CN209221155U - 针头套件和护针器 - Google Patents
针头套件和护针器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN209221155U CN209221155U CN201690001146.0U CN201690001146U CN209221155U CN 209221155 U CN209221155 U CN 209221155U CN 201690001146 U CN201690001146 U CN 201690001146U CN 209221155 U CN209221155 U CN 209221155U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- needle guard
- jaw
- slit
- needle
- hinge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
- A61M5/1626—Needle protectors therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3271—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel with guiding tracks for controlled sliding of needle protective sleeve from needle exposing to needle covering position
- A61M5/3272—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel with guiding tracks for controlled sliding of needle protective sleeve from needle exposing to needle covering position having projections following labyrinth paths
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/15074—Needle sets comprising wings, e.g. butterfly type, for ease of handling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150885—Preventing re-use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0637—Butterfly or winged devices, e.g. for facilitating handling or for attachment to the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150259—Improved gripping, e.g. with high friction pattern or projections on the housing surface or an ergonometric shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150503—Single-ended needles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150534—Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
- A61B5/150633—Protective sleeves which are axially extensible, e.g. sleeves connected to, or integrated in, the piercing or driving device; pivotable protective sleeves
- A61B5/150641—Protective sleeves which are axially extensible, e.g. sleeves connected to, or integrated in, the piercing or driving device; pivotable protective sleeves comprising means to impede repositioning of protection sleeve from covering to uncovering position
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
- A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
- A61M2207/10—Device therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
本公开内容涉及针头套件和护针器。针头套件包括护针器,护针器具有上钳口和下钳口,所述上钳口和下钳口各自限定通道并且在铰链处接合。所述钳口的每个边缘与相对钳口的相应边缘对准并且与所述相应边缘间隔开,从而限定沿着所述钳口的侧壁的狭槽。一种带翼针头具有套管、毂套与一对翼部,而管通过所述毂套连接到所述套管。所述铰链部分具有开口,所述管被接收到所述开口中,并且所述侧壁被间隔开以允许所述毂套接收在所述钳口之间,而所述翼部在所述狭槽中。所述狭槽逐渐变窄成比在其某点处的每个翼部的厚度更窄的第一间距,并且之后线性地扩大成基本上等于所述翼部的所述厚度的第二间距。
Description
本申请要求2015年8月8日提交的美国临时申请号62/202,792 的优先权。本申请的全部内容通过引用并入本文,如同在此重复一样。
背景技术
在针头用于医疗护理之后,希望快速覆盖针头并使其无法进行随后的穿刺,特别是对于用于与血液接触的针头尤是如此。Utterberg等人的美国专利号5,112,311和5,562,637公开了滑动体或护套,所述滑动体或护套承载在管状套件上,诸如用于血液透析的瘘管套件,其末端具有带翼针头。所引用专利的滑动护套或保护器可在针头从患者缩回时向前封闭针头,使得针头被立即固定,以通过滑动护针器来防止意外针头穿刺。通常与各种静脉针头结合使用的针头的翼部在所引用专利的针头保护器的相对狭槽内滑动,并且当针头完全缩回到如所述的滑动护套中时锁定在适当位置。
图1A和1B示出根据现有技术的护针器1。护针器1(也称为保护器1)具有上钳口4和下钳口6,所述上钳口和下钳口在形成为整体结构的铰链7处接合,所述整体结构限定在任一侧上具有狭槽的空腔12。前狭槽9由上钳口侧壁13的底部边缘8和下钳口侧壁14的顶部边缘10限定。保护器1的后端被定义为图1A的左侧上的倒圆楔形,并且保护器1的前端被定义为在图1A的右侧上所示的上钳口 4的末端。侧壁13和14从前端到后端具有均匀的厚度。前狭槽9限定空腔12。在附图中可看出,前狭槽9(两侧上的一个)是锥形的,使得上钳口侧壁13的底部边缘8和下钳口侧壁14的顶部边缘10形成锐角(由投影线18和19指示)。此外,狭槽的尺寸较大,在空腔 12的开口处大于图2A-2C所示的带翼针头90的翼部的厚度,如由投影线18和19之间的间距所示。这有助于当带翼针头90被拉入保护器1中时容易地捕获针头翼部,但是这也使得管60和带翼针头的套管52能够略微侧向地穿过狭槽,如图2C所示。在每天多次重复所述过程的临床环境中,存在导致针管部分地侧向拉动以及随之发生的保护器的不对准的不注意或仓促取出的相当大的风险。
后狭槽35被限定在边缘34与36之间,所述后狭槽也如由与边缘34和36对准的投影30和32所示地渐缩。如以下讨论的,后狭槽 35接收带翼针头的翼部。边缘34和36形成锐角,如由边缘34和36 的投影30和32所示。
弹性闩锁26被形成来捕捉拉入后狭槽35中的带翼针头的翼部。闩锁26具有面向上钳口4的直边缘。手指护罩2从上钳口4的前端 20向前延伸并且如图1A和1B所示地卷起。除了在其前端处作为铸造或模制的剩余部分的小圆筒形成部分之外,手指护罩2在其整个长度上具有均匀的厚度。手指护罩2有助于在将针头拉入保护器1中时将所述保护器保持在适当的位置,并且当管60被拉动穿过针头保护器1时,进一步保护使用者免受在手指护罩2下方穿过的尖锐针尖的伤害。下钳口6的前端22终止于上钳口4的前端20的后面(即,比前端20向前延伸得更少),如由形成在垂直于保护器1长轴的线17 与连接终止于上钳口4的前端20的后面的下钳口6的前端22的线 16之间的角度所强调的。
如图2A所示,带翼针头90包括保持套管52的毂套49。毂套具有翼部53,所述翼部中的每一个包括过渡到厚翼部分50的薄翼部分 51,所述厚翼部分比薄翼部分51更厚。
图2A–2C示出现有技术的护针器1的使用方法。如图2B所示,当从患者身上抽出套管52时,当管60被拉回时,保护器1被保持在适当位置,从而将套管52拉动穿过空腔12并将翼部53拉入狭槽9 中。假定翼部53的薄翼部分51与前狭槽9垂直接合,而假定厚翼部分50保持水平地位于前狭槽9外部并提供水平稳定性。然而,考虑到前狭槽9的大开口,情况并非总是如此。
如果管60被以相对于现有技术的护针器1的某一角度拉动,那么套管52可如图2C所示地突出穿过狭槽9中的一个,从而导致针头保持暴露出并且破坏了护针器1的效果和目的。
即使在现有技术的护针器被正确使用的情况下,使用者或第三方的身体的指尖或其他部分也存在可能被无意地推入或以其他方式进入所述末端从而造成意外刺伤的风险。因为所容纳的针尖距离装置的前部不远,所以身体部位不需要进入很远。
实用新型内容
