

首先，其采用立式机体结构，机体的外壳体2两侧配有用于人性化设计的扶手，以便于能够使设备移动至所需的空间方位，机体的底部则配有底座3，用于封住机体的底部，根据外形设计方案的不同细节，采用常规手段能够在底座3上实施能够使机体移动的滚轮，从而替代扶手设计或与扶手一同为装置的移动提供便捷。

对于机体的顶部则设置发挥检测主导作用的检测平台1，通过对BUC尿液蛋白检测流程的详细分析，检测平台1的构造并未采用以往的布局方式，而是颠覆以往因采用“一台一验”而导致的局限性，即一台化验设备只能进行一个患者、一个试管的化验，改变成能使化验检测人员通过该检测平台1针对BUC患者的尿液蛋白进行检测、比对、留置，从而在同一个检测平台1上完成BUC患者的全部化验流程，具体构造为：

所实施的检测平台1包括处于检测平台1中心部位的一检测区11、以及依次分别处于该区两侧的待检区12、参照区13，其中，检测区11由两部分构成，其中一部分设置用于安装至少两个化验器皿的器皿槽位111，即化验皿一5、化验皿二6并且每个化验皿均能通过与其相邻的检测器4对其内部倒入或滴入的液体进行检验，其中的化验皿一5位置与BUC患者尿液蛋白的待检区12相邻并且用于化验待检区12的化验检测，其中的化验皿二6则与已筛选出或存有健康志愿者尿液蛋白的参照区13相邻并且用于对照组的化验检测(例如，对照组包括健康志愿者18例，膀胱非恶性病变患者18例)；相应地，对于检测区11的另一部分带有两个滴液化验区112，用于将需要化验的试管内的液体滴入该化验区采用除检测器4以外的工具进行相应的化验。

相应地，所实施的检测器4能够对每个化验皿进行化验，并且检测器4的产品结构完全采用本领域常规技术手段或现有技术即可实现，例如，如授权公告号为CN203465278U所公开的一种快速测定尿液特定蛋白含量的仪器，在其公开的内容中，通过检测器能够对试剂杯的物质进行检测，可以测定尿液中的特殊蛋白，此外，在这一环节上，本领域技术人员还参考现有技术中其它相应的检测装置来完成对化验皿物质的检测，此处不再赘述。

本实用新型实施例一所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，对于所实施的待检区12，其表面具有至少一道凹槽并且形成用于使相应的试管10移动换位的滑动槽一121，具体实施时，该滑动槽一121沿着检测平台1的宽度方向(长度较短的一边)贯穿于待检区12两侧的边缘处(即长边)，每一侧的边缘处分别装有一用于防止试管10滑出掉落的挡条7，该挡条7的一端可通过卡扣、粘接等方式固定在滑动槽一121的其中一侧，另一端则可活动；

相应地，所实施的滑动槽一121内部设置可沿着槽内滑动的若干滑动座8，每个滑动座8上表面固定连接一试管固定套9，根据不同化验需求，不同试管的管径可搭配不同口径的试管固定套9，当需要对某个试管10进行化验时，可直接将试管10插入至其中一个试管固定套9内部；当某个试管10化验完毕且需要移出至待检区12时，可通过两种方式移出，其一是直接将该试管10拔出移走，其二是直接打开相应挡条7的一端，使试管10与其所在滑动座8一同滑出槽外，待下次再使用时，可直接滑入槽内，而无需再次进行试管10与滑动座8的固定匹配；

进一步地，为使待检区12的BUC患者尿液蛋白化验状况更加清晰，所实施的滑动槽一121外部设置若干连通的留置槽一122，当需要留置某个BUC患者的尿液蛋白试管10时，可直接将其滑入其中一个留置槽一122内部，从而不会影响下一患者体液的检测，也可避免稍有不慎发生的试管10混淆而影响化验结果，同时，每一留置槽一122外围配有用于标记该槽内检测状况的标签位123以使检测结果更加清晰直观，该标签位123可采用粘贴标签、纸条等常规方式来进行记载。

本实用新型实施例一所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，对于所实施的参照区13，其表面具有内外双道凹槽并且分别形成用于使相应的试管10移动换位的内环滑动槽132、外环滑动槽131，并且内外环滑动槽之间通过一道导通滑动槽133相连通，以便于使外环滑动槽131留置的试管10在符合检测需要的情况下能够进入至内环滑动槽132而予以留置作为筛选出的参照，由此可见，增设内外环滑动槽的主要目的用途在于，在对疑似患者或待检BUC患者的尿液蛋白进行检测时，首先，能够选取志愿者或已确定患者的若干BUC尿液蛋白参照样本试管依次置于外环滑动槽131内的若干滑动座8，然后，对参照样本试管的液体进行化验检测之后，初步筛选出用于BUC早期诊断的差异蛋白，并将经化验后有实际参照作用的参照样本试管10由外环滑动槽131移动至内环滑动槽132，从而在内环滑动槽132形成分布有实际参照作用的样本试管10，而与BUC患者不匹配且无参照作用的试管10或暂时留置于外环滑动槽131内用于待检区12的下一BUC患者的化验、或直接从外环滑动槽131的出口滑出至检测平台1进行处理或封存；其中，所实施的外环滑动槽131的入口、出口上方分别设置一挡条7，所实施的挡条7结构以及设置方式与待检区12的挡条7设置方式相同，同时，每个滑动槽内部设置若干滑动座8，每个滑动座8上表面固定连接一试管固定套9用于固定试管10。