由于不精确的使用,护针器降低了针头的不对准和伴随的突出的风险。与先前的构造相比,本实用新型的装置可具有接收带翼针头的翼部的狭窄狭槽。狭槽可进一步大约与较厚的翼部一样窄。狭槽可进一步比较厚的翼部更窄。狭槽可具有平行的边缘,使得它们在其相当大的长度上具有均匀的宽度。狭槽可具有平行的边缘,使得它们在其大部分上具有均匀的宽度。
在各实施方案中,侧部和/或后端被加强以防止上钳口与下钳口的相对横向运动,这可允许针头一旦被拉入保护器中就通过其中一个狭槽而滑出侧部。通过形成高密度聚乙烯(HDPE)的保护器,可进一步提高对这种运动模式的抵抗力。在各实施方案中,HDPE具有超过300Mpa的弯曲模量。在各实施方案中,HDPE具有超过1000Mpa 的弯曲模量。在各实施方案中,HDPE具有至少1200Mpa的弯曲模量。
在各实施方案中,下钳口延伸超过上钳口。这有助于防止由于制造的差异性和保护器内针头的不完全缩回而需要使用稍长的针头。这还有助于当针头缩回时抵靠患者皮肤来保持和稳定保护器。下钳口可具有圆形或直的前边缘。圆形边缘可增加舒适度,而直的前边缘可改善操纵的容易性。
在各实施方案中,将针头翼部接收在锁定位置从而将针头保持在保护器内的主狭槽具有基本恒定的宽度。在变型中,主狭槽比现有技术的实施方案倾斜得更远,以将针头抵靠上钳口的上内壁向上推动。
在各实施方案中,肋被模制到后端中以便于使用。在将针头拉入保护器中的过程中,可握住后端(而不是使用整体的手指护罩或保护器)以保持护罩或保护器。
在各实施方案中,凭借其形状和HDPE的使用,弹性闩锁在翼部接合时提供更明显的触觉反馈。
当结合附图考虑时,所公开主题的各实施方案的目标和优点将从以下描述变得明显。前述概述不包括所公开的主题的所有实施方案或实用新型方面,并且仅用于帮助读者。
附图说明
并入本文中并构成本说明书的一部分的附图展示了本公开的示例性实施方案、并且连同上文给出的总体说明和下文给出的详细说明一起用于解释所公开主题的实施方案的特征。附图不一定按比例绘制。在适用的情况下,一些特征可能未被示出来有助于下面特征的描述。
图1A和1B示出根据现有技术的护针器。
图2A和2B示出使用现有技术的护针器的方法。
图2C示出根据现有技术的针头与护针器的不正确接合。
图3A和3B示出根据所公开主题的实施方案的护针器。
图4A示出根据所公开主题的实施方案的带翼针头的视图。
图4B示出根据所公开主题的实施方案的图4A的被拉入护针器中的带翼针头的视图。
图4C示出图4B所示的护针器的前视图。
图5A和5B示出根据所公开主题的实施方案的护针器的特征以及使用护针器的方法。
图5C和5D通过将所公开主题的实施方案5C与现有技术的护针器5D进行比较来示出所公开实施方案的延伸的下钳口的特征。
图6A和6B示出根据所公开主题的实施方案的护针器的抽象图示,其特征被放大以示出护针器与针头毂套的翼部之间的接合。
图7A和7B示出护针器的抽象图示,其特征被放大以示出根据所公开主题的实施方案的保护器的形状和保护器与针头之间的接合以及针头毂套的翼部。
图7C示出穿过图7B中的平面C-C'的剖视图。
图7D和7E示出根据所公开主题的实施方案的用于护针器的模制操作的方面。
图8A-8J示出根据所公开主题的实施方案的穿过具有桥接狭槽的护针器的针头毂套翼部的逐步发展。
图9示出根据所公开主题的实施方案的具有弹性插塞的护针器的剖视图。
图10示出根据所公开主题的实施方案的具有吸收表面的护针器的剖视图。
图11A和11B示出根据所公开主题的实施方案的护针器,其中图11A示出在从模具脱离之后的构型,并且图11B示出在处于操作状态之后的构型。
图12示出根据诸如图11A和11B所公开的实施方案的护针器的手指护罩。
图13A、13B和13C示出根据所公开主题的实施方案的使用护针器的手指护罩的方法。
图14A和14B示出根据所公开主题的实施方案的护针器。
以下将参考附图详细描述各实施方案,其中相同的附图标记表示相同的元件。
具体实施方式
以下将参考附图详细描述各实施方案,其中相同的附图标记表示相同的元件。
根据本公开的实施方案的护针器和针头套件防止护针器的使用者或使用者的护理人员的意外刺伤。具体地,提供了特征以进一步防止不正确套鞘的针头、意外地接触套鞘的针头以及现有技术的护针器的其他问题。
参考图4A,带翼针头90包括保持套管52的毂套49。毂套49 具有翼部53,所述翼部中的每一个包括在毂套49的基本相对侧上横向延伸的两个薄翼部分51。薄翼部分51将毂套49附接到厚翼部分 50,所述厚翼部分比薄翼部分51更厚。在各实施方案中,厚度差异是2或3的因数或者大致在所述范围内的数字。如图7C所示,薄翼部分51可过渡到厚翼部分50,从而逐渐形成斜坡道85。可替代地,过渡可突然形成台阶(未示出)。在任一种情况下,谷部93限定在毂套49的侧面与厚翼部分50之间。类似的谷部可形成在带翼针头 90的底侧上(未示出)。根据相应的实施方案,通过在台阶或坡道与下钳口106(和/或上钳口,如果存在这种谷部)的侧壁114的边缘之间提供过盈接合,那么谷部93可有助于毂部49的保持和正确对准。
如图4A所示,毂套49的底部可包括向下突出的凸块54。凸块 54被示出具有平坦的底部表面并且具有向下并远离毂套49测量的高度。尽管凸块54被示出具有平坦的底部表面,但是所述底部表面可具有更弯曲的形状。如图3A-3B所示并且在下面更详细讨论的,凸块54的底部表面形状可成形为配合护针器101的下钳口106的侧壁 114之间的空间。可提供诸如凸块54的突起的其他形状,其功能是通过提供突起与下钳口上的侧壁114的前缘部分77的过盈接合来帮助将带翼针头90与诸如目前讨论的护针器101的护针器对准,所述下钳口可插入毂套49的下方以将毂套49与护针器101初始对准。这些特征在图4C中示出。
参考图4B和4C,图4B示出根据所公开主题的实施方案的在抽出过程期间的初始时间处相对于针头毂套49的护针器101。管60穿过护针器101的后部开口207,并且通过前端处的空腔112离开。这是包括作为针头套件89的一部分的带翼针头90和护针器101的针头套件89的构造。除了通过使护针器101沿着管60滑动来相对于带翼针头90初始地定位护针器101之外,使用者不需要建立这种构造。管60连接到带翼针头90。带翼针头90包括毂套49和套管52。套管 52通常插在诸如患者的血管等的适当部位处,并且毂套49的翼部53 用胶带固定在患者身上。当将要从患者身上抽出套管52时,使用手指护罩102、位于其铰链区域处的凸起肋124或者这些的组合来将护针器101手动保持在适当的位置。手指护罩102的位置、形状和尺寸被选择为允许在套管52进入患者皮肤的穿刺部位处施加压力。当护针器101处于这个位置时,下钳口106前边缘122可放置在毂套49 下方。如果存在诸如凸块54的突起,那么它可如图4C所示由侧壁 114的前缘部分77引导。当管60被拉回从而拉动套管52穿过空腔112时,翼部53被引导到狭槽109中,例如如图4B、7A和7B所示。薄翼部分51与前狭槽109垂直接合,同时厚翼部分50水平地保持在前狭槽109的外部,并且由于与顶部边缘110和/或底部边缘108的过盈接合而提供水平稳定性。换句话说,谷部93可将上侧壁113的底部边缘108和/或下侧壁114的顶部边缘110限制在其内,从而相对于护针器101直线地(与其平行于护针器101的纵向轴线的轴线对准)操纵带翼针头90。同样,同时,至少在开始时,在存在的实施方案中,凸块54也可由侧壁114的前缘部分77引导。需注意,凸块 54仅在图4C中示出,以示出当下钳口插入具有凸块54的毂套49下方时其相对于护针器101的位置。附图不旨在示出无实体的凸块或者暗示它是下钳口的一部分。
需注意,在各实施方案中,如图7C所示,针头可由每个翼部中的相应的台阶或坡道水平地限制。也就是说,左斜坡道85可防止向右方向的移动,并且右斜坡道85’可防止向左方向的移动。同样,坡道可为台阶并且移动的限制是由于与顶部边缘110的过盈接合。
根据所公开主题的实施方案,护针器101通过提供本文所讨论的各种特征减少了套管错位或与针头的其他接触的机会,所述各种特征包括:
a.狭窄的狭槽,其将针头从初始入口点可靠地且过盈地接合到狭槽中;
b.护针器外壳的增加的横向刚度,以防止狭槽边缘与针头接合的错位或失效;
c.突出超过上钳口的下钳口,以有助于在抽出针头之前将下钳口放置在针头毂套的下方;
d.孔口,所述孔口由于在延伸的下钳口与上钳口之间的向上的角度而在背离针尖的前端处;
以及其他特征。
图3A和3B示出基本上如参考4A至4C所述的护针器101。即使在使用者相对于护针器101以一定角度拉动管时,护针器101也可防止意外刺伤。护针器101具有由顶部110边缘和底部108边缘限定的狭槽,所述狭槽可从靠近护针器101的后部的位置基本上平行或线性地会聚到护针器101的前部。图4A和4B示出顶部110边缘和底部108边缘平行的实施方案。图3A和3B示出一个实施方案,其中这些边缘不平行但是限定会聚狭槽,所述会聚狭槽限定在前端处为零并且在另一端处具有带翼针头的翼部的厚度的间隙。可在任何实施方案中提供任何类型的会聚或平行的狭槽。上钳口和下钳口可根据会聚程度使得边缘重叠、接触、会聚但仅搁置而不接触。上钳口的边缘相对于下钳口的边缘的一定程度的横向偏移可允许重叠,诸如通过使其中一个稍微更宽。
狭槽可通过保护器的结构以及从模具冷却部件的过程而会聚,其中护针器101在铰链端部处的变厚导致上钳口和下钳口由于铰链部分的后部处的比铰链部分的前部更慢冷却而关闭。这种冷却差异可由增厚区域140提供的附加增强而引起。护针器101也通过增厚影响护针器101的柔韧性的某些部分而变得刚性。较窄的狭槽和增加的刚度使得针头组件的管更难以配合在下钳口与上钳口之间。因此,护针器 101的较厚后部与平行或会聚狭槽的组合通过提供刚性来防止针头逸出,所述刚性保持限定横向对准的狭槽的边缘,并且使得铰链区域的前侧的冷却比铰链区域的较重后侧更快。此外,与现有技术相比,狭槽的有限宽度也防止针头逸出。与现有技术的构型相比,针头更难以楔入狭槽中。为了进一步增强刚性,材料的选择可适当地受到限制。在各实施方案中,材料可为如本文所示的刚性聚合物。在从薄翼部分 51与钳口之间的初始接触点直到翼部53牢固地锁定在后狭槽135中的整个移除针头的过程中,增加的刚性和较窄的狭槽引导并固定针头翼部53,以避免尖锐的针尖伸出狭槽开口,从而避免意外的针头刺伤。
护针器101具有上钳口104和下钳口106,所述上钳口和下钳口在形成为整体结构的铰链107处接合,所述整体结构限定在任一侧上具有狭槽的空腔112。狭槽包括由上钳口104的侧壁113的底部边缘 108和下钳口106的侧壁114的顶部边缘110限定的前狭槽109和后狭槽135。前狭槽109可称为接收狭槽。
在附图中可看出,前狭槽109(两侧上的一个)具有恒定的或者几乎恒定的宽度,使得上钳口侧壁113的底部边缘108和下钳口侧壁 114的顶部边缘110平行(由投影线118和119指示)。此外,如由投影线118和119之间的间距指示的,狭槽的尺寸是狭窄的。在各实施方案中,狭槽间距可与薄翼部分51的厚度一样窄或者窄于所述薄翼部分的厚度,这保持包含在狭槽之间的套管52。
上钳口104包括基本平坦的顶部115和从顶部115向下延伸的两个相对的侧壁113。虽然顶部115被示出为平坦的,但是在不同的实施方案中,所述顶部可为弯曲的或者具有三角形的横截面,其可与下面讨论的所有实施方案相结合。弯曲的顶部或三角形的横截面顶部可将套管的尖端引导至一点并且阻止套管点的侧向移动。
每个侧壁113具有与顶部115成一体并且从顶部115向下延伸的基本直线的上边缘。侧壁113的前端从前端120弯曲到直的底部边缘 108。如图3A和8A所示,底部边缘108延伸到桥接狭槽138并且邻接桥接狭槽。
侧壁113不具有均匀的厚度。相反,侧壁在前端处具有一个厚度并且在后端处(朝向图3A左侧所示的护针器101的后部)包括增厚区域140。增厚区域140从上钳口侧壁113通过铰链107延伸到下钳口侧壁114。增厚区域的厚度大于前端处的侧壁113和侧壁114的厚度。护针器101的增厚区域140增加了部件的刚度并且使上钳口和下钳口的横向弯曲最小化。这种横向移动可能导致狭槽打开,从而允许针头管楔形打开狭槽并且因此产生暴露出套管的上述情况。壁的厚度可大于1mm。在各实施方案中,保护器的增厚后部部分中的壁是1.25 mm。在各实施方案中,薄的部分和厚的部分分别是0.8mm和1.4mm。
上钳口的顶部115从护针器101的前部朝向铰链107延伸,从而接合铰链107的顶部。如图3A和3B所示,铰链107在相对侧上具有两个侧壁和两个后狭槽135。后狭槽135被限定在边缘134与136 之间,所述后狭槽也如由与边缘134和136对准的投影130和132所示地渐缩。如以下讨论的,后狭槽135接收带翼针头的翼部。边缘 134和136形成锐角,如由边缘134和136的投影130和132所示。后狭槽135的后端以部分圆形终止。弹性闩锁126被形成在下钳口侧壁114上,以捕捉拉入后狭槽135中的带翼针头的翼部。
边缘134和136具有基本上等于或大于厚壁段分50的厚度的高度(在基本上垂直于顶部115的方向上测量)。这使得边缘134和/ 或136能够与形成在薄翼部分51上的谷部93配合。厚翼部分50保留在边缘134和136的外侧上,从而充当挡板以维持针头在护针器 101内的正确对准。如图3A、3B和8A所示,后狭槽135邻接桥接狭槽138,所述桥接狭槽进而邻接前狭槽109。
如图8A所示,桥接狭槽138突出超出底部边缘108的延伸部和边缘134的延伸部相交的点。桥接狭槽138因此在弹性闩锁126的上方形成扩大的空间、空隙、凹部或空腔。如图8A所示,桥接狭槽138 具有从(其邻接后狭槽135的)一端到(其邻接前狭槽109的)相反端的长度d,所述长度至少与薄翼部分51的横截面的长度一样长。桥接狭槽138在前狭槽109与后狭槽135之间的位置处形成凹部,所述凹部为薄翼部分51提供更多的空间以从前狭槽109横贯到后狭槽 135。在图8A-8F中示出薄翼部分51横贯狭槽的过程,示出了薄翼部分51在其从护针器101的前部处的前狭槽109移动到护针器101的后部处的后狭槽135时前进通过各个位置。
由桥接狭槽138形成的凹部是弹性闩锁126上方的开放空间或空隙。这个空隙具有较大的纵横比,使得长度d大于从弹性闩锁126的顶部到桥接狭槽138的顶部测量的空隙的高度。在所公开主题的实施方案中,由弹性闩锁126上方的桥接狭槽138产生的凹部或空隙的纵横比是2。在一个实施方案中,纵横比大于2。在一个实施方案中,纵横比大于或等于3。在一个实施方案中,纵横比大于或等于4。
在一个实施方案中,如由图8A中的薄翼部分51的上方和下方的自由空间所示,由桥接狭槽138形成的从弹性闩锁126的顶部(在倒钩127的基部处)测量的开放空间的高度大于薄翼部分51的高度。在一个实施方案中,倒钩127的上尖端上方的开放空间的高度等于或小于薄翼部分51的高度,使得当薄翼部分51横贯桥接狭槽138并压在倒钩127上时,薄翼部分51引起弹性闩锁126向下偏转。
桥接狭槽138具有螺线形状,其有助于通过绕过弹性闩锁126而阻止针头翼部从后狭槽135向前移出。桥接狭槽138允许前狭槽109 和后狭槽135变窄,同时允许薄翼部分51从前狭槽109到后狭槽135 平滑地转弯。由桥接狭槽138形成的凹部的形状提供了带翼针头90平滑且一贯地拉动穿过护针器101。在一个实施方案中,将带翼针头 90拉动穿过护针器101而需要施加在管60上的力在从薄翼部分51 首先接合前狭槽109的点直到薄翼部分51到达后狭槽135的后端处并且其前进由后狭槽135的圆形端部阻挡的拉动过程中是一致的。拉力基于紧压薄翼部分51的直的底部边缘108与顶部边缘110之间的摩擦系数,并且基于在薄翼部分51横贯桥接狭槽138时使弹性闩锁 126偏转所需的力。当薄翼部分51首先进入前狭槽109中时,直的底部边缘108和顶部边缘110的紧压力是促成管60上的拉力的唯一的力。如图8A所示,在薄翼部分51到达桥接狭槽138时,直的底部边缘108和顶部边缘110的紧压力仅施加在薄翼部分51的较小的后缘部分上。此时,按压弹性闩锁126的力补偿由直的底部边缘108 和顶部边缘110施加的紧压力的减小,从而在管60上提供基本恒定的拉力。提供基本恒定的拉力为护针器101的使用者提供平滑且可容易重复的运动。当避免震动或颠簸移动时,就此而言使用护针器101 或任何尖锐物体更安全。
如图8A所示,弹性闩锁126部分地是下钳口106的侧壁114的顶部边缘110的延伸部。如图8A所示,弹性闩锁126在其后端处包括倒钩127。因此,弹性闩锁126的上边缘不是直的,而是具有朝向倒钩127的尖端向上的弯曲或扭结。弹性闩锁126的上边缘具有曲棍球棒形状。与缺乏曲棍球棒形状的实施方案相比,曲棍球棒形状在桥接狭槽138与弹性闩锁126之间形成更大的空间。尽管图8A示出倒钩127的向上扭结具有直边,但是所述扭结可形成为具有向上弯曲的边缘,从而从顶部边缘110的延伸部朝向倒钩127的尖端或点弯曲。
弹性闩锁126能够响应于来自上钳口的方向的力而朝向下钳口向下移动,但是其会弹回。如图8A-8F所示,弹性闩锁126被定位成使得薄翼部分51的横截面可穿过桥接狭槽138,同时薄翼部分51按压弹性锁闩126。在图8A-8F中,依次示出在薄翼部分51向下按压在弹性闩锁126上并穿过桥接狭槽138时所述薄翼部分的横截面。桥接狭槽138在弹性闩锁126的上边缘上方形成薄翼部分51的间隙空间。
在图8C中,弹性闩锁126被压下,但是一旦薄翼部分51滑过弹性闩锁126,弹性闩锁就弹回到其初始位置,如图8F所示。弹性闩锁126是弹性的和有弹力的,使得一旦薄翼部分51越过它就以一定的速度和力弹回。这种回弹就像弹奏吉他弦一样,并且为护针器 101的使用者产生可听且还可触知的感觉(咔哒声)。可听且可触知的反馈向使用者证实针头90已正确地缩回,从而提高了装置的安全性。如果使用者没有听到和/或感觉到预期的反馈,那么使用者将仔细检查以确保针头已缩回并且减少意外刺伤的可能性。
可听且可触知的反馈通过倒钩127增加,这使得弹性闩锁126有效地更高,从而导致薄翼部分51比没有倒钩时更向下地按压弹性闩锁126。闩锁的额外按压导致闩锁以更大的力弹回并且增加反馈以便由使用者更容易感知。一旦薄翼部分51已进入后狭槽135中,倒钩 127也为所述薄翼部分提供较高的障碍。任何反向移动(即,从护针器101的后部朝向其前部)由倒钩127阻挡。此外,使用倒钩127而不是使整个弹性闩锁126更高允许弹性闩锁126保持弹性并且保持平滑且连续的牵拉运动,以便将带翼针头90拉入护针器101中。如果使得弹性闩锁126整体较高,那么当薄翼部分51行进穿过狭槽时,薄翼部分51将变得更难以使闩锁126变形。
现在参考图8G,后狭槽135的投影由线139A和139B表示。将观察到的是,尖端部分137跨越整个这个阴影,从而表明薄翼部分 51的出口路径由其有效地阻挡。由于不存在可使薄翼部分51变形的路径引导件,诸如可引导薄翼部分51的前缘越过闩锁126的弯曲壁,所以薄翼部分51由闩锁126有效地阻挡。这与仅被部分阻挡的现有技术的后狭槽35形成对比。另外,后狭槽135与薄翼部分51的宽度大致相同。这与基本上大于薄翼部分51的后狭槽35进行比较。此外,过渡到后狭槽135的桥接狭槽138具有壁段153,所述壁段向下弯曲从而与后狭槽135的壁形成锐角。薄翼部分51因此在横向于后狭槽 135的壁的方向上朝向后狭槽135向下引导(参见图8C),从而限定由前狭槽109、桥接狭槽138和后狭槽135限定的路径中的松弛的 S形弯曲或弯道部。壁段153将薄翼部分51推靠在闩锁126上,从而导致其缩回(图8B至8C)。
再次参考图8G,还可观察到,前狭槽109、桥接狭槽138和后狭槽135具有相应的轴线:前狭槽轴线171、桥接狭槽轴线172和后狭槽轴线173。前狭槽轴线171和桥接狭槽轴线172平行但不共线。还可观察到,从桥接狭槽138到后狭槽135的过渡限定围绕闩锁126 尖端部分137的S形路径。按照路径,通过前狭槽109、桥接狭槽138 和后狭槽135的过渡可被描述为如图8J所示的S形弯曲之前的缓行。