进一步地，在必要时，为了便于通过滴液化验区112进行额外的化验检测，所实施的导通滑动槽133外端直接延伸至检测区11的其中一滴液化验区112位置处，可从移动至该位置的试管10内直接吸取滴至滴液化验区112采用相适配的化验工具进行其它目的的化验。

以上本实用新型实施例一所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，当需要对当前进入待检区12的其中一疑似患者或BUC患者的尿液蛋白样本进行化验检测时，取该试管10的液体至化验皿一5内，由检测器4对其进行检测，将该试管10滑动至其中一个留置槽一122内并且将检测结果记录或适当标记在该留置槽一122的标签位123；然后，再取进入至参照区13的外环滑动槽131的某些参照样本试管10进行化验检测，针对当前患者样本的检测结果，将有对比分析参考价值的参照样本试管10由外环滑动槽131经过导通滑动槽133滑动至内环滑动槽132，最终，在分析结果出来之前，与该患者检测结果有比对分析参考价值的参照样本试管10均处于内环滑动槽132，有助于配合BUC病况诊断医生提升尿液蛋白检测效率，通过内外圈的连通式设计，有利于优化检测时序，使检测依序进行而不会发生混淆，有助于加强检测准确度。

实施例二

如图5所示，本实用新型实施例二所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，是在以上实施例所实施的技术手段基础上的进一步补充，所采用的技术方案属于同一个构思，并且解决相同的技术问题，具体实施内容为：

可参照待检区12的留置槽一122的设置方式，于外环滑动槽131边缘处设置若干与其连通的留置槽二134，当需要留置某个参照样本试管10时，可直接将其滑入其中一个留置槽二134内部，便于进行下一患者体液检测参照。

本实施例二所实施的其它相应的技术特征，可参照实施例一所实施的相应技术手段或在基础上进行相应的改进，此处不再赘述。

在本说明书的描述中，若出现术语“实施例一”、“本实施例”、“具体实施”等描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本实用新型或发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例；而且，所描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何一个或多个实施例或示例中以恰当的方式结合。

在本说明书的描述中，术语“连接”、“安装”、“固定”、“设置”、“具有”等均做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接或在不影响部件关系与技术效果的基础上通过中间组件间接进行，也可以是一体连接或部分连接，如同此例的情形对于本领域普通技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

上述对实施例的描述是为了便于该技术领域的普通技术人员能够理解和应用，熟悉本领域技术的人员显然可轻易对这些实例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其它实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本案不限于以上实施例，对于以下几种情形的修改，都应该在本案的保护范围内：①以本实用新型技术方案为基础并结合现有公知常识所实施的新的技术方案，例如，采用具有内外环滑动槽的参照区与待检区相结合的检测平台来用于对BUC患者尿液蛋白的检测，并且该新的技术方案所产生的技术效果并没有超出本实用新型技术效果之外；②采用公知技术对本实用新型技术方案的部分特征的等效替换，所产生的技术效果与本实用新型技术效果相同，例如，对于采用功能相同的检测器进行替换；③以本实用新型技术方案为基础进行拓展，拓展后的技术方案的实质内容没有超出本实用新型技术方案之外；④利用本实用新型文本记载内容或说明书附图所作的等效变换，将所得技术手段应用在其它相关技术领域的方案。

Claims (10)

1.一种有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其立式机体的外壳体两侧配有扶手，机体底部配有底座，机体上方设置带检测器的检测平台，并且通过检测器对化验皿的尿液蛋白样本进行化验检测，其特征在于，所述检测平台包括：

设置于所述检测平台中心区域的检测区，其具有用于装配所述化验皿的安装槽位；

设置于所述检测区相邻一侧的待检区，其表面沿宽度方向贯穿设置一道使所述待检区的患者样本试管移动的滑动槽，并且使所述患者样本试管移入、移出所述待检区或留置于与所述滑动槽连通的其中一个留置槽内；

设置于所述检测区相邻另一侧的参照区，其表面具有内、外环滑动槽，并且所述内、外环滑动槽之间通过一道导通滑动槽相连通，使所述外环滑动槽的筛选出用于对比分析的参照样本试管滑动至内环滑动槽而予以留置；

相应地，每个试管底部固定于所在滑动槽对应的滑动座内。

2.根据权利要求1所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：所述外环滑动槽于所述检测平台两侧边缘处分别设置一进口、一出口，依次分别使相应的参照样本试管滑入、滑出至所述参照区。

3.根据权利要求1所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：所述外环滑动槽边缘处具有若干留置槽，用于暂时留置待进一步化验检测的参照样本试管。

4.根据权利要求3所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：每一留置槽外围配有用于标记该槽内所留试管检测状况的标签位。

5.根据权利要求1-4任一项所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：每一滑动槽于所述检测平台边缘处的进、出口分别装有一活动挡条。

6.根据权利要求1-4任一项所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：所述检测区带有滴液化验区。

7.根据权利要求5所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：所述挡条的一端固定在对应滑动槽的其中一侧，另一端则活动连接于所述滑动槽的另一侧。

8.根据权利要求1所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：所述化验皿，其中一个的位置与待检区相邻，另一个的位置则与参照区相邻。

9.根据权利要求5所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：每个滑动座上表面固定连接一试管固定套，每个试管固定套与装入其内部的试管管径相匹配，并且可使所述试管于对应的试管固定套内部自由插拔。

10.根据权利要求1所述的有利于优化检测流程的尿液蛋白检测辅助装置，其特征在于：所述导通滑动槽外端直接延伸至所述检测区的滴液化验区位置处。