如图3A和3B所示,边缘134和136相对于界定边缘134和136 的增厚区域140具有减小的厚度(在垂直于侧壁113和114的方向上测量)。这种厚度差异的一个效果在于,在从聚合物材料模制或铸造出护针器时,边缘134和136处的材料比围绕边缘134和136的增厚区域中的材料更快地冷却。较快冷却的材料收缩并在周围材料中产生张力,所述材料由于冷却较慢仍然柔软且柔韧。较薄材料的张力拉动仍然柔韧的材料,从而导致铰链在冷却时部分关闭。铰链的部分关闭将下钳口抵靠上钳口拉动,从而使它们抵靠彼此偏置。一旦增厚部分冷却,材料就固化,从而设定其形状,并且上钳口持续抵靠下钳口偏置。这个过程可表征为钳口稍微闭合的过程。这种效果可形成狭槽的会聚形状。还需注意,由于这种钳口闭合,护针器101内部的拔模斜度可减小并且甚至是负的。也就是说,护针器的中空内部由三部分模具模塑形成,所述三部分模具包括朝向模制部件(即,护针器101) 的纵向轴线会聚的两个模具以及装配在内部并被拉出前部的芯。在所示实施方案中,芯可具有零或正拔模斜度,使得可将其从模制部件中拉出。如果部件以所描述的方式进行冷却,那么内部拔模斜度角度将减小并且甚至可能是负的。如图3A所示,这种偏置导致上钳口和下钳口至少在护针器101的前端处接触。
为了说明所描述的术语和概念,考虑如图7D所示的模制中空部件214。模具210可为两部分模具,其在与页面平面垂直的方向上释放部件214(具有腿部218A和218B)。将芯212插入使得所述组件成为具有两个动作(模具部分210的分离和芯212的抽出)的三部分模具。为了使芯能够从部件214移除,芯212必须以中性(角度p=0) 或正角度(角度a=正数)拔模斜度来成形。如果部件214是任何实施方案的护针器,并且芯具有中性或接近零的拔模斜度,那么开口可由在其冷却后的负拔模斜度表征,这导致腿部218A和218B会聚(角度n),如图7E中的会聚射线217所示。因此,部件214可具有内部拔模斜度角度(或形状),所述角度由于以使得其形状以此方式改变的方式来进行冷却而是负的。在各实施方案中,护针器101被模制,并且模具形状被构造成使得部件在从模具释放之后冷却,使得较厚的壁铰链部分在铰链部分的朝向前部的部分冷却和收缩时仍然略微可塑。部件214是护针器模制部件的简化版本。在部件214中,铰链部分将对应于在229处指示的部分,并且铰链部分的前部将是在230处的部分。如果铰链部分的前部在从模具中释放之后较薄或以其他方式冷却(或者诸如通过热传递机构在模具内不同地冷却),使得前部部分首先冷却和收缩,那么将获得负拔模斜度(或者比模具芯本身的正拔模斜度更多的负拔模斜度)。使钳口“闭合”的其他方式也是可能的,诸如通过在部件仍然可塑时机械变形或者在模制之后在部件上放置外部弹簧或其他推动机构。
在其他实施方案中,可使得用于护针器的上钳口与下钳口之间的间隔对应于装配到狭槽中的翼部或其这种部分的厚度,使得在护针器边缘与翼部之间存在紧密但合理的低摩擦接合。在此类实施方案中,钳口可不在前端处接触,但是前狭槽可远离铰链朝向前端渐缩。当薄翼部分51在其前端处至少与前狭槽109的高度一样厚并且还至少与前狭槽109的最大高度一样厚时,上钳口104和下钳口106将牢固地抓住带翼针头90,但是不会在其被拉动通过护针器101时产生显著的摩擦,从而避免带翼针头90的侧向未对准。紧密性仅需要足以确保有效的过盈接合,并且如果诸如在斜坡道85(或台阶,未示出) 与边缘110之间存在过盈接合,那么就不需要实际上抓住翼部。还需注意,狭槽边缘与翼部之间的过盈接合可设置在顶部边缘与诸如翼部的上表面上的台阶或斜坡道的特征之间、设置在底部边缘与诸如翼部的下表面上的台阶或斜坡道的特征之间、或者两者。
图6A和6B示出具有前狭槽209和后狭槽335的护针器101的简化表示。前狭槽209具有足够大的开口以容纳带翼针头90而不会被撬开。然而,台阶或斜坡道85可接合边缘并且在前狭槽209和后狭槽335的整个长度上引导带翼针头90。示出到前狭槽209的逐渐变窄的入口290,其提供了带翼针头的薄翼部分51的平滑捕获(图 6B)和接合。
图7A示出所公开主题的实施方案的作为单个狭槽的前狭槽109 和后狭槽135的简化表示,其中上钳口和下钳口的前端接触。尽管图 7A未按比例绘制,并且为了清楚起见省略了弹性闩锁126和桥接狭槽138,但是它示出两个钳口抵靠彼此的偏置。带翼针头的管60自由地穿过空腔112。图7A示出从带翼毂套49延伸到厚翼部分50的薄翼部分51的横截面。薄翼部分51被示出为横截面,但是应当理解,厚翼部分50可如在其他实施方案中那样存在。需注意,翼部可取决于实施方案为任何构型,并且优选地翼部具有适于将毂套限制在穿过护针器的中心路径的接合边缘。
如图7B所示,当管60在从护针器101的前端朝向护针器101 的后端的方向上被拉动时,薄翼部分51与下钳口106和上钳口104 相接触并将它们分开。由于钳口抵靠彼此偏置,所以它们从薄翼部分 51上的相对侧施加力,从而保持带翼针头90与前狭槽109适当对准,以便带翼针头90完全横贯穿过前狭槽109和后狭槽135。
图7C示出当薄翼部分51已分开上钳口104和下钳口106时观察空腔112的点C与C'之间的剖视图。如图7C所示,钳口保持与薄翼部分51相接触。厚翼部分50比薄翼部分51更厚,并且因此在前狭槽109的外侧上形成壁,从而避免带翼针头90的侧向平移或旋转,因此套管52安全地保持在空腔112内。
如图3A所示,铰链107的顶部外表面包括大致垂直于护针器101 的纵向轴线延伸的凸起肋124。凸起肋124为护针器101的使用者提供了牢固的抓握。使用者可按压凸起肋124以将护针器101保持在适当位置,同时拉动管60以缩回带翼针头90。尽管在图中示出平行肋,但是可使用改进使用者的舒适度并且提供更安全的抓握的不同图案,包括十字划痕、点刻和粗糙化表面。凸起肋124满足了不同使用者接近的需要,以在针头被拉回时将护针器101保持在适当位置。一些使用者偏好保持手指远离护针器101的前部的安全性,并且因此避免使用手指护罩102。为了向此类使用者提供护针器101上的更可靠的抓握,提供了凸起肋124,其不仅增加抓握力,而且还向使用者提供使用者的手指相对于护针器101的位置的反馈。凸起肋124在后端处定位在坡面上使得使用者更容易通过感觉来定位位置。另外,通过按压坡面而提供的安全性增加,因为表面背离需要施加来将带翼针头拉动穿过狭槽和闩锁(以下所述)的牵引力。
如上所述,铰链107邻接下钳口106。下钳口106包括接合到底板125的两个相对侧壁114。如图3A和3B所示,下钳口106的前端 122延伸超过上钳口108的前端120,如由垂直于护针器101主轴线的线117与将下钳口106的前端122连接到上钳口104的前端120的线116之间形成的角度指示。当下钳口被压靠在患者皮肤上时,前端 122可具有圆形形状以增加舒适度。前端122也可为直的。在各实施方案中,前端122在前端的中心中具有凹口,从而形成双尖端分叉的叉,其当套管52从患者身体抽出时可从两侧跨过套管52并且帮助引导带翼针头90进入空腔112中。优选地,这种前边缘可为圆形的,例如如177所示的“B”形前端122A。延伸的下钳口具有减小在前端 122处由施加到手指护罩102的杠杆力引起的对皮肤的力的强度的附加效果。在现有技术的护针器1和所公开的实施方案101中,由于手指护罩102的显著悬垂,抵靠皮肤施加的杠杆作用的量级大于一。在所公开的实施方案中,下钳口106延伸至其位于放置手指的区域下方的位置处的点以便移除带翼针头90。如图14B所示,通过以在下钳口的前端处存在凸斜面1401为条件,可进一步提高舒适度。
下钳口106的侧壁114可具有与上面讨论的增厚区域140不均一的厚度。增厚区域140改善了下钳口106相对于上钳口104的横向移动的阻力,使得其向前的较薄区域可在使用灵活性不是问题的聚合物中允许更大的经济性。增厚区域的形状在147处指示,其不意图指示它是单独部件,而仅仅是突出显示在140处指示的部分的边界的轮廓。增厚区域140位于后端(铰链端)处,因为上钳口和下钳口的横向移动中的最弱点是铰链区域。通道形的上钳口和下钳口形成桁架,即使壁在其至少一部分上是薄的,所述桁架也具有相当好的抗弯强度。上钳口具有较高的垂壁,并且可容忍在149处指示的较长的薄跨度。具有较低垂壁的下壁通过进一步朝向护针器101的前端的增厚区域140而加强,使得存在较短的薄区域145。后部中的铰链弧围绕垂直轴线133经受扭转扭矩,其更难以抵抗中空结构,特别是在存在开口207的情况下(参见图4B)尤是如此。因此,铰链部分143由增厚壁加强。
还参考图5A和5B,护针器101的延伸的下钳口106允许将下钳口的前端122方便地放置在邻近患者身体131的针头穿刺部位141的针头毂套49的下方。这允许将手指护罩102定位在穿刺部位141的上方。如图3B所示,这有助于确保毂套(凸块54或等同物,如果存在)在抽出之前定位在122A侧壁114前缘部分77之间,如122A处所示,如177处所示。下钳口106的延伸长度有助于手指护罩102直接精确地放置在针头穿刺部位141上方,从而将纱布压力保持指状物精确地放置在针头穿刺部位141上来控制出血。如图5B所示,下钳口106的前端122可定位成紧邻覆盖针头穿刺部位的纱布绷带并且可选地位于纱布绷带下方,使得侧壁114在针头被拉出并拉动穿过护针器101时立即为厚翼部分50和薄翼部分51提供稳定性。此外,延伸的长度将针头翼部放置在精确位置中,以便将针头翼部引导到狭槽中。
此外,延伸的下钳口减少了使用者可能在锁定针尖的近距离内将手指无意地插入到空腔112中的容易程度。参考图5C和5D,具有延伸的下钳口106的护针器101在图5C中示出,并且具有较短的下钳口6的现有技术的护针器1在图5D中示出。由所公开主题的护针器101的上钳口104与下钳口106之间的关系限定的孔口面向上,如由延伸到页面中的平面79A所示。压靠在此孔口上的软体部分81(诸如手指的尖端)可延伸经过所述孔口,但是其在其存储位置中在远离套管52的尖端的方向上延伸。由现有技术的护针器1的上钳口4与下钳口6之间的关系限定的孔口面向下,如由也延伸到页面中的平面 79B所示。压靠在此孔口上的软体部分81(诸如手指的尖端)可在其存储位置中在朝向套管52的尖端的方向上延伸经过所述孔口。这产生无意的针头刺戳或与针头或其上的流体接触的风险。因此,通过相对于上钳口延伸下钳口以及下钳口延伸超过上钳口的程度,所公开主题限定孔口,所述孔口至少部分地远离针尖在锁定和存储位置中的位置指向。
参考图5A和5B,手指护罩102从上钳口104的前端120延伸。手指护罩102可与上钳口104的顶部115一体形成,或者可作为单独部件附接到上钳口104。手指护罩102有助于在针头被拉入时将护针器101保持在适当位置。如图5A和5B所示,护罩102具有薄部分 1022和厚部分1021。厚部分1021比薄部分1022更厚,并且因此较不柔性。这允许手指护罩102保持其形状,使得即使当使用者向套管 52穿刺部位上方的纱布位置向下压入手指护罩102的弯曲部中时,手指护罩也卷绕在使用者的指尖周围。这有助于确保手指护罩102继续钩住使用者的手指以帮助抵抗在带翼针头90被拉入护针器191时施加到所述护针器的牵引力。
参考图14A和14B,在一个实施方案中,手指护罩102具有均匀的厚度。在另一个实施方案中,手指护罩102的上表面可具有类似于铰链107上的肋124的肋,尽管这些肋未在手指护罩102上示出并且仅在铰链107上示出。所述实施方案还具有固定宽度的前狭槽109,但是如上所述,所述实施方案可被修改成具有如图7A中的变窄狭槽。本图示出了具体细节,诸如表面和表面之间的过渡部分,这改善了护针器101的可用性。这些细节包括光滑的平顶115、开口207的形状和相对尺寸以及增厚区域140的相对厚度。附图也示出了按规定比例的实施方案。还需注意,附图的细节表示对于如由本领域技术人员将理解的三部分双作用注射成型过程中的模制必不可少的方面。
参考图11A,在另一个实施方案中,手指护罩102具有均匀的厚度,但也可为不均匀的,如参考图5A和5B所描述的。在一个实施方案中,除了作为从模具释放的模制件501’之外,护针器501在所有方面基本上与护针器101相同,手指护罩102和安全瓣1023被如图 11A所示地模制。通过检查将确认,模制件501’的形状允许使用两个半模具以及可从所示的模制单元的内部空间抽出的芯。因此,如图11A所示,手指护罩102被模制在顶部115上方所示的位置中,其中安全瓣1023在从模制件501’的后部朝向模制件501’的前部的方向上远离顶部115延伸,以允许以单次三部分模制操作来取出模具芯。在模制之后,携带安全瓣1023的手指护罩102可围绕图12所示的活动铰链1027B枢转到图11B所示的其最终位置以供使用。
图12示出手指护罩102的剖视图,其中安全瓣1023与上钳口 104的顶部115整体连接。如图12所示,邻近手指护罩102的材料的部分被模制成使得它们更薄以形成活动铰链,以使得手指护罩102 能够旋转到位并且允许安全瓣1023当带翼针头90被拉过其时被动屈曲。因此,如图11B所示,当使用护针器101时,手指护罩102围绕上钳口的前端120向下旋转,这也将安全瓣1023旋转到空腔112的开口中,如图11B所示。安全瓣1023可足够薄以允许带翼针头90 在被拉入护针器101中时经过,并且仍然覆盖插入针头以保护使用者将手指或其他身体部位插入空腔112中,因此进一步降低了意外刺伤的可能性。可替代地,可提供允许安全瓣1023允许带翼针头经过的柔韧性(如果安全瓣1023自身较厚或者以其他方式不柔性)或者借助于另外的活动铰链1027A来促进。安全瓣1023可涂覆有吸收材料和/或可通过诸如放电加工的表面处理而被制成是亲水性的。这将有助于防止可能在套管52中或所述套管上的血液从护针器101的前开口漏出。类似于图9中的块802,吸收材料块也可附接到安全瓣1023。当手指护罩102投入使用时,块802将位于安全瓣1023的内侧上,并且在适当的位置以吸收来自套管52的杂散血液。显而易见的是,安全瓣1023在其完全缩回并锁定之后覆盖处于存储位置的套管的尖端,因此即使身体部位被推入护针器501的前端中,安全瓣1023也将身体部位与套管52的尖端隔离。
在又一个实施方案中,在使用之后,手指护罩102可被折叠并锁定成与下钳口106接合以阻挡空腔112,如图13A-13C所示。图13A 示出在带翼针头90已被完全拉入护针器中之后的护针器101。针头的尖端压靠上钳口104的顶部115。尽管针头现在被安全地存放,但是进一步防止诸如儿童的使用者将手指插入空腔112中是有利的。为此,手指护罩102具有与下钳口的前端122配合的开口。图13B示出手指护罩102朝向下钳口106向下弯曲,并且图13C示出手指护罩 102与下钳口106配合从而封闭空腔112的最终位置。
存放的套管的另一个风险在于在储存在护针器中之后残留在套管中的血液或其他体液泄漏。减少或防止或损耗来自存放的套管的这种流体的机构提供了另外的实用性。为此,空腔112可设置有各种装置或涂层以吸收或阻止血液流动。图9示出具有放置在空腔112内的弹性块801和802的护针器101的剖视图。块801可具有在801和802处指示的两个部分,并且可为泡沫或其他材料,并且可为吸收性的、亲水性的或疏水性的。块部分801和802可通过薄的可撕开薄片 (未示出)而连接,以允许在单次操作的模制之后将其塞入护针器101的前端中。可替代地,它们可通过夹具安置就位,所述夹具将它们相对于彼此对准。它们可通过粘合剂保持在适当的位置,或者通过护针器内部中的接合特征而锁定,诸如粗糙表面或针或一些其他合适的机构。两个块部分801与802之间的空间允许带翼针头90经过,但是有助于阻挡血液或其他流体逸出。块部分801和802可具有当带翼针头90被拉动通过护针器时不干扰翼部50的其他合适形状。块部分801和802可为泡沫、纱布或其他材料。在另外的实施方案中,仅使用单个块部分801。吸收材料块801和802可由一种材料制成,所述材料不仅吸收杂散血液而且足够牢固以便如果使用者在针头已缩回以后将手指紧紧地压入护针器的空腔112的前开口中以试图通过强力迫使钳口分开,那么还防止意外针头刺伤。
图10示出护针器101的另一个实施方案的剖视图,其中空腔112 具有内表面901。内表面901是侧壁113和114的内表面以及顶部115 和底板125的内表面。内表面涂覆有吸收性涂层或亲水性表面处理。内表面901可被纹理化以提供亲水性表面,所述亲水性表面吸引杂散血滴并使其依附到空腔112的内表面而不是掉出。图9的实施方案将与图10的实施方案结合,其中在内表面901上设置吸收性涂层,并且在空腔112中设置吸收材料块801和802。
根据所公开主题的实施方案的护针器101由具有热性能的高密度聚乙烯(HDPE)制成,所述热性能可如上所述地将上钳口抵靠下钳口偏置。HDPE的弯曲模量超过300Mpa。在各实施方案中,HDPE 具有超过1000Mpa的弯曲模量。在各实施方案中,HDPE具有至少 1200Mpa的弯曲模量。HDPE的高弯曲模量增加了护针器的抗扭强度。HDPE的使用还有助于消毒,因为它符合伽玛辐射灭菌。HDPE 还提供了翼部与护针器之间的低摩擦系数,使得容易以平滑和连续运动将针头拉入护针器中。其他合适的材料包括聚丙烯和低密度聚乙烯。
所公开主题的示例性实施方案包括一种针头套件,所述针头套件具有护针器(101)和带翼针头(90)。护针器(101)具有细长的上钳口(104)和下钳口(106),所述上钳口和下钳口各自限定通道(109、 135)并且在铰链部分(143)处接合,每个钳口具有悬垂侧壁(113、 114),所述悬垂侧壁具有平行于每个通道的纵向轴线的细长边缘,每个钳口的每个边缘(108、110)与另一钳口的相应边缘对准并与其间隔开从而限定沿着侧壁的细长狭槽。带翼针头具有套管(52)、毂套(49)和一对翼部(53)。管(60)通过毂套(49)连接到套管(52)。铰链(107)具有将管(60)接收在其中的开口(207)。侧壁(113、 114)间隔开以允许毂套(49)接收在钳口(104、106)之间,而翼部(50、51、53)在狭槽(109、135)中。每个细长狭槽具有与铰链部分相反的开口端,并且细长狭槽逐渐变窄成比每个翼部部分(51) 的在其与相应一对边缘对准的点处的厚度更窄的第一间距,并且之后线性地扩大成基本上等于每个翼部部分(51)的厚度的第二间距。
在一个实施方案中,侧壁(113、114)在铰链部分(143)处比在开口端处更厚。
在一个实施方案中,除了钳口(104、106)的垂直尺寸从铰链部分(143)处的最大尺寸逐渐减小到开口端(120、122)处的最小尺寸之外,所述钳口之间的并且在垂直于纵向轴线的平面中的圆柱形空间的横截面沿着护针器的大部分长度是恒定的,所述最大尺寸和最小尺寸因第一间距与第二间距之间的差异而不同。
在一个实施方案中,钳口(104、106)之间的并且垂直于所述纵向轴线的圆柱形空间的横截面在水平方向上是均匀的,并且在垂直方向上从铰链部分处的最大尺寸前进到在开口端处的最小尺寸,所述最大尺寸和最小尺寸因第一间距与第二间距之间的差异而不同。在一个实施方案中,所述第一间距可为零。
在一个实施方案中,钳口(104、106)在其间限定具有负拔模斜度的空间。负拔模斜度允许在制造护针器101之后将中心模具件从钳口之间的空间中移除。在一个实施方案中,负拔模斜度的大小等于第一间距与第二间距之间的差值。
在一个实施方案中,由钳口(104、106)限定的通道具有C形横截面。
在本公开的实施方案中,一种保护针头的方法包括:将带翼针头 (90)拉入圆柱形保护器(101)中,所述圆柱形保护器具有其中带细长狭槽(109、135)的侧壁(113、114),所述拉入包括迫使所述带翼针头的相应翼部(50、51、53)进入所述狭槽中的相应一个中。所述拉入对抗由通道的铰链部分(143)产生的推力逐渐迫使细长狭槽打开到等于翼部(50、51、53)的厚度的宽度。在拉入过程中,通过在拉入过程中使翼部(50、51、53)与细长狭槽的边缘过盈接合来防止带翼针头和圆柱形保护器的轴线的不平行取向。
在一个实施方案中,所述迫使包括通过推动翼部(50、51、53) 进入细长狭槽(109)的逐渐变窄的入口中来撬开圆柱形保护器。
在一个实施方案中,所述过盈接合包括在翼部(50、51、53)的表面中与边缘(134、136)过盈接合的步骤。
在一个实施方案中,所述方法可包括在所述拉入之前将圆柱形保护器的下部(106)定位在带翼针头(90)的下方。
在一个实施方案中,所述防止可包括在所述迫使之前,将带翼针头(90)的中心毂套(49)在所述下部的任一侧上的阻隔件(114) 之间引导。
在一个实施方案中,所述拉入可包括将翼部(50、51、53)拉入细长狭槽(109、135)的扩大狭槽区段(138)中,其中狭槽的宽度扩大并且此后进一步前进、弯曲,其中每个狭槽的边缘限定可偏转部分(126),当可偏转部分和翼部都变形时,所述拉入进一步引起所述翼部被抵靠可偏转部分推动,所述扩大的狭槽区段的尺寸被设定成使得在经过所述可偏转部分的初始阶段中,所述翼部的尾端在没有摩擦的情况下跨所述扩大的狭槽区段移动。
在一个实施方案中,所述拉入可包括将翼部(50、51、53)拉入细长狭槽(109、135)的扩大的狭槽区段(138)中,其中狭槽的宽度扩大并且此后进一步前进、弯曲,其中每个狭槽的边缘限定可偏转部分(126),所述可偏转部分具有钩形(127),所述翼部的前缘在其进入所述扩大的狭槽区段之后搭在所述钩形上,拉入在可偏转部分和翼部都变形时进一步引起所述翼部被抵靠所述可偏转部分推动,以便通过弯曲跟随细长狭槽。
在一个实施方案中,针头套件包括:护针器(101);带套管(52) 的带翼针头(90),所述带翼针头具有毂套(49)与一对翼部(50、 51、53);和通过毂套连接到套管的管(60)。所述护针器具有细长的上钳口(104)和下钳口(106),所述上钳口和下钳口各自限定通道并且在铰链部分(143)处接合,每个钳口具有悬垂侧壁,所述悬垂侧壁具有平行于每个通道的纵向轴线的细长边缘,每个钳口的每个边缘与另一钳口的相应边缘对准并与其间隔开从而限定沿着侧壁的细长狭槽(109、135)。铰链具有开口207,管(60)被接收到所述开口中,并且侧壁被间隔开以允许毂套(49)接收在钳口(104、106) 之间,而翼部(50、51、53)在狭槽(109、135)中。下钳口(106) 延伸超过上钳口(104)。
在一个实施方案中,下钳口(106)在其远端处为C形,从而在其每侧上限定倾斜阻隔件,以允许下钳口(106)在套管(52)被插入患者体内时定位在毂套(49)下方。
在一个实施方案中,毂套(49)具有突起或凸起的凸块(54),所述突起或凸起的凸块当下钳口定位在毂套下方时装配在阻隔件之间。
在一个实施方案中,下钳口(106)具有圆形的前边缘。
在一个实施方案中,下钳口具有圆形表面,其前边缘(122)具有平行于其前边缘延伸的曲率中心。
在一个实施方案中,一种保护针头的方法包括:将带翼针头拉入圆柱形保护器中,所述圆柱形保护器具有其中带细长狭槽的侧壁,所述拉入包括引导所述带翼针头的相应翼部进入所述狭槽中的相应一个中。在拉入之前,所述方法包括将圆柱形保护器的下部定位在带翼针头的毂套与患者皮肤之间,以在拉入毂套时至少部分地支撑和引导毂套。在所述拉入过程中,所述方法还包括通过在所述拉入过程中使所述带翼针头的翼部或毂套与限定所述细长狭槽的边缘过盈接合来防止所述带翼针头和圆柱形保护器的轴线的不平行取向。
在一个实施方案中,所述拉入包括通过迫使翼部进入细长狭槽的逐渐变窄的入口中直到翼部保持狭槽打开并且翼部可滑动穿过为止来迫使有效地将圆柱形保护器撬开。
在一个实施方案中,所述过盈接合包括在翼部的表面中与边缘过盈接合的步骤。
在一个实施方案中,所述防止包括在所述迫使之前,将带翼针头的中心毂套在所述下部的任一侧上的阻隔件之间引导。
在一个实施方案中,所述拉入还包括将翼部拉入所述细长狭槽的扩大狭槽区段中,其中狭槽的宽度扩大并且此后进一步前进、弯曲,其中每个狭槽的边缘限定可偏转部分,当可偏转部分和翼部都变形时,所述拉入进一步引起所述翼部被抵靠可偏转部分推动,所述扩大的狭槽区段的尺寸被设定成使得在经过所述可偏转部分的初始阶段中,所述翼部的尾端在没有摩擦的情况下跨所述扩大的狭槽区段移动。
在一个实施方案中,所述拉入还包括将翼部拉入细长狭槽的扩大的狭槽区段中,其中狭槽的宽度扩大并且此后进一步前进、弯曲,其中每个狭槽的边缘限定可偏转部分,所述可偏转部分具有钩形或倒钩,所述翼部的前缘在其进入所述扩大的狭槽区段之后搭在所述钩形或倒钩上,拉入在可偏转部分和翼部都变形时进一步引起所述翼部被抵靠所述可偏转部分推动,以便通过弯曲跟随细长狭槽。
在一个实施方案中,针头套件包括具有纵向轴线的带翼针头(90) 和通道构件(104、106)。带翼针头包括毂套(49)、套管(52)和翼部(50、51、53)。通道还具有侧壁(113、114),所述侧壁具有彼此相对且平行于所述轴线的狭槽。狭槽在通道构件的开口端处打开,并且在通道构件的铰链端处闭合。每个狭槽具有在开口端处开始的第一部分(109),在所述开口端处狭槽具有恒定的宽度或者从开口端朝向铰链端线性增加的宽度。每个狭槽在通向第一部分(109) 的开口端处具有逐渐变窄的入口。每个狭槽在其靠近铰接端(143) 的端部处具有过渡部分(138),所述过渡部分的宽度大于第一部分的最大宽度,所述过渡部分的长度为第一部分的较小部分。每个狭槽具有与第一部分和过渡部分形成角度的窄的末端部分,使得在每个狭槽中存在弯曲,其中末端部分在一侧上并且过渡部分和第一部分在另一侧上。过渡部分(138)沿着其一个边缘具有闩锁(126),所述闩锁具有由所述一个边缘中的拐角形成的凹陷的凹部。
另一个实施方案包括用于保护使用者免受从护针器的前端拉动到护针器的后端的针头(90)的伤害的护针器(101)。所述护针器包括上钳口(104)、铰链(107)和下钳口(106)。上钳口包括顶部(115)、从顶部向下延伸的两个相对的上侧壁(113),其中每个上侧壁包括与顶部整合的上边缘、在前端处的弯曲侧边以及基本上直的底部边缘(108),所述底部边缘在底部边缘的后端处邻接桥接狭槽(138)。上钳口邻接铰链(107),所述铰链进而邻接下钳口(106)。铰链包括限定后狭槽(135)的上铰链边缘(134)和下铰链边缘(136)。下钳口邻接铰链并且包括底板(125)、从底板朝向上钳口向上延伸的两个相对的下侧壁(114)。每个下侧壁包括与底板整合的底部边缘、面向上侧壁的底部边缘(108)并朝向前端延伸以与下侧壁的底部边缘相交的顶部边缘(110)。下侧壁的顶部边缘和上侧壁的底部边缘限定前狭槽(109)。闩锁(126)从与桥接狭槽相对的下侧壁延伸,其中前狭槽限定在护针器的前端处打开的空腔(112),前狭槽 (109)连接到后狭槽(135),并且闩锁(126)响应于带翼针头(90) 穿过前狭槽(109)和桥接狭槽(138)而向下弯曲。一旦带翼针头在闩锁上方经过,闩锁(126)就上升以阻止带翼针头(90)从后狭槽中拔出。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,上侧壁(113)、下侧壁(114)和铰链(107)包括增厚区域(140),所述增厚区域的壁厚大于护针器的其他区域处的壁厚。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,上侧壁的增厚区域邻接铰链。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,下侧壁的增厚区域邻接铰链。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,铰链的增厚区域邻接上钳口和下钳口。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,顶部是平坦的或者具有三角形横截面,如房屋的三角形屋顶。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,上侧壁的上边缘基本上是直的。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,底板基本上是平坦的。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,下钳口在前部中延伸超过上钳口。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,底板包括具有圆形形状的前边缘(122)。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,手指护罩(102)从上钳口的顶部的前端延伸,所述手指护罩包括从顶部的前端向上延伸的弯曲条带。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,手指护罩(102)包括紧密邻接上钳口的顶部的薄部分(1022),以及厚度大于薄部分的厚度的邻接薄部分的厚部分(1021)。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,垂直于上侧壁测量的手指护罩(102)的宽度与上钳口的顶部(115)的宽度基本相同。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,手指护罩(102)被构造成在带翼针头被拉入护针器中之后朝向下钳口折叠,以接合下钳口来使护针器的前端闭合。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,手指护罩(102)还包括安全瓣(1023),当手指护罩被压向下钳口时,所述安全瓣从顶部朝向底板延伸。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,铰链的后狭槽(135) 由具有比铰链的增厚区域的厚度更小的第一厚度的材料区域界定。当模制或铸造护针器时,具有第一厚度的材料的区域比铰链的增厚区域更快地冷却。冷却时间的差异将上钳口(104)朝向下钳口(106)拉动。即使当模具或铸件具有负拔模斜度时,这也可产生护针器101的正拔模斜度。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,上钳口(104)通过铰链(107)抵靠下钳口(106)偏置,并且下侧壁的顶部边缘(110) 与上侧壁的底部边缘(108)至少在护针器的前端处接触。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,下侧壁的顶部边缘 (110)平行于上侧壁的底部边缘(108)。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,前狭槽(109)从护针器的前端朝向护针器的后端渐缩。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,闩锁(126)包括从闩锁朝向桥接狭槽突出的倒钩(127)。倒钩(127)在闩锁(126)的上边缘上形成一种形状或曲棍球棒形。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,当带翼针头在倒钩 (127)上方经过并跳过所述倒钩时,带翼针头(90)弹击闩锁,从而产生可听见且可触知的咔哒声。
在以上公开的另一个示例性实施方案中,安全针头套件包括具有带有在相反方向上延伸的翼部(50、51、53)的毂套(49)的带翼针头(90)、保持在毂套的中心中的套管(52)以及在与针头相反的一侧上从毂套延伸的管(60)。安全针头套件还包括根据以上公开的示例性实施方案的任何组合的护针器(101)。
如本文所使用的,术语“圆柱体”或“圆柱形”可指中空结构,并且不限于具有圆形横截面的结构。例如,具有椭圆形横截面或分段闭合横截面的中空细长棱柱或一种细长结构可由术语“圆柱体”来标识。需注意,可通过提供附加的开口来修改任何实施方案,例如,护针器 101的底板可打开(U形)以允许卡扣类型的布置,所述布置允许使用者将护针器在带翼针头和管套件的上方安置就位。
所公开实施方案的特征可在所公开主题的范围内组合、重组、省略等,以产生另外的实施方案。此外,某些特征有时可被用来获得效果而无需对应地使用其他特征。因此,显而易见的是,根据本公开,提供了护针器和相关联的制造、部件、系统和使用方法。由本公开实现许多替代方案、修改和变化。尽管已详细示出和描述具体实施方案以说明本公开原理的应用,将理解的是所公开主题可以在不背离这个原理的情况下以其他方式实施。因此,申请人意图包含在本公开的精神和范围内的所有这类替代方案、修改、等效物、以及变化。
Claims (32)
1.一种针头套件,其特征在于,包括:
护针器,所述护针器具有细长的上钳口和下钳口,所述上钳口和下钳口各自限定通道并且在铰链部分处接合,每个钳口具有悬垂侧壁,所述悬垂侧壁具有平行于每个通道的纵向轴线的细长边缘,每个钳口的每个边缘与另一钳口的相应边缘对准并与其间隔开从而限定沿着所述侧壁的细长狭槽;
带翼针头,所述带翼针头具有套管、毂套与一对翼部;
管,所述管通过所述毂套连接到所述套管;
所述铰链具有将所述管接收在其中的开口;
所述侧壁间隔开以允许所述毂套接收在所述钳口之间,而所述翼部在所述狭槽中;
每个细长狭槽具有与所述铰链部分相反的开口端,所述细长狭槽逐渐变窄成比每个翼部的在其与相应一对所述边缘对准的点处的厚度更窄的第一间距,并且之后线性地扩大成基本上等于所述厚度的第二间距。
2.根据权利要求1所述的套件,其中所述侧壁在所述铰链部分处比在所述开口端处更厚。
3.根据权利要求1所述的套件,其中除了钳口的垂直尺寸从所述铰链部分处的最大尺寸逐渐减小到所述开口端处的最小尺寸之外,所述钳口之间的并且在垂直于所述纵向轴线的平面中的圆柱形空间的横截面沿着所述护针器的大部分长度是恒定的,所述最大尺寸和所述最小尺寸因所述第一间距与所述第二间距之间的差异而不同。
4.根据权利要求1所述的套件,其中所述钳口之间的并且垂直于所述纵向轴线的圆柱形空间的横截面在水平方向上是均匀的,并且在所述垂直方向上从所述铰链部分处的最大尺寸前进到在所述开口端处的最小尺寸,所述最大尺寸和所述最小尺寸因所述第一间距与所述第二间距之间的所述差异而不同。
5.根据权利要求1所述的套件,其中所述第一间距为零。
6.根据权利要求1所述的套件,其中所述钳口在其间限定具有负拔模斜度的空间。
7.根据权利要求6所述的套件,其中所述负拔模斜度的大小等于所述第一间距与所述第二间距之间的差值。
8.根据权利要求1所述的套件,其中所述通道具有C形横截面。
9.一种护针器,用于保护使用者免受从所述护针器的前端拉动到所述护针器的后端的针头的伤害,其特征在于,所述护针器包括:
上钳口,所述上钳口包括
顶部,
两个相对的上侧壁,所述两个相对的上侧壁从所述顶部向下延伸,每个上侧壁包括
上边缘,所述上边缘从所述顶部悬垂,
弯曲的侧边缘,所述弯曲的侧边缘在所述前端处,以及
基本上直的底部边缘,所述底部边缘在所述底部边缘的后端处邻接桥接狭槽,所述上钳口邻接铰链;
铰链,所述铰链邻接所述上钳口和下钳口,所述铰链包括限定后狭槽的上铰链边缘和下铰链边缘;以及
下钳口,所述下钳口邻接所述铰链并且包括底板,
两个相对的下侧壁,所述两个相对的下侧壁从所述底板朝向所述上钳口向上延伸,每个下侧壁包括从所述底板悬垂的底部边缘,
顶部边缘,所述顶部边缘面向所述上侧壁的所述底部边缘并且朝向所述前端延伸,以与所述下侧壁的所述底部边缘、所述下侧壁的所述顶部边缘以及限定前狭槽的所述上侧壁的所述底部边缘相交,以及
闩锁,所述闩锁从与所述桥接狭槽相对的所述下侧壁延伸,其中
所述前狭槽限定在所述护针器的所述前端处的空腔开口,
所述前狭槽连接到所述后狭槽,
所述闩锁响应于带翼针头穿过所述前狭槽和所述桥接狭槽而向下弯曲并且上升以阻止所述带翼针头从所述后狭槽中拔出。
10.根据权利要求9所述的护针器,其中
所述上侧壁、所述下侧壁和所述铰链包括增厚区域,所述增厚区域的壁厚大于所述护针器的其他区域处的所述壁厚。
11.根据权利要求10所述的护针器,其中所述上侧壁的所述增厚区域邻接所述铰链。
12.根据权利要求10所述的护针器,其中所述下侧壁的所述增厚区域沿着所述下钳口从所述铰链延伸到一半处。
13.根据权利要求10所述的护针器,其中所述铰链的所述增厚区域邻接所述上钳口和所述下钳口。
14.根据权利要求9所述的护针器,其中所述顶部是平坦的。
15.根据权利要求9所述的护针器,其中所述顶部具有三角形横截面。
16.根据权利要求9所述的护针器,其中所述上侧壁的所述上边缘基本上是直的。
17.根据权利要求9所述的护针器,其中所述底板基本上是平坦的。
18.根据权利要求9所述的护针器,其中所述下钳口在所述前部中延伸超过所述上钳口。
19.根据权利要求18所述的护针器,其中所述底板包括具有圆形形状的前边缘。
20.根据权利要求9所述的护针器,其中所述护针器还包括:
手指护罩,所述手指护罩从所述上钳口的所述顶部的前端延伸,所述手指护罩包括从所述顶部的所述前端向上延伸的弯曲条带。
21.根据权利要求20所述的护针器,其中所述手指护罩包括紧密邻接所述上钳口的所述顶部的薄部分,以及
厚部分,所述厚部分的厚度大于所述薄部的所述厚度并邻接所述薄部分。
22.根据权利要求20所述的护针器,其中垂直于所述上侧壁测量的所述手指护罩的宽度与所述顶部的所述宽度基本相同。
23.根据权利要求20所述的护针器,其中所述手指护罩被构造成在所述带翼针头被拉入所述护针器中之后朝向所述下钳口折叠,以接合所述下钳口来使所述护针器的所述前端闭合。
24.根据权利要求20所述的护针器,其中所述手指护罩还包括安全瓣,当所述手指护罩被压向所述下钳口时,所述安全瓣从所述顶部朝向所述底板延伸。
25.根据权利要求10所述的护针器,其中所述铰链的所述后狭槽由具有比所述铰链的所述增厚区域的所述厚度更小的第一厚度的材料区域界定。
26.根据权利要求25所述的护针器,其中当模制或铸造所述护针器时,具有所述第一厚度的所述材料的所述区域比所述铰链的所述增厚区域更快地冷却。
27.根据权利要求26所述的护针器,其中冷却时间的差异将所述上钳口朝向所述下钳口拉动。
28.根据权利要求9所述的护针器,其中所述上钳口通过所述铰链抵靠所述下钳口偏置,并且
所述下侧壁的所述顶部边缘至少在所述护针器的所述前端处与所述上侧壁的所述底部边缘接触。
29.根据权利要求9所述的护针器,其中所述下侧壁的所述顶部边缘平行于所述上侧壁的所述底部边缘。
30.根据权利要求9所述的护针器,其中所述前狭槽从所述护针器的所述后端朝向所述护针器的所述前端渐缩。
31.根据权利要求9所述的护针器,其中所述闩锁包括从闩锁朝向所述桥接狭槽突起的倒钩。
32.根据权利要求31所述的护针器,其中当所述带翼针头在所述倒钩上方经过并跳过所述倒钩时,所述带翼针头弹击所述闩锁,从而产生可听见且可触知的咔哒声。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562202792P | 2015-08-08 | 2015-08-08 | |
US62/202,792 | 2015-08-08 | ||
PCT/US2016/045885 WO2017027413A1 (en) | 2015-08-08 | 2016-08-05 | Needle guard |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN209221155U true CN209221155U (zh) | 2019-08-09 |
Family
ID=57984102
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201690001146.0U Active CN209221155U (zh) | 2015-08-08 | 2016-08-05 | 针头套件和护针器 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11305059B2 (zh) |
EP (2) | EP3777922A1 (zh) |
JP (1) | JP3220736U (zh) |
CN (1) | CN209221155U (zh) |
CA (1) | CA2995107C (zh) |
MX (1) | MX2021009948A (zh) |
WO (1) | WO2017027413A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111481776A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-08-04 | 普昂(杭州)医疗科技有限公司 | 针装置及其保护结构和保护方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019213097A1 (en) * | 2018-05-01 | 2019-11-07 | Becton, Dickinson And Company | Squeeze activated blood collection set |
US20210187250A1 (en) * | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Becton, Dickinson And Company | Inhibiting fluid leakage and splatter in catheter devices and systems |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03505293A (ja) | 1988-09-30 | 1991-11-21 | ウッターバーグ、デビッド,エス | ガードされた翼状針アセンブリ |
US5562637A (en) | 1994-07-15 | 1996-10-08 | Utterberg; David S. | Needle protector sheath |
US5704924A (en) | 1996-01-11 | 1998-01-06 | Medisystems Technology Corporation | Easy use needle protector sheath |
US5772638A (en) * | 1996-09-17 | 1998-06-30 | Medisystems Technology Corporation | Protector for needle |
US5921969A (en) * | 1996-04-22 | 1999-07-13 | Vallelunga; Anthony J. | Apparatus for shielding a butterfly needle |
JP2000246748A (ja) * | 1999-03-04 | 2000-09-12 | Toyoda Iron Works Co Ltd | 樹脂成形品の成形方法 |
CN1284607C (zh) | 2000-10-06 | 2006-11-15 | 株式会社Jms | 翼拉进式防止误穿刺的器具以及备有该防止误穿刺的器具的带翼针 |
US7175610B2 (en) * | 2003-03-20 | 2007-02-13 | Nipro Corporation | Protector sheath for winged-needle |
US7591804B2 (en) | 2006-04-20 | 2009-09-22 | Dsu Medical Corporation | Short winged needle and guard |
WO2012009599A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Howell Julie C | I.v. infusion or blood collection apparatus |
US9151459B2 (en) * | 2011-10-11 | 2015-10-06 | Sabic Global Technologies B.V. | Mounting structure for a headlamp reflector |
US10350366B2 (en) | 2013-02-01 | 2019-07-16 | Nxstage Medical, Inc. | Safe cannulation devices, methods, and systems |
AU2016282077A1 (en) | 2015-06-26 | 2018-02-08 | Noble House Group Pty Ltd | Needle guard |
-
2016
- 2016-08-05 CN CN201690001146.0U patent/CN209221155U/zh active Active
- 2016-08-05 WO PCT/US2016/045885 patent/WO2017027413A1/en active Application Filing
- 2016-08-05 EP EP20199209.6A patent/EP3777922A1/en active Pending
- 2016-08-05 US US15/749,965 patent/US11305059B2/en active Active
- 2016-08-05 CA CA2995107A patent/CA2995107C/en active Active
- 2016-08-05 EP EP16835717.6A patent/EP3331590B1/en active Active
- 2016-08-05 JP JP2018600016U patent/JP3220736U/ja active Active
-
2018
- 2018-02-07 MX MX2021009948A patent/MX2021009948A/es unknown
-
2022
- 2022-04-05 US US17/713,870 patent/US11904137B2/en active Active
-
2024
- 2024-01-12 US US18/411,444 patent/US20240139413A1/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111481776A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-08-04 | 普昂(杭州)医疗科技有限公司 | 针装置及其保护结构和保护方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20220288307A1 (en) | 2022-09-15 |
CA2995107A1 (en) | 2017-02-16 |
US11305059B2 (en) | 2022-04-19 |
MX2021009948A (es) | 2021-09-21 |
EP3331590A1 (en) | 2018-06-13 |
EP3331590A4 (en) | 2019-02-27 |
EP3331590B1 (en) | 2020-10-21 |
EP3777922A1 (en) | 2021-02-17 |
US20180221592A1 (en) | 2018-08-09 |
WO2017027413A1 (en) | 2017-02-16 |
US20240139413A1 (en) | 2024-05-02 |
CA2995107C (en) | 2021-11-16 |
JP3220736U (ja) | 2019-04-04 |
US11904137B2 (en) | 2024-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3843414B2 (ja) | 針保護鞘 | |
US11904137B2 (en) | Needle guard | |
US20120143151A1 (en) | Needle shield and a winged needle assembly | |
AU2014359257C1 (en) | Safety needle assemblies and related methods | |
JP2023053396A (ja) | カテーテル組立体 | |
US5921969A (en) | Apparatus for shielding a butterfly needle | |
JPH07185002A (ja) | 針保護装置 | |
WO2011146772A1 (en) | Safety needle system operable with a medical device | |
KR20140040827A (ko) | 선택가능한 애스펙트를 가지는 바늘 안내부 | |
EP2985049A1 (en) | Butterfly-type needle assembly and butterfly-type needle protective sleeve | |
CN103815918A (zh) | 可遮蔽针装置 | |
JP4319601B2 (ja) | 翼付湾曲針 | |
KR102564910B1 (ko) | 주사 장치를 위한 캡 | |
JP4182756B2 (ja) | 翼引込み式誤穿刺防止具、および該誤穿刺防止具を備えた翼付き針 | |
JP2009538160A (ja) | フーバー針アセンブリ及び使用方法 | |
EP3531925A1 (en) | Device for treatment of anal fistula | |
WO2005021082A1 (fr) | Structure pour retention d'aiguille | |
JP3809563B2 (ja) | 使用容易な針プロテクターさや | |
KR102129119B1 (ko) | 한손 채혈용 주사기 보조 장치 | |
CN105208952B (zh) | 外科切割器 | |
EP3117864B1 (en) | Microperfusion needle or fistula needle with protective element | |
WO2014076648A1 (en) | Protection device for medical needles or catheters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |